Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.85329361C>ACA2509988635CA1c.669+328G>T (n.669+328G>T)
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c.478+328G>T
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8g.85329361C=CA1799276563CA1c.669+328G= (n.669+328G=)
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8g.85329361C>TCA1799276564CA1c.669+328G>A (n.669+328G>A)
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c.478+328G>A
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 dbSNP
8g.85329362C=CA1799276565CA1c.669+327G= (n.669+327G=)
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8g.85329362C>TCA1799276566CA1c.669+327G>A (n.669+327G>A)
c.330+327G>A (n.330+327G>A)
c.478+327G>A
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c.471+327G>A (n.471+327G>A)
 dbSNP
8g.85329363C=CA1799276567CA1c.669+326G= (n.669+326G=)
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8g.85329363C>GCA856249994CA1c.669+326G>C (n.669+326G>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329373A=CA1799276568CA1c.669+316T= (n.669+316T=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329374T>CCA180229959CA1c.669+315A>G (n.669+315A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329374T=CA1799276569CA1c.669+315A= (n.669+315A=)
c.330+315A= (n.330+315A=)
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8g.85329377_85329387delinsAAATGTCCAGTCA1799276570CA1c.669+302_669+312delinsACTGGACATTT (n.669+302_669+312delinsACTGGACATTT)
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8g.85329378_85329387delCA1799276571CA1c.669+302_669+311del (n.669+302_669+311del)
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 dbSNP
8g.85329381G>ACA582889311CA1c.669+308C>T (n.669+308C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329381G=CA1799276572CA1c.669+308C= (n.669+308C=)
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8g.85329385A=CA1799276573CA1c.669+304T= (n.669+304T=)
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8g.85329385A>GCA180229966CA1c.669+304T>C (n.669+304T>C)
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 dbSNP
8g.85329387T>ACA582889312CA1c.669+302A>T (n.669+302A>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329387T=CA1799276575CA1c.669+302A= (n.669+302A=)
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8g.85329387_85329389delinsTCACA1799276574CA1c.669+300_669+302delinsTGA (n.669+300_669+302delinsTGA)
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c.478+300_478+302delinsTGA
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c.471+300_471+302delinsTGA (n.471+300_471+302delinsTGA)
8g.85329388C>ACA2511230637CA1c.669+301G>T (n.669+301G>T)
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8g.85329390_85329391delCA1799276576CA1c.669+300_669+301del (n.669+300_669+301del)
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 dbSNP
8g.85329391A=CA1799276577CA1c.669+298T= (n.669+298T=)
c.330+298T= (n.330+298T=)
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c.267+298T= (n.267+298T=)
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8g.85329391A>TCA856250005CA1c.669+298T>A (n.669+298T>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329392G=CA1799276578CA1c.669+297C= (n.669+297C=)
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c.267+297C= (n.267+297C=)
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8g.85329392G>TCA856250007CA1c.669+297C>A (n.669+297C>A)
c.330+297C>A (n.330+297C>A)
c.478+297C>A
c.267+297C>A (n.267+297C>A)
c.471+297C>A (n.471+297C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329398C=CA1799276579CA1c.669+291G= (n.669+291G=)
c.330+291G= (n.330+291G=)
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c.267+291G= (n.267+291G=)
c.471+291G= (n.471+291G=)
8g.85329398C>TCA1799276580CA1c.669+291G>A (n.669+291G>A)
c.330+291G>A (n.330+291G>A)
c.478+291G>A
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c.471+291G>A (n.471+291G>A)
 dbSNP
8g.85329403A=CA1799276581CA1c.669+286T= (n.669+286T=)
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8g.85329403A>GCA180229989CA1c.669+286T>C (n.669+286T>C)
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c.267+286T>C (n.267+286T>C)
c.471+286T>C (n.471+286T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329405T>GCA180230006CA1c.669+284A>C (n.669+284A>C)
c.330+284A>C (n.330+284A>C)
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c.267+284A>C (n.267+284A>C)
c.471+284A>C (n.471+284A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329405T=CA1799276582CA1c.669+284A= (n.669+284A=)
c.330+284A= (n.330+284A=)
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c.267+284A= (n.267+284A=)
c.471+284A= (n.471+284A=)
8g.85329411A>GCA2781117032CA1c.669+278T>C (n.669+278T>C)
c.330+278T>C (n.330+278T>C)
c.478+278T>C
c.267+278T>C (n.267+278T>C)
c.471+278T>C (n.471+278T>C)
8g.85329413T>CCA1799276584CA1c.669+276A>G (n.669+276A>G)
c.330+276A>G (n.330+276A>G)
c.478+276A>G
c.267+276A>G (n.267+276A>G)
c.471+276A>G (n.471+276A>G)
 dbSNP
8g.85329413T=CA1799276583CA1c.669+276A= (n.669+276A=)
c.330+276A= (n.330+276A=)
c.478+276A=
c.267+276A= (n.267+276A=)
c.471+276A= (n.471+276A=)
8g.85329415C=CA1799276585CA1c.669+274G= (n.669+274G=)
c.330+274G= (n.330+274G=)
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c.267+274G= (n.267+274G=)
c.471+274G= (n.471+274G=)
8g.85329415C>TCA180230015CA1c.669+274G>A (n.669+274G>A)
c.330+274G>A (n.330+274G>A)
c.478+274G>A
c.267+274G>A (n.267+274G>A)
c.471+274G>A (n.471+274G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329415_85329426delinsCTTAAGAAGATACA1799276586CA1c.669+263_669+274delinsTATCTTCTTAAG (n.669+263_669+274delinsTATCTTCTTAAG)
c.330+263_330+274delinsTATCTTCTTAAG (n.330+263_330+274delinsTATCTTCTTAAG)
c.478+263_478+274delinsTATCTTCTTAAG
c.267+263_267+274delinsTATCTTCTTAAG (n.267+263_267+274delinsTATCTTCTTAAG)
c.471+263_471+274delinsTATCTTCTTAAG (n.471+263_471+274delinsTATCTTCTTAAG)
8g.85329416T>GCA1116115992CA1c.669+273A>C (n.669+273A>C)
c.330+273A>C (n.330+273A>C)
c.478+273A>C
c.267+273A>C (n.267+273A>C)
c.471+273A>C (n.471+273A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329416T=CA1799276587CA1c.669+273A= (n.669+273A=)
c.330+273A= (n.330+273A=)
c.478+273A=
c.267+273A= (n.267+273A=)
c.471+273A= (n.471+273A=)
8g.85329418_85329428delCA582889313CA1c.669+263_669+273del (n.669+263_669+273del)
c.330+263_330+273del (n.330+263_330+273del)
c.478+263_478+273del
c.267+263_267+273del (n.267+263_267+273del)
c.471+263_471+273del (n.471+263_471+273del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329420G>TCA2717592709CA1c.669+269C>A (n.669+269C>A)
c.330+269C>A (n.330+269C>A)
c.478+269C>A
c.267+269C>A (n.267+269C>A)
c.471+269C>A (n.471+269C>A)
 dbSNP
8g.85329422A=CA1799276588CA1c.669+267T= (n.669+267T=)
c.330+267T= (n.330+267T=)
c.478+267T=
c.267+267T= (n.267+267T=)
c.471+267T= (n.471+267T=)
8g.85329422A>CCA856250027CA1c.669+267T>G (n.669+267T>G)
c.330+267T>G (n.330+267T>G)
c.478+267T>G
c.267+267T>G (n.267+267T>G)
c.471+267T>G (n.471+267T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329424A=CA1799276589CA1c.669+265T= (n.669+265T=)
c.330+265T= (n.330+265T=)
c.478+265T=
c.267+265T= (n.267+265T=)
c.471+265T= (n.471+265T=)
8g.85329424A>GCA856250028CA1c.669+265T>C (n.669+265T>C)
c.330+265T>C (n.330+265T>C)
c.478+265T>C
c.267+265T>C (n.267+265T>C)
c.471+265T>C (n.471+265T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329425T>CCA856250031CA1c.669+264A>G (n.669+264A>G)
c.330+264A>G (n.330+264A>G)
c.478+264A>G
c.267+264A>G (n.267+264A>G)
c.471+264A>G (n.471+264A>G)
 dbSNP
8g.85329425T=CA1799276590CA1c.669+264A= (n.669+264A=)
c.330+264A= (n.330+264A=)
c.478+264A=
c.267+264A= (n.267+264A=)
c.471+264A= (n.471+264A=)
8g.85329429T>ACA1116115996CA1c.669+260A>T (n.669+260A>T)
c.330+260A>T (n.330+260A>T)
c.478+260A>T
c.267+260A>T (n.267+260A>T)
c.471+260A>T (n.471+260A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329429T=CA1799276591CA1c.669+260A= (n.669+260A=)
c.330+260A= (n.330+260A=)
c.478+260A=
c.267+260A= (n.267+260A=)
c.471+260A= (n.471+260A=)
8g.85329434_85329435delinsAGCA1799276592CA1c.669+254_669+255delinsCT (n.669+254_669+255delinsCT)
c.330+254_330+255delinsCT (n.330+254_330+255delinsCT)
c.478+254_478+255delinsCT
c.267+254_267+255delinsCT (n.267+254_267+255delinsCT)
c.471+254_471+255delinsCT (n.471+254_471+255delinsCT)
8g.85329435G>ACA1799276594CA1c.669+254C>T (n.669+254C>T)
c.330+254C>T (n.330+254C>T)
c.478+254C>T
c.267+254C>T (n.267+254C>T)
c.471+254C>T (n.471+254C>T)
 dbSNP
8g.85329435G=CA1799276593CA1c.669+254C= (n.669+254C=)
c.330+254C= (n.330+254C=)
c.478+254C=
c.267+254C= (n.267+254C=)
c.471+254C= (n.471+254C=)
8g.85329436delCA582889314CA1c.669+254del (n.669+254del)
c.330+254del (n.330+254del)
c.478+254del
c.267+254del (n.267+254del)
c.471+254del (n.471+254del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329438T>ACA1799276596CA1c.669+251A>T (n.669+251A>T)
c.330+251A>T (n.330+251A>T)
c.478+251A>T
c.267+251A>T (n.267+251A>T)
c.471+251A>T (n.471+251A>T)
 dbSNP
8g.85329438T=CA1799276595CA1c.669+251A= (n.669+251A=)
c.330+251A= (n.330+251A=)
c.478+251A=
c.267+251A= (n.267+251A=)
c.471+251A= (n.471+251A=)
8g.85329440G>ACA1116116001CA1c.669+249C>T (n.669+249C>T)
c.330+249C>T (n.330+249C>T)
c.478+249C>T
c.267+249C>T (n.267+249C>T)
c.471+249C>T (n.471+249C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329440G=CA1799276597CA1c.669+249C= (n.669+249C=)
c.330+249C= (n.330+249C=)
c.478+249C=
c.267+249C= (n.267+249C=)
c.471+249C= (n.471+249C=)
8g.85329446T>GCA1799276598CA1c.669+243A>C (n.669+243A>C)
c.330+243A>C (n.330+243A>C)
c.478+243A>C
c.267+243A>C (n.267+243A>C)
c.471+243A>C (n.471+243A>C)
 dbSNP
8g.85329446T=CA1799276599CA1c.669+243A= (n.669+243A=)
c.330+243A= (n.330+243A=)
c.478+243A=
c.267+243A= (n.267+243A=)
c.471+243A= (n.471+243A=)
8g.85329447C=CA1799276600CA1c.669+242G= (n.669+242G=)
c.330+242G= (n.330+242G=)
c.478+242G=
c.267+242G= (n.267+242G=)
c.471+242G= (n.471+242G=)
8g.85329447C>TCA856250037CA1c.669+242G>A (n.669+242G>A)
c.330+242G>A (n.330+242G>A)
c.478+242G>A
c.267+242G>A (n.267+242G>A)
c.471+242G>A (n.471+242G>A)
 dbSNP
8g.85329458A=CA1799276601CA1c.669+231T= (n.669+231T=)
c.330+231T= (n.330+231T=)
c.478+231T=
c.267+231T= (n.267+231T=)
c.471+231T= (n.471+231T=)
8g.85329458A>TCA856250041CA1c.669+231T>A (n.669+231T>A)
c.330+231T>A (n.330+231T>A)
c.478+231T>A
c.267+231T>A (n.267+231T>A)
c.471+231T>A (n.471+231T>A)
 dbSNP
8g.85329459G>ACA1799276603CA1c.669+230C>T (n.669+230C>T)
c.330+230C>T (n.330+230C>T)
c.478+230C>T
c.267+230C>T (n.267+230C>T)
c.471+230C>T (n.471+230C>T)
 dbSNP
8g.85329459G>CCA180230021CA1c.669+230C>G (n.669+230C>G)
c.330+230C>G (n.330+230C>G)
c.478+230C>G
c.267+230C>G (n.267+230C>G)
c.471+230C>G (n.471+230C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.85329459G=CA1799276602CA1c.669+230C= (n.669+230C=)
c.330+230C= (n.330+230C=)
c.478+230C=
c.267+230C= (n.267+230C=)
c.471+230C= (n.471+230C=)
8g.85329459G>TCA2580596368CA1c.669+230C>A (n.669+230C>A)
c.330+230C>A (n.330+230C>A)
c.478+230C>A
c.267+230C>A (n.267+230C>A)
c.471+230C>A (n.471+230C>A)

Number of alleles fetched