Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
16g.85917960T=CA2239538688IRF8c.602-457T= (n.602-457T=)
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16g.85917963C>ACA2239538690IRF8c.602-454C>A (n.602-454C>A)
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c.*1080-454C>A (n.*1080-454C>A)
n.2735-454C>A
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c.276-2146C>A
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c.632-454C>A (n.632-454C>A)
dbSNP
16g.85917963C=CA2239538691IRF8c.602-454C= (n.602-454C=)
c.448-2146C= (n.448-2146C=)
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c.632-454C= (n.632-454C=)
16g.85917963C>TCA725265911IRF8c.602-454C>T (n.602-454C>T)
c.448-2146C>T (n.448-2146C>T)
c.-11-454C>T (n.-11-454C>T)
c.*34-454C>T (n.*34-454C>T)
c.*1080-454C>T (n.*1080-454C>T)
n.2735-454C>T
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c.276-2146C>T
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dbSNP
16g.85917966dupCA624092303IRF8c.602-451dup (n.602-451dup)
c.448-2143dup (n.448-2143dup)
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c.632-451dup (n.632-451dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85917965T>CCA285733403IRF8c.602-452T>C (n.602-452T>C)
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c.-11-452T>C (n.-11-452T>C)
c.*34-452T>C (n.*34-452T>C)
c.*1080-452T>C (n.*1080-452T>C)
n.2735-452T>C
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c.276-2144T>C
c.-30-452T>C (n.-30-452T>C)
c.632-452T>C (n.632-452T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85917965T=CA2239538692IRF8c.602-452T= (n.602-452T=)
c.448-2144T= (n.448-2144T=)
c.-11-452T= (n.-11-452T=)
c.*34-452T= (n.*34-452T=)
c.*1080-452T= (n.*1080-452T=)
n.2735-452T=
n.549-452T=
c.276-2144T=
c.-30-452T= (n.-30-452T=)
c.632-452T= (n.632-452T=)
16g.85917972C=CA2239538693IRF8c.602-445C= (n.602-445C=)
c.448-2137C= (n.448-2137C=)
c.-11-445C= (n.-11-445C=)
c.*34-445C= (n.*34-445C=)
c.*1080-445C= (n.*1080-445C=)
n.2735-445C=
n.549-445C=
c.276-2137C=
c.-30-445C= (n.-30-445C=)
c.632-445C= (n.632-445C=)
16g.85917972C>GCA725265934IRF8c.602-445C>G (n.602-445C>G)
c.448-2137C>G (n.448-2137C>G)
c.-11-445C>G (n.-11-445C>G)
c.*34-445C>G (n.*34-445C>G)
c.*1080-445C>G (n.*1080-445C>G)
n.2735-445C>G
n.549-445C>G
c.276-2137C>G
c.-30-445C>G (n.-30-445C>G)
c.632-445C>G (n.632-445C>G)
dbSNP
16g.85917972C>TCA285733408IRF8c.602-445C>T (n.602-445C>T)
c.448-2137C>T (n.448-2137C>T)
c.-11-445C>T (n.-11-445C>T)
c.*34-445C>T (n.*34-445C>T)
c.*1080-445C>T (n.*1080-445C>T)
n.2735-445C>T
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c.276-2137C>T
c.-30-445C>T (n.-30-445C>T)
c.632-445C>T (n.632-445C>T)
dbSNP
16g.85917973T>ACA725265938IRF8c.602-444T>A (n.602-444T>A)
c.448-2136T>A (n.448-2136T>A)
c.-11-444T>A (n.-11-444T>A)
c.*34-444T>A (n.*34-444T>A)
c.*1080-444T>A (n.*1080-444T>A)
n.2735-444T>A
n.549-444T>A
c.276-2136T>A
c.-30-444T>A (n.-30-444T>A)
c.632-444T>A (n.632-444T>A)
dbSNP
16g.85917973T=CA2239538694IRF8c.602-444T= (n.602-444T=)
c.448-2136T= (n.448-2136T=)
c.-11-444T= (n.-11-444T=)
c.*34-444T= (n.*34-444T=)
c.*1080-444T= (n.*1080-444T=)
n.2735-444T=
n.549-444T=
c.276-2136T=
c.-30-444T= (n.-30-444T=)
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16g.85917981C=CA2239538695IRF8c.602-436C= (n.602-436C=)
c.448-2128C= (n.448-2128C=)
c.-11-436C= (n.-11-436C=)
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n.549-436C=
c.276-2128C=
c.-30-436C= (n.-30-436C=)
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16g.85917981C>TCA725265939IRF8c.602-436C>T (n.602-436C>T)
c.448-2128C>T (n.448-2128C>T)
c.-11-436C>T (n.-11-436C>T)
c.*34-436C>T (n.*34-436C>T)
c.*1080-436C>T (n.*1080-436C>T)
n.2735-436C>T
n.549-436C>T
c.276-2128C>T
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c.632-436C>T (n.632-436C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85917989A=CA2239538696IRF8c.602-428A= (n.602-428A=)
c.448-2120A= (n.448-2120A=)
c.-11-428A= (n.-11-428A=)
c.*34-428A= (n.*34-428A=)
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n.2735-428A=
n.549-428A=
c.276-2120A=
c.-30-428A= (n.-30-428A=)
c.632-428A= (n.632-428A=)
16g.85917989A>GCA285733414IRF8c.602-428A>G (n.602-428A>G)
c.448-2120A>G (n.448-2120A>G)
c.-11-428A>G (n.-11-428A>G)
c.*34-428A>G (n.*34-428A>G)
c.*1080-428A>G (n.*1080-428A>G)
n.2735-428A>G
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c.276-2120A>G
c.-30-428A>G (n.-30-428A>G)
c.632-428A>G (n.632-428A>G)
dbSNP
16g.85917997A=CA2239538697IRF8c.602-420A= (n.602-420A=)
c.448-2112A= (n.448-2112A=)
c.-11-420A= (n.-11-420A=)
c.*34-420A= (n.*34-420A=)
c.*1080-420A= (n.*1080-420A=)
n.2735-420A=
n.549-420A=
c.276-2112A=
c.-30-420A= (n.-30-420A=)
c.632-420A= (n.632-420A=)
16g.85917997A>TCA725265945IRF8c.602-420A>T (n.602-420A>T)
c.448-2112A>T (n.448-2112A>T)
c.-11-420A>T (n.-11-420A>T)
c.*34-420A>T (n.*34-420A>T)
c.*1080-420A>T (n.*1080-420A>T)
n.2735-420A>T
n.549-420A>T
c.276-2112A>T
c.-30-420A>T (n.-30-420A>T)
c.632-420A>T (n.632-420A>T)
dbSNP
16g.85918000T>GCA725265948IRF8c.602-417T>G (n.602-417T>G)
c.448-2109T>G (n.448-2109T>G)
c.-11-417T>G (n.-11-417T>G)
c.*34-417T>G (n.*34-417T>G)
c.*1080-417T>G (n.*1080-417T>G)
n.2735-417T>G
n.549-417T>G
c.276-2109T>G
c.-30-417T>G (n.-30-417T>G)
c.632-417T>G (n.632-417T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85918000T=CA2239538698IRF8c.602-417T= (n.602-417T=)
c.448-2109T= (n.448-2109T=)
c.-11-417T= (n.-11-417T=)
c.*34-417T= (n.*34-417T=)
c.*1080-417T= (n.*1080-417T=)
n.2735-417T=
n.549-417T=
c.276-2109T=
c.-30-417T= (n.-30-417T=)
c.632-417T= (n.632-417T=)
16g.85918004T>GCA285733433IRF8c.602-413T>G (n.602-413T>G)
c.448-2105T>G (n.448-2105T>G)
c.-11-413T>G (n.-11-413T>G)
c.*34-413T>G (n.*34-413T>G)
c.*1080-413T>G (n.*1080-413T>G)
n.2735-413T>G
n.549-413T>G
c.276-2105T>G
c.-30-413T>G (n.-30-413T>G)
c.632-413T>G (n.632-413T>G)
dbSNP
16g.85918004T=CA2239538699IRF8c.602-413T= (n.602-413T=)
c.448-2105T= (n.448-2105T=)
c.-11-413T= (n.-11-413T=)
c.*34-413T= (n.*34-413T=)
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n.2735-413T=
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c.276-2105T=
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16g.85918007G=CA2239538700IRF8c.602-410G= (n.602-410G=)
c.448-2102G= (n.448-2102G=)
c.-11-410G= (n.-11-410G=)
c.*34-410G= (n.*34-410G=)
c.*1080-410G= (n.*1080-410G=)
n.2735-410G=
n.549-410G=
c.276-2102G=
c.-30-410G= (n.-30-410G=)
c.632-410G= (n.632-410G=)
16g.85918007G>TCA980069263IRF8c.602-410G>T (n.602-410G>T)
c.448-2102G>T (n.448-2102G>T)
c.-11-410G>T (n.-11-410G>T)
c.*34-410G>T (n.*34-410G>T)
c.*1080-410G>T (n.*1080-410G>T)
n.2735-410G>T
n.549-410G>T
c.276-2102G>T
c.-30-410G>T (n.-30-410G>T)
c.632-410G>T (n.632-410G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85918011T>CCA725265954IRF8c.602-406T>C (n.602-406T>C)
c.448-2098T>C (n.448-2098T>C)
c.-11-406T>C (n.-11-406T>C)
c.*34-406T>C (n.*34-406T>C)
c.*1080-406T>C (n.*1080-406T>C)
n.2735-406T>C
n.549-406T>C
c.276-2098T>C
c.-30-406T>C (n.-30-406T>C)
c.632-406T>C (n.632-406T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85918011T>GCA285733437IRF8c.602-406T>G (n.602-406T>G)
c.448-2098T>G (n.448-2098T>G)
c.-11-406T>G (n.-11-406T>G)
c.*34-406T>G (n.*34-406T>G)
c.*1080-406T>G (n.*1080-406T>G)
n.2735-406T>G
n.549-406T>G
c.276-2098T>G
c.-30-406T>G (n.-30-406T>G)
c.632-406T>G (n.632-406T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85918011T=CA2239538701IRF8c.602-406T= (n.602-406T=)
c.448-2098T= (n.448-2098T=)
c.-11-406T= (n.-11-406T=)
c.*34-406T= (n.*34-406T=)
c.*1080-406T= (n.*1080-406T=)
n.2735-406T=
n.549-406T=
c.276-2098T=
c.-30-406T= (n.-30-406T=)
c.632-406T= (n.632-406T=)
16g.85918014A=CA2239538702IRF8c.602-403A= (n.602-403A=)
c.448-2095A= (n.448-2095A=)
c.-11-403A= (n.-11-403A=)
c.*34-403A= (n.*34-403A=)
c.*1080-403A= (n.*1080-403A=)
n.2735-403A=
n.549-403A=
c.276-2095A=
c.-30-403A= (n.-30-403A=)
c.632-403A= (n.632-403A=)
16g.85918014A>TCA725265957IRF8c.602-403A>T (n.602-403A>T)
c.448-2095A>T (n.448-2095A>T)
c.-11-403A>T (n.-11-403A>T)
c.*34-403A>T (n.*34-403A>T)
c.*1080-403A>T (n.*1080-403A>T)
n.2735-403A>T
n.549-403A>T
c.276-2095A>T
c.-30-403A>T (n.-30-403A>T)
c.632-403A>T (n.632-403A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85918015T>CCA285733443IRF8c.602-402T>C (n.602-402T>C)
c.448-2094T>C (n.448-2094T>C)
c.-11-402T>C (n.-11-402T>C)
c.*34-402T>C (n.*34-402T>C)
c.*1080-402T>C (n.*1080-402T>C)
n.2735-402T>C
n.549-402T>C
c.276-2094T>C
c.-30-402T>C (n.-30-402T>C)
c.632-402T>C (n.632-402T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85918015T=CA2239538703IRF8c.602-402T= (n.602-402T=)
c.448-2094T= (n.448-2094T=)
c.-11-402T= (n.-11-402T=)
c.*34-402T= (n.*34-402T=)
c.*1080-402T= (n.*1080-402T=)
n.2735-402T=
n.549-402T=
c.276-2094T=
c.-30-402T= (n.-30-402T=)
c.632-402T= (n.632-402T=)
16g.85918021C=CA2239538704IRF8c.602-396C= (n.602-396C=)
c.448-2088C= (n.448-2088C=)
c.-11-396C= (n.-11-396C=)
c.*34-396C= (n.*34-396C=)
c.*1080-396C= (n.*1080-396C=)
n.2735-396C=
n.549-396C=
c.276-2088C=
c.-30-396C= (n.-30-396C=)
c.632-396C= (n.632-396C=)
16g.85918021C>TCA2239538705IRF8c.602-396C>T (n.602-396C>T)
c.448-2088C>T (n.448-2088C>T)
c.-11-396C>T (n.-11-396C>T)
c.*34-396C>T (n.*34-396C>T)
c.*1080-396C>T (n.*1080-396C>T)
n.2735-396C>T
n.549-396C>T
c.276-2088C>T
c.-30-396C>T (n.-30-396C>T)
c.632-396C>T (n.632-396C>T)
dbSNP
16g.85918022A=CA2239538706IRF8c.602-395A= (n.602-395A=)
c.448-2087A= (n.448-2087A=)
c.-11-395A= (n.-11-395A=)
c.*34-395A= (n.*34-395A=)
c.*1080-395A= (n.*1080-395A=)
n.2735-395A=
n.549-395A=
c.276-2087A=
c.-30-395A= (n.-30-395A=)
c.632-395A= (n.632-395A=)
16g.85918022A>GCA624092307IRF8c.602-395A>G (n.602-395A>G)
c.448-2087A>G (n.448-2087A>G)
c.-11-395A>G (n.-11-395A>G)
c.*34-395A>G (n.*34-395A>G)
c.*1080-395A>G (n.*1080-395A>G)
n.2735-395A>G
n.549-395A>G
c.276-2087A>G
c.-30-395A>G (n.-30-395A>G)
c.632-395A>G (n.632-395A>G)
dbSNP gnomAD v2
16g.85918023G>ACA624092310IRF8c.602-394G>A (n.602-394G>A)
c.448-2086G>A (n.448-2086G>A)
c.-11-394G>A (n.-11-394G>A)
c.*34-394G>A (n.*34-394G>A)
c.*1080-394G>A (n.*1080-394G>A)
n.2735-394G>A
n.549-394G>A
c.276-2086G>A
c.-30-394G>A (n.-30-394G>A)
c.632-394G>A (n.632-394G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85918023G=CA2239538707IRF8c.602-394G= (n.602-394G=)
c.448-2086G= (n.448-2086G=)
c.-11-394G= (n.-11-394G=)
c.*34-394G= (n.*34-394G=)
c.*1080-394G= (n.*1080-394G=)
n.2735-394G=
n.549-394G=
c.276-2086G=
c.-30-394G= (n.-30-394G=)
c.632-394G= (n.632-394G=)
16g.85918024C>ACA2239538709IRF8c.602-393C>A (n.602-393C>A)
c.448-2085C>A (n.448-2085C>A)
c.-11-393C>A (n.-11-393C>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.85918029C=CA2239538715IRF8c.602-388C= (n.602-388C=)
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16g.85918029C>TCA14272310IRF8c.602-388C>T (n.602-388C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched