Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.80186136G>ACA393622140FAHn.1276G>A
c.1187G>A (p.Cys396Tyr)
n.2801G>A
c.977G>A (p.Cys326Tyr)
n.404G>A
15g.80186136G>CCA393622139FAHn.1276G>C
c.1187G>C (p.Cys396Ser)
n.2801G>C
c.977G>C (p.Cys326Ser)
n.404G>C
15g.80186136G=CA2190317981FAHn.1276G=
c.1187G= (p.Cys396=)
n.2801G=
c.977G= (p.Cys326=)
n.404G=
15g.80186136G>TCA393622138FAHn.1276G>T
c.1187G>T (p.Cys396Phe)
n.2801G>T
c.977G>T (p.Cys326Phe)
n.404G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186137C>ACA393622141FAHn.1277C>A
c.1188C>A (p.Cys396Ter)
n.2802C>A
c.978C>A (p.Cys326Ter)
n.405C>A
15g.80186137C=CA2190317986FAHn.1277C=
c.1188C= (p.Cys396=)
n.2802C=
c.978C= (p.Cys326=)
n.405C=
15g.80186137C>GCA393622142FAHn.1277C>G
c.1188C>G (p.Cys396Trp)
n.2802C>G
c.978C>G (p.Cys326Trp)
n.405C>G
15g.80186137C>TCA7691526FAHn.1277C>T
c.1188C>T (p.Cys396=)
n.2802C>T
c.978C>T (p.Cys326=)
n.405C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186138C>ACA393622143FAHn.1278C>A
c.1189C>A (p.Gln397Lys)
n.2803C>A
c.979C>A (p.Gln327Lys)
n.406C>A
15g.80186138C>GCA393622144FAHn.1278C>G
c.1189C>G (p.Gln397Glu)
n.2803C>G
c.979C>G (p.Gln327Glu)
n.406C>G
15g.80186138C>TCA393622145FAHn.1278C>T
c.1189C>T (p.Gln397Ter)
n.2803C>T
c.979C>T (p.Gln327Ter)
n.406C>T
15g.80186138_80186139delinsCACA2190317990FAHn.1278_1279delinsCA
c.1189_1190delinsCA (p.Gln397=)
n.2803_2804delinsCA
c.979_980delinsCA (p.Gln327=)
n.406_407delinsCA
15g.80186139delCA274111FAHn.1279del
c.1190del (p.Gln397ArgfsTer?)
n.2804del
c.980del (p.Gln327ArgfsTer?)
n.407del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186139A=CA2190317995FAHn.1279A=
c.1190A= (p.Gln397=)
n.2804A=
c.980A= (p.Gln327=)
n.407A=
15g.80186139A>CCA393622146FAHn.1279A>C
c.1190A>C (p.Gln397Pro)
n.2804A>C
c.980A>C (p.Gln327Pro)
n.407A>C
 gnomAD v4
15g.80186139A>GCA393622147FAHn.1279A>G
c.1190A>G (p.Gln397Arg)
n.2804A>G
c.980A>G (p.Gln327Arg)
n.407A>G
15g.80186139A>TCA393622148FAHn.1279A>T
c.1190A>T (p.Gln397Leu)
n.2804A>T
c.980A>T (p.Gln327Leu)
n.407A>T
15g.80186140G>ACA491688709FAHn.1280G>A
c.1191G>A (p.Gln397=)
n.2805G>A
c.981G>A (p.Gln327=)
n.408G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186140G>CCA393622149FAHn.1280G>C
c.1191G>C (p.Gln397His)
n.2805G>C
c.981G>C (p.Gln327His)
n.408G>C
15g.80186140G=CA2190318000FAHn.1280G=
c.1191G= (p.Gln397=)
n.2805G=
c.981G= (p.Gln327=)
n.408G=
15g.80186140G>TCA393622150FAHn.1280G>T
c.1191G>T (p.Gln397His)
n.2805G>T
c.981G>T (p.Gln327His)
n.408G>T
 dbSNP gnomAD v2
15g.80186144dupCA274037010FAHn.1284dup
c.1195dup (p.Asp399GlyfsTer?)
n.2809dup
c.985dup (p.Asp329GlyfsTer?)
n.412dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186143_80186144dupCA2695197330FAHn.1283_1284dup
c.1194_1195dup (p.Asp399GlyfsTer?)
n.2808_2809dup
c.984_985dup (p.Asp329GlyfsTer?)
n.411_412dup
 ClinVar
15g.80186144delCA645586828FAHn.1284del
c.1195del (p.Asp399MetfsTer?)
n.2809del
c.985del (p.Asp329MetfsTer?)
n.412del
 COSMIC
15g.80186141G>ACA393622152FAHn.1281G>A
c.1192G>A (p.Gly398Arg)
n.2806G>A
c.982G>A (p.Gly328Arg)
n.409G>A
 gnomAD v4
15g.80186141G>CCA393622153FAHn.1281G>C
c.1192G>C (p.Gly398Arg)
n.2806G>C
c.982G>C (p.Gly328Arg)
n.409G>C
 gnomAD v4
15g.80186141G>TCA393622151FAHn.1281G>T
c.1192G>T (p.Gly398Trp)
n.2806G>T
c.982G>T (p.Gly328Trp)
n.409G>T
15g.80186142G>ACA7691527FAHn.1282G>A
c.1193G>A (p.Gly398Glu)
n.2807G>A
c.983G>A (p.Gly328Glu)
n.410G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186142G>CCA393622154FAHn.1282G>C
c.1193G>C (p.Gly398Ala)
n.2807G>C
c.983G>C (p.Gly328Ala)
n.410G>C
15g.80186142G=CA2190318004FAHn.1282G=
c.1193G= (p.Gly398=)
n.2807G=
c.983G= (p.Gly328=)
n.410G=
15g.80186142G>TCA393622155FAHn.1282G>T
c.1193G>T (p.Gly398Val)
n.2807G>T
c.983G>T (p.Gly328Val)
n.410G>T
15g.80186143G>ACA274037011FAHn.1283G>A
c.1194G>A (p.Gly398=)
n.2808G>A
c.984G>A (p.Gly328=)
n.411G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186143G>CCA491688710FAHn.1283G>C
c.1194G>C (p.Gly398=)
n.2808G>C
c.984G>C (p.Gly328=)
n.411G>C
15g.80186143G=CA2190318008FAHn.1283G=
c.1194G= (p.Gly398=)
n.2808G=
c.984G= (p.Gly328=)
n.411G=
15g.80186143G>TCA491688711FAHn.1283G>T
c.1194G>T (p.Gly398=)
n.2808G>T
c.984G>T (p.Gly328=)
n.411G>T
15g.80186144G>ACA393622157FAHn.1284G>A
c.1195G>A (p.Asp399Asn)
n.2809G>A
c.985G>A (p.Asp329Asn)
n.412G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80186144G>CCA393622156FAHn.1284G>C
c.1195G>C (p.Asp399His)
n.2809G>C
c.985G>C (p.Asp329His)
n.412G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186144G=CA2190318017FAHn.1284G=
c.1195G= (p.Asp399=)
n.2809G=
c.985G= (p.Asp329=)
n.412G=
15g.80186144G>TCA393622158FAHn.1284G>T
c.1195G>T (p.Asp399Tyr)
n.2809G>T
c.985G>T (p.Asp329Tyr)
n.412G>T
 gnomAD v4
15g.80186145A=CA2190318025FAHn.1285A=
c.1196A= (p.Asp399=)
n.2810A=
c.986A= (p.Asp329=)
n.413A=
15g.80186145A>CCA393622159FAHn.1285A>C
c.1196A>C (p.Asp399Ala)
n.2810A>C
c.986A>C (p.Asp329Ala)
n.413A>C
 ClinVar dbSNP
15g.80186145A>GCA393622161FAHn.1285A>G
c.1196A>G (p.Asp399Gly)
n.2810A>G
c.986A>G (p.Asp329Gly)
n.413A>G
 gnomAD v4
15g.80186145A>TCA393622160FAHn.1285A>T
c.1196A>T (p.Asp399Val)
n.2810A>T
c.986A>T (p.Asp329Val)
n.413A>T
15g.80186146T>ACA393622162FAHn.1286T>A
c.1197T>A (p.Asp399Glu)
n.2811T>A
c.987T>A (p.Asp329Glu)
n.414T>A
15g.80186146T>CCA491688712FAHn.1286T>C
c.1197T>C (p.Asp399=)
n.2811T>C
c.987T>C (p.Asp329=)
n.414T>C
15g.80186146T>GCA393622163FAHn.1286T>G
c.1197T>G (p.Asp399Glu)
n.2811T>G
c.987T>G (p.Asp329Glu)
n.414T>G
15g.80186147G>ACA393622164FAHn.1287G>A
c.1198G>A (p.Gly400Ser)
n.2812G>A
c.988G>A (p.Gly330Ser)
n.415G>A
15g.80186147G>CCA393622165FAHn.1287G>C
c.1198G>C (p.Gly400Arg)
n.2812G>C
c.988G>C (p.Gly330Arg)
n.415G>C
15g.80186147G>TCA393622166FAHn.1287G>T
c.1198G>T (p.Gly400Cys)
n.2812G>T
c.988G>T (p.Gly330Cys)
n.415G>T
15g.80186148G>ACA393622167FAHn.1288G>A
c.1199G>A (p.Gly400Asp)
n.2813G>A
c.989G>A (p.Gly330Asp)
n.416G>A
15g.80186148G>CCA393622168FAHn.1288G>C
c.1199G>C (p.Gly400Ala)
n.2813G>C
c.989G>C (p.Gly330Ala)
n.416G>C
15g.80186148G>TCA393622169FAHn.1288G>T
c.1199G>T (p.Gly400Val)
n.2813G>T
c.989G>T (p.Gly330Val)
n.416G>T
15g.80186149T>ACA491688714FAHn.1289T>A
c.1200T>A (p.Gly400=)
n.2814T>A
c.990T>A (p.Gly330=)
n.417T>A
15g.80186149T>CCA491688715FAHn.1289T>C
c.1200T>C (p.Gly400=)
n.2814T>C
c.990T>C (p.Gly330=)
n.417T>C
15g.80186149T>GCA491688716FAHn.1289T>G
c.1200T>G (p.Gly400=)
n.2814T>G
c.990T>G (p.Gly330=)
n.417T>G
15g.80186150T>ACA393622170FAHn.1290T>A
c.1201T>A (p.Tyr401Asn)
n.2815T>A
c.991T>A (p.Tyr331Asn)
n.418T>A
15g.80186150T>CCA393622171FAHn.1290T>C
c.1201T>C (p.Tyr401His)
n.2815T>C
c.991T>C (p.Tyr331His)
n.418T>C
15g.80186150T>GCA393622172FAHn.1290T>G
c.1201T>G (p.Tyr401Asp)
n.2815T>G
c.991T>G (p.Tyr331Asp)
n.418T>G
15g.80186151A=CA2190318037FAHn.1291A=
c.1202A= (p.Tyr401=)
n.2816A=
c.992A= (p.Tyr331=)
n.419A=
15g.80186151A>CCA7691528FAHn.1291A>C
c.1202A>C (p.Tyr401Ser)
n.2816A>C
c.992A>C (p.Tyr331Ser)
n.419A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186151A>GCA393622174FAHn.1291A>G
c.1202A>G (p.Tyr401Cys)
n.2816A>G
c.992A>G (p.Tyr331Cys)
n.419A>G
15g.80186151A>TCA393622173FAHn.1291A>T
c.1202A>T (p.Tyr401Phe)
n.2816A>T
c.992A>T (p.Tyr331Phe)
n.419A>T
15g.80186152C>ACA393622175FAHn.1292C>A
c.1203C>A (p.Tyr401Ter)
n.2817C>A
c.993C>A (p.Tyr331Ter)
n.420C>A
 ClinVar dbSNP
15g.80186152C=CA2190318041FAHn.1292C=
c.1203C= (p.Tyr401=)
n.2817C=
c.993C= (p.Tyr331=)
n.420C=
15g.80186152C>GCA393622176FAHn.1292C>G
c.1203C>G (p.Tyr401Ter)
n.2817C>G
c.993C>G (p.Tyr331Ter)
n.420C>G
 ClinVar dbSNP
15g.80186152C>TCA491688718FAHn.1292C>T
c.1203C>T (p.Tyr401=)
n.2817C>T
c.993C>T (p.Tyr331=)
n.420C>T
15g.80186153C>ACA393622177FAHn.1293C>A
c.1204C>A (p.Arg402Ser)
n.2818C>A
c.994C>A (p.Arg332Ser)
n.421C>A
15g.80186153C=CA2190318045FAHn.1293C=
c.1204C= (p.Arg402=)
n.2818C=
c.994C= (p.Arg332=)
n.421C=
15g.80186153C>GCA393622178FAHn.1293C>G
c.1204C>G (p.Arg402Gly)
n.2818C>G
c.994C>G (p.Arg332Gly)
n.421C>G
15g.80186153C>TCA7691529FAHn.1293C>T
c.1204C>T (p.Arg402Cys)
n.2818C>T
c.994C>T (p.Arg332Cys)
n.421C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.80186154G>ACA7691530FAHn.1294G>A
c.1205G>A (p.Arg402His)
n.2819G>A
c.995G>A (p.Arg332His)
n.422G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186154G>CCA393622179FAHn.1294G>C
c.1205G>C (p.Arg402Pro)
n.2819G>C
c.995G>C (p.Arg332Pro)
n.422G>C
15g.80186154G=CA2190318057FAHn.1294G=
c.1205G= (p.Arg402=)
n.2819G=
c.995G= (p.Arg332=)
n.422G=
15g.80186154G>TCA274037015FAHn.1294G>T
c.1205G>T (p.Arg402Leu)
n.2819G>T
c.995G>T (p.Arg332Leu)
n.422G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186155C>ACA491688721FAHn.1295C>A
c.1206C>A (p.Arg402=)
n.2820C>A
c.996C>A (p.Arg332=)
n.423C>A
15g.80186155C>GCA491688722FAHn.1295C>G
c.1206C>G (p.Arg402=)
n.2820C>G
c.996C>G (p.Arg332=)
n.423C>G
15g.80186155C>TCA491688723FAHn.1295C>T
c.1206C>T (p.Arg402=)
n.2820C>T
c.996C>T (p.Arg332=)
n.423C>T
 ClinVar dbSNP
15g.80186156A=CA2190318062FAHn.1296A=
c.1207A= (p.Ile403=)
n.2821A=
c.997A= (p.Ile333=)
n.424A=
15g.80186156A>CCA393622180FAHn.1296A>C
c.1207A>C (p.Ile403Leu)
n.2821A>C
c.997A>C (p.Ile333Leu)
n.424A>C
15g.80186156A>GCA7691531FAHn.1296A>G
c.1207A>G (p.Ile403Val)
n.2821A>G
c.997A>G (p.Ile333Val)
n.424A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186156A>TCA393622181FAHn.1296A>T
c.1207A>T (p.Ile403Phe)
n.2821A>T
c.997A>T (p.Ile333Phe)
n.424A>T
15g.80186157T>ACA393622184FAHn.1297T>A
c.1208T>A (p.Ile403Asn)
n.2822T>A
c.998T>A (p.Ile333Asn)
n.425T>A
15g.80186157T>CCA393622183FAHn.1297T>C
c.1208T>C (p.Ile403Thr)
n.2822T>C
c.998T>C (p.Ile333Thr)
n.425T>C
15g.80186157T>GCA393622182FAHn.1297T>G
c.1208T>G (p.Ile403Ser)
n.2822T>G
c.998T>G (p.Ile333Ser)
n.425T>G
15g.80186158C>ACA491688725FAHn.1298C>A
c.1209C>A (p.Ile403=)
n.2823C>A
c.999C>A (p.Ile333=)
n.426C>A
 ClinVar
15g.80186158C=CA2190318068FAHn.1298C=
c.1209C= (p.Ile403=)
n.2823C=
c.999C= (p.Ile333=)
n.426C=
15g.80186158C>GCA274037018FAHn.1298C>G
c.1209C>G (p.Ile403Met)
n.2823C>G
c.999C>G (p.Ile333Met)
n.426C>G
 dbSNP
15g.80186158C>TCA233970FAHn.1298C>T
c.1209C>T (p.Ile403=)
n.2823C>T
c.999C>T (p.Ile333=)
n.426C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.80186159G>ACA393622185FAHn.1299G>A
c.1210G>A (p.Gly404Ser)
n.2824G>A
c.1000G>A (p.Gly334Ser)
n.427G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186159G>CCA393622186FAHn.1299G>C
c.1210G>C (p.Gly404Arg)
n.2824G>C
c.1000G>C (p.Gly334Arg)
n.427G>C
 ClinVar dbSNP
15g.80186159G=CA2190318080FAHn.1299G=
c.1210G= (p.Gly404=)
n.2824G=
c.1000G= (p.Gly334=)
n.427G=
15g.80186159G>TCA393622187FAHn.1299G>T
c.1210G>T (p.Gly404Cys)
n.2824G>T
c.1000G>T (p.Gly334Cys)
n.427G>T
15g.80186160G>ACA393622188FAHn.1300G>A
c.1211G>A (p.Gly404Asp)
n.2825G>A
c.1001G>A (p.Gly334Asp)
n.428G>A
15g.80186160G>CCA393622189FAHn.1300G>C
c.1211G>C (p.Gly404Ala)
n.2825G>C
c.1001G>C (p.Gly334Ala)
n.428G>C
15g.80186160G>TCA393622190FAHn.1300G>T
c.1211G>T (p.Gly404Val)
n.2825G>T
c.1001G>T (p.Gly334Val)
n.428G>T
15g.80186161C>ACA491688726FAHn.1301C>A
c.1212C>A (p.Gly404=)
n.2826C>A
c.1002C>A (p.Gly334=)
n.429C>A
15g.80186161C>GCA491688727FAHn.1301C>G
c.1212C>G (p.Gly404=)
n.2826C>G
c.1002C>G (p.Gly334=)
n.429C>G
15g.80186161C>TCA491688728FAHn.1301C>T
c.1212C>T (p.Gly404=)
n.2826C>T
c.1002C>T (p.Gly334=)
n.429C>T
15g.80186161dupCA2629876462FAHn.1301dup
c.1212dup (p.Phe405LeufsTer?)
n.2826dup
c.1002dup (p.Phe335LeufsTer?)
n.429dup
 gnomAD v4
15g.80186162T>ACA393622191FAHn.1302T>A
c.1213T>A (p.Phe405Ile)
n.2827T>A
c.1003T>A (p.Phe335Ile)
n.430T>A
15g.80186162T>CCA393622192FAHn.1302T>C
c.1213T>C (p.Phe405Leu)
n.2827T>C
c.1003T>C (p.Phe335Leu)
n.430T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186162T>GCA393622193FAHn.1302T>G
c.1213T>G (p.Phe405Val)
n.2827T>G
c.1003T>G (p.Phe335Val)
n.430T>G
15g.80186162T=CA2190318094FAHn.1302T=
c.1213T= (p.Phe405=)
n.2827T=
c.1003T= (p.Phe335=)
n.430T=
15g.80186162_80186163delinsCACA913190685FAHn.1302_1303delinsCA
c.1213_1214delinsCA (p.Phe405His)
n.2827_2828delinsCA
c.1003_1004delinsCA (p.Phe335His)
n.430_431delinsCA
 ClinVar dbSNP
15g.80186162_80186163delinsTTCA2190318095FAHn.1302_1303delinsTT
c.1213_1214delinsTT (p.Phe405=)
n.2827_2828delinsTT
c.1003_1004delinsTT (p.Phe335=)
n.430_431delinsTT
15g.80186163T>ACA393622194FAHn.1303T>A
c.1214T>A (p.Phe405Tyr)
n.2828T>A
c.1004T>A (p.Phe335Tyr)
n.431T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186163T>CCA393622195FAHn.1303T>C
c.1214T>C (p.Phe405Ser)
n.2828T>C
c.1004T>C (p.Phe335Ser)
n.431T>C
15g.80186163T>GCA393622196FAHn.1303T>G
c.1214T>G (p.Phe405Cys)
n.2828T>G
c.1004T>G (p.Phe335Cys)
n.431T>G
 gnomAD v4
15g.80186163T=CA2190318104FAHn.1303T=
c.1214T= (p.Phe405=)
n.2828T=
c.1004T= (p.Phe335=)
n.431T=
15g.80186164T>ACA393622197FAHn.1304T>A
c.1215T>A (p.Phe405Leu)
n.2829T>A
c.1005T>A (p.Phe335Leu)
n.432T>A
15g.80186164T>CCA491688730FAHn.1304T>C
c.1215T>C (p.Phe405=)
n.2829T>C
c.1005T>C (p.Phe335=)
n.432T>C
15g.80186164T>GCA393622198FAHn.1304T>G
c.1215T>G (p.Phe405Leu)
n.2829T>G
c.1005T>G (p.Phe335Leu)
n.432T>G
15g.80186165G>ACA393622199FAHn.1305G>A
c.1216G>A (p.Gly406Ser)
n.2830G>A
c.1006G>A (p.Gly336Ser)
n.433G>A
15g.80186165G>CCA393622200FAHn.1305G>C
c.1216G>C (p.Gly406Arg)
n.2830G>C
c.1006G>C (p.Gly336Arg)
n.433G>C
 gnomAD v4
15g.80186165G>TCA393622201FAHn.1305G>T
c.1216G>T (p.Gly406Cys)
n.2830G>T
c.1006G>T (p.Gly336Cys)
n.433G>T
15g.80186166G>ACA393622202FAHn.1306G>A
c.1217G>A (p.Gly406Asp)
n.2831G>A
c.1007G>A (p.Gly336Asp)
n.434G>A
15g.80186166G>CCA393622203FAHn.1306G>C
c.1217G>C (p.Gly406Ala)
n.2831G>C
c.1007G>C (p.Gly336Ala)
n.434G>C
15g.80186166G>TCA393622204FAHn.1306G>T
c.1217G>T (p.Gly406Val)
n.2831G>T
c.1007G>T (p.Gly336Val)
n.434G>T
15g.80186167C>ACA491688731FAHn.1307C>A
c.1218C>A (p.Gly406=)
n.2832C>A
c.1008C>A (p.Gly336=)
n.435C>A
15g.80186167C>GCA491688732FAHn.1307C>G
c.1218C>G (p.Gly406=)
n.2832C>G
c.1008C>G (p.Gly336=)
n.435C>G
15g.80186167C>TCA491688733FAHn.1307C>T
c.1218C>T (p.Gly406=)
n.2832C>T
c.1008C>T (p.Gly336=)
n.435C>T
15g.80186168C>ACA393622205FAHn.1308C>A
c.1219C>A (p.Gln407Lys)
n.2833C>A
c.1009C>A (p.Gln337Lys)
n.436C>A
15g.80186168C>GCA393622206FAHn.1308C>G
c.1219C>G (p.Gln407Glu)
n.2833C>G
c.1009C>G (p.Gln337Glu)
n.436C>G
15g.80186168C>TCA393622207FAHn.1308C>T
c.1219C>T (p.Gln407Ter)
n.2833C>T
c.1009C>T (p.Gln337Ter)
n.436C>T
15g.80186168_80186169delinsCACA2190318110FAHn.1308_1309delinsCA
c.1219_1220delinsCA (p.Gln407=)
n.2833_2834delinsCA
c.1009_1010delinsCA (p.Gln337=)
n.436_437delinsCA
15g.80186169delCA716081682FAHn.1309del
c.1220del (p.Gln407ArgfsTer?)
n.2834del
c.1010del (p.Gln337ArgfsTer?)
n.437del
 dbSNP
15g.80186169A>CCA393622208FAHn.1309A>C
c.1220A>C (p.Gln407Pro)
n.2834A>C
c.1010A>C (p.Gln337Pro)
n.437A>C
15g.80186169A>GCA393622209FAHn.1309A>G
c.1220A>G (p.Gln407Arg)
n.2834A>G
c.1010A>G (p.Gln337Arg)
n.437A>G
15g.80186169A>TCA393622210FAHn.1309A>T
c.1220A>T (p.Gln407Leu)
n.2834A>T
c.1010A>T (p.Gln337Leu)
n.437A>T
15g.80186170G>ACA491688734FAHn.1310G>A
c.1221G>A (p.Gln407=)
n.2835G>A
c.1011G>A (p.Gln337=)
n.438G>A
 ClinVar
15g.80186170G>CCA393622212FAHn.1310G>C
c.1221G>C (p.Gln407His)
n.2835G>C
c.1011G>C (p.Gln337His)
n.438G>C
15g.80186170G>TCA393622211FAHn.1310G>T
c.1221G>T (p.Gln407His)
n.2835G>T
c.1011G>T (p.Gln337His)
n.438G>T
15g.80186171T>ACA393622213FAHn.1311T>A
c.1222T>A (p.Cys408Ser)
n.2836T>A
c.1012T>A (p.Cys338Ser)
n.439T>A
15g.80186171T>CCA393622215FAHn.1311T>C
c.1222T>C (p.Cys408Arg)
n.2836T>C
c.1012T>C (p.Cys338Arg)
n.439T>C
 gnomAD v4
15g.80186171T>GCA393622214FAHn.1311T>G
c.1222T>G (p.Cys408Gly)
n.2836T>G
c.1012T>G (p.Cys338Gly)
n.439T>G
15g.80186172G>ACA393622216FAHn.1312G>A
c.1223G>A (p.Cys408Tyr)
n.2837G>A
c.1013G>A (p.Cys338Tyr)
n.440G>A
15g.80186172G>CCA393622217FAHn.1312G>C
c.1223G>C (p.Cys408Ser)
n.2837G>C
c.1013G>C (p.Cys338Ser)
n.440G>C
15g.80186172G>TCA393622218FAHn.1312G>T
c.1223G>T (p.Cys408Phe)
n.2837G>T
c.1013G>T (p.Cys338Phe)
n.440G>T
15g.80186173T>ACA393622219FAHn.1313T>A
c.1224T>A (p.Cys408Ter)
n.2838T>A
c.1014T>A (p.Cys338Ter)
n.441T>A
15g.80186173T>CCA491688738FAHn.1313T>C
c.1224T>C (p.Cys408=)
n.2838T>C
c.1014T>C (p.Cys338=)
n.441T>C
15g.80186173T>GCA393622220FAHn.1313T>G
c.1224T>G (p.Cys408Trp)
n.2838T>G
c.1014T>G (p.Cys338Trp)
n.441T>G
15g.80186174G>ACA393622221FAHn.1314G>A
c.1225G>A (p.Ala409Thr)
n.2839G>A
c.1015G>A (p.Ala339Thr)
n.442G>A
 gnomAD v4
15g.80186174G>CCA393622222FAHn.1314G>C
c.1225G>C (p.Ala409Pro)
n.2839G>C
c.1015G>C (p.Ala339Pro)
n.442G>C
15g.80186174G>TCA393622223FAHn.1314G>T
c.1225G>T (p.Ala409Ser)
n.2839G>T
c.1015G>T (p.Ala339Ser)
n.442G>T
15g.80186175C>ACA393622224FAHn.1315C>A
c.1226C>A (p.Ala409Asp)
n.2840C>A
c.1016C>A (p.Ala339Asp)
n.443C>A
15g.80186175C>GCA393622225FAHn.1315C>G
c.1226C>G (p.Ala409Gly)
n.2840C>G
c.1016C>G (p.Ala339Gly)
n.443C>G
15g.80186175C>TCA393622226FAHn.1315C>T
c.1226C>T (p.Ala409Val)
n.2840C>T
c.1016C>T (p.Ala339Val)
n.443C>T
15g.80186176T>ACA491688739FAHn.1316T>A
c.1227T>A (p.Ala409=)
n.2841T>A
c.1017T>A (p.Ala339=)
n.444T>A
15g.80186176T>CCA491688742FAHn.1316T>C
c.1227T>C (p.Ala409=)
n.2841T>C
c.1017T>C (p.Ala339=)
n.444T>C
15g.80186176T>GCA491688740FAHn.1316T>G
c.1227T>G (p.Ala409=)
n.2841T>G
c.1017T>G (p.Ala339=)
n.444T>G
15g.80186177G>ACA393622229FAHn.1317G>A
c.1228G>A (p.Gly410Arg)
n.2842G>A
c.1018G>A (p.Gly340Arg)
n.445G>A
 gnomAD v4
15g.80186177G>CCA393622227FAHn.1317G>C
c.1228G>C (p.Gly410Arg)
n.2842G>C
c.1018G>C (p.Gly340Arg)
n.445G>C
15g.80186177G>TCA393622228FAHn.1317G>T
c.1228G>T (p.Gly410Ter)
n.2842G>T
c.1018G>T (p.Gly340Ter)
n.445G>T
15g.80186178G>ACA393622230FAHn.1318G>A
c.1229G>A (p.Gly410Glu)
n.2843G>A
c.1019G>A (p.Gly340Glu)
n.446G>A
15g.80186178G>CCA393622231FAHn.1318G>C
c.1229G>C (p.Gly410Ala)
n.2843G>C
c.1019G>C (p.Gly340Ala)
n.446G>C
15g.80186178G>TCA393622232FAHn.1318G>T
c.1229G>T (p.Gly410Val)
n.2843G>T
c.1019G>T (p.Gly340Val)
n.446G>T
15g.80186179A>CCA491688743FAHn.1319A>C
c.1230A>C (p.Gly410=)
n.2844A>C
c.1020A>C (p.Gly340=)
n.447A>C
15g.80186179A>GCA491688744FAHn.1319A>G
c.1230A>G (p.Gly410=)
n.2844A>G
c.1020A>G (p.Gly340=)
n.447A>G
15g.80186179A>TCA491688745FAHn.1319A>T
c.1230A>T (p.Gly410=)
n.2844A>T
c.1020A>T (p.Gly340=)
n.447A>T
15g.80186180A>CCA393622233FAHn.1320A>C
c.1231A>C (p.Lys411Gln)
n.2845A>C
c.1021A>C (p.Lys341Gln)
n.448A>C
15g.80186180A>GCA393622234FAHn.1320A>G
c.1231A>G (p.Lys411Glu)
n.2845A>G
c.1021A>G (p.Lys341Glu)
n.448A>G
15g.80186180A>TCA393622235FAHn.1320A>T
c.1231A>T (p.Lys411Ter)
n.2845A>T
c.1021A>T (p.Lys341Ter)
n.448A>T
 COSMIC
15g.80186181A=CA2190318115FAHn.1321A=
c.1232A= (p.Lys411=)
n.2846A=
c.1022A= (p.Lys341=)
n.449A=
15g.80186181A>CCA393622236FAHn.1321A>C
c.1232A>C (p.Lys411Thr)
n.2846A>C
c.1022A>C (p.Lys341Thr)
n.449A>C
15g.80186181A>GCA393622237FAHn.1321A>G
c.1232A>G (p.Lys411Arg)
n.2846A>G
c.1022A>G (p.Lys341Arg)
n.449A>G
 dbSNP gnomAD v4
15g.80186181A>TCA393622238FAHn.1321A>T
c.1232A>T (p.Lys411Ile)
n.2846A>T
c.1022A>T (p.Lys341Ile)
n.449A>T
15g.80186182A>CCA393622239FAHn.1322A>C
c.1233A>C (p.Lys411Asn)
n.2847A>C
c.1023A>C (p.Lys341Asn)
n.450A>C
15g.80186182A>GCA491688747FAHn.1322A>G
c.1233A>G (p.Lys411=)
n.2847A>G
c.1023A>G (p.Lys341=)
n.450A>G
15g.80186182A>TCA393622240FAHn.1322A>T
c.1233A>T (p.Lys411Asn)
n.2847A>T
c.1023A>T (p.Lys341Asn)
n.450A>T
15g.80186183G>ACA393622242FAHn.1323G>A
c.1234G>A (p.Val412Met)
n.2848G>A
c.1024G>A (p.Val342Met)
n.451G>A
15g.80186183G>CCA393622243FAHn.1323G>C
c.1234G>C (p.Val412Leu)
n.2848G>C
c.1024G>C (p.Val342Leu)
n.451G>C
15g.80186183G>TCA393622241FAHn.1323G>T
c.1234G>T (p.Val412Leu)
n.2848G>T
c.1024G>T (p.Val342Leu)
n.451G>T
15g.80186184T>ACA393622244FAHn.1324T>A
c.1235T>A (p.Val412Glu)
n.2849T>A
c.1025T>A (p.Val342Glu)
n.452T>A
 ClinVar dbSNP
15g.80186184T>CCA393622245FAHn.1324T>C
c.1235T>C (p.Val412Ala)
n.2849T>C
c.1025T>C (p.Val342Ala)
n.452T>C
15g.80186184T>GCA393622246FAHn.1324T>G
c.1235T>G (p.Val412Gly)
n.2849T>G
c.1025T>G (p.Val342Gly)
n.452T>G
15g.80186185G>ACA7691532FAHn.1325G>A
c.1236G>A (p.Val412=)
n.2850G>A
c.1026G>A (p.Val342=)
n.453G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186185G>CCA491688749FAHn.1325G>C
c.1236G>C (p.Val412=)
n.2850G>C
c.1026G>C (p.Val342=)
n.453G>C
15g.80186185G=CA2190318117FAHn.1325G=
c.1236G= (p.Val412=)
n.2850G=
c.1026G= (p.Val342=)
n.453G=
15g.80186185G>TCA491688748FAHn.1325G>T
c.1236G>T (p.Val412=)
n.2850G>T
c.1026G>T (p.Val342=)
n.453G>T
15g.80186186C>ACA393622247FAHn.1326C>A
c.1237C>A (p.Leu413Met)
n.2851C>A
c.1027C>A (p.Leu343Met)
n.454C>A
15g.80186186C>GCA393622248FAHn.1326C>G
c.1237C>G (p.Leu413Val)
n.2851C>G
c.1027C>G (p.Leu343Val)
n.454C>G
15g.80186186C>TCA491688750FAHn.1326C>T
c.1237C>T (p.Leu413=)
n.2851C>T
c.1027C>T (p.Leu343=)
n.454C>T
15g.80186187T>ACA393622249FAHn.1327T>A
c.1238T>A (p.Leu413Gln)
n.2852T>A
c.1028T>A (p.Leu343Gln)
n.455T>A
15g.80186187T>CCA393622250FAHn.1327T>C
c.1238T>C (p.Leu413Pro)
n.2852T>C
c.1028T>C (p.Leu343Pro)
n.455T>C
15g.80186187T>GCA393622251FAHn.1327T>G
c.1238T>G (p.Leu413Arg)
n.2852T>G
c.1028T>G (p.Leu343Arg)
n.455T>G
15g.80186188G>ACA491688751FAHn.1328G>A
c.1239G>A (p.Leu413=)
n.2853G>A
c.1029G>A (p.Leu343=)
n.456G>A
15g.80186188G>CCA491688752FAHn.1328G>C
c.1239G>C (p.Leu413=)
n.2853G>C
c.1029G>C (p.Leu343=)
n.456G>C
15g.80186188G>TCA491688753FAHn.1328G>T
c.1239G>T (p.Leu413=)
n.2853G>T
c.1029G>T (p.Leu343=)
n.456G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80186189C>ACA393622252FAHn.1329C>A
c.1240C>A (p.Pro414Thr)
n.2854C>A
c.1030C>A (p.Pro344Thr)
n.457C>A
15g.80186189C=CA2190318123FAHn.1329C=
c.1240C= (p.Pro414=)
n.2854C=
c.1030C= (p.Pro344=)
n.457C=
15g.80186189C>GCA393622253FAHn.1329C>G
c.1240C>G (p.Pro414Ala)
n.2854C>G
c.1030C>G (p.Pro344Ala)
n.457C>G
15g.80186189C>TCA393622254FAHn.1329C>T
c.1240C>T (p.Pro414Ser)
n.2854C>T
c.1030C>T (p.Pro344Ser)
n.457C>T
 dbSNP
15g.80186190C>ACA393622255FAHn.1330C>A
c.1241C>A (p.Pro414His)
n.2855C>A
c.1031C>A (p.Pro344His)
n.458C>A
15g.80186190C=CA2190318125FAHn.1330C=
c.1241C= (p.Pro414=)
n.2855C=
c.1031C= (p.Pro344=)
n.458C=
15g.80186190C>GCA393622256FAHn.1330C>G
c.1241C>G (p.Pro414Arg)
n.2855C>G
c.1031C>G (p.Pro344Arg)
n.458C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186190C>TCA7691533FAHn.1330C>T
c.1241C>T (p.Pro414Leu)
n.2855C>T
c.1031C>T (p.Pro344Leu)
n.458C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186191T>ACA491688754FAHn.1331T>A
c.1242T>A (p.Pro414=)
n.2856T>A
c.1032T>A (p.Pro344=)
n.459T>A
15g.80186191T>CCA491688755FAHn.1331T>C
c.1242T>C (p.Pro414=)
n.2856T>C
c.1032T>C (p.Pro344=)
n.459T>C
15g.80186191T>GCA491688757FAHn.1331T>G
c.1242T>G (p.Pro414=)
n.2856T>G
c.1032T>G (p.Pro344=)
n.459T>G
15g.80186192G>ACA393622257FAHn.1332G>A
c.1243G>A (p.Ala415Thr)
n.2857G>A
c.1033G>A (p.Ala345Thr)
n.460G>A
15g.80186192G>CCA393622258FAHn.1332G>C
c.1243G>C (p.Ala415Pro)
n.2857G>C
c.1033G>C (p.Ala345Pro)
n.460G>C
15g.80186192G>TCA393622259FAHn.1332G>T
c.1243G>T (p.Ala415Ser)
n.2857G>T
c.1033G>T (p.Ala345Ser)
n.460G>T
15g.80186193C>ACA393622260FAHn.1333C>A
c.1244C>A (p.Ala415Asp)
n.2858C>A
c.1034C>A (p.Ala345Asp)
n.461C>A
15g.80186193C>GCA393622261FAHn.1333C>G
c.1244C>G (p.Ala415Gly)
n.2858C>G
c.1034C>G (p.Ala345Gly)
n.461C>G
15g.80186193C>TCA393622262FAHn.1333C>T
c.1244C>T (p.Ala415Val)
n.2858C>T
c.1034C>T (p.Ala345Val)
n.461C>T
15g.80186194T>ACA491688760FAHn.1334T>A
c.1245T>A (p.Ala415=)
n.2859T>A
c.1035T>A (p.Ala345=)
n.462T>A
15g.80186194T>CCA491688761FAHn.1334T>C
c.1245T>C (p.Ala415=)
n.2859T>C
c.1035T>C (p.Ala345=)
n.462T>C
15g.80186194T>GCA491688762FAHn.1334T>G
c.1245T>G (p.Ala415=)
n.2859T>G
c.1035T>G (p.Ala345=)
n.462T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80186195C>ACA393622265FAHn.1335C>A
c.1246C>A (p.Leu416Ile)
n.2860C>A
c.1036C>A (p.Leu346Ile)
n.463C>A
15g.80186195C=CA2190318126FAHn.1335C=
c.1246C= (p.Leu416=)
n.2860C=
c.1036C= (p.Leu346=)
n.463C=
15g.80186195C>GCA393622263FAHn.1335C>G
c.1246C>G (p.Leu416Val)
n.2860C>G
c.1036C>G (p.Leu346Val)
n.463C>G
15g.80186195C>TCA393622264FAHn.1335C>T
c.1246C>T (p.Leu416Phe)
n.2860C>T
c.1036C>T (p.Leu346Phe)
n.463C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186196T>ACA393622266FAHn.1336T>A
c.1247T>A (p.Leu416His)
n.2861T>A
c.1037T>A (p.Leu346His)
n.464T>A
15g.80186196T>CCA393622267FAHn.1336T>C
c.1247T>C (p.Leu416Pro)
n.2861T>C
c.1037T>C (p.Leu346Pro)
n.464T>C
15g.80186196T>GCA393622268FAHn.1336T>G
c.1247T>G (p.Leu416Arg)
n.2861T>G
c.1037T>G (p.Leu346Arg)
n.464T>G
15g.80186197C>ACA491688764FAHn.1337C>A
c.1248C>A (p.Leu416=)
n.2862C>A
c.1038C>A (p.Leu346=)
n.465C>A
15g.80186197C=CA2190318129FAHn.1337C=
c.1248C= (p.Leu416=)
n.2862C=
c.1038C= (p.Leu346=)
n.465C=
15g.80186197C>GCA491688765FAHn.1337C>G
c.1248C>G (p.Leu416=)
n.2862C>G
c.1038C>G (p.Leu346=)
n.465C>G
15g.80186197C>TCA491688766FAHn.1337C>T
c.1248C>T (p.Leu416=)
n.2862C>T
c.1038C>T (p.Leu346=)
n.465C>T
 dbSNP
15g.80186198C>ACA393622269FAHn.1338C>A
c.1249C>A (p.Leu417Met)
n.2863C>A
c.1039C>A (p.Leu347Met)
n.466C>A
15g.80186198C>GCA393622270FAHn.1338C>G
c.1249C>G (p.Leu417Val)
n.2863C>G
c.1039C>G (p.Leu347Val)
n.466C>G
15g.80186198C>TCA491688767FAHn.1338C>T
c.1249C>T (p.Leu417=)
n.2863C>T
c.1039C>T (p.Leu347=)
n.466C>T
15g.80186199T>ACA393622273FAHn.1339T>A
c.1250T>A (p.Leu417Gln)
n.2864T>A
c.1040T>A (p.Leu347Gln)
n.467T>A
15g.80186199T>CCA393622272FAHn.1339T>C
c.1250T>C (p.Leu417Pro)
n.2864T>C
c.1040T>C (p.Leu347Pro)
n.467T>C
 gnomAD v4
15g.80186199T>GCA393622271FAHn.1339T>G
c.1250T>G (p.Leu417Arg)
n.2864T>G
c.1040T>G (p.Leu347Arg)
n.467T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186199T=CA2190318131FAHn.1339T=
c.1250T= (p.Leu417=)
n.2864T=
c.1040T= (p.Leu347=)
n.467T=
15g.80186200G>ACA491688769FAHn.1340G>A
c.1251G>A (p.Leu417=)
n.2865G>A
c.1041G>A (p.Leu347=)
n.468G>A
15g.80186200G>CCA491688770FAHn.1340G>C
c.1251G>C (p.Leu417=)
n.2865G>C
c.1041G>C (p.Leu347=)
n.468G>C
15g.80186200G>TCA491688771FAHn.1340G>T
c.1251G>T (p.Leu417=)
n.2865G>T
c.1041G>T (p.Leu347=)
n.468G>T
15g.80186201C>ACA393622274FAHn.1341C>A
c.1252C>A (p.Pro418Thr)
n.2866C>A
c.1042C>A (p.Pro348Thr)
n.469C>A
15g.80186201C>GCA393622276FAHn.1341C>G
c.1252C>G (p.Pro418Ala)
n.2866C>G
c.1042C>G (p.Pro348Ala)
n.469C>G
15g.80186201C>TCA393622275FAHn.1341C>T
c.1252C>T (p.Pro418Ser)
n.2866C>T
c.1042C>T (p.Pro348Ser)
n.469C>T
 gnomAD v4
15g.80186202C>ACA393622277FAHn.1342C>A
c.1253C>A (p.Pro418Gln)
n.2867C>A
c.1043C>A (p.Pro348Gln)
n.470C>A
15g.80186202C=CA2190318134FAHn.1342C=
c.1253C= (p.Pro418=)
n.2867C=
c.1043C= (p.Pro348=)
n.470C=
15g.80186202C>GCA393622279FAHn.1342C>G
c.1253C>G (p.Pro418Arg)
n.2867C>G
c.1043C>G (p.Pro348Arg)
n.470C>G
15g.80186202C>TCA393622278FAHn.1342C>T
c.1253C>T (p.Pro418Leu)
n.2867C>T
c.1043C>T (p.Pro348Leu)
n.470C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186203A>CCA491688773FAHn.1343A>C
c.1254A>C (p.Pro418=)
n.2868A>C
c.1044A>C (p.Pro348=)
n.471A>C
15g.80186203A>GCA491688774FAHn.1343A>G
c.1254A>G (p.Pro418=)
n.2868A>G
c.1044A>G (p.Pro348=)
n.471A>G
 COSMIC
15g.80186203A>TCA491688775FAHn.1343A>T
c.1254A>T (p.Pro418=)
n.2868A>T
c.1044A>T (p.Pro348=)
n.471A>T
15g.80186204T>ACA393622280FAHn.1344T>A
c.1255T>A (p.Ser419Thr)
n.2869T>A
c.1045T>A (p.Ser349Thr)
n.472T>A
15g.80186204T>CCA393622281FAHn.1344T>C
c.1255T>C (p.Ser419Pro)
n.2869T>C
c.1045T>C (p.Ser349Pro)
n.472T>C
 gnomAD v4
15g.80186204T>GCA393622282FAHn.1344T>G
c.1255T>G (p.Ser419Ala)
n.2869T>G
c.1045T>G (p.Ser349Ala)
n.472T>G
15g.80186205C>ACA393622283FAHn.1345C>A
c.1256C>A (p.Ser419Ter)
n.2870C>A
c.1046C>A (p.Ser349Ter)
n.473C>A
15g.80186205C=CA2190318140FAHn.1345C=
c.1256C= (p.Ser419=)
n.2870C=
c.1046C= (p.Ser349=)
n.473C=
15g.80186205C>GCA393622284FAHn.1345C>G
c.1256C>G (p.Ser419Ter)
n.2870C>G
c.1046C>G (p.Ser349Ter)
n.473C>G
15g.80186205C>TCA7691534FAHn.1345C>T
c.1256C>T (p.Ser419Leu)
n.2870C>T
c.1046C>T (p.Ser349Leu)
n.473C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186206A=CA2190318143FAHn.1346A=
c.1257A= (p.Ser419=)
n.2871A=
c.1047A= (p.Ser349=)
n.474A=
15g.80186206A>CCA491688776FAHn.1346A>C
c.1257A>C (p.Ser419=)
n.2871A>C
c.1047A>C (p.Ser349=)
n.474A>C
15g.80186206A>GCA7691535FAHn.1346A>G
c.1257A>G (p.Ser419=)
n.2871A>G
c.1047A>G (p.Ser349=)
n.474A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186206A>TCA491688777FAHn.1346A>T
c.1257A>T (p.Ser419=)
n.2871A>T
c.1047A>T (p.Ser349=)
n.474A>T
15g.80186207T>ACA393622285FAHn.1347T>A
c.1258T>A (p.Ter420Arg)
n.2872T>A
c.1048T>A (p.Ter350Arg)
n.475T>A
 dbSNP
15g.80186207T>CCA16041762FAHn.1347T>C
c.1258T>C (p.Ter420Arg)
n.2872T>C
c.1048T>C (p.Ter350Arg)
n.475T>C
 ClinVar dbSNP
15g.80186207T>GCA16041763FAHn.1347T>G
c.1258T>G (p.Ter420Gly)
n.2872T>G
c.1048T>G (p.Ter350Gly)
n.475T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186207T=CA2190318147FAHn.1347T=
c.1258T= (p.Ter420=)
n.2872T=
c.1048T= (p.Ter350=)
n.475T=
15g.80186208G>ACA7691536FAHn.1348G>A
c.1259G>A (p.Ter420=)
n.2873G>A
c.1049G>A (p.Ter350=)
n.476G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186208G>CCA393622286FAHn.1348G>C
c.1259G>C (p.Ter420Ser)
n.2873G>C
c.1049G>C (p.Ter350Ser)
n.476G>C
15g.80186208G=CA2190318157FAHn.1348G=
c.1259G= (p.Ter420=)
n.2873G=
c.1049G= (p.Ter350=)
n.476G=
15g.80186208G>TCA393622287FAHn.1348G>T
c.1259G>T (p.Ter420Leu)
n.2873G>T
c.1049G>T (p.Ter350Leu)
n.476G>T
15g.80186209A>CCA393622288FAHn.1349A>C
c.1260A>C (p.Ter420Cys)
n.2874A>C
c.1050A>C (p.Ter350Cys)
n.477A>C
15g.80186209A>GCA393622290FAHn.1349A>G
c.1260A>G (p.Ter420Trp)
n.2874A>G
c.1050A>G (p.Ter350Trp)
n.477A>G
15g.80186209A>TCA393622289FAHn.1349A>T
c.1260A>T (p.Ter420Cys)
n.2874A>T
c.1050A>T (p.Ter350Cys)
n.477A>T
15g.80186210G>ACA1139664104FAHn.1350G>A
c.*1G>A (n.*1G>A)
n.2875G>A
n.478G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.80186210G=CA2190318161FAHn.1350G=
c.*1G= (n.*1G=)
n.2875G=
n.478G=
15g.80186210G>TCA2575809816FAHn.1350G>T
c.*1G>T (n.*1G>T)
n.2875G>T
n.478G>T
15g.80186211A=CA2190318163FAHn.1351A=
c.*2A= (n.*2A=)
n.2876A=
n.479A=
15g.80186212T>CCA2629876547FAHn.1352T>C
c.*3T>C (n.*3T>C)
n.2877T>C
n.480T>C
 gnomAD v4
15g.80186215dupCA619273000FAHn.1355dup
c.*6dup (n.*6dup)
n.2880dup
n.483dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186214T>GCA2629876549FAHn.1354T>G
c.*5T>G (n.*5T>G)
n.2879T>G
n.482T>G
 gnomAD v4
15g.80186216C=CA2190318165FAHn.1356C=
c.*7C= (n.*7C=)
n.2881C=
n.484C=
15g.80186216C>TCA274037041FAHn.1356C>T
c.*7C>T (n.*7C>T)
n.2881C>T
n.484C>T
 dbSNP
15g.80186217T>ACA491688778FAHn.1357T>A
c.*8T>A (n.*8T>A)
n.2882T>A
n.485T>A
15g.80186217T>CCA619273002FAHn.1357T>C
c.*8T>C (n.*8T>C)
n.2882T>C
n.485T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186217T=CA2190318169FAHn.1357T=
c.*8T= (n.*8T=)
n.2882T=
n.485T=
15g.80186220G>ACA7691537FAHn.1360G>A
c.*11G>A (n.*11G>A)
n.2885G>A
n.488G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186220G=CA2190318173FAHn.1360G=
c.*11G= (n.*11G=)
n.2885G=
n.488G=
15g.80186221C>ACA2629876553FAHn.1361C>A
c.*12C>A (n.*12C>A)
n.2886C>A
n.489C>A
 gnomAD v4
15g.80186221C>GCA2629876554FAHn.1361C>G
c.*12C>G (n.*12C>G)
n.2886C>G
n.489C>G
 gnomAD v4
15g.80186222T>CCA2629876555FAHn.1362T>C
c.*13T>C (n.*13T>C)
n.2887T>C
n.490T>C
 gnomAD v4
15g.80186223C=CA2190318176FAHn.1363C=
c.*14C= (n.*14C=)
n.2888C=
n.491C=
15g.80186223C>TCA274037046FAHn.1363C>T
c.*14C>T (n.*14C>T)
n.2888C>T
n.491C>T
 dbSNP gnomAD v4
15g.80186226C>ACA2629876557FAHn.1366C>A
c.*17C>A (n.*17C>A)
n.2891C>A
n.494C>A
 gnomAD v4
15g.80186226C=CA2190318178FAHn.1366C=
c.*17C= (n.*17C=)
n.2891C=
n.494C=
15g.80186226C>TCA274037050FAHn.1366C>T
c.*17C>T (n.*17C>T)
n.2891C>T
n.494C>T
 dbSNP gnomAD v4
15g.80186229G>ACA2629876560FAHn.1369G>A
c.*20G>A (n.*20G>A)
n.2894G>A
n.497G>A
 gnomAD v4
15g.80186230A>CCA2804916312FAHn.1370A>C
c.*21A>C (n.*21A>C)
n.2895A>C
n.498A>C
15g.80186232A=CA2190318181FAHn.1372A=
c.*23A= (n.*23A=)
n.2897A=
n.500A=
15g.80186232A>GCA7691538FAHn.1372A>G
c.*23A>G (n.*23A>G)
n.2897A>G
n.500A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186233C>ACA2629876568FAHn.1373C>A
c.*24C>A (n.*24C>A)
n.2898C>A
n.501C>A
 gnomAD v4
15g.80186235_80186247dupCA2629876566FAHn.1375_1387dup
c.*26_*38dup (n.*26_*38dup)
n.2900_2912dup
n.503_515dup
 gnomAD v4
15g.80186234A=CA2190318184FAHn.1374A=
c.*25A= (n.*25A=)
n.2899A=
n.502A=
15g.80186234A>GCA7691539FAHn.1374A>G
c.*25A>G (n.*25A>G)
n.2899A>G
n.502A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186235A=CA2190318195FAHn.1375A=
c.*26A= (n.*26A=)
n.2900A=
n.503A=
15g.80186235A>GCA619273007FAHn.1375A>G
c.*26A>G (n.*26A>G)
n.2900A>G
n.503A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched