Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2277+1580C=
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dbSNP
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n.2277+1582A=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2277+1587A=
15g.81294624A>GCA2190844896IL16c.2043+1587A>G (n.2043+1587A>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2277+1594C=
15g.81294631C>GCA618989950IL16c.2043+1594C>G (n.2043+1594C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.81294638A=CA2190844927IL16c.2043+1601A= (n.2043+1601A=)
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n.2278+1601A=
n.2277+1601A=
15g.81294638A>TCA716219573IL16c.2043+1601A>T (n.2043+1601A>T)
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c.1684-694A>T
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n.2278+1601A>T
n.2277+1601A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.81294639C>ACA273405813IL16c.2043+1602C>A (n.2043+1602C>A)
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n.2278+1602C>A
n.2277+1602C>A
dbSNP
15g.81294639C=CA2190844931IL16c.2043+1602C= (n.2043+1602C=)
c.1902+1602C= (n.1902+1602C=)
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15g.81294643G>TCA2804943083IL16c.2043+1606G>T (n.2043+1606G>T)
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n.2003+1606G>T
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c.1392+1606G>T (n.1392+1606G>T)
c.2055+1606G>T (n.2055+1606G>T)
n.2278+1606G>T
n.2277+1606G>T
15g.81294645C=CA2190844932IL16c.2043+1608C= (n.2043+1608C=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2278+1623C=
n.2277+1623C=
15g.81294660C>GCA2190844949IL16c.2043+1623C>G (n.2043+1623C>G)
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dbSNP
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15g.81294662C>TCA2804943085IL16c.2043+1625C>T (n.2043+1625C>T)
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15g.81294663C>TCA716219575IL16c.2043+1626C>T (n.2043+1626C>T)
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c.1392+1626C>T (n.1392+1626C>T)
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n.2278+1626C>T
n.2277+1626C>T
dbSNP
15g.81294664T>ACA2190844955IL16c.2043+1627T>A (n.2043+1627T>A)
c.1902+1627T>A (n.1902+1627T>A)
c.*1079+1627T>A (n.*1079+1627T>A)
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c.1764+1765T>A (n.1764+1765T>A)
n.2003+1627T>A
c.-117-668T>A (n.-117-668T>A)
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n.2278+1627T>A
n.2277+1627T>A
dbSNP
15g.81294664T=CA2190844957IL16c.2043+1627T= (n.2043+1627T=)
c.1902+1627T= (n.1902+1627T=)
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n.2277+1627T=
15g.81294664dupCA971961115IL16c.2043+1627dup (n.2043+1627dup)
c.1902+1627dup (n.1902+1627dup)
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c.1684-668dup
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n.2003+1627dup
c.-117-668dup (n.-117-668dup)
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n.2278+1627dup
n.2277+1627dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.81294665C=CA2190844959IL16c.2043+1628C= (n.2043+1628C=)
c.1902+1628C= (n.1902+1628C=)
c.*1079+1628C= (n.*1079+1628C=)
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n.2278+1628C=
n.2277+1628C=
15g.81294665C>TCA971961116IL16c.2043+1628C>T (n.2043+1628C>T)
c.1902+1628C>T (n.1902+1628C>T)
c.*1079+1628C>T (n.*1079+1628C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.81294665_81294669delinsCTGTTCA2190844961IL16c.2043+1628_2043+1632delinsCTGTT (n.2043+1628_2043+1632delinsCTGTT)
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c.1684-667_1684-663delinsCTGTT
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n.2003+1628_2003+1632delinsCTGTT
c.-117-667_-117-663delinsCTGTT (n.-117-667_-117-663delinsCTGTT)
c.1392+1628_1392+1632delinsCTGTT (n.1392+1628_1392+1632delinsCTGTT)
c.2055+1628_2055+1632delinsCTGTT (n.2055+1628_2055+1632delinsCTGTT)
n.2278+1628_2278+1632delinsCTGTT
n.2277+1628_2277+1632delinsCTGTT
15g.81294668_81294671delCA2190844964IL16c.2043+1631_2043+1634del (n.2043+1631_2043+1634del)
c.1902+1631_1902+1634del (n.1902+1631_1902+1634del)
c.*1079+1631_*1079+1634del (n.*1079+1631_*1079+1634del)
c.1684-664_1684-661del
c.1764+1769_1764+1772del (n.1764+1769_1764+1772del)
n.2003+1631_2003+1634del
c.-117-664_-117-661del (n.-117-664_-117-661del)
c.1392+1631_1392+1634del (n.1392+1631_1392+1634del)
c.2055+1631_2055+1634del (n.2055+1631_2055+1634del)
n.2278+1631_2278+1634del
n.2277+1631_2277+1634del
dbSNP
15g.81294667G>ACA2190844966IL16c.2043+1630G>A (n.2043+1630G>A)
c.1902+1630G>A (n.1902+1630G>A)
c.*1079+1630G>A (n.*1079+1630G>A)
c.1684-665G>A
c.1764+1768G>A (n.1764+1768G>A)
n.2003+1630G>A
c.-117-665G>A (n.-117-665G>A)
c.1392+1630G>A (n.1392+1630G>A)
c.2055+1630G>A (n.2055+1630G>A)
n.2278+1630G>A
n.2277+1630G>A
dbSNP
15g.81294667G>CCA273405843IL16c.2043+1630G>C (n.2043+1630G>C)
c.1902+1630G>C (n.1902+1630G>C)
c.*1079+1630G>C (n.*1079+1630G>C)
c.1684-665G>C
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n.2003+1630G>C
c.-117-665G>C (n.-117-665G>C)
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c.2055+1630G>C (n.2055+1630G>C)
n.2278+1630G>C
n.2277+1630G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.81294667G=CA2190844968IL16c.2043+1630G= (n.2043+1630G=)
c.1902+1630G= (n.1902+1630G=)
c.*1079+1630G= (n.*1079+1630G=)
c.1684-665G=
c.1764+1768G= (n.1764+1768G=)
n.2003+1630G=
c.-117-665G= (n.-117-665G=)
c.1392+1630G= (n.1392+1630G=)
c.2055+1630G= (n.2055+1630G=)
n.2278+1630G=
n.2277+1630G=
15g.81294667G>TCA971961118IL16c.2043+1630G>T (n.2043+1630G>T)
c.1902+1630G>T (n.1902+1630G>T)
c.*1079+1630G>T (n.*1079+1630G>T)
c.1684-665G>T
c.1764+1768G>T (n.1764+1768G>T)
n.2003+1630G>T
c.-117-665G>T (n.-117-665G>T)
c.1392+1630G>T (n.1392+1630G>T)
c.2055+1630G>T (n.2055+1630G>T)
n.2278+1630G>T
n.2277+1630G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.81294669T>CCA2731406596IL16c.2043+1632T>C (n.2043+1632T>C)
c.1902+1632T>C (n.1902+1632T>C)
c.*1079+1632T>C (n.*1079+1632T>C)
c.1684-663T>C
c.1764+1770T>C (n.1764+1770T>C)
n.2003+1632T>C
c.-117-663T>C (n.-117-663T>C)
c.1392+1632T>C (n.1392+1632T>C)
c.2055+1632T>C (n.2055+1632T>C)
n.2278+1632T>C
n.2277+1632T>C
dbSNP
15g.81294678T>CCA273405853IL16c.2043+1641T>C (n.2043+1641T>C)
c.1902+1641T>C (n.1902+1641T>C)
c.*1079+1641T>C (n.*1079+1641T>C)
c.1684-654T>C
c.1764+1779T>C (n.1764+1779T>C)
n.2003+1641T>C
c.-117-654T>C (n.-117-654T>C)
c.1392+1641T>C (n.1392+1641T>C)
c.2055+1641T>C (n.2055+1641T>C)
n.2278+1641T>C
n.2277+1641T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.81294678T=CA2190844975IL16c.2043+1641T= (n.2043+1641T=)
c.1902+1641T= (n.1902+1641T=)
c.*1079+1641T= (n.*1079+1641T=)
c.1684-654T=
c.1764+1779T= (n.1764+1779T=)
n.2003+1641T=
c.-117-654T= (n.-117-654T=)
c.1392+1641T= (n.1392+1641T=)
c.2055+1641T= (n.2055+1641T=)
n.2278+1641T=
n.2277+1641T=
15g.81294679_81294680delinsCTCA2190844977IL16c.2043+1642_2043+1643delinsCT (n.2043+1642_2043+1643delinsCT)
c.1902+1642_1902+1643delinsCT (n.1902+1642_1902+1643delinsCT)
c.*1079+1642_*1079+1643delinsCT (n.*1079+1642_*1079+1643delinsCT)
c.1684-653_1684-652delinsCT
c.1764+1780_1764+1781delinsCT (n.1764+1780_1764+1781delinsCT)
n.2003+1642_2003+1643delinsCT
c.-117-653_-117-652delinsCT (n.-117-653_-117-652delinsCT)
c.1392+1642_1392+1643delinsCT (n.1392+1642_1392+1643delinsCT)
c.2055+1642_2055+1643delinsCT (n.2055+1642_2055+1643delinsCT)
n.2278+1642_2278+1643delinsCT
n.2277+1642_2277+1643delinsCT
15g.81294680delCA2190844982IL16c.2043+1643del (n.2043+1643del)
c.1902+1643del (n.1902+1643del)
c.*1079+1643del (n.*1079+1643del)
c.1684-652del
c.1764+1781del (n.1764+1781del)
n.2003+1643del
c.-117-652del (n.-117-652del)
c.1392+1643del (n.1392+1643del)
c.2055+1643del (n.2055+1643del)
n.2278+1643del
n.2277+1643del
dbSNP
15g.81294681G>CCA971961119IL16c.2043+1644G>C (n.2043+1644G>C)
c.1902+1644G>C (n.1902+1644G>C)
c.*1079+1644G>C (n.*1079+1644G>C)
c.1684-651G>C
c.1764+1782G>C (n.1764+1782G>C)
n.2003+1644G>C
c.-117-651G>C (n.-117-651G>C)
c.1392+1644G>C (n.1392+1644G>C)
c.2055+1644G>C (n.2055+1644G>C)
n.2278+1644G>C
n.2277+1644G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.81294681G=CA2190844988IL16c.2043+1644G= (n.2043+1644G=)
c.1902+1644G= (n.1902+1644G=)
c.*1079+1644G= (n.*1079+1644G=)
c.1684-651G=
c.1764+1782G= (n.1764+1782G=)
n.2003+1644G=
c.-117-651G= (n.-117-651G=)
c.1392+1644G= (n.1392+1644G=)
c.2055+1644G= (n.2055+1644G=)
n.2278+1644G=
n.2277+1644G=
15g.81294683C=CA2190844992IL16c.2043+1646C= (n.2043+1646C=)
c.1902+1646C= (n.1902+1646C=)
c.*1079+1646C= (n.*1079+1646C=)
c.1684-649C=
c.1764+1784C= (n.1764+1784C=)
n.2003+1646C=
c.-117-649C= (n.-117-649C=)
c.1392+1646C= (n.1392+1646C=)
c.2055+1646C= (n.2055+1646C=)
n.2278+1646C=
n.2277+1646C=
15g.81294683C>GCA618989951IL16c.2043+1646C>G (n.2043+1646C>G)
c.1902+1646C>G (n.1902+1646C>G)
c.*1079+1646C>G (n.*1079+1646C>G)
c.1684-649C>G
c.1764+1784C>G (n.1764+1784C>G)
n.2003+1646C>G
c.-117-649C>G (n.-117-649C>G)
c.1392+1646C>G (n.1392+1646C>G)
c.2055+1646C>G (n.2055+1646C>G)
n.2278+1646C>G
n.2277+1646C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.81294684C=CA2190844998IL16c.2043+1647C= (n.2043+1647C=)
c.1902+1647C= (n.1902+1647C=)
c.*1079+1647C= (n.*1079+1647C=)
c.1684-648C=
c.1764+1785C= (n.1764+1785C=)
n.2003+1647C=
c.-117-648C= (n.-117-648C=)
c.1392+1647C= (n.1392+1647C=)
c.2055+1647C= (n.2055+1647C=)
n.2278+1647C=
n.2277+1647C=
15g.81294684C>GCA273405854IL16c.2043+1647C>G (n.2043+1647C>G)
c.1902+1647C>G (n.1902+1647C>G)
c.*1079+1647C>G (n.*1079+1647C>G)
c.1684-648C>G
c.1764+1785C>G (n.1764+1785C>G)
n.2003+1647C>G
c.-117-648C>G (n.-117-648C>G)
c.1392+1647C>G (n.1392+1647C>G)
c.2055+1647C>G (n.2055+1647C>G)
n.2278+1647C>G
n.2277+1647C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.81294687C=CA2190844999IL16c.2043+1650C= (n.2043+1650C=)
c.1902+1650C= (n.1902+1650C=)
c.*1079+1650C= (n.*1079+1650C=)
c.1684-645C=
c.1764+1788C= (n.1764+1788C=)
n.2003+1650C=
c.-117-645C= (n.-117-645C=)
c.1392+1650C= (n.1392+1650C=)
c.2055+1650C= (n.2055+1650C=)
n.2278+1650C=
n.2277+1650C=
15g.81294687C>TCA273405855IL16c.2043+1650C>T (n.2043+1650C>T)
c.1902+1650C>T (n.1902+1650C>T)
c.*1079+1650C>T (n.*1079+1650C>T)
c.1684-645C>T
c.1764+1788C>T (n.1764+1788C>T)
n.2003+1650C>T
c.-117-645C>T (n.-117-645C>T)
c.1392+1650C>T (n.1392+1650C>T)
c.2055+1650C>T (n.2055+1650C>T)
n.2278+1650C>T
n.2277+1650C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched