Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
16g.80616949_80616950delinsAGCA2236588801CDYL2c.1007+3813_1007+3814delinsCT (n.1007+3813_1007+3814delinsCT)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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16g.80616971C>TCA724607343CDYL2c.1007+3792G>A (n.1007+3792G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616972A>GCA2526280035CDYL2c.1007+3791T>C (n.1007+3791T>C)
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16g.80616974G>ACA2236588840CDYL2c.1007+3789C>T (n.1007+3789C>T)
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dbSNP
16g.80616974G=CA2236588836CDYL2c.1007+3789C= (n.1007+3789C=)
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16g.80616975C>ACA623726590CDYL2c.1007+3788G>T (n.1007+3788G>T)
n.458+3788G>T
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c.830+3788G>T (n.830+3788G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616975C=CA2236588847CDYL2c.1007+3788G= (n.1007+3788G=)
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16g.80616975C>TCA284145207CDYL2c.1007+3788G>A (n.1007+3788G>A)
n.458+3788G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616976G>ACA284145210CDYL2c.1007+3787C>T (n.1007+3787C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80616976G=CA2236588850CDYL2c.1007+3787C= (n.1007+3787C=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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16g.80616992C>TCA284145233CDYL2c.1007+3771G>A (n.1007+3771G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.458+3765C>A
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dbSNP
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16g.80617003G>ACA979555633CDYL2c.1007+3760C>T (n.1007+3760C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
16g.80617004C=CA2236588899CDYL2c.1007+3759G= (n.1007+3759G=)
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16g.80617007C=CA2236588901CDYL2c.1007+3756G= (n.1007+3756G=)
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16g.80617007C>GCA2236588903CDYL2c.1007+3756G>C (n.1007+3756G>C)
n.458+3756G>C
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c.998+3756G>C (n.998+3756G>C)
c.830+3756G>C (n.830+3756G>C)
dbSNP
16g.80617008T>ACA2807812264CDYL2c.1007+3755A>T (n.1007+3755A>T)
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16g.80617010G>ACA724607398CDYL2c.1007+3753C>T (n.1007+3753C>T)
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c.998+3753C>T (n.998+3753C>T)
c.830+3753C>T (n.830+3753C>T)
dbSNP
16g.80617010G=CA2236588905CDYL2c.1007+3753C= (n.1007+3753C=)
n.458+3753C=
c.1010+3753C= (n.1010+3753C=)
c.1109+3753C= (n.1109+3753C=)
c.998+3753C= (n.998+3753C=)
c.830+3753C= (n.830+3753C=)
16g.80617010G>TCA284145241CDYL2c.1007+3753C>A (n.1007+3753C>A)
n.458+3753C>A
c.1010+3753C>A (n.1010+3753C>A)
c.1109+3753C>A (n.1109+3753C>A)
c.998+3753C>A (n.998+3753C>A)
c.830+3753C>A (n.830+3753C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80617013A=CA2236588908CDYL2c.1007+3750T= (n.1007+3750T=)
n.458+3750T=
c.1010+3750T= (n.1010+3750T=)
c.1109+3750T= (n.1109+3750T=)
c.998+3750T= (n.998+3750T=)
c.830+3750T= (n.830+3750T=)
16g.80617013A>GCA724607399CDYL2c.1007+3750T>C (n.1007+3750T>C)
n.458+3750T>C
c.1010+3750T>C (n.1010+3750T>C)
c.1109+3750T>C (n.1109+3750T>C)
c.998+3750T>C (n.998+3750T>C)
c.830+3750T>C (n.830+3750T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80617015C=CA2236588911CDYL2c.1007+3748G= (n.1007+3748G=)
n.458+3748G=
c.1010+3748G= (n.1010+3748G=)
c.1109+3748G= (n.1109+3748G=)
c.998+3748G= (n.998+3748G=)
c.830+3748G= (n.830+3748G=)
16g.80617015C>TCA284145253CDYL2c.1007+3748G>A (n.1007+3748G>A)
n.458+3748G>A
c.1010+3748G>A (n.1010+3748G>A)
c.1109+3748G>A (n.1109+3748G>A)
c.998+3748G>A (n.998+3748G>A)
c.830+3748G>A (n.830+3748G>A)
dbSNP
16g.80617017C=CA2236588918CDYL2c.1007+3746G= (n.1007+3746G=)
n.458+3746G=
c.1010+3746G= (n.1010+3746G=)
c.1109+3746G= (n.1109+3746G=)
c.998+3746G= (n.998+3746G=)
c.830+3746G= (n.830+3746G=)
16g.80617017C>GCA284145258CDYL2c.1007+3746G>C (n.1007+3746G>C)
n.458+3746G>C
c.1010+3746G>C (n.1010+3746G>C)
c.1109+3746G>C (n.1109+3746G>C)
c.998+3746G>C (n.998+3746G>C)
c.830+3746G>C (n.830+3746G>C)
dbSNP
16g.80617017C>TCA2236588916CDYL2c.1007+3746G>A (n.1007+3746G>A)
n.458+3746G>A
c.1010+3746G>A (n.1010+3746G>A)
c.1109+3746G>A (n.1109+3746G>A)
c.998+3746G>A (n.998+3746G>A)
c.830+3746G>A (n.830+3746G>A)
dbSNP
16g.80617019G>ACA2236588926CDYL2c.1007+3744C>T (n.1007+3744C>T)
n.458+3744C>T
c.1010+3744C>T (n.1010+3744C>T)
c.1109+3744C>T (n.1109+3744C>T)
c.998+3744C>T (n.998+3744C>T)
c.830+3744C>T (n.830+3744C>T)
dbSNP
16g.80617019G>CCA623726592CDYL2c.1007+3744C>G (n.1007+3744C>G)
n.458+3744C>G
c.1010+3744C>G (n.1010+3744C>G)
c.1109+3744C>G (n.1109+3744C>G)
c.998+3744C>G (n.998+3744C>G)
c.830+3744C>G (n.830+3744C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80617019G=CA2236588924CDYL2c.1007+3744C= (n.1007+3744C=)
n.458+3744C=
c.1010+3744C= (n.1010+3744C=)
c.1109+3744C= (n.1109+3744C=)
c.998+3744C= (n.998+3744C=)
c.830+3744C= (n.830+3744C=)
16g.80617021T>CCA2236588934CDYL2c.1007+3742A>G (n.1007+3742A>G)
n.458+3742A>G
c.1010+3742A>G (n.1010+3742A>G)
c.1109+3742A>G (n.1109+3742A>G)
c.998+3742A>G (n.998+3742A>G)
c.830+3742A>G (n.830+3742A>G)
dbSNP
16g.80617021T=CA2236588932CDYL2c.1007+3742A= (n.1007+3742A=)
n.458+3742A=
c.1010+3742A= (n.1010+3742A=)
c.1109+3742A= (n.1109+3742A=)
c.998+3742A= (n.998+3742A=)
c.830+3742A= (n.830+3742A=)
16g.80617025C=CA2236588935CDYL2c.1007+3738G= (n.1007+3738G=)
n.458+3738G=
c.1010+3738G= (n.1010+3738G=)
c.1109+3738G= (n.1109+3738G=)
c.998+3738G= (n.998+3738G=)
c.830+3738G= (n.830+3738G=)
16g.80617025C>GCA284145265CDYL2c.1007+3738G>C (n.1007+3738G>C)
n.458+3738G>C
c.1010+3738G>C (n.1010+3738G>C)
c.1109+3738G>C (n.1109+3738G>C)
c.998+3738G>C (n.998+3738G>C)
c.830+3738G>C (n.830+3738G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80617027G>ACA2236588938CDYL2c.1007+3736C>T (n.1007+3736C>T)
n.458+3736C>T
c.1010+3736C>T (n.1010+3736C>T)
c.1109+3736C>T (n.1109+3736C>T)
c.998+3736C>T (n.998+3736C>T)
c.830+3736C>T (n.830+3736C>T)
dbSNP
16g.80617027G=CA2236588937CDYL2c.1007+3736C= (n.1007+3736C=)
n.458+3736C=
c.1010+3736C= (n.1010+3736C=)
c.1109+3736C= (n.1109+3736C=)
c.998+3736C= (n.998+3736C=)
c.830+3736C= (n.830+3736C=)
16g.80617032C>ACA2236588942CDYL2c.1007+3731G>T (n.1007+3731G>T)
n.458+3731G>T
c.1010+3731G>T (n.1010+3731G>T)
c.1109+3731G>T (n.1109+3731G>T)
c.998+3731G>T (n.998+3731G>T)
c.830+3731G>T (n.830+3731G>T)
dbSNP
16g.80617032C=CA2236588940CDYL2c.1007+3731G= (n.1007+3731G=)
n.458+3731G=
c.1010+3731G= (n.1010+3731G=)
c.1109+3731G= (n.1109+3731G=)
c.998+3731G= (n.998+3731G=)
c.830+3731G= (n.830+3731G=)
16g.80617034A>GCA656597853CDYL2c.1007+3729T>C (n.1007+3729T>C)
n.458+3729T>C
c.1010+3729T>C (n.1010+3729T>C)
c.1109+3729T>C (n.1109+3729T>C)
c.998+3729T>C (n.998+3729T>C)
c.830+3729T>C (n.830+3729T>C)
COSMIC COSMIC
16g.80617035C=CA2236588945CDYL2c.1007+3728G= (n.1007+3728G=)
n.458+3728G=
c.1010+3728G= (n.1010+3728G=)
c.1109+3728G= (n.1109+3728G=)
c.998+3728G= (n.998+3728G=)
c.830+3728G= (n.830+3728G=)
16g.80617035C>GCA2236588948CDYL2c.1007+3728G>C (n.1007+3728G>C)
n.458+3728G>C
c.1010+3728G>C (n.1010+3728G>C)
c.1109+3728G>C (n.1109+3728G>C)
c.998+3728G>C (n.998+3728G>C)
c.830+3728G>C (n.830+3728G>C)
dbSNP
16g.80617035C>TCA284145270CDYL2c.1007+3728G>A (n.1007+3728G>A)
n.458+3728G>A
c.1010+3728G>A (n.1010+3728G>A)
c.1109+3728G>A (n.1109+3728G>A)
c.998+3728G>A (n.998+3728G>A)
c.830+3728G>A (n.830+3728G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80617036G>ACA284145297CDYL2c.1007+3727C>T (n.1007+3727C>T)
n.458+3727C>T
c.1010+3727C>T (n.1010+3727C>T)
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c.830+3727C>T (n.830+3727C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80617036G>CCA284145310CDYL2c.1007+3727C>G (n.1007+3727C>G)
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c.1010+3727C>G (n.1010+3727C>G)
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c.998+3727C>G (n.998+3727C>G)
c.830+3727C>G (n.830+3727C>G)
dbSNP
16g.80617036G=CA2236588952CDYL2c.1007+3727C= (n.1007+3727C=)
n.458+3727C=
c.1010+3727C= (n.1010+3727C=)
c.1109+3727C= (n.1109+3727C=)
c.998+3727C= (n.998+3727C=)
c.830+3727C= (n.830+3727C=)
16g.80617036G>TCA284145316CDYL2c.1007+3727C>A (n.1007+3727C>A)
n.458+3727C>A
c.1010+3727C>A (n.1010+3727C>A)
c.1109+3727C>A (n.1109+3727C>A)
c.998+3727C>A (n.998+3727C>A)
c.830+3727C>A (n.830+3727C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.80617037T>ACA2236588959CDYL2c.1007+3726A>T (n.1007+3726A>T)
n.458+3726A>T
c.1010+3726A>T (n.1010+3726A>T)
c.1109+3726A>T (n.1109+3726A>T)
c.998+3726A>T (n.998+3726A>T)
c.830+3726A>T (n.830+3726A>T)
dbSNP
16g.80617037T=CA2236588957CDYL2c.1007+3726A= (n.1007+3726A=)
n.458+3726A=
c.1010+3726A= (n.1010+3726A=)
c.1109+3726A= (n.1109+3726A=)
c.998+3726A= (n.998+3726A=)
c.830+3726A= (n.830+3726A=)

Number of alleles fetched