Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.80049211A=CA2104925749n.131+1049T=
n.146+751T=
13g.80049211A>CCA15780810n.131+1049T>G
n.146+751T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.80049211A>GCA701259473n.131+1049T>C
n.146+751T>C
dbSNP
13g.80049211A>TCA253443564n.131+1049T>A
n.146+751T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.146+747G=
13g.80049215C>TCA253443565n.131+1045G>A
n.146+747G>A
dbSNP
13g.80049217A=CA2104925755n.131+1043T=
n.146+745T=
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n.146+745T>G
dbSNP
13g.80049217A>GCA611185116n.131+1043T>C
n.146+745T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.146+743C=
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n.146+738A>C
dbSNP
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n.146+738A=
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dbSNP
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n.146+727G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.146+726T=
13g.80049236A>GCA253443567n.131+1024T>C
n.146+726T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
13g.80049246T>ACA958005325n.131+1014A>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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13g.80049248C>GCA958005328n.131+1012G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.146+707G=
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dbSNP
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dbSNP
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13g.80049257_80049261delCA2104925777n.131+999_131+1003del
n.146+701_146+705del
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.146+698A>C
dbSNP
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n.146+698A=
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n.146+695C=
13g.80049267G>TCA2104925783n.131+993C>A
n.146+695C>A
dbSNP
13g.80049281C>ACA2104925785n.131+979G>T
n.146+681G>T
dbSNP
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n.146+681G=
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
13g.80049289T>CCA701259484n.131+971A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.146+673A>C
dbSNP
13g.80049289T=CA2104925797n.131+971A=
n.146+673A=
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13g.80049292A>GCA2104925799n.131+968T>C
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dbSNP
13g.80049299G>CCA701259486n.131+961C>G
n.146+663C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
13g.80049307C>TCA253443568n.131+953G>A
n.146+655G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.80049308C=CA2104925807n.131+952G=
n.146+654G=
13g.80049308C>GCA958005345n.131+952G>C
n.146+654G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.80049310A=CA2104925810n.131+950T=
n.146+652T=
13g.80049310A>TCA611185127n.131+950T>A
n.146+652T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched