UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.80675103dup | CA445159870 | MSH3 | c.1148dup (p.Asn385GlnfsTer19) c.980dup (p.Asn329GlnfsTer19) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 5 | g.80675103del | CA119871 | MSH3 | c.1148del (p.Lys383ArgfsTer?) c.980del (p.Lys327ArgfsTer?) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 5 | g.80675102_80675103del | CA645547809 | MSH3 | c.1147_1148del (p.Lys383GlyfsTer20) c.979_980del (p.Lys327GlyfsTer20) | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.80675100_80675103del | CA2739274813 | MSH3 | c.1145_1148del (p.Lys382ArgfsTer?) c.977_980del (p.Lys326ArgfsTer?) | ClinVar |
| 5 | g.80675103A= | CA1558493595 | MSH3 | c.1148A= (p.Lys383=) c.980A= (p.Lys327=) | |
| 5 | g.80675103A>C | CA360268287 | MSH3 | c.1148A>C (p.Lys383Thr) c.980A>C (p.Lys327Thr) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.80675103A>G | CA121295206 | MSH3 | c.1148A>G (p.Lys383Arg) c.980A>G (p.Lys327Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675103A>T | CA360268286 | MSH3 | c.1148A>T (p.Lys383Met) c.980A>T (p.Lys327Met) | |
| 5 | g.80675103_80675104del | CA2580073638 | MSH3 | c.1148_1149del (p.Lys383ArgfsTer20) c.980_981del (p.Lys327ArgfsTer20) | ClinVar gnomAD v4 |
| 5 | g.80675103_80675104insC | CA2674443047 | MSH3 | c.1148_1149insC (p.Lys383AsnfsTer21) c.980_981insC (p.Lys327AsnfsTer21) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675104G>A | CA3327806 | MSH3 | c.1149G>A (p.Lys383=) c.981G>A (p.Lys327=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675104G>C | CA360268296 | MSH3 | c.1149G>C (p.Lys383Asn) c.981G>C (p.Lys327Asn) | |
| 5 | g.80675104G= | CA1558493600 | MSH3 | c.1149G= (p.Lys383=) c.981G= (p.Lys327=) | |
| 5 | g.80675104G>T | CA360268297 | MSH3 | c.1149G>T (p.Lys383Asn) c.981G>T (p.Lys327Asn) | |
| 5 | g.80675105G>A | CA360268299 | MSH3 | c.1150G>A (p.Gly384Ser) c.982G>A (p.Gly328Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675105G>C | CA360268301 | MSH3 | c.1150G>C (p.Gly384Arg) c.982G>C (p.Gly328Arg) | |
| 5 | g.80675105G= | CA1558493604 | MSH3 | c.1150G= (p.Gly384=) c.982G= (p.Gly328=) | |
| 5 | g.80675105G>T | CA360268303 | MSH3 | c.1150G>T (p.Gly384Cys) c.982G>T (p.Gly328Cys) | dbSNP |
| 5 | g.80675106G>A | CA121295214 | MSH3 | c.1151G>A (p.Gly384Asp) c.983G>A (p.Gly328Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675106G>C | CA360268307 | MSH3 | c.1151G>C (p.Gly384Ala) c.983G>C (p.Gly328Ala) | |
| 5 | g.80675106G= | CA1558493608 | MSH3 | c.1151G= (p.Gly384=) c.983G= (p.Gly328=) | |
| 5 | g.80675106G>T | CA360268343 | MSH3 | c.1151G>T (p.Gly384Val) c.983G>T (p.Gly328Val) | |
| 5 | g.80675107C>A | CA445159903 | MSH3 | c.1152C>A (p.Gly384=) c.984C>A (p.Gly328=) | dbSNP |
| 5 | g.80675107C>G | CA445159901 | MSH3 | c.1152C>G (p.Gly384=) c.984C>G (p.Gly328=) | |
| 5 | g.80675107C>T | CA445159899 | MSH3 | c.1152C>T (p.Gly384=) c.984C>T (p.Gly328=) | |
| 5 | g.80675107_80675108delinsCA | CA1558493617 | MSH3 | c.1152_1153delinsCA (p.Gly384=) c.984_985delinsCA (p.Gly328=) | |
| 5 | g.80675108A>C | CA360268348 | MSH3 | c.1153A>C (p.Asn385His) c.985A>C (p.Asn329His) | ClinVar |
| 5 | g.80675108A>G | CA360268345 | MSH3 | c.1153A>G (p.Asn385Asp) c.985A>G (p.Asn329Asp) | |
| 5 | g.80675108A>T | CA360268347 | MSH3 | c.1153A>T (p.Asn385Tyr) c.985A>T (p.Asn329Tyr) | |
| 5 | g.80675109del | CA121295220 | MSH3 | c.1154del (p.Asn385ThrfsTer30) c.986del (p.Asn329ThrfsTer30) | dbSNP |
| 5 | g.80675109A= | CA1558493628 | MSH3 | c.1154A= (p.Asn385=) c.986A= (p.Asn329=) | |
| 5 | g.80675109A>C | CA360268350 | MSH3 | c.1154A>C (p.Asn385Thr) c.986A>C (p.Asn329Thr) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675109A>G | CA360268352 | MSH3 | c.1154A>G (p.Asn385Ser) c.986A>G (p.Asn329Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675109A>T | CA360268353 | MSH3 | c.1154A>T (p.Asn385Ile) c.986A>T (p.Asn329Ile) | ClinVar COSMIC COSMIC |
| 5 | g.80675110C>A | CA360268355 | MSH3 | c.1155C>A (p.Asn385Lys) c.987C>A (p.Asn329Lys) | |
| 5 | g.80675110C= | CA1558493638 | MSH3 | c.1155C= (p.Asn385=) c.987C= (p.Asn329=) | |
| 5 | g.80675110C>G | CA3327807 | MSH3 | c.1155C>G (p.Asn385Lys) c.987C>G (p.Asn329Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675110C>T | CA445159911 | MSH3 | c.1155C>T (p.Asn385=) c.987C>T (p.Asn329=) | |
| 5 | g.80675111A= | CA1558493649 | MSH3 | c.1156A= (p.Ile386=) c.988A= (p.Ile330=) | |
| 5 | g.80675111A>C | CA360268358 | MSH3 | c.1156A>C (p.Ile386Leu) c.988A>C (p.Ile330Leu) | |
| 5 | g.80675111A>G | CA3327808 | MSH3 | c.1156A>G (p.Ile386Val) c.988A>G (p.Ile330Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 5 | g.80675111A>T | CA360268360 | MSH3 | c.1156A>T (p.Ile386Phe) c.988A>T (p.Ile330Phe) | |
| 5 | g.80675111_80675112delinsAT | CA1558493651 | MSH3 | c.1156_1157delinsAT (p.Ile386=) c.988_989delinsAT (p.Ile330=) | |
| 5 | g.80675112T>A | CA360268362 | MSH3 | c.1157T>A (p.Ile386Asn) c.989T>A (p.Ile330Asn) | ClinVar |
| 5 | g.80675112T>C | CA360268363 | MSH3 | c.1157T>C (p.Ile386Thr) c.989T>C (p.Ile330Thr) | ClinVar |
| 5 | g.80675112T>G | CA360268365 | MSH3 | c.1157T>G (p.Ile386Ser) c.989T>G (p.Ile330Ser) | |
| 5 | g.80675116del | CA121295233 | MSH3 | c.1161del (p.Phe387LeufsTer28) c.993del (p.Phe331LeufsTer28) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.80675113T>A | CA445159917 | MSH3 | c.1158T>A (p.Ile386=) c.990T>A (p.Ile330=) | |
| 5 | g.80675113T>C | CA445159919 | MSH3 | c.1158T>C (p.Ile386=) c.990T>C (p.Ile330=) | ClinVar |
| 5 | g.80675113T>G | CA360268368 | MSH3 | c.1158T>G (p.Ile386Met) c.990T>G (p.Ile330Met) | |
| 5 | g.80675114T>A | CA360268374 | MSH3 | c.1159T>A (p.Phe387Ile) c.991T>A (p.Phe331Ile) | |
| 5 | g.80675114T>C | CA360268370 | MSH3 | c.1159T>C (p.Phe387Leu) c.991T>C (p.Phe331Leu) | |
| 5 | g.80675114T>G | CA360268372 | MSH3 | c.1159T>G (p.Phe387Val) c.991T>G (p.Phe331Val) | |
| 5 | g.80675115T>A | CA3327809 | MSH3 | c.1160T>A (p.Phe387Tyr) c.992T>A (p.Phe331Tyr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675115T>C | CA360268375 | MSH3 | c.1160T>C (p.Phe387Ser) c.992T>C (p.Phe331Ser) | |
| 5 | g.80675115T>G | CA360268377 | MSH3 | c.1160T>G (p.Phe387Cys) c.992T>G (p.Phe331Cys) | |
| 5 | g.80675115T= | CA1558493663 | MSH3 | c.1160T= (p.Phe387=) c.992T= (p.Phe331=) | |
| 5 | g.80675116T>A | CA360268380 | MSH3 | c.1161T>A (p.Phe387Leu) c.993T>A (p.Phe331Leu) | |
| 5 | g.80675116T>C | CA445159931 | MSH3 | c.1161T>C (p.Phe387=) c.993T>C (p.Phe331=) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675116T>G | CA360268381 | MSH3 | c.1161T>G (p.Phe387Leu) c.993T>G (p.Phe331Leu) | |
| 5 | g.80675117A= | CA1558493668 | MSH3 | c.1162A= (p.Ile388=) c.994A= (p.Ile332=) | |
| 5 | g.80675117A>C | CA360268384 | MSH3 | c.1162A>C (p.Ile388Leu) c.994A>C (p.Ile332Leu) | |
| 5 | g.80675117A>G | CA360268387 | MSH3 | c.1162A>G (p.Ile388Val) c.994A>G (p.Ile332Val) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675117A>T | CA360268385 | MSH3 | c.1162A>T (p.Ile388Phe) c.994A>T (p.Ile332Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675118T>A | CA360268389 | MSH3 | c.1163T>A (p.Ile388Asn) c.995T>A (p.Ile332Asn) | |
| 5 | g.80675118T>C | CA121295259 | MSH3 | c.1163T>C (p.Ile388Thr) c.995T>C (p.Ile332Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675118T>G | CA360268391 | MSH3 | c.1163T>G (p.Ile388Ser) c.995T>G (p.Ile332Ser) | ClinVar |
| 5 | g.80675118T= | CA1558493672 | MSH3 | c.1163T= (p.Ile388=) c.995T= (p.Ile332=) | |
| 5 | g.80675119T>A | CA445159941 | MSH3 | c.1164T>A (p.Ile388=) c.996T>A (p.Ile332=) | |
| 5 | g.80675119T>C | CA445159944 | MSH3 | c.1164T>C (p.Ile388=) c.996T>C (p.Ile332=) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 5 | g.80675119T>G | CA360268392 | MSH3 | c.1164T>G (p.Ile388Met) c.996T>G (p.Ile332Met) | |
| 5 | g.80675120G>A | CA360268395 | MSH3 | c.1165G>A (p.Gly389Ser) c.997G>A (p.Gly333Ser) | |
| 5 | g.80675120G>C | CA360268398 | MSH3 | c.1165G>C (p.Gly389Arg) c.997G>C (p.Gly333Arg) | |
| 5 | g.80675120G>T | CA360268397 | MSH3 | c.1165G>T (p.Gly389Cys) c.997G>T (p.Gly333Cys) | |
| 5 | g.80675121G>A | CA360268401 | MSH3 | c.1166G>A (p.Gly389Asp) c.998G>A (p.Gly333Asp) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.80675121G>C | CA360268402 | MSH3 | c.1166G>C (p.Gly389Ala) c.998G>C (p.Gly333Ala) | ClinVar |
| 5 | g.80675121G= | CA1558493682 | MSH3 | c.1166G= (p.Gly389=) c.998G= (p.Gly333=) | |
| 5 | g.80675121G>T | CA360268404 | MSH3 | c.1166G>T (p.Gly389Val) c.998G>T (p.Gly333Val) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.80675122C>A | CA445159952 | MSH3 | c.1167C>A (p.Gly389=) c.999C>A (p.Gly333=) | dbSNP |
| 5 | g.80675122C>G | CA445159955 | MSH3 | c.1167C>G (p.Gly389=) c.999C>G (p.Gly333=) | |
| 5 | g.80675122C>T | CA445159957 | MSH3 | c.1167C>T (p.Gly389=) c.999C>T (p.Gly333=) | ClinVar |
| 5 | g.80675123A= | CA1558493692 | MSH3 | c.1168A= (p.Ile390=) c.1000A= (p.Ile334=) | |
| 5 | g.80675123A>C | CA360268406 | MSH3 | c.1168A>C (p.Ile390Leu) c.1000A>C (p.Ile334Leu) | |
| 5 | g.80675123A>G | CA360268408 | MSH3 | c.1168A>G (p.Ile390Val) c.1000A>G (p.Ile334Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 5 | g.80675123A>T | CA360268410 | MSH3 | c.1168A>T (p.Ile390Phe) c.1000A>T (p.Ile334Phe) | |
| 5 | g.80675124T>A | CA360268413 | MSH3 | c.1169T>A (p.Ile390Asn) c.1001T>A (p.Ile334Asn) | |
| 5 | g.80675124T>C | CA360268414 | MSH3 | c.1169T>C (p.Ile390Thr) c.1001T>C (p.Ile334Thr) | ClinVar |
| 5 | g.80675124T>G | CA360268416 | MSH3 | c.1169T>G (p.Ile390Ser) c.1001T>G (p.Ile334Ser) | |
| 5 | g.80675125T>A | CA445159964 | MSH3 | c.1170T>A (p.Ile390=) c.1002T>A (p.Ile334=) | |
| 5 | g.80675125T>C | CA445159965 | MSH3 | c.1170T>C (p.Ile390=) c.1002T>C (p.Ile334=) | |
| 5 | g.80675125T>G | CA360268418 | MSH3 | c.1170T>G (p.Ile390Met) c.1002T>G (p.Ile334Met) | |
| 5 | g.80675126G>A | CA360268427 | MSH3 | c.1171G>A (p.Val391Met) c.1003G>A (p.Val335Met) | COSMIC COSMIC |
| 5 | g.80675126G>C | CA360268423 | MSH3 | c.1171G>C (p.Val391Leu) c.1003G>C (p.Val335Leu) | |
| 5 | g.80675126G= | CA1558493703 | MSH3 | c.1171G= (p.Val391=) c.1003G= (p.Val335=) | |
| 5 | g.80675126G>T | CA360268420 | MSH3 | c.1171G>T (p.Val391Leu) c.1003G>T (p.Val335Leu) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.80675127T>A | CA360268428 | MSH3 | c.1172T>A (p.Val391Glu) c.1004T>A (p.Val335Glu) | |
| 5 | g.80675127T>C | CA360268431 | MSH3 | c.1172T>C (p.Val391Ala) c.1004T>C (p.Val335Ala) | |
| 5 | g.80675127T>G | CA360268430 | MSH3 | c.1172T>G (p.Val391Gly) c.1004T>G (p.Val335Gly) | |
| 5 | g.80675128G>A | CA445159973 | MSH3 | c.1173G>A (p.Val391=) c.1005G>A (p.Val335=) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.80675128G>C | CA445159975 | MSH3 | c.1173G>C (p.Val391=) c.1005G>C (p.Val335=) | |
| 5 | g.80675128G= | CA1558493708 | MSH3 | c.1173G= (p.Val391=) c.1005G= (p.Val335=) | |
| 5 | g.80675128G>T | CA445159972 | MSH3 | c.1173G>T (p.Val391=) c.1005G>T (p.Val335=) | |
| 5 | g.80675129_80675133del | CA2695198653 | MSH3 | c.1173+1_1173+5del c.1005+1_1005+5del | ClinVar |
| 5 | g.80675128_80675129insA | CA121295270 | MSH3 | c.1173_1173+1insA (n.1173_1173+1insA) c.1005_1005+1insA (n.1005_1005+1insA) | dbSNP |
| 5 | g.80675129G>A | CA121295266 | MSH3 | c.1173+1G>A (n.1173+1G>A) c.1005+1G>A (n.1005+1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.80675129G>C | CA360268434 | MSH3 | c.1173+1G>C (n.1173+1G>C) c.1005+1G>C (n.1005+1G>C) | |
| 5 | g.80675129G= | CA1558493723 | MSH3 | c.1173+1G= (n.1173+1G=) c.1005+1G= (n.1005+1G=) | |
| 5 | g.80675129G>T | CA360268435 | MSH3 | c.1173+1G>T (n.1173+1G>T) c.1005+1G>T (n.1005+1G>T) | |
| 5 | g.80675130T>A | CA360268437 | MSH3 | c.1173+2T>A (n.1173+2T>A) c.1005+2T>A (n.1005+2T>A) | |
| 5 | g.80675130T>C | CA360268439 | MSH3 | c.1173+2T>C (n.1173+2T>C) c.1005+2T>C (n.1005+2T>C) | |
| 5 | g.80675130T>G | CA360268440 | MSH3 | c.1173+2T>G (n.1173+2T>G) c.1005+2T>G (n.1005+2T>G) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.80675133G>A | CA3327810 | MSH3 | c.1173+5G>A (n.1173+5G>A) c.1005+5G>A (n.1005+5G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675133G= | CA1558493731 | MSH3 | c.1173+5G= (n.1173+5G=) c.1005+5G= (n.1005+5G=) | |
| 5 | g.80675134T>C | CA1558493736 | MSH3 | c.1173+6T>C (n.1173+6T>C) c.1005+6T>C (n.1005+6T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675134T= | CA1558493735 | MSH3 | c.1173+6T= (n.1173+6T=) c.1005+6T= (n.1005+6T=) | |
| 5 | g.80675136_80675137delinsCT | CA1558493739 | MSH3 | c.1173+8_1173+9delinsCT (n.1173+8_1173+9delinsCT) c.1005+8_1005+9delinsCT (n.1005+8_1005+9delinsCT) | |
| 5 | g.80675137T>C | CA2580073642 | MSH3 | c.1173+9T>C (n.1173+9T>C) c.1005+9T>C (n.1005+9T>C) | ClinVar |
| 5 | g.80675137T>G | CA2580073643 | MSH3 | c.1173+9T>G (n.1173+9T>G) c.1005+9T>G (n.1005+9T>G) | ClinVar |
| 5 | g.80675139del | CA3327811 | MSH3 | c.1173+11del (n.1173+11del) c.1005+11del (n.1005+11del) | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675138T>G | CA2674443048 | MSH3 | c.1173+10T>G (n.1173+10T>G) c.1005+10T>G (n.1005+10T>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675139T>C | CA3327812 | MSH3 | c.1173+11T>C (n.1173+11T>C) c.1005+11T>C (n.1005+11T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675139T= | CA1558493745 | MSH3 | c.1173+11T= (n.1173+11T=) c.1005+11T= (n.1005+11T=) | |
| 5 | g.80675140G>A | CA3327813 | MSH3 | c.1173+12G>A (n.1173+12G>A) c.1005+12G>A (n.1005+12G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675140G= | CA1558493750 | MSH3 | c.1173+12G= (n.1173+12G=) c.1005+12G= (n.1005+12G=) | |
| 5 | g.80675141C= | CA1558493754 | MSH3 | c.1173+13C= (n.1173+13C=) c.1005+13C= (n.1005+13C=) | |
| 5 | g.80675141C>T | CA1077959084 | MSH3 | c.1173+13C>T (n.1173+13C>T) c.1005+13C>T (n.1005+13C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675144G>A | CA2739274814 | MSH3 | c.1173+16G>A (n.1173+16G>A) c.1005+16G>A (n.1005+16G>A) | ClinVar |
| 5 | g.80675145T>G | CA2578350234 | MSH3 | c.1173+17T>G (n.1173+17T>G) c.1005+17T>G (n.1005+17T>G) | ClinVar |
| 5 | g.80675146G>A | CA560552984 | MSH3 | c.1173+18G>A (n.1173+18G>A) c.1005+18G>A (n.1005+18G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675146G= | CA1558493758 | MSH3 | c.1173+18G= (n.1173+18G=) c.1005+18G= (n.1005+18G=) | |
| 5 | g.80675147A= | CA1558493761 | MSH3 | c.1173+19A= (n.1173+19A=) c.1005+19A= (n.1005+19A=) | |
| 5 | g.80675147A>T | CA1558493763 | MSH3 | c.1173+19A>T (n.1173+19A>T) c.1005+19A>T (n.1005+19A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675148G>A | CA2740091764 | MSH3 | c.1173+20G>A (n.1173+20G>A) c.1005+20G>A (n.1005+20G>A) | ClinVar |
| 5 | g.80675149G>A | CA1558493768 | MSH3 | c.1173+21G>A (n.1173+21G>A) c.1005+21G>A (n.1005+21G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675149G>C | CA1558493770 | MSH3 | c.1173+21G>C (n.1173+21G>C) c.1005+21G>C (n.1005+21G>C) | dbSNP |
| 5 | g.80675149G= | CA1558493767 | MSH3 | c.1173+21G= (n.1173+21G=) c.1005+21G= (n.1005+21G=) | |
| 5 | g.80675151A>G | CA2674443049 | MSH3 | c.1173+23A>G (n.1173+23A>G) c.1005+23A>G (n.1005+23A>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675152C= | CA1558493772 | MSH3 | c.1173+24C= (n.1173+24C=) c.1005+24C= (n.1005+24C=) | |
| 5 | g.80675152C>T | CA3327814 | MSH3 | c.1173+24C>T (n.1173+24C>T) c.1005+24C>T (n.1005+24C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675154A= | CA1558493806 | MSH3 | c.1173+26A= (n.1173+26A=) c.1005+26A= (n.1005+26A=) | |
| 5 | g.80675154A>G | CA560552985 | MSH3 | c.1173+26A>G (n.1173+26A>G) c.1005+26A>G (n.1005+26A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675154_80675161delinsAATGTTAG | CA1558493775 | MSH3 | c.1173+26_1173+33delinsAATGTTAG (n.1173+26_1173+33delinsAATGTTAG) c.1005+26_1005+33delinsAATGTTAG (n.1005+26_1005+33delinsAATGTTAG) | |
| 5 | g.80675155A= | CA1558493811 | MSH3 | c.1173+27A= (n.1173+27A=) c.1005+27A= (n.1005+27A=) | |
| 5 | g.80675155A>G | CA3327815 | MSH3 | c.1173+27A>G (n.1173+27A>G) c.1005+27A>G (n.1005+27A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675160_80675166del | CA1558493810 | MSH3 | c.1173+32_1173+38del (n.1173+32_1173+38del) c.1005+32_1005+38del (n.1005+32_1005+38del) | dbSNP |
| 5 | g.80675157G>A | CA2674443050 | MSH3 | c.1173+29G>A (n.1173+29G>A) c.1005+29G>A (n.1005+29G>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675158T>C | CA560552988 | MSH3 | c.1173+30T>C (n.1173+30T>C) c.1005+30T>C (n.1005+30T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675158T>G | CA3327816 | MSH3 | c.1173+30T>G (n.1173+30T>G) c.1005+30T>G (n.1005+30T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675158T= | CA1558493819 | MSH3 | c.1173+30T= (n.1173+30T=) c.1005+30T= (n.1005+30T=) | |
| 5 | g.80675161G>A | CA1077959086 | MSH3 | c.1173+33G>A (n.1173+33G>A) c.1005+33G>A (n.1005+33G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675161G= | CA1558493826 | MSH3 | c.1173+33G= (n.1173+33G=) c.1005+33G= (n.1005+33G=) | |
| 5 | g.80675162A= | CA1558493830 | MSH3 | c.1173+34A= (n.1173+34A=) c.1005+34A= (n.1005+34A=) | |
| 5 | g.80675162A>G | CA560552991 | MSH3 | c.1173+34A>G (n.1173+34A>G) c.1005+34A>G (n.1005+34A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675163T>A | CA814453967 | MSH3 | c.1173+35T>A (n.1173+35T>A) c.1005+35T>A (n.1005+35T>A) | dbSNP |
| 5 | g.80675163T= | CA1558493833 | MSH3 | c.1173+35T= (n.1173+35T=) c.1005+35T= (n.1005+35T=) | |
| 5 | g.80675167C>A | CA649966194 | MSH3 | c.1173+39C>A (n.1173+39C>A) c.1005+39C>A (n.1005+39C>A) | COSMIC |
| 5 | g.80675167C>T | CA2674443051 | MSH3 | c.1173+39C>T (n.1173+39C>T) c.1005+39C>T (n.1005+39C>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675168A= | CA1558493835 | MSH3 | c.1173+40A= (n.1173+40A=) c.1005+40A= (n.1005+40A=) | |
| 5 | g.80675168A>C | CA560552992 | MSH3 | c.1173+40A>C (n.1173+40A>C) c.1005+40A>C (n.1005+40A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675168A>G | CA1558493836 | MSH3 | c.1173+40A>G (n.1173+40A>G) c.1005+40A>G (n.1005+40A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675169T>C | CA3327817 | MSH3 | c.1173+41T>C (n.1173+41T>C) c.1005+41T>C (n.1005+41T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675169T= | CA1558493840 | MSH3 | c.1173+41T= (n.1173+41T=) c.1005+41T= (n.1005+41T=) | |
| 5 | g.80675170G>A | CA2674443052 | MSH3 | c.1173+42G>A (n.1173+42G>A) c.1005+42G>A (n.1005+42G>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675171G>A | CA3327819 | MSH3 | c.1173+43G>A (n.1173+43G>A) c.1005+43G>A (n.1005+43G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675171G= | CA1558493862 | MSH3 | c.1173+43G= (n.1173+43G=) c.1005+43G= (n.1005+43G=) | |
| 5 | g.80675171_80675173delinsGTA | CA1558493863 | MSH3 | c.1173+43_1173+45delinsGTA (n.1173+43_1173+45delinsGTA) c.1005+43_1005+45delinsGTA (n.1005+43_1005+45delinsGTA) | |
| 5 | g.80675172T>C | CA560552994 | MSH3 | c.1173+44T>C (n.1173+44T>C) c.1005+44T>C (n.1005+44T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 5 | g.80675172T= | CA1558493865 | MSH3 | c.1173+44T= (n.1173+44T=) c.1005+44T= (n.1005+44T=) | |
| 5 | g.80675173_80675174del | CA3327818 | MSH3 | c.1173+45_1173+46del (n.1173+45_1173+46del) c.1005+45_1005+46del (n.1005+45_1005+46del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675173A= | CA1558493870 | MSH3 | c.1173+45A= (n.1173+45A=) c.1005+45A= (n.1005+45A=) | |
| 5 | g.80675173A>G | CA814453985 | MSH3 | c.1173+45A>G (n.1173+45A>G) c.1005+45A>G (n.1005+45A>G) | dbSNP |
| 5 | g.80675177_80675178del | CA2578350235 | MSH3 | c.1173+49_1173+50del (n.1173+49_1173+50del) c.1005+49_1005+50del (n.1005+49_1005+50del) | |
| 5 | g.80675175C>A | CA2674443053 | MSH3 | c.1173+47C>A (n.1173+47C>A) c.1005+47C>A (n.1005+47C>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675175C>G | CA2674443054 | MSH3 | c.1173+47C>G (n.1173+47C>G) c.1005+47C>G (n.1005+47C>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675175_80675176insAG | CA2709329933 | MSH3 | c.1173+47_1173+48insAG (n.1173+47_1173+48insAG) c.1005+47_1005+48insAG (n.1005+47_1005+48insAG) | dbSNP |
| 5 | g.80675176T>C | CA3327820 | MSH3 | c.1173+48T>C (n.1173+48T>C) c.1005+48T>C (n.1005+48T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675176T= | CA1558493874 | MSH3 | c.1173+48T= (n.1173+48T=) c.1005+48T= (n.1005+48T=) | |
| 5 | g.80675177C>A | CA2578350236 | MSH3 | c.1173+49C>A (n.1173+49C>A) c.1005+49C>A (n.1005+49C>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675177C= | CA1558493878 | MSH3 | c.1173+49C= (n.1173+49C=) c.1005+49C= (n.1005+49C=) | |
| 5 | g.80675177C>G | CA2674443055 | MSH3 | c.1173+49C>G (n.1173+49C>G) c.1005+49C>G (n.1005+49C>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675177C>T | CA3327821 | MSH3 | c.1173+49C>T (n.1173+49C>T) c.1005+49C>T (n.1005+49C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675177_80675178insAT | CA2709330037 | MSH3 | c.1173+49_1173+50insAT (n.1173+49_1173+50insAT) c.1005+49_1005+50insAT (n.1005+49_1005+50insAT) | dbSNP |
| 5 | g.80675178T>G | CA2674443056 | MSH3 | c.1173+50T>G (n.1173+50T>G) c.1005+50T>G (n.1005+50T>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675179_80675180insTCTCATC | CA2709330049 | MSH3 | c.1173+51_1173+52insTCTCATC (n.1173+51_1173+52insTCTCATC) c.1005+51_1005+52insTCTCATC (n.1005+51_1005+52insTCTCATC) | dbSNP |
| 5 | g.80675183A>G | CA2578350237 | MSH3 | c.1173+55A>G (n.1173+55A>G) c.1005+55A>G (n.1005+55A>G) | |
| 5 | g.80675184T>C | CA814453986 | MSH3 | c.1173+56T>C (n.1173+56T>C) c.1005+56T>C (n.1005+56T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675184T= | CA1558493885 | MSH3 | c.1173+56T= (n.1173+56T=) c.1005+56T= (n.1005+56T=) | |
| 5 | g.80675184_80675185insTTACA | CA2709330050 | MSH3 | c.1173+56_1173+57insTTACA (n.1173+56_1173+57insTTACA) c.1005+56_1005+57insTTACA (n.1005+56_1005+57insTTACA) | dbSNP |
| 5 | g.80675186A>G | CA2674443057 | MSH3 | c.1173+58A>G (n.1173+58A>G) c.1005+58A>G (n.1005+58A>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675187T>C | CA2674443058 | MSH3 | c.1173+59T>C (n.1173+59T>C) c.1005+59T>C (n.1005+59T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675188C>A | CA2578350238 | MSH3 | c.1173+60C>A (n.1173+60C>A) c.1005+60C>A (n.1005+60C>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675190A= | CA1558493895 | MSH3 | c.1173+62A= (n.1173+62A=) c.1005+62A= (n.1005+62A=) | |
| 5 | g.80675190A>C | CA1077959093 | MSH3 | c.1173+62A>C (n.1173+62A>C) c.1005+62A>C (n.1005+62A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675190A>G | CA1077959094 | MSH3 | c.1173+62A>G (n.1173+62A>G) c.1005+62A>G (n.1005+62A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675192C>A | CA2674443059 | MSH3 | c.1173+64C>A (n.1173+64C>A) c.1005+64C>A (n.1005+64C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675192C= | CA1558493899 | MSH3 | c.1173+64C= (n.1173+64C=) c.1005+64C= (n.1005+64C=) | |
| 5 | g.80675192C>G | CA814453989 | MSH3 | c.1173+64C>G (n.1173+64C>G) c.1005+64C>G (n.1005+64C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675192C>T | CA121295340 | MSH3 | c.1173+64C>T (n.1173+64C>T) c.1005+64C>T (n.1005+64C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675192_80675194delinsCAT | CA1558493903 | MSH3 | c.1173+64_1173+66delinsCAT (n.1173+64_1173+66delinsCAT) c.1005+64_1005+66delinsCAT (n.1005+64_1005+66delinsCAT) | |
| 5 | g.80675193A>G | CA2674443060 | MSH3 | c.1173+65A>G (n.1173+65A>G) c.1005+65A>G (n.1005+65A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675193_80675194del | CA814453992 | MSH3 | c.1173+65_1173+66del (n.1173+65_1173+66del) c.1005+65_1005+66del (n.1005+65_1005+66del) | dbSNP |
| 5 | g.80675194T>C | CA1558493916 | MSH3 | c.1173+66T>C (n.1173+66T>C) c.1005+66T>C (n.1005+66T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.80675194T= | CA1558493913 | MSH3 | c.1173+66T= (n.1173+66T=) c.1005+66T= (n.1005+66T=) | |
| 5 | g.80675195G>A | CA2767180112 | MSH3 | c.1173+67G>A (n.1173+67G>A) c.1005+67G>A (n.1005+67G>A) | |
| 5 | g.80675195G= | CA1558493919 | MSH3 | c.1173+67G= (n.1173+67G=) c.1005+67G= (n.1005+67G=) | |
| 5 | g.80675195G>T | CA121295349 | MSH3 | c.1173+67G>T (n.1173+67G>T) c.1005+67G>T (n.1005+67G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675196T>C | CA2674443061 | MSH3 | c.1173+68T>C (n.1173+68T>C) c.1005+68T>C (n.1005+68T>C) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675197A>G | CA2674443062 | MSH3 | c.1173+69A>G (n.1173+69A>G) c.1005+69A>G (n.1005+69A>G) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675198T>A | CA2674443063 | MSH3 | c.1173+70T>A (n.1173+70T>A) c.1005+70T>A (n.1005+70T>A) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675199G>C | CA121295366 | MSH3 | c.1173+71G>C (n.1173+71G>C) c.1005+71G>C (n.1005+71G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675199G= | CA1558493925 | MSH3 | c.1173+71G= (n.1173+71G=) c.1005+71G= (n.1005+71G=) | |
| 5 | g.80675199G>T | CA2674443064 | MSH3 | c.1173+71G>T (n.1173+71G>T) c.1005+71G>T (n.1005+71G>T) | gnomAD v4 |
| 5 | g.80675200G>A | CA2578350239 | MSH3 | c.1173+72G>A (n.1173+72G>A) c.1005+72G>A (n.1005+72G>A) | |
| 5 | g.80675200G= | CA1558493928 | MSH3 | c.1173+72G= (n.1173+72G=) c.1005+72G= (n.1005+72G=) | |
| 5 | g.80675200G>T | CA2578350240 | MSH3 | c.1173+72G>T (n.1173+72G>T) c.1005+72G>T (n.1005+72G>T) | |
| 5 | g.80675203dup | CA121295374 | MSH3 | c.1173+75dup (n.1173+75dup) c.1005+75dup (n.1005+75dup) | dbSNP |
| 5 | g.80675202T>A | CA814454002 | MSH3 | c.1173+74T>A (n.1173+74T>A) c.1005+74T>A (n.1005+74T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.80675202T= | CA1558493934 | MSH3 | c.1173+74T= (n.1173+74T=) c.1005+74T= (n.1005+74T=) |