Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.409+5677G>A
n.335-5418G>A
 dbSNP
10g.81883772G=CA1923342189NRG3c.823+7609G= (n.823+7609G=)
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n.409+5677G>T
n.335-5418G>T
 dbSNP
10g.81883780C>GCA2722205737NRG3c.823+7617C>G (n.823+7617C>G)
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c.135+5685C>G (n.135+5685C>G)
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n.974+7617C>G
c.78+7617C>G (n.78+7617C>G)
n.970+7617C>G
n.409+5685C>G
n.335-5410C>G
 dbSNP
10g.81883786G=CA1923342191NRG3c.823+7623G= (n.823+7623G=)
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n.974+7623G=
c.78+7623G= (n.78+7623G=)
n.970+7623G=
n.409+5691G=
n.335-5404G=
10g.81883786G>TCA930478720NRG3c.823+7623G>T (n.823+7623G>T)
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c.135+5691G>T (n.135+5691G>T)
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n.974+7623G>T
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n.970+7623G>T
n.409+5691G>T
n.335-5404G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883793C=CA1923342192NRG3c.823+7630C= (n.823+7630C=)
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n.974+7630C=
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n.970+7630C=
n.409+5698C=
n.335-5397C=
10g.81883793C>TCA1923342193NRG3c.823+7630C>T (n.823+7630C>T)
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n.974+7630C>T
c.78+7630C>T (n.78+7630C>T)
n.970+7630C>T
n.409+5698C>T
n.335-5397C>T
 dbSNP
10g.81883796C=CA1923342194NRG3c.823+7633C= (n.823+7633C=)
c.60+5776C= (n.60+5776C=)
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n.974+7633C=
c.78+7633C= (n.78+7633C=)
n.970+7633C=
n.409+5701C=
n.335-5394C=
10g.81883796C>TCA210838289NRG3c.823+7633C>T (n.823+7633C>T)
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n.974+7633C>T
c.78+7633C>T (n.78+7633C>T)
n.970+7633C>T
n.409+5701C>T
n.335-5394C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883798C>ACA210838290NRG3c.823+7635C>A (n.823+7635C>A)
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c.135+5703C>A (n.135+5703C>A)
c.61-5392C>A (n.61-5392C>A)
n.974+7635C>A
c.78+7635C>A (n.78+7635C>A)
n.970+7635C>A
n.409+5703C>A
n.335-5392C>A
 dbSNP
10g.81883798C=CA1923342195NRG3c.823+7635C= (n.823+7635C=)
c.60+5778C= (n.60+5778C=)
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c.61-5392C= (n.61-5392C=)
n.974+7635C=
c.78+7635C= (n.78+7635C=)
n.970+7635C=
n.409+5703C=
n.335-5392C=
10g.81883799C>ACA594767259NRG3c.823+7636C>A (n.823+7636C>A)
c.60+5779C>A (n.60+5779C>A)
c.135+5704C>A (n.135+5704C>A)
c.61-5391C>A (n.61-5391C>A)
n.974+7636C>A
c.78+7636C>A (n.78+7636C>A)
n.970+7636C>A
n.409+5704C>A
n.335-5391C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883799C=CA1923342196NRG3c.823+7636C= (n.823+7636C=)
c.60+5779C= (n.60+5779C=)
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c.61-5391C= (n.61-5391C=)
n.974+7636C=
c.78+7636C= (n.78+7636C=)
n.970+7636C=
n.409+5704C=
n.335-5391C=
10g.81883799C>GCA1923342197NRG3c.823+7636C>G (n.823+7636C>G)
c.60+5779C>G (n.60+5779C>G)
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n.974+7636C>G
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n.970+7636C>G
n.409+5704C>G
n.335-5391C>G
 dbSNP
10g.81883799C>TCA1923342198NRG3c.823+7636C>T (n.823+7636C>T)
c.60+5779C>T (n.60+5779C>T)
c.135+5704C>T (n.135+5704C>T)
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n.974+7636C>T
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n.970+7636C>T
n.409+5704C>T
n.335-5391C>T
 dbSNP
10g.81883800C=CA1923342199NRG3c.823+7637C= (n.823+7637C=)
c.60+5780C= (n.60+5780C=)
c.135+5705C= (n.135+5705C=)
c.61-5390C= (n.61-5390C=)
n.974+7637C=
c.78+7637C= (n.78+7637C=)
n.970+7637C=
n.409+5705C=
n.335-5390C=
10g.81883800C>TCA210838291NRG3c.823+7637C>T (n.823+7637C>T)
c.60+5780C>T (n.60+5780C>T)
c.135+5705C>T (n.135+5705C>T)
c.61-5390C>T (n.61-5390C>T)
n.974+7637C>T
c.78+7637C>T (n.78+7637C>T)
n.970+7637C>T
n.409+5705C>T
n.335-5390C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883803A=CA1923342200NRG3c.823+7640A= (n.823+7640A=)
c.60+5783A= (n.60+5783A=)
c.135+5708A= (n.135+5708A=)
c.61-5387A= (n.61-5387A=)
n.974+7640A=
c.78+7640A= (n.78+7640A=)
n.970+7640A=
n.409+5708A=
n.335-5387A=
10g.81883803A>GCA669013005NRG3c.823+7640A>G (n.823+7640A>G)
c.60+5783A>G (n.60+5783A>G)
c.135+5708A>G (n.135+5708A>G)
c.61-5387A>G (n.61-5387A>G)
n.974+7640A>G
c.78+7640A>G (n.78+7640A>G)
n.970+7640A>G
n.409+5708A>G
n.335-5387A>G
 dbSNP
10g.81883808C>ACA210838292NRG3c.823+7645C>A (n.823+7645C>A)
c.60+5788C>A (n.60+5788C>A)
c.135+5713C>A (n.135+5713C>A)
c.61-5382C>A (n.61-5382C>A)
n.974+7645C>A
c.78+7645C>A (n.78+7645C>A)
n.970+7645C>A
n.409+5713C>A
n.335-5382C>A
 dbSNP
10g.81883808C=CA1923342201NRG3c.823+7645C= (n.823+7645C=)
c.60+5788C= (n.60+5788C=)
c.135+5713C= (n.135+5713C=)
c.61-5382C= (n.61-5382C=)
n.974+7645C=
c.78+7645C= (n.78+7645C=)
n.970+7645C=
n.409+5713C=
n.335-5382C=
10g.81883814A=CA1923342202NRG3c.823+7651A= (n.823+7651A=)
c.60+5794A= (n.60+5794A=)
c.135+5719A= (n.135+5719A=)
c.61-5376A= (n.61-5376A=)
n.974+7651A=
c.78+7651A= (n.78+7651A=)
n.970+7651A=
n.409+5719A=
n.335-5376A=
10g.81883814A>GCA210838293NRG3c.823+7651A>G (n.823+7651A>G)
c.60+5794A>G (n.60+5794A>G)
c.135+5719A>G (n.135+5719A>G)
c.61-5376A>G (n.61-5376A>G)
n.974+7651A>G
c.78+7651A>G (n.78+7651A>G)
n.970+7651A>G
n.409+5719A>G
n.335-5376A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883814_81883815delinsATCA1923342203NRG3c.823+7651_823+7652delinsAT (n.823+7651_823+7652delinsAT)
c.60+5794_60+5795delinsAT (n.60+5794_60+5795delinsAT)
c.135+5719_135+5720delinsAT (n.135+5719_135+5720delinsAT)
c.61-5376_61-5375delinsAT (n.61-5376_61-5375delinsAT)
n.974+7651_974+7652delinsAT
c.78+7651_78+7652delinsAT (n.78+7651_78+7652delinsAT)
n.970+7651_970+7652delinsAT
n.409+5719_409+5720delinsAT
n.335-5376_335-5375delinsAT
10g.81883815T>GCA2588913215NRG3c.823+7652T>G (n.823+7652T>G)
c.60+5795T>G (n.60+5795T>G)
c.135+5720T>G (n.135+5720T>G)
c.61-5375T>G (n.61-5375T>G)
n.974+7652T>G
c.78+7652T>G (n.78+7652T>G)
n.970+7652T>G
n.409+5720T>G
n.335-5375T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883818delCA930478722NRG3c.823+7655del (n.823+7655del)
c.60+5798del (n.60+5798del)
c.135+5723del (n.135+5723del)
c.61-5372del (n.61-5372del)
n.974+7655del
c.78+7655del (n.78+7655del)
n.970+7655del
n.409+5723del
n.335-5372del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.81883816T>CCA210838294NRG3c.823+7653T>C (n.823+7653T>C)
c.60+5796T>C (n.60+5796T>C)
c.135+5721T>C (n.135+5721T>C)
c.61-5374T>C (n.61-5374T>C)
n.974+7653T>C
c.78+7653T>C (n.78+7653T>C)
n.970+7653T>C
n.409+5721T>C
n.335-5374T>C
 dbSNP
10g.81883816T=CA1923342204NRG3c.823+7653T= (n.823+7653T=)
c.60+5796T= (n.60+5796T=)
c.135+5721T= (n.135+5721T=)
c.61-5374T= (n.61-5374T=)
n.974+7653T=
c.78+7653T= (n.78+7653T=)
n.970+7653T=
n.409+5721T=
n.335-5374T=
10g.81883817T>GCA653834740NRG3c.823+7654T>G (n.823+7654T>G)
c.60+5797T>G (n.60+5797T>G)
c.135+5722T>G (n.135+5722T>G)
c.61-5373T>G (n.61-5373T>G)
n.974+7654T>G
c.78+7654T>G (n.78+7654T>G)
n.970+7654T>G
n.409+5722T>G
n.335-5373T>G
 COSMIC
10g.81883818T>GCA210838295NRG3c.823+7655T>G (n.823+7655T>G)
c.60+5798T>G (n.60+5798T>G)
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c.61-5372T>G (n.61-5372T>G)
n.974+7655T>G
c.78+7655T>G (n.78+7655T>G)
n.970+7655T>G
n.409+5723T>G
n.335-5372T>G
 dbSNP
10g.81883818T=CA1923342205NRG3c.823+7655T= (n.823+7655T=)
c.60+5798T= (n.60+5798T=)
c.135+5723T= (n.135+5723T=)
c.61-5372T= (n.61-5372T=)
n.974+7655T=
c.78+7655T= (n.78+7655T=)
n.970+7655T=
n.409+5723T=
n.335-5372T=
10g.81883822C=CA1923342206NRG3c.823+7659C= (n.823+7659C=)
c.60+5802C= (n.60+5802C=)
c.135+5727C= (n.135+5727C=)
c.61-5368C= (n.61-5368C=)
n.974+7659C=
c.78+7659C= (n.78+7659C=)
n.970+7659C=
n.409+5727C=
n.335-5368C=
10g.81883822C>TCA210838296NRG3c.823+7659C>T (n.823+7659C>T)
c.60+5802C>T (n.60+5802C>T)
c.135+5727C>T (n.135+5727C>T)
c.61-5368C>T (n.61-5368C>T)
n.974+7659C>T
c.78+7659C>T (n.78+7659C>T)
n.970+7659C>T
n.409+5727C>T
n.335-5368C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched