Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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c.585+87G>A (n.585+87G>A)
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17g.81846928A>GCA2573155056P4HBc.855+19T>C (n.855+19T>C)
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 ClinVar dbSNP
17g.81846928A>TCA2640519747P4HBc.855+19T>A (n.855+19T>A)
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Number of alleles fetched