UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.84948545C>A | CA5105853 | NTRK2 | c.1764C>A (p.Ile588=) n.2334C>A n.2465C>A c.1800C>A (p.Ile600=) c.1848C>A (p.Ile616=) n.2878C>A n.2733C>A n.519C>A c.1332C>A (p.Ile444=) c.1380C>A (p.Ile460=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948545C= | CA1860769036 | NTRK2 | c.1764C= (p.Ile588=) n.2334C= n.2465C= c.1800C= (p.Ile600=) c.1848C= (p.Ile616=) n.2878C= n.2733C= n.519C= c.1332C= (p.Ile444=) c.1380C= (p.Ile460=) | |
| 9 | g.84948545C>G | CA374009649 | NTRK2 | c.1764C>G (p.Ile588Met) n.2334C>G n.2465C>G c.1800C>G (p.Ile600Met) c.1848C>G (p.Ile616Met) n.2878C>G n.2733C>G n.519C>G c.1332C>G (p.Ile444Met) c.1380C>G (p.Ile460Met) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948545C>T | CA465896110 | NTRK2 | c.1764C>T (p.Ile588=) n.2334C>T n.2465C>T c.1800C>T (p.Ile600=) c.1848C>T (p.Ile616=) n.2878C>T n.2733C>T n.519C>T c.1332C>T (p.Ile444=) c.1380C>T (p.Ile460=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948546G>A | CA374009652 | NTRK2 | c.1765G>A (p.Val589Ile) n.2335G>A n.2466G>A c.1801G>A (p.Val601Ile) c.1849G>A (p.Val617Ile) n.2879G>A n.2734G>A n.520G>A c.1333G>A (p.Val445Ile) c.1381G>A (p.Val461Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948546G>C | CA374009654 | NTRK2 | c.1765G>C (p.Val589Leu) n.2335G>C n.2466G>C c.1801G>C (p.Val601Leu) c.1849G>C (p.Val617Leu) n.2879G>C n.2734G>C n.520G>C c.1333G>C (p.Val445Leu) c.1381G>C (p.Val461Leu) | |
| 9 | g.84948546G= | CA1860769040 | NTRK2 | c.1765G= (p.Val589=) n.2335G= n.2466G= c.1801G= (p.Val601=) c.1849G= (p.Val617=) n.2879G= n.2734G= n.520G= c.1333G= (p.Val445=) c.1381G= (p.Val461=) | |
| 9 | g.84948546G>T | CA374009656 | NTRK2 | c.1765G>T (p.Val589Phe) n.2335G>T n.2466G>T c.1801G>T (p.Val601Phe) c.1849G>T (p.Val617Phe) n.2879G>T n.2734G>T n.520G>T c.1333G>T (p.Val445Phe) c.1381G>T (p.Val461Phe) | |
| 9 | g.84948546_84948548delinsATG | CA2720017236 | NTRK2 | c.1765_1767delinsATG (p.Val589Met) n.2335_2337delinsATG n.2466_2468delinsATG c.1801_1803delinsATG (p.Val601Met) c.1849_1851delinsATG (p.Val617Met) n.2879_2881delinsATG n.2734_2736delinsATG n.520_522delinsATG c.1333_1335delinsATG (p.Val445Met) c.1381_1383delinsATG (p.Val461Met) | dbSNP |
| 9 | g.84948547T>A | CA374009659 | NTRK2 | c.1766T>A (p.Val589Asp) n.2336T>A n.2467T>A c.1802T>A (p.Val601Asp) c.1850T>A (p.Val617Asp) n.2880T>A n.2735T>A n.521T>A c.1334T>A (p.Val445Asp) c.1382T>A (p.Val461Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948547T>C | CA374009661 | NTRK2 | c.1766T>C (p.Val589Ala) n.2336T>C n.2467T>C c.1802T>C (p.Val601Ala) c.1850T>C (p.Val617Ala) n.2880T>C n.2735T>C n.521T>C c.1334T>C (p.Val445Ala) c.1382T>C (p.Val461Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948547T>G | CA374009664 | NTRK2 | c.1766T>G (p.Val589Gly) n.2336T>G n.2467T>G c.1802T>G (p.Val601Gly) c.1850T>G (p.Val617Gly) n.2880T>G n.2735T>G n.521T>G c.1334T>G (p.Val445Gly) c.1382T>G (p.Val461Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948548C>A | CA465896111 | NTRK2 | c.1767C>A (p.Val589=) n.2337C>A n.2468C>A c.1803C>A (p.Val601=) c.1851C>A (p.Val617=) n.2881C>A n.2736C>A n.522C>A c.1335C>A (p.Val445=) c.1383C>A (p.Val461=) | dbSNP |
| 9 | g.84948548C>G | CA465896112 | NTRK2 | c.1767C>G (p.Val589=) n.2337C>G n.2468C>G c.1803C>G (p.Val601=) c.1851C>G (p.Val617=) n.2881C>G n.2736C>G n.522C>G c.1335C>G (p.Val445=) c.1383C>G (p.Val461=) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948548C>T | CA465896113 | NTRK2 | c.1767C>T (p.Val589=) n.2337C>T n.2468C>T c.1803C>T (p.Val601=) c.1851C>T (p.Val617=) n.2881C>T n.2736C>T n.522C>T c.1335C>T (p.Val445=) c.1383C>T (p.Val461=) | dbSNP |
| 9 | g.84948549A>C | CA374009670 | NTRK2 | c.1768A>C (p.Lys590Gln) n.2338A>C n.2469A>C c.1804A>C (p.Lys602Gln) c.1852A>C (p.Lys618Gln) n.2882A>C n.2737A>C n.523A>C c.1336A>C (p.Lys446Gln) c.1384A>C (p.Lys462Gln) | |
| 9 | g.84948549A>G | CA374009671 | NTRK2 | c.1768A>G (p.Lys590Glu) n.2338A>G n.2469A>G c.1804A>G (p.Lys602Glu) c.1852A>G (p.Lys618Glu) n.2882A>G n.2737A>G n.523A>G c.1336A>G (p.Lys446Glu) c.1384A>G (p.Lys462Glu) | |
| 9 | g.84948549A>T | CA374009667 | NTRK2 | c.1768A>T (p.Lys590Ter) n.2338A>T n.2469A>T c.1804A>T (p.Lys602Ter) c.1852A>T (p.Lys618Ter) n.2882A>T n.2737A>T n.523A>T c.1336A>T (p.Lys446Ter) c.1384A>T (p.Lys462Ter) | dbSNP |
| 9 | g.84948550A= | CA1860769041 | NTRK2 | c.1769A= (p.Lys590=) n.2339A= n.2470A= c.1805A= (p.Lys602=) c.1853A= (p.Lys618=) n.2883A= n.2738A= n.524A= c.1337A= (p.Lys446=) c.1385A= (p.Lys462=) | |
| 9 | g.84948550A>C | CA374009673 | NTRK2 | c.1769A>C (p.Lys590Thr) n.2339A>C n.2470A>C c.1805A>C (p.Lys602Thr) c.1853A>C (p.Lys618Thr) n.2883A>C n.2738A>C n.524A>C c.1337A>C (p.Lys446Thr) c.1385A>C (p.Lys462Thr) | |
| 9 | g.84948550A>G | CA5105854 | NTRK2 | c.1769A>G (p.Lys590Arg) n.2339A>G n.2470A>G c.1805A>G (p.Lys602Arg) c.1853A>G (p.Lys618Arg) n.2883A>G n.2738A>G n.524A>G c.1337A>G (p.Lys446Arg) c.1385A>G (p.Lys462Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948550A>T | CA374009672 | NTRK2 | c.1769A>T (p.Lys590Met) n.2339A>T n.2470A>T c.1805A>T (p.Lys602Met) c.1853A>T (p.Lys618Met) n.2883A>T n.2738A>T n.524A>T c.1337A>T (p.Lys446Met) c.1385A>T (p.Lys462Met) | dbSNP |
| 9 | g.84948551G>A | CA465896114 | NTRK2 | c.1770G>A (p.Lys590=) n.2340G>A n.2471G>A c.1806G>A (p.Lys602=) c.1854G>A (p.Lys618=) n.2884G>A n.2739G>A n.525G>A c.1338G>A (p.Lys446=) c.1386G>A (p.Lys462=) | |
| 9 | g.84948551G>C | CA374009674 | NTRK2 | c.1770G>C (p.Lys590Asn) n.2340G>C n.2471G>C c.1806G>C (p.Lys602Asn) c.1854G>C (p.Lys618Asn) n.2884G>C n.2739G>C n.525G>C c.1338G>C (p.Lys446Asn) c.1386G>C (p.Lys462Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948551G>T | CA374009675 | NTRK2 | c.1770G>T (p.Lys590Asn) n.2340G>T n.2471G>T c.1806G>T (p.Lys602Asn) c.1854G>T (p.Lys618Asn) n.2884G>T n.2739G>T n.525G>T c.1338G>T (p.Lys446Asn) c.1386G>T (p.Lys462Asn) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948552T>A | CA374009676 | NTRK2 | c.1771T>A (p.Phe591Ile) n.2341T>A n.2472T>A c.1807T>A (p.Phe603Ile) c.1855T>A (p.Phe619Ile) n.2885T>A n.2740T>A n.526T>A c.1339T>A (p.Phe447Ile) c.1387T>A (p.Phe463Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948552T>C | CA374009677 | NTRK2 | c.1771T>C (p.Phe591Leu) n.2341T>C n.2472T>C c.1807T>C (p.Phe603Leu) c.1855T>C (p.Phe619Leu) n.2885T>C n.2740T>C n.526T>C c.1339T>C (p.Phe447Leu) c.1387T>C (p.Phe463Leu) | |
| 9 | g.84948552T>G | CA374009678 | NTRK2 | c.1771T>G (p.Phe591Val) n.2341T>G n.2472T>G c.1807T>G (p.Phe603Val) c.1855T>G (p.Phe619Val) n.2885T>G n.2740T>G n.526T>G c.1339T>G (p.Phe447Val) c.1387T>G (p.Phe463Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948553T>A | CA374009679 | NTRK2 | c.1772T>A (p.Phe591Tyr) n.2342T>A n.2473T>A c.1808T>A (p.Phe603Tyr) c.1856T>A (p.Phe619Tyr) n.2886T>A n.2741T>A n.527T>A c.1340T>A (p.Phe447Tyr) c.1388T>A (p.Phe463Tyr) | dbSNP |
| 9 | g.84948553T>C | CA374009680 | NTRK2 | c.1772T>C (p.Phe591Ser) n.2342T>C n.2473T>C c.1808T>C (p.Phe603Ser) c.1856T>C (p.Phe619Ser) n.2886T>C n.2741T>C n.527T>C c.1340T>C (p.Phe447Ser) c.1388T>C (p.Phe463Ser) | |
| 9 | g.84948553T>G | CA374009681 | NTRK2 | c.1772T>G (p.Phe591Cys) n.2342T>G n.2473T>G c.1808T>G (p.Phe603Cys) c.1856T>G (p.Phe619Cys) n.2886T>G n.2741T>G n.527T>G c.1340T>G (p.Phe447Cys) c.1388T>G (p.Phe463Cys) | |
| 9 | g.84948554C>A | CA374009682 | NTRK2 | c.1773C>A (p.Phe591Leu) n.2343C>A n.2474C>A c.1809C>A (p.Phe603Leu) c.1857C>A (p.Phe619Leu) n.2887C>A n.2742C>A n.528C>A c.1341C>A (p.Phe447Leu) c.1389C>A (p.Phe463Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948554C>G | CA374009683 | NTRK2 | c.1773C>G (p.Phe591Leu) n.2343C>G n.2474C>G c.1809C>G (p.Phe603Leu) c.1857C>G (p.Phe619Leu) n.2887C>G n.2742C>G n.528C>G c.1341C>G (p.Phe447Leu) c.1389C>G (p.Phe463Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948554C>T | CA465896115 | NTRK2 | c.1773C>T (p.Phe591=) n.2343C>T n.2474C>T c.1809C>T (p.Phe603=) c.1857C>T (p.Phe619=) n.2887C>T n.2742C>T n.528C>T c.1341C>T (p.Phe447=) c.1389C>T (p.Phe463=) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.84948555T>A | CA374009686 | NTRK2 | c.1774T>A (p.Tyr592Asn) n.2344T>A n.2475T>A c.1810T>A (p.Tyr604Asn) c.1858T>A (p.Tyr620Asn) n.2888T>A n.2743T>A n.529T>A c.1342T>A (p.Tyr448Asn) c.1390T>A (p.Tyr464Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948555T>C | CA374009684 | NTRK2 | c.1774T>C (p.Tyr592His) n.2344T>C n.2475T>C c.1810T>C (p.Tyr604His) c.1858T>C (p.Tyr620His) n.2888T>C n.2743T>C n.529T>C c.1342T>C (p.Tyr448His) c.1390T>C (p.Tyr464His) | dbSNP |
| 9 | g.84948555T>G | CA374009685 | NTRK2 | c.1774T>G (p.Tyr592Asp) n.2344T>G n.2475T>G c.1810T>G (p.Tyr604Asp) c.1858T>G (p.Tyr620Asp) n.2888T>G n.2743T>G n.529T>G c.1342T>G (p.Tyr448Asp) c.1390T>G (p.Tyr464Asp) | |
| 9 | g.84948556A>C | CA374009687 | NTRK2 | c.1775A>C (p.Tyr592Ser) n.2345A>C n.2476A>C c.1811A>C (p.Tyr604Ser) c.1859A>C (p.Tyr620Ser) n.2889A>C n.2744A>C n.530A>C c.1343A>C (p.Tyr448Ser) c.1391A>C (p.Tyr464Ser) | |
| 9 | g.84948556A>G | CA374009688 | NTRK2 | c.1775A>G (p.Tyr592Cys) n.2345A>G n.2476A>G c.1811A>G (p.Tyr604Cys) c.1859A>G (p.Tyr620Cys) n.2889A>G n.2744A>G n.530A>G c.1343A>G (p.Tyr448Cys) c.1391A>G (p.Tyr464Cys) | ClinVar |
| 9 | g.84948556A>T | CA374009689 | NTRK2 | c.1775A>T (p.Tyr592Phe) n.2345A>T n.2476A>T c.1811A>T (p.Tyr604Phe) c.1859A>T (p.Tyr620Phe) n.2889A>T n.2744A>T n.530A>T c.1343A>T (p.Tyr448Phe) c.1391A>T (p.Tyr464Phe) | dbSNP |
| 9 | g.84948557T>A | CA374009690 | NTRK2 | c.1776T>A (p.Tyr592Ter) n.2346T>A n.2477T>A c.1812T>A (p.Tyr604Ter) c.1860T>A (p.Tyr620Ter) n.2890T>A n.2745T>A n.531T>A c.1344T>A (p.Tyr448Ter) c.1392T>A (p.Tyr464Ter) | |
| 9 | g.84948557T>C | CA465896116 | NTRK2 | c.1776T>C (p.Tyr592=) n.2346T>C n.2477T>C c.1812T>C (p.Tyr604=) c.1860T>C (p.Tyr620=) n.2890T>C n.2745T>C n.531T>C c.1344T>C (p.Tyr448=) c.1392T>C (p.Tyr464=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948557T>G | CA374009691 | NTRK2 | c.1776T>G (p.Tyr592Ter) n.2346T>G n.2477T>G c.1812T>G (p.Tyr604Ter) c.1860T>G (p.Tyr620Ter) n.2890T>G n.2745T>G n.531T>G c.1344T>G (p.Tyr448Ter) c.1392T>G (p.Tyr464Ter) | |
| 9 | g.84948558G>A | CA374009692 | NTRK2 | c.1777G>A (p.Gly593Ser) n.2347G>A n.2478G>A c.1813G>A (p.Gly605Ser) c.1861G>A (p.Gly621Ser) n.2891G>A n.2746G>A n.532G>A c.1345G>A (p.Gly449Ser) c.1393G>A (p.Gly465Ser) | dbSNP |
| 9 | g.84948558G>C | CA374009693 | NTRK2 | c.1777G>C (p.Gly593Arg) n.2347G>C n.2478G>C c.1813G>C (p.Gly605Arg) c.1861G>C (p.Gly621Arg) n.2891G>C n.2746G>C n.532G>C c.1345G>C (p.Gly449Arg) c.1393G>C (p.Gly465Arg) | dbSNP |
| 9 | g.84948558G>T | CA374009694 | NTRK2 | c.1777G>T (p.Gly593Cys) n.2347G>T n.2478G>T c.1813G>T (p.Gly605Cys) c.1861G>T (p.Gly621Cys) n.2891G>T n.2746G>T n.532G>T c.1345G>T (p.Gly449Cys) c.1393G>T (p.Gly465Cys) | dbSNP |
| 9 | g.84948559G>A | CA374009695 | NTRK2 | c.1778G>A (p.Gly593Asp) n.2348G>A n.2479G>A c.1814G>A (p.Gly605Asp) c.1862G>A (p.Gly621Asp) n.2892G>A n.2747G>A n.533G>A c.1346G>A (p.Gly449Asp) c.1394G>A (p.Gly465Asp) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.84948559G>C | CA374009696 | NTRK2 | c.1778G>C (p.Gly593Ala) n.2348G>C n.2479G>C c.1814G>C (p.Gly605Ala) c.1862G>C (p.Gly621Ala) n.2892G>C n.2747G>C n.533G>C c.1346G>C (p.Gly449Ala) c.1394G>C (p.Gly465Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948559G>T | CA374009697 | NTRK2 | c.1778G>T (p.Gly593Val) n.2348G>T n.2479G>T c.1814G>T (p.Gly605Val) c.1862G>T (p.Gly621Val) n.2892G>T n.2747G>T n.533G>T c.1346G>T (p.Gly449Val) c.1394G>T (p.Gly465Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948560C>A | CA465896117 | NTRK2 | c.1779C>A (p.Gly593=) n.2349C>A n.2480C>A c.1815C>A (p.Gly605=) c.1863C>A (p.Gly621=) n.2893C>A n.2748C>A n.534C>A c.1347C>A (p.Gly449=) c.1395C>A (p.Gly465=) | dbSNP |
| 9 | g.84948560C= | CA1860769043 | NTRK2 | c.1779C= (p.Gly593=) n.2349C= n.2480C= c.1815C= (p.Gly605=) c.1863C= (p.Gly621=) n.2893C= n.2748C= n.534C= c.1347C= (p.Gly449=) c.1395C= (p.Gly465=) | |
| 9 | g.84948560C>G | CA465896118 | NTRK2 | c.1779C>G (p.Gly593=) n.2349C>G n.2480C>G c.1815C>G (p.Gly605=) c.1863C>G (p.Gly621=) n.2893C>G n.2748C>G n.534C>G c.1347C>G (p.Gly449=) c.1395C>G (p.Gly465=) | dbSNP |
| 9 | g.84948560C>T | CA5105855 | NTRK2 | c.1779C>T (p.Gly593=) n.2349C>T n.2480C>T c.1815C>T (p.Gly605=) c.1863C>T (p.Gly621=) n.2893C>T n.2748C>T n.534C>T c.1347C>T (p.Gly449=) c.1395C>T (p.Gly465=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948561G>A | CA5105856 | NTRK2 | c.1780G>A (p.Val594Ile) n.2350G>A n.2481G>A c.1816G>A (p.Val606Ile) c.1864G>A (p.Val622Ile) n.2894G>A n.2749G>A n.535G>A c.1348G>A (p.Val450Ile) c.1396G>A (p.Val466Ile) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948561G>C | CA5105857 | NTRK2 | c.1780G>C (p.Val594Leu) n.2350G>C n.2481G>C c.1816G>C (p.Val606Leu) c.1864G>C (p.Val622Leu) n.2894G>C n.2749G>C n.535G>C c.1348G>C (p.Val450Leu) c.1396G>C (p.Val466Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 9 | g.84948561G= | CA1860769049 | NTRK2 | c.1780G= (p.Val594=) n.2350G= n.2481G= c.1816G= (p.Val606=) c.1864G= (p.Val622=) n.2894G= n.2749G= n.535G= c.1348G= (p.Val450=) c.1396G= (p.Val466=) | |
| 9 | g.84948561G>T | CA374009698 | NTRK2 | c.1780G>T (p.Val594Phe) n.2350G>T n.2481G>T c.1816G>T (p.Val606Phe) c.1864G>T (p.Val622Phe) n.2894G>T n.2749G>T n.535G>T c.1348G>T (p.Val450Phe) c.1396G>T (p.Val466Phe) | |
| 9 | g.84948562T>A | CA374009699 | NTRK2 | c.1781T>A (p.Val594Asp) n.2351T>A n.2482T>A c.1817T>A (p.Val606Asp) c.1865T>A (p.Val622Asp) n.2895T>A n.2750T>A n.536T>A c.1349T>A (p.Val450Asp) c.1397T>A (p.Val466Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948562T>C | CA374009700 | NTRK2 | c.1781T>C (p.Val594Ala) n.2351T>C n.2482T>C c.1817T>C (p.Val606Ala) c.1865T>C (p.Val622Ala) n.2895T>C n.2750T>C n.536T>C c.1349T>C (p.Val450Ala) c.1397T>C (p.Val466Ala) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948562T>G | CA374009701 | NTRK2 | c.1781T>G (p.Val594Gly) n.2351T>G n.2482T>G c.1817T>G (p.Val606Gly) c.1865T>G (p.Val622Gly) n.2895T>G n.2750T>G n.536T>G c.1349T>G (p.Val450Gly) c.1397T>G (p.Val466Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948562T= | CA1860769052 | NTRK2 | c.1781T= (p.Val594=) n.2351T= n.2482T= c.1817T= (p.Val606=) c.1865T= (p.Val622=) n.2895T= n.2750T= n.536T= c.1349T= (p.Val450=) c.1397T= (p.Val466=) | |
| 9 | g.84948563C>A | CA465896119 | NTRK2 | c.1782C>A (p.Val594=) n.2352C>A n.2483C>A c.1818C>A (p.Val606=) c.1866C>A (p.Val622=) n.2896C>A n.2751C>A n.537C>A c.1350C>A (p.Val450=) c.1398C>A (p.Val466=) | dbSNP |
| 9 | g.84948563C>G | CA465896120 | NTRK2 | c.1782C>G (p.Val594=) n.2352C>G n.2483C>G c.1818C>G (p.Val606=) c.1866C>G (p.Val622=) n.2896C>G n.2751C>G n.537C>G c.1350C>G (p.Val450=) c.1398C>G (p.Val466=) | dbSNP |
| 9 | g.84948563C>T | CA465896121 | NTRK2 | c.1782C>T (p.Val594=) n.2352C>T n.2483C>T c.1818C>T (p.Val606=) c.1866C>T (p.Val622=) n.2896C>T n.2751C>T n.537C>T c.1350C>T (p.Val450=) c.1398C>T (p.Val466=) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948564T>A | CA374009702 | NTRK2 | c.1783T>A (p.Cys595Ser) n.2353T>A n.2484T>A c.1819T>A (p.Cys607Ser) c.1867T>A (p.Cys623Ser) n.2897T>A n.2752T>A n.538T>A c.1351T>A (p.Cys451Ser) c.1399T>A (p.Cys467Ser) | dbSNP |
| 9 | g.84948564T>C | CA374009703 | NTRK2 | c.1783T>C (p.Cys595Arg) n.2353T>C n.2484T>C c.1819T>C (p.Cys607Arg) c.1867T>C (p.Cys623Arg) n.2897T>C n.2752T>C n.538T>C c.1351T>C (p.Cys451Arg) c.1399T>C (p.Cys467Arg) | dbSNP |
| 9 | g.84948564T>G | CA374009704 | NTRK2 | c.1783T>G (p.Cys595Gly) n.2353T>G n.2484T>G c.1819T>G (p.Cys607Gly) c.1867T>G (p.Cys623Gly) n.2897T>G n.2752T>G n.538T>G c.1351T>G (p.Cys451Gly) c.1399T>G (p.Cys467Gly) | |
| 9 | g.84948565G>A | CA374009707 | NTRK2 | c.1784G>A (p.Cys595Tyr) n.2354G>A n.2485G>A c.1820G>A (p.Cys607Tyr) c.1868G>A (p.Cys623Tyr) n.2898G>A n.2753G>A n.539G>A c.1352G>A (p.Cys451Tyr) c.1400G>A (p.Cys467Tyr) | dbSNP |
| 9 | g.84948565G>C | CA374009705 | NTRK2 | c.1784G>C (p.Cys595Ser) n.2354G>C n.2485G>C c.1820G>C (p.Cys607Ser) c.1868G>C (p.Cys623Ser) n.2898G>C n.2753G>C n.539G>C c.1352G>C (p.Cys451Ser) c.1400G>C (p.Cys467Ser) | |
| 9 | g.84948565G>T | CA374009706 | NTRK2 | c.1784G>T (p.Cys595Phe) n.2354G>T n.2485G>T c.1820G>T (p.Cys607Phe) c.1868G>T (p.Cys623Phe) n.2898G>T n.2753G>T n.539G>T c.1352G>T (p.Cys451Phe) c.1400G>T (p.Cys467Phe) | |
| 9 | g.84948566C>A | CA374009708 | NTRK2 | c.1785C>A (p.Cys595Ter) n.2355C>A n.2486C>A c.1821C>A (p.Cys607Ter) c.1869C>A (p.Cys623Ter) n.2899C>A n.2754C>A n.540C>A c.1353C>A (p.Cys451Ter) c.1401C>A (p.Cys467Ter) | |
| 9 | g.84948566C= | CA1860769056 | NTRK2 | c.1785C= (p.Cys595=) n.2355C= n.2486C= c.1821C= (p.Cys607=) c.1869C= (p.Cys623=) n.2899C= n.2754C= n.540C= c.1353C= (p.Cys451=) c.1401C= (p.Cys467=) | |
| 9 | g.84948566C>G | CA374009709 | NTRK2 | c.1785C>G (p.Cys595Trp) n.2355C>G n.2486C>G c.1821C>G (p.Cys607Trp) c.1869C>G (p.Cys623Trp) n.2899C>G n.2754C>G n.540C>G c.1353C>G (p.Cys451Trp) c.1401C>G (p.Cys467Trp) | dbSNP |
| 9 | g.84948566C>T | CA195814400 | NTRK2 | c.1785C>T (p.Cys595=) n.2355C>T n.2486C>T c.1821C>T (p.Cys607=) c.1869C>T (p.Cys623=) n.2899C>T n.2754C>T n.540C>T c.1353C>T (p.Cys451=) c.1401C>T (p.Cys467=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948567G>A | CA374009710 | NTRK2 | c.1786G>A (p.Val596Met) n.2356G>A n.2487G>A c.1822G>A (p.Val608Met) c.1870G>A (p.Val624Met) n.2900G>A n.2755G>A n.541G>A c.1354G>A (p.Val452Met) c.1402G>A (p.Val468Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948567G>C | CA374009711 | NTRK2 | c.1786G>C (p.Val596Leu) n.2356G>C n.2487G>C c.1822G>C (p.Val608Leu) c.1870G>C (p.Val624Leu) n.2900G>C n.2755G>C n.541G>C c.1354G>C (p.Val452Leu) c.1402G>C (p.Val468Leu) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.84948567G= | CA1860769060 | NTRK2 | c.1786G= (p.Val596=) n.2356G= n.2487G= c.1822G= (p.Val608=) c.1870G= (p.Val624=) n.2900G= n.2755G= n.541G= c.1354G= (p.Val452=) c.1402G= (p.Val468=) | |
| 9 | g.84948567G>T | CA374009712 | NTRK2 | c.1786G>T (p.Val596Leu) n.2356G>T n.2487G>T c.1822G>T (p.Val608Leu) c.1870G>T (p.Val624Leu) n.2900G>T n.2755G>T n.541G>T c.1354G>T (p.Val452Leu) c.1402G>T (p.Val468Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948568T>A | CA374009713 | NTRK2 | c.1787T>A (p.Val596Glu) n.2357T>A n.2488T>A c.1823T>A (p.Val608Glu) c.1871T>A (p.Val624Glu) n.2901T>A n.2756T>A n.542T>A c.1355T>A (p.Val452Glu) c.1403T>A (p.Val468Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948568T>C | CA374009715 | NTRK2 | c.1787T>C (p.Val596Ala) n.2357T>C n.2488T>C c.1823T>C (p.Val608Ala) c.1871T>C (p.Val624Ala) n.2901T>C n.2756T>C n.542T>C c.1355T>C (p.Val452Ala) c.1403T>C (p.Val468Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948568T>G | CA374009714 | NTRK2 | c.1787T>G (p.Val596Gly) n.2357T>G n.2488T>G c.1823T>G (p.Val608Gly) c.1871T>G (p.Val624Gly) n.2901T>G n.2756T>G n.542T>G c.1355T>G (p.Val452Gly) c.1403T>G (p.Val468Gly) | |
| 9 | g.84948569G>A | CA465896122 | NTRK2 | c.1788G>A (p.Val596=) n.2358G>A n.2489G>A c.1824G>A (p.Val608=) c.1872G>A (p.Val624=) n.2902G>A n.2757G>A n.543G>A c.1356G>A (p.Val452=) c.1404G>A (p.Val468=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948569G>C | CA465896123 | NTRK2 | c.1788G>C (p.Val596=) n.2358G>C n.2489G>C c.1824G>C (p.Val608=) c.1872G>C (p.Val624=) n.2902G>C n.2757G>C n.543G>C c.1356G>C (p.Val452=) c.1404G>C (p.Val468=) | dbSNP |
| 9 | g.84948569G>T | CA465896124 | NTRK2 | c.1788G>T (p.Val596=) n.2358G>T n.2489G>T c.1824G>T (p.Val608=) c.1872G>T (p.Val624=) n.2902G>T n.2757G>T n.543G>T c.1356G>T (p.Val452=) c.1404G>T (p.Val468=) | |
| 9 | g.84948570G>A | CA374009716 | NTRK2 | c.1789G>A (p.Glu597Lys) n.2359G>A n.2490G>A c.1825G>A (p.Glu609Lys) c.1873G>A (p.Glu625Lys) n.2903G>A n.2758G>A n.544G>A c.1357G>A (p.Glu453Lys) c.1405G>A (p.Glu469Lys) | |
| 9 | g.84948570G>C | CA374009717 | NTRK2 | c.1789G>C (p.Glu597Gln) n.2359G>C n.2490G>C c.1825G>C (p.Glu609Gln) c.1873G>C (p.Glu625Gln) n.2903G>C n.2758G>C n.544G>C c.1357G>C (p.Glu453Gln) c.1405G>C (p.Glu469Gln) | dbSNP |
| 9 | g.84948570G>T | CA374009718 | NTRK2 | c.1789G>T (p.Glu597Ter) n.2359G>T n.2490G>T c.1825G>T (p.Glu609Ter) c.1873G>T (p.Glu625Ter) n.2903G>T n.2758G>T n.544G>T c.1357G>T (p.Glu453Ter) c.1405G>T (p.Glu469Ter) | dbSNP |
| 9 | g.84948571A>C | CA374009719 | NTRK2 | c.1790A>C (p.Glu597Ala) n.2360A>C n.2491A>C c.1826A>C (p.Glu609Ala) c.1874A>C (p.Glu625Ala) n.2904A>C n.2759A>C n.545A>C c.1358A>C (p.Glu453Ala) c.1406A>C (p.Glu469Ala) | |
| 9 | g.84948571A>G | CA374009720 | NTRK2 | c.1790A>G (p.Glu597Gly) n.2360A>G n.2491A>G c.1826A>G (p.Glu609Gly) c.1874A>G (p.Glu625Gly) n.2904A>G n.2759A>G n.545A>G c.1358A>G (p.Glu453Gly) c.1406A>G (p.Glu469Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948571A>T | CA374009721 | NTRK2 | c.1790A>T (p.Glu597Val) n.2360A>T n.2491A>T c.1826A>T (p.Glu609Val) c.1874A>T (p.Glu625Val) n.2904A>T n.2759A>T n.545A>T c.1358A>T (p.Glu453Val) c.1406A>T (p.Glu469Val) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.84948572G>A | CA5105858 | NTRK2 | c.1791G>A (p.Glu597=) n.2361G>A n.2492G>A c.1827G>A (p.Glu609=) c.1875G>A (p.Glu625=) n.2905G>A n.2760G>A n.546G>A c.1359G>A (p.Glu453=) c.1407G>A (p.Glu469=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948572G>C | CA374009722 | NTRK2 | c.1791G>C (p.Glu597Asp) n.2361G>C n.2492G>C c.1827G>C (p.Glu609Asp) c.1875G>C (p.Glu625Asp) n.2905G>C n.2760G>C n.546G>C c.1359G>C (p.Glu453Asp) c.1407G>C (p.Glu469Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948572G= | CA1860769064 | NTRK2 | c.1791G= (p.Glu597=) n.2361G= n.2492G= c.1827G= (p.Glu609=) c.1875G= (p.Glu625=) n.2905G= n.2760G= n.546G= c.1359G= (p.Glu453=) c.1407G= (p.Glu469=) | |
| 9 | g.84948572G>T | CA374009723 | NTRK2 | c.1791G>T (p.Glu597Asp) n.2361G>T n.2492G>T c.1827G>T (p.Glu609Asp) c.1875G>T (p.Glu625Asp) n.2905G>T n.2760G>T n.546G>T c.1359G>T (p.Glu453Asp) c.1407G>T (p.Glu469Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948573G>A | CA374009724 | NTRK2 | c.1792G>A (p.Gly598Ser) n.2362G>A n.2493G>A c.1828G>A (p.Gly610Ser) c.1876G>A (p.Gly626Ser) n.2906G>A n.2761G>A n.547G>A c.1360G>A (p.Gly454Ser) c.1408G>A (p.Gly470Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948573G>C | CA374009725 | NTRK2 | c.1792G>C (p.Gly598Arg) n.2362G>C n.2493G>C c.1828G>C (p.Gly610Arg) c.1876G>C (p.Gly626Arg) n.2906G>C n.2761G>C n.547G>C c.1360G>C (p.Gly454Arg) c.1408G>C (p.Gly470Arg) | dbSNP |
| 9 | g.84948573G>T | CA374009726 | NTRK2 | c.1792G>T (p.Gly598Cys) n.2362G>T n.2493G>T c.1828G>T (p.Gly610Cys) c.1876G>T (p.Gly626Cys) n.2906G>T n.2761G>T n.547G>T c.1360G>T (p.Gly454Cys) c.1408G>T (p.Gly470Cys) | dbSNP |
| 9 | g.84948574G>A | CA195814401 | NTRK2 | c.1793G>A (p.Gly598Asp) n.2363G>A n.2494G>A c.1829G>A (p.Gly610Asp) c.1877G>A (p.Gly626Asp) n.2907G>A n.2762G>A n.548G>A c.1361G>A (p.Gly454Asp) c.1409G>A (p.Gly470Asp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948574G>C | CA374009728 | NTRK2 | c.1793G>C (p.Gly598Ala) n.2363G>C n.2494G>C c.1829G>C (p.Gly610Ala) c.1877G>C (p.Gly626Ala) n.2907G>C n.2762G>C n.548G>C c.1361G>C (p.Gly454Ala) c.1409G>C (p.Gly470Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948574G= | CA1860769068 | NTRK2 | c.1793G= (p.Gly598=) n.2363G= n.2494G= c.1829G= (p.Gly610=) c.1877G= (p.Gly626=) n.2907G= n.2762G= n.548G= c.1361G= (p.Gly454=) c.1409G= (p.Gly470=) | |
| 9 | g.84948574G>T | CA374009727 | NTRK2 | c.1793G>T (p.Gly598Val) n.2363G>T n.2494G>T c.1829G>T (p.Gly610Val) c.1877G>T (p.Gly626Val) n.2907G>T n.2762G>T n.548G>T c.1361G>T (p.Gly454Val) c.1409G>T (p.Gly470Val) | |
| 9 | g.84948575C>A | CA465896125 | NTRK2 | c.1794C>A (p.Gly598=) n.2364C>A n.2495C>A c.1830C>A (p.Gly610=) c.1878C>A (p.Gly626=) n.2908C>A n.2763C>A n.549C>A c.1362C>A (p.Gly454=) c.1410C>A (p.Gly470=) | dbSNP |
| 9 | g.84948575C= | CA1860769072 | NTRK2 | c.1794C= (p.Gly598=) n.2364C= n.2495C= c.1830C= (p.Gly610=) c.1878C= (p.Gly626=) n.2908C= n.2763C= n.549C= c.1362C= (p.Gly454=) c.1410C= (p.Gly470=) | |
| 9 | g.84948575C>G | CA465896126 | NTRK2 | c.1794C>G (p.Gly598=) n.2364C>G n.2495C>G c.1830C>G (p.Gly610=) c.1878C>G (p.Gly626=) n.2908C>G n.2763C>G n.549C>G c.1362C>G (p.Gly454=) c.1410C>G (p.Gly470=) | dbSNP |
| 9 | g.84948575C>T | CA5105859 | NTRK2 | c.1794C>T (p.Gly598=) n.2364C>T n.2495C>T c.1830C>T (p.Gly610=) c.1878C>T (p.Gly626=) n.2908C>T n.2763C>T n.549C>T c.1362C>T (p.Gly454=) c.1410C>T (p.Gly470=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948576G>A | CA5105860 | NTRK2 | c.1795G>A (p.Asp599Asn) n.2365G>A n.2496G>A c.1831G>A (p.Asp611Asn) c.1879G>A (p.Asp627Asn) n.2909G>A n.2764G>A n.550G>A c.1363G>A (p.Asp455Asn) c.1411G>A (p.Asp471Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948576G>C | CA374009729 | NTRK2 | c.1795G>C (p.Asp599His) n.2365G>C n.2496G>C c.1831G>C (p.Asp611His) c.1879G>C (p.Asp627His) n.2909G>C n.2764G>C n.550G>C c.1363G>C (p.Asp455His) c.1411G>C (p.Asp471His) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948576G= | CA1860769075 | NTRK2 | c.1795G= (p.Asp599=) n.2365G= n.2496G= c.1831G= (p.Asp611=) c.1879G= (p.Asp627=) n.2909G= n.2764G= n.550G= c.1363G= (p.Asp455=) c.1411G= (p.Asp471=) | |
| 9 | g.84948576G>T | CA195814402 | NTRK2 | c.1795G>T (p.Asp599Tyr) n.2365G>T n.2496G>T c.1831G>T (p.Asp611Tyr) c.1879G>T (p.Asp627Tyr) n.2909G>T n.2764G>T n.550G>T c.1363G>T (p.Asp455Tyr) c.1411G>T (p.Asp471Tyr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948577A>C | CA374009730 | NTRK2 | c.1796A>C (p.Asp599Ala) n.2366A>C n.2497A>C c.1832A>C (p.Asp611Ala) c.1880A>C (p.Asp627Ala) n.2910A>C n.2765A>C n.551A>C c.1364A>C (p.Asp455Ala) c.1412A>C (p.Asp471Ala) | |
| 9 | g.84948577A>G | CA374009731 | NTRK2 | c.1796A>G (p.Asp599Gly) n.2366A>G n.2497A>G c.1832A>G (p.Asp611Gly) c.1880A>G (p.Asp627Gly) n.2910A>G n.2765A>G n.551A>G c.1364A>G (p.Asp455Gly) c.1412A>G (p.Asp471Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948577A>T | CA374009732 | NTRK2 | c.1796A>T (p.Asp599Val) n.2366A>T n.2497A>T c.1832A>T (p.Asp611Val) c.1880A>T (p.Asp627Val) n.2910A>T n.2765A>T n.551A>T c.1364A>T (p.Asp455Val) c.1412A>T (p.Asp471Val) | |
| 9 | g.84948578C>A | CA374009734 | NTRK2 | c.1797C>A (p.Asp599Glu) n.2367C>A n.2498C>A c.1833C>A (p.Asp611Glu) c.1881C>A (p.Asp627Glu) n.2911C>A n.2766C>A n.552C>A c.1365C>A (p.Asp455Glu) c.1413C>A (p.Asp471Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948578C>G | CA374009733 | NTRK2 | c.1797C>G (p.Asp599Glu) n.2367C>G n.2498C>G c.1833C>G (p.Asp611Glu) c.1881C>G (p.Asp627Glu) n.2911C>G n.2766C>G n.552C>G c.1365C>G (p.Asp455Glu) c.1413C>G (p.Asp471Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948578C>T | CA465896127 | NTRK2 | c.1797C>T (p.Asp599=) n.2367C>T n.2498C>T c.1833C>T (p.Asp611=) c.1881C>T (p.Asp627=) n.2911C>T n.2766C>T n.552C>T c.1365C>T (p.Asp455=) c.1413C>T (p.Asp471=) | dbSNP |
| 9 | g.84948579C>A | CA374009735 | NTRK2 | c.1798C>A (p.Pro600Thr) n.2368C>A n.2499C>A c.1834C>A (p.Pro612Thr) c.1882C>A (p.Pro628Thr) n.2912C>A n.2767C>A n.553C>A c.1366C>A (p.Pro456Thr) c.1414C>A (p.Pro472Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948579C= | CA1860769079 | NTRK2 | c.1798C= (p.Pro600=) n.2368C= n.2499C= c.1834C= (p.Pro612=) c.1882C= (p.Pro628=) n.2912C= n.2767C= n.553C= c.1366C= (p.Pro456=) c.1414C= (p.Pro472=) | |
| 9 | g.84948579C>G | CA374009736 | NTRK2 | c.1798C>G (p.Pro600Ala) n.2368C>G n.2499C>G c.1834C>G (p.Pro612Ala) c.1882C>G (p.Pro628Ala) n.2912C>G n.2767C>G n.553C>G c.1366C>G (p.Pro456Ala) c.1414C>G (p.Pro472Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948579C>T | CA374009737 | NTRK2 | c.1798C>T (p.Pro600Ser) n.2368C>T n.2499C>T c.1834C>T (p.Pro612Ser) c.1882C>T (p.Pro628Ser) n.2912C>T n.2767C>T n.553C>T c.1366C>T (p.Pro456Ser) c.1414C>T (p.Pro472Ser) | dbSNP |
| 9 | g.84948580C>A | CA374009738 | NTRK2 | c.1799C>A (p.Pro600His) n.2369C>A n.2500C>A c.1835C>A (p.Pro612His) c.1883C>A (p.Pro628His) n.2913C>A n.2768C>A n.554C>A c.1367C>A (p.Pro456His) c.1415C>A (p.Pro472His) | dbSNP |
| 9 | g.84948580C>G | CA374009739 | NTRK2 | c.1799C>G (p.Pro600Arg) n.2369C>G n.2500C>G c.1835C>G (p.Pro612Arg) c.1883C>G (p.Pro628Arg) n.2913C>G n.2768C>G n.554C>G c.1367C>G (p.Pro456Arg) c.1415C>G (p.Pro472Arg) | dbSNP |
| 9 | g.84948580C>T | CA374009740 | NTRK2 | c.1799C>T (p.Pro600Leu) n.2369C>T n.2500C>T c.1835C>T (p.Pro612Leu) c.1883C>T (p.Pro628Leu) n.2913C>T n.2768C>T n.554C>T c.1367C>T (p.Pro456Leu) c.1415C>T (p.Pro472Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948581C>A | CA465896128 | NTRK2 | c.1800C>A (p.Pro600=) n.2370C>A n.2501C>A c.1836C>A (p.Pro612=) c.1884C>A (p.Pro628=) n.2914C>A n.2769C>A n.555C>A c.1368C>A (p.Pro456=) c.1416C>A (p.Pro472=) | dbSNP |
| 9 | g.84948581C= | CA1860769081 | NTRK2 | c.1800C= (p.Pro600=) n.2370C= n.2501C= c.1836C= (p.Pro612=) c.1884C= (p.Pro628=) n.2914C= n.2769C= n.555C= c.1368C= (p.Pro456=) c.1416C= (p.Pro472=) | |
| 9 | g.84948581C>G | CA465896129 | NTRK2 | c.1800C>G (p.Pro600=) n.2370C>G n.2501C>G c.1836C>G (p.Pro612=) c.1884C>G (p.Pro628=) n.2914C>G n.2769C>G n.555C>G c.1368C>G (p.Pro456=) c.1416C>G (p.Pro472=) | dbSNP |
| 9 | g.84948581C>T | CA465896130 | NTRK2 | c.1800C>T (p.Pro600=) n.2370C>T n.2501C>T c.1836C>T (p.Pro612=) c.1884C>T (p.Pro628=) n.2914C>T n.2769C>T n.555C>T c.1368C>T (p.Pro456=) c.1416C>T (p.Pro472=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948582C>A | CA374009743 | NTRK2 | c.1801C>A (p.Leu601Ile) n.2371C>A n.2502C>A c.1837C>A (p.Leu613Ile) c.1885C>A (p.Leu629Ile) n.2915C>A n.2770C>A n.556C>A c.1369C>A (p.Leu457Ile) c.1417C>A (p.Leu473Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948582C= | CA1860769082 | NTRK2 | c.1801C= (p.Leu601=) n.2371C= n.2502C= c.1837C= (p.Leu613=) c.1885C= (p.Leu629=) n.2915C= n.2770C= n.556C= c.1369C= (p.Leu457=) c.1417C= (p.Leu473=) | |
| 9 | g.84948582C>G | CA374009741 | NTRK2 | c.1801C>G (p.Leu601Val) n.2371C>G n.2502C>G c.1837C>G (p.Leu613Val) c.1885C>G (p.Leu629Val) n.2915C>G n.2770C>G n.556C>G c.1369C>G (p.Leu457Val) c.1417C>G (p.Leu473Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948582C>T | CA374009742 | NTRK2 | c.1801C>T (p.Leu601Phe) n.2371C>T n.2502C>T c.1837C>T (p.Leu613Phe) c.1885C>T (p.Leu629Phe) n.2915C>T n.2770C>T n.556C>T c.1369C>T (p.Leu457Phe) c.1417C>T (p.Leu473Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948583T>A | CA374009744 | NTRK2 | c.1802T>A (p.Leu601His) n.2372T>A n.2503T>A c.1838T>A (p.Leu613His) c.1886T>A (p.Leu629His) n.2916T>A n.2771T>A n.557T>A c.1370T>A (p.Leu457His) c.1418T>A (p.Leu473His) | dbSNP |
| 9 | g.84948583T>C | CA374009745 | NTRK2 | c.1802T>C (p.Leu601Pro) n.2372T>C n.2503T>C c.1838T>C (p.Leu613Pro) c.1886T>C (p.Leu629Pro) n.2916T>C n.2771T>C n.557T>C c.1370T>C (p.Leu457Pro) c.1418T>C (p.Leu473Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948583T>G | CA374009746 | NTRK2 | c.1802T>G (p.Leu601Arg) n.2372T>G n.2503T>G c.1838T>G (p.Leu613Arg) c.1886T>G (p.Leu629Arg) n.2916T>G n.2771T>G n.557T>G c.1370T>G (p.Leu457Arg) c.1418T>G (p.Leu473Arg) | |
| 9 | g.84948584C>A | CA465896131 | NTRK2 | c.1803C>A (p.Leu601=) n.2373C>A n.2504C>A c.1839C>A (p.Leu613=) c.1887C>A (p.Leu629=) n.2917C>A n.2772C>A n.558C>A c.1371C>A (p.Leu457=) c.1419C>A (p.Leu473=) | dbSNP |
| 9 | g.84948584C>G | CA465896132 | NTRK2 | c.1803C>G (p.Leu601=) n.2373C>G n.2504C>G c.1839C>G (p.Leu613=) c.1887C>G (p.Leu629=) n.2917C>G n.2772C>G n.558C>G c.1371C>G (p.Leu457=) c.1419C>G (p.Leu473=) | dbSNP |
| 9 | g.84948584C>T | CA465896133 | NTRK2 | c.1803C>T (p.Leu601=) n.2373C>T n.2504C>T c.1839C>T (p.Leu613=) c.1887C>T (p.Leu629=) n.2917C>T n.2772C>T n.558C>T c.1371C>T (p.Leu457=) c.1419C>T (p.Leu473=) | dbSNP |
| 9 | g.84948585A>C | CA374009747 | NTRK2 | c.1804A>C (p.Ile602Leu) n.2374A>C n.2505A>C c.1840A>C (p.Ile614Leu) c.1888A>C (p.Ile630Leu) n.2918A>C n.2773A>C n.559A>C c.1372A>C (p.Ile458Leu) c.1420A>C (p.Ile474Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948585A>G | CA374009748 | NTRK2 | c.1804A>G (p.Ile602Val) n.2374A>G n.2505A>G c.1840A>G (p.Ile614Val) c.1888A>G (p.Ile630Val) n.2918A>G n.2773A>G n.559A>G c.1372A>G (p.Ile458Val) c.1420A>G (p.Ile474Val) | |
| 9 | g.84948585A>T | CA374009749 | NTRK2 | c.1804A>T (p.Ile602Phe) n.2374A>T n.2505A>T c.1840A>T (p.Ile614Phe) c.1888A>T (p.Ile630Phe) n.2918A>T n.2773A>T n.559A>T c.1372A>T (p.Ile458Phe) c.1420A>T (p.Ile474Phe) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948586T>A | CA374009750 | NTRK2 | c.1805T>A (p.Ile602Asn) n.2375T>A n.2506T>A c.1841T>A (p.Ile614Asn) c.1889T>A (p.Ile630Asn) n.2919T>A n.2774T>A n.560T>A c.1373T>A (p.Ile458Asn) c.1421T>A (p.Ile474Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948586T>C | CA374009751 | NTRK2 | c.1805T>C (p.Ile602Thr) n.2375T>C n.2506T>C c.1841T>C (p.Ile614Thr) c.1889T>C (p.Ile630Thr) n.2919T>C n.2774T>C n.560T>C c.1373T>C (p.Ile458Thr) c.1421T>C (p.Ile474Thr) | dbSNP |
| 9 | g.84948586T>G | CA374009752 | NTRK2 | c.1805T>G (p.Ile602Ser) n.2375T>G n.2506T>G c.1841T>G (p.Ile614Ser) c.1889T>G (p.Ile630Ser) n.2919T>G n.2774T>G n.560T>G c.1373T>G (p.Ile458Ser) c.1421T>G (p.Ile474Ser) | |
| 9 | g.84948587C>A | CA465896134 | NTRK2 | c.1806C>A (p.Ile602=) n.2376C>A n.2507C>A c.1842C>A (p.Ile614=) c.1890C>A (p.Ile630=) n.2920C>A n.2775C>A n.561C>A c.1374C>A (p.Ile458=) c.1422C>A (p.Ile474=) | dbSNP |
| 9 | g.84948587C>G | CA374009753 | NTRK2 | c.1806C>G (p.Ile602Met) n.2376C>G n.2507C>G c.1842C>G (p.Ile614Met) c.1890C>G (p.Ile630Met) n.2920C>G n.2775C>G n.561C>G c.1374C>G (p.Ile458Met) c.1422C>G (p.Ile474Met) | dbSNP |
| 9 | g.84948587C>T | CA465896135 | NTRK2 | c.1806C>T (p.Ile602=) n.2376C>T n.2507C>T c.1842C>T (p.Ile614=) c.1890C>T (p.Ile630=) n.2920C>T n.2775C>T n.561C>T c.1374C>T (p.Ile458=) c.1422C>T (p.Ile474=) | dbSNP |
| 9 | g.84948588A>C | CA374009754 | NTRK2 | c.1807A>C (p.Met603Leu) n.2377A>C n.2508A>C c.1843A>C (p.Met615Leu) c.1891A>C (p.Met631Leu) n.2921A>C n.2776A>C n.562A>C c.1375A>C (p.Met459Leu) c.1423A>C (p.Met475Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948588A>G | CA374009755 | NTRK2 | c.1807A>G (p.Met603Val) n.2377A>G n.2508A>G c.1843A>G (p.Met615Val) c.1891A>G (p.Met631Val) n.2921A>G n.2776A>G n.562A>G c.1375A>G (p.Met459Val) c.1423A>G (p.Met475Val) | |
| 9 | g.84948588A>T | CA374009756 | NTRK2 | c.1807A>T (p.Met603Leu) n.2377A>T n.2508A>T c.1843A>T (p.Met615Leu) c.1891A>T (p.Met631Leu) n.2921A>T n.2776A>T n.562A>T c.1375A>T (p.Met459Leu) c.1423A>T (p.Met475Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948589T>A | CA374009757 | NTRK2 | c.1808T>A (p.Met603Lys) n.2378T>A n.2509T>A c.1844T>A (p.Met615Lys) c.1892T>A (p.Met631Lys) n.2922T>A n.2777T>A n.563T>A c.1376T>A (p.Met459Lys) c.1424T>A (p.Met475Lys) | |
| 9 | g.84948589T>C | CA374009759 | NTRK2 | c.1808T>C (p.Met603Thr) n.2378T>C n.2509T>C c.1844T>C (p.Met615Thr) c.1892T>C (p.Met631Thr) n.2922T>C n.2777T>C n.563T>C c.1376T>C (p.Met459Thr) c.1424T>C (p.Met475Thr) | |
| 9 | g.84948589T>G | CA374009758 | NTRK2 | c.1808T>G (p.Met603Arg) n.2378T>G n.2509T>G c.1844T>G (p.Met615Arg) c.1892T>G (p.Met631Arg) n.2922T>G n.2777T>G n.563T>G c.1376T>G (p.Met459Arg) c.1424T>G (p.Met475Arg) | |
| 9 | g.84948590G>A | CA374009760 | NTRK2 | c.1809G>A (p.Met603Ile) n.2379G>A n.2510G>A c.1845G>A (p.Met615Ile) c.1893G>A (p.Met631Ile) n.2923G>A n.2778G>A n.564G>A c.1377G>A (p.Met459Ile) c.1425G>A (p.Met475Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948590G>C | CA374009761 | NTRK2 | c.1809G>C (p.Met603Ile) n.2379G>C n.2510G>C c.1845G>C (p.Met615Ile) c.1893G>C (p.Met631Ile) n.2923G>C n.2778G>C n.564G>C c.1377G>C (p.Met459Ile) c.1425G>C (p.Met475Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948590G>T | CA374009762 | NTRK2 | c.1809G>T (p.Met603Ile) n.2379G>T n.2510G>T c.1845G>T (p.Met615Ile) c.1893G>T (p.Met631Ile) n.2923G>T n.2778G>T n.564G>T c.1377G>T (p.Met459Ile) c.1425G>T (p.Met475Ile) | |
| 9 | g.84948591G>A | CA374009763 | NTRK2 | c.1810G>A (p.Val604Ile) n.2380G>A n.2511G>A c.1846G>A (p.Val616Ile) c.1894G>A (p.Val632Ile) n.2924G>A n.2779G>A n.565G>A c.1378G>A (p.Val460Ile) c.1426G>A (p.Val476Ile) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948591G>C | CA374009764 | NTRK2 | c.1810G>C (p.Val604Leu) n.2380G>C n.2511G>C c.1846G>C (p.Val616Leu) c.1894G>C (p.Val632Leu) n.2924G>C n.2779G>C n.565G>C c.1378G>C (p.Val460Leu) c.1426G>C (p.Val476Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948591G= | CA1860769086 | NTRK2 | c.1810G= (p.Val604=) n.2380G= n.2511G= c.1846G= (p.Val616=) c.1894G= (p.Val632=) n.2924G= n.2779G= n.565G= c.1378G= (p.Val460=) c.1426G= (p.Val476=) | |
| 9 | g.84948591G>T | CA374009765 | NTRK2 | c.1810G>T (p.Val604Phe) n.2380G>T n.2511G>T c.1846G>T (p.Val616Phe) c.1894G>T (p.Val632Phe) n.2924G>T n.2779G>T n.565G>T c.1378G>T (p.Val460Phe) c.1426G>T (p.Val476Phe) | dbSNP |
| 9 | g.84948592T>A | CA374009766 | NTRK2 | c.1811T>A (p.Val604Asp) n.2381T>A n.2512T>A c.1847T>A (p.Val616Asp) c.1895T>A (p.Val632Asp) n.2925T>A n.2780T>A n.566T>A c.1379T>A (p.Val460Asp) c.1427T>A (p.Val476Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948592T>C | CA374009767 | NTRK2 | c.1811T>C (p.Val604Ala) n.2381T>C n.2512T>C c.1847T>C (p.Val616Ala) c.1895T>C (p.Val632Ala) n.2925T>C n.2780T>C n.566T>C c.1379T>C (p.Val460Ala) c.1427T>C (p.Val476Ala) | |
| 9 | g.84948592T>G | CA374009768 | NTRK2 | c.1811T>G (p.Val604Gly) n.2381T>G n.2512T>G c.1847T>G (p.Val616Gly) c.1895T>G (p.Val632Gly) n.2925T>G n.2780T>G n.566T>G c.1379T>G (p.Val460Gly) c.1427T>G (p.Val476Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948593C>A | CA465896138 | NTRK2 | c.1812C>A (p.Val604=) n.2382C>A n.2513C>A c.1848C>A (p.Val616=) c.1896C>A (p.Val632=) n.2926C>A n.2781C>A n.567C>A c.1380C>A (p.Val460=) c.1428C>A (p.Val476=) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948593C>G | CA465896137 | NTRK2 | c.1812C>G (p.Val604=) n.2382C>G n.2513C>G c.1848C>G (p.Val616=) c.1896C>G (p.Val632=) n.2926C>G n.2781C>G n.567C>G c.1380C>G (p.Val460=) c.1428C>G (p.Val476=) | |
| 9 | g.84948593C>T | CA465896136 | NTRK2 | c.1812C>T (p.Val604=) n.2382C>T n.2513C>T c.1848C>T (p.Val616=) c.1896C>T (p.Val632=) n.2926C>T n.2781C>T n.567C>T c.1380C>T (p.Val460=) c.1428C>T (p.Val476=) | |
| 9 | g.84948594T>A | CA374009769 | NTRK2 | c.1813T>A (p.Phe605Ile) n.2383T>A n.2514T>A c.1849T>A (p.Phe617Ile) c.1897T>A (p.Phe633Ile) n.2927T>A n.2782T>A n.568T>A c.1381T>A (p.Phe461Ile) c.1429T>A (p.Phe477Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948594T>C | CA374009770 | NTRK2 | c.1813T>C (p.Phe605Leu) n.2383T>C n.2514T>C c.1849T>C (p.Phe617Leu) c.1897T>C (p.Phe633Leu) n.2927T>C n.2782T>C n.568T>C c.1381T>C (p.Phe461Leu) c.1429T>C (p.Phe477Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948594T>G | CA374009771 | NTRK2 | c.1813T>G (p.Phe605Val) n.2383T>G n.2514T>G c.1849T>G (p.Phe617Val) c.1897T>G (p.Phe633Val) n.2927T>G n.2782T>G n.568T>G c.1381T>G (p.Phe461Val) c.1429T>G (p.Phe477Val) | |
| 9 | g.84948595T>A | CA374009773 | NTRK2 | c.1814T>A (p.Phe605Tyr) n.2384T>A n.2515T>A c.1850T>A (p.Phe617Tyr) c.1898T>A (p.Phe633Tyr) n.2928T>A n.2783T>A n.569T>A c.1382T>A (p.Phe461Tyr) c.1430T>A (p.Phe477Tyr) | dbSNP |
| 9 | g.84948595T>C | CA374009774 | NTRK2 | c.1814T>C (p.Phe605Ser) n.2384T>C n.2515T>C c.1850T>C (p.Phe617Ser) c.1898T>C (p.Phe633Ser) n.2928T>C n.2783T>C n.569T>C c.1382T>C (p.Phe461Ser) c.1430T>C (p.Phe477Ser) | |
| 9 | g.84948595T>G | CA374009772 | NTRK2 | c.1814T>G (p.Phe605Cys) n.2384T>G n.2515T>G c.1850T>G (p.Phe617Cys) c.1898T>G (p.Phe633Cys) n.2928T>G n.2783T>G n.569T>G c.1382T>G (p.Phe461Cys) c.1430T>G (p.Phe477Cys) | dbSNP |
| 9 | g.84948596T>A | CA374009775 | NTRK2 | c.1815T>A (p.Phe605Leu) n.2385T>A n.2516T>A c.1851T>A (p.Phe617Leu) c.1899T>A (p.Phe633Leu) n.2929T>A n.2784T>A n.570T>A c.1383T>A (p.Phe461Leu) c.1431T>A (p.Phe477Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948596T>C | CA465896139 | NTRK2 | c.1815T>C (p.Phe605=) n.2385T>C n.2516T>C c.1851T>C (p.Phe617=) c.1899T>C (p.Phe633=) n.2929T>C n.2784T>C n.570T>C c.1383T>C (p.Phe461=) c.1431T>C (p.Phe477=) | |
| 9 | g.84948596T>G | CA374009776 | NTRK2 | c.1815T>G (p.Phe605Leu) n.2385T>G n.2516T>G c.1851T>G (p.Phe617Leu) c.1899T>G (p.Phe633Leu) n.2929T>G n.2784T>G n.570T>G c.1383T>G (p.Phe461Leu) c.1431T>G (p.Phe477Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948597G>A | CA374009777 | NTRK2 | c.1816G>A (p.Glu606Lys) n.2386G>A n.2517G>A c.1852G>A (p.Glu618Lys) c.1900G>A (p.Glu634Lys) n.2930G>A n.2785G>A n.571G>A c.1384G>A (p.Glu462Lys) c.1432G>A (p.Glu478Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948597G>C | CA374009778 | NTRK2 | c.1816G>C (p.Glu606Gln) n.2386G>C n.2517G>C c.1852G>C (p.Glu618Gln) c.1900G>C (p.Glu634Gln) n.2930G>C n.2785G>C n.571G>C c.1384G>C (p.Glu462Gln) c.1432G>C (p.Glu478Gln) | dbSNP |
| 9 | g.84948597G>T | CA374009779 | NTRK2 | c.1816G>T (p.Glu606Ter) n.2386G>T n.2517G>T c.1852G>T (p.Glu618Ter) c.1900G>T (p.Glu634Ter) n.2930G>T n.2785G>T n.571G>T c.1384G>T (p.Glu462Ter) c.1432G>T (p.Glu478Ter) | |
| 9 | g.84948598A>C | CA374009782 | NTRK2 | c.1817A>C (p.Glu606Ala) n.2387A>C n.2518A>C c.1853A>C (p.Glu618Ala) c.1901A>C (p.Glu634Ala) n.2931A>C n.2786A>C n.572A>C c.1385A>C (p.Glu462Ala) c.1433A>C (p.Glu478Ala) | |
| 9 | g.84948598A>G | CA374009780 | NTRK2 | c.1817A>G (p.Glu606Gly) n.2387A>G n.2518A>G c.1853A>G (p.Glu618Gly) c.1901A>G (p.Glu634Gly) n.2931A>G n.2786A>G n.572A>G c.1385A>G (p.Glu462Gly) c.1433A>G (p.Glu478Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948598A>T | CA374009781 | NTRK2 | c.1817A>T (p.Glu606Val) n.2387A>T n.2518A>T c.1853A>T (p.Glu618Val) c.1901A>T (p.Glu634Val) n.2931A>T n.2786A>T n.572A>T c.1385A>T (p.Glu462Val) c.1433A>T (p.Glu478Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948599G>A | CA465896140 | NTRK2 | c.1818G>A (p.Glu606=) n.2388G>A n.2519G>A c.1854G>A (p.Glu618=) c.1902G>A (p.Glu634=) n.2932G>A n.2787G>A n.573G>A c.1386G>A (p.Glu462=) c.1434G>A (p.Glu478=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948599G>C | CA374009783 | NTRK2 | c.1818G>C (p.Glu606Asp) n.2388G>C n.2519G>C c.1854G>C (p.Glu618Asp) c.1902G>C (p.Glu634Asp) n.2932G>C n.2787G>C n.573G>C c.1386G>C (p.Glu462Asp) c.1434G>C (p.Glu478Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948599G= | CA1860769089 | NTRK2 | c.1818G= (p.Glu606=) n.2388G= n.2519G= c.1854G= (p.Glu618=) c.1902G= (p.Glu634=) n.2932G= n.2787G= n.573G= c.1386G= (p.Glu462=) c.1434G= (p.Glu478=) | |
| 9 | g.84948599G>T | CA374009784 | NTRK2 | c.1818G>T (p.Glu606Asp) n.2388G>T n.2519G>T c.1854G>T (p.Glu618Asp) c.1902G>T (p.Glu634Asp) n.2932G>T n.2787G>T n.573G>T c.1386G>T (p.Glu462Asp) c.1434G>T (p.Glu478Asp) | |
| 9 | g.84948600T>A | CA374009785 | NTRK2 | c.1819T>A (p.Tyr607Asn) n.2389T>A n.2520T>A c.1855T>A (p.Tyr619Asn) c.1903T>A (p.Tyr635Asn) n.2933T>A n.2788T>A n.574T>A c.1387T>A (p.Tyr463Asn) c.1435T>A (p.Tyr479Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948600T>C | CA374009786 | NTRK2 | c.1819T>C (p.Tyr607His) n.2389T>C n.2520T>C c.1855T>C (p.Tyr619His) c.1903T>C (p.Tyr635His) n.2933T>C n.2788T>C n.574T>C c.1387T>C (p.Tyr463His) c.1435T>C (p.Tyr479His) | |
| 9 | g.84948600T>G | CA374009787 | NTRK2 | c.1819T>G (p.Tyr607Asp) n.2389T>G n.2520T>G c.1855T>G (p.Tyr619Asp) c.1903T>G (p.Tyr635Asp) n.2933T>G n.2788T>G n.574T>G c.1387T>G (p.Tyr463Asp) c.1435T>G (p.Tyr479Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948601A>C | CA374009788 | NTRK2 | c.1820A>C (p.Tyr607Ser) n.2390A>C n.2521A>C c.1856A>C (p.Tyr619Ser) c.1904A>C (p.Tyr635Ser) n.2934A>C n.2789A>C n.575A>C c.1388A>C (p.Tyr463Ser) c.1436A>C (p.Tyr479Ser) | dbSNP |
| 9 | g.84948601A>G | CA374009790 | NTRK2 | c.1820A>G (p.Tyr607Cys) n.2390A>G n.2521A>G c.1856A>G (p.Tyr619Cys) c.1904A>G (p.Tyr635Cys) n.2934A>G n.2789A>G n.575A>G c.1388A>G (p.Tyr463Cys) c.1436A>G (p.Tyr479Cys) | |
| 9 | g.84948601A>T | CA374009789 | NTRK2 | c.1820A>T (p.Tyr607Phe) n.2390A>T n.2521A>T c.1856A>T (p.Tyr619Phe) c.1904A>T (p.Tyr635Phe) n.2934A>T n.2789A>T n.575A>T c.1388A>T (p.Tyr463Phe) c.1436A>T (p.Tyr479Phe) | dbSNP |
| 9 | g.84948602C>A | CA374009791 | NTRK2 | c.1821C>A (p.Tyr607Ter) n.2391C>A n.2522C>A c.1857C>A (p.Tyr619Ter) c.1905C>A (p.Tyr635Ter) n.2935C>A n.2790C>A n.576C>A c.1389C>A (p.Tyr463Ter) c.1437C>A (p.Tyr479Ter) | dbSNP |
| 9 | g.84948602C>G | CA374009792 | NTRK2 | c.1821C>G (p.Tyr607Ter) n.2391C>G n.2522C>G c.1857C>G (p.Tyr619Ter) c.1905C>G (p.Tyr635Ter) n.2935C>G n.2790C>G n.576C>G c.1389C>G (p.Tyr463Ter) c.1437C>G (p.Tyr479Ter) | dbSNP |
| 9 | g.84948602C>T | CA465896141 | NTRK2 | c.1821C>T (p.Tyr607=) n.2391C>T n.2522C>T c.1857C>T (p.Tyr619=) c.1905C>T (p.Tyr635=) n.2935C>T n.2790C>T n.576C>T c.1389C>T (p.Tyr463=) c.1437C>T (p.Tyr479=) | dbSNP |
| 9 | g.84948603A>C | CA374009793 | NTRK2 | c.1822A>C (p.Met608Leu) n.2392A>C n.2523A>C c.1858A>C (p.Met620Leu) c.1906A>C (p.Met636Leu) n.2936A>C n.2791A>C n.577A>C c.1390A>C (p.Met464Leu) c.1438A>C (p.Met480Leu) | |
| 9 | g.84948603A>G | CA374009794 | NTRK2 | c.1822A>G (p.Met608Val) n.2392A>G n.2523A>G c.1858A>G (p.Met620Val) c.1906A>G (p.Met636Val) n.2936A>G n.2791A>G n.577A>G c.1390A>G (p.Met464Val) c.1438A>G (p.Met480Val) | |
| 9 | g.84948603A>T | CA374009795 | NTRK2 | c.1822A>T (p.Met608Leu) n.2392A>T n.2523A>T c.1858A>T (p.Met620Leu) c.1906A>T (p.Met636Leu) n.2936A>T n.2791A>T n.577A>T c.1390A>T (p.Met464Leu) c.1438A>T (p.Met480Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948604T>A | CA374009798 | NTRK2 | c.1823T>A (p.Met608Lys) n.2393T>A n.2524T>A c.1859T>A (p.Met620Lys) c.1907T>A (p.Met636Lys) n.2937T>A n.2792T>A n.578T>A c.1391T>A (p.Met464Lys) c.1439T>A (p.Met480Lys) | dbSNP |
| 9 | g.84948604T>C | CA374009797 | NTRK2 | c.1823T>C (p.Met608Thr) n.2393T>C n.2524T>C c.1859T>C (p.Met620Thr) c.1907T>C (p.Met636Thr) n.2937T>C n.2792T>C n.578T>C c.1391T>C (p.Met464Thr) c.1439T>C (p.Met480Thr) | |
| 9 | g.84948604T>G | CA374009796 | NTRK2 | c.1823T>G (p.Met608Arg) n.2393T>G n.2524T>G c.1859T>G (p.Met620Arg) c.1907T>G (p.Met636Arg) n.2937T>G n.2792T>G n.578T>G c.1391T>G (p.Met464Arg) c.1439T>G (p.Met480Arg) | |
| 9 | g.84948605G>A | CA374009799 | NTRK2 | c.1824G>A (p.Met608Ile) n.2394G>A n.2525G>A c.1860G>A (p.Met620Ile) c.1908G>A (p.Met636Ile) n.2938G>A n.2793G>A n.579G>A c.1392G>A (p.Met464Ile) c.1440G>A (p.Met480Ile) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948605G>C | CA374009800 | NTRK2 | c.1824G>C (p.Met608Ile) n.2394G>C n.2525G>C c.1860G>C (p.Met620Ile) c.1908G>C (p.Met636Ile) n.2938G>C n.2793G>C n.579G>C c.1392G>C (p.Met464Ile) c.1440G>C (p.Met480Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948605G>T | CA374009801 | NTRK2 | c.1824G>T (p.Met608Ile) n.2394G>T n.2525G>T c.1860G>T (p.Met620Ile) c.1908G>T (p.Met636Ile) n.2938G>T n.2793G>T n.579G>T c.1392G>T (p.Met464Ile) c.1440G>T (p.Met480Ile) | |
| 9 | g.84948606A>C | CA374009802 | NTRK2 | c.1825A>C (p.Lys609Gln) n.2395A>C n.2526A>C c.1861A>C (p.Lys621Gln) c.1909A>C (p.Lys637Gln) n.2939A>C n.2794A>C n.580A>C c.1393A>C (p.Lys465Gln) c.1441A>C (p.Lys481Gln) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948606A>G | CA374009803 | NTRK2 | c.1825A>G (p.Lys609Glu) n.2395A>G n.2526A>G c.1861A>G (p.Lys621Glu) c.1909A>G (p.Lys637Glu) n.2939A>G n.2794A>G n.580A>G c.1393A>G (p.Lys465Glu) c.1441A>G (p.Lys481Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948606A>T | CA374009804 | NTRK2 | c.1825A>T (p.Lys609Ter) n.2395A>T n.2526A>T c.1861A>T (p.Lys621Ter) c.1909A>T (p.Lys637Ter) n.2939A>T n.2794A>T n.580A>T c.1393A>T (p.Lys465Ter) c.1441A>T (p.Lys481Ter) | dbSNP |
| 9 | g.84948607A= | CA1860769091 | NTRK2 | c.1826A= (p.Lys609=) n.2396A= n.2527A= c.1862A= (p.Lys621=) c.1910A= (p.Lys637=) n.2940A= n.2795A= n.581A= c.1394A= (p.Lys465=) c.1442A= (p.Lys481=) | |
| 9 | g.84948607A>C | CA374009806 | NTRK2 | c.1826A>C (p.Lys609Thr) n.2396A>C n.2527A>C c.1862A>C (p.Lys621Thr) c.1910A>C (p.Lys637Thr) n.2940A>C n.2795A>C n.581A>C c.1394A>C (p.Lys465Thr) c.1442A>C (p.Lys481Thr) | |
| 9 | g.84948607A>G | CA5105861 | NTRK2 | c.1826A>G (p.Lys609Arg) n.2396A>G n.2527A>G c.1862A>G (p.Lys621Arg) c.1910A>G (p.Lys637Arg) n.2940A>G n.2795A>G n.581A>G c.1394A>G (p.Lys465Arg) c.1442A>G (p.Lys481Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948607A>T | CA374009805 | NTRK2 | c.1826A>T (p.Lys609Met) n.2396A>T n.2527A>T c.1862A>T (p.Lys621Met) c.1910A>T (p.Lys637Met) n.2940A>T n.2795A>T n.581A>T c.1394A>T (p.Lys465Met) c.1442A>T (p.Lys481Met) | |
| 9 | g.84948608G>A | CA465896142 | NTRK2 | c.1827G>A (p.Lys609=) n.2397G>A n.2528G>A c.1863G>A (p.Lys621=) c.1911G>A (p.Lys637=) n.2941G>A n.2796G>A n.582G>A c.1395G>A (p.Lys465=) c.1443G>A (p.Lys481=) | dbSNP |
| 9 | g.84948608G>C | CA374009807 | NTRK2 | c.1827G>C (p.Lys609Asn) n.2397G>C n.2528G>C c.1863G>C (p.Lys621Asn) c.1911G>C (p.Lys637Asn) n.2941G>C n.2796G>C n.582G>C c.1395G>C (p.Lys465Asn) c.1443G>C (p.Lys481Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948608G>T | CA374009808 | NTRK2 | c.1827G>T (p.Lys609Asn) n.2397G>T n.2528G>T c.1863G>T (p.Lys621Asn) c.1911G>T (p.Lys637Asn) n.2941G>T n.2796G>T n.582G>T c.1395G>T (p.Lys465Asn) c.1443G>T (p.Lys481Asn) | |
| 9 | g.84948609C>A | CA374009809 | NTRK2 | c.1828C>A (p.His610Asn) n.2398C>A n.2529C>A c.1864C>A (p.His622Asn) c.1912C>A (p.His638Asn) n.2942C>A n.2797C>A n.583C>A c.1396C>A (p.His466Asn) c.1444C>A (p.His482Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948609C= | CA1860769093 | NTRK2 | c.1828C= (p.His610=) n.2398C= n.2529C= c.1864C= (p.His622=) c.1912C= (p.His638=) n.2942C= n.2797C= n.583C= c.1396C= (p.His466=) c.1444C= (p.His482=) | |
| 9 | g.84948609C>G | CA5105863 | NTRK2 | c.1828C>G (p.His610Asp) n.2398C>G n.2529C>G c.1864C>G (p.His622Asp) c.1912C>G (p.His638Asp) n.2942C>G n.2797C>G n.583C>G c.1396C>G (p.His466Asp) c.1444C>G (p.His482Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948609C>T | CA5105862 | NTRK2 | c.1828C>T (p.His610Tyr) n.2398C>T n.2529C>T c.1864C>T (p.His622Tyr) c.1912C>T (p.His638Tyr) n.2942C>T n.2797C>T n.583C>T c.1396C>T (p.His466Tyr) c.1444C>T (p.His482Tyr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948610A= | CA1860769095 | NTRK2 | c.1829A= (p.His610=) n.2399A= n.2530A= c.1865A= (p.His622=) c.1913A= (p.His638=) n.2943A= n.2798A= n.584A= c.1397A= (p.His466=) c.1445A= (p.His482=) | |
| 9 | g.84948610A>C | CA374009810 | NTRK2 | c.1829A>C (p.His610Pro) n.2399A>C n.2530A>C c.1865A>C (p.His622Pro) c.1913A>C (p.His638Pro) n.2943A>C n.2798A>C n.584A>C c.1397A>C (p.His466Pro) c.1445A>C (p.His482Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948610A>G | CA374009811 | NTRK2 | c.1829A>G (p.His610Arg) n.2399A>G n.2530A>G c.1865A>G (p.His622Arg) c.1913A>G (p.His638Arg) n.2943A>G n.2798A>G n.584A>G c.1397A>G (p.His466Arg) c.1445A>G (p.His482Arg) | |
| 9 | g.84948610A>T | CA374009812 | NTRK2 | c.1829A>T (p.His610Leu) n.2399A>T n.2530A>T c.1865A>T (p.His622Leu) c.1913A>T (p.His638Leu) n.2943A>T n.2798A>T n.584A>T c.1397A>T (p.His466Leu) c.1445A>T (p.His482Leu) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948611T>A | CA374009813 | NTRK2 | c.1830T>A (p.His610Gln) n.2400T>A n.2531T>A c.1866T>A (p.His622Gln) c.1914T>A (p.His638Gln) n.2944T>A n.2799T>A n.585T>A c.1398T>A (p.His466Gln) c.1446T>A (p.His482Gln) | |
| 9 | g.84948611T>C | CA465896143 | NTRK2 | c.1830T>C (p.His610=) n.2400T>C n.2531T>C c.1866T>C (p.His622=) c.1914T>C (p.His638=) n.2944T>C n.2799T>C n.585T>C c.1398T>C (p.His466=) c.1446T>C (p.His482=) | dbSNP |
| 9 | g.84948611T>G | CA374009814 | NTRK2 | c.1830T>G (p.His610Gln) n.2400T>G n.2531T>G c.1866T>G (p.His622Gln) c.1914T>G (p.His638Gln) n.2944T>G n.2799T>G n.585T>G c.1398T>G (p.His466Gln) c.1446T>G (p.His482Gln) | |
| 9 | g.84948612G>A | CA374009815 | NTRK2 | c.1831G>A (p.Gly611Arg) n.2401G>A n.2532G>A c.1867G>A (p.Gly623Arg) c.1915G>A (p.Gly639Arg) n.2945G>A n.2800G>A n.586G>A c.1399G>A (p.Gly467Arg) c.1447G>A (p.Gly483Arg) | dbSNP |
| 9 | g.84948612G>C | CA374009816 | NTRK2 | c.1831G>C (p.Gly611Arg) n.2401G>C n.2532G>C c.1867G>C (p.Gly623Arg) c.1915G>C (p.Gly639Arg) n.2945G>C n.2800G>C n.586G>C c.1399G>C (p.Gly467Arg) c.1447G>C (p.Gly483Arg) | dbSNP |
| 9 | g.84948612G>T | CA374009817 | NTRK2 | c.1831G>T (p.Gly611Trp) n.2401G>T n.2532G>T c.1867G>T (p.Gly623Trp) c.1915G>T (p.Gly639Trp) n.2945G>T n.2800G>T n.586G>T c.1399G>T (p.Gly467Trp) c.1447G>T (p.Gly483Trp) | |
| 9 | g.84948613G>A | CA374009818 | NTRK2 | c.1832G>A (p.Gly611Glu) n.2402G>A n.2533G>A c.1868G>A (p.Gly623Glu) c.1916G>A (p.Gly639Glu) n.2946G>A n.2801G>A n.587G>A c.1400G>A (p.Gly467Glu) c.1448G>A (p.Gly483Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948613G>C | CA374009820 | NTRK2 | c.1832G>C (p.Gly611Ala) n.2402G>C n.2533G>C c.1868G>C (p.Gly623Ala) c.1916G>C (p.Gly639Ala) n.2946G>C n.2801G>C n.587G>C c.1400G>C (p.Gly467Ala) c.1448G>C (p.Gly483Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948613G>T | CA374009819 | NTRK2 | c.1832G>T (p.Gly611Val) n.2402G>T n.2533G>T c.1868G>T (p.Gly623Val) c.1916G>T (p.Gly639Val) n.2946G>T n.2801G>T n.587G>T c.1400G>T (p.Gly467Val) c.1448G>T (p.Gly483Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948614G>A | CA465896144 | NTRK2 | c.1833G>A (p.Gly611=) n.2403G>A n.2534G>A c.1869G>A (p.Gly623=) c.1917G>A (p.Gly639=) n.2947G>A n.2802G>A n.588G>A c.1401G>A (p.Gly467=) c.1449G>A (p.Gly483=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948614G>C | CA465896145 | NTRK2 | c.1833G>C (p.Gly611=) n.2403G>C n.2534G>C c.1869G>C (p.Gly623=) c.1917G>C (p.Gly639=) n.2947G>C n.2802G>C n.588G>C c.1401G>C (p.Gly467=) c.1449G>C (p.Gly483=) | dbSNP |
| 9 | g.84948614G= | CA1860769096 | NTRK2 | c.1833G= (p.Gly611=) n.2403G= n.2534G= c.1869G= (p.Gly623=) c.1917G= (p.Gly639=) n.2947G= n.2802G= n.588G= c.1401G= (p.Gly467=) c.1449G= (p.Gly483=) | |
| 9 | g.84948614G>T | CA465896146 | NTRK2 | c.1833G>T (p.Gly611=) n.2403G>T n.2534G>T c.1869G>T (p.Gly623=) c.1917G>T (p.Gly639=) n.2947G>T n.2802G>T n.588G>T c.1401G>T (p.Gly467=) c.1449G>T (p.Gly483=) | dbSNP |
| 9 | g.84948615G>A | CA374009821 | NTRK2 | c.1834G>A (p.Asp612Asn) n.2404G>A n.2535G>A c.1870G>A (p.Asp624Asn) c.1918G>A (p.Asp640Asn) n.2948G>A n.2803G>A n.589G>A c.1402G>A (p.Asp468Asn) c.1450G>A (p.Asp484Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948615G>C | CA374009822 | NTRK2 | c.1834G>C (p.Asp612His) n.2404G>C n.2535G>C c.1870G>C (p.Asp624His) c.1918G>C (p.Asp640His) n.2948G>C n.2803G>C n.589G>C c.1402G>C (p.Asp468His) c.1450G>C (p.Asp484His) | dbSNP |
| 9 | g.84948615G>T | CA374009823 | NTRK2 | c.1834G>T (p.Asp612Tyr) n.2404G>T n.2535G>T c.1870G>T (p.Asp624Tyr) c.1918G>T (p.Asp640Tyr) n.2948G>T n.2803G>T n.589G>T c.1402G>T (p.Asp468Tyr) c.1450G>T (p.Asp484Tyr) | |
| 9 | g.84948616A>C | CA374009824 | NTRK2 | c.1835A>C (p.Asp612Ala) n.2405A>C n.2536A>C c.1871A>C (p.Asp624Ala) c.1919A>C (p.Asp640Ala) n.2949A>C n.2804A>C n.590A>C c.1403A>C (p.Asp468Ala) c.1451A>C (p.Asp484Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948616A>G | CA374009825 | NTRK2 | c.1835A>G (p.Asp612Gly) n.2405A>G n.2536A>G c.1871A>G (p.Asp624Gly) c.1919A>G (p.Asp640Gly) n.2949A>G n.2804A>G n.590A>G c.1403A>G (p.Asp468Gly) c.1451A>G (p.Asp484Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948616A>T | CA374009826 | NTRK2 | c.1835A>T (p.Asp612Val) n.2405A>T n.2536A>T c.1871A>T (p.Asp624Val) c.1919A>T (p.Asp640Val) n.2949A>T n.2804A>T n.590A>T c.1403A>T (p.Asp468Val) c.1451A>T (p.Asp484Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948617C>A | CA374009827 | NTRK2 | c.1836C>A (p.Asp612Glu) n.2406C>A n.2537C>A c.1872C>A (p.Asp624Glu) c.1920C>A (p.Asp640Glu) n.2950C>A n.2805C>A n.591C>A c.1404C>A (p.Asp468Glu) c.1452C>A (p.Asp484Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948617C= | CA1860769098 | NTRK2 | c.1836C= (p.Asp612=) n.2406C= n.2537C= c.1872C= (p.Asp624=) c.1920C= (p.Asp640=) n.2950C= n.2805C= n.591C= c.1404C= (p.Asp468=) c.1452C= (p.Asp484=) | |
| 9 | g.84948617C>G | CA374009828 | NTRK2 | c.1836C>G (p.Asp612Glu) n.2406C>G n.2537C>G c.1872C>G (p.Asp624Glu) c.1920C>G (p.Asp640Glu) n.2950C>G n.2805C>G n.591C>G c.1404C>G (p.Asp468Glu) c.1452C>G (p.Asp484Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948617C>T | CA5105864 | NTRK2 | c.1836C>T (p.Asp612=) n.2406C>T n.2537C>T c.1872C>T (p.Asp624=) c.1920C>T (p.Asp640=) n.2950C>T n.2805C>T n.591C>T c.1404C>T (p.Asp468=) c.1452C>T (p.Asp484=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948618C>A | CA374009829 | NTRK2 | c.1837C>A (p.Leu613Ile) n.2407C>A n.2538C>A c.1873C>A (p.Leu625Ile) c.1921C>A (p.Leu641Ile) n.2951C>A n.2806C>A n.592C>A c.1405C>A (p.Leu469Ile) c.1453C>A (p.Leu485Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948618C>G | CA374009830 | NTRK2 | c.1837C>G (p.Leu613Val) n.2407C>G n.2538C>G c.1873C>G (p.Leu625Val) c.1921C>G (p.Leu641Val) n.2951C>G n.2806C>G n.592C>G c.1405C>G (p.Leu469Val) c.1453C>G (p.Leu485Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948618C>T | CA374009831 | NTRK2 | c.1837C>T (p.Leu613Phe) n.2407C>T n.2538C>T c.1873C>T (p.Leu625Phe) c.1921C>T (p.Leu641Phe) n.2951C>T n.2806C>T n.592C>T c.1405C>T (p.Leu469Phe) c.1453C>T (p.Leu485Phe) | dbSNP |
| 9 | g.84948619T>A | CA374009834 | NTRK2 | c.1838T>A (p.Leu613His) n.2408T>A n.2539T>A c.1874T>A (p.Leu625His) c.1922T>A (p.Leu641His) n.2952T>A n.2807T>A n.593T>A c.1406T>A (p.Leu469His) c.1454T>A (p.Leu485His) | dbSNP |
| 9 | g.84948619T>C | CA374009832 | NTRK2 | c.1838T>C (p.Leu613Pro) n.2408T>C n.2539T>C c.1874T>C (p.Leu625Pro) c.1922T>C (p.Leu641Pro) n.2952T>C n.2807T>C n.593T>C c.1406T>C (p.Leu469Pro) c.1454T>C (p.Leu485Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948619T>G | CA374009833 | NTRK2 | c.1838T>G (p.Leu613Arg) n.2408T>G n.2539T>G c.1874T>G (p.Leu625Arg) c.1922T>G (p.Leu641Arg) n.2952T>G n.2807T>G n.593T>G c.1406T>G (p.Leu469Arg) c.1454T>G (p.Leu485Arg) | ClinVar |
| 9 | g.84948620C>A | CA465896148 | NTRK2 | c.1839C>A (p.Leu613=) n.2409C>A n.2540C>A c.1875C>A (p.Leu625=) c.1923C>A (p.Leu641=) n.2953C>A n.2808C>A n.594C>A c.1407C>A (p.Leu469=) c.1455C>A (p.Leu485=) | dbSNP |
| 9 | g.84948620C= | CA1860769102 | NTRK2 | c.1839C= (p.Leu613=) n.2409C= n.2540C= c.1875C= (p.Leu625=) c.1923C= (p.Leu641=) n.2953C= n.2808C= n.594C= c.1407C= (p.Leu469=) c.1455C= (p.Leu485=) | |
| 9 | g.84948620C>G | CA465896147 | NTRK2 | c.1839C>G (p.Leu613=) n.2409C>G n.2540C>G c.1875C>G (p.Leu625=) c.1923C>G (p.Leu641=) n.2953C>G n.2808C>G n.594C>G c.1407C>G (p.Leu469=) c.1455C>G (p.Leu485=) | dbSNP |
| 9 | g.84948620C>T | CA5105865 | NTRK2 | c.1839C>T (p.Leu613=) n.2409C>T n.2540C>T c.1875C>T (p.Leu625=) c.1923C>T (p.Leu641=) n.2953C>T n.2808C>T n.594C>T c.1407C>T (p.Leu469=) c.1455C>T (p.Leu485=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948621A>C | CA374009835 | NTRK2 | c.1840A>C (p.Asn614His) n.2410A>C n.2541A>C c.1876A>C (p.Asn626His) c.1924A>C (p.Asn642His) n.2954A>C n.2809A>C n.595A>C c.1408A>C (p.Asn470His) c.1456A>C (p.Asn486His) | |
| 9 | g.84948621A>G | CA374009836 | NTRK2 | c.1840A>G (p.Asn614Asp) n.2410A>G n.2541A>G c.1876A>G (p.Asn626Asp) c.1924A>G (p.Asn642Asp) n.2954A>G n.2809A>G n.595A>G c.1408A>G (p.Asn470Asp) c.1456A>G (p.Asn486Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948621A>T | CA374009837 | NTRK2 | c.1840A>T (p.Asn614Tyr) n.2410A>T n.2541A>T c.1876A>T (p.Asn626Tyr) c.1924A>T (p.Asn642Tyr) n.2954A>T n.2809A>T n.595A>T c.1408A>T (p.Asn470Tyr) c.1456A>T (p.Asn486Tyr) | dbSNP |
| 9 | g.84948622A>C | CA374009838 | NTRK2 | c.1841A>C (p.Asn614Thr) n.2411A>C n.2542A>C c.1877A>C (p.Asn626Thr) c.1925A>C (p.Asn642Thr) n.2955A>C n.2810A>C n.596A>C c.1409A>C (p.Asn470Thr) c.1457A>C (p.Asn486Thr) | dbSNP |
| 9 | g.84948622A>G | CA374009839 | NTRK2 | c.1841A>G (p.Asn614Ser) n.2411A>G n.2542A>G c.1877A>G (p.Asn626Ser) c.1925A>G (p.Asn642Ser) n.2955A>G n.2810A>G n.596A>G c.1409A>G (p.Asn470Ser) c.1457A>G (p.Asn486Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948622A>T | CA374009840 | NTRK2 | c.1841A>T (p.Asn614Ile) n.2411A>T n.2542A>T c.1877A>T (p.Asn626Ile) c.1925A>T (p.Asn642Ile) n.2955A>T n.2810A>T n.596A>T c.1409A>T (p.Asn470Ile) c.1457A>T (p.Asn486Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948623C>A | CA374009841 | NTRK2 | c.1842C>A (p.Asn614Lys) n.2412C>A n.2543C>A c.1878C>A (p.Asn626Lys) c.1926C>A (p.Asn642Lys) n.2956C>A n.2811C>A n.597C>A c.1410C>A (p.Asn470Lys) c.1458C>A (p.Asn486Lys) | dbSNP |
| 9 | g.84948623C= | CA1860769104 | NTRK2 | c.1842C= (p.Asn614=) n.2412C= n.2543C= c.1878C= (p.Asn626=) c.1926C= (p.Asn642=) n.2956C= n.2811C= n.597C= c.1410C= (p.Asn470=) c.1458C= (p.Asn486=) | |
| 9 | g.84948623C>G | CA374009842 | NTRK2 | c.1842C>G (p.Asn614Lys) n.2412C>G n.2543C>G c.1878C>G (p.Asn626Lys) c.1926C>G (p.Asn642Lys) n.2956C>G n.2811C>G n.597C>G c.1410C>G (p.Asn470Lys) c.1458C>G (p.Asn486Lys) | dbSNP |
| 9 | g.84948623C>T | CA465896149 | NTRK2 | c.1842C>T (p.Asn614=) n.2412C>T n.2543C>T c.1878C>T (p.Asn626=) c.1926C>T (p.Asn642=) n.2956C>T n.2811C>T n.597C>T c.1410C>T (p.Asn470=) c.1458C>T (p.Asn486=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948624A= | CA1860769106 | NTRK2 | c.1843A= (p.Lys615=) n.2413A= n.2544A= c.1879A= (p.Lys627=) c.1927A= (p.Lys643=) n.2957A= n.2812A= n.598A= c.1411A= (p.Lys471=) c.1459A= (p.Lys487=) | |
| 9 | g.84948624A>C | CA5105866 | NTRK2 | c.1843A>C (p.Lys615Gln) n.2413A>C n.2544A>C c.1879A>C (p.Lys627Gln) c.1927A>C (p.Lys643Gln) n.2957A>C n.2812A>C n.598A>C c.1411A>C (p.Lys471Gln) c.1459A>C (p.Lys487Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948624A>G | CA374009843 | NTRK2 | c.1843A>G (p.Lys615Glu) n.2413A>G n.2544A>G c.1879A>G (p.Lys627Glu) c.1927A>G (p.Lys643Glu) n.2957A>G n.2812A>G n.598A>G c.1411A>G (p.Lys471Glu) c.1459A>G (p.Lys487Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948624A>T | CA374009844 | NTRK2 | c.1843A>T (p.Lys615Ter) n.2413A>T n.2544A>T c.1879A>T (p.Lys627Ter) c.1927A>T (p.Lys643Ter) n.2957A>T n.2812A>T n.598A>T c.1411A>T (p.Lys471Ter) c.1459A>T (p.Lys487Ter) | |
| 9 | g.84948625A>C | CA374009846 | NTRK2 | c.1844A>C (p.Lys615Thr) n.2414A>C n.2545A>C c.1880A>C (p.Lys627Thr) c.1928A>C (p.Lys643Thr) n.2958A>C n.2813A>C n.599A>C c.1412A>C (p.Lys471Thr) c.1460A>C (p.Lys487Thr) | |
| 9 | g.84948625A>G | CA374009847 | NTRK2 | c.1844A>G (p.Lys615Arg) n.2414A>G n.2545A>G c.1880A>G (p.Lys627Arg) c.1928A>G (p.Lys643Arg) n.2958A>G n.2813A>G n.599A>G c.1412A>G (p.Lys471Arg) c.1460A>G (p.Lys487Arg) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.84948625A>T | CA374009845 | NTRK2 | c.1844A>T (p.Lys615Met) n.2414A>T n.2545A>T c.1880A>T (p.Lys627Met) c.1928A>T (p.Lys643Met) n.2958A>T n.2813A>T n.599A>T c.1412A>T (p.Lys471Met) c.1460A>T (p.Lys487Met) | dbSNP |
| 9 | g.84948626G>A | CA465896150 | NTRK2 | c.1845G>A (p.Lys615=) n.2415G>A n.2546G>A c.1881G>A (p.Lys627=) c.1929G>A (p.Lys643=) n.2959G>A n.2814G>A n.600G>A c.1413G>A (p.Lys471=) c.1461G>A (p.Lys487=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948626G>C | CA374009849 | NTRK2 | c.1845G>C (p.Lys615Asn) n.2415G>C n.2546G>C c.1881G>C (p.Lys627Asn) c.1929G>C (p.Lys643Asn) n.2959G>C n.2814G>C n.600G>C c.1413G>C (p.Lys471Asn) c.1461G>C (p.Lys487Asn) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948626G= | CA1860769108 | NTRK2 | c.1845G= (p.Lys615=) n.2415G= n.2546G= c.1881G= (p.Lys627=) c.1929G= (p.Lys643=) n.2959G= n.2814G= n.600G= c.1413G= (p.Lys471=) c.1461G= (p.Lys487=) | |
| 9 | g.84948626G>T | CA374009848 | NTRK2 | c.1845G>T (p.Lys615Asn) n.2415G>T n.2546G>T c.1881G>T (p.Lys627Asn) c.1929G>T (p.Lys643Asn) n.2959G>T n.2814G>T n.600G>T c.1413G>T (p.Lys471Asn) c.1461G>T (p.Lys487Asn) | |
| 9 | g.84948627T>A | CA374009851 | NTRK2 | c.1846T>A (p.Phe616Ile) n.2416T>A n.2547T>A c.1882T>A (p.Phe628Ile) c.1930T>A (p.Phe644Ile) n.2960T>A n.2815T>A n.601T>A c.1414T>A (p.Phe472Ile) c.1462T>A (p.Phe488Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948627T>C | CA374009850 | NTRK2 | c.1846T>C (p.Phe616Leu) n.2416T>C n.2547T>C c.1882T>C (p.Phe628Leu) c.1930T>C (p.Phe644Leu) n.2960T>C n.2815T>C n.601T>C c.1414T>C (p.Phe472Leu) c.1462T>C (p.Phe488Leu) | |
| 9 | g.84948627T>G | CA374009852 | NTRK2 | c.1846T>G (p.Phe616Val) n.2416T>G n.2547T>G c.1882T>G (p.Phe628Val) c.1930T>G (p.Phe644Val) n.2960T>G n.2815T>G n.601T>G c.1414T>G (p.Phe472Val) c.1462T>G (p.Phe488Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948628T>A | CA374009853 | NTRK2 | c.1847T>A (p.Phe616Tyr) n.2417T>A n.2548T>A c.1883T>A (p.Phe628Tyr) c.1931T>A (p.Phe644Tyr) n.2961T>A n.2816T>A n.602T>A c.1415T>A (p.Phe472Tyr) c.1463T>A (p.Phe488Tyr) | dbSNP |
| 9 | g.84948628T>C | CA374009855 | NTRK2 | c.1847T>C (p.Phe616Ser) n.2417T>C n.2548T>C c.1883T>C (p.Phe628Ser) c.1931T>C (p.Phe644Ser) n.2961T>C n.2816T>C n.602T>C c.1415T>C (p.Phe472Ser) c.1463T>C (p.Phe488Ser) | |
| 9 | g.84948628T>G | CA374009854 | NTRK2 | c.1847T>G (p.Phe616Cys) n.2417T>G n.2548T>G c.1883T>G (p.Phe628Cys) c.1931T>G (p.Phe644Cys) n.2961T>G n.2816T>G n.602T>G c.1415T>G (p.Phe472Cys) c.1463T>G (p.Phe488Cys) | |
| 9 | g.84948629C>A | CA374009856 | NTRK2 | c.1848C>A (p.Phe616Leu) n.2418C>A n.2549C>A c.1884C>A (p.Phe628Leu) c.1932C>A (p.Phe644Leu) n.2962C>A n.2817C>A n.603C>A c.1416C>A (p.Phe472Leu) c.1464C>A (p.Phe488Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948629C>G | CA374009857 | NTRK2 | c.1848C>G (p.Phe616Leu) n.2418C>G n.2549C>G c.1884C>G (p.Phe628Leu) c.1932C>G (p.Phe644Leu) n.2962C>G n.2817C>G n.603C>G c.1416C>G (p.Phe472Leu) c.1464C>G (p.Phe488Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948629C>T | CA465896151 | NTRK2 | c.1848C>T (p.Phe616=) n.2418C>T n.2549C>T c.1884C>T (p.Phe628=) c.1932C>T (p.Phe644=) n.2962C>T n.2817C>T n.603C>T c.1416C>T (p.Phe472=) c.1464C>T (p.Phe488=) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948630C>A | CA374009858 | NTRK2 | c.1849C>A (p.Leu617Ile) n.2419C>A n.2550C>A c.1885C>A (p.Leu629Ile) c.1933C>A (p.Leu645Ile) n.2963C>A n.2818C>A n.604C>A c.1417C>A (p.Leu473Ile) c.1465C>A (p.Leu489Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948630C>G | CA374009859 | NTRK2 | c.1849C>G (p.Leu617Val) n.2419C>G n.2550C>G c.1885C>G (p.Leu629Val) c.1933C>G (p.Leu645Val) n.2963C>G n.2818C>G n.604C>G c.1417C>G (p.Leu473Val) c.1465C>G (p.Leu489Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948630C>T | CA374009860 | NTRK2 | c.1849C>T (p.Leu617Phe) n.2419C>T n.2550C>T c.1885C>T (p.Leu629Phe) c.1933C>T (p.Leu645Phe) n.2963C>T n.2818C>T n.604C>T c.1417C>T (p.Leu473Phe) c.1465C>T (p.Leu489Phe) | dbSNP |
| 9 | g.84948631T>A | CA374009861 | NTRK2 | c.1850T>A (p.Leu617His) n.2420T>A n.2551T>A c.1886T>A (p.Leu629His) c.1934T>A (p.Leu645His) n.2964T>A n.2819T>A n.605T>A c.1418T>A (p.Leu473His) c.1466T>A (p.Leu489His) | dbSNP |
| 9 | g.84948631T>C | CA374009862 | NTRK2 | c.1850T>C (p.Leu617Pro) n.2420T>C n.2551T>C c.1886T>C (p.Leu629Pro) c.1934T>C (p.Leu645Pro) n.2964T>C n.2819T>C n.605T>C c.1418T>C (p.Leu473Pro) c.1466T>C (p.Leu489Pro) | |
| 9 | g.84948631T>G | CA374009863 | NTRK2 | c.1850T>G (p.Leu617Arg) n.2420T>G n.2551T>G c.1886T>G (p.Leu629Arg) c.1934T>G (p.Leu645Arg) n.2964T>G n.2819T>G n.605T>G c.1418T>G (p.Leu473Arg) c.1466T>G (p.Leu489Arg) | |
| 9 | g.84948632C>A | CA465896152 | NTRK2 | c.1851C>A (p.Leu617=) n.2421C>A n.2552C>A c.1887C>A (p.Leu629=) c.1935C>A (p.Leu645=) n.2965C>A n.2820C>A n.606C>A c.1419C>A (p.Leu473=) c.1467C>A (p.Leu489=) | dbSNP |
| 9 | g.84948632C>G | CA465896154 | NTRK2 | c.1851C>G (p.Leu617=) n.2421C>G n.2552C>G c.1887C>G (p.Leu629=) c.1935C>G (p.Leu645=) n.2965C>G n.2820C>G n.606C>G c.1419C>G (p.Leu473=) c.1467C>G (p.Leu489=) | dbSNP |
| 9 | g.84948632C>T | CA465896153 | NTRK2 | c.1851C>T (p.Leu617=) n.2421C>T n.2552C>T c.1887C>T (p.Leu629=) c.1935C>T (p.Leu645=) n.2965C>T n.2820C>T n.606C>T c.1419C>T (p.Leu473=) c.1467C>T (p.Leu489=) | dbSNP |
| 9 | g.84948633A>C | CA465896155 | NTRK2 | c.1852A>C (p.Arg618=) n.2422A>C n.2553A>C c.1888A>C (p.Arg630=) c.1936A>C (p.Arg646=) n.2966A>C n.2821A>C n.607A>C c.1420A>C (p.Arg474=) c.1468A>C (p.Arg490=) | dbSNP |
| 9 | g.84948633A>G | CA374009864 | NTRK2 | c.1852A>G (p.Arg618Gly) n.2422A>G n.2553A>G c.1888A>G (p.Arg630Gly) c.1936A>G (p.Arg646Gly) n.2966A>G n.2821A>G n.607A>G c.1420A>G (p.Arg474Gly) c.1468A>G (p.Arg490Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948633A>T | CA374009865 | NTRK2 | c.1852A>T (p.Arg618Trp) n.2422A>T n.2553A>T c.1888A>T (p.Arg630Trp) c.1936A>T (p.Arg646Trp) n.2966A>T n.2821A>T n.607A>T c.1420A>T (p.Arg474Trp) c.1468A>T (p.Arg490Trp) | COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948634G>A | CA374009866 | NTRK2 | c.1853G>A (p.Arg618Lys) n.2423G>A n.2554G>A c.1889G>A (p.Arg630Lys) c.1937G>A (p.Arg646Lys) n.2967G>A n.2822G>A n.608G>A c.1421G>A (p.Arg474Lys) c.1469G>A (p.Arg490Lys) | dbSNP |
| 9 | g.84948634G>C | CA374009867 | NTRK2 | c.1853G>C (p.Arg618Thr) n.2423G>C n.2554G>C c.1889G>C (p.Arg630Thr) c.1937G>C (p.Arg646Thr) n.2967G>C n.2822G>C n.608G>C c.1421G>C (p.Arg474Thr) c.1469G>C (p.Arg490Thr) | dbSNP |
| 9 | g.84948634G>T | CA374009868 | NTRK2 | c.1853G>T (p.Arg618Met) n.2423G>T n.2554G>T c.1889G>T (p.Arg630Met) c.1937G>T (p.Arg646Met) n.2967G>T n.2822G>T n.608G>T c.1421G>T (p.Arg474Met) c.1469G>T (p.Arg490Met) | |
| 9 | g.84948635G>A | CA374009871 | NTRK2 | c.1853+1G>A (n.1853+1G>A) n.2423+1G>A n.2554+1G>A c.1889+1G>A (n.1889+1G>A) c.1937+1G>A (n.1937+1G>A) n.2967+1G>A n.2822+1G>A n.608+1G>A c.1421+1G>A (n.1421+1G>A) c.1469+1G>A (n.1469+1G>A) | dbSNP |
| 9 | g.84948635G>C | CA374009870 | NTRK2 | c.1853+1G>C (n.1853+1G>C) n.2423+1G>C n.2554+1G>C c.1889+1G>C (n.1889+1G>C) c.1937+1G>C (n.1937+1G>C) n.2967+1G>C n.2822+1G>C n.608+1G>C c.1421+1G>C (n.1421+1G>C) c.1469+1G>C (n.1469+1G>C) | dbSNP |
| 9 | g.84948635G>T | CA374009869 | NTRK2 | c.1853+1G>T (n.1853+1G>T) n.2423+1G>T n.2554+1G>T c.1889+1G>T (n.1889+1G>T) c.1937+1G>T (n.1937+1G>T) n.2967+1G>T n.2822+1G>T n.608+1G>T c.1421+1G>T (n.1421+1G>T) c.1469+1G>T (n.1469+1G>T) | |
| 9 | g.84948636T>A | CA374009872 | NTRK2 | c.1853+2T>A (n.1853+2T>A) n.2423+2T>A n.2554+2T>A c.1889+2T>A (n.1889+2T>A) c.1937+2T>A (n.1937+2T>A) n.2967+2T>A n.2822+2T>A n.608+2T>A c.1421+2T>A (n.1421+2T>A) c.1469+2T>A (n.1469+2T>A) | dbSNP |
| 9 | g.84948636T>C | CA374009873 | NTRK2 | c.1853+2T>C (n.1853+2T>C) n.2423+2T>C n.2554+2T>C c.1889+2T>C (n.1889+2T>C) c.1937+2T>C (n.1937+2T>C) n.2967+2T>C n.2822+2T>C n.608+2T>C c.1421+2T>C (n.1421+2T>C) c.1469+2T>C (n.1469+2T>C) | |
| 9 | g.84948636T>G | CA374009874 | NTRK2 | c.1853+2T>G (n.1853+2T>G) n.2423+2T>G n.2554+2T>G c.1889+2T>G (n.1889+2T>G) c.1937+2T>G (n.1937+2T>G) n.2967+2T>G n.2822+2T>G n.608+2T>G c.1421+2T>G (n.1421+2T>G) c.1469+2T>G (n.1469+2T>G) | dbSNP |
| 9 | g.84948637A>C | CA2720017286 | NTRK2 | c.1853+3A>C (n.1853+3A>C) n.2423+3A>C n.2554+3A>C c.1889+3A>C (n.1889+3A>C) c.1937+3A>C (n.1937+3A>C) n.2967+3A>C n.2822+3A>C n.608+3A>C c.1421+3A>C (n.1421+3A>C) c.1469+3A>C (n.1469+3A>C) | dbSNP |
| 9 | g.84948637A>G | CA2720017284 | NTRK2 | c.1853+3A>G (n.1853+3A>G) n.2423+3A>G n.2554+3A>G c.1889+3A>G (n.1889+3A>G) c.1937+3A>G (n.1937+3A>G) n.2967+3A>G n.2822+3A>G n.608+3A>G c.1421+3A>G (n.1421+3A>G) c.1469+3A>G (n.1469+3A>G) | dbSNP |
| 9 | g.84948637A>T | CA2720017283 | NTRK2 | c.1853+3A>T (n.1853+3A>T) n.2423+3A>T n.2554+3A>T c.1889+3A>T (n.1889+3A>T) c.1937+3A>T (n.1937+3A>T) n.2967+3A>T n.2822+3A>T n.608+3A>T c.1421+3A>T (n.1421+3A>T) c.1469+3A>T (n.1469+3A>T) | dbSNP |
| 9 | g.84948638C= | CA1860769110 | NTRK2 | c.1853+4C= (n.1853+4C=) n.2423+4C= n.2554+4C= c.1889+4C= (n.1889+4C=) c.1937+4C= (n.1937+4C=) n.2967+4C= n.2822+4C= n.608+4C= c.1421+4C= (n.1421+4C=) c.1469+4C= (n.1469+4C=) | |
| 9 | g.84948638C>G | CA5105867 | NTRK2 | c.1853+4C>G (n.1853+4C>G) n.2423+4C>G n.2554+4C>G c.1889+4C>G (n.1889+4C>G) c.1937+4C>G (n.1937+4C>G) n.2967+4C>G n.2822+4C>G n.608+4C>G c.1421+4C>G (n.1421+4C>G) c.1469+4C>G (n.1469+4C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948638C>T | CA589125161 | NTRK2 | c.1853+4C>T (n.1853+4C>T) n.2423+4C>T n.2554+4C>T c.1889+4C>T (n.1889+4C>T) c.1937+4C>T (n.1937+4C>T) n.2967+4C>T n.2822+4C>T n.608+4C>T c.1421+4C>T (n.1421+4C>T) c.1469+4C>T (n.1469+4C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948639A= | CA1860769114 | NTRK2 | c.1853+5A= (n.1853+5A=) n.2423+5A= n.2554+5A= c.1889+5A= (n.1889+5A=) c.1937+5A= (n.1937+5A=) n.2967+5A= n.2822+5A= n.608+5A= c.1421+5A= (n.1421+5A=) c.1469+5A= (n.1469+5A=) | |
| 9 | g.84948639A>G | CA589125162 | NTRK2 | c.1853+5A>G (n.1853+5A>G) n.2423+5A>G n.2554+5A>G c.1889+5A>G (n.1889+5A>G) c.1937+5A>G (n.1937+5A>G) n.2967+5A>G n.2822+5A>G n.608+5A>G c.1421+5A>G (n.1421+5A>G) c.1469+5A>G (n.1469+5A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948640G>A | CA2580080630 | NTRK2 | c.1853+6G>A (n.1853+6G>A) n.2423+6G>A n.2554+6G>A c.1889+6G>A (n.1889+6G>A) c.1937+6G>A (n.1937+6G>A) n.2967+6G>A n.2822+6G>A n.608+6G>A c.1421+6G>A (n.1421+6G>A) c.1469+6G>A (n.1469+6G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.84948640G>C | CA2720017292 | NTRK2 | c.1853+6G>C (n.1853+6G>C) n.2423+6G>C n.2554+6G>C c.1889+6G>C (n.1889+6G>C) c.1937+6G>C (n.1937+6G>C) n.2967+6G>C n.2822+6G>C n.608+6G>C c.1421+6G>C (n.1421+6G>C) c.1469+6G>C (n.1469+6G>C) | dbSNP |
| 9 | g.84948640G>T | CA2720017293 | NTRK2 | c.1853+6G>T (n.1853+6G>T) n.2423+6G>T n.2554+6G>T c.1889+6G>T (n.1889+6G>T) c.1937+6G>T (n.1937+6G>T) n.2967+6G>T n.2822+6G>T n.608+6G>T c.1421+6G>T (n.1421+6G>T) c.1469+6G>T (n.1469+6G>T) | dbSNP |
| 9 | g.84948641_84948642dup | CA5105868 | NTRK2 | c.1853+7_1853+8dup (n.1853+7_1853+8dup) n.2423+7_2423+8dup n.2554+7_2554+8dup c.1889+7_1889+8dup (n.1889+7_1889+8dup) c.1937+7_1937+8dup (n.1937+7_1937+8dup) n.2967+7_2967+8dup n.2822+7_2822+8dup n.608+7_608+8dup c.1421+7_1421+8dup (n.1421+7_1421+8dup) c.1469+7_1469+8dup (n.1469+7_1469+8dup) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948641T>A | CA2720017296 | NTRK2 | c.1853+7T>A (n.1853+7T>A) n.2423+7T>A n.2554+7T>A c.1889+7T>A (n.1889+7T>A) c.1937+7T>A (n.1937+7T>A) n.2967+7T>A n.2822+7T>A n.608+7T>A c.1421+7T>A (n.1421+7T>A) c.1469+7T>A (n.1469+7T>A) | dbSNP |
| 9 | g.84948641T>C | CA2720017295 | NTRK2 | c.1853+7T>C (n.1853+7T>C) n.2423+7T>C n.2554+7T>C c.1889+7T>C (n.1889+7T>C) c.1937+7T>C (n.1937+7T>C) n.2967+7T>C n.2822+7T>C n.608+7T>C c.1421+7T>C (n.1421+7T>C) c.1469+7T>C (n.1469+7T>C) | dbSNP |
| 9 | g.84948642G>A | CA5105870 | NTRK2 | c.1853+8G>A (n.1853+8G>A) n.2423+8G>A n.2554+8G>A c.1889+8G>A (n.1889+8G>A) c.1937+8G>A (n.1937+8G>A) n.2967+8G>A n.2822+8G>A n.608+8G>A c.1421+8G>A (n.1421+8G>A) c.1469+8G>A (n.1469+8G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948642G= | CA1860769117 | NTRK2 | c.1853+8G= (n.1853+8G=) n.2423+8G= n.2554+8G= c.1889+8G= (n.1889+8G=) c.1937+8G= (n.1937+8G=) n.2967+8G= n.2822+8G= n.608+8G= c.1421+8G= (n.1421+8G=) c.1469+8G= (n.1469+8G=) | |
| 9 | g.84948642G>T | CA5105869 | NTRK2 | c.1853+8G>T (n.1853+8G>T) n.2423+8G>T n.2554+8G>T c.1889+8G>T (n.1889+8G>T) c.1937+8G>T (n.1937+8G>T) n.2967+8G>T n.2822+8G>T n.608+8G>T c.1421+8G>T (n.1421+8G>T) c.1469+8G>T (n.1469+8G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948644G>A | CA195814403 | NTRK2 | c.1853+10G>A (n.1853+10G>A) n.2423+10G>A n.2554+10G>A c.1889+10G>A (n.1889+10G>A) c.1937+10G>A (n.1937+10G>A) n.2967+10G>A n.2822+10G>A n.608+10G>A c.1421+10G>A (n.1421+10G>A) c.1469+10G>A (n.1469+10G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948644G>C | CA2719610778 | NTRK2 | c.1853+10G>C (n.1853+10G>C) n.2423+10G>C n.2554+10G>C c.1889+10G>C (n.1889+10G>C) c.1937+10G>C (n.1937+10G>C) n.2967+10G>C n.2822+10G>C n.608+10G>C c.1421+10G>C (n.1421+10G>C) c.1469+10G>C (n.1469+10G>C) | dbSNP |
| 9 | g.84948644G= | CA1860769119 | NTRK2 | c.1853+10G= (n.1853+10G=) n.2423+10G= n.2554+10G= c.1889+10G= (n.1889+10G=) c.1937+10G= (n.1937+10G=) n.2967+10G= n.2822+10G= n.608+10G= c.1421+10G= (n.1421+10G=) c.1469+10G= (n.1469+10G=) | |
| 9 | g.84948645G>A | CA2719587457 | NTRK2 | c.1853+11G>A (n.1853+11G>A) n.2423+11G>A n.2554+11G>A c.1889+11G>A (n.1889+11G>A) c.1937+11G>A (n.1937+11G>A) n.2967+11G>A n.2822+11G>A n.608+11G>A c.1421+11G>A (n.1421+11G>A) c.1469+11G>A (n.1469+11G>A) | dbSNP |
| 9 | g.84948645G>C | CA2719587456 | NTRK2 | c.1853+11G>C (n.1853+11G>C) n.2423+11G>C n.2554+11G>C c.1889+11G>C (n.1889+11G>C) c.1937+11G>C (n.1937+11G>C) n.2967+11G>C n.2822+11G>C n.608+11G>C c.1421+11G>C (n.1421+11G>C) c.1469+11G>C (n.1469+11G>C) | dbSNP |
| 9 | g.84948645G= | CA1860769121 | NTRK2 | c.1853+11G= (n.1853+11G=) n.2423+11G= n.2554+11G= c.1889+11G= (n.1889+11G=) c.1937+11G= (n.1937+11G=) n.2967+11G= n.2822+11G= n.608+11G= c.1421+11G= (n.1421+11G=) c.1469+11G= (n.1469+11G=) | |
| 9 | g.84948645G>T | CA5105871 | NTRK2 | c.1853+11G>T (n.1853+11G>T) n.2423+11G>T n.2554+11G>T c.1889+11G>T (n.1889+11G>T) c.1937+11G>T (n.1937+11G>T) n.2967+11G>T n.2822+11G>T n.608+11G>T c.1421+11G>T (n.1421+11G>T) c.1469+11G>T (n.1469+11G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |