UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.81869236A= | CA2237336137 | PLCG2 | c.502A= (p.Thr168=) c.*63A= (n.*63A=) n.442A= c.*496A= (n.*496A=) c.301A= (p.Thr101=) n.746A= n.534A= n.538A= c.616A= (p.Thr206=) | |
| 16 | g.81869236A>C | CA396902959 | PLCG2 | c.502A>C (p.Thr168Pro) c.*63A>C (n.*63A>C) n.442A>C c.*496A>C (n.*496A>C) c.301A>C (p.Thr101Pro) n.746A>C n.534A>C n.538A>C c.616A>C (p.Thr206Pro) | |
| 16 | g.81869236A>G | CA8193249 | PLCG2 | c.502A>G (p.Thr168Ala) c.*63A>G (n.*63A>G) n.442A>G c.*496A>G (n.*496A>G) c.301A>G (p.Thr101Ala) n.746A>G n.534A>G n.538A>G c.616A>G (p.Thr206Ala) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869236A>T | CA396902961 | PLCG2 | c.502A>T (p.Thr168Ser) c.*63A>T (n.*63A>T) n.442A>T c.*496A>T (n.*496A>T) c.301A>T (p.Thr101Ser) n.746A>T n.534A>T n.538A>T c.616A>T (p.Thr206Ser) | |
| 16 | g.81869237C>A | CA396902965 | PLCG2 | c.503C>A (p.Thr168Asn) c.*64C>A (n.*64C>A) n.443C>A c.*497C>A (n.*497C>A) c.302C>A (p.Thr101Asn) n.747C>A n.535C>A n.539C>A c.617C>A (p.Thr206Asn) | |
| 16 | g.81869237C>G | CA396902967 | PLCG2 | c.503C>G (p.Thr168Ser) c.*64C>G (n.*64C>G) n.443C>G c.*497C>G (n.*497C>G) c.302C>G (p.Thr101Ser) n.747C>G n.535C>G n.539C>G c.617C>G (p.Thr206Ser) | |
| 16 | g.81869237C>T | CA396902969 | PLCG2 | c.503C>T (p.Thr168Ile) c.*64C>T (n.*64C>T) n.443C>T c.*497C>T (n.*497C>T) c.302C>T (p.Thr101Ile) n.747C>T n.535C>T n.539C>T c.617C>T (p.Thr206Ile) | |
| 16 | g.81869238C>A | CA496705579 | PLCG2 | c.504C>A (p.Thr168=) c.*65C>A (n.*65C>A) n.444C>A c.*498C>A (n.*498C>A) c.303C>A (p.Thr101=) n.748C>A n.536C>A n.540C>A c.618C>A (p.Thr206=) | |
| 16 | g.81869238C= | CA2237336142 | PLCG2 | c.504C= (p.Thr168=) c.*65C= (n.*65C=) n.444C= c.*498C= (n.*498C=) c.303C= (p.Thr101=) n.748C= n.536C= n.540C= c.618C= (p.Thr206=) | |
| 16 | g.81869238C>G | CA496705580 | PLCG2 | c.504C>G (p.Thr168=) c.*65C>G (n.*65C>G) n.444C>G c.*498C>G (n.*498C>G) c.303C>G (p.Thr101=) n.748C>G n.536C>G n.540C>G c.618C>G (p.Thr206=) | |
| 16 | g.81869238C>T | CA8193250 | PLCG2 | c.504C>T (p.Thr168=) c.*65C>T (n.*65C>T) n.444C>T c.*498C>T (n.*498C>T) c.303C>T (p.Thr101=) n.748C>T n.536C>T n.540C>T c.618C>T (p.Thr206=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 16 | g.81869239A= | CA2237336145 | PLCG2 | c.505A= (p.Ile169=) c.*66A= (n.*66A=) n.445A= c.*499A= (n.*499A=) c.304A= (p.Ile102=) n.749A= n.537A= n.541A= c.619A= (p.Ile207=) | |
| 16 | g.81869239A>C | CA396902976 | PLCG2 | c.505A>C (p.Ile169Leu) c.*66A>C (n.*66A>C) n.445A>C c.*499A>C (n.*499A>C) c.304A>C (p.Ile102Leu) n.749A>C n.537A>C n.541A>C c.619A>C (p.Ile207Leu) | |
| 16 | g.81869239A>G | CA8193251 | PLCG2 | c.505A>G (p.Ile169Val) c.*66A>G (n.*66A>G) n.445A>G c.*499A>G (n.*499A>G) c.304A>G (p.Ile102Val) n.749A>G n.537A>G n.541A>G c.619A>G (p.Ile207Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869239A>T | CA396902974 | PLCG2 | c.505A>T (p.Ile169Phe) c.*66A>T (n.*66A>T) n.445A>T c.*499A>T (n.*499A>T) c.304A>T (p.Ile102Phe) n.749A>T n.537A>T n.541A>T c.619A>T (p.Ile207Phe) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869240T>A | CA396902978 | PLCG2 | c.506T>A (p.Ile169Asn) c.*67T>A (n.*67T>A) n.446T>A c.*500T>A (n.*500T>A) c.305T>A (p.Ile102Asn) n.750T>A n.538T>A n.542T>A c.620T>A (p.Ile207Asn) | |
| 16 | g.81869240T>C | CA396902980 | PLCG2 | c.506T>C (p.Ile169Thr) c.*67T>C (n.*67T>C) n.446T>C c.*500T>C (n.*500T>C) c.305T>C (p.Ile102Thr) n.750T>C n.538T>C n.542T>C c.620T>C (p.Ile207Thr) | |
| 16 | g.81869240T>G | CA396902981 | PLCG2 | c.506T>G (p.Ile169Ser) c.*67T>G (n.*67T>G) n.446T>G c.*500T>G (n.*500T>G) c.305T>G (p.Ile102Ser) n.750T>G n.538T>G n.542T>G c.620T>G (p.Ile207Ser) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.81869240T= | CA2237336148 | PLCG2 | c.506T= (p.Ile169=) c.*67T= (n.*67T=) n.446T= c.*500T= (n.*500T=) c.305T= (p.Ile102=) n.750T= n.538T= n.542T= c.620T= (p.Ile207=) | |
| 16 | g.81869241C>A | CA496705583 | PLCG2 | c.507C>A (p.Ile169=) c.*68C>A (n.*68C>A) n.447C>A c.*501C>A (n.*501C>A) c.306C>A (p.Ile102=) n.751C>A n.539C>A n.543C>A c.621C>A (p.Ile207=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869241C= | CA2237336151 | PLCG2 | c.507C= (p.Ile169=) c.*68C= (n.*68C=) n.447C= c.*501C= (n.*501C=) c.306C= (p.Ile102=) n.751C= n.539C= n.543C= c.621C= (p.Ile207=) | |
| 16 | g.81869241C>G | CA396902984 | PLCG2 | c.507C>G (p.Ile169Met) c.*68C>G (n.*68C>G) n.447C>G c.*501C>G (n.*501C>G) c.306C>G (p.Ile102Met) n.751C>G n.539C>G n.543C>G c.621C>G (p.Ile207Met) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869241C>T | CA496705584 | PLCG2 | c.507C>T (p.Ile169=) c.*68C>T (n.*68C>T) n.447C>T c.*501C>T (n.*501C>T) c.306C>T (p.Ile102=) n.751C>T n.539C>T n.543C>T c.621C>T (p.Ile207=) | |
| 16 | g.81869242T>A | CA396902986 | PLCG2 | c.508T>A (p.Leu170Met) c.*69T>A (n.*69T>A) n.448T>A c.*502T>A (n.*502T>A) c.307T>A (p.Leu103Met) n.752T>A n.540T>A n.544T>A c.622T>A (p.Leu208Met) | |
| 16 | g.81869242T>C | CA496705586 | PLCG2 | c.508T>C (p.Leu170=) c.*69T>C (n.*69T>C) n.448T>C c.*502T>C (n.*502T>C) c.307T>C (p.Leu103=) n.752T>C n.540T>C n.544T>C c.622T>C (p.Leu208=) | |
| 16 | g.81869242T>G | CA396902987 | PLCG2 | c.508T>G (p.Leu170Val) c.*69T>G (n.*69T>G) n.448T>G c.*502T>G (n.*502T>G) c.307T>G (p.Leu103Val) n.752T>G n.540T>G n.544T>G c.622T>G (p.Leu208Val) | |
| 16 | g.81869243T>A | CA396902991 | PLCG2 | c.509T>A (p.Leu170Ter) c.*70T>A (n.*70T>A) n.449T>A c.*503T>A (n.*503T>A) c.308T>A (p.Leu103Ter) n.753T>A n.541T>A n.545T>A c.623T>A (p.Leu208Ter) | |
| 16 | g.81869243T>C | CA396902993 | PLCG2 | c.509T>C (p.Leu170Ser) c.*70T>C (n.*70T>C) n.449T>C c.*503T>C (n.*503T>C) c.308T>C (p.Leu103Ser) n.753T>C n.541T>C n.545T>C c.623T>C (p.Leu208Ser) | |
| 16 | g.81869243T>G | CA396902995 | PLCG2 | c.509T>G (p.Leu170Trp) c.*70T>G (n.*70T>G) n.449T>G c.*503T>G (n.*503T>G) c.308T>G (p.Leu103Trp) n.753T>G n.541T>G n.545T>G c.623T>G (p.Leu208Trp) | |
| 16 | g.81869244G>A | CA496705588 | PLCG2 | c.510G>A (p.Leu170=) c.*71G>A (n.*71G>A) n.450G>A c.*504G>A (n.*504G>A) c.309G>A (p.Leu103=) n.754G>A n.542G>A n.546G>A c.624G>A (p.Leu208=) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.81869244G>C | CA396902998 | PLCG2 | c.510G>C (p.Leu170Phe) c.*71G>C (n.*71G>C) n.450G>C c.*504G>C (n.*504G>C) c.309G>C (p.Leu103Phe) n.754G>C n.542G>C n.546G>C c.624G>C (p.Leu208Phe) | |
| 16 | g.81869244G= | CA2237336155 | PLCG2 | c.510G= (p.Leu170=) c.*71G= (n.*71G=) n.450G= c.*504G= (n.*504G=) c.309G= (p.Leu103=) n.754G= n.542G= n.546G= c.624G= (p.Leu208=) | |
| 16 | g.81869244G>T | CA8193252 | PLCG2 | c.510G>T (p.Leu170Phe) c.*71G>T (n.*71G>T) n.450G>T c.*504G>T (n.*504G>T) c.309G>T (p.Leu103Phe) n.754G>T n.542G>T n.546G>T c.624G>T (p.Leu208Phe) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869245C>A | CA396903006 | PLCG2 | c.511C>A (p.Pro171Thr) c.*72C>A (n.*72C>A) n.451C>A c.*505C>A (n.*505C>A) c.310C>A (p.Pro104Thr) n.755C>A n.543C>A n.547C>A c.625C>A (p.Pro209Thr) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869245C= | CA2237336161 | PLCG2 | c.511C= (p.Pro171=) c.*72C= (n.*72C=) n.451C= c.*505C= (n.*505C=) c.310C= (p.Pro104=) n.755C= n.543C= n.547C= c.625C= (p.Pro209=) | |
| 16 | g.81869245C>G | CA396903002 | PLCG2 | c.511C>G (p.Pro171Ala) c.*72C>G (n.*72C>G) n.451C>G c.*505C>G (n.*505C>G) c.310C>G (p.Pro104Ala) n.755C>G n.543C>G n.547C>G c.625C>G (p.Pro209Ala) | dbSNP |
| 16 | g.81869245C>T | CA8193253 | PLCG2 | c.511C>T (p.Pro171Ser) c.*72C>T (n.*72C>T) n.451C>T c.*505C>T (n.*505C>T) c.310C>T (p.Pro104Ser) n.755C>T n.543C>T n.547C>T c.625C>T (p.Pro209Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869246C>A | CA396903009 | PLCG2 | c.512C>A (p.Pro171His) c.*73C>A (n.*73C>A) n.452C>A c.*506C>A (n.*506C>A) c.311C>A (p.Pro104His) n.756C>A n.544C>A n.548C>A c.626C>A (p.Pro209His) | dbSNP |
| 16 | g.81869246C= | CA2237336166 | PLCG2 | c.512C= (p.Pro171=) c.*73C= (n.*73C=) n.452C= c.*506C= (n.*506C=) c.311C= (p.Pro104=) n.756C= n.544C= n.548C= c.626C= (p.Pro209=) | |
| 16 | g.81869246C>G | CA396903011 | PLCG2 | c.512C>G (p.Pro171Arg) c.*73C>G (n.*73C>G) n.452C>G c.*506C>G (n.*506C>G) c.311C>G (p.Pro104Arg) n.756C>G n.544C>G n.548C>G c.626C>G (p.Pro209Arg) | |
| 16 | g.81869246C>T | CA396903014 | PLCG2 | c.512C>T (p.Pro171Leu) c.*73C>T (n.*73C>T) n.452C>T c.*506C>T (n.*506C>T) c.311C>T (p.Pro104Leu) n.756C>T n.544C>T n.548C>T c.626C>T (p.Pro209Leu) | |
| 16 | g.81869247C>A | CA496705601 | PLCG2 | c.513C>A (p.Pro171=) c.*74C>A (n.*74C>A) n.453C>A c.*507C>A (n.*507C>A) c.312C>A (p.Pro104=) n.757C>A n.545C>A n.549C>A c.627C>A (p.Pro209=) | |
| 16 | g.81869247C>G | CA496705603 | PLCG2 | c.513C>G (p.Pro171=) c.*74C>G (n.*74C>G) n.453C>G c.*507C>G (n.*507C>G) c.312C>G (p.Pro104=) n.757C>G n.545C>G n.549C>G c.627C>G (p.Pro209=) | |
| 16 | g.81869247C>T | CA496705604 | PLCG2 | c.513C>T (p.Pro171=) c.*74C>T (n.*74C>T) n.453C>T c.*507C>T (n.*507C>T) c.312C>T (p.Pro104=) n.757C>T n.545C>T n.549C>T c.627C>T (p.Pro209=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869248C>A | CA396903017 | PLCG2 | c.514C>A (p.Leu172Met) c.*75C>A (n.*75C>A) n.454C>A c.*508C>A (n.*508C>A) c.313C>A (p.Leu105Met) n.758C>A n.546C>A n.550C>A c.628C>A (p.Leu210Met) | |
| 16 | g.81869248C= | CA2237336169 | PLCG2 | c.514C= (p.Leu172=) c.*75C= (n.*75C=) n.454C= c.*508C= (n.*508C=) c.313C= (p.Leu105=) n.758C= n.546C= n.550C= c.628C= (p.Leu210=) | |
| 16 | g.81869248C>G | CA396903019 | PLCG2 | c.514C>G (p.Leu172Val) c.*75C>G (n.*75C>G) n.454C>G c.*508C>G (n.*508C>G) c.313C>G (p.Leu105Val) n.758C>G n.546C>G n.550C>G c.628C>G (p.Leu210Val) | dbSNP |
| 16 | g.81869248C>T | CA496705609 | PLCG2 | c.514C>T (p.Leu172=) c.*75C>T (n.*75C>T) n.454C>T c.*508C>T (n.*508C>T) c.313C>T (p.Leu105=) n.758C>T n.546C>T n.550C>T c.628C>T (p.Leu210=) | |
| 16 | g.81869249del | CA2634517911 | PLCG2 | c.515del (p.Leu172ArgfsTer6) c.*76del (n.*76del) n.455del c.*509del (n.*509del) c.314del (p.Leu105ArgfsTer6) n.759del n.547del n.551del c.629del (p.Leu210ArgfsTer6) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869249T>A | CA396903021 | PLCG2 | c.515T>A (p.Leu172Gln) c.*76T>A (n.*76T>A) n.455T>A c.*509T>A (n.*509T>A) c.314T>A (p.Leu105Gln) n.759T>A n.547T>A n.551T>A c.629T>A (p.Leu210Gln) | |
| 16 | g.81869249T>C | CA396903023 | PLCG2 | c.515T>C (p.Leu172Pro) c.*76T>C (n.*76T>C) n.455T>C c.*509T>C (n.*509T>C) c.314T>C (p.Leu105Pro) n.759T>C n.547T>C n.551T>C c.629T>C (p.Leu210Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869249T>G | CA396903025 | PLCG2 | c.515T>G (p.Leu172Arg) c.*76T>G (n.*76T>G) n.455T>G c.*509T>G (n.*509T>G) c.314T>G (p.Leu105Arg) n.759T>G n.547T>G n.551T>G c.629T>G (p.Leu210Arg) | |
| 16 | g.81869249T= | CA2237336171 | PLCG2 | c.515T= (p.Leu172=) c.*76T= (n.*76T=) n.455T= c.*509T= (n.*509T=) c.314T= (p.Leu105=) n.759T= n.547T= n.551T= c.629T= (p.Leu210=) | |
| 16 | g.81869250G>A | CA496705622 | PLCG2 | c.516G>A (p.Leu172=) c.*77G>A (n.*77G>A) n.456G>A c.*510G>A (n.*510G>A) c.315G>A (p.Leu105=) n.760G>A n.548G>A n.552G>A c.630G>A (p.Leu210=) | |
| 16 | g.81869250G>C | CA8193254 | PLCG2 | c.516G>C (p.Leu172=) c.*77G>C (n.*77G>C) n.456G>C c.*510G>C (n.*510G>C) c.315G>C (p.Leu105=) n.760G>C n.548G>C n.552G>C c.630G>C (p.Leu210=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869250G= | CA2237336174 | PLCG2 | c.516G= (p.Leu172=) c.*77G= (n.*77G=) n.456G= c.*510G= (n.*510G=) c.315G= (p.Leu105=) n.760G= n.548G= n.552G= c.630G= (p.Leu210=) | |
| 16 | g.81869250G>T | CA496705615 | PLCG2 | c.516G>T (p.Leu172=) c.*77G>T (n.*77G>T) n.456G>T c.*510G>T (n.*510G>T) c.315G>T (p.Leu105=) n.760G>T n.548G>T n.552G>T c.630G>T (p.Leu210=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869251A>C | CA396903030 | PLCG2 | c.517A>C (p.Ile173Leu) c.*78A>C (n.*78A>C) n.457A>C c.*511A>C (n.*511A>C) c.316A>C (p.Ile106Leu) n.761A>C n.549A>C n.553A>C c.631A>C (p.Ile211Leu) | |
| 16 | g.81869251A>G | CA396903032 | PLCG2 | c.517A>G (p.Ile173Val) c.*78A>G (n.*78A>G) n.457A>G c.*511A>G (n.*511A>G) c.316A>G (p.Ile106Val) n.761A>G n.549A>G n.553A>G c.631A>G (p.Ile211Val) | |
| 16 | g.81869251A>T | CA396903034 | PLCG2 | c.517A>T (p.Ile173Phe) c.*78A>T (n.*78A>T) n.457A>T c.*511A>T (n.*511A>T) c.316A>T (p.Ile106Phe) n.761A>T n.549A>T n.553A>T c.631A>T (p.Ile211Phe) | |
| 16 | g.81869252T>A | CA396903038 | PLCG2 | c.518T>A (p.Ile173Asn) c.*79T>A (n.*79T>A) n.458T>A c.*512T>A (n.*512T>A) c.317T>A (p.Ile106Asn) n.762T>A n.550T>A n.554T>A c.632T>A (p.Ile211Asn) | |
| 16 | g.81869252T>C | CA396903041 | PLCG2 | c.518T>C (p.Ile173Thr) c.*79T>C (n.*79T>C) n.458T>C c.*512T>C (n.*512T>C) c.317T>C (p.Ile106Thr) n.762T>C n.550T>C n.554T>C c.632T>C (p.Ile211Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869252T>G | CA396903037 | PLCG2 | c.518T>G (p.Ile173Ser) c.*79T>G (n.*79T>G) n.458T>G c.*512T>G (n.*512T>G) c.317T>G (p.Ile106Ser) n.762T>G n.550T>G n.554T>G c.632T>G (p.Ile211Ser) | |
| 16 | g.81869252T= | CA2237336176 | PLCG2 | c.518T= (p.Ile173=) c.*79T= (n.*79T=) n.458T= c.*512T= (n.*512T=) c.317T= (p.Ile106=) n.762T= n.550T= n.554T= c.632T= (p.Ile211=) | |
| 16 | g.81869253C>A | CA496705640 | PLCG2 | c.519C>A (p.Ile173=) c.*80C>A (n.*80C>A) n.459C>A c.*513C>A (n.*513C>A) c.318C>A (p.Ile106=) n.763C>A n.551C>A n.555C>A c.633C>A (p.Ile211=) | COSMIC COSMIC |
| 16 | g.81869253C= | CA2237336180 | PLCG2 | c.519C= (p.Ile173=) c.*80C= (n.*80C=) n.459C= c.*513C= (n.*513C=) c.318C= (p.Ile106=) n.763C= n.551C= n.555C= c.633C= (p.Ile211=) | |
| 16 | g.81869253C>G | CA396903044 | PLCG2 | c.519C>G (p.Ile173Met) c.*80C>G (n.*80C>G) n.459C>G c.*513C>G (n.*513C>G) c.318C>G (p.Ile106Met) n.763C>G n.551C>G n.555C>G c.633C>G (p.Ile211Met) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.81869253C>T | CA496705644 | PLCG2 | c.519C>T (p.Ile173=) c.*80C>T (n.*80C>T) n.459C>T c.*513C>T (n.*513C>T) c.318C>T (p.Ile106=) n.763C>T n.551C>T n.555C>T c.633C>T (p.Ile211=) | |
| 16 | g.81869254A= | CA2237336183 | PLCG2 | c.520A= (p.Asn174=) c.*81A= (n.*81A=) n.460A= c.*514A= (n.*514A=) c.319A= (p.Asn107=) n.764A= n.552A= n.556A= c.634A= (p.Asn212=) | |
| 16 | g.81869254A>C | CA396903046 | PLCG2 | c.520A>C (p.Asn174His) c.*81A>C (n.*81A>C) n.460A>C c.*514A>C (n.*514A>C) c.319A>C (p.Asn107His) n.764A>C n.552A>C n.556A>C c.634A>C (p.Asn212His) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.81869254A>G | CA396903049 | PLCG2 | c.520A>G (p.Asn174Asp) c.*81A>G (n.*81A>G) n.460A>G c.*514A>G (n.*514A>G) c.319A>G (p.Asn107Asp) n.764A>G n.552A>G n.556A>G c.634A>G (p.Asn212Asp) | |
| 16 | g.81869254A>T | CA396903051 | PLCG2 | c.520A>T (p.Asn174Tyr) c.*81A>T (n.*81A>T) n.460A>T c.*514A>T (n.*514A>T) c.319A>T (p.Asn107Tyr) n.764A>T n.552A>T n.556A>T c.634A>T (p.Asn212Tyr) | |
| 16 | g.81869255A= | CA2237336185 | PLCG2 | c.521A= (p.Asn174=) c.*82A= (n.*82A=) n.461A= c.*515A= (n.*515A=) c.320A= (p.Asn107=) n.765A= n.553A= n.557A= c.635A= (p.Asn212=) | |
| 16 | g.81869255A>C | CA396903054 | PLCG2 | c.521A>C (p.Asn174Thr) c.*82A>C (n.*82A>C) n.461A>C c.*515A>C (n.*515A>C) c.320A>C (p.Asn107Thr) n.765A>C n.553A>C n.557A>C c.635A>C (p.Asn212Thr) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869255A>G | CA8193255 | PLCG2 | c.521A>G (p.Asn174Ser) c.*82A>G (n.*82A>G) n.461A>G c.*515A>G (n.*515A>G) c.320A>G (p.Asn107Ser) n.765A>G n.553A>G n.557A>G c.635A>G (p.Asn212Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869255A>T | CA396903057 | PLCG2 | c.521A>T (p.Asn174Ile) c.*82A>T (n.*82A>T) n.461A>T c.*515A>T (n.*515A>T) c.320A>T (p.Asn107Ile) n.765A>T n.553A>T n.557A>T c.635A>T (p.Asn212Ile) | |
| 16 | g.81869256C>A | CA396903059 | PLCG2 | c.522C>A (p.Asn174Lys) c.*83C>A (n.*83C>A) n.462C>A c.*516C>A (n.*516C>A) c.321C>A (p.Asn107Lys) n.766C>A n.554C>A n.558C>A c.636C>A (p.Asn212Lys) | |
| 16 | g.81869256C= | CA2237336188 | PLCG2 | c.522C= (p.Asn174=) c.*83C= (n.*83C=) n.462C= c.*516C= (n.*516C=) c.321C= (p.Asn107=) n.766C= n.554C= n.558C= c.636C= (p.Asn212=) | |
| 16 | g.81869256C>G | CA396903062 | PLCG2 | c.522C>G (p.Asn174Lys) c.*83C>G (n.*83C>G) n.462C>G c.*516C>G (n.*516C>G) c.321C>G (p.Asn107Lys) n.766C>G n.554C>G n.558C>G c.636C>G (p.Asn212Lys) | dbSNP |
| 16 | g.81869256C>T | CA496705659 | PLCG2 | c.522C>T (p.Asn174=) c.*83C>T (n.*83C>T) n.462C>T c.*516C>T (n.*516C>T) c.321C>T (p.Asn107=) n.766C>T n.554C>T n.558C>T c.636C>T (p.Asn212=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869257T>A | CA396903065 | PLCG2 | c.523T>A (p.Phe175Ile) c.*84T>A (n.*84T>A) n.463T>A c.*517T>A (n.*517T>A) c.322T>A (p.Phe108Ile) n.767T>A n.555T>A n.559T>A c.637T>A (p.Phe213Ile) | |
| 16 | g.81869257T>C | CA396903067 | PLCG2 | c.523T>C (p.Phe175Leu) c.*84T>C (n.*84T>C) n.463T>C c.*517T>C (n.*517T>C) c.322T>C (p.Phe108Leu) n.767T>C n.555T>C n.559T>C c.637T>C (p.Phe213Leu) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869257T>G | CA396903069 | PLCG2 | c.523T>G (p.Phe175Val) c.*84T>G (n.*84T>G) n.463T>G c.*517T>G (n.*517T>G) c.322T>G (p.Phe108Val) n.767T>G n.555T>G n.559T>G c.637T>G (p.Phe213Val) | |
| 16 | g.81869258T>A | CA396903072 | PLCG2 | c.524T>A (p.Phe175Tyr) c.*85T>A (n.*85T>A) n.464T>A c.*518T>A (n.*518T>A) c.323T>A (p.Phe108Tyr) n.768T>A n.556T>A n.560T>A c.638T>A (p.Phe213Tyr) | |
| 16 | g.81869258T>C | CA396903074 | PLCG2 | c.524T>C (p.Phe175Ser) c.*85T>C (n.*85T>C) n.464T>C c.*518T>C (n.*518T>C) c.323T>C (p.Phe108Ser) n.768T>C n.556T>C n.560T>C c.638T>C (p.Phe213Ser) | |
| 16 | g.81869258T>G | CA396903076 | PLCG2 | c.524T>G (p.Phe175Cys) c.*85T>G (n.*85T>G) n.464T>G c.*518T>G (n.*518T>G) c.323T>G (p.Phe108Cys) n.768T>G n.556T>G n.560T>G c.638T>G (p.Phe213Cys) | |
| 16 | g.81869259T>A | CA396903081 | PLCG2 | c.525T>A (p.Phe175Leu) c.*86T>A (n.*86T>A) n.465T>A c.*519T>A (n.*519T>A) c.324T>A (p.Phe108Leu) n.769T>A n.557T>A n.561T>A c.639T>A (p.Phe213Leu) | |
| 16 | g.81869259T>C | CA496705664 | PLCG2 | c.525T>C (p.Phe175=) c.*86T>C (n.*86T>C) n.465T>C c.*519T>C (n.*519T>C) c.324T>C (p.Phe108=) n.769T>C n.557T>C n.561T>C c.639T>C (p.Phe213=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869259T>G | CA396903079 | PLCG2 | c.525T>G (p.Phe175Leu) c.*86T>G (n.*86T>G) n.465T>G c.*519T>G (n.*519T>G) c.324T>G (p.Phe108Leu) n.769T>G n.557T>G n.561T>G c.639T>G (p.Phe213Leu) | |
| 16 | g.81869260A>C | CA396903085 | PLCG2 | c.526A>C (p.Lys176Gln) c.*87A>C (n.*87A>C) n.466A>C c.*520A>C (n.*520A>C) c.325A>C (p.Lys109Gln) n.770A>C n.558A>C n.562A>C c.640A>C (p.Lys214Gln) | |
| 16 | g.81869260A>G | CA396903087 | PLCG2 | c.526A>G (p.Lys176Glu) c.*87A>G (n.*87A>G) n.466A>G c.*520A>G (n.*520A>G) c.325A>G (p.Lys109Glu) n.770A>G n.558A>G n.562A>G c.640A>G (p.Lys214Glu) | COSMIC COSMIC |
| 16 | g.81869260A>T | CA396903088 | PLCG2 | c.526A>T (p.Lys176Ter) c.*87A>T (n.*87A>T) n.466A>T c.*520A>T (n.*520A>T) c.325A>T (p.Lys109Ter) n.770A>T n.558A>T n.562A>T c.640A>T (p.Lys214Ter) | |
| 16 | g.81869261A>C | CA396903091 | PLCG2 | c.527A>C (p.Lys176Thr) c.*88A>C (n.*88A>C) n.467A>C c.*521A>C (n.*521A>C) c.326A>C (p.Lys109Thr) n.771A>C n.559A>C n.563A>C c.641A>C (p.Lys214Thr) | |
| 16 | g.81869261A>G | CA396903093 | PLCG2 | c.527A>G (p.Lys176Arg) c.*88A>G (n.*88A>G) n.467A>G c.*521A>G (n.*521A>G) c.326A>G (p.Lys109Arg) n.771A>G n.559A>G n.563A>G c.641A>G (p.Lys214Arg) | |
| 16 | g.81869261A>T | CA396903094 | PLCG2 | c.527A>T (p.Lys176Ile) c.*88A>T (n.*88A>T) n.467A>T c.*521A>T (n.*521A>T) c.326A>T (p.Lys109Ile) n.771A>T n.559A>T n.563A>T c.641A>T (p.Lys214Ile) | |
| 16 | g.81869262A>C | CA396903099 | PLCG2 | c.528A>C (p.Lys176Asn) c.*89A>C (n.*89A>C) n.468A>C c.*522A>C (n.*522A>C) c.327A>C (p.Lys109Asn) n.772A>C n.560A>C n.564A>C c.642A>C (p.Lys214Asn) | |
| 16 | g.81869262A>G | CA496705675 | PLCG2 | c.528A>G (p.Lys176=) c.*89A>G (n.*89A>G) n.468A>G c.*522A>G (n.*522A>G) c.327A>G (p.Lys109=) n.772A>G n.560A>G n.564A>G c.642A>G (p.Lys214=) | |
| 16 | g.81869262A>T | CA396903097 | PLCG2 | c.528A>T (p.Lys176Asn) c.*89A>T (n.*89A>T) n.468A>T c.*522A>T (n.*522A>T) c.327A>T (p.Lys109Asn) n.772A>T n.560A>T n.564A>T c.642A>T (p.Lys214Asn) | |
| 16 | g.81869263G>A | CA396903102 | PLCG2 | c.529G>A (p.Val177Met) c.*90G>A (n.*90G>A) n.469G>A c.*523G>A (n.*523G>A) c.328G>A (p.Val110Met) n.773G>A n.561G>A n.565G>A c.643G>A (p.Val215Met) | |
| 16 | g.81869263G>C | CA396903104 | PLCG2 | c.529G>C (p.Val177Leu) c.*90G>C (n.*90G>C) n.469G>C c.*523G>C (n.*523G>C) c.328G>C (p.Val110Leu) n.773G>C n.561G>C n.565G>C c.643G>C (p.Val215Leu) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869263G>T | CA396903107 | PLCG2 | c.529G>T (p.Val177Leu) c.*90G>T (n.*90G>T) n.469G>T c.*523G>T (n.*523G>T) c.328G>T (p.Val110Leu) n.773G>T n.561G>T n.565G>T c.643G>T (p.Val215Leu) | |
| 16 | g.81869264T>A | CA396903109 | PLCG2 | c.530T>A (p.Val177Glu) c.*91T>A (n.*91T>A) n.470T>A c.*524T>A (n.*524T>A) c.329T>A (p.Val110Glu) n.774T>A n.562T>A n.566T>A c.644T>A (p.Val215Glu) | |
| 16 | g.81869264T>C | CA396903111 | PLCG2 | c.530T>C (p.Val177Ala) c.*91T>C (n.*91T>C) n.470T>C c.*524T>C (n.*524T>C) c.329T>C (p.Val110Ala) n.774T>C n.562T>C n.566T>C c.644T>C (p.Val215Ala) | COSMIC COSMIC |
| 16 | g.81869264T>G | CA396903113 | PLCG2 | c.530T>G (p.Val177Gly) c.*91T>G (n.*91T>G) n.470T>G c.*524T>G (n.*524T>G) c.329T>G (p.Val110Gly) n.774T>G n.562T>G n.566T>G c.644T>G (p.Val215Gly) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869264T= | CA2237336192 | PLCG2 | c.530T= (p.Val177=) c.*91T= (n.*91T=) n.470T= c.*524T= (n.*524T=) c.329T= (p.Val110=) n.774T= n.562T= n.566T= c.644T= (p.Val215=) | |
| 16 | g.81869265G>A | CA496705687 | PLCG2 | c.531G>A (p.Val177=) c.*92G>A (n.*92G>A) n.471G>A c.*525G>A (n.*525G>A) c.330G>A (p.Val110=) n.775G>A n.563G>A n.567G>A c.645G>A (p.Val215=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869265G>C | CA496705689 | PLCG2 | c.531G>C (p.Val177=) c.*92G>C (n.*92G>C) n.471G>C c.*525G>C (n.*525G>C) c.330G>C (p.Val110=) n.775G>C n.563G>C n.567G>C c.645G>C (p.Val215=) | |
| 16 | g.81869265G>T | CA496705691 | PLCG2 | c.531G>T (p.Val177=) c.*92G>T (n.*92G>T) n.471G>T c.*525G>T (n.*525G>T) c.330G>T (p.Val110=) n.775G>T n.563G>T n.567G>T c.645G>T (p.Val215=) | |
| 16 | g.81869266A>C | CA396903120 | PLCG2 | c.532A>C (p.Ser178Arg) c.*93A>C (n.*93A>C) n.472A>C c.*526A>C (n.*526A>C) c.331A>C (p.Ser111Arg) n.776A>C n.564A>C n.568A>C c.646A>C (p.Ser216Arg) | |
| 16 | g.81869266A>G | CA396903116 | PLCG2 | c.532A>G (p.Ser178Gly) c.*93A>G (n.*93A>G) n.472A>G c.*526A>G (n.*526A>G) c.331A>G (p.Ser111Gly) n.776A>G n.564A>G n.568A>G c.646A>G (p.Ser216Gly) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869266A>T | CA396903118 | PLCG2 | c.532A>T (p.Ser178Cys) c.*93A>T (n.*93A>T) n.472A>T c.*526A>T (n.*526A>T) c.331A>T (p.Ser111Cys) n.776A>T n.564A>T n.568A>T c.646A>T (p.Ser216Cys) | |
| 16 | g.81869267G>A | CA8193256 | PLCG2 | c.533G>A (p.Ser178Asn) c.*94G>A (n.*94G>A) n.473G>A c.*527G>A (n.*527G>A) c.332G>A (p.Ser111Asn) n.777G>A n.565G>A n.569G>A c.647G>A (p.Ser216Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869267G>C | CA396903123 | PLCG2 | c.533G>C (p.Ser178Thr) c.*94G>C (n.*94G>C) n.473G>C c.*527G>C (n.*527G>C) c.332G>C (p.Ser111Thr) n.777G>C n.565G>C n.569G>C c.647G>C (p.Ser216Thr) | |
| 16 | g.81869267G= | CA2237336198 | PLCG2 | c.533G= (p.Ser178=) c.*94G= (n.*94G=) n.473G= c.*527G= (n.*527G=) c.332G= (p.Ser111=) n.777G= n.565G= n.569G= c.647G= (p.Ser216=) | |
| 16 | g.81869267G>T | CA396903125 | PLCG2 | c.533G>T (p.Ser178Ile) c.*94G>T (n.*94G>T) n.473G>T c.*527G>T (n.*527G>T) c.332G>T (p.Ser111Ile) n.777G>T n.565G>T n.569G>T c.647G>T (p.Ser216Ile) | |
| 16 | g.81869268C>A | CA396903127 | PLCG2 | c.534C>A (p.Ser178Arg) c.*95C>A (n.*95C>A) n.474C>A c.*528C>A (n.*528C>A) c.333C>A (p.Ser111Arg) n.778C>A n.566C>A n.570C>A c.648C>A (p.Ser216Arg) | |
| 16 | g.81869268C>G | CA396903129 | PLCG2 | c.534C>G (p.Ser178Arg) c.*95C>G (n.*95C>G) n.474C>G c.*528C>G (n.*528C>G) c.333C>G (p.Ser111Arg) n.778C>G n.566C>G n.570C>G c.648C>G (p.Ser216Arg) | |
| 16 | g.81869268C>T | CA496705712 | PLCG2 | c.534C>T (p.Ser178=) c.*95C>T (n.*95C>T) n.474C>T c.*528C>T (n.*528C>T) c.333C>T (p.Ser111=) n.778C>T n.566C>T n.570C>T c.648C>T (p.Ser216=) | |
| 16 | g.81869269A>C | CA396903132 | PLCG2 | c.535A>C (p.Ser179Arg) c.*96A>C (n.*96A>C) n.475A>C c.*529A>C (n.*529A>C) c.334A>C (p.Ser112Arg) n.779A>C n.567A>C n.571A>C c.649A>C (p.Ser217Arg) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869269A>G | CA396903134 | PLCG2 | c.535A>G (p.Ser179Gly) c.*96A>G (n.*96A>G) n.475A>G c.*529A>G (n.*529A>G) c.334A>G (p.Ser112Gly) n.779A>G n.567A>G n.571A>G c.649A>G (p.Ser217Gly) | |
| 16 | g.81869269A>T | CA396903136 | PLCG2 | c.535A>T (p.Ser179Cys) c.*96A>T (n.*96A>T) n.475A>T c.*529A>T (n.*529A>T) c.334A>T (p.Ser112Cys) n.779A>T n.567A>T n.571A>T c.649A>T (p.Ser217Cys) | |
| 16 | g.81869270G>A | CA396903137 | PLCG2 | c.536G>A (p.Ser179Asn) c.*97G>A (n.*97G>A) n.476G>A c.*530G>A (n.*530G>A) c.335G>A (p.Ser112Asn) n.780G>A n.568G>A n.572G>A c.650G>A (p.Ser217Asn) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869270G>C | CA396903138 | PLCG2 | c.536G>C (p.Ser179Thr) c.*97G>C (n.*97G>C) n.476G>C c.*530G>C (n.*530G>C) c.335G>C (p.Ser112Thr) n.780G>C n.568G>C n.572G>C c.650G>C (p.Ser217Thr) | |
| 16 | g.81869270G= | CA2237336203 | PLCG2 | c.536G= (p.Ser179=) c.*97G= (n.*97G=) n.476G= c.*530G= (n.*530G=) c.335G= (p.Ser112=) n.780G= n.568G= n.572G= c.650G= (p.Ser217=) | |
| 16 | g.81869270G>T | CA396903139 | PLCG2 | c.536G>T (p.Ser179Ile) c.*97G>T (n.*97G>T) n.476G>T c.*530G>T (n.*530G>T) c.335G>T (p.Ser112Ile) n.780G>T n.568G>T n.572G>T c.650G>T (p.Ser217Ile) | |
| 16 | g.81869271T>A | CA396903140 | PLCG2 | c.537T>A (p.Ser179Arg) c.*98T>A (n.*98T>A) n.477T>A c.*531T>A (n.*531T>A) c.336T>A (p.Ser112Arg) n.781T>A n.569T>A n.573T>A c.651T>A (p.Ser217Arg) | |
| 16 | g.81869271T>C | CA496705728 | PLCG2 | c.537T>C (p.Ser179=) c.*98T>C (n.*98T>C) n.477T>C c.*531T>C (n.*531T>C) c.336T>C (p.Ser112=) n.781T>C n.569T>C n.573T>C c.651T>C (p.Ser217=) | |
| 16 | g.81869271T>G | CA396903141 | PLCG2 | c.537T>G (p.Ser179Arg) c.*98T>G (n.*98T>G) n.477T>G c.*531T>G (n.*531T>G) c.336T>G (p.Ser112Arg) n.781T>G n.569T>G n.573T>G c.651T>G (p.Ser217Arg) | |
| 16 | g.81869272G>A | CA396903144 | PLCG2 | c.538G>A (p.Ala180Thr) c.*99G>A (n.*99G>A) n.478G>A c.*532G>A (n.*532G>A) c.337G>A (p.Ala113Thr) n.782G>A n.570G>A n.574G>A c.652G>A (p.Ala218Thr) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869272G>C | CA396903143 | PLCG2 | c.538G>C (p.Ala180Pro) c.*99G>C (n.*99G>C) n.478G>C c.*532G>C (n.*532G>C) c.337G>C (p.Ala113Pro) n.782G>C n.570G>C n.574G>C c.652G>C (p.Ala218Pro) | |
| 16 | g.81869272G>T | CA396903142 | PLCG2 | c.538G>T (p.Ala180Ser) c.*99G>T (n.*99G>T) n.478G>T c.*532G>T (n.*532G>T) c.337G>T (p.Ala113Ser) n.782G>T n.570G>T n.574G>T c.652G>T (p.Ala218Ser) | |
| 16 | g.81869273C>A | CA396903145 | PLCG2 | c.539C>A (p.Ala180Asp) c.*100C>A (n.*100C>A) n.479C>A c.*533C>A (n.*533C>A) c.338C>A (p.Ala113Asp) n.783C>A n.571C>A n.575C>A c.653C>A (p.Ala218Asp) | |
| 16 | g.81869273C= | CA2237336207 | PLCG2 | c.539C= (p.Ala180=) c.*100C= (n.*100C=) n.479C= c.*533C= (n.*533C=) c.338C= (p.Ala113=) n.783C= n.571C= n.575C= c.653C= (p.Ala218=) | |
| 16 | g.81869273C>G | CA396903146 | PLCG2 | c.539C>G (p.Ala180Gly) c.*100C>G (n.*100C>G) n.479C>G c.*533C>G (n.*533C>G) c.338C>G (p.Ala113Gly) n.783C>G n.571C>G n.575C>G c.653C>G (p.Ala218Gly) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869273C>T | CA8193257 | PLCG2 | c.539C>T (p.Ala180Val) c.*100C>T (n.*100C>T) n.479C>T c.*533C>T (n.*533C>T) c.338C>T (p.Ala113Val) n.783C>T n.571C>T n.575C>T c.653C>T (p.Ala218Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869274C>A | CA496705734 | PLCG2 | c.540C>A (p.Ala180=) c.*101C>A (n.*101C>A) n.480C>A c.*534C>A (n.*534C>A) c.339C>A (p.Ala113=) n.784C>A n.572C>A n.576C>A c.654C>A (p.Ala218=) | |
| 16 | g.81869274C= | CA2237336211 | PLCG2 | c.540C= (p.Ala180=) c.*101C= (n.*101C=) n.480C= c.*534C= (n.*534C=) c.339C= (p.Ala113=) n.784C= n.572C= n.576C= c.654C= (p.Ala218=) | |
| 16 | g.81869274C>G | CA8193258 | PLCG2 | c.540C>G (p.Ala180=) c.*101C>G (n.*101C>G) n.480C>G c.*534C>G (n.*534C>G) c.339C>G (p.Ala113=) n.784C>G n.572C>G n.576C>G c.654C>G (p.Ala218=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869274C>T | CA8193259 | PLCG2 | c.540C>T (p.Ala180=) c.*101C>T (n.*101C>T) n.480C>T c.*534C>T (n.*534C>T) c.339C>T (p.Ala113=) n.784C>T n.572C>T n.576C>T c.654C>T (p.Ala218=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869275A= | CA2237336218 | PLCG2 | c.541A= (p.Lys181=) c.*102A= (n.*102A=) n.481A= c.*535A= (n.*535A=) c.340A= (p.Lys114=) n.785A= n.573A= n.577A= c.655A= (p.Lys219=) | |
| 16 | g.81869275A>C | CA8193260 | PLCG2 | c.541A>C (p.Lys181Gln) c.*102A>C (n.*102A>C) n.481A>C c.*535A>C (n.*535A>C) c.340A>C (p.Lys114Gln) n.785A>C n.573A>C n.577A>C c.655A>C (p.Lys219Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869275A>G | CA396903147 | PLCG2 | c.541A>G (p.Lys181Glu) c.*102A>G (n.*102A>G) n.481A>G c.*535A>G (n.*535A>G) c.340A>G (p.Lys114Glu) n.785A>G n.573A>G n.577A>G c.655A>G (p.Lys219Glu) | dbSNP |
| 16 | g.81869275A>T | CA396903148 | PLCG2 | c.541A>T (p.Lys181Ter) c.*102A>T (n.*102A>T) n.481A>T c.*535A>T (n.*535A>T) c.340A>T (p.Lys114Ter) n.785A>T n.573A>T n.577A>T c.655A>T (p.Lys219Ter) | |
| 16 | g.81869276A= | CA2237336222 | PLCG2 | c.542A= (p.Lys181=) c.*103A= (n.*103A=) n.482A= c.*536A= (n.*536A=) c.341A= (p.Lys114=) n.786A= n.574A= n.578A= c.656A= (p.Lys219=) | |
| 16 | g.81869276A>C | CA396903149 | PLCG2 | c.542A>C (p.Lys181Thr) c.*103A>C (n.*103A>C) n.482A>C c.*536A>C (n.*536A>C) c.341A>C (p.Lys114Thr) n.786A>C n.574A>C n.578A>C c.656A>C (p.Lys219Thr) | |
| 16 | g.81869276A>G | CA8193261 | PLCG2 | c.542A>G (p.Lys181Arg) c.*103A>G (n.*103A>G) n.482A>G c.*536A>G (n.*536A>G) c.341A>G (p.Lys114Arg) n.786A>G n.574A>G n.578A>G c.656A>G (p.Lys219Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869276A>T | CA396903150 | PLCG2 | c.542A>T (p.Lys181Met) c.*103A>T (n.*103A>T) n.482A>T c.*536A>T (n.*536A>T) c.341A>T (p.Lys114Met) n.786A>T n.574A>T n.578A>T c.656A>T (p.Lys219Met) | |
| 16 | g.81869277G>A | CA496705744 | PLCG2 | c.543G>A (p.Lys181=) c.*104G>A (n.*104G>A) n.483G>A c.*537G>A (n.*537G>A) c.342G>A (p.Lys114=) n.787G>A n.575G>A n.579G>A c.657G>A (p.Lys219=) | |
| 16 | g.81869277G>C | CA396903151 | PLCG2 | c.543G>C (p.Lys181Asn) c.*104G>C (n.*104G>C) n.483G>C c.*537G>C (n.*537G>C) c.342G>C (p.Lys114Asn) n.787G>C n.575G>C n.579G>C c.657G>C (p.Lys219Asn) | |
| 16 | g.81869277G>T | CA396903152 | PLCG2 | c.543G>T (p.Lys181Asn) c.*104G>T (n.*104G>T) n.483G>T c.*537G>T (n.*537G>T) c.342G>T (p.Lys114Asn) n.787G>T n.575G>T n.579G>T c.657G>T (p.Lys219Asn) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869278T>A | CA396903154 | PLCG2 | c.544T>A (p.Phe182Ile) c.*105T>A (n.*105T>A) n.484T>A c.*538T>A (n.*538T>A) c.343T>A (p.Phe115Ile) n.788T>A n.580T>A c.658T>A (p.Phe220Ile) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869278T>C | CA396903155 | PLCG2 | c.544T>C (p.Phe182Leu) c.*105T>C (n.*105T>C) n.484T>C c.*538T>C (n.*538T>C) c.343T>C (p.Phe115Leu) n.788T>C n.580T>C c.658T>C (p.Phe220Leu) | |
| 16 | g.81869278T>G | CA396903153 | PLCG2 | c.544T>G (p.Phe182Val) c.*105T>G (n.*105T>G) n.484T>G c.*538T>G (n.*538T>G) c.343T>G (p.Phe115Val) n.788T>G n.580T>G c.658T>G (p.Phe220Val) | |
| 16 | g.81869278T= | CA2237336229 | PLCG2 | c.544T= (p.Phe182=) c.*105T= (n.*105T=) n.484T= c.*538T= (n.*538T=) c.343T= (p.Phe115=) n.788T= n.580T= c.658T= (p.Phe220=) | |
| 16 | g.81869279T>A | CA396903156 | PLCG2 | c.545T>A (p.Phe182Tyr) c.*106T>A (n.*106T>A) n.485T>A c.*539T>A (n.*539T>A) c.344T>A (p.Phe115Tyr) n.789T>A n.581T>A c.659T>A (p.Phe220Tyr) | |
| 16 | g.81869279T>C | CA396903158 | PLCG2 | c.545T>C (p.Phe182Ser) c.*106T>C (n.*106T>C) n.485T>C c.*539T>C (n.*539T>C) c.344T>C (p.Phe115Ser) n.789T>C n.581T>C c.659T>C (p.Phe220Ser) | |
| 16 | g.81869279T>G | CA396903157 | PLCG2 | c.545T>G (p.Phe182Cys) c.*106T>G (n.*106T>G) n.485T>G c.*539T>G (n.*539T>G) c.344T>G (p.Phe115Cys) n.789T>G n.581T>G c.659T>G (p.Phe220Cys) | |
| 16 | g.81869280C>A | CA396903159 | PLCG2 | c.546C>A (p.Phe182Leu) c.*107C>A (n.*107C>A) n.486C>A c.*540C>A (n.*540C>A) c.345C>A (p.Phe115Leu) n.790C>A n.582C>A c.660C>A (p.Phe220Leu) | |
| 16 | g.81869280C>G | CA396903160 | PLCG2 | c.546C>G (p.Phe182Leu) c.*107C>G (n.*107C>G) n.486C>G c.*540C>G (n.*540C>G) c.345C>G (p.Phe115Leu) n.790C>G n.582C>G c.660C>G (p.Phe220Leu) | |
| 16 | g.81869280C>T | CA496705755 | PLCG2 | c.546C>T (p.Phe182=) c.*107C>T (n.*107C>T) n.486C>T c.*540C>T (n.*540C>T) c.345C>T (p.Phe115=) n.790C>T n.582C>T c.660C>T (p.Phe220=) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 16 | g.81869281C>A | CA396903161 | PLCG2 | c.547C>A (p.Leu183Ile) c.*108C>A (n.*108C>A) n.487C>A c.*541C>A (n.*541C>A) c.346C>A (p.Leu116Ile) n.791C>A n.583C>A c.661C>A (p.Leu221Ile) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 16 | g.81869281C= | CA2237336231 | PLCG2 | c.547C= (p.Leu183=) c.*108C= (n.*108C=) n.487C= c.*541C= (n.*541C=) c.346C= (p.Leu116=) n.791C= n.583C= c.661C= (p.Leu221=) | |
| 16 | g.81869281C>G | CA396903162 | PLCG2 | c.547C>G (p.Leu183Val) c.*108C>G (n.*108C>G) n.487C>G c.*541C>G (n.*541C>G) c.346C>G (p.Leu116Val) n.791C>G n.583C>G c.661C>G (p.Leu221Val) | |
| 16 | g.81869281C>T | CA8193262 | PLCG2 | c.547C>T (p.Leu183Phe) c.*108C>T (n.*108C>T) n.487C>T c.*541C>T (n.*541C>T) c.346C>T (p.Leu116Phe) n.791C>T n.583C>T c.661C>T (p.Leu221Phe) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 16 | g.81869282T>A | CA396903163 | PLCG2 | c.548T>A (p.Leu183His) c.*109T>A (n.*109T>A) n.488T>A c.*542T>A (n.*542T>A) c.347T>A (p.Leu116His) n.792T>A n.584T>A c.662T>A (p.Leu221His) | |
| 16 | g.81869282T>C | CA396903164 | PLCG2 | c.548T>C (p.Leu183Pro) c.*109T>C (n.*109T>C) n.488T>C c.*542T>C (n.*542T>C) c.347T>C (p.Leu116Pro) n.792T>C n.584T>C c.662T>C (p.Leu221Pro) | COSMIC COSMIC |
| 16 | g.81869282T>G | CA396903165 | PLCG2 | c.548T>G (p.Leu183Arg) c.*109T>G (n.*109T>G) n.488T>G c.*542T>G (n.*542T>G) c.347T>G (p.Leu116Arg) n.792T>G n.584T>G c.662T>G (p.Leu221Arg) | |
| 16 | g.81869283T>A | CA285187165 | PLCG2 | c.549T>A (p.Leu183=) c.*110T>A (n.*110T>A) n.489T>A c.*543T>A (n.*543T>A) c.348T>A (p.Leu116=) n.793T>A n.585T>A c.663T>A (p.Leu221=) | dbSNP |
| 16 | g.81869283T>C | CA496705767 | PLCG2 | c.549T>C (p.Leu183=) c.*110T>C (n.*110T>C) n.489T>C c.*543T>C (n.*543T>C) c.348T>C (p.Leu116=) n.793T>C n.585T>C c.663T>C (p.Leu221=) | |
| 16 | g.81869283T>G | CA496705766 | PLCG2 | c.549T>G (p.Leu183=) c.*110T>G (n.*110T>G) n.489T>G c.*543T>G (n.*543T>G) c.348T>G (p.Leu116=) n.793T>G n.585T>G c.663T>G (p.Leu221=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869283T= | CA2237336239 | PLCG2 | c.549T= (p.Leu183=) c.*110T= (n.*110T=) n.489T= c.*543T= (n.*543T=) c.348T= (p.Leu116=) n.793T= n.585T= c.663T= (p.Leu221=) | |
| 16 | g.81869284A>C | CA396903166 | PLCG2 | c.550A>C (p.Lys184Gln) c.*111A>C (n.*111A>C) n.490A>C c.*544A>C (n.*544A>C) c.349A>C (p.Lys117Gln) n.794A>C n.586A>C c.664A>C (p.Lys222Gln) | |
| 16 | g.81869284A>G | CA396903167 | PLCG2 | c.550A>G (p.Lys184Glu) c.*111A>G (n.*111A>G) n.490A>G c.*544A>G (n.*544A>G) c.349A>G (p.Lys117Glu) n.794A>G n.586A>G c.664A>G (p.Lys222Glu) | |
| 16 | g.81869284A>T | CA396903168 | PLCG2 | c.550A>T (p.Lys184Ter) c.*111A>T (n.*111A>T) n.490A>T c.*544A>T (n.*544A>T) c.349A>T (p.Lys117Ter) n.794A>T n.586A>T c.664A>T (p.Lys222Ter) | |
| 16 | g.81869285A>C | CA396903171 | PLCG2 | c.551A>C (p.Lys184Thr) c.*112A>C (n.*112A>C) n.491A>C c.*545A>C (n.*545A>C) c.350A>C (p.Lys117Thr) n.795A>C n.587A>C c.665A>C (p.Lys222Thr) | |
| 16 | g.81869285A>G | CA396903169 | PLCG2 | c.551A>G (p.Lys184Arg) c.*112A>G (n.*112A>G) n.491A>G c.*545A>G (n.*545A>G) c.350A>G (p.Lys117Arg) n.795A>G n.587A>G c.665A>G (p.Lys222Arg) | |
| 16 | g.81869285A>T | CA396903170 | PLCG2 | c.551A>T (p.Lys184Ile) c.*112A>T (n.*112A>T) n.491A>T c.*545A>T (n.*545A>T) c.350A>T (p.Lys117Ile) n.795A>T n.587A>T c.665A>T (p.Lys222Ile) | |
| 16 | g.81869286A>C | CA396903172 | PLCG2 | c.552A>C (p.Lys184Asn) c.*113A>C (n.*113A>C) n.492A>C c.*546A>C (n.*546A>C) c.351A>C (p.Lys117Asn) n.796A>C n.588A>C c.666A>C (p.Lys222Asn) | |
| 16 | g.81869286A>G | CA496705779 | PLCG2 | c.552A>G (p.Lys184=) c.*113A>G (n.*113A>G) n.492A>G c.*546A>G (n.*546A>G) c.351A>G (p.Lys117=) n.796A>G n.588A>G c.666A>G (p.Lys222=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869286A>T | CA396903173 | PLCG2 | c.552A>T (p.Lys184Asn) c.*113A>T (n.*113A>T) n.492A>T c.*546A>T (n.*546A>T) c.351A>T (p.Lys117Asn) n.796A>T n.588A>T c.666A>T (p.Lys222Asn) | |
| 16 | g.81869287G>A | CA396903174 | PLCG2 | c.553G>A (p.Asp185Asn) c.*114G>A (n.*114G>A) n.493G>A c.*547G>A (n.*547G>A) c.352G>A (p.Asp118Asn) n.797G>A n.589G>A c.667G>A (p.Asp223Asn) | |
| 16 | g.81869287G>C | CA396903175 | PLCG2 | c.553G>C (p.Asp185His) c.*114G>C (n.*114G>C) n.493G>C c.*547G>C (n.*547G>C) c.352G>C (p.Asp118His) n.797G>C n.589G>C c.667G>C (p.Asp223His) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869287G>T | CA396903176 | PLCG2 | c.553G>T (p.Asp185Tyr) c.*114G>T (n.*114G>T) n.493G>T c.*547G>T (n.*547G>T) c.352G>T (p.Asp118Tyr) n.797G>T n.589G>T c.667G>T (p.Asp223Tyr) | |
| 16 | g.81869288A>C | CA396903177 | PLCG2 | c.554A>C (p.Asp185Ala) c.*115A>C (n.*115A>C) n.494A>C c.*548A>C (n.*548A>C) c.353A>C (p.Asp118Ala) n.798A>C n.590A>C c.668A>C (p.Asp223Ala) | |
| 16 | g.81869288A>G | CA396903178 | PLCG2 | c.554A>G (p.Asp185Gly) c.*115A>G (n.*115A>G) n.494A>G c.*548A>G (n.*548A>G) c.353A>G (p.Asp118Gly) n.798A>G n.590A>G c.668A>G (p.Asp223Gly) | |
| 16 | g.81869288A>T | CA396903179 | PLCG2 | c.554A>T (p.Asp185Val) c.*115A>T (n.*115A>T) n.494A>T c.*548A>T (n.*548A>T) c.353A>T (p.Asp118Val) n.798A>T n.590A>T c.668A>T (p.Asp223Val) | |
| 16 | g.81869289T>A | CA396903180 | PLCG2 | c.555T>A (p.Asp185Glu) c.*116T>A (n.*116T>A) n.495T>A c.*549T>A (n.*549T>A) c.354T>A (p.Asp118Glu) n.799T>A n.591T>A c.669T>A (p.Asp223Glu) | |
| 16 | g.81869289T>C | CA496705791 | PLCG2 | c.555T>C (p.Asp185=) c.*116T>C (n.*116T>C) n.495T>C c.*549T>C (n.*549T>C) c.354T>C (p.Asp118=) n.799T>C n.591T>C c.669T>C (p.Asp223=) | |
| 16 | g.81869289T>G | CA396903181 | PLCG2 | c.555T>G (p.Asp185Glu) c.*116T>G (n.*116T>G) n.495T>G c.*549T>G (n.*549T>G) c.354T>G (p.Asp118Glu) n.799T>G n.591T>G c.669T>G (p.Asp223Glu) | |
| 16 | g.81869290A= | CA2237336243 | PLCG2 | c.556A= (p.Lys186=) c.*117A= (n.*117A=) n.496A= c.*550A= (n.*550A=) c.355A= (p.Lys119=) n.800A= n.592A= c.670A= (p.Lys224=) | |
| 16 | g.81869290A>C | CA396903183 | PLCG2 | c.556A>C (p.Lys186Gln) c.*117A>C (n.*117A>C) n.496A>C c.*550A>C (n.*550A>C) c.355A>C (p.Lys119Gln) n.800A>C n.592A>C c.670A>C (p.Lys224Gln) | |
| 16 | g.81869290A>G | CA396903184 | PLCG2 | c.556A>G (p.Lys186Glu) c.*117A>G (n.*117A>G) n.496A>G c.*550A>G (n.*550A>G) c.355A>G (p.Lys119Glu) n.800A>G n.592A>G c.670A>G (p.Lys224Glu) | |
| 16 | g.81869290A>T | CA396903182 | PLCG2 | c.556A>T (p.Lys186Ter) c.*117A>T (n.*117A>T) n.496A>T c.*550A>T (n.*550A>T) c.355A>T (p.Lys119Ter) n.800A>T n.592A>T c.670A>T (p.Lys224Ter) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.81869291A>C | CA396903185 | PLCG2 | c.557A>C (p.Lys186Thr) c.*118A>C (n.*118A>C) n.497A>C c.*551A>C (n.*551A>C) c.356A>C (p.Lys119Thr) n.801A>C n.593A>C c.671A>C (p.Lys224Thr) | COSMIC COSMIC |
| 16 | g.81869291A>G | CA396903186 | PLCG2 | c.557A>G (p.Lys186Arg) c.*118A>G (n.*118A>G) n.497A>G c.*551A>G (n.*551A>G) c.356A>G (p.Lys119Arg) n.801A>G n.593A>G c.671A>G (p.Lys224Arg) | |
| 16 | g.81869291A>T | CA396903187 | PLCG2 | c.557A>T (p.Lys186Met) c.*118A>T (n.*118A>T) n.497A>T c.*551A>T (n.*551A>T) c.356A>T (p.Lys119Met) n.801A>T n.593A>T c.671A>T (p.Lys224Met) | |
| 16 | g.81869292G>A | CA285187166 | PLCG2 | c.558G>A (p.Lys186=) c.*119G>A (n.*119G>A) n.498G>A c.*552G>A (n.*552G>A) c.357G>A (p.Lys119=) n.802G>A n.594G>A c.672G>A (p.Lys224=) | dbSNP |
| 16 | g.81869292G>C | CA396903188 | PLCG2 | c.558G>C (p.Lys186Asn) c.*119G>C (n.*119G>C) n.498G>C c.*552G>C (n.*552G>C) c.357G>C (p.Lys119Asn) n.802G>C n.594G>C c.672G>C (p.Lys224Asn) | |
| 16 | g.81869292G= | CA2237336245 | PLCG2 | c.558G= (p.Lys186=) c.*119G= (n.*119G=) n.498G= c.*552G= (n.*552G=) c.357G= (p.Lys119=) n.802G= n.594G= c.672G= (p.Lys224=) | |
| 16 | g.81869292G>T | CA396903189 | PLCG2 | c.558G>T (p.Lys186Asn) c.*119G>T (n.*119G>T) n.498G>T c.*552G>T (n.*552G>T) c.357G>T (p.Lys119Asn) n.802G>T n.594G>T c.672G>T (p.Lys224Asn) | |
| 16 | g.81869293T>A | CA396903192 | PLCG2 | c.559T>A (p.Phe187Ile) c.*120T>A (n.*120T>A) n.499T>A c.*553T>A (n.*553T>A) c.358T>A (p.Phe120Ile) n.803T>A n.595T>A c.673T>A (p.Phe225Ile) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869293T>C | CA396903190 | PLCG2 | c.559T>C (p.Phe187Leu) c.*120T>C (n.*120T>C) n.499T>C c.*553T>C (n.*553T>C) c.358T>C (p.Phe120Leu) n.803T>C n.595T>C c.673T>C (p.Phe225Leu) | |
| 16 | g.81869293T>G | CA396903191 | PLCG2 | c.559T>G (p.Phe187Val) c.*120T>G (n.*120T>G) n.499T>G c.*553T>G (n.*553T>G) c.358T>G (p.Phe120Val) n.803T>G n.595T>G c.673T>G (p.Phe225Val) | |
| 16 | g.81869293T= | CA2237336247 | PLCG2 | c.559T= (p.Phe187=) c.*120T= (n.*120T=) n.499T= c.*553T= (n.*553T=) c.358T= (p.Phe120=) n.803T= n.595T= c.673T= (p.Phe225=) | |
| 16 | g.81869294T>A | CA396903193 | PLCG2 | c.560T>A (p.Phe187Tyr) c.*121T>A (n.*121T>A) n.500T>A c.*554T>A (n.*554T>A) c.359T>A (p.Phe120Tyr) n.804T>A n.596T>A c.674T>A (p.Phe225Tyr) | |
| 16 | g.81869294T>C | CA396903194 | PLCG2 | c.560T>C (p.Phe187Ser) c.*121T>C (n.*121T>C) n.500T>C c.*554T>C (n.*554T>C) c.359T>C (p.Phe120Ser) n.804T>C n.596T>C c.674T>C (p.Phe225Ser) | |
| 16 | g.81869294T>G | CA396903195 | PLCG2 | c.560T>G (p.Phe187Cys) c.*121T>G (n.*121T>G) n.500T>G c.*554T>G (n.*554T>G) c.359T>G (p.Phe120Cys) n.804T>G n.596T>G c.674T>G (p.Phe225Cys) | ClinVar |
| 16 | g.81869295T>A | CA396903196 | PLCG2 | c.561T>A (p.Phe187Leu) c.*122T>A (n.*122T>A) n.501T>A c.*555T>A (n.*555T>A) c.360T>A (p.Phe120Leu) n.805T>A n.597T>A c.675T>A (p.Phe225Leu) | |
| 16 | g.81869295T>C | CA496705821 | PLCG2 | c.561T>C (p.Phe187=) c.*122T>C (n.*122T>C) n.501T>C c.*555T>C (n.*555T>C) c.360T>C (p.Phe120=) n.805T>C n.597T>C c.675T>C (p.Phe225=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869295T>G | CA396903197 | PLCG2 | c.561T>G (p.Phe187Leu) c.*122T>G (n.*122T>G) n.501T>G c.*555T>G (n.*555T>G) c.360T>G (p.Phe120Leu) n.805T>G n.597T>G c.675T>G (p.Phe225Leu) | |
| 16 | g.81869296G>A | CA396903198 | PLCG2 | c.562G>A (p.Val188Met) c.*123G>A (n.*123G>A) n.502G>A c.*556G>A (n.*556G>A) c.361G>A (p.Val121Met) n.806G>A n.598G>A c.676G>A (p.Val226Met) | |
| 16 | g.81869296G>C | CA396903200 | PLCG2 | c.562G>C (p.Val188Leu) c.*123G>C (n.*123G>C) n.502G>C c.*556G>C (n.*556G>C) c.361G>C (p.Val121Leu) n.806G>C n.598G>C c.676G>C (p.Val226Leu) | |
| 16 | g.81869296G= | CA2237336249 | PLCG2 | c.562G= (p.Val188=) c.*123G= (n.*123G=) n.502G= c.*556G= (n.*556G=) c.361G= (p.Val121=) n.806G= n.598G= c.676G= (p.Val226=) | |
| 16 | g.81869296G>T | CA396903199 | PLCG2 | c.562G>T (p.Val188Leu) c.*123G>T (n.*123G>T) n.502G>T c.*556G>T (n.*556G>T) c.361G>T (p.Val121Leu) n.806G>T n.598G>T c.676G>T (p.Val226Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.81869297T>A | CA396903201 | PLCG2 | c.563T>A (p.Val188Glu) c.*124T>A (n.*124T>A) n.503T>A c.*557T>A (n.*557T>A) c.362T>A (p.Val121Glu) n.807T>A n.599T>A c.677T>A (p.Val226Glu) | |
| 16 | g.81869297T>C | CA396903202 | PLCG2 | c.563T>C (p.Val188Ala) c.*124T>C (n.*124T>C) n.503T>C c.*557T>C (n.*557T>C) c.362T>C (p.Val121Ala) n.807T>C n.599T>C c.677T>C (p.Val226Ala) | |
| 16 | g.81869297T>G | CA396903203 | PLCG2 | c.563T>G (p.Val188Gly) c.*124T>G (n.*124T>G) n.503T>G c.*557T>G (n.*557T>G) c.362T>G (p.Val121Gly) n.807T>G n.599T>G c.677T>G (p.Val226Gly) | |
| 16 | g.81869298G>A | CA496705832 | PLCG2 | c.564G>A (p.Val188=) c.*125G>A (n.*125G>A) n.504G>A c.*558G>A (n.*558G>A) c.363G>A (p.Val121=) n.808G>A n.600G>A c.678G>A (p.Val226=) | |
| 16 | g.81869298G>C | CA496705834 | PLCG2 | c.564G>C (p.Val188=) c.*125G>C (n.*125G>C) n.504G>C c.*558G>C (n.*558G>C) c.363G>C (p.Val121=) n.808G>C n.600G>C c.678G>C (p.Val226=) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869298G= | CA2237336252 | PLCG2 | c.564G= (p.Val188=) c.*125G= (n.*125G=) n.504G= c.*558G= (n.*558G=) c.363G= (p.Val121=) n.808G= n.600G= c.678G= (p.Val226=) | |
| 16 | g.81869298G>T | CA285187167 | PLCG2 | c.564G>T (p.Val188=) c.*125G>T (n.*125G>T) n.504G>T c.*558G>T (n.*558G>T) c.363G>T (p.Val121=) n.808G>T n.600G>T c.678G>T (p.Val226=) | dbSNP |
| 16 | g.81869299G>A | CA396903204 | PLCG2 | c.564+1G>A (n.564+1G>A) c.*125+1G>A (n.*125+1G>A) n.504+1G>A c.*558+1G>A (n.*558+1G>A) c.363+1G>A (n.363+1G>A) n.808+1G>A n.600+1G>A c.678+1G>A (n.678+1G>A) | |
| 16 | g.81869299G>C | CA396903205 | PLCG2 | c.564+1G>C (n.564+1G>C) c.*125+1G>C (n.*125+1G>C) n.504+1G>C c.*558+1G>C (n.*558+1G>C) c.363+1G>C (n.363+1G>C) n.808+1G>C n.600+1G>C c.678+1G>C (n.678+1G>C) | |
| 16 | g.81869299G>T | CA396903206 | PLCG2 | c.564+1G>T (n.564+1G>T) c.*125+1G>T (n.*125+1G>T) n.504+1G>T c.*558+1G>T (n.*558+1G>T) c.363+1G>T (n.363+1G>T) n.808+1G>T n.600+1G>T c.678+1G>T (n.678+1G>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869300T>A | CA396903207 | PLCG2 | c.564+2T>A (n.564+2T>A) c.*125+2T>A (n.*125+2T>A) n.504+2T>A c.*558+2T>A (n.*558+2T>A) c.363+2T>A (n.363+2T>A) n.808+2T>A n.600+2T>A c.678+2T>A (n.678+2T>A) | |
| 16 | g.81869300T>C | CA396903208 | PLCG2 | c.564+2T>C (n.564+2T>C) c.*125+2T>C (n.*125+2T>C) n.504+2T>C c.*558+2T>C (n.*558+2T>C) c.363+2T>C (n.363+2T>C) n.808+2T>C n.600+2T>C c.678+2T>C (n.678+2T>C) | |
| 16 | g.81869300T>G | CA396903209 | PLCG2 | c.564+2T>G (n.564+2T>G) c.*125+2T>G (n.*125+2T>G) n.504+2T>G c.*558+2T>G (n.*558+2T>G) c.363+2T>G (n.363+2T>G) n.808+2T>G n.600+2T>G c.678+2T>G (n.678+2T>G) | |
| 16 | g.81869301A= | CA2237336255 | PLCG2 | c.564+3A= (n.564+3A=) c.*125+3A= (n.*125+3A=) n.504+3A= c.*558+3A= (n.*558+3A=) c.363+3A= (n.363+3A=) n.808+3A= n.600+3A= c.678+3A= (n.678+3A=) | |
| 16 | g.81869301A>C | CA2237336254 | PLCG2 | c.564+3A>C (n.564+3A>C) c.*125+3A>C (n.*125+3A>C) n.504+3A>C c.*558+3A>C (n.*558+3A>C) c.363+3A>C (n.363+3A>C) n.808+3A>C n.600+3A>C c.678+3A>C (n.678+3A>C) | dbSNP |
| 16 | g.81869302A= | CA2237336257 | PLCG2 | c.564+4A= (n.564+4A=) c.*125+4A= (n.*125+4A=) n.504+4A= c.*558+4A= (n.*558+4A=) c.363+4A= (n.363+4A=) n.808+4A= n.600+4A= c.678+4A= (n.678+4A=) | |
| 16 | g.81869302A>C | CA2576074072 | PLCG2 | c.564+4A>C (n.564+4A>C) c.*125+4A>C (n.*125+4A>C) n.504+4A>C c.*558+4A>C (n.*558+4A>C) c.363+4A>C (n.363+4A>C) n.808+4A>C n.600+4A>C c.678+4A>C (n.678+4A>C) | |
| 16 | g.81869302A>G | CA623766762 | PLCG2 | c.564+4A>G (n.564+4A>G) c.*125+4A>G (n.*125+4A>G) n.504+4A>G c.*558+4A>G (n.*558+4A>G) c.363+4A>G (n.363+4A>G) n.808+4A>G n.600+4A>G c.678+4A>G (n.678+4A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 16 | g.81869304T>A | CA2634517965 | PLCG2 | c.564+6T>A (n.564+6T>A) c.*125+6T>A (n.*125+6T>A) n.504+6T>A c.*558+6T>A (n.*558+6T>A) c.363+6T>A (n.363+6T>A) n.808+6T>A n.600+6T>A c.678+6T>A (n.678+6T>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869305T>C | CA2634517968 | PLCG2 | c.564+7T>C (n.564+7T>C) c.*125+7T>C (n.*125+7T>C) n.504+7T>C c.*558+7T>C (n.*558+7T>C) c.363+7T>C (n.363+7T>C) n.808+7T>C n.600+7T>C c.678+7T>C (n.678+7T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869306T>A | CA8193263 | PLCG2 | c.564+8T>A (n.564+8T>A) c.*125+8T>A (n.*125+8T>A) n.504+8T>A c.*558+8T>A (n.*558+8T>A) c.363+8T>A (n.363+8T>A) n.808+8T>A n.600+8T>A c.678+8T>A (n.678+8T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869306T= | CA2237336260 | PLCG2 | c.564+8T= (n.564+8T=) c.*125+8T= (n.*125+8T=) n.504+8T= c.*558+8T= (n.*558+8T=) c.363+8T= (n.363+8T=) n.808+8T= n.600+8T= c.678+8T= (n.678+8T=) | |
| 16 | g.81869307C>A | CA8193265 | PLCG2 | c.564+9C>A (n.564+9C>A) c.*125+9C>A (n.*125+9C>A) n.504+9C>A c.*558+9C>A (n.*558+9C>A) c.363+9C>A (n.363+9C>A) n.808+9C>A n.600+9C>A c.678+9C>A (n.678+9C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869307C= | CA2237336263 | PLCG2 | c.564+9C= (n.564+9C=) c.*125+9C= (n.*125+9C=) n.504+9C= c.*558+9C= (n.*558+9C=) c.363+9C= (n.363+9C=) n.808+9C= n.600+9C= c.678+9C= (n.678+9C=) | |
| 16 | g.81869307C>T | CA8193264 | PLCG2 | c.564+9C>T (n.564+9C>T) c.*125+9C>T (n.*125+9C>T) n.504+9C>T c.*558+9C>T (n.*558+9C>T) c.363+9C>T (n.363+9C>T) n.808+9C>T n.600+9C>T c.678+9C>T (n.678+9C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869308A= | CA2237336267 | PLCG2 | c.564+10A= (n.564+10A=) c.*125+10A= (n.*125+10A=) n.504+10A= c.*558+10A= (n.*558+10A=) c.363+10A= (n.363+10A=) n.808+10A= n.600+10A= c.678+10A= (n.678+10A=) | |
| 16 | g.81869308A>G | CA2237336268 | PLCG2 | c.564+10A>G (n.564+10A>G) c.*125+10A>G (n.*125+10A>G) n.504+10A>G c.*558+10A>G (n.*558+10A>G) c.363+10A>G (n.363+10A>G) n.808+10A>G n.600+10A>G c.678+10A>G (n.678+10A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.81869310_81869315delinsGGCTCA | CA2237336269 | PLCG2 | c.564+12_564+17delinsGGCTCA (n.564+12_564+17delinsGGCTCA) c.*125+12_*125+17delinsGGCTCA (n.*125+12_*125+17delinsGGCTCA) n.504+12_504+17delinsGGCTCA c.*558+12_*558+17delinsGGCTCA (n.*558+12_*558+17delinsGGCTCA) c.363+12_363+17delinsGGCTCA (n.363+12_363+17delinsGGCTCA) n.808+12_808+17delinsGGCTCA n.600+12_600+17delinsGGCTCA c.678+12_678+17delinsGGCTCA (n.678+12_678+17delinsGGCTCA) | |
| 16 | g.81869311G= | CA2237336272 | PLCG2 | c.564+13G= (n.564+13G=) c.*125+13G= (n.*125+13G=) n.504+13G= c.*558+13G= (n.*558+13G=) c.363+13G= (n.363+13G=) n.808+13G= n.600+13G= c.678+13G= (n.678+13G=) | |
| 16 | g.81869311G>T | CA2237336271 | PLCG2 | c.564+13G>T (n.564+13G>T) c.*125+13G>T (n.*125+13G>T) n.504+13G>T c.*558+13G>T (n.*558+13G>T) c.363+13G>T (n.363+13G>T) n.808+13G>T n.600+13G>T c.678+13G>T (n.678+13G>T) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.81869313_81869317del | CA2237336273 | PLCG2 | c.564+15_564+19del (n.564+15_564+19del) c.*125+15_*125+19del (n.*125+15_*125+19del) n.504+15_504+19del c.*558+15_*558+19del (n.*558+15_*558+19del) c.363+15_363+19del (n.363+15_363+19del) n.808+15_808+19del n.600+15_600+19del c.678+15_678+19del (n.678+15_678+19del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.81869312C>A | CA2634517984 | PLCG2 | c.564+14C>A (n.564+14C>A) c.*125+14C>A (n.*125+14C>A) n.504+14C>A c.*558+14C>A (n.*558+14C>A) c.363+14C>A (n.363+14C>A) n.808+14C>A n.600+14C>A c.678+14C>A (n.678+14C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869312C= | CA2237336277 | PLCG2 | c.564+14C= (n.564+14C=) c.*125+14C= (n.*125+14C=) n.504+14C= c.*558+14C= (n.*558+14C=) c.363+14C= (n.363+14C=) n.808+14C= n.600+14C= c.678+14C= (n.678+14C=) | |
| 16 | g.81869312C>G | CA2237336278 | PLCG2 | c.564+14C>G (n.564+14C>G) c.*125+14C>G (n.*125+14C>G) n.504+14C>G c.*558+14C>G (n.*558+14C>G) c.363+14C>G (n.363+14C>G) n.808+14C>G n.600+14C>G c.678+14C>G (n.678+14C>G) | dbSNP |
| 16 | g.81869312C>T | CA2634517983 | PLCG2 | c.564+14C>T (n.564+14C>T) c.*125+14C>T (n.*125+14C>T) n.504+14C>T c.*558+14C>T (n.*558+14C>T) c.363+14C>T (n.363+14C>T) n.808+14C>T n.600+14C>T c.678+14C>T (n.678+14C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869312_81869313delinsCT | CA2237336275 | PLCG2 | c.564+14_564+15delinsCT (n.564+14_564+15delinsCT) c.*125+14_*125+15delinsCT (n.*125+14_*125+15delinsCT) n.504+14_504+15delinsCT c.*558+14_*558+15delinsCT (n.*558+14_*558+15delinsCT) c.363+14_363+15delinsCT (n.363+14_363+15delinsCT) n.808+14_808+15delinsCT n.600+14_600+15delinsCT c.678+14_678+15delinsCT (n.678+14_678+15delinsCT) | |
| 16 | g.81869313del | CA623766763 | PLCG2 | c.564+15del (n.564+15del) c.*125+15del (n.*125+15del) n.504+15del c.*558+15del (n.*558+15del) c.363+15del (n.363+15del) n.808+15del n.600+15del c.678+15del (n.678+15del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869314C>A | CA2634517991 | PLCG2 | c.564+16C>A (n.564+16C>A) c.*125+16C>A (n.*125+16C>A) n.504+16C>A c.*558+16C>A (n.*558+16C>A) c.363+16C>A (n.363+16C>A) n.808+16C>A n.600+16C>A c.678+16C>A (n.678+16C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869314C= | CA2237336281 | PLCG2 | c.564+16C= (n.564+16C=) c.*125+16C= (n.*125+16C=) n.504+16C= c.*558+16C= (n.*558+16C=) c.363+16C= (n.363+16C=) n.808+16C= n.600+16C= c.678+16C= (n.678+16C=) | |
| 16 | g.81869314C>G | CA8193267 | PLCG2 | c.564+16C>G (n.564+16C>G) c.*125+16C>G (n.*125+16C>G) n.504+16C>G c.*558+16C>G (n.*558+16C>G) c.363+16C>G (n.363+16C>G) n.808+16C>G n.600+16C>G c.678+16C>G (n.678+16C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869314C>T | CA8193266 | PLCG2 | c.564+16C>T (n.564+16C>T) c.*125+16C>T (n.*125+16C>T) n.504+16C>T c.*558+16C>T (n.*558+16C>T) c.363+16C>T (n.363+16C>T) n.808+16C>T n.600+16C>T c.678+16C>T (n.678+16C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869315A>G | CA2516207295 | PLCG2 | c.564+17A>G (n.564+17A>G) c.*125+17A>G (n.*125+17A>G) n.504+17A>G c.*558+17A>G (n.*558+17A>G) c.363+17A>G (n.363+17A>G) n.808+17A>G n.600+17A>G c.678+17A>G (n.678+17A>G) | |
| 16 | g.81869315A>T | CA2634517994 | PLCG2 | c.564+17A>T (n.564+17A>T) c.*125+17A>T (n.*125+17A>T) n.504+17A>T c.*558+17A>T (n.*558+17A>T) c.363+17A>T (n.363+17A>T) n.808+17A>T n.600+17A>T c.678+17A>T (n.678+17A>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869316G>C | CA8193268 | PLCG2 | c.564+18G>C (n.564+18G>C) c.*125+18G>C (n.*125+18G>C) n.504+18G>C c.*558+18G>C (n.*558+18G>C) c.363+18G>C (n.363+18G>C) n.808+18G>C n.600+18G>C c.678+18G>C (n.678+18G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869316G= | CA2237336284 | PLCG2 | c.564+18G= (n.564+18G=) c.*125+18G= (n.*125+18G=) n.504+18G= c.*558+18G= (n.*558+18G=) c.363+18G= (n.363+18G=) n.808+18G= n.600+18G= c.678+18G= (n.678+18G=) | |
| 16 | g.81869316G>T | CA656419015 | PLCG2 | c.564+18G>T (n.564+18G>T) c.*125+18G>T (n.*125+18G>T) n.504+18G>T c.*558+18G>T (n.*558+18G>T) c.363+18G>T (n.363+18G>T) n.808+18G>T n.600+18G>T c.678+18G>T (n.678+18G>T) | COSMIC |
| 16 | g.81869317C>A | CA2576074073 | PLCG2 | c.564+19C>A (n.564+19C>A) c.*125+19C>A (n.*125+19C>A) n.504+19C>A c.*558+19C>A (n.*558+19C>A) c.363+19C>A (n.363+19C>A) n.808+19C>A n.600+19C>A c.678+19C>A (n.678+19C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869317C= | CA2237336286 | PLCG2 | c.564+19C= (n.564+19C=) c.*125+19C= (n.*125+19C=) n.504+19C= c.*558+19C= (n.*558+19C=) c.363+19C= (n.363+19C=) n.808+19C= n.600+19C= c.678+19C= (n.678+19C=) | |
| 16 | g.81869317C>T | CA8193269 | PLCG2 | c.564+19C>T (n.564+19C>T) c.*125+19C>T (n.*125+19C>T) n.504+19C>T c.*558+19C>T (n.*558+19C>T) c.363+19C>T (n.363+19C>T) n.808+19C>T n.600+19C>T c.678+19C>T (n.678+19C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869318C>A | CA2634518002 | PLCG2 | c.564+20C>A (n.564+20C>A) c.*125+20C>A (n.*125+20C>A) n.504+20C>A c.*558+20C>A (n.*558+20C>A) c.363+20C>A (n.363+20C>A) n.808+20C>A n.600+20C>A c.678+20C>A (n.678+20C>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869318C>T | CA2634518007 | PLCG2 | c.564+20C>T (n.564+20C>T) c.*125+20C>T (n.*125+20C>T) n.504+20C>T c.*558+20C>T (n.*558+20C>T) c.363+20C>T (n.363+20C>T) n.808+20C>T n.600+20C>T c.678+20C>T (n.678+20C>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869319T>C | CA2634518010 | PLCG2 | c.564+21T>C (n.564+21T>C) c.*125+21T>C (n.*125+21T>C) n.504+21T>C c.*558+21T>C (n.*558+21T>C) c.363+21T>C (n.363+21T>C) n.808+21T>C n.600+21T>C c.678+21T>C (n.678+21T>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869320G>A | CA2634518012 | PLCG2 | c.564+22G>A (n.564+22G>A) c.*125+22G>A (n.*125+22G>A) n.504+22G>A c.*558+22G>A (n.*558+22G>A) c.363+22G>A (n.363+22G>A) n.808+22G>A n.600+22G>A c.678+22G>A (n.678+22G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869322del | CA2634518011 | PLCG2 | c.564+24del (n.564+24del) c.*125+24del (n.*125+24del) n.504+24del c.*558+24del (n.*558+24del) c.363+24del (n.363+24del) n.808+24del n.600+24del c.678+24del (n.678+24del) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869321G>A | CA2732580798 | PLCG2 | c.564+23G>A (n.564+23G>A) c.*125+23G>A (n.*125+23G>A) n.504+23G>A c.*558+23G>A (n.*558+23G>A) c.363+23G>A (n.363+23G>A) n.808+23G>A n.600+23G>A c.678+23G>A (n.678+23G>A) | dbSNP |
| 16 | g.81869321G>C | CA8193270 | PLCG2 | c.564+23G>C (n.564+23G>C) c.*125+23G>C (n.*125+23G>C) n.504+23G>C c.*558+23G>C (n.*558+23G>C) c.363+23G>C (n.363+23G>C) n.808+23G>C n.600+23G>C c.678+23G>C (n.678+23G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869321G= | CA2237336290 | PLCG2 | c.564+23G= (n.564+23G=) c.*125+23G= (n.*125+23G=) n.504+23G= c.*558+23G= (n.*558+23G=) c.363+23G= (n.363+23G=) n.808+23G= n.600+23G= c.678+23G= (n.678+23G=) | |
| 16 | g.81869322G>A | CA8193271 | PLCG2 | c.564+24G>A (n.564+24G>A) c.*125+24G>A (n.*125+24G>A) n.504+24G>A c.*558+24G>A (n.*558+24G>A) c.363+24G>A (n.363+24G>A) n.808+24G>A n.600+24G>A c.678+24G>A (n.678+24G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869322G>C | CA623766764 | PLCG2 | c.564+24G>C (n.564+24G>C) c.*125+24G>C (n.*125+24G>C) n.504+24G>C c.*558+24G>C (n.*558+24G>C) c.363+24G>C (n.363+24G>C) n.808+24G>C n.600+24G>C c.678+24G>C (n.678+24G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869322G= | CA2237336293 | PLCG2 | c.564+24G= (n.564+24G=) c.*125+24G= (n.*125+24G=) n.504+24G= c.*558+24G= (n.*558+24G=) c.363+24G= (n.363+24G=) n.808+24G= n.600+24G= c.678+24G= (n.678+24G=) | |
| 16 | g.81869323A= | CA2237336295 | PLCG2 | c.564+25A= (n.564+25A=) c.*125+25A= (n.*125+25A=) n.504+25A= c.*558+25A= (n.*558+25A=) c.363+25A= (n.363+25A=) n.808+25A= n.600+25A= c.678+25A= (n.678+25A=) | |
| 16 | g.81869323A>C | CA2576074074 | PLCG2 | c.564+25A>C (n.564+25A>C) c.*125+25A>C (n.*125+25A>C) n.504+25A>C c.*558+25A>C (n.*558+25A>C) c.363+25A>C (n.363+25A>C) n.808+25A>C n.600+25A>C c.678+25A>C (n.678+25A>C) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869323A>G | CA285187207 | PLCG2 | c.564+25A>G (n.564+25A>G) c.*125+25A>G (n.*125+25A>G) n.504+25A>G c.*558+25A>G (n.*558+25A>G) c.363+25A>G (n.363+25A>G) n.808+25A>G n.600+25A>G c.678+25A>G (n.678+25A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 16 | g.81869324A>C | CA2576074075 | PLCG2 | c.564+26A>C (n.564+26A>C) c.*125+26A>C (n.*125+26A>C) n.504+26A>C c.*558+26A>C (n.*558+26A>C) c.363+26A>C (n.363+26A>C) n.808+26A>C n.600+26A>C c.678+26A>C (n.678+26A>C) | |
| 16 | g.81869324A>G | CA2634518024 | PLCG2 | c.564+26A>G (n.564+26A>G) c.*125+26A>G (n.*125+26A>G) n.504+26A>G c.*558+26A>G (n.*558+26A>G) c.363+26A>G (n.363+26A>G) n.808+26A>G n.600+26A>G c.678+26A>G (n.678+26A>G) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869324A>T | CA2634518022 | PLCG2 | c.564+26A>T (n.564+26A>T) c.*125+26A>T (n.*125+26A>T) n.504+26A>T c.*558+26A>T (n.*558+26A>T) c.363+26A>T (n.363+26A>T) n.808+26A>T n.600+26A>T c.678+26A>T (n.678+26A>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869326T>G | CA2807850842 | PLCG2 | c.564+28T>G (n.564+28T>G) c.*125+28T>G (n.*125+28T>G) n.504+28T>G c.*558+28T>G (n.*558+28T>G) c.363+28T>G (n.363+28T>G) n.808+28T>G n.600+28T>G c.678+28T>G (n.678+28T>G) | |
| 16 | g.81869327T>A | CA2634518026 | PLCG2 | c.564+29T>A (n.564+29T>A) c.*125+29T>A (n.*125+29T>A) n.504+29T>A c.*558+29T>A (n.*558+29T>A) c.363+29T>A (n.363+29T>A) n.808+29T>A n.600+29T>A c.678+29T>A (n.678+29T>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869328T>A | CA8193272 | PLCG2 | c.564+30T>A (n.564+30T>A) c.*125+30T>A (n.*125+30T>A) n.504+30T>A c.*558+30T>A (n.*558+30T>A) c.363+30T>A (n.363+30T>A) n.808+30T>A n.600+30T>A c.678+30T>A (n.678+30T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869328T= | CA2237336300 | PLCG2 | c.564+30T= (n.564+30T=) c.*125+30T= (n.*125+30T=) n.504+30T= c.*558+30T= (n.*558+30T=) c.363+30T= (n.363+30T=) n.808+30T= n.600+30T= c.678+30T= (n.678+30T=) | |
| 16 | g.81869329A= | CA2237336302 | PLCG2 | c.564+31A= (n.564+31A=) c.*125+31A= (n.*125+31A=) n.504+31A= c.*558+31A= (n.*558+31A=) c.363+31A= (n.363+31A=) n.808+31A= n.600+31A= c.678+31A= (n.678+31A=) | |
| 16 | g.81869329A>G | CA623766765 | PLCG2 | c.564+31A>G (n.564+31A>G) c.*125+31A>G (n.*125+31A>G) n.504+31A>G c.*558+31A>G (n.*558+31A>G) c.363+31A>G (n.363+31A>G) n.808+31A>G n.600+31A>G c.678+31A>G (n.678+31A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869329A>T | CA8193273 | PLCG2 | c.564+31A>T (n.564+31A>T) c.*125+31A>T (n.*125+31A>T) n.504+31A>T c.*558+31A>T (n.*558+31A>T) c.363+31A>T (n.363+31A>T) n.808+31A>T n.600+31A>T c.678+31A>T (n.678+31A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869330T>A | CA623766766 | PLCG2 | c.564+32T>A (n.564+32T>A) c.*125+32T>A (n.*125+32T>A) n.504+32T>A c.*558+32T>A (n.*558+32T>A) c.363+32T>A (n.363+32T>A) n.808+32T>A n.600+32T>A c.678+32T>A (n.678+32T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869330T>C | CA623766767 | PLCG2 | c.564+32T>C (n.564+32T>C) c.*125+32T>C (n.*125+32T>C) n.504+32T>C c.*558+32T>C (n.*558+32T>C) c.363+32T>C (n.363+32T>C) n.808+32T>C n.600+32T>C c.678+32T>C (n.678+32T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869330T= | CA2237336306 | PLCG2 | c.564+32T= (n.564+32T=) c.*125+32T= (n.*125+32T=) n.504+32T= c.*558+32T= (n.*558+32T=) c.363+32T= (n.363+32T=) n.808+32T= n.600+32T= c.678+32T= (n.678+32T=) | |
| 16 | g.81869331G>A | CA2634518035 | PLCG2 | c.564+33G>A (n.564+33G>A) c.*125+33G>A (n.*125+33G>A) n.504+33G>A c.*558+33G>A (n.*558+33G>A) c.363+33G>A (n.363+33G>A) n.808+33G>A n.600+33G>A c.678+33G>A (n.678+33G>A) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869333A>T | CA2634518036 | PLCG2 | c.564+35A>T (n.564+35A>T) c.*125+35A>T (n.*125+35A>T) n.504+35A>T c.*558+35A>T (n.*558+35A>T) c.363+35A>T (n.363+35A>T) n.808+35A>T n.600+35A>T c.678+35A>T (n.678+35A>T) | gnomAD v4 |
| 16 | g.81869334T>C | CA2732622154 | PLCG2 | c.564+36T>C (n.564+36T>C) c.*125+36T>C (n.*125+36T>C) n.504+36T>C c.*558+36T>C (n.*558+36T>C) c.363+36T>C (n.363+36T>C) n.808+36T>C n.600+36T>C c.678+36T>C (n.678+36T>C) | dbSNP |
| 16 | g.81869334T>G | CA724735044 | PLCG2 | c.564+36T>G (n.564+36T>G) c.*125+36T>G (n.*125+36T>G) n.504+36T>G c.*558+36T>G (n.*558+36T>G) c.363+36T>G (n.363+36T>G) n.808+36T>G n.600+36T>G c.678+36T>G (n.678+36T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869334T= | CA2237336309 | PLCG2 | c.564+36T= (n.564+36T=) c.*125+36T= (n.*125+36T=) n.504+36T= c.*558+36T= (n.*558+36T=) c.363+36T= (n.363+36T=) n.808+36T= n.600+36T= c.678+36T= (n.678+36T=) | |
| 16 | g.81869335G>A | CA8193274 | PLCG2 | c.564+37G>A (n.564+37G>A) c.*125+37G>A (n.*125+37G>A) n.504+37G>A c.*558+37G>A (n.*558+37G>A) c.363+37G>A (n.363+37G>A) n.808+37G>A n.600+37G>A c.678+37G>A (n.678+37G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869335G>C | CA724735047 | PLCG2 | c.564+37G>C (n.564+37G>C) c.*125+37G>C (n.*125+37G>C) n.504+37G>C c.*558+37G>C (n.*558+37G>C) c.363+37G>C (n.363+37G>C) n.808+37G>C n.600+37G>C c.678+37G>C (n.678+37G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869335G= | CA2237336310 | PLCG2 | c.564+37G= (n.564+37G=) c.*125+37G= (n.*125+37G=) n.504+37G= c.*558+37G= (n.*558+37G=) c.363+37G= (n.363+37G=) n.808+37G= n.600+37G= c.678+37G= (n.678+37G=) | |
| 16 | g.81869336C>A | CA8193276 | PLCG2 | c.564+38C>A (n.564+38C>A) c.*125+38C>A (n.*125+38C>A) n.504+38C>A c.*558+38C>A (n.*558+38C>A) c.363+38C>A (n.363+38C>A) n.808+38C>A n.600+38C>A c.678+38C>A (n.678+38C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 16 | g.81869336C= | CA2237336314 | PLCG2 | c.564+38C= (n.564+38C=) c.*125+38C= (n.*125+38C=) n.504+38C= c.*558+38C= (n.*558+38C=) c.363+38C= (n.363+38C=) n.808+38C= n.600+38C= c.678+38C= (n.678+38C=) | |
| 16 | g.81869336C>G | CA724735054 | PLCG2 | c.564+38C>G (n.564+38C>G) c.*125+38C>G (n.*125+38C>G) n.504+38C>G c.*558+38C>G (n.*558+38C>G) c.363+38C>G (n.363+38C>G) n.808+38C>G n.600+38C>G c.678+38C>G (n.678+38C>G) | dbSNP |
| 16 | g.81869336C>T | CA8193275 | PLCG2 | c.564+38C>T (n.564+38C>T) c.*125+38C>T (n.*125+38C>T) n.504+38C>T c.*558+38C>T (n.*558+38C>T) c.363+38C>T (n.363+38C>T) n.808+38C>T n.600+38C>T c.678+38C>T (n.678+38C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |