UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.84948446T>C | CA2690486219 | NTRK2 | c.1681-16T>C (n.1681-16T>C) n.2251-16T>C n.2382-16T>C c.1717-16T>C (n.1717-16T>C) c.1765-16T>C (n.1765-16T>C) n.2795-16T>C n.2650-16T>C n.436-16T>C c.1249-16T>C (n.1249-16T>C) c.1297-16T>C (n.1297-16T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
| 9 | g.84948447A>T | CA2720016236 | NTRK2 | c.1681-15A>T (n.1681-15A>T) n.2251-15A>T n.2382-15A>T c.1717-15A>T (n.1717-15A>T) c.1765-15A>T (n.1765-15A>T) n.2795-15A>T n.2650-15A>T n.436-15A>T c.1249-15A>T (n.1249-15A>T) c.1297-15A>T (n.1297-15A>T) | dbSNP |
| 9 | g.84948448A>C | CA2690486220 | NTRK2 | c.1681-14A>C (n.1681-14A>C) n.2251-14A>C n.2382-14A>C c.1717-14A>C (n.1717-14A>C) c.1765-14A>C (n.1765-14A>C) n.2795-14A>C n.2650-14A>C n.436-14A>C c.1249-14A>C (n.1249-14A>C) c.1297-14A>C (n.1297-14A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948448A>G | CA2720016372 | NTRK2 | c.1681-14A>G (n.1681-14A>G) n.2251-14A>G n.2382-14A>G c.1717-14A>G (n.1717-14A>G) c.1765-14A>G (n.1765-14A>G) n.2795-14A>G n.2650-14A>G n.436-14A>G c.1249-14A>G (n.1249-14A>G) c.1297-14A>G (n.1297-14A>G) | dbSNP |
| 9 | g.84948448A>T | CA2720016249 | NTRK2 | c.1681-14A>T (n.1681-14A>T) n.2251-14A>T n.2382-14A>T c.1717-14A>T (n.1717-14A>T) c.1765-14A>T (n.1765-14A>T) n.2795-14A>T n.2650-14A>T n.436-14A>T c.1249-14A>T (n.1249-14A>T) c.1297-14A>T (n.1297-14A>T) | dbSNP |
| 9 | g.84948449C= | CA1860768977 | NTRK2 | c.1681-13C= (n.1681-13C=) n.2251-13C= n.2382-13C= c.1717-13C= (n.1717-13C=) c.1765-13C= (n.1765-13C=) n.2795-13C= n.2650-13C= n.436-13C= c.1249-13C= (n.1249-13C=) c.1297-13C= (n.1297-13C=) | |
| 9 | g.84948449C>G | CA2719742967 | NTRK2 | c.1681-13C>G (n.1681-13C>G) n.2251-13C>G n.2382-13C>G c.1717-13C>G (n.1717-13C>G) c.1765-13C>G (n.1765-13C>G) n.2795-13C>G n.2650-13C>G n.436-13C>G c.1249-13C>G (n.1249-13C>G) c.1297-13C>G (n.1297-13C>G) | dbSNP |
| 9 | g.84948449C>T | CA1860768978 | NTRK2 | c.1681-13C>T (n.1681-13C>T) n.2251-13C>T n.2382-13C>T c.1717-13C>T (n.1717-13C>T) c.1765-13C>T (n.1765-13C>T) n.2795-13C>T n.2650-13C>T n.436-13C>T c.1249-13C>T (n.1249-13C>T) c.1297-13C>T (n.1297-13C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948450A>C | CA2720016380 | NTRK2 | c.1681-12A>C (n.1681-12A>C) n.2251-12A>C n.2382-12A>C c.1717-12A>C (n.1717-12A>C) c.1765-12A>C (n.1765-12A>C) n.2795-12A>C n.2650-12A>C n.436-12A>C c.1249-12A>C (n.1249-12A>C) c.1297-12A>C (n.1297-12A>C) | dbSNP |
| 9 | g.84948450A>T | CA2720016386 | NTRK2 | c.1681-12A>T (n.1681-12A>T) n.2251-12A>T n.2382-12A>T c.1717-12A>T (n.1717-12A>T) c.1765-12A>T (n.1765-12A>T) n.2795-12A>T n.2650-12A>T n.436-12A>T c.1249-12A>T (n.1249-12A>T) c.1297-12A>T (n.1297-12A>T) | dbSNP |
| 9 | g.84948451C>A | CA588999969 | NTRK2 | c.1681-11C>A (n.1681-11C>A) n.2251-11C>A n.2382-11C>A c.1717-11C>A (n.1717-11C>A) c.1765-11C>A (n.1765-11C>A) n.2795-11C>A n.2650-11C>A n.436-11C>A c.1249-11C>A (n.1249-11C>A) c.1297-11C>A (n.1297-11C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948451C= | CA1860768979 | NTRK2 | c.1681-11C= (n.1681-11C=) n.2251-11C= n.2382-11C= c.1717-11C= (n.1717-11C=) c.1765-11C= (n.1765-11C=) n.2795-11C= n.2650-11C= n.436-11C= c.1249-11C= (n.1249-11C=) c.1297-11C= (n.1297-11C=) | |
| 9 | g.84948451C>G | CA2719626239 | NTRK2 | c.1681-11C>G (n.1681-11C>G) n.2251-11C>G n.2382-11C>G c.1717-11C>G (n.1717-11C>G) c.1765-11C>G (n.1765-11C>G) n.2795-11C>G n.2650-11C>G n.436-11C>G c.1249-11C>G (n.1249-11C>G) c.1297-11C>G (n.1297-11C>G) | dbSNP |
| 9 | g.84948451C>T | CA2719626238 | NTRK2 | c.1681-11C>T (n.1681-11C>T) n.2251-11C>T n.2382-11C>T c.1717-11C>T (n.1717-11C>T) c.1765-11C>T (n.1765-11C>T) n.2795-11C>T n.2650-11C>T n.436-11C>T c.1249-11C>T (n.1249-11C>T) c.1297-11C>T (n.1297-11C>T) | dbSNP |
| 9 | g.84948452C>A | CA2720016387 | NTRK2 | c.1681-10C>A (n.1681-10C>A) n.2251-10C>A n.2382-10C>A c.1717-10C>A (n.1717-10C>A) c.1765-10C>A (n.1765-10C>A) n.2795-10C>A n.2650-10C>A n.436-10C>A c.1249-10C>A (n.1249-10C>A) c.1297-10C>A (n.1297-10C>A) | dbSNP |
| 9 | g.84948453C= | CA1860768981 | NTRK2 | c.1681-9C= (n.1681-9C=) n.2251-9C= n.2382-9C= c.1717-9C= (n.1717-9C=) c.1765-9C= (n.1765-9C=) n.2795-9C= n.2650-9C= n.436-9C= c.1249-9C= (n.1249-9C=) c.1297-9C= (n.1297-9C=) | |
| 9 | g.84948453C>T | CA5105843 | NTRK2 | c.1681-9C>T (n.1681-9C>T) n.2251-9C>T n.2382-9C>T c.1717-9C>T (n.1717-9C>T) c.1765-9C>T (n.1765-9C>T) n.2795-9C>T n.2650-9C>T n.436-9C>T c.1249-9C>T (n.1249-9C>T) c.1297-9C>T (n.1297-9C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948454A= | CA1860768982 | NTRK2 | c.1681-8A= (n.1681-8A=) n.2251-8A= n.2382-8A= c.1717-8A= (n.1717-8A=) c.1765-8A= (n.1765-8A=) n.2795-8A= n.2650-8A= n.436-8A= c.1249-8A= (n.1249-8A=) c.1297-8A= (n.1297-8A=) | |
| 9 | g.84948454A>T | CA1860768983 | NTRK2 | c.1681-8A>T (n.1681-8A>T) n.2251-8A>T n.2382-8A>T c.1717-8A>T (n.1717-8A>T) c.1765-8A>T (n.1765-8A>T) n.2795-8A>T n.2650-8A>T n.436-8A>T c.1249-8A>T (n.1249-8A>T) c.1297-8A>T (n.1297-8A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948455T>A | CA2580879510 | NTRK2 | c.1681-7T>A (n.1681-7T>A) n.2251-7T>A n.2382-7T>A c.1717-7T>A (n.1717-7T>A) c.1765-7T>A (n.1765-7T>A) n.2795-7T>A n.2650-7T>A n.436-7T>A c.1249-7T>A (n.1249-7T>A) c.1297-7T>A (n.1297-7T>A) | |
| 9 | g.84948455T>C | CA5105844 | NTRK2 | c.1681-7T>C (n.1681-7T>C) n.2251-7T>C n.2382-7T>C c.1717-7T>C (n.1717-7T>C) c.1765-7T>C (n.1765-7T>C) n.2795-7T>C n.2650-7T>C n.436-7T>C c.1249-7T>C (n.1249-7T>C) c.1297-7T>C (n.1297-7T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948455T>G | CA2580879509 | NTRK2 | c.1681-7T>G (n.1681-7T>G) n.2251-7T>G n.2382-7T>G c.1717-7T>G (n.1717-7T>G) c.1765-7T>G (n.1765-7T>G) n.2795-7T>G n.2650-7T>G n.436-7T>G c.1249-7T>G (n.1249-7T>G) c.1297-7T>G (n.1297-7T>G) | |
| 9 | g.84948455T= | CA1860768985 | NTRK2 | c.1681-7T= (n.1681-7T=) n.2251-7T= n.2382-7T= c.1717-7T= (n.1717-7T=) c.1765-7T= (n.1765-7T=) n.2795-7T= n.2650-7T= n.436-7T= c.1249-7T= (n.1249-7T=) c.1297-7T= (n.1297-7T=) | |
| 9 | g.84948455_84948456delinsCT | CA2580080626 | NTRK2 | c.1681-7_1681-6delinsCT (n.1681-7_1681-6delinsCT) n.2251-7_2251-6delinsCT n.2382-7_2382-6delinsCT c.1717-7_1717-6delinsCT (n.1717-7_1717-6delinsCT) c.1765-7_1765-6delinsCT (n.1765-7_1765-6delinsCT) n.2795-7_2795-6delinsCT n.2650-7_2650-6delinsCT n.436-7_436-6delinsCT c.1249-7_1249-6delinsCT (n.1249-7_1249-6delinsCT) c.1297-7_1297-6delinsCT (n.1297-7_1297-6delinsCT) | ClinVar |
| 9 | g.84948456C>A | CA2690486221 | NTRK2 | c.1681-6C>A (n.1681-6C>A) n.2251-6C>A n.2382-6C>A c.1717-6C>A (n.1717-6C>A) c.1765-6C>A (n.1765-6C>A) n.2795-6C>A n.2650-6C>A n.436-6C>A c.1249-6C>A (n.1249-6C>A) c.1297-6C>A (n.1297-6C>A) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948456C>G | CA2599234425 | NTRK2 | c.1681-6C>G (n.1681-6C>G) n.2251-6C>G n.2382-6C>G c.1717-6C>G (n.1717-6C>G) c.1765-6C>G (n.1765-6C>G) n.2795-6C>G n.2650-6C>G n.436-6C>G c.1249-6C>G (n.1249-6C>G) c.1297-6C>G (n.1297-6C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948456C>T | CA2690486222 | NTRK2 | c.1681-6C>T (n.1681-6C>T) n.2251-6C>T n.2382-6C>T c.1717-6C>T (n.1717-6C>T) c.1765-6C>T (n.1765-6C>T) n.2795-6C>T n.2650-6C>T n.436-6C>T c.1249-6C>T (n.1249-6C>T) c.1297-6C>T (n.1297-6C>T) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948457C>G | CA2720016393 | NTRK2 | c.1681-5C>G (n.1681-5C>G) n.2251-5C>G n.2382-5C>G c.1717-5C>G (n.1717-5C>G) c.1765-5C>G (n.1765-5C>G) n.2795-5C>G n.2650-5C>G n.436-5C>G c.1249-5C>G (n.1249-5C>G) c.1297-5C>G (n.1297-5C>G) | dbSNP |
| 9 | g.84948457C>T | CA2720016397 | NTRK2 | c.1681-5C>T (n.1681-5C>T) n.2251-5C>T n.2382-5C>T c.1717-5C>T (n.1717-5C>T) c.1765-5C>T (n.1765-5C>T) n.2795-5C>T n.2650-5C>T n.436-5C>T c.1249-5C>T (n.1249-5C>T) c.1297-5C>T (n.1297-5C>T) | dbSNP |
| 9 | g.84948458C>A | CA5105845 | NTRK2 | c.1681-4C>A (n.1681-4C>A) n.2251-4C>A n.2382-4C>A c.1717-4C>A (n.1717-4C>A) c.1765-4C>A (n.1765-4C>A) n.2795-4C>A n.2650-4C>A n.436-4C>A c.1249-4C>A (n.1249-4C>A) c.1297-4C>A (n.1297-4C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948458C= | CA1860768987 | NTRK2 | c.1681-4C= (n.1681-4C=) n.2251-4C= n.2382-4C= c.1717-4C= (n.1717-4C=) c.1765-4C= (n.1765-4C=) n.2795-4C= n.2650-4C= n.436-4C= c.1249-4C= (n.1249-4C=) c.1297-4C= (n.1297-4C=) | |
| 9 | g.84948458C>G | CA5105846 | NTRK2 | c.1681-4C>G (n.1681-4C>G) n.2251-4C>G n.2382-4C>G c.1717-4C>G (n.1717-4C>G) c.1765-4C>G (n.1765-4C>G) n.2795-4C>G n.2650-4C>G n.436-4C>G c.1249-4C>G (n.1249-4C>G) c.1297-4C>G (n.1297-4C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948459C>A | CA1860768990 | NTRK2 | c.1681-3C>A (n.1681-3C>A) n.2251-3C>A n.2382-3C>A c.1717-3C>A (n.1717-3C>A) c.1765-3C>A (n.1765-3C>A) n.2795-3C>A n.2650-3C>A n.436-3C>A c.1249-3C>A (n.1249-3C>A) c.1297-3C>A (n.1297-3C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948459C= | CA1860768989 | NTRK2 | c.1681-3C= (n.1681-3C=) n.2251-3C= n.2382-3C= c.1717-3C= (n.1717-3C=) c.1765-3C= (n.1765-3C=) n.2795-3C= n.2650-3C= n.436-3C= c.1249-3C= (n.1249-3C=) c.1297-3C= (n.1297-3C=) | |
| 9 | g.84948459C>T | CA2719646621 | NTRK2 | c.1681-3C>T (n.1681-3C>T) n.2251-3C>T n.2382-3C>T c.1717-3C>T (n.1717-3C>T) c.1765-3C>T (n.1765-3C>T) n.2795-3C>T n.2650-3C>T n.436-3C>T c.1249-3C>T (n.1249-3C>T) c.1297-3C>T (n.1297-3C>T) | dbSNP |
| 9 | g.84948460A>C | CA374009014 | NTRK2 | c.1681-2A>C (n.1681-2A>C) n.2251-2A>C n.2382-2A>C c.1717-2A>C (n.1717-2A>C) c.1765-2A>C (n.1765-2A>C) n.2795-2A>C n.2650-2A>C n.436-2A>C c.1249-2A>C (n.1249-2A>C) c.1297-2A>C (n.1297-2A>C) | |
| 9 | g.84948460A>G | CA374009018 | NTRK2 | c.1681-2A>G (n.1681-2A>G) n.2251-2A>G n.2382-2A>G c.1717-2A>G (n.1717-2A>G) c.1765-2A>G (n.1765-2A>G) n.2795-2A>G n.2650-2A>G n.436-2A>G c.1249-2A>G (n.1249-2A>G) c.1297-2A>G (n.1297-2A>G) | |
| 9 | g.84948460A>T | CA374009021 | NTRK2 | c.1681-2A>T (n.1681-2A>T) n.2251-2A>T n.2382-2A>T c.1717-2A>T (n.1717-2A>T) c.1765-2A>T (n.1765-2A>T) n.2795-2A>T n.2650-2A>T n.436-2A>T c.1249-2A>T (n.1249-2A>T) c.1297-2A>T (n.1297-2A>T) | dbSNP |
| 9 | g.84948461G>A | CA374009026 | NTRK2 | c.1681-1G>A (n.1681-1G>A) n.2251-1G>A n.2382-1G>A c.1717-1G>A (n.1717-1G>A) c.1765-1G>A (n.1765-1G>A) n.2795-1G>A n.2650-1G>A n.436-1G>A c.1249-1G>A (n.1249-1G>A) c.1297-1G>A (n.1297-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.84948461G>C | CA374009040 | NTRK2 | c.1681-1G>C (n.1681-1G>C) n.2251-1G>C n.2382-1G>C c.1717-1G>C (n.1717-1G>C) c.1765-1G>C (n.1765-1G>C) n.2795-1G>C n.2650-1G>C n.436-1G>C c.1249-1G>C (n.1249-1G>C) c.1297-1G>C (n.1297-1G>C) | dbSNP |
| 9 | g.84948461G>T | CA374009044 | NTRK2 | c.1681-1G>T (n.1681-1G>T) n.2251-1G>T n.2382-1G>T c.1717-1G>T (n.1717-1G>T) c.1765-1G>T (n.1765-1G>T) n.2795-1G>T n.2650-1G>T n.436-1G>T c.1249-1G>T (n.1249-1G>T) c.1297-1G>T (n.1297-1G>T) | dbSNP |
| 9 | g.84948462A>C | CA374009052 | NTRK2 | c.1681A>C (p.Thr561Pro) n.2251A>C n.2382A>C c.1717A>C (p.Thr573Pro) c.1765A>C (p.Thr589Pro) n.2795A>C n.2650A>C n.436A>C c.1249A>C (p.Thr417Pro) c.1297A>C (p.Thr433Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948462A>G | CA374009056 | NTRK2 | c.1681A>G (p.Thr561Ala) n.2251A>G n.2382A>G c.1717A>G (p.Thr573Ala) c.1765A>G (p.Thr589Ala) n.2795A>G n.2650A>G n.436A>G c.1249A>G (p.Thr417Ala) c.1297A>G (p.Thr433Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948462A>T | CA374009060 | NTRK2 | c.1681A>T (p.Thr561Ser) n.2251A>T n.2382A>T c.1717A>T (p.Thr573Ser) c.1765A>T (p.Thr589Ser) n.2795A>T n.2650A>T n.436A>T c.1249A>T (p.Thr417Ser) c.1297A>T (p.Thr433Ser) | dbSNP |
| 9 | g.84948463C>A | CA374009074 | NTRK2 | c.1682C>A (p.Thr561Asn) n.2252C>A n.2383C>A c.1718C>A (p.Thr573Asn) c.1766C>A (p.Thr589Asn) n.2796C>A n.2651C>A n.437C>A c.1250C>A (p.Thr417Asn) c.1298C>A (p.Thr433Asn) | |
| 9 | g.84948463C>G | CA374009070 | NTRK2 | c.1682C>G (p.Thr561Ser) n.2252C>G n.2383C>G c.1718C>G (p.Thr573Ser) c.1766C>G (p.Thr589Ser) n.2796C>G n.2651C>G n.437C>G c.1250C>G (p.Thr417Ser) c.1298C>G (p.Thr433Ser) | dbSNP |
| 9 | g.84948463C>T | CA374009065 | NTRK2 | c.1682C>T (p.Thr561Ile) n.2252C>T n.2383C>T c.1718C>T (p.Thr573Ile) c.1766C>T (p.Thr589Ile) n.2796C>T n.2651C>T n.437C>T c.1250C>T (p.Thr417Ile) c.1298C>T (p.Thr433Ile) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948464C>A | CA465896060 | NTRK2 | c.1683C>A (p.Thr561=) n.2253C>A n.2384C>A c.1719C>A (p.Thr573=) c.1767C>A (p.Thr589=) n.2797C>A n.2652C>A n.438C>A c.1251C>A (p.Thr417=) c.1299C>A (p.Thr433=) | dbSNP |
| 9 | g.84948464C>G | CA465896061 | NTRK2 | c.1683C>G (p.Thr561=) n.2253C>G n.2384C>G c.1719C>G (p.Thr573=) c.1767C>G (p.Thr589=) n.2797C>G n.2652C>G n.438C>G c.1251C>G (p.Thr417=) c.1299C>G (p.Thr433=) | dbSNP |
| 9 | g.84948464C>T | CA465896062 | NTRK2 | c.1683C>T (p.Thr561=) n.2253C>T n.2384C>T c.1719C>T (p.Thr573=) c.1767C>T (p.Thr589=) n.2797C>T n.2652C>T n.438C>T c.1251C>T (p.Thr417=) c.1299C>T (p.Thr433=) | dbSNP |
| 9 | g.84948465C>A | CA374009076 | NTRK2 | c.1684C>A (p.Leu562Met) n.2254C>A n.2385C>A c.1720C>A (p.Leu574Met) c.1768C>A (p.Leu590Met) n.2798C>A n.2653C>A n.439C>A c.1252C>A (p.Leu418Met) c.1300C>A (p.Leu434Met) | dbSNP |
| 9 | g.84948465C>G | CA374009083 | NTRK2 | c.1684C>G (p.Leu562Val) n.2254C>G n.2385C>G c.1720C>G (p.Leu574Val) c.1768C>G (p.Leu590Val) n.2798C>G n.2653C>G n.439C>G c.1252C>G (p.Leu418Val) c.1300C>G (p.Leu434Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948465C>T | CA465896063 | NTRK2 | c.1684C>T (p.Leu562=) n.2254C>T n.2385C>T c.1720C>T (p.Leu574=) c.1768C>T (p.Leu590=) n.2798C>T n.2653C>T n.439C>T c.1252C>T (p.Leu418=) c.1300C>T (p.Leu434=) | dbSNP |
| 9 | g.84948466T>A | CA374009085 | NTRK2 | c.1685T>A (p.Leu562Gln) n.2255T>A n.2386T>A c.1721T>A (p.Leu574Gln) c.1769T>A (p.Leu590Gln) n.2799T>A n.2654T>A n.440T>A c.1253T>A (p.Leu418Gln) c.1301T>A (p.Leu434Gln) | dbSNP |
| 9 | g.84948466T>C | CA374009089 | NTRK2 | c.1685T>C (p.Leu562Pro) n.2255T>C n.2386T>C c.1721T>C (p.Leu574Pro) c.1769T>C (p.Leu590Pro) n.2799T>C n.2654T>C n.440T>C c.1253T>C (p.Leu418Pro) c.1301T>C (p.Leu434Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948466T>G | CA374009094 | NTRK2 | c.1685T>G (p.Leu562Arg) n.2255T>G n.2386T>G c.1721T>G (p.Leu574Arg) c.1769T>G (p.Leu590Arg) n.2799T>G n.2654T>G n.440T>G c.1253T>G (p.Leu418Arg) c.1301T>G (p.Leu434Arg) | |
| 9 | g.84948467G>A | CA465896064 | NTRK2 | c.1686G>A (p.Leu562=) n.2256G>A n.2387G>A c.1722G>A (p.Leu574=) c.1770G>A (p.Leu590=) n.2800G>A n.2655G>A n.441G>A c.1254G>A (p.Leu418=) c.1302G>A (p.Leu434=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948467G>C | CA465896065 | NTRK2 | c.1686G>C (p.Leu562=) n.2256G>C n.2387G>C c.1722G>C (p.Leu574=) c.1770G>C (p.Leu590=) n.2800G>C n.2655G>C n.441G>C c.1254G>C (p.Leu418=) c.1302G>C (p.Leu434=) | dbSNP |
| 9 | g.84948467G= | CA1860768992 | NTRK2 | c.1686G= (p.Leu562=) n.2256G= n.2387G= c.1722G= (p.Leu574=) c.1770G= (p.Leu590=) n.2800G= n.2655G= n.441G= c.1254G= (p.Leu418=) c.1302G= (p.Leu434=) | |
| 9 | g.84948467G>T | CA465896066 | NTRK2 | c.1686G>T (p.Leu562=) n.2256G>T n.2387G>T c.1722G>T (p.Leu574=) c.1770G>T (p.Leu590=) n.2800G>T n.2655G>T n.441G>T c.1254G>T (p.Leu418=) c.1302G>T (p.Leu434=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948468A>C | CA374009098 | NTRK2 | c.1687A>C (p.Lys563Gln) n.2257A>C n.2388A>C c.1723A>C (p.Lys575Gln) c.1771A>C (p.Lys591Gln) n.2801A>C n.2656A>C n.442A>C c.1255A>C (p.Lys419Gln) c.1303A>C (p.Lys435Gln) | |
| 9 | g.84948468A>G | CA374009101 | NTRK2 | c.1687A>G (p.Lys563Glu) n.2257A>G n.2388A>G c.1723A>G (p.Lys575Glu) c.1771A>G (p.Lys591Glu) n.2801A>G n.2656A>G n.442A>G c.1255A>G (p.Lys419Glu) c.1303A>G (p.Lys435Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948468A>T | CA374009107 | NTRK2 | c.1687A>T (p.Lys563Ter) n.2257A>T n.2388A>T c.1723A>T (p.Lys575Ter) c.1771A>T (p.Lys591Ter) n.2801A>T n.2656A>T n.442A>T c.1255A>T (p.Lys419Ter) c.1303A>T (p.Lys435Ter) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948469A>C | CA374009113 | NTRK2 | c.1688A>C (p.Lys563Thr) n.2258A>C n.2389A>C c.1724A>C (p.Lys575Thr) c.1772A>C (p.Lys591Thr) n.2802A>C n.2657A>C n.443A>C c.1256A>C (p.Lys419Thr) c.1304A>C (p.Lys435Thr) | |
| 9 | g.84948469A>G | CA374009116 | NTRK2 | c.1688A>G (p.Lys563Arg) n.2258A>G n.2389A>G c.1724A>G (p.Lys575Arg) c.1772A>G (p.Lys591Arg) n.2802A>G n.2657A>G n.443A>G c.1256A>G (p.Lys419Arg) c.1304A>G (p.Lys435Arg) | dbSNP |
| 9 | g.84948469A>T | CA374009120 | NTRK2 | c.1688A>T (p.Lys563Met) n.2258A>T n.2389A>T c.1724A>T (p.Lys575Met) c.1772A>T (p.Lys591Met) n.2802A>T n.2657A>T n.443A>T c.1256A>T (p.Lys419Met) c.1304A>T (p.Lys435Met) | dbSNP |
| 9 | g.84948470G>A | CA465896067 | NTRK2 | c.1689G>A (p.Lys563=) n.2259G>A n.2390G>A c.1725G>A (p.Lys575=) c.1773G>A (p.Lys591=) n.2803G>A n.2658G>A n.444G>A c.1257G>A (p.Lys419=) c.1305G>A (p.Lys435=) | dbSNP |
| 9 | g.84948470G>C | CA374009125 | NTRK2 | c.1689G>C (p.Lys563Asn) n.2259G>C n.2390G>C c.1725G>C (p.Lys575Asn) c.1773G>C (p.Lys591Asn) n.2803G>C n.2658G>C n.444G>C c.1257G>C (p.Lys419Asn) c.1305G>C (p.Lys435Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948470G>T | CA374009129 | NTRK2 | c.1689G>T (p.Lys563Asn) n.2259G>T n.2390G>T c.1725G>T (p.Lys575Asn) c.1773G>T (p.Lys591Asn) n.2803G>T n.2658G>T n.444G>T c.1257G>T (p.Lys419Asn) c.1305G>T (p.Lys435Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948471G>A | CA374009136 | NTRK2 | c.1690G>A (p.Asp564Asn) n.2260G>A n.2391G>A c.1726G>A (p.Asp576Asn) c.1774G>A (p.Asp592Asn) n.2804G>A n.2659G>A n.445G>A c.1258G>A (p.Asp420Asn) c.1306G>A (p.Asp436Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948471G>C | CA374009138 | NTRK2 | c.1690G>C (p.Asp564His) n.2260G>C n.2391G>C c.1726G>C (p.Asp576His) c.1774G>C (p.Asp592His) n.2804G>C n.2659G>C n.445G>C c.1258G>C (p.Asp420His) c.1306G>C (p.Asp436His) | dbSNP |
| 9 | g.84948471G= | CA1860768994 | NTRK2 | c.1690G= (p.Asp564=) n.2260G= n.2391G= c.1726G= (p.Asp576=) c.1774G= (p.Asp592=) n.2804G= n.2659G= n.445G= c.1258G= (p.Asp420=) c.1306G= (p.Asp436=) | |
| 9 | g.84948471G>T | CA374009133 | NTRK2 | c.1690G>T (p.Asp564Tyr) n.2260G>T n.2391G>T c.1726G>T (p.Asp576Tyr) c.1774G>T (p.Asp592Tyr) n.2804G>T n.2659G>T n.445G>T c.1258G>T (p.Asp420Tyr) c.1306G>T (p.Asp436Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948472A>C | CA374009147 | NTRK2 | c.1691A>C (p.Asp564Ala) n.2261A>C n.2392A>C c.1727A>C (p.Asp576Ala) c.1775A>C (p.Asp592Ala) n.2805A>C n.2660A>C n.446A>C c.1259A>C (p.Asp420Ala) c.1307A>C (p.Asp436Ala) | |
| 9 | g.84948472A>G | CA374009144 | NTRK2 | c.1691A>G (p.Asp564Gly) n.2261A>G n.2392A>G c.1727A>G (p.Asp576Gly) c.1775A>G (p.Asp592Gly) n.2805A>G n.2660A>G n.446A>G c.1259A>G (p.Asp420Gly) c.1307A>G (p.Asp436Gly) | |
| 9 | g.84948472A>T | CA374009159 | NTRK2 | c.1691A>T (p.Asp564Val) n.2261A>T n.2392A>T c.1727A>T (p.Asp576Val) c.1775A>T (p.Asp592Val) n.2805A>T n.2660A>T n.446A>T c.1259A>T (p.Asp420Val) c.1307A>T (p.Asp436Val) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948473T>A | CA374009164 | NTRK2 | c.1692T>A (p.Asp564Glu) n.2262T>A n.2393T>A c.1728T>A (p.Asp576Glu) c.1776T>A (p.Asp592Glu) n.2806T>A n.2661T>A n.447T>A c.1260T>A (p.Asp420Glu) c.1308T>A (p.Asp436Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948473T>C | CA5105847 | NTRK2 | c.1692T>C (p.Asp564=) n.2262T>C n.2393T>C c.1728T>C (p.Asp576=) c.1776T>C (p.Asp592=) n.2806T>C n.2661T>C n.447T>C c.1260T>C (p.Asp420=) c.1308T>C (p.Asp436=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948473T>G | CA374009182 | NTRK2 | c.1692T>G (p.Asp564Glu) n.2262T>G n.2393T>G c.1728T>G (p.Asp576Glu) c.1776T>G (p.Asp592Glu) n.2806T>G n.2661T>G n.447T>G c.1260T>G (p.Asp420Glu) c.1308T>G (p.Asp436Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948473T= | CA1860768996 | NTRK2 | c.1692T= (p.Asp564=) n.2262T= n.2393T= c.1728T= (p.Asp576=) c.1776T= (p.Asp592=) n.2806T= n.2661T= n.447T= c.1260T= (p.Asp420=) c.1308T= (p.Asp436=) | |
| 9 | g.84948474G>A | CA374009189 | NTRK2 | c.1693G>A (p.Ala565Thr) n.2263G>A n.2394G>A c.1729G>A (p.Ala577Thr) c.1777G>A (p.Ala593Thr) n.2807G>A n.2662G>A n.448G>A c.1261G>A (p.Ala421Thr) c.1309G>A (p.Ala437Thr) | dbSNP gnomAD v2 |
| 9 | g.84948474G>C | CA374009191 | NTRK2 | c.1693G>C (p.Ala565Pro) n.2263G>C n.2394G>C c.1729G>C (p.Ala577Pro) c.1777G>C (p.Ala593Pro) n.2807G>C n.2662G>C n.448G>C c.1261G>C (p.Ala421Pro) c.1309G>C (p.Ala437Pro) | |
| 9 | g.84948474G= | CA1860768999 | NTRK2 | c.1693G= (p.Ala565=) n.2263G= n.2394G= c.1729G= (p.Ala577=) c.1777G= (p.Ala593=) n.2807G= n.2662G= n.448G= c.1261G= (p.Ala421=) c.1309G= (p.Ala437=) | |
| 9 | g.84948474G>T | CA374009195 | NTRK2 | c.1693G>T (p.Ala565Ser) n.2263G>T n.2394G>T c.1729G>T (p.Ala577Ser) c.1777G>T (p.Ala593Ser) n.2807G>T n.2662G>T n.448G>T c.1261G>T (p.Ala421Ser) c.1309G>T (p.Ala437Ser) | |
| 9 | g.84948475C>A | CA374009200 | NTRK2 | c.1694C>A (p.Ala565Asp) n.2264C>A n.2395C>A c.1730C>A (p.Ala577Asp) c.1778C>A (p.Ala593Asp) n.2808C>A n.2663C>A n.449C>A c.1262C>A (p.Ala421Asp) c.1310C>A (p.Ala437Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948475C= | CA1860769001 | NTRK2 | c.1694C= (p.Ala565=) n.2264C= n.2395C= c.1730C= (p.Ala577=) c.1778C= (p.Ala593=) n.2808C= n.2663C= n.449C= c.1262C= (p.Ala421=) c.1310C= (p.Ala437=) | |
| 9 | g.84948475C>G | CA374009203 | NTRK2 | c.1694C>G (p.Ala565Gly) n.2264C>G n.2395C>G c.1730C>G (p.Ala577Gly) c.1778C>G (p.Ala593Gly) n.2808C>G n.2663C>G n.449C>G c.1262C>G (p.Ala421Gly) c.1310C>G (p.Ala437Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948475C>T | CA374009206 | NTRK2 | c.1694C>T (p.Ala565Val) n.2264C>T n.2395C>T c.1730C>T (p.Ala577Val) c.1778C>T (p.Ala593Val) n.2808C>T n.2663C>T n.449C>T c.1262C>T (p.Ala421Val) c.1310C>T (p.Ala437Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948476C>A | CA465896068 | NTRK2 | c.1695C>A (p.Ala565=) n.2265C>A n.2396C>A c.1731C>A (p.Ala577=) c.1779C>A (p.Ala593=) n.2809C>A n.2664C>A n.450C>A c.1263C>A (p.Ala421=) c.1311C>A (p.Ala437=) | |
| 9 | g.84948476C= | CA1860769003 | NTRK2 | c.1695C= (p.Ala565=) n.2265C= n.2396C= c.1731C= (p.Ala577=) c.1779C= (p.Ala593=) n.2809C= n.2664C= n.450C= c.1263C= (p.Ala421=) c.1311C= (p.Ala437=) | |
| 9 | g.84948476C>G | CA465896069 | NTRK2 | c.1695C>G (p.Ala565=) n.2265C>G n.2396C>G c.1731C>G (p.Ala577=) c.1779C>G (p.Ala593=) n.2809C>G n.2664C>G n.450C>G c.1263C>G (p.Ala421=) c.1311C>G (p.Ala437=) | dbSNP |
| 9 | g.84948476C>T | CA195814398 | NTRK2 | c.1695C>T (p.Ala565=) n.2265C>T n.2396C>T c.1731C>T (p.Ala577=) c.1779C>T (p.Ala593=) n.2809C>T n.2664C>T n.450C>T c.1263C>T (p.Ala421=) c.1311C>T (p.Ala437=) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.84948477A= | CA1860769006 | NTRK2 | c.1696A= (p.Ser566=) n.2266A= n.2397A= c.1732A= (p.Ser578=) c.1780A= (p.Ser594=) n.2810A= n.2665A= n.451A= c.1264A= (p.Ser422=) c.1312A= (p.Ser438=) | |
| 9 | g.84948477A>C | CA374009222 | NTRK2 | c.1696A>C (p.Ser566Arg) n.2266A>C n.2397A>C c.1732A>C (p.Ser578Arg) c.1780A>C (p.Ser594Arg) n.2810A>C n.2665A>C n.451A>C c.1264A>C (p.Ser422Arg) c.1312A>C (p.Ser438Arg) | |
| 9 | g.84948477A>G | CA374009223 | NTRK2 | c.1696A>G (p.Ser566Gly) n.2266A>G n.2397A>G c.1732A>G (p.Ser578Gly) c.1780A>G (p.Ser594Gly) n.2810A>G n.2665A>G n.451A>G c.1264A>G (p.Ser422Gly) c.1312A>G (p.Ser438Gly) | |
| 9 | g.84948477A>T | CA5105848 | NTRK2 | c.1696A>T (p.Ser566Cys) n.2266A>T n.2397A>T c.1732A>T (p.Ser578Cys) c.1780A>T (p.Ser594Cys) n.2810A>T n.2665A>T n.451A>T c.1264A>T (p.Ser422Cys) c.1312A>T (p.Ser438Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948478G>A | CA374009226 | NTRK2 | c.1697G>A (p.Ser566Asn) n.2267G>A n.2398G>A c.1733G>A (p.Ser578Asn) c.1781G>A (p.Ser594Asn) n.2811G>A n.2666G>A n.452G>A c.1265G>A (p.Ser422Asn) c.1313G>A (p.Ser438Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948478G>C | CA374009234 | NTRK2 | c.1697G>C (p.Ser566Thr) n.2267G>C n.2398G>C c.1733G>C (p.Ser578Thr) c.1781G>C (p.Ser594Thr) n.2811G>C n.2666G>C n.452G>C c.1265G>C (p.Ser422Thr) c.1313G>C (p.Ser438Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948478G= | CA1860769007 | NTRK2 | c.1697G= (p.Ser566=) n.2267G= n.2398G= c.1733G= (p.Ser578=) c.1781G= (p.Ser594=) n.2811G= n.2666G= n.452G= c.1265G= (p.Ser422=) c.1313G= (p.Ser438=) | |
| 9 | g.84948478G>T | CA374009232 | NTRK2 | c.1697G>T (p.Ser566Ile) n.2267G>T n.2398G>T c.1733G>T (p.Ser578Ile) c.1781G>T (p.Ser594Ile) n.2811G>T n.2666G>T n.452G>T c.1265G>T (p.Ser422Ile) c.1313G>T (p.Ser438Ile) | |
| 9 | g.84948479T>A | CA374009235 | NTRK2 | c.1698T>A (p.Ser566Arg) n.2268T>A n.2399T>A c.1734T>A (p.Ser578Arg) c.1782T>A (p.Ser594Arg) n.2812T>A n.2667T>A n.453T>A c.1266T>A (p.Ser422Arg) c.1314T>A (p.Ser438Arg) | dbSNP |
| 9 | g.84948479T>C | CA465896070 | NTRK2 | c.1698T>C (p.Ser566=) n.2268T>C n.2399T>C c.1734T>C (p.Ser578=) c.1782T>C (p.Ser594=) n.2812T>C n.2667T>C n.453T>C c.1266T>C (p.Ser422=) c.1314T>C (p.Ser438=) | |
| 9 | g.84948479T>G | CA374009236 | NTRK2 | c.1698T>G (p.Ser566Arg) n.2268T>G n.2399T>G c.1734T>G (p.Ser578Arg) c.1782T>G (p.Ser594Arg) n.2812T>G n.2667T>G n.453T>G c.1266T>G (p.Ser422Arg) c.1314T>G (p.Ser438Arg) | dbSNP |
| 9 | g.84948480G>A | CA374009238 | NTRK2 | c.1699G>A (p.Asp567Asn) n.2269G>A n.2400G>A c.1735G>A (p.Asp579Asn) c.1783G>A (p.Asp595Asn) n.2813G>A n.2668G>A n.454G>A c.1267G>A (p.Asp423Asn) c.1315G>A (p.Asp439Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948480G>C | CA374009242 | NTRK2 | c.1699G>C (p.Asp567His) n.2269G>C n.2400G>C c.1735G>C (p.Asp579His) c.1783G>C (p.Asp595His) n.2813G>C n.2668G>C n.454G>C c.1267G>C (p.Asp423His) c.1315G>C (p.Asp439His) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948480G>T | CA374009251 | NTRK2 | c.1699G>T (p.Asp567Tyr) n.2269G>T n.2400G>T c.1735G>T (p.Asp579Tyr) c.1783G>T (p.Asp595Tyr) n.2813G>T n.2668G>T n.454G>T c.1267G>T (p.Asp423Tyr) c.1315G>T (p.Asp439Tyr) | |
| 9 | g.84948481A>C | CA374009254 | NTRK2 | c.1700A>C (p.Asp567Ala) n.2270A>C n.2401A>C c.1736A>C (p.Asp579Ala) c.1784A>C (p.Asp595Ala) n.2814A>C n.2669A>C n.455A>C c.1268A>C (p.Asp423Ala) c.1316A>C (p.Asp439Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948481A>G | CA374009255 | NTRK2 | c.1700A>G (p.Asp567Gly) n.2270A>G n.2401A>G c.1736A>G (p.Asp579Gly) c.1784A>G (p.Asp595Gly) n.2814A>G n.2669A>G n.455A>G c.1268A>G (p.Asp423Gly) c.1316A>G (p.Asp439Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948481A>T | CA374009257 | NTRK2 | c.1700A>T (p.Asp567Val) n.2270A>T n.2401A>T c.1736A>T (p.Asp579Val) c.1784A>T (p.Asp595Val) n.2814A>T n.2669A>T n.455A>T c.1268A>T (p.Asp423Val) c.1316A>T (p.Asp439Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948482C>A | CA374009259 | NTRK2 | c.1701C>A (p.Asp567Glu) n.2271C>A n.2402C>A c.1737C>A (p.Asp579Glu) c.1785C>A (p.Asp595Glu) n.2815C>A n.2670C>A n.456C>A c.1269C>A (p.Asp423Glu) c.1317C>A (p.Asp439Glu) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948482C>G | CA374009263 | NTRK2 | c.1701C>G (p.Asp567Glu) n.2271C>G n.2402C>G c.1737C>G (p.Asp579Glu) c.1785C>G (p.Asp595Glu) n.2815C>G n.2670C>G n.456C>G c.1269C>G (p.Asp423Glu) c.1317C>G (p.Asp439Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948482C>T | CA465896071 | NTRK2 | c.1701C>T (p.Asp567=) n.2271C>T n.2402C>T c.1737C>T (p.Asp579=) c.1785C>T (p.Asp595=) n.2815C>T n.2670C>T n.456C>T c.1269C>T (p.Asp423=) c.1317C>T (p.Asp439=) | dbSNP |
| 9 | g.84948483A>C | CA374009274 | NTRK2 | c.1702A>C (p.Asn568His) n.2272A>C n.2403A>C c.1738A>C (p.Asn580His) c.1786A>C (p.Asn596His) n.2816A>C n.2671A>C n.457A>C c.1270A>C (p.Asn424His) c.1318A>C (p.Asn440His) | |
| 9 | g.84948483A>G | CA374009277 | NTRK2 | c.1702A>G (p.Asn568Asp) n.2272A>G n.2403A>G c.1738A>G (p.Asn580Asp) c.1786A>G (p.Asn596Asp) n.2816A>G n.2671A>G n.457A>G c.1270A>G (p.Asn424Asp) c.1318A>G (p.Asn440Asp) | |
| 9 | g.84948483A>T | CA374009268 | NTRK2 | c.1702A>T (p.Asn568Tyr) n.2272A>T n.2403A>T c.1738A>T (p.Asn580Tyr) c.1786A>T (p.Asn596Tyr) n.2816A>T n.2671A>T n.457A>T c.1270A>T (p.Asn424Tyr) c.1318A>T (p.Asn440Tyr) | dbSNP |
| 9 | g.84948484A>C | CA374009281 | NTRK2 | c.1703A>C (p.Asn568Thr) n.2273A>C n.2404A>C c.1739A>C (p.Asn580Thr) c.1787A>C (p.Asn596Thr) n.2817A>C n.2672A>C n.458A>C c.1271A>C (p.Asn424Thr) c.1319A>C (p.Asn440Thr) | |
| 9 | g.84948484A>G | CA374009282 | NTRK2 | c.1703A>G (p.Asn568Ser) n.2273A>G n.2404A>G c.1739A>G (p.Asn580Ser) c.1787A>G (p.Asn596Ser) n.2817A>G n.2672A>G n.458A>G c.1271A>G (p.Asn424Ser) c.1319A>G (p.Asn440Ser) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948484A>T | CA374009283 | NTRK2 | c.1703A>T (p.Asn568Ile) n.2273A>T n.2404A>T c.1739A>T (p.Asn580Ile) c.1787A>T (p.Asn596Ile) n.2817A>T n.2672A>T n.458A>T c.1271A>T (p.Asn424Ile) c.1319A>T (p.Asn440Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948485T>A | CA374009285 | NTRK2 | c.1704T>A (p.Asn568Lys) n.2274T>A n.2405T>A c.1740T>A (p.Asn580Lys) c.1788T>A (p.Asn596Lys) n.2818T>A n.2673T>A n.459T>A c.1272T>A (p.Asn424Lys) c.1320T>A (p.Asn440Lys) | dbSNP |
| 9 | g.84948485T>C | CA465896073 | NTRK2 | c.1704T>C (p.Asn568=) n.2274T>C n.2405T>C c.1740T>C (p.Asn580=) c.1788T>C (p.Asn596=) n.2818T>C n.2673T>C n.459T>C c.1272T>C (p.Asn424=) c.1320T>C (p.Asn440=) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948485T>G | CA374009292 | NTRK2 | c.1704T>G (p.Asn568Lys) n.2274T>G n.2405T>G c.1740T>G (p.Asn580Lys) c.1788T>G (p.Asn596Lys) n.2818T>G n.2673T>G n.459T>G c.1272T>G (p.Asn424Lys) c.1320T>G (p.Asn440Lys) | |
| 9 | g.84948486G>A | CA374009304 | NTRK2 | c.1705G>A (p.Ala569Thr) n.2275G>A n.2406G>A c.1741G>A (p.Ala581Thr) c.1789G>A (p.Ala597Thr) n.2819G>A n.2674G>A n.460G>A c.1273G>A (p.Ala425Thr) c.1321G>A (p.Ala441Thr) | dbSNP |
| 9 | g.84948486G>C | CA374009299 | NTRK2 | c.1705G>C (p.Ala569Pro) n.2275G>C n.2406G>C c.1741G>C (p.Ala581Pro) c.1789G>C (p.Ala597Pro) n.2819G>C n.2674G>C n.460G>C c.1273G>C (p.Ala425Pro) c.1321G>C (p.Ala441Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948486G= | CA1860769009 | NTRK2 | c.1705G= (p.Ala569=) n.2275G= n.2406G= c.1741G= (p.Ala581=) c.1789G= (p.Ala597=) n.2819G= n.2674G= n.460G= c.1273G= (p.Ala425=) c.1321G= (p.Ala441=) | |
| 9 | g.84948486G>T | CA374009296 | NTRK2 | c.1705G>T (p.Ala569Ser) n.2275G>T n.2406G>T c.1741G>T (p.Ala581Ser) c.1789G>T (p.Ala597Ser) n.2819G>T n.2674G>T n.460G>T c.1273G>T (p.Ala425Ser) c.1321G>T (p.Ala441Ser) | |
| 9 | g.84948487C>A | CA374009307 | NTRK2 | c.1706C>A (p.Ala569Glu) n.2276C>A n.2407C>A c.1742C>A (p.Ala581Glu) c.1790C>A (p.Ala597Glu) n.2820C>A n.2675C>A n.461C>A c.1274C>A (p.Ala425Glu) c.1322C>A (p.Ala441Glu) | |
| 9 | g.84948487C>G | CA374009312 | NTRK2 | c.1706C>G (p.Ala569Gly) n.2276C>G n.2407C>G c.1742C>G (p.Ala581Gly) c.1790C>G (p.Ala597Gly) n.2820C>G n.2675C>G n.461C>G c.1274C>G (p.Ala425Gly) c.1322C>G (p.Ala441Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948487C>T | CA374009315 | NTRK2 | c.1706C>T (p.Ala569Val) n.2276C>T n.2407C>T c.1742C>T (p.Ala581Val) c.1790C>T (p.Ala597Val) n.2820C>T n.2675C>T n.461C>T c.1274C>T (p.Ala425Val) c.1322C>T (p.Ala441Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948488A>C | CA465896074 | NTRK2 | c.1707A>C (p.Ala569=) n.2277A>C n.2408A>C c.1743A>C (p.Ala581=) c.1791A>C (p.Ala597=) n.2821A>C n.2676A>C n.462A>C c.1275A>C (p.Ala425=) c.1323A>C (p.Ala441=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948488A>G | CA465896075 | NTRK2 | c.1707A>G (p.Ala569=) n.2277A>G n.2408A>G c.1743A>G (p.Ala581=) c.1791A>G (p.Ala597=) n.2821A>G n.2676A>G n.462A>G c.1275A>G (p.Ala425=) c.1323A>G (p.Ala441=) | dbSNP |
| 9 | g.84948488A>T | CA465896076 | NTRK2 | c.1707A>T (p.Ala569=) n.2277A>T n.2408A>T c.1743A>T (p.Ala581=) c.1791A>T (p.Ala597=) n.2821A>T n.2676A>T n.462A>T c.1275A>T (p.Ala425=) c.1323A>T (p.Ala441=) | dbSNP |
| 9 | g.84948489C>A | CA374009321 | NTRK2 | c.1708C>A (p.Arg570Ser) n.2278C>A n.2409C>A c.1744C>A (p.Arg582Ser) c.1792C>A (p.Arg598Ser) n.2822C>A n.2677C>A n.463C>A c.1276C>A (p.Arg426Ser) c.1324C>A (p.Arg442Ser) | dbSNP |
| 9 | g.84948489C= | CA1860769011 | NTRK2 | c.1708C= (p.Arg570=) n.2278C= n.2409C= c.1744C= (p.Arg582=) c.1792C= (p.Arg598=) n.2822C= n.2677C= n.463C= c.1276C= (p.Arg426=) c.1324C= (p.Arg442=) | |
| 9 | g.84948489C>G | CA374009324 | NTRK2 | c.1708C>G (p.Arg570Gly) n.2278C>G n.2409C>G c.1744C>G (p.Arg582Gly) c.1792C>G (p.Arg598Gly) n.2822C>G n.2677C>G n.463C>G c.1276C>G (p.Arg426Gly) c.1324C>G (p.Arg442Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948489C>T | CA374009328 | NTRK2 | c.1708C>T (p.Arg570Cys) n.2278C>T n.2409C>T c.1744C>T (p.Arg582Cys) c.1792C>T (p.Arg598Cys) n.2822C>T n.2677C>T n.463C>T c.1276C>T (p.Arg426Cys) c.1324C>T (p.Arg442Cys) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948490G>A | CA5105850 | NTRK2 | c.1709G>A (p.Arg570His) n.2279G>A n.2410G>A c.1745G>A (p.Arg582His) c.1793G>A (p.Arg598His) n.2823G>A n.2678G>A n.464G>A c.1277G>A (p.Arg426His) c.1325G>A (p.Arg442His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948490G>C | CA374009345 | NTRK2 | c.1709G>C (p.Arg570Pro) n.2279G>C n.2410G>C c.1745G>C (p.Arg582Pro) c.1793G>C (p.Arg598Pro) n.2823G>C n.2678G>C n.464G>C c.1277G>C (p.Arg426Pro) c.1325G>C (p.Arg442Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948490G= | CA1860769015 | NTRK2 | c.1709G= (p.Arg570=) n.2279G= n.2410G= c.1745G= (p.Arg582=) c.1793G= (p.Arg598=) n.2823G= n.2678G= n.464G= c.1277G= (p.Arg426=) c.1325G= (p.Arg442=) | |
| 9 | g.84948490G>T | CA5105849 | NTRK2 | c.1709G>T (p.Arg570Leu) n.2279G>T n.2410G>T c.1745G>T (p.Arg582Leu) c.1793G>T (p.Arg598Leu) n.2823G>T n.2678G>T n.464G>T c.1277G>T (p.Arg426Leu) c.1325G>T (p.Arg442Leu) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948491C>A | CA465896079 | NTRK2 | c.1710C>A (p.Arg570=) n.2280C>A n.2411C>A c.1746C>A (p.Arg582=) c.1794C>A (p.Arg598=) n.2824C>A n.2679C>A n.465C>A c.1278C>A (p.Arg426=) c.1326C>A (p.Arg442=) | |
| 9 | g.84948491C>G | CA465896078 | NTRK2 | c.1710C>G (p.Arg570=) n.2280C>G n.2411C>G c.1746C>G (p.Arg582=) c.1794C>G (p.Arg598=) n.2824C>G n.2679C>G n.465C>G c.1278C>G (p.Arg426=) c.1326C>G (p.Arg442=) | dbSNP |
| 9 | g.84948491C>T | CA465896077 | NTRK2 | c.1710C>T (p.Arg570=) n.2280C>T n.2411C>T c.1746C>T (p.Arg582=) c.1794C>T (p.Arg598=) n.2824C>T n.2679C>T n.465C>T c.1278C>T (p.Arg426=) c.1326C>T (p.Arg442=) | dbSNP |
| 9 | g.84948492A>C | CA374009348 | NTRK2 | c.1711A>C (p.Lys571Gln) n.2281A>C n.2412A>C c.1747A>C (p.Lys583Gln) c.1795A>C (p.Lys599Gln) n.2825A>C n.2680A>C n.466A>C c.1279A>C (p.Lys427Gln) c.1327A>C (p.Lys443Gln) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948492A>G | CA374009349 | NTRK2 | c.1711A>G (p.Lys571Glu) n.2281A>G n.2412A>G c.1747A>G (p.Lys583Glu) c.1795A>G (p.Lys599Glu) n.2825A>G n.2680A>G n.466A>G c.1279A>G (p.Lys427Glu) c.1327A>G (p.Lys443Glu) | |
| 9 | g.84948492A>T | CA374009351 | NTRK2 | c.1711A>T (p.Lys571Ter) n.2281A>T n.2412A>T c.1747A>T (p.Lys583Ter) c.1795A>T (p.Lys599Ter) n.2825A>T n.2680A>T n.466A>T c.1279A>T (p.Lys427Ter) c.1327A>T (p.Lys443Ter) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948493A>C | CA374009357 | NTRK2 | c.1712A>C (p.Lys571Thr) n.2282A>C n.2413A>C c.1748A>C (p.Lys583Thr) c.1796A>C (p.Lys599Thr) n.2826A>C n.2681A>C n.467A>C c.1280A>C (p.Lys427Thr) c.1328A>C (p.Lys443Thr) | |
| 9 | g.84948493A>G | CA374009359 | NTRK2 | c.1712A>G (p.Lys571Arg) n.2282A>G n.2413A>G c.1748A>G (p.Lys583Arg) c.1796A>G (p.Lys599Arg) n.2826A>G n.2681A>G n.467A>G c.1280A>G (p.Lys427Arg) c.1328A>G (p.Lys443Arg) | |
| 9 | g.84948493A>T | CA374009361 | NTRK2 | c.1712A>T (p.Lys571Met) n.2282A>T n.2413A>T c.1748A>T (p.Lys583Met) c.1796A>T (p.Lys599Met) n.2826A>T n.2681A>T n.467A>T c.1280A>T (p.Lys427Met) c.1328A>T (p.Lys443Met) | dbSNP |
| 9 | g.84948494G>A | CA465896080 | NTRK2 | c.1713G>A (p.Lys571=) n.2283G>A n.2414G>A c.1749G>A (p.Lys583=) c.1797G>A (p.Lys599=) n.2827G>A n.2682G>A n.468G>A c.1281G>A (p.Lys427=) c.1329G>A (p.Lys443=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948494G>C | CA374009364 | NTRK2 | c.1713G>C (p.Lys571Asn) n.2283G>C n.2414G>C c.1749G>C (p.Lys583Asn) c.1797G>C (p.Lys599Asn) n.2827G>C n.2682G>C n.468G>C c.1281G>C (p.Lys427Asn) c.1329G>C (p.Lys443Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948494G= | CA1860769018 | NTRK2 | c.1713G= (p.Lys571=) n.2283G= n.2414G= c.1749G= (p.Lys583=) c.1797G= (p.Lys599=) n.2827G= n.2682G= n.468G= c.1281G= (p.Lys427=) c.1329G= (p.Lys443=) | |
| 9 | g.84948494G>T | CA374009376 | NTRK2 | c.1713G>T (p.Lys571Asn) n.2283G>T n.2414G>T c.1749G>T (p.Lys583Asn) c.1797G>T (p.Lys599Asn) n.2827G>T n.2682G>T n.468G>T c.1281G>T (p.Lys427Asn) c.1329G>T (p.Lys443Asn) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948495G>A | CA374009381 | NTRK2 | c.1714G>A (p.Asp572Asn) n.2284G>A n.2415G>A c.1750G>A (p.Asp584Asn) c.1798G>A (p.Asp600Asn) n.2828G>A n.2683G>A n.469G>A c.1282G>A (p.Asp428Asn) c.1330G>A (p.Asp444Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948495G>C | CA374009386 | NTRK2 | c.1714G>C (p.Asp572His) n.2284G>C n.2415G>C c.1750G>C (p.Asp584His) c.1798G>C (p.Asp600His) n.2828G>C n.2683G>C n.469G>C c.1282G>C (p.Asp428His) c.1330G>C (p.Asp444His) | dbSNP |
| 9 | g.84948495G>T | CA374009390 | NTRK2 | c.1714G>T (p.Asp572Tyr) n.2284G>T n.2415G>T c.1750G>T (p.Asp584Tyr) c.1798G>T (p.Asp600Tyr) n.2828G>T n.2683G>T n.469G>T c.1282G>T (p.Asp428Tyr) c.1330G>T (p.Asp444Tyr) | dbSNP |
| 9 | g.84948496A= | CA1860769020 | NTRK2 | c.1715A= (p.Asp572=) n.2285A= n.2416A= c.1751A= (p.Asp584=) c.1799A= (p.Asp600=) n.2829A= n.2684A= n.470A= c.1283A= (p.Asp428=) c.1331A= (p.Asp444=) | |
| 9 | g.84948496A>C | CA374009401 | NTRK2 | c.1715A>C (p.Asp572Ala) n.2285A>C n.2416A>C c.1751A>C (p.Asp584Ala) c.1799A>C (p.Asp600Ala) n.2829A>C n.2684A>C n.470A>C c.1283A>C (p.Asp428Ala) c.1331A>C (p.Asp444Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948496A>G | CA374009399 | NTRK2 | c.1715A>G (p.Asp572Gly) n.2285A>G n.2416A>G c.1751A>G (p.Asp584Gly) c.1799A>G (p.Asp600Gly) n.2829A>G n.2684A>G n.470A>G c.1283A>G (p.Asp428Gly) c.1331A>G (p.Asp444Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948496A>T | CA374009394 | NTRK2 | c.1715A>T (p.Asp572Val) n.2285A>T n.2416A>T c.1751A>T (p.Asp584Val) c.1799A>T (p.Asp600Val) n.2829A>T n.2684A>T n.470A>T c.1283A>T (p.Asp428Val) c.1331A>T (p.Asp444Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948497C>A | CA374009403 | NTRK2 | c.1716C>A (p.Asp572Glu) n.2286C>A n.2417C>A c.1752C>A (p.Asp584Glu) c.1800C>A (p.Asp600Glu) n.2830C>A n.2685C>A n.471C>A c.1284C>A (p.Asp428Glu) c.1332C>A (p.Asp444Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948497C>G | CA374009404 | NTRK2 | c.1716C>G (p.Asp572Glu) n.2286C>G n.2417C>G c.1752C>G (p.Asp584Glu) c.1800C>G (p.Asp600Glu) n.2830C>G n.2685C>G n.471C>G c.1284C>G (p.Asp428Glu) c.1332C>G (p.Asp444Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948497C>T | CA465896081 | NTRK2 | c.1716C>T (p.Asp572=) n.2286C>T n.2417C>T c.1752C>T (p.Asp584=) c.1800C>T (p.Asp600=) n.2830C>T n.2685C>T n.471C>T c.1284C>T (p.Asp428=) c.1332C>T (p.Asp444=) | dbSNP |
| 9 | g.84948498T>A | CA374009405 | NTRK2 | c.1717T>A (p.Phe573Ile) n.2287T>A n.2418T>A c.1753T>A (p.Phe585Ile) c.1801T>A (p.Phe601Ile) n.2831T>A n.2686T>A n.472T>A c.1285T>A (p.Phe429Ile) c.1333T>A (p.Phe445Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948498T>C | CA374009407 | NTRK2 | c.1717T>C (p.Phe573Leu) n.2287T>C n.2418T>C c.1753T>C (p.Phe585Leu) c.1801T>C (p.Phe601Leu) n.2831T>C n.2686T>C n.472T>C c.1285T>C (p.Phe429Leu) c.1333T>C (p.Phe445Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948498T>G | CA374009412 | NTRK2 | c.1717T>G (p.Phe573Val) n.2287T>G n.2418T>G c.1753T>G (p.Phe585Val) c.1801T>G (p.Phe601Val) n.2831T>G n.2686T>G n.472T>G c.1285T>G (p.Phe429Val) c.1333T>G (p.Phe445Val) | |
| 9 | g.84948499T>A | CA374009418 | NTRK2 | c.1718T>A (p.Phe573Tyr) n.2288T>A n.2419T>A c.1754T>A (p.Phe585Tyr) c.1802T>A (p.Phe601Tyr) n.2832T>A n.2687T>A n.473T>A c.1286T>A (p.Phe429Tyr) c.1334T>A (p.Phe445Tyr) | |
| 9 | g.84948499T>C | CA374009422 | NTRK2 | c.1718T>C (p.Phe573Ser) n.2288T>C n.2419T>C c.1754T>C (p.Phe585Ser) c.1802T>C (p.Phe601Ser) n.2832T>C n.2687T>C n.473T>C c.1286T>C (p.Phe429Ser) c.1334T>C (p.Phe445Ser) | |
| 9 | g.84948499T>G | CA374009426 | NTRK2 | c.1718T>G (p.Phe573Cys) n.2288T>G n.2419T>G c.1754T>G (p.Phe585Cys) c.1802T>G (p.Phe601Cys) n.2832T>G n.2687T>G n.473T>G c.1286T>G (p.Phe429Cys) c.1334T>G (p.Phe445Cys) | |
| 9 | g.84948500C>A | CA374009434 | NTRK2 | c.1719C>A (p.Phe573Leu) n.2289C>A n.2420C>A c.1755C>A (p.Phe585Leu) c.1803C>A (p.Phe601Leu) n.2833C>A n.2688C>A n.474C>A c.1287C>A (p.Phe429Leu) c.1335C>A (p.Phe445Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948500C>G | CA374009438 | NTRK2 | c.1719C>G (p.Phe573Leu) n.2289C>G n.2420C>G c.1755C>G (p.Phe585Leu) c.1803C>G (p.Phe601Leu) n.2833C>G n.2688C>G n.474C>G c.1287C>G (p.Phe429Leu) c.1335C>G (p.Phe445Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948500C>T | CA465896082 | NTRK2 | c.1719C>T (p.Phe573=) n.2289C>T n.2420C>T c.1755C>T (p.Phe585=) c.1803C>T (p.Phe601=) n.2833C>T n.2688C>T n.474C>T c.1287C>T (p.Phe429=) c.1335C>T (p.Phe445=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948501C>A | CA374009439 | NTRK2 | c.1720C>A (p.His574Asn) n.2290C>A n.2421C>A c.1756C>A (p.His586Asn) c.1804C>A (p.His602Asn) n.2834C>A n.2689C>A n.475C>A c.1288C>A (p.His430Asn) c.1336C>A (p.His446Asn) | |
| 9 | g.84948501C>G | CA374009440 | NTRK2 | c.1720C>G (p.His574Asp) n.2290C>G n.2421C>G c.1756C>G (p.His586Asp) c.1804C>G (p.His602Asp) n.2834C>G n.2689C>G n.475C>G c.1288C>G (p.His430Asp) c.1336C>G (p.His446Asp) | |
| 9 | g.84948501C>T | CA374009441 | NTRK2 | c.1720C>T (p.His574Tyr) n.2290C>T n.2421C>T c.1756C>T (p.His586Tyr) c.1804C>T (p.His602Tyr) n.2834C>T n.2689C>T n.475C>T c.1288C>T (p.His430Tyr) c.1336C>T (p.His446Tyr) | dbSNP |
| 9 | g.84948502A>C | CA374009442 | NTRK2 | c.1721A>C (p.His574Pro) n.2291A>C n.2422A>C c.1757A>C (p.His586Pro) c.1805A>C (p.His602Pro) n.2835A>C n.2690A>C n.476A>C c.1289A>C (p.His430Pro) c.1337A>C (p.His446Pro) | |
| 9 | g.84948502A>G | CA374009444 | NTRK2 | c.1721A>G (p.His574Arg) n.2291A>G n.2422A>G c.1757A>G (p.His586Arg) c.1805A>G (p.His602Arg) n.2835A>G n.2690A>G n.476A>G c.1289A>G (p.His430Arg) c.1337A>G (p.His446Arg) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948502A>T | CA374009449 | NTRK2 | c.1721A>T (p.His574Leu) n.2291A>T n.2422A>T c.1757A>T (p.His586Leu) c.1805A>T (p.His602Leu) n.2835A>T n.2690A>T n.476A>T c.1289A>T (p.His430Leu) c.1337A>T (p.His446Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948503C>A | CA374009451 | NTRK2 | c.1722C>A (p.His574Gln) n.2292C>A n.2423C>A c.1758C>A (p.His586Gln) c.1806C>A (p.His602Gln) n.2836C>A n.2691C>A n.477C>A c.1290C>A (p.His430Gln) c.1338C>A (p.His446Gln) | |
| 9 | g.84948503C>G | CA374009452 | NTRK2 | c.1722C>G (p.His574Gln) n.2292C>G n.2423C>G c.1758C>G (p.His586Gln) c.1806C>G (p.His602Gln) n.2836C>G n.2691C>G n.477C>G c.1290C>G (p.His430Gln) c.1338C>G (p.His446Gln) | dbSNP |
| 9 | g.84948503C>T | CA465896083 | NTRK2 | c.1722C>T (p.His574=) n.2292C>T n.2423C>T c.1758C>T (p.His586=) c.1806C>T (p.His602=) n.2836C>T n.2691C>T n.477C>T c.1290C>T (p.His430=) c.1338C>T (p.His446=) | dbSNP |
| 9 | g.84948504C>A | CA374009453 | NTRK2 | c.1723C>A (p.Arg575Ser) n.2293C>A n.2424C>A c.1759C>A (p.Arg587Ser) c.1807C>A (p.Arg603Ser) n.2837C>A n.2692C>A n.478C>A c.1291C>A (p.Arg431Ser) c.1339C>A (p.Arg447Ser) | dbSNP |
| 9 | g.84948504C>G | CA374009454 | NTRK2 | c.1723C>G (p.Arg575Gly) n.2293C>G n.2424C>G c.1759C>G (p.Arg587Gly) c.1807C>G (p.Arg603Gly) n.2837C>G n.2692C>G n.478C>G c.1291C>G (p.Arg431Gly) c.1339C>G (p.Arg447Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948504C>T | CA374009457 | NTRK2 | c.1723C>T (p.Arg575Cys) n.2293C>T n.2424C>T c.1759C>T (p.Arg587Cys) c.1807C>T (p.Arg603Cys) n.2837C>T n.2692C>T n.478C>T c.1291C>T (p.Arg431Cys) c.1339C>T (p.Arg447Cys) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948505G>A | CA195814399 | NTRK2 | c.1724G>A (p.Arg575His) n.2294G>A n.2425G>A c.1760G>A (p.Arg587His) c.1808G>A (p.Arg603His) n.2838G>A n.2693G>A n.479G>A c.1292G>A (p.Arg431His) c.1340G>A (p.Arg447His) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948505G>C | CA374009458 | NTRK2 | c.1724G>C (p.Arg575Pro) n.2294G>C n.2425G>C c.1760G>C (p.Arg587Pro) c.1808G>C (p.Arg603Pro) n.2838G>C n.2693G>C n.479G>C c.1292G>C (p.Arg431Pro) c.1340G>C (p.Arg447Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948505G= | CA1860769022 | NTRK2 | c.1724G= (p.Arg575=) n.2294G= n.2425G= c.1760G= (p.Arg587=) c.1808G= (p.Arg603=) n.2838G= n.2693G= n.479G= c.1292G= (p.Arg431=) c.1340G= (p.Arg447=) | |
| 9 | g.84948505G>T | CA374009459 | NTRK2 | c.1724G>T (p.Arg575Leu) n.2294G>T n.2425G>T c.1760G>T (p.Arg587Leu) c.1808G>T (p.Arg603Leu) n.2838G>T n.2693G>T n.479G>T c.1292G>T (p.Arg431Leu) c.1340G>T (p.Arg447Leu) | |
| 9 | g.84948506T>A | CA465896084 | NTRK2 | c.1725T>A (p.Arg575=) n.2295T>A n.2426T>A c.1761T>A (p.Arg587=) c.1809T>A (p.Arg603=) n.2839T>A n.2694T>A n.480T>A c.1293T>A (p.Arg431=) c.1341T>A (p.Arg447=) | dbSNP |
| 9 | g.84948506T>C | CA465896085 | NTRK2 | c.1725T>C (p.Arg575=) n.2295T>C n.2426T>C c.1761T>C (p.Arg587=) c.1809T>C (p.Arg603=) n.2839T>C n.2694T>C n.480T>C c.1293T>C (p.Arg431=) c.1341T>C (p.Arg447=) | dbSNP |
| 9 | g.84948506T>G | CA465896086 | NTRK2 | c.1725T>G (p.Arg575=) n.2295T>G n.2426T>G c.1761T>G (p.Arg587=) c.1809T>G (p.Arg603=) n.2839T>G n.2694T>G n.480T>G c.1293T>G (p.Arg431=) c.1341T>G (p.Arg447=) | dbSNP |
| 9 | g.84948507G>A | CA374009464 | NTRK2 | c.1726G>A (p.Glu576Lys) n.2296G>A n.2427G>A c.1762G>A (p.Glu588Lys) c.1810G>A (p.Glu604Lys) n.2840G>A n.2695G>A n.481G>A c.1294G>A (p.Glu432Lys) c.1342G>A (p.Glu448Lys) | dbSNP |
| 9 | g.84948507G>C | CA374009467 | NTRK2 | c.1726G>C (p.Glu576Gln) n.2296G>C n.2427G>C c.1762G>C (p.Glu588Gln) c.1810G>C (p.Glu604Gln) n.2840G>C n.2695G>C n.481G>C c.1294G>C (p.Glu432Gln) c.1342G>C (p.Glu448Gln) | dbSNP |
| 9 | g.84948507G>T | CA374009468 | NTRK2 | c.1726G>T (p.Glu576Ter) n.2296G>T n.2427G>T c.1762G>T (p.Glu588Ter) c.1810G>T (p.Glu604Ter) n.2840G>T n.2695G>T n.481G>T c.1294G>T (p.Glu432Ter) c.1342G>T (p.Glu448Ter) | |
| 9 | g.84948508A>C | CA374009471 | NTRK2 | c.1727A>C (p.Glu576Ala) n.2297A>C n.2428A>C c.1763A>C (p.Glu588Ala) c.1811A>C (p.Glu604Ala) n.2841A>C n.2696A>C n.482A>C c.1295A>C (p.Glu432Ala) c.1343A>C (p.Glu448Ala) | |
| 9 | g.84948508A>G | CA374009473 | NTRK2 | c.1727A>G (p.Glu576Gly) n.2297A>G n.2428A>G c.1763A>G (p.Glu588Gly) c.1811A>G (p.Glu604Gly) n.2841A>G n.2696A>G n.482A>G c.1295A>G (p.Glu432Gly) c.1343A>G (p.Glu448Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948508A>T | CA374009474 | NTRK2 | c.1727A>T (p.Glu576Val) n.2297A>T n.2428A>T c.1763A>T (p.Glu588Val) c.1811A>T (p.Glu604Val) n.2841A>T n.2696A>T n.482A>T c.1295A>T (p.Glu432Val) c.1343A>T (p.Glu448Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948509G>A | CA465896087 | NTRK2 | c.1728G>A (p.Glu576=) n.2298G>A n.2429G>A c.1764G>A (p.Glu588=) c.1812G>A (p.Glu604=) n.2842G>A n.2697G>A n.483G>A c.1296G>A (p.Glu432=) c.1344G>A (p.Glu448=) | dbSNP |
| 9 | g.84948509G>C | CA374009475 | NTRK2 | c.1728G>C (p.Glu576Asp) n.2298G>C n.2429G>C c.1764G>C (p.Glu588Asp) c.1812G>C (p.Glu604Asp) n.2842G>C n.2697G>C n.483G>C c.1296G>C (p.Glu432Asp) c.1344G>C (p.Glu448Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948509G>T | CA374009478 | NTRK2 | c.1728G>T (p.Glu576Asp) n.2298G>T n.2429G>T c.1764G>T (p.Glu588Asp) c.1812G>T (p.Glu604Asp) n.2842G>T n.2697G>T n.483G>T c.1296G>T (p.Glu432Asp) c.1344G>T (p.Glu448Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948510G>A | CA374009481 | NTRK2 | c.1729G>A (p.Ala577Thr) n.2299G>A n.2430G>A c.1765G>A (p.Ala589Thr) c.1813G>A (p.Ala605Thr) n.2843G>A n.2698G>A n.484G>A c.1297G>A (p.Ala433Thr) c.1345G>A (p.Ala449Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948510G>C | CA374009483 | NTRK2 | c.1729G>C (p.Ala577Pro) n.2299G>C n.2430G>C c.1765G>C (p.Ala589Pro) c.1813G>C (p.Ala605Pro) n.2843G>C n.2698G>C n.484G>C c.1297G>C (p.Ala433Pro) c.1345G>C (p.Ala449Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948510G>T | CA374009484 | NTRK2 | c.1729G>T (p.Ala577Ser) n.2299G>T n.2430G>T c.1765G>T (p.Ala589Ser) c.1813G>T (p.Ala605Ser) n.2843G>T n.2698G>T n.484G>T c.1297G>T (p.Ala433Ser) c.1345G>T (p.Ala449Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948511C>A | CA374009485 | NTRK2 | c.1730C>A (p.Ala577Asp) n.2300C>A n.2431C>A c.1766C>A (p.Ala589Asp) c.1814C>A (p.Ala605Asp) n.2844C>A n.2699C>A n.485C>A c.1298C>A (p.Ala433Asp) c.1346C>A (p.Ala449Asp) | |
| 9 | g.84948511C>G | CA374009486 | NTRK2 | c.1730C>G (p.Ala577Gly) n.2300C>G n.2431C>G c.1766C>G (p.Ala589Gly) c.1814C>G (p.Ala605Gly) n.2844C>G n.2699C>G n.485C>G c.1298C>G (p.Ala433Gly) c.1346C>G (p.Ala449Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948511C>T | CA374009487 | NTRK2 | c.1730C>T (p.Ala577Val) n.2300C>T n.2431C>T c.1766C>T (p.Ala589Val) c.1814C>T (p.Ala605Val) n.2844C>T n.2699C>T n.485C>T c.1298C>T (p.Ala433Val) c.1346C>T (p.Ala449Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948512C>A | CA465896088 | NTRK2 | c.1731C>A (p.Ala577=) n.2301C>A n.2432C>A c.1767C>A (p.Ala589=) c.1815C>A (p.Ala605=) n.2845C>A n.2700C>A n.486C>A c.1299C>A (p.Ala433=) c.1347C>A (p.Ala449=) | |
| 9 | g.84948512C= | CA1860769025 | NTRK2 | c.1731C= (p.Ala577=) n.2301C= n.2432C= c.1767C= (p.Ala589=) c.1815C= (p.Ala605=) n.2845C= n.2700C= n.486C= c.1299C= (p.Ala433=) c.1347C= (p.Ala449=) | |
| 9 | g.84948512C>G | CA465896089 | NTRK2 | c.1731C>G (p.Ala577=) n.2301C>G n.2432C>G c.1767C>G (p.Ala589=) c.1815C>G (p.Ala605=) n.2845C>G n.2700C>G n.486C>G c.1299C>G (p.Ala433=) c.1347C>G (p.Ala449=) | |
| 9 | g.84948512C>T | CA5105851 | NTRK2 | c.1731C>T (p.Ala577=) n.2301C>T n.2432C>T c.1767C>T (p.Ala589=) c.1815C>T (p.Ala605=) n.2845C>T n.2700C>T n.486C>T c.1299C>T (p.Ala433=) c.1347C>T (p.Ala449=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948513G>A | CA374009490 | NTRK2 | c.1732G>A (p.Glu578Lys) n.2302G>A n.2433G>A c.1768G>A (p.Glu590Lys) c.1816G>A (p.Glu606Lys) n.2846G>A n.2701G>A n.487G>A c.1300G>A (p.Glu434Lys) c.1348G>A (p.Glu450Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948513G>C | CA374009494 | NTRK2 | c.1732G>C (p.Glu578Gln) n.2302G>C n.2433G>C c.1768G>C (p.Glu590Gln) c.1816G>C (p.Glu606Gln) n.2846G>C n.2701G>C n.487G>C c.1300G>C (p.Glu434Gln) c.1348G>C (p.Glu450Gln) | dbSNP |
| 9 | g.84948513G= | CA1860769029 | NTRK2 | c.1732G= (p.Glu578=) n.2302G= n.2433G= c.1768G= (p.Glu590=) c.1816G= (p.Glu606=) n.2846G= n.2701G= n.487G= c.1300G= (p.Glu434=) c.1348G= (p.Glu450=) | |
| 9 | g.84948513G>T | CA374009495 | NTRK2 | c.1732G>T (p.Glu578Ter) n.2302G>T n.2433G>T c.1768G>T (p.Glu590Ter) c.1816G>T (p.Glu606Ter) n.2846G>T n.2701G>T n.487G>T c.1300G>T (p.Glu434Ter) c.1348G>T (p.Glu450Ter) | dbSNP |
| 9 | g.84948514A>C | CA374009496 | NTRK2 | c.1733A>C (p.Glu578Ala) n.2303A>C n.2434A>C c.1769A>C (p.Glu590Ala) c.1817A>C (p.Glu606Ala) n.2847A>C n.2702A>C n.488A>C c.1301A>C (p.Glu434Ala) c.1349A>C (p.Glu450Ala) | |
| 9 | g.84948514A>G | CA374009501 | NTRK2 | c.1733A>G (p.Glu578Gly) n.2303A>G n.2434A>G c.1769A>G (p.Glu590Gly) c.1817A>G (p.Glu606Gly) n.2847A>G n.2702A>G n.488A>G c.1301A>G (p.Glu434Gly) c.1349A>G (p.Glu450Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948514A>T | CA374009503 | NTRK2 | c.1733A>T (p.Glu578Val) n.2303A>T n.2434A>T c.1769A>T (p.Glu590Val) c.1817A>T (p.Glu606Val) n.2847A>T n.2702A>T n.488A>T c.1301A>T (p.Glu434Val) c.1349A>T (p.Glu450Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948515G>A | CA465896092 | NTRK2 | c.1734G>A (p.Glu578=) n.2304G>A n.2435G>A c.1770G>A (p.Glu590=) c.1818G>A (p.Glu606=) n.2848G>A n.2703G>A n.489G>A c.1302G>A (p.Glu434=) c.1350G>A (p.Glu450=) | dbSNP |
| 9 | g.84948515G>C | CA374009505 | NTRK2 | c.1734G>C (p.Glu578Asp) n.2304G>C n.2435G>C c.1770G>C (p.Glu590Asp) c.1818G>C (p.Glu606Asp) n.2848G>C n.2703G>C n.489G>C c.1302G>C (p.Glu434Asp) c.1350G>C (p.Glu450Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948515G>T | CA374009504 | NTRK2 | c.1734G>T (p.Glu578Asp) n.2304G>T n.2435G>T c.1770G>T (p.Glu590Asp) c.1818G>T (p.Glu606Asp) n.2848G>T n.2703G>T n.489G>T c.1302G>T (p.Glu434Asp) c.1350G>T (p.Glu450Asp) | |
| 9 | g.84948516C>A | CA374009506 | NTRK2 | c.1735C>A (p.Leu579Ile) n.2305C>A n.2436C>A c.1771C>A (p.Leu591Ile) c.1819C>A (p.Leu607Ile) n.2849C>A n.2704C>A n.490C>A c.1303C>A (p.Leu435Ile) c.1351C>A (p.Leu451Ile) | |
| 9 | g.84948516C>G | CA374009508 | NTRK2 | c.1735C>G (p.Leu579Val) n.2305C>G n.2436C>G c.1771C>G (p.Leu591Val) c.1819C>G (p.Leu607Val) n.2849C>G n.2704C>G n.490C>G c.1303C>G (p.Leu435Val) c.1351C>G (p.Leu451Val) | |
| 9 | g.84948516C>T | CA374009518 | NTRK2 | c.1735C>T (p.Leu579Phe) n.2305C>T n.2436C>T c.1771C>T (p.Leu591Phe) c.1819C>T (p.Leu607Phe) n.2849C>T n.2704C>T n.490C>T c.1303C>T (p.Leu435Phe) c.1351C>T (p.Leu451Phe) | dbSNP |
| 9 | g.84948517T>A | CA374009520 | NTRK2 | c.1736T>A (p.Leu579His) n.2306T>A n.2437T>A c.1772T>A (p.Leu591His) c.1820T>A (p.Leu607His) n.2850T>A n.2705T>A n.491T>A c.1304T>A (p.Leu435His) c.1352T>A (p.Leu451His) | dbSNP |
| 9 | g.84948517T>C | CA374009522 | NTRK2 | c.1736T>C (p.Leu579Pro) n.2306T>C n.2437T>C c.1772T>C (p.Leu591Pro) c.1820T>C (p.Leu607Pro) n.2850T>C n.2705T>C n.491T>C c.1304T>C (p.Leu435Pro) c.1352T>C (p.Leu451Pro) | |
| 9 | g.84948517T>G | CA374009524 | NTRK2 | c.1736T>G (p.Leu579Arg) n.2306T>G n.2437T>G c.1772T>G (p.Leu591Arg) c.1820T>G (p.Leu607Arg) n.2850T>G n.2705T>G n.491T>G c.1304T>G (p.Leu435Arg) c.1352T>G (p.Leu451Arg) | |
| 9 | g.84948518C>A | CA465896093 | NTRK2 | c.1737C>A (p.Leu579=) n.2307C>A n.2438C>A c.1773C>A (p.Leu591=) c.1821C>A (p.Leu607=) n.2851C>A n.2706C>A n.492C>A c.1305C>A (p.Leu435=) c.1353C>A (p.Leu451=) | |
| 9 | g.84948518C>G | CA465896094 | NTRK2 | c.1737C>G (p.Leu579=) n.2307C>G n.2438C>G c.1773C>G (p.Leu591=) c.1821C>G (p.Leu607=) n.2851C>G n.2706C>G n.492C>G c.1305C>G (p.Leu435=) c.1353C>G (p.Leu451=) | dbSNP |
| 9 | g.84948518C>T | CA465896095 | NTRK2 | c.1737C>T (p.Leu579=) n.2307C>T n.2438C>T c.1773C>T (p.Leu591=) c.1821C>T (p.Leu607=) n.2851C>T n.2706C>T n.492C>T c.1305C>T (p.Leu435=) c.1353C>T (p.Leu451=) | |
| 9 | g.84948519C>A | CA374009525 | NTRK2 | c.1738C>A (p.Leu580Met) n.2308C>A n.2439C>A c.1774C>A (p.Leu592Met) c.1822C>A (p.Leu608Met) n.2852C>A n.2707C>A n.493C>A c.1306C>A (p.Leu436Met) c.1354C>A (p.Leu452Met) | |
| 9 | g.84948519C>G | CA374009527 | NTRK2 | c.1738C>G (p.Leu580Val) n.2308C>G n.2439C>G c.1774C>G (p.Leu592Val) c.1822C>G (p.Leu608Val) n.2852C>G n.2707C>G n.493C>G c.1306C>G (p.Leu436Val) c.1354C>G (p.Leu452Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948519C>T | CA465896096 | NTRK2 | c.1738C>T (p.Leu580=) n.2308C>T n.2439C>T c.1774C>T (p.Leu592=) c.1822C>T (p.Leu608=) n.2852C>T n.2707C>T n.493C>T c.1306C>T (p.Leu436=) c.1354C>T (p.Leu452=) | dbSNP |
| 9 | g.84948520T>A | CA374009530 | NTRK2 | c.1739T>A (p.Leu580Gln) n.2309T>A n.2440T>A c.1775T>A (p.Leu592Gln) c.1823T>A (p.Leu608Gln) n.2853T>A n.2708T>A n.494T>A c.1307T>A (p.Leu436Gln) c.1355T>A (p.Leu452Gln) | dbSNP |
| 9 | g.84948520T>C | CA374009531 | NTRK2 | c.1739T>C (p.Leu580Pro) n.2309T>C n.2440T>C c.1775T>C (p.Leu592Pro) c.1823T>C (p.Leu608Pro) n.2853T>C n.2708T>C n.494T>C c.1307T>C (p.Leu436Pro) c.1355T>C (p.Leu452Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948520T>G | CA374009532 | NTRK2 | c.1739T>G (p.Leu580Arg) n.2309T>G n.2440T>G c.1775T>G (p.Leu592Arg) c.1823T>G (p.Leu608Arg) n.2853T>G n.2708T>G n.494T>G c.1307T>G (p.Leu436Arg) c.1355T>G (p.Leu452Arg) | |
| 9 | g.84948521G>A | CA465896097 | NTRK2 | c.1740G>A (p.Leu580=) n.2310G>A n.2441G>A c.1776G>A (p.Leu592=) c.1824G>A (p.Leu608=) n.2854G>A n.2709G>A n.495G>A c.1308G>A (p.Leu436=) c.1356G>A (p.Leu452=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948521G>C | CA465896099 | NTRK2 | c.1740G>C (p.Leu580=) n.2310G>C n.2441G>C c.1776G>C (p.Leu592=) c.1824G>C (p.Leu608=) n.2854G>C n.2709G>C n.495G>C c.1308G>C (p.Leu436=) c.1356G>C (p.Leu452=) | dbSNP |
| 9 | g.84948521G= | CA1860769031 | NTRK2 | c.1740G= (p.Leu580=) n.2310G= n.2441G= c.1776G= (p.Leu592=) c.1824G= (p.Leu608=) n.2854G= n.2709G= n.495G= c.1308G= (p.Leu436=) c.1356G= (p.Leu452=) | |
| 9 | g.84948521G>T | CA465896098 | NTRK2 | c.1740G>T (p.Leu580=) n.2310G>T n.2441G>T c.1776G>T (p.Leu592=) c.1824G>T (p.Leu608=) n.2854G>T n.2709G>T n.495G>T c.1308G>T (p.Leu436=) c.1356G>T (p.Leu452=) | dbSNP |
| 9 | g.84948522A>C | CA374009533 | NTRK2 | c.1741A>C (p.Thr581Pro) n.2311A>C n.2442A>C c.1777A>C (p.Thr593Pro) c.1825A>C (p.Thr609Pro) n.2855A>C n.2710A>C n.496A>C c.1309A>C (p.Thr437Pro) c.1357A>C (p.Thr453Pro) | |
| 9 | g.84948522A>G | CA374009534 | NTRK2 | c.1741A>G (p.Thr581Ala) n.2311A>G n.2442A>G c.1777A>G (p.Thr593Ala) c.1825A>G (p.Thr609Ala) n.2855A>G n.2710A>G n.496A>G c.1309A>G (p.Thr437Ala) c.1357A>G (p.Thr453Ala) | dbSNP |
| 9 | g.84948522A>T | CA374009536 | NTRK2 | c.1741A>T (p.Thr581Ser) n.2311A>T n.2442A>T c.1777A>T (p.Thr593Ser) c.1825A>T (p.Thr609Ser) n.2855A>T n.2710A>T n.496A>T c.1309A>T (p.Thr437Ser) c.1357A>T (p.Thr453Ser) | dbSNP |
| 9 | g.84948523C>A | CA374009542 | NTRK2 | c.1742C>A (p.Thr581Asn) n.2312C>A n.2443C>A c.1778C>A (p.Thr593Asn) c.1826C>A (p.Thr609Asn) n.2856C>A n.2711C>A n.497C>A c.1310C>A (p.Thr437Asn) c.1358C>A (p.Thr453Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948523C>G | CA374009544 | NTRK2 | c.1742C>G (p.Thr581Ser) n.2312C>G n.2443C>G c.1778C>G (p.Thr593Ser) c.1826C>G (p.Thr609Ser) n.2856C>G n.2711C>G n.497C>G c.1310C>G (p.Thr437Ser) c.1358C>G (p.Thr453Ser) | dbSNP |
| 9 | g.84948523C>T | CA374009540 | NTRK2 | c.1742C>T (p.Thr581Ile) n.2312C>T n.2443C>T c.1778C>T (p.Thr593Ile) c.1826C>T (p.Thr609Ile) n.2856C>T n.2711C>T n.497C>T c.1310C>T (p.Thr437Ile) c.1358C>T (p.Thr453Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948524C>A | CA465896100 | NTRK2 | c.1743C>A (p.Thr581=) n.2313C>A n.2444C>A c.1779C>A (p.Thr593=) c.1827C>A (p.Thr609=) n.2857C>A n.2712C>A n.498C>A c.1311C>A (p.Thr437=) c.1359C>A (p.Thr453=) | |
| 9 | g.84948524C>G | CA465896101 | NTRK2 | c.1743C>G (p.Thr581=) n.2313C>G n.2444C>G c.1779C>G (p.Thr593=) c.1827C>G (p.Thr609=) n.2857C>G n.2712C>G n.498C>G c.1311C>G (p.Thr437=) c.1359C>G (p.Thr453=) | |
| 9 | g.84948524C>T | CA465896102 | NTRK2 | c.1743C>T (p.Thr581=) n.2313C>T n.2444C>T c.1779C>T (p.Thr593=) c.1827C>T (p.Thr609=) n.2857C>T n.2712C>T n.498C>T c.1311C>T (p.Thr437=) c.1359C>T (p.Thr453=) | dbSNP |
| 9 | g.84948525A>C | CA374009547 | NTRK2 | c.1744A>C (p.Asn582His) n.2314A>C n.2445A>C c.1780A>C (p.Asn594His) c.1828A>C (p.Asn610His) n.2858A>C n.2713A>C n.499A>C c.1312A>C (p.Asn438His) c.1360A>C (p.Asn454His) | |
| 9 | g.84948525A>G | CA374009545 | NTRK2 | c.1744A>G (p.Asn582Asp) n.2314A>G n.2445A>G c.1780A>G (p.Asn594Asp) c.1828A>G (p.Asn610Asp) n.2858A>G n.2713A>G n.499A>G c.1312A>G (p.Asn438Asp) c.1360A>G (p.Asn454Asp) | |
| 9 | g.84948525A>T | CA374009548 | NTRK2 | c.1744A>T (p.Asn582Tyr) n.2314A>T n.2445A>T c.1780A>T (p.Asn594Tyr) c.1828A>T (p.Asn610Tyr) n.2858A>T n.2713A>T n.499A>T c.1312A>T (p.Asn438Tyr) c.1360A>T (p.Asn454Tyr) | dbSNP |
| 9 | g.84948526A>C | CA374009551 | NTRK2 | c.1745A>C (p.Asn582Thr) n.2315A>C n.2446A>C c.1781A>C (p.Asn594Thr) c.1829A>C (p.Asn610Thr) n.2859A>C n.2714A>C n.500A>C c.1313A>C (p.Asn438Thr) c.1361A>C (p.Asn454Thr) | dbSNP |
| 9 | g.84948526A>G | CA374009555 | NTRK2 | c.1745A>G (p.Asn582Ser) n.2315A>G n.2446A>G c.1781A>G (p.Asn594Ser) c.1829A>G (p.Asn610Ser) n.2859A>G n.2714A>G n.500A>G c.1313A>G (p.Asn438Ser) c.1361A>G (p.Asn454Ser) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.84948526A>T | CA374009553 | NTRK2 | c.1745A>T (p.Asn582Ile) n.2315A>T n.2446A>T c.1781A>T (p.Asn594Ile) c.1829A>T (p.Asn610Ile) n.2859A>T n.2714A>T n.500A>T c.1313A>T (p.Asn438Ile) c.1361A>T (p.Asn454Ile) | dbSNP |
| 9 | g.84948527C>A | CA374009557 | NTRK2 | c.1746C>A (p.Asn582Lys) n.2316C>A n.2447C>A c.1782C>A (p.Asn594Lys) c.1830C>A (p.Asn610Lys) n.2860C>A n.2715C>A n.501C>A c.1314C>A (p.Asn438Lys) c.1362C>A (p.Asn454Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948527C>G | CA374009560 | NTRK2 | c.1746C>G (p.Asn582Lys) n.2316C>G n.2447C>G c.1782C>G (p.Asn594Lys) c.1830C>G (p.Asn610Lys) n.2860C>G n.2715C>G n.501C>G c.1314C>G (p.Asn438Lys) c.1362C>G (p.Asn454Lys) | dbSNP |
| 9 | g.84948527C>T | CA465896103 | NTRK2 | c.1746C>T (p.Asn582=) n.2316C>T n.2447C>T c.1782C>T (p.Asn594=) c.1830C>T (p.Asn610=) n.2860C>T n.2715C>T n.501C>T c.1314C>T (p.Asn438=) c.1362C>T (p.Asn454=) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948528C>A | CA374009562 | NTRK2 | c.1747C>A (p.Leu583Ile) n.2317C>A n.2448C>A c.1783C>A (p.Leu595Ile) c.1831C>A (p.Leu611Ile) n.2861C>A n.2716C>A n.502C>A c.1315C>A (p.Leu439Ile) c.1363C>A (p.Leu455Ile) | |
| 9 | g.84948528C>G | CA374009563 | NTRK2 | c.1747C>G (p.Leu583Val) n.2317C>G n.2448C>G c.1783C>G (p.Leu595Val) c.1831C>G (p.Leu611Val) n.2861C>G n.2716C>G n.502C>G c.1315C>G (p.Leu439Val) c.1363C>G (p.Leu455Val) | |
| 9 | g.84948528C>T | CA374009564 | NTRK2 | c.1747C>T (p.Leu583Phe) n.2317C>T n.2448C>T c.1783C>T (p.Leu595Phe) c.1831C>T (p.Leu611Phe) n.2861C>T n.2716C>T n.502C>T c.1315C>T (p.Leu439Phe) c.1363C>T (p.Leu455Phe) | |
| 9 | g.84948529T>A | CA374009565 | NTRK2 | c.1748T>A (p.Leu583His) n.2318T>A n.2449T>A c.1784T>A (p.Leu595His) c.1832T>A (p.Leu611His) n.2862T>A n.2717T>A n.503T>A c.1316T>A (p.Leu439His) c.1364T>A (p.Leu455His) | |
| 9 | g.84948529T>C | CA374009566 | NTRK2 | c.1748T>C (p.Leu583Pro) n.2318T>C n.2449T>C c.1784T>C (p.Leu595Pro) c.1832T>C (p.Leu611Pro) n.2862T>C n.2717T>C n.503T>C c.1316T>C (p.Leu439Pro) c.1364T>C (p.Leu455Pro) | |
| 9 | g.84948529T>G | CA374009567 | NTRK2 | c.1748T>G (p.Leu583Arg) n.2318T>G n.2449T>G c.1784T>G (p.Leu595Arg) c.1832T>G (p.Leu611Arg) n.2862T>G n.2717T>G n.503T>G c.1316T>G (p.Leu439Arg) c.1364T>G (p.Leu455Arg) | |
| 9 | g.84948530C>A | CA465896106 | NTRK2 | c.1749C>A (p.Leu583=) n.2319C>A n.2450C>A c.1785C>A (p.Leu595=) c.1833C>A (p.Leu611=) n.2863C>A n.2718C>A n.504C>A c.1317C>A (p.Leu439=) c.1365C>A (p.Leu455=) | dbSNP |
| 9 | g.84948530C>G | CA465896105 | NTRK2 | c.1749C>G (p.Leu583=) n.2319C>G n.2450C>G c.1785C>G (p.Leu595=) c.1833C>G (p.Leu611=) n.2863C>G n.2718C>G n.504C>G c.1317C>G (p.Leu439=) c.1365C>G (p.Leu455=) | dbSNP |
| 9 | g.84948530C>T | CA465896104 | NTRK2 | c.1749C>T (p.Leu583=) n.2319C>T n.2450C>T c.1785C>T (p.Leu595=) c.1833C>T (p.Leu611=) n.2863C>T n.2718C>T n.504C>T c.1317C>T (p.Leu439=) c.1365C>T (p.Leu455=) | dbSNP |
| 9 | g.84948531C>A | CA374009569 | NTRK2 | c.1750C>A (p.Gln584Lys) n.2320C>A n.2451C>A c.1786C>A (p.Gln596Lys) c.1834C>A (p.Gln612Lys) n.2864C>A n.2719C>A n.505C>A c.1318C>A (p.Gln440Lys) c.1366C>A (p.Gln456Lys) | dbSNP |
| 9 | g.84948531C>G | CA374009570 | NTRK2 | c.1750C>G (p.Gln584Glu) n.2320C>G n.2451C>G c.1786C>G (p.Gln596Glu) c.1834C>G (p.Gln612Glu) n.2864C>G n.2719C>G n.505C>G c.1318C>G (p.Gln440Glu) c.1366C>G (p.Gln456Glu) | dbSNP |
| 9 | g.84948531C>T | CA374009573 | NTRK2 | c.1750C>T (p.Gln584Ter) n.2320C>T n.2451C>T c.1786C>T (p.Gln596Ter) c.1834C>T (p.Gln612Ter) n.2864C>T n.2719C>T n.505C>T c.1318C>T (p.Gln440Ter) c.1366C>T (p.Gln456Ter) | dbSNP |
| 9 | g.84948532A>C | CA374009576 | NTRK2 | c.1751A>C (p.Gln584Pro) n.2321A>C n.2452A>C c.1787A>C (p.Gln596Pro) c.1835A>C (p.Gln612Pro) n.2865A>C n.2720A>C n.506A>C c.1319A>C (p.Gln440Pro) c.1367A>C (p.Gln456Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948532A>G | CA374009575 | NTRK2 | c.1751A>G (p.Gln584Arg) n.2321A>G n.2452A>G c.1787A>G (p.Gln596Arg) c.1835A>G (p.Gln612Arg) n.2865A>G n.2720A>G n.506A>G c.1319A>G (p.Gln440Arg) c.1367A>G (p.Gln456Arg) | |
| 9 | g.84948532A>T | CA374009574 | NTRK2 | c.1751A>T (p.Gln584Leu) n.2321A>T n.2452A>T c.1787A>T (p.Gln596Leu) c.1835A>T (p.Gln612Leu) n.2865A>T n.2720A>T n.506A>T c.1319A>T (p.Gln440Leu) c.1367A>T (p.Gln456Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948533G>A | CA5105852 | NTRK2 | c.1752G>A (p.Gln584=) n.2322G>A n.2453G>A c.1788G>A (p.Gln596=) c.1836G>A (p.Gln612=) n.2866G>A n.2721G>A n.507G>A c.1320G>A (p.Gln440=) c.1368G>A (p.Gln456=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948533G>C | CA374009580 | NTRK2 | c.1752G>C (p.Gln584His) n.2322G>C n.2453G>C c.1788G>C (p.Gln596His) c.1836G>C (p.Gln612His) n.2866G>C n.2721G>C n.507G>C c.1320G>C (p.Gln440His) c.1368G>C (p.Gln456His) | dbSNP |
| 9 | g.84948533G= | CA1860769033 | NTRK2 | c.1752G= (p.Gln584=) n.2322G= n.2453G= c.1788G= (p.Gln596=) c.1836G= (p.Gln612=) n.2866G= n.2721G= n.507G= c.1320G= (p.Gln440=) c.1368G= (p.Gln456=) | |
| 9 | g.84948533G>T | CA374009582 | NTRK2 | c.1752G>T (p.Gln584His) n.2322G>T n.2453G>T c.1788G>T (p.Gln596His) c.1836G>T (p.Gln612His) n.2866G>T n.2721G>T n.507G>T c.1320G>T (p.Gln440His) c.1368G>T (p.Gln456His) | dbSNP |
| 9 | g.84948534C>A | CA374009584 | NTRK2 | c.1753C>A (p.His585Asn) n.2323C>A n.2454C>A c.1789C>A (p.His597Asn) c.1837C>A (p.His613Asn) n.2867C>A n.2722C>A n.508C>A c.1321C>A (p.His441Asn) c.1369C>A (p.His457Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948534C= | CA1860769034 | NTRK2 | c.1753C= (p.His585=) n.2323C= n.2454C= c.1789C= (p.His597=) c.1837C= (p.His613=) n.2867C= n.2722C= n.508C= c.1321C= (p.His441=) c.1369C= (p.His457=) | |
| 9 | g.84948534C>G | CA374009586 | NTRK2 | c.1753C>G (p.His585Asp) n.2323C>G n.2454C>G c.1789C>G (p.His597Asp) c.1837C>G (p.His613Asp) n.2867C>G n.2722C>G n.508C>G c.1321C>G (p.His441Asp) c.1369C>G (p.His457Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948534C>T | CA374009588 | NTRK2 | c.1753C>T (p.His585Tyr) n.2323C>T n.2454C>T c.1789C>T (p.His597Tyr) c.1837C>T (p.His613Tyr) n.2867C>T n.2722C>T n.508C>T c.1321C>T (p.His441Tyr) c.1369C>T (p.His457Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948535A>C | CA374009591 | NTRK2 | c.1754A>C (p.His585Pro) n.2324A>C n.2455A>C c.1790A>C (p.His597Pro) c.1838A>C (p.His613Pro) n.2868A>C n.2723A>C n.509A>C c.1322A>C (p.His441Pro) c.1370A>C (p.His457Pro) | |
| 9 | g.84948535A>G | CA374009592 | NTRK2 | c.1754A>G (p.His585Arg) n.2324A>G n.2455A>G c.1790A>G (p.His597Arg) c.1838A>G (p.His613Arg) n.2868A>G n.2723A>G n.509A>G c.1322A>G (p.His441Arg) c.1370A>G (p.His457Arg) | |
| 9 | g.84948535A>T | CA374009594 | NTRK2 | c.1754A>T (p.His585Leu) n.2324A>T n.2455A>T c.1790A>T (p.His597Leu) c.1838A>T (p.His613Leu) n.2868A>T n.2723A>T n.509A>T c.1322A>T (p.His441Leu) c.1370A>T (p.His457Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948536T>A | CA374009597 | NTRK2 | c.1755T>A (p.His585Gln) n.2325T>A n.2456T>A c.1791T>A (p.His597Gln) c.1839T>A (p.His613Gln) n.2869T>A n.2724T>A n.510T>A c.1323T>A (p.His441Gln) c.1371T>A (p.His457Gln) | dbSNP |
| 9 | g.84948536T>C | CA465896107 | NTRK2 | c.1755T>C (p.His585=) n.2325T>C n.2456T>C c.1791T>C (p.His597=) c.1839T>C (p.His613=) n.2869T>C n.2724T>C n.510T>C c.1323T>C (p.His441=) c.1371T>C (p.His457=) | dbSNP |
| 9 | g.84948536T>G | CA374009599 | NTRK2 | c.1755T>G (p.His585Gln) n.2325T>G n.2456T>G c.1791T>G (p.His597Gln) c.1839T>G (p.His613Gln) n.2869T>G n.2724T>G n.510T>G c.1323T>G (p.His441Gln) c.1371T>G (p.His457Gln) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948537G>A | CA374009605 | NTRK2 | c.1756G>A (p.Glu586Lys) n.2326G>A n.2457G>A c.1792G>A (p.Glu598Lys) c.1840G>A (p.Glu614Lys) n.2870G>A n.2725G>A n.511G>A c.1324G>A (p.Glu442Lys) c.1372G>A (p.Glu458Lys) | gnomAD v4 |
| 9 | g.84948537G>C | CA374009604 | NTRK2 | c.1756G>C (p.Glu586Gln) n.2326G>C n.2457G>C c.1792G>C (p.Glu598Gln) c.1840G>C (p.Glu614Gln) n.2870G>C n.2725G>C n.511G>C c.1324G>C (p.Glu442Gln) c.1372G>C (p.Glu458Gln) | |
| 9 | g.84948537G>T | CA374009602 | NTRK2 | c.1756G>T (p.Glu586Ter) n.2326G>T n.2457G>T c.1792G>T (p.Glu598Ter) c.1840G>T (p.Glu614Ter) n.2870G>T n.2725G>T n.511G>T c.1324G>T (p.Glu442Ter) c.1372G>T (p.Glu458Ter) | |
| 9 | g.84948538A>C | CA374009606 | NTRK2 | c.1757A>C (p.Glu586Ala) n.2327A>C n.2458A>C c.1793A>C (p.Glu598Ala) c.1841A>C (p.Glu614Ala) n.2871A>C n.2726A>C n.512A>C c.1325A>C (p.Glu442Ala) c.1373A>C (p.Glu458Ala) | |
| 9 | g.84948538A>G | CA374009607 | NTRK2 | c.1757A>G (p.Glu586Gly) n.2327A>G n.2458A>G c.1793A>G (p.Glu598Gly) c.1841A>G (p.Glu614Gly) n.2871A>G n.2726A>G n.512A>G c.1325A>G (p.Glu442Gly) c.1373A>G (p.Glu458Gly) | dbSNP |
| 9 | g.84948538A>T | CA374009608 | NTRK2 | c.1757A>T (p.Glu586Val) n.2327A>T n.2458A>T c.1793A>T (p.Glu598Val) c.1841A>T (p.Glu614Val) n.2871A>T n.2726A>T n.512A>T c.1325A>T (p.Glu442Val) c.1373A>T (p.Glu458Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948539G>A | CA465896108 | NTRK2 | c.1758G>A (p.Glu586=) n.2328G>A n.2459G>A c.1794G>A (p.Glu598=) c.1842G>A (p.Glu614=) n.2872G>A n.2727G>A n.513G>A c.1326G>A (p.Glu442=) c.1374G>A (p.Glu458=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948539G>C | CA374009610 | NTRK2 | c.1758G>C (p.Glu586Asp) n.2328G>C n.2459G>C c.1794G>C (p.Glu598Asp) c.1842G>C (p.Glu614Asp) n.2872G>C n.2727G>C n.513G>C c.1326G>C (p.Glu442Asp) c.1374G>C (p.Glu458Asp) | dbSNP |
| 9 | g.84948539G>T | CA374009612 | NTRK2 | c.1758G>T (p.Glu586Asp) n.2328G>T n.2459G>T c.1794G>T (p.Glu598Asp) c.1842G>T (p.Glu614Asp) n.2872G>T n.2727G>T n.513G>T c.1326G>T (p.Glu442Asp) c.1374G>T (p.Glu458Asp) | |
| 9 | g.84948540C>A | CA374009614 | NTRK2 | c.1759C>A (p.His587Asn) n.2329C>A n.2460C>A c.1795C>A (p.His599Asn) c.1843C>A (p.His615Asn) n.2873C>A n.2728C>A n.514C>A c.1327C>A (p.His443Asn) c.1375C>A (p.His459Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948540C>G | CA374009617 | NTRK2 | c.1759C>G (p.His587Asp) n.2329C>G n.2460C>G c.1795C>G (p.His599Asp) c.1843C>G (p.His615Asp) n.2873C>G n.2728C>G n.514C>G c.1327C>G (p.His443Asp) c.1375C>G (p.His459Asp) | |
| 9 | g.84948540C>T | CA374009619 | NTRK2 | c.1759C>T (p.His587Tyr) n.2329C>T n.2460C>T c.1795C>T (p.His599Tyr) c.1843C>T (p.His615Tyr) n.2873C>T n.2728C>T n.514C>T c.1327C>T (p.His443Tyr) c.1375C>T (p.His459Tyr) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948541A>C | CA374009623 | NTRK2 | c.1760A>C (p.His587Pro) n.2330A>C n.2461A>C c.1796A>C (p.His599Pro) c.1844A>C (p.His615Pro) n.2874A>C n.2729A>C n.515A>C c.1328A>C (p.His443Pro) c.1376A>C (p.His459Pro) | dbSNP |
| 9 | g.84948541A>G | CA374009624 | NTRK2 | c.1760A>G (p.His587Arg) n.2330A>G n.2461A>G c.1796A>G (p.His599Arg) c.1844A>G (p.His615Arg) n.2874A>G n.2729A>G n.515A>G c.1328A>G (p.His443Arg) c.1376A>G (p.His459Arg) | |
| 9 | g.84948541A>T | CA374009627 | NTRK2 | c.1760A>T (p.His587Leu) n.2330A>T n.2461A>T c.1796A>T (p.His599Leu) c.1844A>T (p.His615Leu) n.2874A>T n.2729A>T n.515A>T c.1328A>T (p.His443Leu) c.1376A>T (p.His459Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948542C>A | CA374009629 | NTRK2 | c.1761C>A (p.His587Gln) n.2331C>A n.2462C>A c.1797C>A (p.His599Gln) c.1845C>A (p.His615Gln) n.2875C>A n.2730C>A n.516C>A c.1329C>A (p.His443Gln) c.1377C>A (p.His459Gln) | dbSNP |
| 9 | g.84948542C>G | CA374009631 | NTRK2 | c.1761C>G (p.His587Gln) n.2331C>G n.2462C>G c.1797C>G (p.His599Gln) c.1845C>G (p.His615Gln) n.2875C>G n.2730C>G n.516C>G c.1329C>G (p.His443Gln) c.1377C>G (p.His459Gln) | dbSNP |
| 9 | g.84948542C>T | CA465896109 | NTRK2 | c.1761C>T (p.His587=) n.2331C>T n.2462C>T c.1797C>T (p.His599=) c.1845C>T (p.His615=) n.2875C>T n.2730C>T n.516C>T c.1329C>T (p.His443=) c.1377C>T (p.His459=) | dbSNP |
| 9 | g.84948543A>C | CA374009634 | NTRK2 | c.1762A>C (p.Ile588Leu) n.2332A>C n.2463A>C c.1798A>C (p.Ile600Leu) c.1846A>C (p.Ile616Leu) n.2876A>C n.2731A>C n.517A>C c.1330A>C (p.Ile444Leu) c.1378A>C (p.Ile460Leu) | dbSNP |
| 9 | g.84948543A>G | CA374009639 | NTRK2 | c.1762A>G (p.Ile588Val) n.2332A>G n.2463A>G c.1798A>G (p.Ile600Val) c.1846A>G (p.Ile616Val) n.2876A>G n.2731A>G n.517A>G c.1330A>G (p.Ile444Val) c.1378A>G (p.Ile460Val) | dbSNP |
| 9 | g.84948543A>T | CA374009636 | NTRK2 | c.1762A>T (p.Ile588Phe) n.2332A>T n.2463A>T c.1798A>T (p.Ile600Phe) c.1846A>T (p.Ile616Phe) n.2876A>T n.2731A>T n.517A>T c.1330A>T (p.Ile444Phe) c.1378A>T (p.Ile460Phe) | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 9 | g.84948544T>A | CA374009641 | NTRK2 | c.1763T>A (p.Ile588Asn) n.2333T>A n.2464T>A c.1799T>A (p.Ile600Asn) c.1847T>A (p.Ile616Asn) n.2877T>A n.2732T>A n.518T>A c.1331T>A (p.Ile444Asn) c.1379T>A (p.Ile460Asn) | dbSNP |
| 9 | g.84948544T>C | CA374009643 | NTRK2 | c.1763T>C (p.Ile588Thr) n.2333T>C n.2464T>C c.1799T>C (p.Ile600Thr) c.1847T>C (p.Ile616Thr) n.2877T>C n.2732T>C n.518T>C c.1331T>C (p.Ile444Thr) c.1379T>C (p.Ile460Thr) | dbSNP |
| 9 | g.84948544T>G | CA374009645 | NTRK2 | c.1763T>G (p.Ile588Ser) n.2333T>G n.2464T>G c.1799T>G (p.Ile600Ser) c.1847T>G (p.Ile616Ser) n.2877T>G n.2732T>G n.518T>G c.1331T>G (p.Ile444Ser) c.1379T>G (p.Ile460Ser) | |
| 9 | g.84948545C>A | CA5105853 | NTRK2 | c.1764C>A (p.Ile588=) n.2334C>A n.2465C>A c.1800C>A (p.Ile600=) c.1848C>A (p.Ile616=) n.2878C>A n.2733C>A n.519C>A c.1332C>A (p.Ile444=) c.1380C>A (p.Ile460=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948545C= | CA1860769036 | NTRK2 | c.1764C= (p.Ile588=) n.2334C= n.2465C= c.1800C= (p.Ile600=) c.1848C= (p.Ile616=) n.2878C= n.2733C= n.519C= c.1332C= (p.Ile444=) c.1380C= (p.Ile460=) | |
| 9 | g.84948545C>G | CA374009649 | NTRK2 | c.1764C>G (p.Ile588Met) n.2334C>G n.2465C>G c.1800C>G (p.Ile600Met) c.1848C>G (p.Ile616Met) n.2878C>G n.2733C>G n.519C>G c.1332C>G (p.Ile444Met) c.1380C>G (p.Ile460Met) | dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.84948545C>T | CA465896110 | NTRK2 | c.1764C>T (p.Ile588=) n.2334C>T n.2465C>T c.1800C>T (p.Ile600=) c.1848C>T (p.Ile616=) n.2878C>T n.2733C>T n.519C>T c.1332C>T (p.Ile444=) c.1380C>T (p.Ile460=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |