Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87863156_87863160dupCA2610045640KLLN,PTENc.-17+514_-17+518dup (n.-17+514_-17+518dup)
c.-17+43_-17+47dup (n.-17+43_-17+47dup)
c.-671_-667dup (n.-671_-667dup)
c.-1314_-1310dup (n.-1314_-1310dup)
 gnomAD v4
10g.87863158_87863159delCA595073163KLLN,PTENc.-17+516_-17+517del (n.-17+516_-17+517del)
c.-17+45_-17+46del (n.-17+45_-17+46del)
c.-670_-669del (n.-670_-669del)
c.-1312_-1311del (n.-1312_-1311del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863158T>CCA287476KLLN,PTENc.-17+516T>C (n.-17+516T>C)
c.-17+45T>C (n.-17+45T>C)
c.-671A>G (n.-671A>G)
c.-1312T>C (n.-1312T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863158T=CA1926142743KLLN,PTENc.-17+516T= (n.-17+516T=)
c.-17+45T= (n.-17+45T=)
c.-671A= (n.-671A=)
c.-1312T= (n.-1312T=)
10g.87863159C>ACA2610045656KLLN,PTENc.-17+517C>A (n.-17+517C>A)
c.-17+46C>A (n.-17+46C>A)
c.-672G>T (n.-672G>T)
c.-1311C>A (n.-1311C>A)
 gnomAD v4
10g.87863159C=CA1926142744KLLN,PTENc.-17+517C= (n.-17+517C=)
c.-17+46C= (n.-17+46C=)
c.-672G= (n.-672G=)
c.-1311C= (n.-1311C=)
10g.87863159C>TCA658683590KLLN,PTENc.-17+517C>T (n.-17+517C>T)
c.-17+46C>T (n.-17+46C>T)
c.-672G>A (n.-672G>A)
c.-1311C>T (n.-1311C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863160A=CA1926142745KLLN,PTENc.-17+518A= (n.-17+518A=)
c.-17+47A= (n.-17+47A=)
c.-673T= (n.-673T=)
c.-1310A= (n.-1310A=)
10g.87863160A>GCA2610045662KLLN,PTENc.-17+518A>G (n.-17+518A>G)
c.-17+47A>G (n.-17+47A>G)
c.-673T>C (n.-673T>C)
c.-1310A>G (n.-1310A>G)
 gnomAD v4
10g.87863160A>TCA930912175KLLN,PTENc.-17+518A>T (n.-17+518A>T)
c.-17+47A>T (n.-17+47A>T)
c.-673T>A (n.-673T>A)
c.-1310A>T (n.-1310A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863161G>ACA2610045666KLLN,PTENc.-17+519G>A (n.-17+519G>A)
c.-17+48G>A (n.-17+48G>A)
c.-674C>T (n.-674C>T)
c.-1309G>A (n.-1309G>A)
 gnomAD v4
10g.87863161G>TCA2610045665KLLN,PTENc.-17+519G>T (n.-17+519G>T)
c.-17+48G>T (n.-17+48G>T)
c.-674C>A (n.-674C>A)
c.-1309G>T (n.-1309G>T)
 gnomAD v4
10g.87863162C>ACA2610045668KLLN,PTENc.-17+520C>A (n.-17+520C>A)
c.-17+49C>A (n.-17+49C>A)
c.-675G>T (n.-675G>T)
c.-1308C>A (n.-1308C>A)
 gnomAD v4
10g.87863162C=CA1926142746KLLN,PTENc.-17+520C= (n.-17+520C=)
c.-17+49C= (n.-17+49C=)
c.-675G= (n.-675G=)
c.-1308C= (n.-1308C=)
10g.87863162C>TCA595073164KLLN,PTENc.-17+520C>T (n.-17+520C>T)
c.-17+49C>T (n.-17+49C>T)
c.-675G>A (n.-675G>A)
c.-1308C>T (n.-1308C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863163T>CCA2610045673KLLN,PTENc.-17+521T>C (n.-17+521T>C)
c.-17+50T>C (n.-17+50T>C)
c.-676A>G (n.-676A>G)
c.-1307T>C (n.-1307T>C)
 gnomAD v4
10g.87863164T>ACA645509442KLLN,PTENc.-17+522T>A (n.-17+522T>A)
c.-17+51T>A (n.-17+51T>A)
c.-677A>T (n.-677A>T)
c.-1306T>A (n.-1306T>A)
 ClinVar dbSNP
10g.87863164T>CCA2610045675KLLN,PTENc.-17+522T>C (n.-17+522T>C)
c.-17+51T>C (n.-17+51T>C)
c.-677A>G (n.-677A>G)
c.-1306T>C (n.-1306T>C)
 gnomAD v4
10g.87863164T>GCA2610045677KLLN,PTENc.-17+522T>G (n.-17+522T>G)
c.-17+51T>G (n.-17+51T>G)
c.-677A>C (n.-677A>C)
c.-1306T>G (n.-1306T>G)
 gnomAD v4
10g.87863164T=CA1926142747KLLN,PTENc.-17+522T= (n.-17+522T=)
c.-17+51T= (n.-17+51T=)
c.-677A= (n.-677A=)
c.-1306T= (n.-1306T=)
10g.87863165T>ACA211451891KLLN,PTENc.-17+523T>A (n.-17+523T>A)
c.-17+52T>A (n.-17+52T>A)
c.-678A>T (n.-678A>T)
c.-1305T>A (n.-1305T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863165T>CCA2610045681KLLN,PTENc.-17+523T>C (n.-17+523T>C)
c.-17+52T>C (n.-17+52T>C)
c.-678A>G (n.-678A>G)
c.-1305T>C (n.-1305T>C)
 gnomAD v4
10g.87863165T=CA1926142748KLLN,PTENc.-17+523T= (n.-17+523T=)
c.-17+52T= (n.-17+52T=)
c.-678A= (n.-678A=)
c.-1305T= (n.-1305T=)
10g.87863171_87863173delCA2610045680KLLN,PTENc.-17+529_-17+531del (n.-17+529_-17+531del)
c.-17+58_-17+60del (n.-17+58_-17+60del)
c.-680_-678del (n.-680_-678del)
c.-1299_-1297del (n.-1299_-1297del)
 gnomAD v4
10g.87863166C>ACA2610045683KLLN,PTENc.-17+524C>A (n.-17+524C>A)
c.-17+53C>A (n.-17+53C>A)
c.-679G>T (n.-679G>T)
c.-1304C>A (n.-1304C>A)
 gnomAD v4
10g.87863166C>TCA653885767KLLN,PTENc.-17+524C>T (n.-17+524C>T)
c.-17+53C>T (n.-17+53C>T)
c.-679G>A (n.-679G>A)
c.-1304C>T (n.-1304C>T)
 gnomAD v4 COSMIC
10g.87863167A>GCA2610045686KLLN,PTENc.-17+525A>G (n.-17+525A>G)
c.-17+54A>G (n.-17+54A>G)
c.-680T>C (n.-680T>C)
c.-1303A>G (n.-1303A>G)
 gnomAD v4
10g.87863167A>TCA2610045687KLLN,PTENc.-17+525A>T (n.-17+525A>T)
c.-17+54A>T (n.-17+54A>T)
c.-680T>A (n.-680T>A)
c.-1303A>T (n.-1303A>T)
 gnomAD v4
10g.87863168T>CCA2610045690KLLN,PTENc.-17+526T>C (n.-17+526T>C)
c.-17+55T>C (n.-17+55T>C)
c.-681A>G (n.-681A>G)
c.-1302T>C (n.-1302T>C)
 gnomAD v4
10g.87863168T>GCA658683591KLLN,PTENc.-17+526T>G (n.-17+526T>G)
c.-17+55T>G (n.-17+55T>G)
c.-681A>C (n.-681A>C)
c.-1302T>G (n.-1302T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863168T=CA1926142749KLLN,PTENc.-17+526T= (n.-17+526T=)
c.-17+55T= (n.-17+55T=)
c.-681A= (n.-681A=)
c.-1302T= (n.-1302T=)
10g.87863169C>ACA1926142750KLLN,PTENc.-17+527C>A (n.-17+527C>A)
c.-17+56C>A (n.-17+56C>A)
c.-682G>T (n.-682G>T)
c.-1301C>A (n.-1301C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863169C=CA1926142751KLLN,PTENc.-17+527C= (n.-17+527C=)
c.-17+56C= (n.-17+56C=)
c.-682G= (n.-682G=)
c.-1301C= (n.-1301C=)
10g.87863169C>GCA669540046KLLN,PTENc.-17+527C>G (n.-17+527C>G)
c.-17+56C>G (n.-17+56C>G)
c.-682G>C (n.-682G>C)
c.-1301C>G (n.-1301C>G)
 dbSNP
10g.87863170A>CCA2610045696KLLN,PTENc.-17+528A>C (n.-17+528A>C)
c.-17+57A>C (n.-17+57A>C)
c.-683T>G (n.-683T>G)
c.-1300A>C (n.-1300A>C)
 gnomAD v4
10g.87863170A>GCA2610045694KLLN,PTENc.-17+528A>G (n.-17+528A>G)
c.-17+57A>G (n.-17+57A>G)
c.-683T>C (n.-683T>C)
c.-1300A>G (n.-1300A>G)
 gnomAD v4
10g.87863170A>TCA2610045695KLLN,PTENc.-17+528A>T (n.-17+528A>T)
c.-17+57A>T (n.-17+57A>T)
c.-683T>A (n.-683T>A)
c.-1300A>T (n.-1300A>T)
 gnomAD v4
10g.87863171T>ACA658683592KLLN,PTENc.-17+529T>A (n.-17+529T>A)
c.-17+58T>A (n.-17+58T>A)
c.-684A>T (n.-684A>T)
c.-1299T>A (n.-1299T>A)
 ClinVar dbSNP
10g.87863171T>CCA2610045697KLLN,PTENc.-17+529T>C (n.-17+529T>C)
c.-17+58T>C (n.-17+58T>C)
c.-684A>G (n.-684A>G)
c.-1299T>C (n.-1299T>C)
 gnomAD v4
10g.87863171T=CA1926142752KLLN,PTENc.-17+529T= (n.-17+529T=)
c.-17+58T= (n.-17+58T=)
c.-684A= (n.-684A=)
c.-1299T= (n.-1299T=)
10g.87863172delCA2610045698KLLN,PTENc.-17+530del (n.-17+530del)
c.-17+59del (n.-17+59del)
c.-685del (n.-685del)
c.-1298del (n.-1298del)
 gnomAD v4
10g.87863172C=CA1926142753KLLN,PTENc.-17+530C= (n.-17+530C=)
c.-17+59C= (n.-17+59C=)
c.-685G= (n.-685G=)
c.-1298C= (n.-1298C=)
10g.87863172C>TCA1926142754KLLN,PTENc.-17+530C>T (n.-17+530C>T)
c.-17+59C>T (n.-17+59C>T)
c.-685G>A (n.-685G>A)
c.-1298C>T (n.-1298C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863173A>GCA2610045699KLLN,PTENc.-17+531A>G (n.-17+531A>G)
c.-17+60A>G (n.-17+60A>G)
c.-686T>C (n.-686T>C)
c.-1297A>G (n.-1297A>G)
 gnomAD v4
10g.87863174G>ACA2610045701KLLN,PTENc.-17+532G>A (n.-17+532G>A)
c.-17+61G>A (n.-17+61G>A)
c.-687C>T (n.-687C>T)
c.-1296G>A (n.-1296G>A)
 gnomAD v4
10g.87863174G>CCA669540052KLLN,PTENc.-17+532G>C (n.-17+532G>C)
c.-17+61G>C (n.-17+61G>C)
c.-687C>G (n.-687C>G)
c.-1296G>C (n.-1296G>C)
 dbSNP
10g.87863174G=CA1926142755KLLN,PTENc.-17+532G= (n.-17+532G=)
c.-17+61G= (n.-17+61G=)
c.-687C= (n.-687C=)
c.-1296G= (n.-1296G=)
10g.87863174G>TCA595073165KLLN,PTENc.-17+532G>T (n.-17+532G>T)
c.-17+61G>T (n.-17+61G>T)
c.-687C>A (n.-687C>A)
c.-1296G>T (n.-1296G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863175T>ACA211451898KLLN,PTENc.-17+533T>A (n.-17+533T>A)
c.-17+62T>A (n.-17+62T>A)
c.-688A>T (n.-688A>T)
c.-1295T>A (n.-1295T>A)
 dbSNP
10g.87863175T>CCA1926142756KLLN,PTENc.-17+533T>C (n.-17+533T>C)
c.-17+62T>C (n.-17+62T>C)
c.-688A>G (n.-688A>G)
c.-1295T>C (n.-1295T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863175T=CA1926142757KLLN,PTENc.-17+533T= (n.-17+533T=)
c.-17+62T= (n.-17+62T=)
c.-688A= (n.-688A=)
c.-1295T= (n.-1295T=)
10g.87863176C>ACA2610045711KLLN,PTENc.-17+534C>A (n.-17+534C>A)
c.-17+63C>A (n.-17+63C>A)
c.-689G>T (n.-689G>T)
c.-1294C>A (n.-1294C>A)
 gnomAD v4
10g.87863176C=CA1926142758KLLN,PTENc.-17+534C= (n.-17+534C=)
c.-17+63C= (n.-17+63C=)
c.-689G= (n.-689G=)
c.-1294C= (n.-1294C=)
10g.87863176C>TCA211451901KLLN,PTENc.-17+534C>T (n.-17+534C>T)
c.-17+63C>T (n.-17+63C>T)
c.-689G>A (n.-689G>A)
c.-1294C>T (n.-1294C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863177C>ACA2610045715KLLN,PTENc.-17+535C>A (n.-17+535C>A)
c.-17+64C>A (n.-17+64C>A)
c.-690G>T (n.-690G>T)
c.-1293C>A (n.-1293C>A)
 gnomAD v4
10g.87863177C=CA1926142759KLLN,PTENc.-17+535C= (n.-17+535C=)
c.-17+64C= (n.-17+64C=)
c.-690G= (n.-690G=)
c.-1293C= (n.-1293C=)
10g.87863177C>TCA930912183KLLN,PTENc.-17+535C>T (n.-17+535C>T)
c.-17+64C>T (n.-17+64C>T)
c.-690G>A (n.-690G>A)
c.-1293C>T (n.-1293C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863178T>ACA2610045717KLLN,PTENc.-17+536T>A (n.-17+536T>A)
c.-17+65T>A (n.-17+65T>A)
c.-691A>T (n.-691A>T)
c.-1292T>A (n.-1292T>A)
 gnomAD v4
10g.87863178T>CCA1926142761KLLN,PTENc.-17+536T>C (n.-17+536T>C)
c.-17+65T>C (n.-17+65T>C)
c.-691A>G (n.-691A>G)
c.-1292T>C (n.-1292T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863178T=CA1926142760KLLN,PTENc.-17+536T= (n.-17+536T=)
c.-17+65T= (n.-17+65T=)
c.-691A= (n.-691A=)
c.-1292T= (n.-1292T=)
10g.87863179C>ACA211451920KLLN,PTENc.-17+537C>A (n.-17+537C>A)
c.-17+66C>A (n.-17+66C>A)
c.-692G>T (n.-692G>T)
c.-1291C>A (n.-1291C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863179C=CA1926142762KLLN,PTENc.-17+537C= (n.-17+537C=)
c.-17+66C= (n.-17+66C=)
c.-692G= (n.-692G=)
c.-1291C= (n.-1291C=)
10g.87863179C>TCA10577386KLLN,PTENc.-17+537C>T (n.-17+537C>T)
c.-17+66C>T (n.-17+66C>T)
c.-692G>A (n.-692G>A)
c.-1291C>T (n.-1291C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863180C>ACA2610045721KLLN,PTENc.-17+538C>A (n.-17+538C>A)
c.-17+67C>A (n.-17+67C>A)
c.-693G>T (n.-693G>T)
c.-1290C>A (n.-1290C>A)
 gnomAD v4
10g.87863180C>TCA2610045723KLLN,PTENc.-17+538C>T (n.-17+538C>T)
c.-17+67C>T (n.-17+67C>T)
c.-693G>A (n.-693G>A)
c.-1290C>T (n.-1290C>T)
 gnomAD v4
10g.87863181A=CA1926142763KLLN,PTENc.-17+539A= (n.-17+539A=)
c.-17+68A= (n.-17+68A=)
c.-694T= (n.-694T=)
c.-1289A= (n.-1289A=)
10g.87863181A>CCA930912190KLLN,PTENc.-17+539A>C (n.-17+539A>C)
c.-17+68A>C (n.-17+68A>C)
c.-694T>G (n.-694T>G)
c.-1289A>C (n.-1289A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863181A>GCA2610045724KLLN,PTENc.-17+539A>G (n.-17+539A>G)
c.-17+68A>G (n.-17+68A>G)
c.-694T>C (n.-694T>C)
c.-1289A>G (n.-1289A>G)
 gnomAD v4
10g.87863182C>ACA2610045731KLLN,PTENc.-17+540C>A (n.-17+540C>A)
c.-17+69C>A (n.-17+69C>A)
c.-695G>T (n.-695G>T)
c.-1288C>A (n.-1288C>A)
 gnomAD v4
10g.87863182C=CA1926142764KLLN,PTENc.-17+540C= (n.-17+540C=)
c.-17+69C= (n.-17+69C=)
c.-695G= (n.-695G=)
c.-1288C= (n.-1288C=)
10g.87863182C>GCA166530KLLN,PTENc.-17+540C>G (n.-17+540C>G)
c.-17+69C>G (n.-17+69C>G)
c.-695G>C (n.-695G>C)
c.-1288C>G (n.-1288C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863182C>TCA658683593KLLN,PTENc.-17+540C>T (n.-17+540C>T)
c.-17+69C>T (n.-17+69C>T)
c.-695G>A (n.-695G>A)
c.-1288C>T (n.-1288C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863186dupCA915947282KLLN,PTENc.-17+544dup (n.-17+544dup)
c.-17+73dup (n.-17+73dup)
c.-695dup (n.-695dup)
c.-1284dup (n.-1284dup)
 ClinVar dbSNP
10g.87863186delCA2610045728KLLN,PTENc.-17+544del (n.-17+544del)
c.-17+73del (n.-17+73del)
c.-695del (n.-695del)
c.-1284del (n.-1284del)
 gnomAD v4
10g.87863183C>ACA2610045736KLLN,PTENc.-17+541C>A (n.-17+541C>A)
c.-17+70C>A (n.-17+70C>A)
c.-696G>T (n.-696G>T)
c.-1287C>A (n.-1287C>A)
 gnomAD v4
10g.87863183C=CA1926142765KLLN,PTENc.-17+541C= (n.-17+541C=)
c.-17+70C= (n.-17+70C=)
c.-696G= (n.-696G=)
c.-1287C= (n.-1287C=)
10g.87863183C>GCA669540061KLLN,PTENc.-17+541C>G (n.-17+541C>G)
c.-17+70C>G (n.-17+70C>G)
c.-696G>C (n.-696G>C)
c.-1287C>G (n.-1287C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863183C>TCA669540059KLLN,PTENc.-17+541C>T (n.-17+541C>T)
c.-17+70C>T (n.-17+70C>T)
c.-696G>A (n.-696G>A)
c.-1287C>T (n.-1287C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863184C>ACA2610045742KLLN,PTENc.-17+542C>A (n.-17+542C>A)
c.-17+71C>A (n.-17+71C>A)
c.-697G>T (n.-697G>T)
c.-1286C>A (n.-1286C>A)
 gnomAD v4
10g.87863184C=CA1926142767KLLN,PTENc.-17+542C= (n.-17+542C=)
c.-17+71C= (n.-17+71C=)
c.-697G= (n.-697G=)
c.-1286C= (n.-1286C=)
10g.87863184C>TCA915947283KLLN,PTENc.-17+542C>T (n.-17+542C>T)
c.-17+71C>T (n.-17+71C>T)
c.-697G>A (n.-697G>A)
c.-1286C>T (n.-1286C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863184_87863187delinsCCCGCA1926142766KLLN,PTENc.-17+542_-17+545delinsCCCG (n.-17+542_-17+545delinsCCCG)
c.-17+71_-17+74delinsCCCG (n.-17+71_-17+74delinsCCCG)
c.-700_-697delinsCGGG (n.-700_-697delinsCGGG)
c.-1286_-1283delinsCCCG (n.-1286_-1283delinsCCCG)
10g.87863185C>ACA2610045751KLLN,PTENc.-17+543C>A (n.-17+543C>A)
c.-17+72C>A (n.-17+72C>A)
c.-698G>T (n.-698G>T)
c.-1285C>A (n.-1285C>A)
 gnomAD v4
10g.87863185C=CA1926142768KLLN,PTENc.-17+543C= (n.-17+543C=)
c.-17+72C= (n.-17+72C=)
c.-698G= (n.-698G=)
c.-1285C= (n.-1285C=)
10g.87863185C>TCA915947284KLLN,PTENc.-17+543C>T (n.-17+543C>T)
c.-17+72C>T (n.-17+72C>T)
c.-698G>A (n.-698G>A)
c.-1285C>T (n.-1285C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863187_87863189delCA211451929KLLN,PTENc.-17+545_-17+547del (n.-17+545_-17+547del)
c.-17+74_-17+76del (n.-17+74_-17+76del)
c.-700_-698del (n.-700_-698del)
c.-1283_-1281del (n.-1283_-1281del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863186C>ACA2610045753KLLN,PTENc.-17+544C>A (n.-17+544C>A)
c.-17+73C>A (n.-17+73C>A)
c.-699G>T (n.-699G>T)
c.-1284C>A (n.-1284C>A)
 gnomAD v4
10g.87863186C=CA1926142769KLLN,PTENc.-17+544C= (n.-17+544C=)
c.-17+73C= (n.-17+73C=)
c.-699G= (n.-699G=)
c.-1284C= (n.-1284C=)
10g.87863186C>GCA1926142770KLLN,PTENc.-17+544C>G (n.-17+544C>G)
c.-17+73C>G (n.-17+73C>G)
c.-699G>C (n.-699G>C)
c.-1284C>G (n.-1284C>G)
 dbSNP
10g.87863186C>TCA669540063KLLN,PTENc.-17+544C>T (n.-17+544C>T)
c.-17+73C>T (n.-17+73C>T)
c.-699G>A (n.-699G>A)
c.-1284C>T (n.-1284C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863187G>ACA2610045755KLLN,PTENc.-17+545G>A (n.-17+545G>A)
c.-17+74G>A (n.-17+74G>A)
c.-700C>T (n.-700C>T)
c.-1283G>A (n.-1283G>A)
 gnomAD v4
10g.87863187G>CCA2610045766KLLN,PTENc.-17+545G>C (n.-17+545G>C)
c.-17+74G>C (n.-17+74G>C)
c.-700C>G (n.-700C>G)
c.-1283G>C (n.-1283G>C)
 gnomAD v4
10g.87863187G>TCA2610045757KLLN,PTENc.-17+545G>T (n.-17+545G>T)
c.-17+74G>T (n.-17+74G>T)
c.-700C>A (n.-700C>A)
c.-1283G>T (n.-1283G>T)
 gnomAD v4
10g.87863188C>ACA2610045769KLLN,PTENc.-17+546C>A (n.-17+546C>A)
c.-17+75C>A (n.-17+75C>A)
c.-701G>T (n.-701G>T)
c.-1282C>A (n.-1282C>A)
 gnomAD v4
10g.87863188C=CA1926142771KLLN,PTENc.-17+546C= (n.-17+546C=)
c.-17+75C= (n.-17+75C=)
c.-701G= (n.-701G=)
c.-1282C= (n.-1282C=)
10g.87863188C>TCA595073166KLLN,PTENc.-17+546C>T (n.-17+546C>T)
c.-17+75C>T (n.-17+75C>T)
c.-701G>A (n.-701G>A)
c.-1282C>T (n.-1282C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863191dupCA2580082142KLLN,PTENc.-17+549dup (n.-17+549dup)
c.-17+78dup (n.-17+78dup)
c.-701dup (n.-701dup)
c.-1279dup (n.-1279dup)
 ClinVar
10g.87863191delCA2788894706KLLN,PTENc.-17+549del (n.-17+549del)
c.-17+78del (n.-17+78del)
c.-701del (n.-701del)
c.-1279del (n.-1279del)
10g.87863189_87863192delinsCCCACA1926142772KLLN,PTENc.-17+547_-17+550delinsCCCA (n.-17+547_-17+550delinsCCCA)
c.-17+76_-17+79delinsCCCA (n.-17+76_-17+79delinsCCCA)
c.-705_-702delinsTGGG (n.-705_-702delinsTGGG)
c.-1281_-1278delinsCCCA (n.-1281_-1278delinsCCCA)
10g.87863190C>ACA2610045772KLLN,PTENc.-17+548C>A (n.-17+548C>A)
c.-17+77C>A (n.-17+77C>A)
c.-703G>T (n.-703G>T)
c.-1280C>A (n.-1280C>A)
 gnomAD v4
10g.87863190C>GCA2580082143KLLN,PTENc.-17+548C>G (n.-17+548C>G)
c.-17+77C>G (n.-17+77C>G)
c.-703G>C (n.-703G>C)
c.-1280C>G (n.-1280C>G)
 ClinVar
10g.87863190C>TCA2610045773KLLN,PTENc.-17+548C>T (n.-17+548C>T)
c.-17+77C>T (n.-17+77C>T)
c.-703G>A (n.-703G>A)
c.-1280C>T (n.-1280C>T)
 gnomAD v4
10g.87863191_87863193delCA930912227KLLN,PTENc.-17+549_-17+551del (n.-17+549_-17+551del)
c.-17+78_-17+80del (n.-17+78_-17+80del)
c.-705_-703del (n.-705_-703del)
c.-1279_-1277del (n.-1279_-1277del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863191C>ACA2610045775KLLN,PTENc.-17+549C>A (n.-17+549C>A)
c.-17+78C>A (n.-17+78C>A)
c.-704G>T (n.-704G>T)
c.-1279C>A (n.-1279C>A)
 gnomAD v4
10g.87863192A>CCA2610045776KLLN,PTENc.-17+550A>C (n.-17+550A>C)
c.-17+79A>C (n.-17+79A>C)
c.-705T>G (n.-705T>G)
c.-1278A>C (n.-1278A>C)
 gnomAD v4
10g.87863193C>ACA2610045778KLLN,PTENc.-17+551C>A (n.-17+551C>A)
c.-17+80C>A (n.-17+80C>A)
c.-706G>T (n.-706G>T)
c.-1277C>A (n.-1277C>A)
 gnomAD v4
10g.87863193C=CA1926142773KLLN,PTENc.-17+551C= (n.-17+551C=)
c.-17+80C= (n.-17+80C=)
c.-706G= (n.-706G=)
c.-1277C= (n.-1277C=)
10g.87863193C>GCA1926142774KLLN,PTENc.-17+551C>G (n.-17+551C>G)
c.-17+80C>G (n.-17+80C>G)
c.-706G>C (n.-706G>C)
c.-1277C>G (n.-1277C>G)
 dbSNP
10g.87863193C>TCA669540068KLLN,PTENc.-17+551C>T (n.-17+551C>T)
c.-17+80C>T (n.-17+80C>T)
c.-706G>A (n.-706G>A)
c.-1277C>T (n.-1277C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863194A=CA1926142775KLLN,PTENc.-17+552A= (n.-17+552A=)
c.-17+81A= (n.-17+81A=)
c.-707T= (n.-707T=)
c.-1276A= (n.-1276A=)
10g.87863194A>CCA2610045781KLLN,PTENc.-17+552A>C (n.-17+552A>C)
c.-17+81A>C (n.-17+81A>C)
c.-707T>G (n.-707T>G)
c.-1276A>C (n.-1276A>C)
 gnomAD v4
10g.87863194A>GCA658683594KLLN,PTENc.-17+552A>G (n.-17+552A>G)
c.-17+81A>G (n.-17+81A>G)
c.-707T>C (n.-707T>C)
c.-1276A>G (n.-1276A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863195A>GCA2610045784KLLN,PTENc.-17+553A>G (n.-17+553A>G)
c.-17+82A>G (n.-17+82A>G)
c.-708T>C (n.-708T>C)
c.-1275A>G (n.-1275A>G)
 gnomAD v4
10g.87863196C>ACA2610045786KLLN,PTENc.-17+554C>A (n.-17+554C>A)
c.-17+83C>A (n.-17+83C>A)
c.-709G>T (n.-709G>T)
c.-1274C>A (n.-1274C>A)
 gnomAD v4
10g.87863196C=CA1926142776KLLN,PTENc.-17+554C= (n.-17+554C=)
c.-17+83C= (n.-17+83C=)
c.-709G= (n.-709G=)
c.-1274C= (n.-1274C=)
10g.87863196C>TCA1926142777KLLN,PTENc.-17+554C>T (n.-17+554C>T)
c.-17+83C>T (n.-17+83C>T)
c.-709G>A (n.-709G>A)
c.-1274C>T (n.-1274C>T)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863197A>GCA2610045787KLLN,PTENc.-17+555A>G (n.-17+555A>G)
c.-17+84A>G (n.-17+84A>G)
c.-710T>C (n.-710T>C)
c.-1273A>G (n.-1273A>G)
 gnomAD v4
10g.87863198G>ACA2610045788KLLN,PTENc.-17+556G>A (n.-17+556G>A)
c.-17+85G>A (n.-17+85G>A)
c.-711C>T (n.-711C>T)
c.-1272G>A (n.-1272G>A)
 gnomAD v4
10g.87863199C>ACA2610045791KLLN,PTENc.-17+557C>A (n.-17+557C>A)
c.-17+86C>A (n.-17+86C>A)
c.-712G>T (n.-712G>T)
c.-1271C>A (n.-1271C>A)
 gnomAD v4
10g.87863199C>TCA2610045794KLLN,PTENc.-17+557C>T (n.-17+557C>T)
c.-17+86C>T (n.-17+86C>T)
c.-712G>A (n.-712G>A)
c.-1271C>T (n.-1271C>T)
 gnomAD v4
10g.87863200C>ACA2610045796KLLN,PTENc.-17+558C>A (n.-17+558C>A)
c.-17+87C>A (n.-17+87C>A)
c.-713G>T (n.-713G>T)
c.-1270C>A (n.-1270C>A)
 gnomAD v4
10g.87863201T>ACA2610045797KLLN,PTENc.-17+559T>A (n.-17+559T>A)
c.-17+88T>A (n.-17+88T>A)
c.-714A>T (n.-714A>T)
c.-1269T>A (n.-1269T>A)
 gnomAD v4
10g.87863201T>CCA2610045798KLLN,PTENc.-17+559T>C (n.-17+559T>C)
c.-17+88T>C (n.-17+88T>C)
c.-714A>G (n.-714A>G)
c.-1269T>C (n.-1269T>C)
 gnomAD v4
10g.87863201T>GCA2610045799KLLN,PTENc.-17+559T>G (n.-17+559T>G)
c.-17+88T>G (n.-17+88T>G)
c.-714A>C (n.-714A>C)
c.-1269T>G (n.-1269T>G)
 gnomAD v4
10g.87863202A=CA1926142778KLLN,PTENc.-17+560A= (n.-17+560A=)
c.-17+89A= (n.-17+89A=)
c.-715T= (n.-715T=)
c.-1268A= (n.-1268A=)
10g.87863202A>CCA1926142779KLLN,PTENc.-17+560A>C (n.-17+560A>C)
c.-17+89A>C (n.-17+89A>C)
c.-715T>G (n.-715T>G)
c.-1268A>C (n.-1268A>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863202A>GCA2610045805KLLN,PTENc.-17+560A>G (n.-17+560A>G)
c.-17+89A>G (n.-17+89A>G)
c.-715T>C (n.-715T>C)
c.-1268A>G (n.-1268A>G)
 gnomAD v4
10g.87863203C>ACA211451939KLLN,PTENc.-17+561C>A (n.-17+561C>A)
c.-17+90C>A (n.-17+90C>A)
c.-716G>T (n.-716G>T)
c.-1267C>A (n.-1267C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863203C=CA1926142780KLLN,PTENc.-17+561C= (n.-17+561C=)
c.-17+90C= (n.-17+90C=)
c.-716G= (n.-716G=)
c.-1267C= (n.-1267C=)
10g.87863203C>TCA2610045810KLLN,PTENc.-17+561C>T (n.-17+561C>T)
c.-17+90C>T (n.-17+90C>T)
c.-716G>A (n.-716G>A)
c.-1267C>T (n.-1267C>T)
 gnomAD v4
10g.87863204C>ACA2610045813KLLN,PTENc.-17+562C>A (n.-17+562C>A)
c.-17+91C>A (n.-17+91C>A)
c.-717G>T (n.-717G>T)
c.-1266C>A (n.-1266C>A)
 gnomAD v4
10g.87863204C>TCA2610045814KLLN,PTENc.-17+562C>T (n.-17+562C>T)
c.-17+91C>T (n.-17+91C>T)
c.-717G>A (n.-717G>A)
c.-1266C>T (n.-1266C>T)
 gnomAD v4
10g.87863205C>ACA2610045816KLLN,PTENc.-17+563C>A (n.-17+563C>A)
c.-17+92C>A (n.-17+92C>A)
c.-718G>T (n.-718G>T)
c.-1265C>A (n.-1265C>A)
 gnomAD v4
10g.87863205C>TCA2610045817KLLN,PTENc.-17+563C>T (n.-17+563C>T)
c.-17+92C>T (n.-17+92C>T)
c.-718G>A (n.-718G>A)
c.-1265C>T (n.-1265C>T)
 gnomAD v4
10g.87863206T>ACA2610045818KLLN,PTENc.-17+564T>A (n.-17+564T>A)
c.-17+93T>A (n.-17+93T>A)
c.-719A>T (n.-719A>T)
c.-1264T>A (n.-1264T>A)
 gnomAD v4
10g.87863206T>GCA2610045819KLLN,PTENc.-17+564T>G (n.-17+564T>G)
c.-17+93T>G (n.-17+93T>G)
c.-719A>C (n.-719A>C)
c.-1264T>G (n.-1264T>G)
 gnomAD v4
10g.87863207G>ACA2610045821KLLN,PTENc.-17+565G>A (n.-17+565G>A)
c.-17+94G>A (n.-17+94G>A)
c.-720C>T (n.-720C>T)
c.-1263G>A (n.-1263G>A)
 gnomAD v4
10g.87863207G=CA1926142781KLLN,PTENc.-17+565G= (n.-17+565G=)
c.-17+94G= (n.-17+94G=)
c.-720C= (n.-720C=)
c.-1263G= (n.-1263G=)
10g.87863207G>TCA658683595KLLN,PTENc.-17+565G>T (n.-17+565G>T)
c.-17+94G>T (n.-17+94G>T)
c.-720C>A (n.-720C>A)
c.-1263G>T (n.-1263G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863208C>ACA2610045823KLLN,PTENc.-17+566C>A (n.-17+566C>A)
c.-17+95C>A (n.-17+95C>A)
c.-721G>T (n.-721G>T)
c.-1262C>A (n.-1262C>A)
 gnomAD v4
10g.87863208C=CA1926142782KLLN,PTENc.-17+566C= (n.-17+566C=)
c.-17+95C= (n.-17+95C=)
c.-721G= (n.-721G=)
c.-1262C= (n.-1262C=)
10g.87863208C>TCA915947285KLLN,PTENc.-17+566C>T (n.-17+566C>T)
c.-17+95C>T (n.-17+95C>T)
c.-721G>A (n.-721G>A)
c.-1262C>T (n.-1262C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863209C>ACA2610045825KLLN,PTENc.-17+567C>A (n.-17+567C>A)
c.-17+96C>A (n.-17+96C>A)
c.-722G>T (n.-722G>T)
c.-1261C>A (n.-1261C>A)
 gnomAD v4
10g.87863209C>GCA2610045828KLLN,PTENc.-17+567C>G (n.-17+567C>G)
c.-17+96C>G (n.-17+96C>G)
c.-722G>C (n.-722G>C)
c.-1261C>G (n.-1261C>G)
 gnomAD v4
10g.87863209C>TCA2610045830KLLN,PTENc.-17+567C>T (n.-17+567C>T)
c.-17+96C>T (n.-17+96C>T)
c.-722G>A (n.-722G>A)
c.-1261C>T (n.-1261C>T)
 gnomAD v4
10g.87863210T>ACA2610045832KLLN,PTENc.-17+568T>A (n.-17+568T>A)
c.-17+97T>A (n.-17+97T>A)
c.-723A>T (n.-723A>T)
c.-1260T>A (n.-1260T>A)
 gnomAD v4
10g.87863210T>CCA1926142784KLLN,PTENc.-17+568T>C (n.-17+568T>C)
c.-17+97T>C (n.-17+97T>C)
c.-723A>G (n.-723A>G)
c.-1260T>C (n.-1260T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863210T=CA1926142783KLLN,PTENc.-17+568T= (n.-17+568T=)
c.-17+97T= (n.-17+97T=)
c.-723A= (n.-723A=)
c.-1260T= (n.-1260T=)
10g.87863211C>ACA2610045834KLLN,PTENc.-17+569C>A (n.-17+569C>A)
c.-17+98C>A (n.-17+98C>A)
c.-724G>T (n.-724G>T)
c.-1259C>A (n.-1259C>A)
 gnomAD v4
10g.87863212C>ACA2610045835KLLN,PTENc.-17+570C>A (n.-17+570C>A)
c.-17+99C>A (n.-17+99C>A)
c.-725G>T (n.-725G>T)
c.-1258C>A (n.-1258C>A)
 gnomAD v4
10g.87863212C=CA1926142785KLLN,PTENc.-17+570C= (n.-17+570C=)
c.-17+99C= (n.-17+99C=)
c.-725G= (n.-725G=)
c.-1258C= (n.-1258C=)
10g.87863212C>TCA1926142786KLLN,PTENc.-17+570C>T (n.-17+570C>T)
c.-17+99C>T (n.-17+99C>T)
c.-725G>A (n.-725G>A)
c.-1258C>T (n.-1258C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863213G>ACA164359KLLN,PTENc.-17+571G>A (n.-17+571G>A)
c.-17+100G>A (n.-17+100G>A)
c.-726C>T (n.-726C>T)
c.-1257G>A (n.-1257G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863213G=CA1926142787KLLN,PTENc.-17+571G= (n.-17+571G=)
c.-17+100G= (n.-17+100G=)
c.-726C= (n.-726C=)
c.-1257G= (n.-1257G=)
10g.87863213G>TCA2610045839KLLN,PTENc.-17+571G>T (n.-17+571G>T)
c.-17+100G>T (n.-17+100G>T)
c.-726C>A (n.-726C>A)
c.-1257G>T (n.-1257G>T)
 gnomAD v4
10g.87863214G>ACA1926142789KLLN,PTENc.-17+572G>A (n.-17+572G>A)
c.-17+101G>A (n.-17+101G>A)
c.-727C>T (n.-727C>T)
c.-1256G>A (n.-1256G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863214G=CA1926142788KLLN,PTENc.-17+572G= (n.-17+572G=)
c.-17+101G= (n.-17+101G=)
c.-727C= (n.-727C=)
c.-1256G= (n.-1256G=)
10g.87863214G>TCA2788894709KLLN,PTENc.-17+572G>T (n.-17+572G>T)
c.-17+101G>T (n.-17+101G>T)
c.-727C>A (n.-727C>A)
c.-1256G>T (n.-1256G>T)
10g.87863215C>ACA595073167KLLN,PTENc.-17+573C>A (n.-17+573C>A)
c.-17+102C>A (n.-17+102C>A)
c.-728G>T (n.-728G>T)
c.-1255C>A (n.-1255C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863215C=CA1926142790KLLN,PTENc.-17+573C= (n.-17+573C=)
c.-17+102C= (n.-17+102C=)
c.-728G= (n.-728G=)
c.-1255C= (n.-1255C=)
10g.87863215_87864103delCA2580082145PTENc.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del)
c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del)
c.-1255_-367del (n.-1255_-367del)
 ClinVar
10g.87863216T>ACA2788894710KLLN,PTENc.-17+574T>A (n.-17+574T>A)
c.-17+103T>A (n.-17+103T>A)
c.-729A>T (n.-729A>T)
c.-1254T>A (n.-1254T>A)
10g.87863217G>ACA2610045843KLLN,PTENc.-17+575G>A (n.-17+575G>A)
c.-17+104G>A (n.-17+104G>A)
c.-730C>T (n.-730C>T)
c.-1253G>A (n.-1253G>A)
 gnomAD v4
10g.87863217G>TCA2610045844KLLN,PTENc.-17+575G>T (n.-17+575G>T)
c.-17+104G>T (n.-17+104G>T)
c.-730C>A (n.-730C>A)
c.-1253G>T (n.-1253G>T)
 gnomAD v4
10g.87863218G>ACA1926142792KLLN,PTENc.-17+576G>A (n.-17+576G>A)
c.-17+105G>A (n.-17+105G>A)
c.-731C>T (n.-731C>T)
c.-1252G>A (n.-1252G>A)
 dbSNP
10g.87863218G=CA1926142791KLLN,PTENc.-17+576G= (n.-17+576G=)
c.-17+105G= (n.-17+105G=)
c.-731C= (n.-731C=)
c.-1252G= (n.-1252G=)
10g.87863218G>TCA2610045845KLLN,PTENc.-17+576G>T (n.-17+576G>T)
c.-17+105G>T (n.-17+105G>T)
c.-731C>A (n.-731C>A)
c.-1252G>T (n.-1252G>T)
 gnomAD v4
10g.87863219G>ACA2610045846KLLN,PTENc.-17+577G>A (n.-17+577G>A)
c.-17+106G>A (n.-17+106G>A)
c.-732C>T (n.-732C>T)
c.-1251G>A (n.-1251G>A)
 gnomAD v4
10g.87863219G>CCA1926142794KLLN,PTENc.-17+577G>C (n.-17+577G>C)
c.-17+106G>C (n.-17+106G>C)
c.-732C>G (n.-732C>G)
c.-1251G>C (n.-1251G>C)
 dbSNP
10g.87863219G=CA1926142793KLLN,PTENc.-17+577G= (n.-17+577G=)
c.-17+106G= (n.-17+106G=)
c.-732C= (n.-732C=)
c.-1251G= (n.-1251G=)
10g.87863219G>TCA2610045847KLLN,PTENc.-17+577G>T (n.-17+577G>T)
c.-17+106G>T (n.-17+106G>T)
c.-732C>A (n.-732C>A)
c.-1251G>T (n.-1251G>T)
 gnomAD v4
10g.87863220T>CCA2610045855KLLN,PTENc.-17+578T>C (n.-17+578T>C)
c.-17+107T>C (n.-17+107T>C)
c.-733A>G (n.-733A>G)
c.-1250T>C (n.-1250T>C)
 gnomAD v4
10g.87863220T>GCA2610045856KLLN,PTENc.-17+578T>G (n.-17+578T>G)
c.-17+107T>G (n.-17+107T>G)
c.-733A>C (n.-733A>C)
c.-1250T>G (n.-1250T>G)
 gnomAD v4
10g.87863222dupCA300546KLLN,PTENc.-17+580dup (n.-17+580dup)
c.-17+109dup (n.-17+109dup)
c.-733dup (n.-733dup)
c.-1248dup (n.-1248dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863221T>CCA2610045860KLLN,PTENc.-17+579T>C (n.-17+579T>C)
c.-17+108T>C (n.-17+108T>C)
c.-734A>G (n.-734A>G)
c.-1249T>C (n.-1249T>C)
 gnomAD v4
10g.87863221T>GCA2610045862KLLN,PTENc.-17+579T>G (n.-17+579T>G)
c.-17+108T>G (n.-17+108T>G)
c.-734A>C (n.-734A>C)
c.-1249T>G (n.-1249T>G)
 gnomAD v4
10g.87863223C>ACA2610045864KLLN,PTENc.-17+581C>A (n.-17+581C>A)
c.-17+110C>A (n.-17+110C>A)
c.-736G>T (n.-736G>T)
c.-1247C>A (n.-1247C>A)
 gnomAD v4
10g.87863223C=CA1926142795KLLN,PTENc.-17+581C= (n.-17+581C=)
c.-17+110C= (n.-17+110C=)
c.-736G= (n.-736G=)
c.-1247C= (n.-1247C=)
10g.87863223C>GCA658683596KLLN,PTENc.-17+581C>G (n.-17+581C>G)
c.-17+110C>G (n.-17+110C>G)
c.-736G>C (n.-736G>C)
c.-1247C>G (n.-1247C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863224T>CCA1926142798KLLN,PTENc.-17+582T>C (n.-17+582T>C)
c.-17+111T>C (n.-17+111T>C)
c.-737A>G (n.-737A>G)
c.-1246T>C (n.-1246T>C)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863224T>GCA2610045867KLLN,PTENc.-17+582T>G (n.-17+582T>G)
c.-17+111T>G (n.-17+111T>G)
c.-737A>C (n.-737A>C)
c.-1246T>G (n.-1246T>G)
 gnomAD v4
10g.87863224T=CA1926142797KLLN,PTENc.-17+582T= (n.-17+582T=)
c.-17+111T= (n.-17+111T=)
c.-737A= (n.-737A=)
c.-1246T= (n.-1246T=)
10g.87863224_87863225delinsTGCA1926142796KLLN,PTENc.-17+582_-17+583delinsTG (n.-17+582_-17+583delinsTG)
c.-17+111_-17+112delinsTG (n.-17+111_-17+112delinsTG)
c.-738_-737delinsCA (n.-738_-737delinsCA)
c.-1246_-1245delinsTG (n.-1246_-1245delinsTG)
10g.87863225G>ACA2788894712KLLN,PTENc.-17+583G>A (n.-17+583G>A)
c.-17+112G>A (n.-17+112G>A)
c.-738C>T (n.-738C>T)
c.-1245G>A (n.-1245G>A)
10g.87863225G>TCA2610045873KLLN,PTENc.-17+583G>T (n.-17+583G>T)
c.-17+112G>T (n.-17+112G>T)
c.-738C>A (n.-738C>A)
c.-1245G>T (n.-1245G>T)
 gnomAD v4
10g.87863227delCA915947286KLLN,PTENc.-17+585del (n.-17+585del)
c.-17+114del (n.-17+114del)
c.-738del (n.-738del)
c.-1243del (n.-1243del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863226G>ACA151482KLLN,PTENc.-17+584G>A (n.-17+584G>A)
c.-17+113G>A (n.-17+113G>A)
c.-739C>T (n.-739C>T)
c.-1244G>A (n.-1244G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863226G>CCA2610045875KLLN,PTENc.-17+584G>C (n.-17+584G>C)
c.-17+113G>C (n.-17+113G>C)
c.-739C>G (n.-739C>G)
c.-1244G>C (n.-1244G>C)
 gnomAD v4
10g.87863226G=CA1926142799KLLN,PTENc.-17+584G= (n.-17+584G=)
c.-17+113G= (n.-17+113G=)
c.-739C= (n.-739C=)
c.-1244G= (n.-1244G=)
10g.87863227G>ACA300595KLLN,PTENc.-17+585G>A (n.-17+585G>A)
c.-17+114G>A (n.-17+114G>A)
c.-740C>T (n.-740C>T)
c.-1243G>A (n.-1243G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863227G=CA1926142800KLLN,PTENc.-17+585G= (n.-17+585G=)
c.-17+114G= (n.-17+114G=)
c.-740C= (n.-740C=)
c.-1243G= (n.-1243G=)
10g.87863227G>TCA2610045876KLLN,PTENc.-17+585G>T (n.-17+585G>T)
c.-17+114G>T (n.-17+114G>T)
c.-740C>A (n.-740C>A)
c.-1243G>T (n.-1243G>T)
 gnomAD v4
10g.87863228C>ACA2610045877KLLN,PTENc.-17+586C>A (n.-17+586C>A)
c.-17+115C>A (n.-17+115C>A)
c.-741G>T (n.-741G>T)
c.-1242C>A (n.-1242C>A)
 gnomAD v4
10g.87863228C>TCA2610045878KLLN,PTENc.-17+586C>T (n.-17+586C>T)
c.-17+115C>T (n.-17+115C>T)
c.-741G>A (n.-741G>A)
c.-1242C>T (n.-1242C>T)
 gnomAD v4
10g.87863229A=CA1926142801KLLN,PTENc.-17+587A= (n.-17+587A=)
c.-17+116A= (n.-17+116A=)
c.-742T= (n.-742T=)
c.-1241A= (n.-1241A=)
10g.87863229A>CCA211451990KLLN,PTENc.-17+587A>C (n.-17+587A>C)
c.-17+116A>C (n.-17+116A>C)
c.-742T>G (n.-742T>G)
c.-1241A>C (n.-1241A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863229A>GCA211451992KLLN,PTENc.-17+587A>G (n.-17+587A>G)
c.-17+116A>G (n.-17+116A>G)
c.-742T>C (n.-742T>C)
c.-1241A>G (n.-1241A>G)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863230G>ACA211451996KLLN,PTENc.-17+588G>A (n.-17+588G>A)
c.-17+117G>A (n.-17+117G>A)
c.-743C>T (n.-743C>T)
c.-1240G>A (n.-1240G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863230G>CCA2788894713KLLN,PTENc.-17+588G>C (n.-17+588G>C)
c.-17+117G>C (n.-17+117G>C)
c.-743C>G (n.-743C>G)
c.-1240G>C (n.-1240G>C)
10g.87863230G=CA1926142802KLLN,PTENc.-17+588G= (n.-17+588G=)
c.-17+117G= (n.-17+117G=)
c.-743C= (n.-743C=)
c.-1240G= (n.-1240G=)
10g.87863230G>TCA2610045880KLLN,PTENc.-17+588G>T (n.-17+588G>T)
c.-17+117G>T (n.-17+117G>T)
c.-743C>A (n.-743C>A)
c.-1240G>T (n.-1240G>T)
 gnomAD v4
10g.87863231A>GCA2610045882KLLN,PTENc.-17+589A>G (n.-17+589A>G)
c.-17+118A>G (n.-17+118A>G)
c.-744T>C (n.-744T>C)
c.-1239A>G (n.-1239A>G)
 gnomAD v4
10g.87863231A>TCA2610045884KLLN,PTENc.-17+589A>T (n.-17+589A>T)
c.-17+118A>T (n.-17+118A>T)
c.-744T>A (n.-744T>A)
c.-1239A>T (n.-1239A>T)
 gnomAD v4
10g.87863232G>ACA669540082KLLN,PTENc.-17+590G>A (n.-17+590G>A)
c.-17+119G>A (n.-17+119G>A)
c.-745C>T (n.-745C>T)
c.-1238G>A (n.-1238G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863232G=CA1926142803KLLN,PTENc.-17+590G= (n.-17+590G=)
c.-17+119G= (n.-17+119G=)
c.-745C= (n.-745C=)
c.-1238G= (n.-1238G=)
10g.87863232G>TCA915947287KLLN,PTENc.-17+590G>T (n.-17+590G>T)
c.-17+119G>T (n.-17+119G>T)
c.-745C>A (n.-745C>A)
c.-1238G>T (n.-1238G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863233G>ACA669540084KLLN,PTENc.-17+591G>A (n.-17+591G>A)
c.-17+120G>A (n.-17+120G>A)
c.-746C>T (n.-746C>T)
c.-1237G>A (n.-1237G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863233G=CA1926142804KLLN,PTENc.-17+591G= (n.-17+591G=)
c.-17+120G= (n.-17+120G=)
c.-746C= (n.-746C=)
c.-1237G= (n.-1237G=)
10g.87863233G>TCA2610045885KLLN,PTENc.-17+591G>T (n.-17+591G>T)
c.-17+120G>T (n.-17+120G>T)
c.-746C>A (n.-746C>A)
c.-1237G>T (n.-1237G>T)
 gnomAD v4
10g.87863234C>ACA2610045888KLLN,PTENc.-17+592C>A (n.-17+592C>A)
c.-17+121C>A (n.-17+121C>A)
c.-747G>T (n.-747G>T)
c.-1236C>A (n.-1236C>A)
 gnomAD v4
10g.87863234C=CA1926142805KLLN,PTENc.-17+592C= (n.-17+592C=)
c.-17+121C= (n.-17+121C=)
c.-747G= (n.-747G=)
c.-1236C= (n.-1236C=)
10g.87863234C>GCA211452025KLLN,PTENc.-17+592C>G (n.-17+592C>G)
c.-17+121C>G (n.-17+121C>G)
c.-747G>C (n.-747G>C)
c.-1236C>G (n.-1236C>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863234C>TCA195421KLLN,PTENc.-17+592C>T (n.-17+592C>T)
c.-17+121C>T (n.-17+121C>T)
c.-747G>A (n.-747G>A)
c.-1236C>T (n.-1236C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863235C=CA1926142806KLLN,PTENc.-17+593C= (n.-17+593C=)
c.-17+122C= (n.-17+122C=)
c.-748G= (n.-748G=)
c.-1235C= (n.-1235C=)
10g.87863235C>GCA287475KLLN,PTENc.-17+593C>G (n.-17+593C>G)
c.-17+122C>G (n.-17+122C>G)
c.-748G>C (n.-748G>C)
c.-1235C>G (n.-1235C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863235C>TCA10577387KLLN,PTENc.-17+593C>T (n.-17+593C>T)
c.-17+122C>T (n.-17+122C>T)
c.-748G>A (n.-748G>A)
c.-1235C>T (n.-1235C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863236G>ACA2610045890KLLN,PTENc.-17+594G>A (n.-17+594G>A)
c.-17+123G>A (n.-17+123G>A)
c.-749C>T (n.-749C>T)
c.-1234G>A (n.-1234G>A)
 gnomAD v4
10g.87863236G>TCA2610045891KLLN,PTENc.-17+594G>T (n.-17+594G>T)
c.-17+123G>T (n.-17+123G>T)
c.-749C>A (n.-749C>A)
c.-1234G>T (n.-1234G>T)
 gnomAD v4
10g.87863237A>GCA2610045892KLLN,PTENc.-17+595A>G (n.-17+595A>G)
c.-17+124A>G (n.-17+124A>G)
c.-750T>C (n.-750T>C)
c.-1233A>G (n.-1233A>G)
 gnomAD v4
10g.87863238G>ACA2580082147KLLN,PTENc.-17+596G>A (n.-17+596G>A)
c.-17+125G>A (n.-17+125G>A)
c.-751C>T (n.-751C>T)
c.-1232G>A (n.-1232G>A)
 ClinVar gnomAD v4
10g.87863239G>ACA1926142807KLLN,PTENc.-17+597G>A (n.-17+597G>A)
c.-17+126G>A (n.-17+126G>A)
c.-752C>T (n.-752C>T)
c.-1231G>A (n.-1231G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863239G=CA1926142808KLLN,PTENc.-17+597G= (n.-17+597G=)
c.-17+126G= (n.-17+126G=)
c.-752C= (n.-752C=)
c.-1231G= (n.-1231G=)
10g.87863240C>ACA2610045893KLLN,PTENc.-17+598C>A (n.-17+598C>A)
c.-17+127C>A (n.-17+127C>A)
c.-753G>T (n.-753G>T)
c.-1230C>A (n.-1230C>A)
 gnomAD v4
10g.87863240C=CA1926142809KLLN,PTENc.-17+598C= (n.-17+598C=)
c.-17+127C= (n.-17+127C=)
c.-753G= (n.-753G=)
c.-1230C= (n.-1230C=)
10g.87863240C>TCA1926142810KLLN,PTENc.-17+598C>T (n.-17+598C>T)
c.-17+127C>T (n.-17+127C>T)
c.-753G>A (n.-753G>A)
c.-1230C>T (n.-1230C>T)
 dbSNP
10g.87863241T>GCA2610045894KLLN,PTENc.-17+599T>G (n.-17+599T>G)
c.-17+128T>G (n.-17+128T>G)
c.-754A>C (n.-754A>C)
c.-1229T>G (n.-1229T>G)
 gnomAD v4
10g.87863243A=CA1926142811KLLN,PTENc.-17+601A= (n.-17+601A=)
c.-17+130A= (n.-17+130A=)
c.-756T= (n.-756T=)
c.-1227A= (n.-1227A=)
10g.87863243A>CCA658683598KLLN,PTENc.-17+601A>C (n.-17+601A>C)
c.-17+130A>C (n.-17+130A>C)
c.-756T>G (n.-756T>G)
c.-1227A>C (n.-1227A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863244G>TCA2610045896KLLN,PTENc.-17+602G>T (n.-17+602G>T)
c.-17+131G>T (n.-17+131G>T)
c.-757C>A (n.-757C>A)
c.-1226G>T (n.-1226G>T)
 gnomAD v4
10g.87863245C>ACA2610045897KLLN,PTENc.-17+603C>A (n.-17+603C>A)
c.-17+132C>A (n.-17+132C>A)
c.-758G>T (n.-758G>T)
c.-1225C>A (n.-1225C>A)
 gnomAD v4
10g.87863245C=CA1926142812KLLN,PTENc.-17+603C= (n.-17+603C=)
c.-17+132C= (n.-17+132C=)
c.-758G= (n.-758G=)
c.-1225C= (n.-1225C=)
10g.87863245C>TCA211452033KLLN,PTENc.-17+603C>T (n.-17+603C>T)
c.-17+132C>T (n.-17+132C>T)
c.-758G>A (n.-758G>A)
c.-1225C>T (n.-1225C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863246delCA2697558544KLLN,PTENc.-17+604del (n.-17+604del)
c.-17+133del (n.-17+133del)
c.-759del (n.-759del)
c.-1224del (n.-1224del)
 ClinVar
10g.87863246_87863247delinsTCCA1926142813KLLN,PTENc.-17+604_-17+605delinsTC (n.-17+604_-17+605delinsTC)
c.-17+133_-17+134delinsTC (n.-17+133_-17+134delinsTC)
c.-760_-759delinsGA (n.-760_-759delinsGA)
c.-1224_-1223delinsTC (n.-1224_-1223delinsTC)
10g.87863247delCA211452038KLLN,PTENc.-17+605del (n.-17+605del)
c.-17+134del (n.-17+134del)
c.-760del (n.-760del)
c.-1223del (n.-1223del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863247C=CA1926142814KLLN,PTENc.-17+605C= (n.-17+605C=)
c.-17+134C= (n.-17+134C=)
c.-760G= (n.-760G=)
c.-1223C= (n.-1223C=)
10g.87863247C>GCA669540096KLLN,PTENc.-17+605C>G (n.-17+605C>G)
c.-17+134C>G (n.-17+134C>G)
c.-760G>C (n.-760G>C)
c.-1223C>G (n.-1223C>G)
 dbSNP
10g.87863247C>TCA2610045901KLLN,PTENc.-17+605C>T (n.-17+605C>T)
c.-17+134C>T (n.-17+134C>T)
c.-760G>A (n.-760G>A)
c.-1223C>T (n.-1223C>T)
 gnomAD v4
10g.87863248G>ACA658683599KLLN,PTENc.-17+606G>A (n.-17+606G>A)
c.-17+135G>A (n.-17+135G>A)
c.-761C>T (n.-761C>T)
c.-1222G>A (n.-1222G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863248G>CCA211452056KLLN,PTENc.-17+606G>C (n.-17+606G>C)
c.-17+135G>C (n.-17+135G>C)
c.-761C>G (n.-761C>G)
c.-1222G>C (n.-1222G>C)
 ClinVar dbSNP
10g.87863248G=CA1926142815KLLN,PTENc.-17+606G= (n.-17+606G=)
c.-17+135G= (n.-17+135G=)
c.-761C= (n.-761C=)
c.-1222G= (n.-1222G=)
10g.87863248G>TCA930912251KLLN,PTENc.-17+606G>T (n.-17+606G>T)
c.-17+135G>T (n.-17+135G>T)
c.-761C>A (n.-761C>A)
c.-1222G>T (n.-1222G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.87863249T>CCA2610045903KLLN,PTENc.-17+607T>C (n.-17+607T>C)
c.-17+136T>C (n.-17+136T>C)
c.-762A>G (n.-762A>G)
c.-1221T>C (n.-1221T>C)
 gnomAD v4
10g.87863249T>GCA2610045904KLLN,PTENc.-17+607T>G (n.-17+607T>G)
c.-17+136T>G (n.-17+136T>G)
c.-762A>C (n.-762A>C)
c.-1221T>G (n.-1221T>G)
 gnomAD v4
10g.87863250T>CCA2610045905KLLN,PTENc.-17+608T>C (n.-17+608T>C)
c.-17+137T>C (n.-17+137T>C)
c.-763A>G (n.-763A>G)
c.-1220T>C (n.-1220T>C)
 gnomAD v4
10g.87863251A>GCA2610045906KLLN,PTENc.-17+609A>G (n.-17+609A>G)
c.-17+138A>G (n.-17+138A>G)
c.-764T>C (n.-764T>C)
c.-1219A>G (n.-1219A>G)
 gnomAD v4
10g.87863252T>CCA2610045907KLLN,PTENc.-17+610T>C (n.-17+610T>C)
c.-17+139T>C (n.-17+139T>C)
c.-765A>G (n.-765A>G)
c.-1218T>C (n.-1218T>C)
 gnomAD v4
10g.87863253C>ACA1926142817KLLN,PTENc.-17+611C>A (n.-17+611C>A)
c.-17+140C>A (n.-17+140C>A)
c.-766G>T (n.-766G>T)
c.-1217C>A (n.-1217C>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863253C=CA1926142816KLLN,PTENc.-17+611C= (n.-17+611C=)
c.-17+140C= (n.-17+140C=)
c.-766G= (n.-766G=)
c.-1217C= (n.-1217C=)
10g.87863253C>TCA196419KLLN,PTENc.-17+611C>T (n.-17+611C>T)
c.-17+140C>T (n.-17+140C>T)
c.-766G>A (n.-766G>A)
c.-1217C>T (n.-1217C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863254C>ACA2610045908KLLN,PTENc.-17+612C>A (n.-17+612C>A)
c.-17+141C>A (n.-17+141C>A)
c.-767G>T (n.-767G>T)
c.-1216C>A (n.-1216C>A)
 gnomAD v4
10g.87863254C>TCA2610045909KLLN,PTENc.-17+612C>T (n.-17+612C>T)
c.-17+141C>T (n.-17+141C>T)
c.-767G>A (n.-767G>A)
c.-1216C>T (n.-1216C>T)
 gnomAD v4
10g.87863255T>CCA2610045910KLLN,PTENc.-17+613T>C (n.-17+613T>C)
c.-17+142T>C (n.-17+142T>C)
c.-768A>G (n.-768A>G)
c.-1215T>C (n.-1215T>C)
 gnomAD v4
10g.87863255T>GCA169990KLLN,PTENc.-17+613T>G (n.-17+613T>G)
c.-17+142T>G (n.-17+142T>G)
c.-768A>C (n.-768A>C)
c.-1215T>G (n.-1215T>G)
 ClinVar dbSNP
10g.87863255T=CA1926142818KLLN,PTENc.-17+613T= (n.-17+613T=)
c.-17+142T= (n.-17+142T=)
c.-768A= (n.-768A=)
c.-1215T= (n.-1215T=)
10g.87863256C>ACA2610045911KLLN,PTENc.-17+614C>A (n.-17+614C>A)
c.-17+143C>A (n.-17+143C>A)
c.-769G>T (n.-769G>T)
c.-1214C>A (n.-1214C>A)
 gnomAD v4
10g.87863256C=CA1926142819KLLN,PTENc.-17+614C= (n.-17+614C=)
c.-17+143C= (n.-17+143C=)
c.-769G= (n.-769G=)
c.-1214C= (n.-1214C=)
10g.87863256C>TCA1926142820KLLN,PTENc.-17+614C>T (n.-17+614C>T)
c.-17+143C>T (n.-17+143C>T)
c.-769G>A (n.-769G>A)
c.-1214C>T (n.-1214C>T)
 dbSNP
10g.87863257G>ACA1926142822KLLN,PTENc.-17+615G>A (n.-17+615G>A)
c.-17+144G>A (n.-17+144G>A)
c.-770C>T (n.-770C>T)
c.-1213G>A (n.-1213G>A)
 dbSNP gnomAD v4
10g.87863257G=CA1926142821KLLN,PTENc.-17+615G= (n.-17+615G=)
c.-17+144G= (n.-17+144G=)
c.-770C= (n.-770C=)
c.-1213G= (n.-1213G=)
10g.87863257G>TCA211452070KLLN,PTENc.-17+615G>T (n.-17+615G>T)
c.-17+144G>T (n.-17+144G>T)
c.-770C>A (n.-770C>A)
c.-1213G>T (n.-1213G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
10g.87863258C>ACA2610045913KLLN,PTENc.-17+616C>A (n.-17+616C>A)
c.-17+145C>A (n.-17+145C>A)
c.-771G>T (n.-771G>T)
c.-1212C>A (n.-1212C>A)
 gnomAD v4
10g.87863258C>TCA377786285KLLN,PTENc.-17+616C>T (n.-17+616C>T)
c.-17+145C>T (n.-17+145C>T)
c.-771G>A (n.-771G>A)
c.-1212C>T (n.-1212C>T)
 ClinVar

Number of alleles fetched