Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.80186040C>ACA2575809793FAHn.1270-90C>A
c.1181-90C>A (n.1181-90C>A)
n.2795-90C>A
c.971-90C>A (n.971-90C>A)
n.398-90C>A
 gnomAD v4
15g.80186042G>ACA2629876348FAHn.1270-88G>A
c.1181-88G>A (n.1181-88G>A)
n.2795-88G>A
c.971-88G>A (n.971-88G>A)
n.398-88G>A
 gnomAD v4
15g.80186042G>CCA2575809794FAHn.1270-88G>C
c.1181-88G>C (n.1181-88G>C)
n.2795-88G>C
c.971-88G>C (n.971-88G>C)
n.398-88G>C
15g.80186043T>CCA2629876349FAHn.1270-87T>C
c.1181-87T>C (n.1181-87T>C)
n.2795-87T>C
c.971-87T>C (n.971-87T>C)
n.398-87T>C
 gnomAD v4
15g.80186045T>CCA2575809795FAHn.1270-85T>C
c.1181-85T>C (n.1181-85T>C)
n.2795-85T>C
c.971-85T>C (n.971-85T>C)
n.398-85T>C
15g.80186045T>GCA2629876350FAHn.1270-85T>G
c.1181-85T>G (n.1181-85T>G)
n.2795-85T>G
c.971-85T>G (n.971-85T>G)
n.398-85T>G
 gnomAD v4
15g.80186047C>ACA2629876351FAHn.1270-83C>A
c.1181-83C>A (n.1181-83C>A)
n.2795-83C>A
c.971-83C>A (n.971-83C>A)
n.398-83C>A
 gnomAD v4
15g.80186047C>TCA2629876352FAHn.1270-83C>T
c.1181-83C>T (n.1181-83C>T)
n.2795-83C>T
c.971-83C>T (n.971-83C>T)
n.398-83C>T
 gnomAD v4
15g.80186049G>CCA2629876353FAHn.1270-81G>C
c.1181-81G>C (n.1181-81G>C)
n.2795-81G>C
c.971-81G>C (n.971-81G>C)
n.398-81G>C
 gnomAD v4
15g.80186050A=CA2190317902FAHn.1270-80A=
c.1181-80A= (n.1181-80A=)
n.2795-80A=
c.971-80A= (n.971-80A=)
n.398-80A=
15g.80186050A>GCA619272822FAHn.1270-80A>G
c.1181-80A>G (n.1181-80A>G)
n.2795-80A>G
c.971-80A>G (n.971-80A>G)
n.398-80A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186050A>TCA2575809796FAHn.1270-80A>T
c.1181-80A>T (n.1181-80A>T)
n.2795-80A>T
c.971-80A>T (n.971-80A>T)
n.398-80A>T
15g.80186051C>ACA2629876354FAHn.1270-79C>A
c.1181-79C>A (n.1181-79C>A)
n.2795-79C>A
c.971-79C>A (n.971-79C>A)
n.398-79C>A
 gnomAD v4
15g.80186051C=CA2190317903FAHn.1270-79C=
c.1181-79C= (n.1181-79C=)
n.2795-79C=
c.971-79C= (n.971-79C=)
n.398-79C=
15g.80186051C>TCA274036913FAHn.1270-79C>T
c.1181-79C>T (n.1181-79C>T)
n.2795-79C>T
c.971-79C>T (n.971-79C>T)
n.398-79C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186052G>ACA274036916FAHn.1270-78G>A
c.1181-78G>A (n.1181-78G>A)
n.2795-78G>A
c.971-78G>A (n.971-78G>A)
n.398-78G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186052G=CA2190317906FAHn.1270-78G=
c.1181-78G= (n.1181-78G=)
n.2795-78G=
c.971-78G= (n.971-78G=)
n.398-78G=
15g.80186052G>TCA2629876355FAHn.1270-78G>T
c.1181-78G>T (n.1181-78G>T)
n.2795-78G>T
c.971-78G>T (n.971-78G>T)
n.398-78G>T
 gnomAD v4
15g.80186053G>ACA2804916353FAHn.1270-77G>A
c.1181-77G>A (n.1181-77G>A)
n.2795-77G>A
c.971-77G>A (n.971-77G>A)
n.398-77G>A
15g.80186054G>ACA2190317910FAHn.1270-76G>A
c.1181-76G>A (n.1181-76G>A)
n.2795-76G>A
c.971-76G>A (n.971-76G>A)
n.398-76G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.80186054G=CA2190317909FAHn.1270-76G=
c.1181-76G= (n.1181-76G=)
n.2795-76G=
c.971-76G= (n.971-76G=)
n.398-76G=
15g.80186054G>TCA2629876357FAHn.1270-76G>T
c.1181-76G>T (n.1181-76G>T)
n.2795-76G>T
c.971-76G>T (n.971-76G>T)
n.398-76G>T
 gnomAD v4
15g.80186056_80186066delCA2629876356FAHn.1270-74_1270-64del
c.1181-74_1181-64del (n.1181-74_1181-64del)
n.2795-74_2795-64del
c.971-74_971-64del (n.971-74_971-64del)
n.398-74_398-64del
 gnomAD v4
15g.80186055C>ACA2575809797FAHn.1270-75C>A
c.1181-75C>A (n.1181-75C>A)
n.2795-75C>A
c.971-75C>A (n.971-75C>A)
n.398-75C>A
 gnomAD v4
15g.80186055C>TCA2629876358FAHn.1270-75C>T
c.1181-75C>T (n.1181-75C>T)
n.2795-75C>T
c.971-75C>T (n.971-75C>T)
n.398-75C>T
 gnomAD v4
15g.80186056A=CA2190317912FAHn.1270-74A=
c.1181-74A= (n.1181-74A=)
n.2795-74A=
c.971-74A= (n.971-74A=)
n.398-74A=
15g.80186056A>GCA274036919FAHn.1270-74A>G
c.1181-74A>G (n.1181-74A>G)
n.2795-74A>G
c.971-74A>G (n.971-74A>G)
n.398-74A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186057C>ACA2629876359FAHn.1270-73C>A
c.1181-73C>A (n.1181-73C>A)
n.2795-73C>A
c.971-73C>A (n.971-73C>A)
n.398-73C>A
 gnomAD v4
15g.80186059G>ACA2575809798FAHn.1270-71G>A
c.1181-71G>A (n.1181-71G>A)
n.2795-71G>A
c.971-71G>A (n.971-71G>A)
n.398-71G>A
 gnomAD v4
15g.80186060C>ACA2575809799FAHn.1270-70C>A
c.1181-70C>A (n.1181-70C>A)
n.2795-70C>A
c.971-70C>A (n.971-70C>A)
n.398-70C>A
15g.80186060C>TCA2575809800FAHn.1270-70C>T
c.1181-70C>T (n.1181-70C>T)
n.2795-70C>T
c.971-70C>T (n.971-70C>T)
n.398-70C>T
 gnomAD v4
15g.80186061delCA2629876360FAHn.1270-69del
c.1181-69del (n.1181-69del)
n.2795-69del
c.971-69del (n.971-69del)
n.398-69del
 gnomAD v4
15g.80186061C>ACA2575809801FAHn.1270-69C>A
c.1181-69C>A (n.1181-69C>A)
n.2795-69C>A
c.971-69C>A (n.971-69C>A)
n.398-69C>A
15g.80186061C=CA2190317916FAHn.1270-69C=
c.1181-69C= (n.1181-69C=)
n.2795-69C=
c.971-69C= (n.971-69C=)
n.398-69C=
15g.80186061C>GCA2629876361FAHn.1270-69C>G
c.1181-69C>G (n.1181-69C>G)
n.2795-69C>G
c.971-69C>G (n.971-69C>G)
n.398-69C>G
 gnomAD v4
15g.80186061C>TCA274036921FAHn.1270-69C>T
c.1181-69C>T (n.1181-69C>T)
n.2795-69C>T
c.971-69C>T (n.971-69C>T)
n.398-69C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186062G>ACA274036924FAHn.1270-68G>A
c.1181-68G>A (n.1181-68G>A)
n.2795-68G>A
c.971-68G>A (n.971-68G>A)
n.398-68G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186062G=CA2190317920FAHn.1270-68G=
c.1181-68G= (n.1181-68G=)
n.2795-68G=
c.971-68G= (n.971-68G=)
n.398-68G=
15g.80186062G>TCA2629876362FAHn.1270-68G>T
c.1181-68G>T (n.1181-68G>T)
n.2795-68G>T
c.971-68G>T (n.971-68G>T)
n.398-68G>T
 gnomAD v4
15g.80186063C>ACA2629876363FAHn.1270-67C>A
c.1181-67C>A (n.1181-67C>A)
n.2795-67C>A
c.971-67C>A (n.971-67C>A)
n.398-67C>A
 gnomAD v4
15g.80186063C=CA2190317921FAHn.1270-67C=
c.1181-67C= (n.1181-67C=)
n.2795-67C=
c.971-67C= (n.971-67C=)
n.398-67C=
15g.80186063C>TCA274036935FAHn.1270-67C>T
c.1181-67C>T (n.1181-67C>T)
n.2795-67C>T
c.971-67C>T (n.971-67C>T)
n.398-67C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186065G>ACA2629876364FAHn.1270-65G>A
c.1181-65G>A (n.1181-65G>A)
n.2795-65G>A
c.971-65G>A (n.971-65G>A)
n.398-65G>A
 gnomAD v4
15g.80186066C>ACA2575809802FAHn.1270-64C>A
c.1181-64C>A (n.1181-64C>A)
n.2795-64C>A
c.971-64C>A (n.971-64C>A)
n.398-64C>A
15g.80186067C>TCA2575809803FAHn.1270-63C>T
c.1181-63C>T (n.1181-63C>T)
n.2795-63C>T
c.971-63C>T (n.971-63C>T)
n.398-63C>T
 gnomAD v4
15g.80186068T>GCA2629876365FAHn.1270-62T>G
c.1181-62T>G (n.1181-62T>G)
n.2795-62T>G
c.971-62T>G (n.971-62T>G)
n.398-62T>G
 gnomAD v4
15g.80186069A>CCA2629876368FAHn.1270-61A>C
c.1181-61A>C (n.1181-61A>C)
n.2795-61A>C
c.971-61A>C (n.971-61A>C)
n.398-61A>C
 gnomAD v4
15g.80186069A>GCA2629876367FAHn.1270-61A>G
c.1181-61A>G (n.1181-61A>G)
n.2795-61A>G
c.971-61A>G (n.971-61A>G)
n.398-61A>G
 gnomAD v4
15g.80186069A>TCA2629876366FAHn.1270-61A>T
c.1181-61A>T (n.1181-61A>T)
n.2795-61A>T
c.971-61A>T (n.971-61A>T)
n.398-61A>T
 gnomAD v4
15g.80186071G>ACA2629876369FAHn.1270-59G>A
c.1181-59G>A (n.1181-59G>A)
n.2795-59G>A
c.971-59G>A (n.971-59G>A)
n.398-59G>A
 gnomAD v4
15g.80186071G>TCA2629876370FAHn.1270-59G>T
c.1181-59G>T (n.1181-59G>T)
n.2795-59G>T
c.971-59G>T (n.971-59G>T)
n.398-59G>T
 gnomAD v4
15g.80186072T>GCA2575809804FAHn.1270-58T>G
c.1181-58T>G (n.1181-58T>G)
n.2795-58T>G
c.971-58T>G (n.971-58T>G)
n.398-58T>G
15g.80186075T>ACA2501623791FAHn.1270-55T>A
c.1181-55T>A (n.1181-55T>A)
n.2795-55T>A
c.971-55T>A (n.971-55T>A)
n.398-55T>A
15g.80186076G>TCA2575809805FAHn.1270-54G>T
c.1181-54G>T (n.1181-54G>T)
n.2795-54G>T
c.971-54G>T (n.971-54G>T)
n.398-54G>T
 gnomAD v4
15g.80186077G>ACA2190317924FAHn.1270-53G>A
c.1181-53G>A (n.1181-53G>A)
n.2795-53G>A
c.971-53G>A (n.971-53G>A)
n.398-53G>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.80186077G=CA2190317923FAHn.1270-53G=
c.1181-53G= (n.1181-53G=)
n.2795-53G=
c.971-53G= (n.971-53G=)
n.398-53G=
15g.80186079T>CCA2531920872FAHn.1270-51T>C
c.1181-51T>C (n.1181-51T>C)
n.2795-51T>C
c.971-51T>C (n.971-51T>C)
n.398-51T>C
15g.80186079_80186081delinsTCCCA2190317925FAHn.1270-51_1270-49delinsTCC
c.1181-51_1181-49delinsTCC (n.1181-51_1181-49delinsTCC)
n.2795-51_2795-49delinsTCC
c.971-51_971-49delinsTCC (n.971-51_971-49delinsTCC)
n.398-51_398-49delinsTCC
15g.80186080C>TCA2528869224FAHn.1270-50C>T
c.1181-50C>T (n.1181-50C>T)
n.2795-50C>T
c.971-50C>T (n.971-50C>T)
n.398-50C>T
15g.80186080_80186081delCA274036937FAHn.1270-50_1270-49del
c.1181-50_1181-49del (n.1181-50_1181-49del)
n.2795-50_2795-49del
c.971-50_971-49del (n.971-50_971-49del)
n.398-50_398-49del
 dbSNP gnomAD v4
15g.80186081C=CA2190317927FAHn.1270-49C=
c.1181-49C= (n.1181-49C=)
n.2795-49C=
c.971-49C= (n.971-49C=)
n.398-49C=
15g.80186081C>TCA7691517FAHn.1270-49C>T
c.1181-49C>T (n.1181-49C>T)
n.2795-49C>T
c.971-49C>T (n.971-49C>T)
n.398-49C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186082G>ACA7691518FAHn.1270-48G>A
c.1181-48G>A (n.1181-48G>A)
n.2795-48G>A
c.971-48G>A (n.971-48G>A)
n.398-48G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186082G=CA2190317929FAHn.1270-48G=
c.1181-48G= (n.1181-48G=)
n.2795-48G=
c.971-48G= (n.971-48G=)
n.398-48G=
15g.80186083G>TCA2629876371FAHn.1270-47G>T
c.1181-47G>T (n.1181-47G>T)
n.2795-47G>T
c.971-47G>T (n.971-47G>T)
n.398-47G>T
 gnomAD v4
15g.80186084T>GCA2575809806FAHn.1270-46T>G
c.1181-46T>G (n.1181-46T>G)
n.2795-46T>G
c.971-46T>G (n.971-46T>G)
n.398-46T>G
 gnomAD v4
15g.80186085_80186086insGTCA2508517941FAHn.1270-45_1270-44insGT
c.1181-45_1181-44insGT (n.1181-45_1181-44insGT)
n.2795-45_2795-44insGT
c.971-45_971-44insGT (n.971-45_971-44insGT)
n.398-45_398-44insGT
15g.80186086A>CCA2504890478FAHn.1270-44A>C
c.1181-44A>C (n.1181-44A>C)
n.2795-44A>C
c.971-44A>C (n.971-44A>C)
n.398-44A>C
15g.80186086A>GCA2575809807FAHn.1270-44A>G
c.1181-44A>G (n.1181-44A>G)
n.2795-44A>G
c.971-44A>G (n.971-44A>G)
n.398-44A>G
 gnomAD v4
15g.80186087G>ACA2629876372FAHn.1270-43G>A
c.1181-43G>A (n.1181-43G>A)
n.2795-43G>A
c.971-43G>A (n.971-43G>A)
n.398-43G>A
 gnomAD v4
15g.80186088C>ACA2575809808FAHn.1270-42C>A
c.1181-42C>A (n.1181-42C>A)
n.2795-42C>A
c.971-42C>A (n.971-42C>A)
n.398-42C>A
 gnomAD v4
15g.80186088C>TCA2575809809FAHn.1270-42C>T
c.1181-42C>T (n.1181-42C>T)
n.2795-42C>T
c.971-42C>T (n.971-42C>T)
n.398-42C>T
15g.80186089C=CA2190317930FAHn.1270-41C=
c.1181-41C= (n.1181-41C=)
n.2795-41C=
c.971-41C= (n.971-41C=)
n.398-41C=
15g.80186089C>GCA7691519FAHn.1270-41C>G
c.1181-41C>G (n.1181-41C>G)
n.2795-41C>G
c.971-41C>G (n.971-41C>G)
n.398-41C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186089C>TCA2804916354FAHn.1270-41C>T
c.1181-41C>T (n.1181-41C>T)
n.2795-41C>T
c.971-41C>T (n.971-41C>T)
n.398-41C>T
15g.80186090C=CA2190317932FAHn.1270-40C=
c.1181-40C= (n.1181-40C=)
n.2795-40C=
c.971-40C= (n.971-40C=)
n.398-40C=
15g.80186090C>TCA7691520FAHn.1270-40C>T
c.1181-40C>T (n.1181-40C>T)
n.2795-40C>T
c.971-40C>T (n.971-40C>T)
n.398-40C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186090_80186091delCA2518986093FAHn.1270-40_1270-39del
c.1181-40_1181-39del (n.1181-40_1181-39del)
n.2795-40_2795-39del
c.971-40_971-39del (n.971-40_971-39del)
n.398-40_398-39del
15g.80186092G>ACA2575809811FAHn.1270-38G>A
c.1181-38G>A (n.1181-38G>A)
n.2795-38G>A
c.971-38G>A (n.971-38G>A)
n.398-38G>A
 gnomAD v4
15g.80186092G>CCA2190317934FAHn.1270-38G>C
c.1181-38G>C (n.1181-38G>C)
n.2795-38G>C
c.971-38G>C (n.971-38G>C)
n.398-38G>C
 dbSNP gnomAD v4
15g.80186092G=CA2190317933FAHn.1270-38G=
c.1181-38G= (n.1181-38G=)
n.2795-38G=
c.971-38G= (n.971-38G=)
n.398-38G=
15g.80186092G>TCA2575809810FAHn.1270-38G>T
c.1181-38G>T (n.1181-38G>T)
n.2795-38G>T
c.971-38G>T (n.971-38G>T)
n.398-38G>T
15g.80186093C>ACA716081535FAHn.1270-37C>A
c.1181-37C>A (n.1181-37C>A)
n.2795-37C>A
c.971-37C>A (n.971-37C>A)
n.398-37C>A
 dbSNP gnomAD v4
15g.80186093C=CA2190317936FAHn.1270-37C=
c.1181-37C= (n.1181-37C=)
n.2795-37C=
c.971-37C= (n.971-37C=)
n.398-37C=
15g.80186093C>TCA2551930498FAHn.1270-37C>T
c.1181-37C>T (n.1181-37C>T)
n.2795-37C>T
c.971-37C>T (n.971-37C>T)
n.398-37C>T
15g.80186095A>TCA2554422477FAHn.1270-35A>T
c.1181-35A>T (n.1181-35A>T)
n.2795-35A>T
c.971-35A>T (n.971-35A>T)
n.398-35A>T
15g.80186096C>ACA619272823FAHn.1270-34C>A
c.1181-34C>A (n.1181-34C>A)
n.2795-34C>A
c.971-34C>A (n.971-34C>A)
n.398-34C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186096C=CA2190317939FAHn.1270-34C=
c.1181-34C= (n.1181-34C=)
n.2795-34C=
c.971-34C= (n.971-34C=)
n.398-34C=
15g.80186097T>ACA2505563127FAHn.1270-33T>A
c.1181-33T>A (n.1181-33T>A)
n.2795-33T>A
c.971-33T>A (n.971-33T>A)
n.398-33T>A
15g.80186097T>GCA2629876374FAHn.1270-33T>G
c.1181-33T>G (n.1181-33T>G)
n.2795-33T>G
c.971-33T>G (n.971-33T>G)
n.398-33T>G
 gnomAD v4
15g.80186098T>CCA619272824FAHn.1270-32T>C
c.1181-32T>C (n.1181-32T>C)
n.2795-32T>C
c.971-32T>C (n.971-32T>C)
n.398-32T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186098T=CA2190317941FAHn.1270-32T=
c.1181-32T= (n.1181-32T=)
n.2795-32T=
c.971-32T= (n.971-32T=)
n.398-32T=
15g.80186101_80186102delCA2575809812FAHn.1270-29_1270-28del
c.1181-29_1181-28del (n.1181-29_1181-28del)
n.2795-29_2795-28del
c.971-29_971-28del (n.971-29_971-28del)
n.398-29_398-28del
15g.80186100G>ACA619272825FAHn.1270-30G>A
c.1181-30G>A (n.1181-30G>A)
n.2795-30G>A
c.971-30G>A (n.971-30G>A)
n.398-30G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186100G=CA2190317944FAHn.1270-30G=
c.1181-30G= (n.1181-30G=)
n.2795-30G=
c.971-30G= (n.971-30G=)
n.398-30G=
15g.80186101T>ACA2565998596FAHn.1270-29T>A
c.1181-29T>A (n.1181-29T>A)
n.2795-29T>A
c.971-29T>A (n.971-29T>A)
n.398-29T>A
15g.80186101T>CCA2629876376FAHn.1270-29T>C
c.1181-29T>C (n.1181-29T>C)
n.2795-29T>C
c.971-29T>C (n.971-29T>C)
n.398-29T>C
 gnomAD v4
15g.80186102G>ACA2501839844FAHn.1270-28G>A
c.1181-28G>A (n.1181-28G>A)
n.2795-28G>A
c.971-28G>A (n.971-28G>A)
n.398-28G>A
 gnomAD v4
15g.80186103A=CA2190317947FAHn.1270-27A=
c.1181-27A= (n.1181-27A=)
n.2795-27A=
c.971-27A= (n.971-27A=)
n.398-27A=
15g.80186103A>CCA2629876378FAHn.1270-27A>C
c.1181-27A>C (n.1181-27A>C)
n.2795-27A>C
c.971-27A>C (n.971-27A>C)
n.398-27A>C
 gnomAD v4
15g.80186103A>GCA2575809813FAHn.1270-27A>G
c.1181-27A>G (n.1181-27A>G)
n.2795-27A>G
c.971-27A>G (n.971-27A>G)
n.398-27A>G
15g.80186103A>TCA619272826FAHn.1270-27A>T
c.1181-27A>T (n.1181-27A>T)
n.2795-27A>T
c.971-27A>T (n.971-27A>T)
n.398-27A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186104C>ACA2539148564FAHn.1270-26C>A
c.1181-26C>A (n.1181-26C>A)
n.2795-26C>A
c.971-26C>A (n.971-26C>A)
n.398-26C>A
 gnomAD v4
15g.80186105T>ACA2501625340FAHn.1270-25T>A
c.1181-25T>A (n.1181-25T>A)
n.2795-25T>A
c.971-25T>A (n.971-25T>A)
n.398-25T>A
15g.80186106delCA2575809814FAHn.1270-24del
c.1181-24del (n.1181-24del)
n.2795-24del
c.971-24del (n.971-24del)
n.398-24del
15g.80186106G>ACA2629876381FAHn.1270-24G>A
c.1181-24G>A (n.1181-24G>A)
n.2795-24G>A
c.971-24G>A (n.971-24G>A)
n.398-24G>A
 gnomAD v4
15g.80186107A=CA2190317948FAHn.1270-23A=
c.1181-23A= (n.1181-23A=)
n.2795-23A=
c.971-23A= (n.971-23A=)
n.398-23A=
15g.80186107A>TCA7691521FAHn.1270-23A>T
c.1181-23A>T (n.1181-23A>T)
n.2795-23A>T
c.971-23A>T (n.971-23A>T)
n.398-23A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186108T>GCA2629876382FAHn.1270-22T>G
c.1181-22T>G (n.1181-22T>G)
n.2795-22T>G
c.971-22T>G (n.971-22T>G)
n.398-22T>G
 gnomAD v4
15g.80186108T=CA2190317950FAHn.1270-22T=
c.1181-22T= (n.1181-22T=)
n.2795-22T=
c.971-22T= (n.971-22T=)
n.398-22T=
15g.80186109C=CA2190317951FAHn.1270-21C=
c.1181-21C= (n.1181-21C=)
n.2795-21C=
c.971-21C= (n.971-21C=)
n.398-21C=
15g.80186109C>TCA7691522FAHn.1270-21C>T
c.1181-21C>T (n.1181-21C>T)
n.2795-21C>T
c.971-21C>T (n.971-21C>T)
n.398-21C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186110dupCA274036957FAHn.1270-20dup
c.1181-20dup (n.1181-20dup)
n.2795-20dup
c.971-20dup (n.971-20dup)
n.398-20dup
 dbSNP
15g.80186112T>CCA2804916357FAHn.1270-18T>C
c.1181-18T>C (n.1181-18T>C)
n.2795-18T>C
c.971-18T>C (n.971-18T>C)
n.398-18T>C
15g.80186112T>GCA2697549254FAHn.1270-18T>G
c.1181-18T>G (n.1181-18T>G)
n.2795-18T>G
c.971-18T>G (n.971-18T>G)
n.398-18T>G
 ClinVar
15g.80186113G=CA2190317954FAHn.1270-17G=
c.1181-17G= (n.1181-17G=)
n.2795-17G=
c.971-17G= (n.971-17G=)
n.398-17G=
15g.80186113G>TCA7691523FAHn.1270-17G>T
c.1181-17G>T (n.1181-17G>T)
n.2795-17G>T
c.971-17G>T (n.971-17G>T)
n.398-17G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186113_80186116delinsGTCCCA2190317956FAHn.1270-17_1270-14delinsGTCC
c.1181-17_1181-14delinsGTCC (n.1181-17_1181-14delinsGTCC)
n.2795-17_2795-14delinsGTCC
c.971-17_971-14delinsGTCC (n.971-17_971-14delinsGTCC)
n.398-17_398-14delinsGTCC
15g.80186119_80186121delCA619272827FAHn.1270-11_1270-9del
c.1181-11_1181-9del (n.1181-11_1181-9del)
n.2795-11_2795-9del
c.971-11_971-9del (n.971-11_971-9del)
n.398-11_398-9del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186115C>ACA2629876387FAHn.1270-15C>A
c.1181-15C>A (n.1181-15C>A)
n.2795-15C>A
c.971-15C>A (n.971-15C>A)
n.398-15C>A
 gnomAD v4
15g.80186115C=CA2190317959FAHn.1270-15C=
c.1181-15C= (n.1181-15C=)
n.2795-15C=
c.971-15C= (n.971-15C=)
n.398-15C=
15g.80186115C>GCA619272828FAHn.1270-15C>G
c.1181-15C>G (n.1181-15C>G)
n.2795-15C>G
c.971-15C>G (n.971-15C>G)
n.398-15C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186116C=CA2190317961FAHn.1270-14C=
c.1181-14C= (n.1181-14C=)
n.2795-14C=
c.971-14C= (n.971-14C=)
n.398-14C=
15g.80186116C>TCA971901440FAHn.1270-14C>T
c.1181-14C>T (n.1181-14C>T)
n.2795-14C>T
c.971-14C>T (n.971-14C>T)
n.398-14C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186117T>CCA2575809815FAHn.1270-13T>C
c.1181-13T>C (n.1181-13T>C)
n.2795-13T>C
c.971-13T>C (n.971-13T>C)
n.398-13T>C
15g.80186119delCA2629876388FAHn.1270-11del
c.1181-11del (n.1181-11del)
n.2795-11del
c.971-11del (n.971-11del)
n.398-11del
 gnomAD v4
15g.80186119C>ACA2629876389FAHn.1270-11C>A
c.1181-11C>A (n.1181-11C>A)
n.2795-11C>A
c.971-11C>A (n.971-11C>A)
n.398-11C>A
 gnomAD v4
15g.80186119C>GCA2538671334FAHn.1270-11C>G
c.1181-11C>G (n.1181-11C>G)
n.2795-11C>G
c.971-11C>G (n.971-11C>G)
n.398-11C>G
15g.80186120T>CCA2190317963FAHn.1270-10T>C
c.1181-10T>C (n.1181-10T>C)
n.2795-10T>C
c.971-10T>C (n.971-10T>C)
n.398-10T>C
 ClinVar dbSNP
15g.80186120T=CA2190317962FAHn.1270-10T=
c.1181-10T= (n.1181-10T=)
n.2795-10T=
c.971-10T= (n.971-10T=)
n.398-10T=
15g.80186121C>GCA2573151177FAHn.1270-9C>G
c.1181-9C>G (n.1181-9C>G)
n.2795-9C>G
c.971-9C>G (n.971-9C>G)
n.398-9C>G
 ClinVar dbSNP
15g.80186123G>ACA7691524FAHn.1270-7G>A
c.1181-7G>A (n.1181-7G>A)
n.2795-7G>A
c.971-7G>A (n.971-7G>A)
n.398-7G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186123G=CA2190317965FAHn.1270-7G=
c.1181-7G= (n.1181-7G=)
n.2795-7G=
c.971-7G= (n.971-7G=)
n.398-7G=
15g.80186125T>ACA971901446FAHn.1270-5T>A
c.1181-5T>A (n.1181-5T>A)
n.2795-5T>A
c.971-5T>A (n.971-5T>A)
n.398-5T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186125T=CA2190317966FAHn.1270-5T=
c.1181-5T= (n.1181-5T=)
n.2795-5T=
c.971-5T= (n.971-5T=)
n.398-5T=
15g.80186126C>GCA2629876390FAHn.1270-4C>G
c.1181-4C>G (n.1181-4C>G)
n.2795-4C>G
c.971-4C>G (n.971-4C>G)
n.398-4C>G
 gnomAD v4
15g.80186127C>ACA645586827FAHn.1270-3C>A
c.1181-3C>A (n.1181-3C>A)
n.2795-3C>A
c.971-3C>A (n.971-3C>A)
n.398-3C>A
 COSMIC
15g.80186128A=CA2190317968FAHn.1270-2A=
c.1181-2A= (n.1181-2A=)
n.2795-2A=
c.971-2A= (n.971-2A=)
n.398-2A=
15g.80186128A>CCA393622120FAHn.1270-2A>C
c.1181-2A>C (n.1181-2A>C)
n.2795-2A>C
c.971-2A>C (n.971-2A>C)
n.398-2A>C
15g.80186128A>GCA274036974FAHn.1270-2A>G
c.1181-2A>G (n.1181-2A>G)
n.2795-2A>G
c.971-2A>G (n.971-2A>G)
n.398-2A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186128A>TCA393622121FAHn.1270-2A>T
c.1181-2A>T (n.1181-2A>T)
n.2795-2A>T
c.971-2A>T (n.971-2A>T)
n.398-2A>T
15g.80186129G>ACA16041761FAHn.1270-1G>A
c.1181-1G>A (n.1181-1G>A)
n.2795-1G>A
c.971-1G>A (n.971-1G>A)
n.398-1G>A
 ClinVar dbSNP
15g.80186129G>CCA393622122FAHn.1270-1G>C
c.1181-1G>C (n.1181-1G>C)
n.2795-1G>C
c.971-1G>C (n.971-1G>C)
n.398-1G>C
15g.80186129G=CA2190317973FAHn.1270-1G=
c.1181-1G= (n.1181-1G=)
n.2795-1G=
c.971-1G= (n.971-1G=)
n.398-1G=
15g.80186129G>TCA393622124FAHn.1270-1G>T
c.1181-1G>T (n.1181-1G>T)
n.2795-1G>T
c.971-1G>T (n.971-1G>T)
n.398-1G>T
15g.80186130G>ACA7691525FAHn.1270G>A
c.1181G>A (p.Gly394Glu)
n.2795G>A
c.971G>A (p.Gly324Glu)
n.398G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186130G>CCA393622126FAHn.1270G>C
c.1181G>C (p.Gly394Ala)
n.2795G>C
c.971G>C (p.Gly324Ala)
n.398G>C
15g.80186130G=CA2190317976FAHn.1270G=
c.1181G= (p.Gly394=)
n.2795G=
c.971G= (p.Gly324=)
n.398G=
15g.80186130G>TCA393622125FAHn.1270G>T
c.1181G>T (p.Gly394Val)
n.2795G>T
c.971G>T (p.Gly324Val)
n.398G>T
15g.80186131G>ACA491688702FAHn.1271G>A
c.1182G>A (p.Gly394=)
n.2796G>A
c.972G>A (p.Gly324=)
n.399G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186131G>CCA491688703FAHn.1271G>C
c.1182G>C (p.Gly394=)
n.2796G>C
c.972G>C (p.Gly324=)
n.399G>C
 ClinVar gnomAD v4
15g.80186131G>TCA491688704FAHn.1271G>T
c.1182G>T (p.Gly394=)
n.2796G>T
c.972G>T (p.Gly324=)
n.399G>T
15g.80186131_80186132delCA2629876394FAHn.1271_1272del
c.1182_1183del (p.Tyr395LeufsTer?)
n.2796_2797del
c.972_973del (p.Tyr325LeufsTer?)
n.399_400del
 gnomAD v4
15g.80186132T>ACA393622127FAHn.1272T>A
c.1183T>A (p.Tyr395Asn)
n.2797T>A
c.973T>A (p.Tyr325Asn)
n.400T>A
15g.80186132T>CCA393622128FAHn.1272T>C
c.1183T>C (p.Tyr395His)
n.2797T>C
c.973T>C (p.Tyr325His)
n.400T>C
15g.80186132T>GCA393622129FAHn.1272T>G
c.1183T>G (p.Tyr395Asp)
n.2797T>G
c.973T>G (p.Tyr325Asp)
n.400T>G
15g.80186133A=CA2190317978FAHn.1273A=
c.1184A= (p.Tyr395=)
n.2798A=
c.974A= (p.Tyr325=)
n.401A=
15g.80186133A>CCA393622130FAHn.1273A>C
c.1184A>C (p.Tyr395Ser)
n.2798A>C
c.974A>C (p.Tyr325Ser)
n.401A>C
15g.80186133A>GCA393622131FAHn.1273A>G
c.1184A>G (p.Tyr395Cys)
n.2798A>G
c.974A>G (p.Tyr325Cys)
n.401A>G
 dbSNP
15g.80186133A>TCA393622132FAHn.1273A>T
c.1184A>T (p.Tyr395Phe)
n.2798A>T
c.974A>T (p.Tyr325Phe)
n.401A>T
15g.80186134C>ACA393622133FAHn.1274C>A
c.1185C>A (p.Tyr395Ter)
n.2799C>A
c.975C>A (p.Tyr325Ter)
n.402C>A
15g.80186134C>GCA393622134FAHn.1274C>G
c.1185C>G (p.Tyr395Ter)
n.2799C>G
c.975C>G (p.Tyr325Ter)
n.402C>G
15g.80186134C>TCA491688706FAHn.1274C>T
c.1185C>T (p.Tyr395=)
n.2799C>T
c.975C>T (p.Tyr325=)
n.402C>T
 ClinVar dbSNP
15g.80186135T>ACA393622135FAHn.1275T>A
c.1186T>A (p.Cys396Ser)
n.2800T>A
c.976T>A (p.Cys326Ser)
n.403T>A
15g.80186135T>CCA393622136FAHn.1275T>C
c.1186T>C (p.Cys396Arg)
n.2800T>C
c.976T>C (p.Cys326Arg)
n.403T>C
15g.80186135T>GCA393622137FAHn.1275T>G
c.1186T>G (p.Cys396Gly)
n.2800T>G
c.976T>G (p.Cys326Gly)
n.403T>G
15g.80186136G>ACA393622140FAHn.1276G>A
c.1187G>A (p.Cys396Tyr)
n.2801G>A
c.977G>A (p.Cys326Tyr)
n.404G>A
15g.80186136G>CCA393622139FAHn.1276G>C
c.1187G>C (p.Cys396Ser)
n.2801G>C
c.977G>C (p.Cys326Ser)
n.404G>C
15g.80186136G=CA2190317981FAHn.1276G=
c.1187G= (p.Cys396=)
n.2801G=
c.977G= (p.Cys326=)
n.404G=
15g.80186136G>TCA393622138FAHn.1276G>T
c.1187G>T (p.Cys396Phe)
n.2801G>T
c.977G>T (p.Cys326Phe)
n.404G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186137C>ACA393622141FAHn.1277C>A
c.1188C>A (p.Cys396Ter)
n.2802C>A
c.978C>A (p.Cys326Ter)
n.405C>A
15g.80186137C=CA2190317986FAHn.1277C=
c.1188C= (p.Cys396=)
n.2802C=
c.978C= (p.Cys326=)
n.405C=
15g.80186137C>GCA393622142FAHn.1277C>G
c.1188C>G (p.Cys396Trp)
n.2802C>G
c.978C>G (p.Cys326Trp)
n.405C>G
15g.80186137C>TCA7691526FAHn.1277C>T
c.1188C>T (p.Cys396=)
n.2802C>T
c.978C>T (p.Cys326=)
n.405C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186138C>ACA393622143FAHn.1278C>A
c.1189C>A (p.Gln397Lys)
n.2803C>A
c.979C>A (p.Gln327Lys)
n.406C>A
15g.80186138C>GCA393622144FAHn.1278C>G
c.1189C>G (p.Gln397Glu)
n.2803C>G
c.979C>G (p.Gln327Glu)
n.406C>G
15g.80186138C>TCA393622145FAHn.1278C>T
c.1189C>T (p.Gln397Ter)
n.2803C>T
c.979C>T (p.Gln327Ter)
n.406C>T
15g.80186138_80186139delinsCACA2190317990FAHn.1278_1279delinsCA
c.1189_1190delinsCA (p.Gln397=)
n.2803_2804delinsCA
c.979_980delinsCA (p.Gln327=)
n.406_407delinsCA
15g.80186139delCA274111FAHn.1279del
c.1190del (p.Gln397ArgfsTer?)
n.2804del
c.980del (p.Gln327ArgfsTer?)
n.407del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186139A=CA2190317995FAHn.1279A=
c.1190A= (p.Gln397=)
n.2804A=
c.980A= (p.Gln327=)
n.407A=
15g.80186139A>CCA393622146FAHn.1279A>C
c.1190A>C (p.Gln397Pro)
n.2804A>C
c.980A>C (p.Gln327Pro)
n.407A>C
 gnomAD v4
15g.80186139A>GCA393622147FAHn.1279A>G
c.1190A>G (p.Gln397Arg)
n.2804A>G
c.980A>G (p.Gln327Arg)
n.407A>G
15g.80186139A>TCA393622148FAHn.1279A>T
c.1190A>T (p.Gln397Leu)
n.2804A>T
c.980A>T (p.Gln327Leu)
n.407A>T
15g.80186140G>ACA491688709FAHn.1280G>A
c.1191G>A (p.Gln397=)
n.2805G>A
c.981G>A (p.Gln327=)
n.408G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.80186140G>CCA393622149FAHn.1280G>C
c.1191G>C (p.Gln397His)
n.2805G>C
c.981G>C (p.Gln327His)
n.408G>C
15g.80186140G=CA2190318000FAHn.1280G=
c.1191G= (p.Gln397=)
n.2805G=
c.981G= (p.Gln327=)
n.408G=
15g.80186140G>TCA393622150FAHn.1280G>T
c.1191G>T (p.Gln397His)
n.2805G>T
c.981G>T (p.Gln327His)
n.408G>T
 dbSNP gnomAD v2
15g.80186144dupCA274037010FAHn.1284dup
c.1195dup (p.Asp399GlyfsTer?)
n.2809dup
c.985dup (p.Asp329GlyfsTer?)
n.412dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.80186143_80186144dupCA2695197330FAHn.1283_1284dup
c.1194_1195dup (p.Asp399GlyfsTer?)
n.2808_2809dup
c.984_985dup (p.Asp329GlyfsTer?)
n.411_412dup
 ClinVar
15g.80186144delCA645586828FAHn.1284del
c.1195del (p.Asp399MetfsTer?)
n.2809del
c.985del (p.Asp329MetfsTer?)
n.412del
 COSMIC

Number of alleles fetched