Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Transcript	Linkouts
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12	g.80069322C=	CA2049072524	n.456+8140C= n.1758+8140C=
12	g.80069324T>C	CA2049072526	n.456+8142T>C n.1758+8142T>C	dbSNP
12	g.80069324T=	CA2049072525	n.456+8142T= n.1758+8142T=
12	g.80069325C=	CA2049072527	n.456+8143C= n.1758+8143C=
12	g.80069325C>T	CA2049072528	n.456+8143C>T n.1758+8143C>T	dbSNP
12	g.80069326C=	CA2049072529	n.456+8144C= n.1758+8144C=
12	g.80069326C>T	CA692339935	n.456+8144C>T n.1758+8144C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12	g.80069327C>A	CA2049072531	n.456+8145C>A n.1758+8145C>A	dbSNP
12	g.80069327C=	CA2049072530	n.456+8145C= n.1758+8145C=
12	g.80069328T>A	CA2049072533	n.456+8146T>A n.1758+8146T>A	dbSNP
12	g.80069328T>C	CA692339939	n.456+8146T>C n.1758+8146T>C	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12	g.80069329C>T	CA692339958	n.456+8147C>T n.1758+8147C>T	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12	g.80069347T>G	CA2049072541	n.456+8165T>G n.1758+8165T>G	dbSNP
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12	g.80069347_80069351delinsTAAAC	CA2049072539	n.456+8165_456+8169delinsTAAAC n.1758+8165_1758+8169delinsTAAAC
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12	g.80069350A>G	CA240569177	n.456+8168A>G n.1758+8168A>G	dbSNP
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12	g.80069358A>G	CA240569179	n.456+8176A>G n.1758+8176A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12	g.80069359T>C	CA240569181	n.456+8177T>C n.1758+8177T>C	dbSNP
12	g.80069359T=	CA2049072545	n.456+8177T= n.1758+8177T=
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12	g.80069367C>T	CA240569186	n.456+8185C>T n.1758+8185C>T	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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12	g.80069369A>G	CA240569189	n.456+8187A>G n.1758+8187A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12	g.80069376A>G	CA692339973	n.456+8194A>G n.1758+8194A>G	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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12	g.80069417A>C	CA606294175	n.456+8235A>C n.1758+8235A>C	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched