Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.80069087A= | CA2049072431 | n.456+7905A= n.1758+7905A= | ||
12 | g.80069087A>G | CA480982523 | n.456+7905A>G n.1758+7905A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069094G>A | CA692339848 | n.456+7912G>A n.1758+7912G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069094G= | CA2049072432 | n.456+7912G= n.1758+7912G= | ||
12 | g.80069095A= | CA2049072433 | n.456+7913A= n.1758+7913A= | ||
12 | g.80069095A>G | CA2049072434 | n.456+7913A>G n.1758+7913A>G | dbSNP | |
12 | g.80069100C>A | CA240569141 | n.456+7918C>A n.1758+7918C>A | dbSNP | |
12 | g.80069100C= | CA2049072435 | n.456+7918C= n.1758+7918C= | ||
12 | g.80069103T>A | CA2571017983 | n.456+7921T>A n.1758+7921T>A | ||
12 | g.80069104_80069105insAA | CA2528071168 | n.456+7922_456+7923insAA n.1758+7922_1758+7923insAA | ||
12 | g.80069105T>A | CA2561463011 | n.456+7923T>A n.1758+7923T>A | ||
12 | g.80069110A>G | CA2543302174 | n.456+7928A>G n.1758+7928A>G | ||
12 | g.80069114G>A | CA240569143 | n.456+7932G>A n.1758+7932G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069114G= | CA2049072436 | n.456+7932G= n.1758+7932G= | ||
12 | g.80069116A= | CA2049072437 | n.456+7934A= n.1758+7934A= | ||
12 | g.80069116A>C | CA2499535030 | n.456+7934A>C n.1758+7934A>C | ||
12 | g.80069116A>G | CA949647943 | n.456+7934A>G n.1758+7934A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069117T>C | CA240569145 | n.456+7935T>C n.1758+7935T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069117T= | CA2049072438 | n.456+7935T= n.1758+7935T= | ||
12 | g.80069117_80069118insCC | CA2532578443 | n.456+7935_456+7936insCC n.1758+7935_1758+7936insCC | ||
12 | g.80069119A>G | CA2550306985 | n.456+7937A>G n.1758+7937A>G | ||
12 | g.80069120_80069121delinsCT | CA2049072439 | n.456+7938_456+7939delinsCT n.1758+7938_1758+7939delinsCT | ||
12 | g.80069122del | CA2049072440 | n.456+7940del n.1758+7940del | dbSNP | |
12 | g.80069122_80069123delinsTC | CA2049072441 | n.456+7940_456+7941delinsTC n.1758+7940_1758+7941delinsTC | ||
12 | g.80069123del | CA692339852 | n.456+7941del n.1758+7941del | dbSNP | |
12 | g.80069124_80069125delinsAG | CA2049072442 | n.456+7942_456+7943delinsAG n.1758+7942_1758+7943delinsAG | ||
12 | g.80069128del | CA949647944 | n.456+7946del n.1758+7946del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069127G>T | CA2560806851 | n.456+7945G>T n.1758+7945G>T | ||
12 | g.80069128G>C | CA692339853 | n.456+7946G>C n.1758+7946G>C | dbSNP | |
12 | g.80069128G= | CA2049072443 | n.456+7946G= n.1758+7946G= | ||
12 | g.80069132T>G | CA692339854 | n.456+7950T>G n.1758+7950T>G | dbSNP | |
12 | g.80069132T= | CA2049072444 | n.456+7950T= n.1758+7950T= | ||
12 | g.80069133A= | CA2049072446 | n.456+7951A= n.1758+7951A= | ||
12 | g.80069133A>G | CA2049072445 | n.456+7951A>G n.1758+7951A>G | dbSNP | |
12 | g.80069137A= | CA2049072447 | n.456+7955A= n.1758+7955A= | ||
12 | g.80069137A>G | CA240569147 | n.456+7955A>G n.1758+7955A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069142C= | CA2049072448 | n.456+7960C= n.1758+7960C= | ||
12 | g.80069142C>G | CA692339855 | n.456+7960C>G n.1758+7960C>G | dbSNP | |
12 | g.80069145T>C | CA949647947 | n.456+7963T>C n.1758+7963T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069145T= | CA2049072449 | n.456+7963T= n.1758+7963T= | ||
12 | g.80069147G= | CA2049072450 | n.456+7965G= n.1758+7965G= | ||
12 | g.80069147G>T | CA692339856 | n.456+7965G>T n.1758+7965G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069148C= | CA2049072451 | n.456+7966C= n.1758+7966C= | ||
12 | g.80069148C>G | CA692339857 | n.456+7966C>G n.1758+7966C>G | dbSNP | |
12 | g.80069152T>C | CA949647951 | n.456+7970T>C n.1758+7970T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069152T>G | CA2726408698 | n.456+7970T>G n.1758+7970T>G | dbSNP | |
12 | g.80069152T= | CA2049072452 | n.456+7970T= n.1758+7970T= | ||
12 | g.80069159T>G | CA2049072454 | n.456+7977T>G n.1758+7977T>G | dbSNP | |
12 | g.80069159T= | CA2049072453 | n.456+7977T= n.1758+7977T= | ||
12 | g.80069161G>A | CA606294162 | n.456+7979G>A n.1758+7979G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069161G>C | CA240569149 | n.456+7979G>C n.1758+7979G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069161G= | CA2049072455 | n.456+7979G= n.1758+7979G= | ||
12 | g.80069163G>A | CA2049072457 | n.456+7981G>A n.1758+7981G>A | dbSNP | |
12 | g.80069163G>C | CA2049072458 | n.456+7981G>C n.1758+7981G>C | dbSNP | |
12 | g.80069163G= | CA2049072456 | n.456+7981G= n.1758+7981G= | ||
12 | g.80069166A>G | CA2517942937 | n.456+7984A>G n.1758+7984A>G | ||
12 | g.80069167A= | CA2049072460 | n.456+7985A= n.1758+7985A= | ||
12 | g.80069167A>G | CA2049072459 | n.456+7985A>G n.1758+7985A>G | dbSNP | |
12 | g.80069169A= | CA2049072461 | n.456+7987A= n.1758+7987A= | ||
12 | g.80069169A>G | CA606294163 | n.456+7987A>G n.1758+7987A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069178A= | CA2049072462 | n.456+7996A= n.1758+7996A= | ||
12 | g.80069178A>G | CA240569152 | n.456+7996A>G n.1758+7996A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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12 | g.80069179G>T | CA692339862 | n.456+7997G>T n.1758+7997G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069180G>A | CA606294165 | n.456+7998G>A n.1758+7998G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
12 | g.80069180G= | CA2049072464 | n.456+7998G= n.1758+7998G= | ||
12 | g.80069180G>T | CA2049072465 | n.456+7998G>T n.1758+7998G>T | dbSNP | |
12 | g.80069184A= | CA2049072466 | n.456+8002A= n.1758+8002A= | ||
12 | g.80069184A>G | CA240569154 | n.456+8002A>G n.1758+8002A>G | dbSNP | |
12 | g.80069186C>A | CA2561559431 | n.456+8004C>A n.1758+8004C>A | ||
12 | g.80069186_80069208delinsCATATGGGCCCTGGAGACAGAAT | CA2049072467 | n.456+8004_456+8026delinsCATATGGGCCCTGGAGACAGAAT n.1758+8004_1758+8026delinsCATATGGGCCCTGGAGACAGAAT |