Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
10g.81883838_81883844delinsATTTTACCA1923342214NRG3c.823+7675_823+7681delinsATTTTAC (n.823+7675_823+7681delinsATTTTAC)
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n.335-5346_335-5341del
 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.81883857A>GCA1923342224NRG3c.823+7694A>G (n.823+7694A>G)
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 dbSNP
10g.81883858G=CA1923342225NRG3c.823+7695G= (n.823+7695G=)
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10g.81883858G>TCA1923342226NRG3c.823+7695G>T (n.823+7695G>T)
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n.335-5332G>T
 dbSNP
10g.81883861G>ACA669013028NRG3c.823+7698G>A (n.823+7698G>A)
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n.409+5766G>A
n.335-5329G>A
 dbSNP
10g.81883861G=CA1923342227NRG3c.823+7698G= (n.823+7698G=)
c.60+5841G= (n.60+5841G=)
c.135+5766G= (n.135+5766G=)
c.61-5329G= (n.61-5329G=)
n.974+7698G=
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10g.81883862G=CA1923342228NRG3c.823+7699G= (n.823+7699G=)
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c.78+7699G= (n.78+7699G=)
n.970+7699G=
n.409+5767G=
n.335-5328G=
10g.81883862G>TCA669013032NRG3c.823+7699G>T (n.823+7699G>T)
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n.974+7699G>T
c.78+7699G>T (n.78+7699G>T)
n.970+7699G>T
n.409+5767G>T
n.335-5328G>T
 dbSNP
10g.81883863A=CA1923342229NRG3c.823+7700A= (n.823+7700A=)
c.60+5843A= (n.60+5843A=)
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c.61-5327A= (n.61-5327A=)
n.974+7700A=
c.78+7700A= (n.78+7700A=)
n.970+7700A=
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n.335-5327A=
10g.81883863A>GCA1923342230NRG3c.823+7700A>G (n.823+7700A>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.335-5293A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.409+5804G>T
n.335-5291G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.335-5289A>T
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n.335-5287_335-5283delinsTTAAG
10g.81883907_81883910delCA210838301NRG3c.823+7744_823+7747del (n.823+7744_823+7747del)
c.60+5887_60+5890del (n.60+5887_60+5890del)
c.135+5812_135+5815del (n.135+5812_135+5815del)
c.61-5283_61-5280del (n.61-5283_61-5280del)
n.974+7744_974+7747del
c.78+7744_78+7747del (n.78+7744_78+7747del)
n.970+7744_970+7747del
n.409+5812_409+5815del
n.335-5283_335-5280del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883906_81883907delinsAGCA1923342245NRG3c.823+7743_823+7744delinsAG (n.823+7743_823+7744delinsAG)
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c.135+5811_135+5812delinsAG (n.135+5811_135+5812delinsAG)
c.61-5284_61-5283delinsAG (n.61-5284_61-5283delinsAG)
n.974+7743_974+7744delinsAG
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n.409+5811_409+5812delinsAG
n.335-5284_335-5283delinsAG
10g.81883907delCA1923342246NRG3c.823+7744del (n.823+7744del)
c.60+5887del (n.60+5887del)
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c.61-5283del (n.61-5283del)
n.974+7744del
c.78+7744del (n.78+7744del)
n.970+7744del
n.409+5812del
n.335-5283del
 dbSNP
10g.81883907G>ACA210838302NRG3c.823+7744G>A (n.823+7744G>A)
c.60+5887G>A (n.60+5887G>A)
c.135+5812G>A (n.135+5812G>A)
c.61-5283G>A (n.61-5283G>A)
n.974+7744G>A
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n.970+7744G>A
n.409+5812G>A
n.335-5283G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883907G=CA1923342247NRG3c.823+7744G= (n.823+7744G=)
c.60+5887G= (n.60+5887G=)
c.135+5812G= (n.135+5812G=)
c.61-5283G= (n.61-5283G=)
n.974+7744G=
c.78+7744G= (n.78+7744G=)
n.970+7744G=
n.409+5812G=
n.335-5283G=
10g.81883907G>TCA2788743823NRG3c.823+7744G>T (n.823+7744G>T)
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c.135+5812G>T (n.135+5812G>T)
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n.974+7744G>T
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n.970+7744G>T
n.409+5812G>T
n.335-5283G>T
10g.81883907_81883910delinsGTAACA1923342248NRG3c.823+7744_823+7747delinsGTAA (n.823+7744_823+7747delinsGTAA)
c.60+5887_60+5890delinsGTAA (n.60+5887_60+5890delinsGTAA)
c.135+5812_135+5815delinsGTAA (n.135+5812_135+5815delinsGTAA)
c.61-5283_61-5280delinsGTAA (n.61-5283_61-5280delinsGTAA)
n.974+7744_974+7747delinsGTAA
c.78+7744_78+7747delinsGTAA (n.78+7744_78+7747delinsGTAA)
n.970+7744_970+7747delinsGTAA
n.409+5812_409+5815delinsGTAA
n.335-5283_335-5280delinsGTAA
10g.81883914_81883916delCA594767262NRG3c.823+7751_823+7753del (n.823+7751_823+7753del)
c.60+5894_60+5896del (n.60+5894_60+5896del)
c.135+5819_135+5821del (n.135+5819_135+5821del)
c.61-5276_61-5274del (n.61-5276_61-5274del)
n.974+7751_974+7753del
c.78+7751_78+7753del (n.78+7751_78+7753del)
n.970+7751_970+7753del
n.409+5819_409+5821del
n.335-5276_335-5274del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883912A=CA1923342249NRG3c.823+7749A= (n.823+7749A=)
c.60+5892A= (n.60+5892A=)
c.135+5817A= (n.135+5817A=)
c.61-5278A= (n.61-5278A=)
n.974+7749A=
c.78+7749A= (n.78+7749A=)
n.970+7749A=
n.409+5817A=
n.335-5278A=
10g.81883912A>GCA594767263NRG3c.823+7749A>G (n.823+7749A>G)
c.60+5892A>G (n.60+5892A>G)
c.135+5817A>G (n.135+5817A>G)
c.61-5278A>G (n.61-5278A>G)
n.974+7749A>G
c.78+7749A>G (n.78+7749A>G)
n.970+7749A>G
n.409+5817A>G
n.335-5278A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883914T>ACA2722205884NRG3c.823+7751T>A (n.823+7751T>A)
c.60+5894T>A (n.60+5894T>A)
c.135+5819T>A (n.135+5819T>A)
c.61-5276T>A (n.61-5276T>A)
n.974+7751T>A
c.78+7751T>A (n.78+7751T>A)
n.970+7751T>A
n.409+5819T>A
n.335-5276T>A
 dbSNP
10g.81883915A=CA1923342250NRG3c.823+7752A= (n.823+7752A=)
c.60+5895A= (n.60+5895A=)
c.135+5820A= (n.135+5820A=)
c.61-5275A= (n.61-5275A=)
n.974+7752A=
c.78+7752A= (n.78+7752A=)
n.970+7752A=
n.409+5820A=
n.335-5275A=
10g.81883915A>GCA210838303NRG3c.823+7752A>G (n.823+7752A>G)
c.60+5895A>G (n.60+5895A>G)
c.135+5820A>G (n.135+5820A>G)
c.61-5275A>G (n.61-5275A>G)
n.974+7752A>G
c.78+7752A>G (n.78+7752A>G)
n.970+7752A>G
n.409+5820A>G
n.335-5275A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883918A=CA1923342251NRG3c.823+7755A= (n.823+7755A=)
c.60+5898A= (n.60+5898A=)
c.135+5823A= (n.135+5823A=)
c.61-5272A= (n.61-5272A=)
n.974+7755A=
c.78+7755A= (n.78+7755A=)
n.970+7755A=
n.409+5823A=
n.335-5272A=
10g.81883918A>CCA1923342252NRG3c.823+7755A>C (n.823+7755A>C)
c.60+5898A>C (n.60+5898A>C)
c.135+5823A>C (n.135+5823A>C)
c.61-5272A>C (n.61-5272A>C)
n.974+7755A>C
c.78+7755A>C (n.78+7755A>C)
n.970+7755A>C
n.409+5823A>C
n.335-5272A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883919A=CA1923342253NRG3c.823+7756A= (n.823+7756A=)
c.60+5899A= (n.60+5899A=)
c.135+5824A= (n.135+5824A=)
c.61-5271A= (n.61-5271A=)
n.974+7756A=
c.78+7756A= (n.78+7756A=)
n.970+7756A=
n.409+5824A=
n.335-5271A=
10g.81883919A>TCA210838304NRG3c.823+7756A>T (n.823+7756A>T)
c.60+5899A>T (n.60+5899A>T)
c.135+5824A>T (n.135+5824A>T)
c.61-5271A>T (n.61-5271A>T)
n.974+7756A>T
c.78+7756A>T (n.78+7756A>T)
n.970+7756A>T
n.409+5824A>T
n.335-5271A>T
 dbSNP
10g.81883920C=CA1923342254NRG3c.823+7757C= (n.823+7757C=)
c.60+5900C= (n.60+5900C=)
c.135+5825C= (n.135+5825C=)
c.61-5270C= (n.61-5270C=)
n.974+7757C=
c.78+7757C= (n.78+7757C=)
n.970+7757C=
n.409+5825C=
n.335-5270C=
10g.81883920C>TCA210838305NRG3c.823+7757C>T (n.823+7757C>T)
c.60+5900C>T (n.60+5900C>T)
c.135+5825C>T (n.135+5825C>T)
c.61-5270C>T (n.61-5270C>T)
n.974+7757C>T
c.78+7757C>T (n.78+7757C>T)
n.970+7757C>T
n.409+5825C>T
n.335-5270C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883921G>ACA594767264NRG3c.823+7758G>A (n.823+7758G>A)
c.60+5901G>A (n.60+5901G>A)
c.135+5826G>A (n.135+5826G>A)
c.61-5269G>A (n.61-5269G>A)
n.974+7758G>A
c.78+7758G>A (n.78+7758G>A)
n.970+7758G>A
n.409+5826G>A
n.335-5269G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883921G=CA1923342255NRG3c.823+7758G= (n.823+7758G=)
c.60+5901G= (n.60+5901G=)
c.135+5826G= (n.135+5826G=)
c.61-5269G= (n.61-5269G=)
n.974+7758G=
c.78+7758G= (n.78+7758G=)
n.970+7758G=
n.409+5826G=
n.335-5269G=
10g.81883922A=CA1923342256NRG3c.823+7759A= (n.823+7759A=)
c.60+5902A= (n.60+5902A=)
c.135+5827A= (n.135+5827A=)
c.61-5268A= (n.61-5268A=)
n.974+7759A=
c.78+7759A= (n.78+7759A=)
n.970+7759A=
n.409+5827A=
n.335-5268A=
10g.81883922A>CCA1923342257NRG3c.823+7759A>C (n.823+7759A>C)
c.60+5902A>C (n.60+5902A>C)
c.135+5827A>C (n.135+5827A>C)
c.61-5268A>C (n.61-5268A>C)
n.974+7759A>C
c.78+7759A>C (n.78+7759A>C)
n.970+7759A>C
n.409+5827A>C
n.335-5268A>C
 dbSNP
10g.81883922A>GCA2788743824NRG3c.823+7759A>G (n.823+7759A>G)
c.60+5902A>G (n.60+5902A>G)
c.135+5827A>G (n.135+5827A>G)
c.61-5268A>G (n.61-5268A>G)
n.974+7759A>G
c.78+7759A>G (n.78+7759A>G)
n.970+7759A>G
n.409+5827A>G
n.335-5268A>G
10g.81883923C=CA1923342258NRG3c.823+7760C= (n.823+7760C=)
c.60+5903C= (n.60+5903C=)
c.135+5828C= (n.135+5828C=)
c.61-5267C= (n.61-5267C=)
n.974+7760C=
c.78+7760C= (n.78+7760C=)
n.970+7760C=
n.409+5828C=
n.335-5267C=
10g.81883923C>TCA669013063NRG3c.823+7760C>T (n.823+7760C>T)
c.60+5903C>T (n.60+5903C>T)
c.135+5828C>T (n.135+5828C>T)
c.61-5267C>T (n.61-5267C>T)
n.974+7760C>T
c.78+7760C>T (n.78+7760C>T)
n.970+7760C>T
n.409+5828C>T
n.335-5267C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched