Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.80183904T>C | CA2640302195 | CARD14 | c.350-9T>C (n.350-9T>C) n.551-9T>C n.592-9T>C n.786-9T>C n.583-9T>C n.490-9T>C n.545-9T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183905G>A | CA628018991 | CARD14 | c.350-8G>A (n.350-8G>A) n.551-8G>A n.592-8G>A n.786-8G>A n.583-8G>A n.490-8G>A n.545-8G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183905G= | CA2277849657 | CARD14 | c.350-8G= (n.350-8G=) n.551-8G= n.592-8G= n.786-8G= n.583-8G= n.490-8G= n.545-8G= | |
17 | g.80183905G>T | CA2534854744 | CARD14 | c.350-8G>T (n.350-8G>T) n.551-8G>T n.592-8G>T n.786-8G>T n.583-8G>T n.490-8G>T n.545-8G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183905_80183906insT | CA2640302203 | CARD14 | c.350-8_350-7insT (n.350-8_350-7insT) n.551-8_551-7insT n.592-8_592-7insT n.786-8_786-7insT n.583-8_583-7insT n.490-8_490-7insT n.545-8_545-7insT | gnomAD v4 |
17 | g.80183906C>A | CA2640302204 | CARD14 | c.350-7C>A (n.350-7C>A) n.551-7C>A n.592-7C>A n.786-7C>A n.583-7C>A n.490-7C>A n.545-7C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183906C= | CA2277849658 | CARD14 | c.350-7C= (n.350-7C=) n.551-7C= n.592-7C= n.786-7C= n.583-7C= n.490-7C= n.545-7C= | |
17 | g.80183906C>T | CA8816409 | CARD14 | c.350-7C>T (n.350-7C>T) n.551-7C>T n.592-7C>T n.786-7C>T n.583-7C>T n.490-7C>T n.545-7C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183907C>A | CA2640302209 | CARD14 | c.350-6C>A (n.350-6C>A) n.551-6C>A n.592-6C>A n.786-6C>A n.583-6C>A n.490-6C>A n.545-6C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183907C>T | CA2640302211 | CARD14 | c.350-6C>T (n.350-6C>T) n.551-6C>T n.592-6C>T n.786-6C>T n.583-6C>T n.490-6C>T n.545-6C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183908C>A | CA2640302212 | CARD14 | c.350-5C>A (n.350-5C>A) n.551-5C>A n.592-5C>A n.786-5C>A n.583-5C>A n.490-5C>A n.545-5C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183909A= | CA2277849659 | CARD14 | c.350-4A= (n.350-4A=) n.551-4A= n.592-4A= n.786-4A= n.583-4A= n.490-4A= n.545-4A= | |
17 | g.80183909A>C | CA2576414747 | CARD14 | c.350-4A>C (n.350-4A>C) n.551-4A>C n.592-4A>C n.786-4A>C n.583-4A>C n.490-4A>C n.545-4A>C | |
17 | g.80183909A>G | CA8816410 | CARD14 | c.350-4A>G (n.350-4A>G) n.551-4A>G n.592-4A>G n.786-4A>G n.583-4A>G n.490-4A>G n.545-4A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183910C>A | CA2640302220 | CARD14 | c.350-3C>A (n.350-3C>A) n.551-3C>A n.592-3C>A n.786-3C>A n.583-3C>A n.490-3C>A n.545-3C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183910C= | CA2277849660 | CARD14 | c.350-3C= (n.350-3C=) n.551-3C= n.592-3C= n.786-3C= n.583-3C= n.490-3C= n.545-3C= | |
17 | g.80183910C>G | CA775517084 | CARD14 | c.350-3C>G (n.350-3C>G) n.551-3C>G n.592-3C>G n.786-3C>G n.583-3C>G n.490-3C>G n.545-3C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183910C>T | CA1139665921 | CARD14 | c.350-3C>T (n.350-3C>T) n.551-3C>T n.592-3C>T n.786-3C>T n.583-3C>T n.490-3C>T n.545-3C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80183911A>C | CA401335493 | CARD14 | c.350-2A>C (n.350-2A>C) n.551-2A>C n.592-2A>C n.786-2A>C n.583-2A>C n.490-2A>C n.545-2A>C | |
17 | g.80183911A>G | CA401335489 | CARD14 | c.350-2A>G (n.350-2A>G) n.551-2A>G n.592-2A>G n.786-2A>G n.583-2A>G n.490-2A>G n.545-2A>G | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.80183911A>T | CA401335498 | CARD14 | c.350-2A>T (n.350-2A>T) n.551-2A>T n.592-2A>T n.786-2A>T n.583-2A>T n.490-2A>T n.545-2A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183912G>A | CA401335501 | CARD14 | c.350-1G>A (n.350-1G>A) n.551-1G>A n.592-1G>A n.786-1G>A n.583-1G>A n.490-1G>A n.545-1G>A | |
17 | g.80183912G>C | CA401335506 | CARD14 | c.350-1G>C (n.350-1G>C) n.551-1G>C n.592-1G>C n.786-1G>C n.583-1G>C n.490-1G>C n.545-1G>C | |
17 | g.80183912G>T | CA401335505 | CARD14 | c.350-1G>T (n.350-1G>T) n.551-1G>T n.592-1G>T n.786-1G>T n.583-1G>T n.490-1G>T n.545-1G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183913G>A | CA401335511 | CARD14 | c.350G>A (p.Gly117Asp) n.551G>A n.592G>A n.786G>A n.583G>A n.490G>A n.545G>A | |
17 | g.80183913G>C | CA401335516 | CARD14 | c.350G>C (p.Gly117Ala) n.551G>C n.592G>C n.786G>C n.583G>C n.490G>C n.545G>C | |
17 | g.80183913G>T | CA401335514 | CARD14 | c.350G>T (p.Gly117Val) n.551G>T n.592G>T n.786G>T n.583G>T n.490G>T n.545G>T | |
17 | g.80183914T>A | CA502403331 | CARD14 | c.351T>A (p.Gly117=) n.552T>A n.593T>A n.787T>A n.584T>A n.491T>A n.546T>A | |
17 | g.80183914T>C | CA502403333 | CARD14 | c.351T>C (p.Gly117=) n.552T>C n.593T>C n.787T>C n.584T>C n.491T>C n.546T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183914T>G | CA502403334 | CARD14 | c.351T>G (p.Gly117=) n.552T>G n.593T>G n.787T>G n.584T>G n.491T>G n.546T>G | |
17 | g.80183915C>A | CA401335519 | CARD14 | c.352C>A (p.Leu118Ile) n.553C>A n.594C>A n.788C>A n.585C>A n.492C>A n.547C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183915C>G | CA401335532 | CARD14 | c.352C>G (p.Leu118Val) n.553C>G n.594C>G n.788C>G n.585C>G n.492C>G n.547C>G | |
17 | g.80183915C>T | CA401335535 | CARD14 | c.352C>T (p.Leu118Phe) n.553C>T n.594C>T n.788C>T n.585C>T n.492C>T n.547C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183916T>A | CA401335536 | CARD14 | c.353T>A (p.Leu118His) n.554T>A n.595T>A n.789T>A n.586T>A n.493T>A n.548T>A | |
17 | g.80183916T>C | CA401335537 | CARD14 | c.353T>C (p.Leu118Pro) n.554T>C n.595T>C n.789T>C n.586T>C n.493T>C n.548T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183916T>G | CA401335538 | CARD14 | c.353T>G (p.Leu118Arg) n.554T>G n.595T>G n.789T>G n.586T>G n.493T>G n.548T>G | |
17 | g.80183917C>A | CA502403337 | CARD14 | c.354C>A (p.Leu118=) n.555C>A n.596C>A n.790C>A n.587C>A n.494C>A n.549C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183917C>G | CA502403343 | CARD14 | c.354C>G (p.Leu118=) n.555C>G n.596C>G n.790C>G n.587C>G n.494C>G n.549C>G | |
17 | g.80183917C>T | CA502403340 | CARD14 | c.354C>T (p.Leu118=) n.555C>T n.596C>T n.790C>T n.587C>T n.494C>T n.549C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183918A>C | CA401335539 | CARD14 | c.355A>C (p.Met119Leu) n.556A>C n.597A>C n.791A>C n.588A>C n.495A>C n.550A>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183918A>G | CA401335540 | CARD14 | c.355A>G (p.Met119Val) n.556A>G n.597A>G n.791A>G n.588A>G n.495A>G n.550A>G | |
17 | g.80183918A>T | CA401335542 | CARD14 | c.355A>T (p.Met119Leu) n.556A>T n.597A>T n.791A>T n.588A>T n.495A>T n.550A>T | |
17 | g.80183919T>A | CA401335549 | CARD14 | c.356T>A (p.Met119Lys) n.557T>A n.598T>A n.792T>A n.589T>A n.496T>A n.551T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183919T>C | CA401335547 | CARD14 | c.356T>C (p.Met119Thr) n.557T>C n.598T>C n.792T>C n.589T>C n.496T>C n.551T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183919T>G | CA401335545 | CARD14 | c.356T>G (p.Met119Arg) n.557T>G n.598T>G n.792T>G n.589T>G n.496T>G n.551T>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183919T= | CA2277849661 | CARD14 | c.356T= (p.Met119=) n.557T= n.598T= n.792T= n.589T= n.496T= n.551T= | |
17 | g.80183920G>A | CA401335551 | CARD14 | c.357G>A (p.Met119Ile) n.558G>A n.599G>A n.793G>A n.590G>A n.497G>A n.552G>A | |
17 | g.80183920G>C | CA401335554 | CARD14 | c.357G>C (p.Met119Ile) n.558G>C n.599G>C n.793G>C n.590G>C n.497G>C n.552G>C | |
17 | g.80183920G>T | CA401335558 | CARD14 | c.357G>T (p.Met119Ile) n.558G>T n.599G>T n.793G>T n.590G>T n.497G>T n.552G>T | |
17 | g.80183921G>A | CA401335561 | CARD14 | c.358G>A (p.Glu120Lys) n.559G>A n.600G>A n.794G>A n.591G>A n.498G>A n.553G>A | |
17 | g.80183921G>C | CA401335563 | CARD14 | c.358G>C (p.Glu120Gln) n.559G>C n.600G>C n.794G>C n.591G>C n.498G>C n.553G>C | |
17 | g.80183921G>T | CA401335566 | CARD14 | c.358G>T (p.Glu120Ter) n.559G>T n.600G>T n.794G>T n.591G>T n.498G>T n.553G>T | |
17 | g.80183922A>C | CA401335572 | CARD14 | c.359A>C (p.Glu120Ala) n.560A>C n.601A>C n.795A>C n.592A>C n.499A>C n.554A>C | |
17 | g.80183922A>G | CA401335574 | CARD14 | c.359A>G (p.Glu120Gly) n.560A>G n.601A>G n.795A>G n.592A>G n.499A>G n.554A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183922A>T | CA401335580 | CARD14 | c.359A>T (p.Glu120Val) n.560A>T n.601A>T n.795A>T n.592A>T n.499A>T n.554A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183923G>A | CA502403351 | CARD14 | c.360G>A (p.Glu120=) n.561G>A n.602G>A n.796G>A n.593G>A n.500G>A n.555G>A | |
17 | g.80183923G>C | CA401335583 | CARD14 | c.360G>C (p.Glu120Asp) n.561G>C n.602G>C n.796G>C n.593G>C n.500G>C n.555G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183923G>T | CA401335586 | CARD14 | c.360G>T (p.Glu120Asp) n.561G>T n.602G>T n.796G>T n.593G>T n.500G>T n.555G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183924A>C | CA401335589 | CARD14 | c.361A>C (p.Thr121Pro) n.562A>C n.603A>C n.797A>C n.594A>C n.501A>C n.556A>C | |
17 | g.80183924A>G | CA401335591 | CARD14 | c.361A>G (p.Thr121Ala) n.562A>G n.603A>G n.797A>G n.594A>G n.501A>G n.556A>G | |
17 | g.80183924A>T | CA401335587 | CARD14 | c.361A>T (p.Thr121Ser) n.562A>T n.603A>T n.797A>T n.594A>T n.501A>T n.556A>T | |
17 | g.80183925C>A | CA401335592 | CARD14 | c.362C>A (p.Thr121Lys) n.563C>A n.604C>A n.798C>A n.595C>A n.502C>A n.557C>A | |
17 | g.80183925C>G | CA401335595 | CARD14 | c.362C>G (p.Thr121Arg) n.563C>G n.604C>G n.798C>G n.595C>G n.502C>G n.557C>G | |
17 | g.80183925C>T | CA401335598 | CARD14 | c.362C>T (p.Thr121Ile) n.563C>T n.604C>T n.798C>T n.595C>T n.502C>T n.557C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183926A= | CA2277849662 | CARD14 | c.363A= (p.Thr121=) n.564A= n.605A= n.799A= n.596A= n.503A= n.558A= | |
17 | g.80183926A>C | CA502403356 | CARD14 | c.363A>C (p.Thr121=) n.564A>C n.605A>C n.799A>C n.596A>C n.503A>C n.558A>C | |
17 | g.80183926A>G | CA8816411 | CARD14 | c.363A>G (p.Thr121=) n.564A>G n.605A>G n.799A>G n.596A>G n.503A>G n.558A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183926A>T | CA502403357 | CARD14 | c.363A>T (p.Thr121=) n.564A>T n.605A>T n.799A>T n.596A>T n.503A>T n.558A>T | |
17 | g.80183927T>A | CA401335605 | CARD14 | c.364T>A (p.Ser122Thr) n.565T>A n.606T>A n.800T>A n.597T>A n.504T>A n.559T>A | |
17 | g.80183927T>C | CA401335606 | CARD14 | c.364T>C (p.Ser122Pro) n.565T>C n.606T>C n.800T>C n.597T>C n.504T>C n.559T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183927T>G | CA401335610 | CARD14 | c.364T>G (p.Ser122Ala) n.565T>G n.606T>G n.800T>G n.597T>G n.504T>G n.559T>G | |
17 | g.80183928C>A | CA401335613 | CARD14 | c.365C>A (p.Ser122Tyr) n.566C>A n.607C>A n.801C>A n.598C>A n.505C>A n.560C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183928C= | CA2277849663 | CARD14 | c.365C= (p.Ser122=) n.566C= n.607C= n.801C= n.598C= n.505C= n.560C= | |
17 | g.80183928C>G | CA401335615 | CARD14 | c.365C>G (p.Ser122Cys) n.566C>G n.607C>G n.801C>G n.598C>G n.505C>G n.560C>G | |
17 | g.80183928C>T | CA294858010 | CARD14 | c.365C>T (p.Ser122Phe) n.566C>T n.607C>T n.801C>T n.598C>T n.505C>T n.560C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80183929C>A | CA502403361 | CARD14 | c.366C>A (p.Ser122=) n.567C>A n.608C>A n.802C>A n.599C>A n.506C>A n.561C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183929C= | CA2277849664 | CARD14 | c.366C= (p.Ser122=) n.567C= n.608C= n.802C= n.599C= n.506C= n.561C= | |
17 | g.80183929C>G | CA502403362 | CARD14 | c.366C>G (p.Ser122=) n.567C>G n.608C>G n.802C>G n.599C>G n.506C>G n.561C>G | |
17 | g.80183929C>T | CA294858013 | CARD14 | c.366C>T (p.Ser122=) n.567C>T n.608C>T n.802C>T n.599C>T n.506C>T n.561C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183930A>C | CA401335634 | CARD14 | c.367A>C (p.Lys123Gln) n.568A>C n.609A>C n.803A>C n.600A>C n.507A>C n.562A>C | |
17 | g.80183930A>G | CA401335633 | CARD14 | c.367A>G (p.Lys123Glu) n.568A>G n.609A>G n.803A>G n.600A>G n.507A>G n.562A>G | |
17 | g.80183930A>T | CA401335630 | CARD14 | c.367A>T (p.Lys123Ter) n.568A>T n.609A>T n.803A>T n.600A>T n.507A>T n.562A>T | |
17 | g.80183931A= | CA2277849665 | CARD14 | c.368A= (p.Lys123=) n.569A= n.610A= n.804A= n.601A= n.508A= n.563A= | |
17 | g.80183931A>C | CA401335635 | CARD14 | c.368A>C (p.Lys123Thr) n.569A>C n.610A>C n.804A>C n.601A>C n.508A>C n.563A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183931A>G | CA401335636 | CARD14 | c.368A>G (p.Lys123Arg) n.569A>G n.610A>G n.804A>G n.601A>G n.508A>G n.563A>G | |
17 | g.80183931A>T | CA401335637 | CARD14 | c.368A>T (p.Lys123Met) n.569A>T n.610A>T n.804A>T n.601A>T n.508A>T n.563A>T | dbSNP |
17 | g.80183932G>A | CA502403367 | CARD14 | c.369G>A (p.Lys123=) n.570G>A n.611G>A n.805G>A n.602G>A n.509G>A n.564G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183932G>C | CA401335638 | CARD14 | c.369G>C (p.Lys123Asn) n.570G>C n.611G>C n.805G>C n.602G>C n.509G>C n.564G>C | |
17 | g.80183932G>T | CA401335639 | CARD14 | c.369G>T (p.Lys123Asn) n.570G>T n.611G>T n.805G>T n.602G>T n.509G>T n.564G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183933C>A | CA401335643 | CARD14 | c.370C>A (p.Leu124Met) n.571C>A n.612C>A n.806C>A n.603C>A n.510C>A n.565C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183933C>G | CA401335656 | CARD14 | c.370C>G (p.Leu124Val) n.571C>G n.612C>G n.806C>G n.603C>G n.510C>G n.565C>G | |
17 | g.80183933C>T | CA502403369 | CARD14 | c.370C>T (p.Leu124=) n.571C>T n.612C>T n.806C>T n.603C>T n.510C>T n.565C>T | |
17 | g.80183934T>A | CA401335661 | CARD14 | c.371T>A (p.Leu124Gln) n.572T>A n.613T>A n.807T>A n.604T>A n.511T>A n.566T>A | |
17 | g.80183934T>C | CA401335664 | CARD14 | c.371T>C (p.Leu124Pro) n.572T>C n.613T>C n.807T>C n.604T>C n.511T>C n.566T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80183934T>G | CA401335667 | CARD14 | c.371T>G (p.Leu124Arg) n.572T>G n.613T>G n.807T>G n.604T>G n.511T>G n.566T>G | |
17 | g.80183934T= | CA2277849666 | CARD14 | c.371T= (p.Leu124=) n.572T= n.613T= n.807T= n.604T= n.511T= n.566T= | |
17 | g.80183935G>A | CA502403370 | CARD14 | c.372G>A (p.Leu124=) n.573G>A n.614G>A n.808G>A n.605G>A n.512G>A n.567G>A | |
17 | g.80183935G>C | CA502403371 | CARD14 | c.372G>C (p.Leu124=) n.573G>C n.614G>C n.808G>C n.605G>C n.512G>C n.567G>C | |
17 | g.80183935G>T | CA502403372 | CARD14 | c.372G>T (p.Leu124=) n.573G>T n.614G>T n.808G>T n.605G>T n.512G>T n.567G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183936A>C | CA401335672 | CARD14 | c.373A>C (p.Thr125Pro) n.574A>C n.615A>C n.809A>C n.606A>C n.513A>C n.568A>C | |
17 | g.80183936A>G | CA401335674 | CARD14 | c.373A>G (p.Thr125Ala) n.574A>G n.615A>G n.809A>G n.606A>G n.513A>G n.568A>G | |
17 | g.80183936A>T | CA401335677 | CARD14 | c.373A>T (p.Thr125Ser) n.574A>T n.615A>T n.809A>T n.606A>T n.513A>T n.568A>T | |
17 | g.80183937C>A | CA401335683 | CARD14 | c.374C>A (p.Thr125Asn) n.575C>A n.616C>A n.810C>A n.607C>A n.514C>A n.569C>A | |
17 | g.80183937C>G | CA401335688 | CARD14 | c.374C>G (p.Thr125Ser) n.575C>G n.616C>G n.810C>G n.607C>G n.514C>G n.569C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183937C>T | CA401335681 | CARD14 | c.374C>T (p.Thr125Ile) n.575C>T n.616C>T n.810C>T n.607C>T n.514C>T n.569C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183938C>A | CA502403374 | CARD14 | c.375C>A (p.Thr125=) n.576C>A n.617C>A n.811C>A n.608C>A n.515C>A n.570C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183938C= | CA2277849667 | CARD14 | c.375C= (p.Thr125=) n.576C= n.617C= n.811C= n.608C= n.515C= n.570C= | |
17 | g.80183938C>G | CA502403375 | CARD14 | c.375C>G (p.Thr125=) n.576C>G n.617C>G n.811C>G n.608C>G n.515C>G n.570C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183938C>T | CA8816412 | CARD14 | c.375C>T (p.Thr125=) n.576C>T n.617C>T n.811C>T n.608C>T n.515C>T n.570C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183939G>A | CA8816413 | CARD14 | c.376G>A (p.Glu126Lys) n.577G>A n.618G>A n.812G>A n.609G>A n.516G>A n.571G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183939G>C | CA294858018 | CARD14 | c.376G>C (p.Glu126Gln) n.577G>C n.618G>C n.812G>C n.609G>C n.516G>C n.571G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80183939G= | CA2277849668 | CARD14 | c.376G= (p.Glu126=) n.577G= n.618G= n.812G= n.609G= n.516G= n.571G= | |
17 | g.80183939G>T | CA401335721 | CARD14 | c.376G>T (p.Glu126Ter) n.577G>T n.618G>T n.812G>T n.609G>T n.516G>T n.571G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183940A>C | CA401335725 | CARD14 | c.377A>C (p.Glu126Ala) n.578A>C n.619A>C n.813A>C n.610A>C n.517A>C n.572A>C | |
17 | g.80183940A>G | CA401335726 | CARD14 | c.377A>G (p.Glu126Gly) n.578A>G n.619A>G n.813A>G n.610A>G n.517A>G n.572A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183940A>T | CA401335727 | CARD14 | c.377A>T (p.Glu126Val) n.578A>T n.619A>T n.813A>T n.610A>T n.517A>T n.572A>T | |
17 | g.80183941G>A | CA8816414 | CARD14 | c.378G>A (p.Glu126=) n.579G>A n.620G>A n.814G>A n.611G>A n.518G>A n.573G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183941G>C | CA401335732 | CARD14 | c.378G>C (p.Glu126Asp) n.579G>C n.620G>C n.814G>C n.611G>C n.518G>C n.573G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183941G= | CA2277849669 | CARD14 | c.378G= (p.Glu126=) n.579G= n.620G= n.814G= n.611G= n.518G= n.573G= | |
17 | g.80183941G>T | CA401335736 | CARD14 | c.378G>T (p.Glu126Asp) n.579G>T n.620G>T n.814G>T n.611G>T n.518G>T n.573G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183942T>A | CA401335743 | CARD14 | c.379T>A (p.Cys127Ser) n.580T>A n.621T>A n.815T>A n.612T>A n.519T>A n.574T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183942T>C | CA401335747 | CARD14 | c.379T>C (p.Cys127Arg) n.580T>C n.621T>C n.815T>C n.612T>C n.519T>C n.574T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183942T>G | CA401335748 | CARD14 | c.379T>G (p.Cys127Gly) n.580T>G n.621T>G n.815T>G n.612T>G n.519T>G n.574T>G | |
17 | g.80183943G>A | CA401335750 | CARD14 | c.380G>A (p.Cys127Tyr) n.581G>A n.622G>A n.816G>A n.613G>A n.520G>A n.575G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183943G>C | CA401335751 | CARD14 | c.380G>C (p.Cys127Ser) n.581G>C n.622G>C n.816G>C n.613G>C n.520G>C n.575G>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183943G= | CA2277849670 | CARD14 | c.380G= (p.Cys127=) n.581G= n.622G= n.816G= n.613G= n.520G= n.575G= | |
17 | g.80183943G>T | CA401335749 | CARD14 | c.380G>T (p.Cys127Phe) n.581G>T n.622G>T n.816G>T n.613G>T n.520G>T n.575G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183944C>A | CA401335766 | CARD14 | c.381C>A (p.Cys127Ter) n.582C>A n.623C>A n.817C>A n.614C>A n.521C>A n.576C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183944C>G | CA401335768 | CARD14 | c.381C>G (p.Cys127Trp) n.582C>G n.623C>G n.817C>G n.614C>G n.521C>G n.576C>G | |
17 | g.80183944C>T | CA502403385 | CARD14 | c.381C>T (p.Cys127=) n.582C>T n.623C>T n.817C>T n.614C>T n.521C>T n.576C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183945C>A | CA401335771 | CARD14 | c.382C>A (p.Leu128Met) n.583C>A n.624C>A n.818C>A n.615C>A n.522C>A n.577C>A | |
17 | g.80183945C>G | CA401335772 | CARD14 | c.382C>G (p.Leu128Val) n.583C>G n.624C>G n.818C>G n.615C>G n.522C>G n.577C>G | |
17 | g.80183945C>T | CA502403386 | CARD14 | c.382C>T (p.Leu128=) n.583C>T n.624C>T n.818C>T n.615C>T n.522C>T n.577C>T | |
17 | g.80183946T>A | CA401335778 | CARD14 | c.383T>A (p.Leu128Gln) n.584T>A n.625T>A n.819T>A n.616T>A n.523T>A n.578T>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183946T>C | CA401335776 | CARD14 | c.383T>C (p.Leu128Pro) n.584T>C n.625T>C n.819T>C n.616T>C n.523T>C n.578T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80183946T>G | CA401335774 | CARD14 | c.383T>G (p.Leu128Arg) n.584T>G n.625T>G n.819T>G n.616T>G n.523T>G n.578T>G | |
17 | g.80183946T= | CA2277849671 | CARD14 | c.383T= (p.Leu128=) n.584T= n.625T= n.819T= n.616T= n.523T= n.578T= | |
17 | g.80183947G>A | CA502403387 | CARD14 | c.384G>A (p.Leu128=) n.585G>A n.626G>A n.820G>A n.617G>A n.524G>A n.579G>A | |
17 | g.80183947G>C | CA502403389 | CARD14 | c.384G>C (p.Leu128=) n.585G>C n.626G>C n.820G>C n.617G>C n.524G>C n.579G>C | |
17 | g.80183947G>T | CA502403392 | CARD14 | c.384G>T (p.Leu128=) n.585G>T n.626G>T n.820G>T n.617G>T n.524G>T n.579G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183948G>A | CA294858036 | CARD14 | c.385G>A (p.Ala129Thr) n.586G>A n.627G>A n.821G>A n.618G>A n.525G>A n.580G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183948G>C | CA401335784 | CARD14 | c.385G>C (p.Ala129Pro) n.586G>C n.627G>C n.821G>C n.618G>C n.525G>C n.580G>C | |
17 | g.80183948G= | CA2277849672 | CARD14 | c.385G= (p.Ala129=) n.586G= n.627G= n.821G= n.618G= n.525G= n.580G= | |
17 | g.80183948G>T | CA401335787 | CARD14 | c.385G>T (p.Ala129Ser) n.586G>T n.627G>T n.821G>T n.618G>T n.525G>T n.580G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183949C>A | CA401335790 | CARD14 | c.386C>A (p.Ala129Asp) n.587C>A n.628C>A n.822C>A n.619C>A n.526C>A n.581C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183949C>G | CA401335797 | CARD14 | c.386C>G (p.Ala129Gly) n.587C>G n.628C>G n.822C>G n.619C>G n.526C>G n.581C>G | |
17 | g.80183949C>T | CA401335800 | CARD14 | c.386C>T (p.Ala129Val) n.587C>T n.628C>T n.822C>T n.619C>T n.526C>T n.581C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183950T>A | CA502403394 | CARD14 | c.387T>A (p.Ala129=) n.588T>A n.629T>A n.823T>A n.620T>A n.527T>A n.582T>A | |
17 | g.80183950T>C | CA502403395 | CARD14 | c.387T>C (p.Ala129=) n.588T>C n.629T>C n.823T>C n.620T>C n.527T>C n.582T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183950T>G | CA502403396 | CARD14 | c.387T>G (p.Ala129=) n.588T>G n.629T>G n.823T>G n.620T>G n.527T>G n.582T>G | |
17 | g.80183950_80183951delinsTG | CA2277849673 | CARD14 | c.387_388delinsTG (p.Ala129=) n.588_589delinsTG n.629_630delinsTG n.823_824delinsTG n.620_621delinsTG n.527_528delinsTG n.582_583delinsTG | |
17 | g.80183951G>A | CA8816415 | CARD14 | c.388G>A (p.Gly130Arg) n.589G>A n.630G>A n.824G>A n.621G>A n.528G>A n.583G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183951G>C | CA401335803 | CARD14 | c.388G>C (p.Gly130Arg) n.589G>C n.630G>C n.824G>C n.621G>C n.528G>C n.583G>C | |
17 | g.80183951G= | CA2277849674 | CARD14 | c.388G= (p.Gly130=) n.589G= n.630G= n.824G= n.621G= n.528G= n.583G= | |
17 | g.80183951G>T | CA401335802 | CARD14 | c.388G>T (p.Gly130Trp) n.589G>T n.630G>T n.824G>T n.621G>T n.528G>T n.583G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183954dup | CA2839581148 | CARD14 | c.391dup (p.Ala131GlyfsTer?) n.592dup n.633dup n.827dup n.624dup n.531dup n.586dup | |
17 | g.80183954del | CA628018993 | CARD14 | c.391del (p.Ala131ProfsTer9) n.592del n.633del n.827del n.624del n.531del n.586del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183952G>A | CA401335808 | CARD14 | c.389G>A (p.Gly130Glu) n.590G>A n.631G>A n.825G>A n.622G>A n.529G>A n.584G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183952G>C | CA401335809 | CARD14 | c.389G>C (p.Gly130Ala) n.590G>C n.631G>C n.825G>C n.622G>C n.529G>C n.584G>C | |
17 | g.80183952G>T | CA401335810 | CARD14 | c.389G>T (p.Gly130Val) n.590G>T n.631G>T n.825G>T n.622G>T n.529G>T n.584G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183953G>A | CA502403402 | CARD14 | c.390G>A (p.Gly130=) n.591G>A n.632G>A n.826G>A n.623G>A n.530G>A n.585G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183953G>C | CA502403401 | CARD14 | c.390G>C (p.Gly130=) n.591G>C n.632G>C n.826G>C n.623G>C n.530G>C n.585G>C | |
17 | g.80183953G= | CA2277849675 | CARD14 | c.390G= (p.Gly130=) n.591G= n.632G= n.826G= n.623G= n.530G= n.585G= | |
17 | g.80183953G>T | CA502403400 | CARD14 | c.390G>T (p.Gly130=) n.591G>T n.632G>T n.826G>T n.623G>T n.530G>T n.585G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183954G>A | CA401335811 | CARD14 | c.391G>A (p.Ala131Thr) n.592G>A n.633G>A n.827G>A n.624G>A n.531G>A n.586G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183954G>C | CA401335814 | CARD14 | c.391G>C (p.Ala131Pro) n.592G>C n.633G>C n.827G>C n.624G>C n.531G>C n.586G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183954G= | CA2277849676 | CARD14 | c.391G= (p.Ala131=) n.592G= n.633G= n.827G= n.624G= n.531G= n.586G= | |
17 | g.80183954G>T | CA401335821 | CARD14 | c.391G>T (p.Ala131Ser) n.592G>T n.633G>T n.827G>T n.624G>T n.531G>T n.586G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183955C>A | CA401335823 | CARD14 | c.392C>A (p.Ala131Asp) n.593C>A n.634C>A n.828C>A n.625C>A n.532C>A n.587C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183955C>G | CA401335824 | CARD14 | c.392C>G (p.Ala131Gly) n.593C>G n.634C>G n.828C>G n.625C>G n.532C>G n.587C>G | |
17 | g.80183955C>T | CA401335826 | CARD14 | c.392C>T (p.Ala131Val) n.593C>T n.634C>T n.828C>T n.625C>T n.532C>T n.587C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183956C>A | CA502403406 | CARD14 | c.393C>A (p.Ala131=) n.594C>A n.635C>A n.829C>A n.626C>A n.533C>A n.588C>A | |
17 | g.80183956C>G | CA502403407 | CARD14 | c.393C>G (p.Ala131=) n.594C>G n.635C>G n.829C>G n.626C>G n.533C>G n.588C>G | |
17 | g.80183956C>T | CA502403408 | CARD14 | c.393C>T (p.Ala131=) n.594C>T n.635C>T n.829C>T n.626C>T n.533C>T n.588C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183957A= | CA2277849677 | CARD14 | c.394A= (p.Ile132=) n.595A= n.636A= n.830A= n.627A= n.534A= n.589A= | |
17 | g.80183957A>C | CA401335828 | CARD14 | c.394A>C (p.Ile132Leu) n.595A>C n.636A>C n.830A>C n.627A>C n.534A>C n.589A>C | |
17 | g.80183957A>G | CA401335830 | CARD14 | c.394A>G (p.Ile132Val) n.595A>G n.636A>G n.830A>G n.627A>G n.534A>G n.589A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183957A>T | CA401335834 | CARD14 | c.394A>T (p.Ile132Phe) n.595A>T n.636A>T n.830A>T n.627A>T n.534A>T n.589A>T | |
17 | g.80183958T>A | CA401335838 | CARD14 | c.395T>A (p.Ile132Asn) n.596T>A n.637T>A n.831T>A n.628T>A n.535T>A n.590T>A | |
17 | g.80183958T>C | CA401335841 | CARD14 | c.395T>C (p.Ile132Thr) n.596T>C n.637T>C n.831T>C n.628T>C n.535T>C n.590T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183958T>G | CA401335837 | CARD14 | c.395T>G (p.Ile132Ser) n.596T>G n.637T>G n.831T>G n.628T>G n.535T>G n.590T>G | |
17 | g.80183959C>A | CA502403409 | CARD14 | c.396C>A (p.Ile132=) n.597C>A n.638C>A n.832C>A n.629C>A n.536C>A n.591C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183959C= | CA2277849678 | CARD14 | c.396C= (p.Ile132=) n.597C= n.638C= n.832C= n.629C= n.536C= n.591C= | |
17 | g.80183959C>G | CA401335843 | CARD14 | c.396C>G (p.Ile132Met) n.597C>G n.638C>G n.832C>G n.629C>G n.536C>G n.591C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183959C>T | CA8816416 | CARD14 | c.396C>T (p.Ile132=) n.597C>T n.638C>T n.832C>T n.629C>T n.536C>T n.591C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183960G>A | CA8816417 | CARD14 | c.397G>A (p.Gly133Ser) n.598G>A n.639G>A n.833G>A n.630G>A n.537G>A n.592G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183960G>C | CA401335851 | CARD14 | c.397G>C (p.Gly133Arg) n.598G>C n.639G>C n.833G>C n.630G>C n.537G>C n.592G>C | |
17 | g.80183960G= | CA2277849679 | CARD14 | c.397G= (p.Gly133=) n.598G= n.639G= n.833G= n.630G= n.537G= n.592G= | |
17 | g.80183960G>T | CA401335855 | CARD14 | c.397G>T (p.Gly133Cys) n.598G>T n.639G>T n.833G>T n.630G>T n.537G>T n.592G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80183961G>A | CA401335868 | CARD14 | c.398G>A (p.Gly133Asp) n.599G>A n.640G>A n.834G>A n.631G>A n.538G>A n.593G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183961G>C | CA401335858 | CARD14 | c.398G>C (p.Gly133Ala) n.599G>C n.640G>C n.834G>C n.631G>C n.538G>C n.593G>C | |
17 | g.80183961G>T | CA401335861 | CARD14 | c.398G>T (p.Gly133Val) n.599G>T n.640G>T n.834G>T n.631G>T n.538G>T n.593G>T | |
17 | g.80183962C>A | CA502403412 | CARD14 | c.399C>A (p.Gly133=) n.600C>A n.641C>A n.835C>A n.632C>A n.539C>A n.594C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183962C>G | CA502403413 | CARD14 | c.399C>G (p.Gly133=) n.600C>G n.641C>G n.835C>G n.632C>G n.539C>G n.594C>G | |
17 | g.80183962C>T | CA502403414 | CARD14 | c.399C>T (p.Gly133=) n.600C>T n.641C>T n.835C>T n.632C>T n.539C>T n.594C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183963A>C | CA401335869 | CARD14 | c.400A>C (p.Ser134Arg) n.601A>C n.642A>C n.836A>C n.633A>C n.540A>C n.595A>C | |
17 | g.80183963A>G | CA401335872 | CARD14 | c.400A>G (p.Ser134Gly) n.601A>G n.642A>G n.836A>G n.633A>G n.540A>G n.595A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183963A>T | CA401335879 | CARD14 | c.400A>T (p.Ser134Cys) n.601A>T n.642A>T n.836A>T n.633A>T n.540A>T n.595A>T | |
17 | g.80183964G>A | CA401335880 | CARD14 | c.401G>A (p.Ser134Asn) n.602G>A n.643G>A n.837G>A n.634G>A n.541G>A n.596G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183964G>C | CA401335882 | CARD14 | c.401G>C (p.Ser134Thr) n.602G>C n.643G>C n.837G>C n.634G>C n.541G>C n.596G>C | |
17 | g.80183964G>T | CA401335883 | CARD14 | c.401G>T (p.Ser134Ile) n.602G>T n.643G>T n.837G>T n.634G>T n.541G>T n.596G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183965C>A | CA8816418 | CARD14 | c.402C>A (p.Ser134Arg) n.603C>A n.644C>A n.838C>A n.635C>A n.542C>A n.597C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183965C= | CA2277849680 | CARD14 | c.402C= (p.Ser134=) n.603C= n.644C= n.838C= n.635C= n.542C= n.597C= | |
17 | g.80183965C>G | CA401335887 | CARD14 | c.402C>G (p.Ser134Arg) n.603C>G n.644C>G n.838C>G n.635C>G n.542C>G n.597C>G | |
17 | g.80183965C>T | CA502403418 | CARD14 | c.402C>T (p.Ser134=) n.603C>T n.644C>T n.838C>T n.635C>T n.542C>T n.597C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183966C>A | CA401335897 | CARD14 | c.403C>A (p.Leu135Met) n.604C>A n.645C>A n.839C>A n.636C>A n.543C>A n.598C>A | |
17 | g.80183966C>G | CA401335899 | CARD14 | c.403C>G (p.Leu135Val) n.604C>G n.645C>G n.839C>G n.636C>G n.543C>G n.598C>G | |
17 | g.80183966C>T | CA502403419 | CARD14 | c.403C>T (p.Leu135=) n.604C>T n.645C>T n.839C>T n.636C>T n.543C>T n.598C>T | |
17 | g.80183967T>A | CA401335904 | CARD14 | c.404T>A (p.Leu135Gln) n.605T>A n.646T>A n.840T>A n.637T>A n.544T>A n.599T>A | |
17 | g.80183967T>C | CA401335910 | CARD14 | c.404T>C (p.Leu135Pro) n.605T>C n.646T>C n.840T>C n.637T>C n.544T>C n.599T>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80183967T>G | CA401335905 | CARD14 | c.404T>G (p.Leu135Arg) n.605T>G n.646T>G n.840T>G n.637T>G n.544T>G n.599T>G | |
17 | g.80183968del | CA2640302358 | CARD14 | c.405del (p.Gln136ArgfsTer4) n.606del n.647del n.841del n.638del n.545del n.600del | gnomAD v4 |
17 | g.80183968G>A | CA502403421 | CARD14 | c.405G>A (p.Leu135=) n.606G>A n.647G>A n.841G>A n.638G>A n.545G>A n.600G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183968G>C | CA502403422 | CARD14 | c.405G>C (p.Leu135=) n.606G>C n.647G>C n.841G>C n.638G>C n.545G>C n.600G>C | |
17 | g.80183968G>T | CA502403423 | CARD14 | c.405G>T (p.Leu135=) n.606G>T n.647G>T n.841G>T n.638G>T n.545G>T n.600G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183969C>A | CA401335913 | CARD14 | c.406C>A (p.Gln136Lys) n.607C>A n.648C>A n.842C>A n.639C>A n.546C>A n.601C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183969C= | CA2277849681 | CARD14 | c.406C= (p.Gln136=) n.607C= n.648C= n.842C= n.639C= n.546C= n.601C= | |
17 | g.80183969C>G | CA401335915 | CARD14 | c.406C>G (p.Gln136Glu) n.607C>G n.648C>G n.842C>G n.639C>G n.546C>G n.601C>G | |
17 | g.80183969C>T | CA8816419 | CARD14 | c.406C>T (p.Gln136Ter) n.607C>T n.648C>T n.842C>T n.639C>T n.546C>T n.601C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183969_80183972delinsCAGG | CA2277849682 | CARD14 | c.406_409delinsCAGG (p.Gln136=) n.607_610delinsCAGG n.648_651delinsCAGG n.842_845delinsCAGG n.639_642delinsCAGG n.546_549delinsCAGG n.601_604delinsCAGG | |
17 | g.80183970A>C | CA401335920 | CARD14 | c.407A>C (p.Gln136Pro) n.608A>C n.649A>C n.843A>C n.640A>C n.547A>C n.602A>C | |
17 | g.80183970A>G | CA401335922 | CARD14 | c.407A>G (p.Gln136Arg) n.608A>G n.649A>G n.843A>G n.640A>G n.547A>G n.602A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183970A>T | CA401335928 | CARD14 | c.407A>T (p.Gln136Leu) n.608A>T n.649A>T n.843A>T n.640A>T n.547A>T n.602A>T | |
17 | g.80183975_80183977del | CA919905440 | CARD14 | c.412_414del (p.Glu138del) n.613_615del n.654_656del n.848_850del n.645_647del n.552_554del n.607_609del | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183970_80183982del | CA2734149404 | CARD14 | c.407_419del (p.Gln136ProfsTer?) n.608_620del n.649_661del n.843_855del n.640_652del n.547_559del n.602_614del | dbSNP |
17 | g.80183971G>A | CA502403425 | CARD14 | c.408G>A (p.Gln136=) n.609G>A n.650G>A n.844G>A n.641G>A n.548G>A n.603G>A | |
17 | g.80183971G>C | CA401335929 | CARD14 | c.408G>C (p.Gln136His) n.609G>C n.650G>C n.844G>C n.641G>C n.548G>C n.603G>C | |
17 | g.80183971G>T | CA401335931 | CARD14 | c.408G>T (p.Gln136His) n.609G>T n.650G>T n.844G>T n.641G>T n.548G>T n.603G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183972G>A | CA401335936 | CARD14 | c.409G>A (p.Glu137Lys) n.610G>A n.651G>A n.845G>A n.642G>A n.549G>A n.604G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183972G>C | CA401335938 | CARD14 | c.409G>C (p.Glu137Gln) n.610G>C n.651G>C n.845G>C n.642G>C n.549G>C n.604G>C | |
17 | g.80183972G>T | CA401335940 | CARD14 | c.409G>T (p.Glu137Ter) n.610G>T n.651G>T n.845G>T n.642G>T n.549G>T n.604G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183973A>C | CA401335945 | CARD14 | c.410A>C (p.Glu137Ala) n.611A>C n.652A>C n.846A>C n.643A>C n.550A>C n.605A>C | |
17 | g.80183973A>G | CA401335944 | CARD14 | c.410A>G (p.Glu137Gly) n.611A>G n.652A>G n.846A>G n.643A>G n.550A>G n.605A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183973A>T | CA401335942 | CARD14 | c.410A>T (p.Glu137Val) n.611A>T n.652A>T n.846A>T n.643A>T n.550A>T n.605A>T | |
17 | g.80183974G>A | CA502403430 | CARD14 | c.411G>A (p.Glu137=) n.612G>A n.653G>A n.847G>A n.644G>A n.551G>A n.606G>A | |
17 | g.80183974G>C | CA401335948 | CARD14 | c.411G>C (p.Glu137Asp) n.612G>C n.653G>C n.847G>C n.644G>C n.551G>C n.606G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183974G>T | CA401335950 | CARD14 | c.411G>T (p.Glu137Asp) n.612G>T n.653G>T n.847G>T n.644G>T n.551G>T n.606G>T | |
17 | g.80183975G>A | CA401335953 | CARD14 | c.412G>A (p.Glu138Lys) n.613G>A n.654G>A n.848G>A n.645G>A n.552G>A n.607G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183975G>C | CA401335956 | CARD14 | c.412G>C (p.Glu138Gln) n.613G>C n.654G>C n.848G>C n.645G>C n.552G>C n.607G>C | |
17 | g.80183975G= | CA2277849683 | CARD14 | c.412G= (p.Glu138=) n.613G= n.654G= n.848G= n.645G= n.552G= n.607G= | |
17 | g.80183975G>T | CA401335966 | CARD14 | c.412G>T (p.Glu138Ter) n.613G>T n.654G>T n.848G>T n.645G>T n.552G>T n.607G>T | |
17 | g.80183976A= | CA2277849684 | CARD14 | c.413A= (p.Glu138=) n.614A= n.655A= n.849A= n.646A= n.553A= n.608A= | |
17 | g.80183976A>C | CA129844 | CARD14 | c.413A>C (p.Glu138Ala) n.614A>C n.655A>C n.849A>C n.646A>C n.553A>C n.608A>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183976A>G | CA401335973 | CARD14 | c.413A>G (p.Glu138Gly) n.614A>G n.655A>G n.849A>G n.646A>G n.553A>G n.608A>G | |
17 | g.80183976A>T | CA401335976 | CARD14 | c.413A>T (p.Glu138Val) n.614A>T n.655A>T n.849A>T n.646A>T n.553A>T n.608A>T | |
17 | g.80183977G>A | CA502403431 | CARD14 | c.414G>A (p.Glu138=) n.615G>A n.656G>A n.850G>A n.647G>A n.554G>A n.609G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183977G>C | CA401335979 | CARD14 | c.414G>C (p.Glu138Asp) n.615G>C n.656G>C n.850G>C n.647G>C n.554G>C n.609G>C | |
17 | g.80183977G>T | CA401335984 | CARD14 | c.414G>T (p.Glu138Asp) n.615G>T n.656G>T n.850G>T n.647G>T n.554G>T n.609G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183977_80183978insGTAGGGGGACACC | CA986737148 | CARD14 | c.414_415insGTAGGGGGACACC (p.Leu139ValfsTer?) n.615_616insGTAGGGGGACACC n.656_657insGTAGGGGGACACC n.850_851insGTAGGGGGACACC n.647_648insGTAGGGGGACACC n.554_555insGTAGGGGGACACC n.609_610insGTAGGGGGACACC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183978C>A | CA401335986 | CARD14 | c.415C>A (p.Leu139Met) n.616C>A n.657C>A n.851C>A n.648C>A n.555C>A n.610C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183978C>G | CA401335989 | CARD14 | c.415C>G (p.Leu139Val) n.616C>G n.657C>G n.851C>G n.648C>G n.555C>G n.610C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183978C>T | CA502403434 | CARD14 | c.415C>T (p.Leu139=) n.616C>T n.657C>T n.851C>T n.648C>T n.555C>T n.610C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183979T>A | CA401336007 | CARD14 | c.416T>A (p.Leu139Gln) n.617T>A n.658T>A n.852T>A n.649T>A n.556T>A n.611T>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183979T>C | CA401335997 | CARD14 | c.416T>C (p.Leu139Pro) n.617T>C n.658T>C n.852T>C n.649T>C n.556T>C n.611T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183979T>G | CA401335993 | CARD14 | c.416T>G (p.Leu139Arg) n.617T>G n.658T>G n.852T>G n.649T>G n.556T>G n.611T>G | |
17 | g.80183980G>A | CA502403439 | CARD14 | c.417G>A (p.Leu139=) n.618G>A n.659G>A n.853G>A n.650G>A n.557G>A n.612G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183980G>C | CA502403441 | CARD14 | c.417G>C (p.Leu139=) n.618G>C n.659G>C n.853G>C n.650G>C n.557G>C n.612G>C | |
17 | g.80183980G>T | CA502403444 | CARD14 | c.417G>T (p.Leu139=) n.618G>T n.659G>T n.853G>T n.650G>T n.557G>T n.612G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183981A>C | CA401336010 | CARD14 | c.418A>C (p.Asn140His) n.619A>C n.660A>C n.854A>C n.651A>C n.558A>C n.613A>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183981A>G | CA401336012 | CARD14 | c.418A>G (p.Asn140Asp) n.619A>G n.660A>G n.854A>G n.651A>G n.558A>G n.613A>G | |
17 | g.80183981A>T | CA401336014 | CARD14 | c.418A>T (p.Asn140Tyr) n.619A>T n.660A>T n.854A>T n.651A>T n.558A>T n.613A>T | |
17 | g.80183982A>C | CA401336017 | CARD14 | c.419A>C (p.Asn140Thr) n.620A>C n.661A>C n.855A>C n.652A>C n.559A>C n.614A>C | |
17 | g.80183982A>G | CA401336019 | CARD14 | c.419A>G (p.Asn140Ser) n.620A>G n.661A>G n.855A>G n.652A>G n.559A>G n.614A>G | |
17 | g.80183982A>T | CA401336022 | CARD14 | c.419A>T (p.Asn140Ile) n.620A>T n.661A>T n.855A>T n.652A>T n.559A>T n.614A>T | |
17 | g.80183983C>A | CA401336025 | CARD14 | c.420C>A (p.Asn140Lys) n.621C>A n.662C>A n.856C>A n.653C>A n.560C>A n.615C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183983C= | CA2277849685 | CARD14 | c.420C= (p.Asn140=) n.621C= n.662C= n.856C= n.653C= n.560C= n.615C= | |
17 | g.80183983C>G | CA401336034 | CARD14 | c.420C>G (p.Asn140Lys) n.621C>G n.662C>G n.856C>G n.653C>G n.560C>G n.615C>G | |
17 | g.80183983C>T | CA8816420 | CARD14 | c.420C>T (p.Asn140=) n.621C>T n.662C>T n.856C>T n.653C>T n.560C>T n.615C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183984C>A | CA401336040 | CARD14 | c.421C>A (p.Gln141Lys) n.622C>A n.663C>A n.857C>A n.654C>A n.561C>A n.616C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183984C= | CA2277849686 | CARD14 | c.421C= (p.Gln141=) n.622C= n.663C= n.857C= n.654C= n.561C= n.616C= | |
17 | g.80183984C>G | CA401336049 | CARD14 | c.421C>G (p.Gln141Glu) n.622C>G n.663C>G n.857C>G n.654C>G n.561C>G n.616C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183984C>T | CA401336050 | CARD14 | c.421C>T (p.Gln141Ter) n.622C>T n.663C>T n.857C>T n.654C>T n.561C>T n.616C>T | |
17 | g.80183985A>C | CA401336054 | CARD14 | c.422A>C (p.Gln141Pro) n.623A>C n.664A>C n.858A>C n.655A>C n.562A>C n.617A>C | |
17 | g.80183985A>G | CA401336056 | CARD14 | c.422A>G (p.Gln141Arg) n.623A>G n.664A>G n.858A>G n.655A>G n.562A>G n.617A>G | |
17 | g.80183985A>T | CA401336053 | CARD14 | c.422A>T (p.Gln141Leu) n.623A>T n.664A>T n.858A>T n.655A>T n.562A>T n.617A>T | |
17 | g.80183986G>A | CA502403475 | CARD14 | c.423G>A (p.Gln141=) n.624G>A n.665G>A n.859G>A n.656G>A n.563G>A n.618G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183986G>C | CA401336058 | CARD14 | c.423G>C (p.Gln141His) n.624G>C n.665G>C n.859G>C n.656G>C n.563G>C n.618G>C | |
17 | g.80183986G>T | CA401336062 | CARD14 | c.423G>T (p.Gln141His) n.624G>T n.665G>T n.859G>T n.656G>T n.563G>T n.618G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183986_80183995del | CA2734149406 | CARD14 | c.423_432del (p.Gln141HisfsTer?) n.624_633del n.665_674del n.859_868del n.656_665del n.563_572del n.618_627del | dbSNP |
17 | g.80183987G>A | CA129845 | CARD14 | c.424G>A (p.Glu142Lys) n.625G>A n.666G>A n.860G>A n.657G>A n.564G>A n.619G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183987G>C | CA8816421 | CARD14 | c.424G>C (p.Glu142Gln) n.625G>C n.666G>C n.860G>C n.657G>C n.564G>C n.619G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183987G= | CA2277849687 | CARD14 | c.424G= (p.Glu142=) n.625G= n.666G= n.860G= n.657G= n.564G= n.619G= | |
17 | g.80183987G>T | CA401336072 | CARD14 | c.424G>T (p.Glu142Ter) n.625G>T n.666G>T n.860G>T n.657G>T n.564G>T n.619G>T | |
17 | g.80183988A= | CA2277849688 | CARD14 | c.425A= (p.Glu142=) n.626A= n.667A= n.861A= n.658A= n.565A= n.620A= | |
17 | g.80183988A>C | CA401336088 | CARD14 | c.425A>C (p.Glu142Ala) n.626A>C n.667A>C n.861A>C n.658A>C n.565A>C n.620A>C | |
17 | g.80183988A>G | CA129843 | CARD14 | c.425A>G (p.Glu142Gly) n.626A>G n.667A>G n.861A>G n.658A>G n.565A>G n.620A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80183988A>T | CA401336085 | CARD14 | c.425A>T (p.Glu142Val) n.626A>T n.667A>T n.861A>T n.658A>T n.565A>T n.620A>T | |
17 | g.80183991del | CA2640302361 | CARD14 | c.428del (p.Lys143ArgfsTer?) n.629del n.670del n.864del n.661del n.568del n.623del | gnomAD v4 |
17 | g.80183989A>C | CA401336092 | CARD14 | c.426A>C (p.Glu142Asp) n.627A>C n.668A>C n.862A>C n.659A>C n.566A>C n.621A>C | |
17 | g.80183989A>G | CA502403491 | CARD14 | c.426A>G (p.Glu142=) n.627A>G n.668A>G n.862A>G n.659A>G n.566A>G n.621A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183989A>T | CA401336098 | CARD14 | c.426A>T (p.Glu142Asp) n.627A>T n.668A>T n.862A>T n.659A>T n.566A>T n.621A>T | |
17 | g.80183990A>C | CA401336100 | CARD14 | c.427A>C (p.Lys143Gln) n.628A>C n.669A>C n.863A>C n.660A>C n.567A>C n.622A>C | |
17 | g.80183990A>G | CA401336102 | CARD14 | c.427A>G (p.Lys143Glu) n.628A>G n.669A>G n.863A>G n.660A>G n.567A>G n.622A>G | |
17 | g.80183990A>T | CA401336107 | CARD14 | c.427A>T (p.Lys143Ter) n.628A>T n.669A>T n.863A>T n.660A>T n.567A>T n.622A>T | |
17 | g.80183991A= | CA2277849689 | CARD14 | c.428A= (p.Lys143=) n.629A= n.670A= n.864A= n.661A= n.568A= n.623A= | |
17 | g.80183991A>C | CA8816422 | CARD14 | c.428A>C (p.Lys143Thr) n.629A>C n.670A>C n.864A>C n.661A>C n.568A>C n.623A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183991A>G | CA401336113 | CARD14 | c.428A>G (p.Lys143Arg) n.629A>G n.670A>G n.864A>G n.661A>G n.568A>G n.623A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183991A>T | CA401336112 | CARD14 | c.428A>T (p.Lys143Met) n.629A>T n.670A>T n.864A>T n.661A>T n.568A>T n.623A>T | |
17 | g.80183992G>A | CA502403502 | CARD14 | c.429G>A (p.Lys143=) n.630G>A c.1G>A n.671G>A n.865G>A n.662G>A n.569G>A n.624G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183992G>C | CA401336118 | CARD14 | c.429G>C (p.Lys143Asn) n.630G>C c.1G>C n.671G>C n.865G>C n.662G>C n.569G>C n.624G>C | dbSNP |
17 | g.80183992G= | CA2277849690 | CARD14 | c.429G= (p.Lys143=) n.630G= c.1G= n.671G= n.865G= n.662G= n.569G= n.624G= | |
17 | g.80183992G>T | CA401336119 | CARD14 | c.429G>T (p.Lys143Asn) n.630G>T c.1G>T n.671G>T n.865G>T n.662G>T n.569G>T n.624G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183993G>A | CA294858103 | CARD14 | c.430G>A (p.Gly144Arg) n.631G>A c.2G>A n.672G>A n.866G>A n.663G>A n.570G>A n.625G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183993G>C | CA401336125 | CARD14 | c.430G>C (p.Gly144Arg) n.631G>C c.2G>C n.672G>C n.866G>C n.663G>C n.570G>C n.625G>C | |
17 | g.80183993G= | CA2277849691 | CARD14 | c.430G= (p.Gly144=) n.631G= c.2G= n.672G= n.866G= n.663G= n.570G= n.625G= | |
17 | g.80183993G>T | CA401336129 | CARD14 | c.430G>T (p.Gly144Trp) n.631G>T c.2G>T n.672G>T n.866G>T n.663G>T n.570G>T n.625G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183994G>A | CA401336138 | CARD14 | c.431G>A (p.Gly144Glu) n.632G>A c.3G>A n.673G>A n.867G>A n.664G>A n.571G>A n.626G>A | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.80183994G>C | CA401336142 | CARD14 | c.431G>C (p.Gly144Ala) n.632G>C c.3G>C n.673G>C n.867G>C n.664G>C n.571G>C n.626G>C | |
17 | g.80183994G>T | CA401336147 | CARD14 | c.431G>T (p.Gly144Val) n.632G>T c.3G>T n.673G>T n.867G>T n.664G>T n.571G>T n.626G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183995G>A | CA294858104 | CARD14 | c.432G>A (p.Gly144=) n.633G>A c.4G>A n.674G>A n.868G>A n.665G>A n.572G>A n.627G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183995G>C | CA502403522 | CARD14 | c.432G>C (p.Gly144=) n.633G>C c.4G>C n.674G>C n.868G>C n.665G>C n.572G>C n.627G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183995G= | CA2277849692 | CARD14 | c.432G= (p.Gly144=) n.633G= c.4G= n.674G= n.868G= n.665G= n.572G= n.627G= | |
17 | g.80183995G>T | CA502403524 | CARD14 | c.432G>T (p.Gly144=) n.633G>T c.4G>T n.674G>T n.868G>T n.665G>T n.572G>T n.627G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183996C>A | CA8816423 | CARD14 | c.433C>A (p.Gln145Lys) n.634C>A c.5C>A n.675C>A n.869C>A n.666C>A n.573C>A n.628C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183996C= | CA2277849693 | CARD14 | c.433C= (p.Gln145=) n.634C= c.5C= n.675C= n.869C= n.666C= n.573C= n.628C= | |
17 | g.80183996C>G | CA401336154 | CARD14 | c.433C>G (p.Gln145Glu) n.634C>G c.5C>G n.675C>G n.869C>G n.666C>G n.573C>G n.628C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183996C>T | CA401336158 | CARD14 | c.433C>T (p.Gln145Ter) n.634C>T c.5C>T n.675C>T n.869C>T n.666C>T n.573C>T n.628C>T | |
17 | g.80183997A>C | CA401336165 | CARD14 | c.434A>C (p.Gln145Pro) n.635A>C c.6A>C n.676A>C n.870A>C n.667A>C n.574A>C n.629A>C | |
17 | g.80183997A>G | CA401336167 | CARD14 | c.434A>G (p.Gln145Arg) n.635A>G c.6A>G n.676A>G n.870A>G n.667A>G n.574A>G n.629A>G | |
17 | g.80183997A>T | CA401336169 | CARD14 | c.434A>T (p.Gln145Leu) n.635A>T c.6A>T n.676A>T n.870A>T n.667A>T n.574A>T n.629A>T | |
17 | g.80183998G>A | CA502403543 | CARD14 | c.435G>A (p.Gln145=) n.636G>A c.7G>A n.677G>A n.871G>A n.668G>A n.575G>A n.630G>A | |
17 | g.80183998G>C | CA401336176 | CARD14 | c.435G>C (p.Gln145His) n.636G>C c.7G>C n.677G>C n.871G>C n.668G>C n.575G>C n.630G>C | |
17 | g.80183998G>T | CA401336174 | CARD14 | c.435G>T (p.Gln145His) n.636G>T c.7G>T n.677G>T n.871G>T n.668G>T n.575G>T n.630G>T | COSMIC |
17 | g.80183998_80184011del | CA2734149433 | CARD14 | c.435_448del (p.Gln145HisfsTer27) n.636_649del c.7_20del n.677_690del n.871_884del n.668_681del n.575_588del n.630_643del | dbSNP |
17 | g.80183999A>C | CA401336186 | CARD14 | c.436A>C (p.Lys146Gln) n.637A>C c.8A>C n.678A>C n.872A>C n.669A>C n.576A>C n.631A>C | |
17 | g.80183999A>G | CA401336189 | CARD14 | c.436A>G (p.Lys146Glu) n.637A>G c.8A>G n.678A>G n.872A>G n.669A>G n.576A>G n.631A>G | |
17 | g.80183999A>T | CA401336193 | CARD14 | c.436A>T (p.Lys146Ter) n.637A>T c.8A>T n.678A>T n.872A>T n.669A>T n.576A>T n.631A>T | |
17 | g.80184000A>C | CA401336197 | CARD14 | c.437A>C (p.Lys146Thr) n.638A>C c.9A>C n.679A>C n.873A>C n.670A>C n.577A>C n.632A>C | |
17 | g.80184000A>G | CA401336199 | CARD14 | c.437A>G (p.Lys146Arg) n.638A>G c.9A>G n.679A>G n.873A>G n.670A>G n.577A>G n.632A>G | ClinVar |
17 | g.80184000A>T | CA401336203 | CARD14 | c.437A>T (p.Lys146Met) n.638A>T c.9A>T n.679A>T n.873A>T n.670A>T n.577A>T n.632A>T | |
17 | g.80184000_80184007dup | CA2640302362 | CARD14 | c.437_444dup (p.Leu149ArgfsTer?) n.638_645dup c.9_16dup n.679_686dup n.873_880dup n.670_677dup n.577_584dup n.632_639dup | gnomAD v4 |
17 | g.80184001G>A | CA502403560 | CARD14 | c.438G>A (p.Lys146=) n.639G>A c.10G>A n.680G>A n.874G>A n.671G>A n.578G>A n.633G>A | |
17 | g.80184001G>C | CA401336209 | CARD14 | c.438G>C (p.Lys146Asn) n.639G>C c.10G>C n.680G>C n.874G>C n.671G>C n.578G>C n.633G>C | |
17 | g.80184001G= | CA2277849694 | CARD14 | c.438G= (p.Lys146=) n.639G= c.10G= n.680G= n.874G= n.671G= n.578G= n.633G= | |
17 | g.80184001G>T | CA401336206 | CARD14 | c.438G>T (p.Lys146Asn) n.639G>T c.10G>T n.680G>T n.874G>T n.671G>T n.578G>T n.633G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184002G>A | CA401336214 | CARD14 | c.439G>A (p.Glu147Lys) n.640G>A c.11G>A n.681G>A n.875G>A n.672G>A n.579G>A n.634G>A | |
17 | g.80184002G>C | CA401336216 | CARD14 | c.439G>C (p.Glu147Gln) n.640G>C c.11G>C n.681G>C n.875G>C n.672G>C n.579G>C n.634G>C | |
17 | g.80184002G>T | CA401336227 | CARD14 | c.439G>T (p.Glu147Ter) n.640G>T c.11G>T n.681G>T n.875G>T n.672G>T n.579G>T n.634G>T | |
17 | g.80184003A>C | CA401336232 | CARD14 | c.440A>C (p.Glu147Ala) n.641A>C c.12A>C n.682A>C n.876A>C n.673A>C n.580A>C n.635A>C | |
17 | g.80184003A>G | CA401336235 | CARD14 | c.440A>G (p.Glu147Gly) n.641A>G c.12A>G n.682A>G n.876A>G n.673A>G n.580A>G n.635A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184003A>T | CA401336237 | CARD14 | c.440A>T (p.Glu147Val) n.641A>T c.12A>T n.682A>T n.876A>T n.673A>T n.580A>T n.635A>T | |
17 | g.80184004G>A | CA8816424 | CARD14 | c.441G>A (p.Glu147=) n.642G>A c.13G>A n.683G>A n.877G>A n.674G>A n.581G>A n.636G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184004G>C | CA401336247 | CARD14 | c.441G>C (p.Glu147Asp) n.642G>C c.13G>C n.683G>C n.877G>C n.674G>C n.581G>C n.636G>C | |
17 | g.80184004G= | CA2277849695 | CARD14 | c.441G= (p.Glu147=) n.642G= c.13G= n.683G= n.877G= n.674G= n.581G= n.636G= | |
17 | g.80184004G>T | CA401336244 | CARD14 | c.441G>T (p.Glu147Asp) n.642G>T c.13G>T n.683G>T n.877G>T n.674G>T n.581G>T n.636G>T | gnomAD v4 |