Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.83737949A>GCA724998431CDH13,HSBP1n.97+18542A>G
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dbSNP
16g.83737950C=CA2238187370CDH13,HSBP1n.97+18543C=
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16g.83737950C>TCA285365798CDH13,HSBP1n.97+18543C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83737951C=CA2238187371CDH13,HSBP1n.97+18544C=
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16g.83737951C>TCA623819624CDH13,HSBP1n.97+18544C>T
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c.*1171-10157C>T (n.*1171-10157C>T)
c.1503-10157C>T (n.1503-10157C>T)
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dbSNP gnomAD v2
16g.83737952T>ACA979869922CDH13,HSBP1n.97+18545T>A
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c.1503-10156T>A (n.1503-10156T>A)
c.459-10156T>A (n.459-10156T>A)
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c.1236-10156T>A (n.1236-10156T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83737952T>GCA979869923CDH13,HSBP1n.97+18545T>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83737952T=CA2238187372CDH13,HSBP1n.97+18545T=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83737988_83738006delCA979869940CDH13,HSBP1n.97+18581_97+18599del
c.1539-10120_1539-10102del (n.1539-10120_1539-10102del)
c.1680-10120_1680-10102del (n.1680-10120_1680-10102del)
c.1422-10120_1422-10102del (n.1422-10120_1422-10102del)
c.*1171-10120_*1171-10102del (n.*1171-10120_*1171-10102del)
c.1503-10120_1503-10102del (n.1503-10120_1503-10102del)
c.459-10120_459-10102del (n.459-10120_459-10102del)
c.1383-10120_1383-10102del (n.1383-10120_1383-10102del)
c.777-10120_777-10102del (n.777-10120_777-10102del)
c.1236-10120_1236-10102del (n.1236-10120_1236-10102del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.83737987A=CA2238187401CDH13,HSBP1n.97+18580A=
c.1539-10121A= (n.1539-10121A=)
c.1680-10121A= (n.1680-10121A=)
c.1422-10121A= (n.1422-10121A=)
c.*1171-10121A= (n.*1171-10121A=)
c.1503-10121A= (n.1503-10121A=)
c.459-10121A= (n.459-10121A=)
c.1383-10121A= (n.1383-10121A=)
c.777-10121A= (n.777-10121A=)
c.1236-10121A= (n.1236-10121A=)
16g.83737987A>GCA623819633CDH13,HSBP1n.97+18580A>G
c.1539-10121A>G (n.1539-10121A>G)
c.1680-10121A>G (n.1680-10121A>G)
c.1422-10121A>G (n.1422-10121A>G)
c.*1171-10121A>G (n.*1171-10121A>G)
c.1503-10121A>G (n.1503-10121A>G)
c.459-10121A>G (n.459-10121A>G)
c.1383-10121A>G (n.1383-10121A>G)
c.777-10121A>G (n.777-10121A>G)
c.1236-10121A>G (n.1236-10121A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched