Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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c.1704A>T (p.Pro568=)
c.935A>T
c.975A>T (p.Pro325=)
c.573A>T (p.Pro191=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78714788T>ACA390755801NRXN3c.1693T>A (p.Phe565Ile)
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c.637T>G (p.Phe213Val)
n.2734T>G
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14g.78714789T>ACA390755804NRXN3c.1694T>A (p.Phe565Tyr)
c.1706T>A (p.Phe569Tyr)
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14g.78714789T>CCA390755805NRXN3c.1694T>C (p.Phe565Ser)
c.1706T>C (p.Phe569Ser)
c.937T>C
c.977T>C (p.Phe326Ser)
c.575T>C (p.Phe192Ser)
c.1688T>C (p.Phe563Ser)
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c.1730T>C (p.Phe577Ser)
c.1718T>C (p.Phe573Ser)
c.638T>C (p.Phe213Ser)
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n.2711T>C
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c.1670T>C (p.Phe557Ser)
14g.78714789T>GCA390755806NRXN3c.1694T>G (p.Phe565Cys)
c.1706T>G (p.Phe569Cys)
c.937T>G
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c.575T>G (p.Phe192Cys)
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c.1718T>G (p.Phe573Cys)
c.638T>G (p.Phe213Cys)
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n.2711T>G
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14g.78714790C>ACA390755807NRXN3c.1695C>A (p.Phe565Leu)
c.1707C>A (p.Phe569Leu)
c.938C>A
c.978C>A (p.Phe326Leu)
c.576C>A (p.Phe192Leu)
c.1689C>A (p.Phe563Leu)
n.1039C>A
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n.2694C>A
c.1731C>A (p.Phe577Leu)
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c.639C>A (p.Phe213Leu)
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n.2700C>A
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14g.78714790C>GCA390755808NRXN3c.1695C>G (p.Phe565Leu)
c.1707C>G (p.Phe569Leu)
c.938C>G
c.978C>G (p.Phe326Leu)
c.576C>G (p.Phe192Leu)
c.1689C>G (p.Phe563Leu)
n.1039C>G
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n.2694C>G
c.1731C>G (p.Phe577Leu)
c.1719C>G (p.Phe573Leu)
c.639C>G (p.Phe213Leu)
n.2736C>G
n.2712C>G
n.2700C>G
c.1671C>G (p.Phe557Leu)
14g.78714790C>TCA487515894NRXN3c.1695C>T (p.Phe565=)
c.1707C>T (p.Phe569=)
c.938C>T
c.978C>T (p.Phe326=)
c.576C>T (p.Phe192=)
c.1689C>T (p.Phe563=)
n.1039C>T
n.938C>T
n.2694C>T
c.1731C>T (p.Phe577=)
c.1719C>T (p.Phe573=)
c.639C>T (p.Phe213=)
n.2736C>T
n.2712C>T
n.2700C>T
c.1671C>T (p.Phe557=)
 COSMIC
14g.78714791A=CA2148986582NRXN3c.1696A= (p.Thr566=)
c.1708A= (p.Thr570=)
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c.979A= (p.Thr327=)
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c.1690A= (p.Thr564=)
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n.939A=
n.2695A=
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n.2713A=
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c.1672A= (p.Thr558=)
14g.78714791A>CCA390755811NRXN3c.1696A>C (p.Thr566Pro)
c.1708A>C (p.Thr570Pro)
c.939A>C
c.979A>C (p.Thr327Pro)
c.577A>C (p.Thr193Pro)
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n.1040A>C
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n.2695A>C
c.1732A>C (p.Thr578Pro)
c.1720A>C (p.Thr574Pro)
c.640A>C (p.Thr214Pro)
n.2737A>C
n.2713A>C
n.2701A>C
c.1672A>C (p.Thr558Pro)
 dbSNP
14g.78714791A>GCA390755809NRXN3c.1696A>G (p.Thr566Ala)
c.1708A>G (p.Thr570Ala)
c.939A>G
c.979A>G (p.Thr327Ala)
c.577A>G (p.Thr193Ala)
c.1690A>G (p.Thr564Ala)
n.1040A>G
n.939A>G
n.2695A>G
c.1732A>G (p.Thr578Ala)
c.1720A>G (p.Thr574Ala)
c.640A>G (p.Thr214Ala)
n.2737A>G
n.2713A>G
n.2701A>G
c.1672A>G (p.Thr558Ala)
 gnomAD v4
14g.78714791A>TCA390755810NRXN3c.1696A>T (p.Thr566Ser)
c.1708A>T (p.Thr570Ser)
c.939A>T
c.979A>T (p.Thr327Ser)
c.577A>T (p.Thr193Ser)
c.1690A>T (p.Thr564Ser)
n.1040A>T
n.939A>T
n.2695A>T
c.1732A>T (p.Thr578Ser)
c.1720A>T (p.Thr574Ser)
c.640A>T (p.Thr214Ser)
n.2737A>T
n.2713A>T
n.2701A>T
c.1672A>T (p.Thr558Ser)
14g.78714792C>ACA390755812NRXN3c.1697C>A (p.Thr566Asn)
c.1709C>A (p.Thr570Asn)
c.940C>A
c.980C>A (p.Thr327Asn)
c.578C>A (p.Thr193Asn)
c.1691C>A (p.Thr564Asn)
n.1041C>A
n.940C>A
n.2696C>A
c.1733C>A (p.Thr578Asn)
c.1721C>A (p.Thr574Asn)
c.641C>A (p.Thr214Asn)
n.2738C>A
n.2714C>A
n.2702C>A
c.1673C>A (p.Thr558Asn)
14g.78714792C>GCA390755813NRXN3c.1697C>G (p.Thr566Ser)
c.1709C>G (p.Thr570Ser)
c.940C>G
c.980C>G (p.Thr327Ser)
c.578C>G (p.Thr193Ser)
c.1691C>G (p.Thr564Ser)
n.1041C>G
n.940C>G
n.2696C>G
c.1733C>G (p.Thr578Ser)
c.1721C>G (p.Thr574Ser)
c.641C>G (p.Thr214Ser)
n.2738C>G
n.2714C>G
n.2702C>G
c.1673C>G (p.Thr558Ser)
14g.78714792C>TCA390755814NRXN3c.1697C>T (p.Thr566Ile)
c.1709C>T (p.Thr570Ile)
c.940C>T
c.980C>T (p.Thr327Ile)
c.578C>T (p.Thr193Ile)
c.1691C>T (p.Thr564Ile)
n.1041C>T
n.940C>T
n.2696C>T
c.1733C>T (p.Thr578Ile)
c.1721C>T (p.Thr574Ile)
c.641C>T (p.Thr214Ile)
n.2738C>T
n.2714C>T
n.2702C>T
c.1673C>T (p.Thr558Ile)
 COSMIC
14g.78714793C>ACA487515896NRXN3c.1698C>A (p.Thr566=)
c.1710C>A (p.Thr570=)
c.941C>A
c.981C>A (p.Thr327=)
c.579C>A (p.Thr193=)
c.1692C>A (p.Thr564=)
n.1042C>A
n.941C>A
n.2697C>A
c.1734C>A (p.Thr578=)
c.1722C>A (p.Thr574=)
c.642C>A (p.Thr214=)
n.2739C>A
n.2715C>A
n.2703C>A
c.1674C>A (p.Thr558=)
14g.78714793C=CA2148986583NRXN3c.1698C= (p.Thr566=)
c.1710C= (p.Thr570=)
c.941C=
c.981C= (p.Thr327=)
c.579C= (p.Thr193=)
c.1692C= (p.Thr564=)
n.1042C=
n.941C=
n.2697C=
c.1734C= (p.Thr578=)
c.1722C= (p.Thr574=)
c.642C= (p.Thr214=)
n.2739C=
n.2715C=
n.2703C=
c.1674C= (p.Thr558=)
14g.78714793C>GCA487515895NRXN3c.1698C>G (p.Thr566=)
c.1710C>G (p.Thr570=)
c.941C>G
c.981C>G (p.Thr327=)
c.579C>G (p.Thr193=)
c.1692C>G (p.Thr564=)
n.1042C>G
n.941C>G
n.2697C>G
c.1734C>G (p.Thr578=)
c.1722C>G (p.Thr574=)
c.642C>G (p.Thr214=)
n.2739C>G
n.2715C>G
n.2703C>G
c.1674C>G (p.Thr558=)
14g.78714793C>TCA7291700NRXN3c.1698C>T (p.Thr566=)
c.1710C>T (p.Thr570=)
c.941C>T
c.981C>T (p.Thr327=)
c.579C>T (p.Thr193=)
c.1692C>T (p.Thr564=)
n.1042C>T
n.941C>T
n.2697C>T
c.1734C>T (p.Thr578=)
c.1722C>T (p.Thr574=)
c.642C>T (p.Thr214=)
n.2739C>T
n.2715C>T
n.2703C>T
c.1674C>T (p.Thr558=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78714794G>ACA390755815NRXN3c.1699G>A (p.Ala567Thr)
c.1711G>A (p.Ala571Thr)
c.942G>A
c.982G>A (p.Ala328Thr)
c.580G>A (p.Ala194Thr)
c.1693G>A (p.Ala565Thr)
n.1043G>A
n.942G>A
n.2698G>A
c.1735G>A (p.Ala579Thr)
c.1723G>A (p.Ala575Thr)
c.643G>A (p.Ala215Thr)
n.2740G>A
n.2716G>A
n.2704G>A
c.1675G>A (p.Ala559Thr)
 gnomAD v4 COSMIC
14g.78714794G>CCA390755816NRXN3c.1699G>C (p.Ala567Pro)
c.1711G>C (p.Ala571Pro)
c.942G>C
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 COSMIC
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 dbSNP
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14g.78714807G>ACA390755844NRXN3c.1712G>A (p.Ser571Asn)
c.1724G>A (p.Ser575Asn)
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14g.78714807G>CCA390755845NRXN3c.1712G>C (p.Ser571Thr)
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14g.78714807G>TCA390755846NRXN3c.1712G>T (p.Ser571Ile)
c.1724G>T (p.Ser575Ile)
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n.2753G>T
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14g.78714808C>ACA390755847NRXN3c.1713C>A (p.Ser571Arg)
c.1725C>A (p.Ser575Arg)
c.956C>A
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n.2718C>A
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c.1689C= (p.Ser563=)
14g.78714808C>GCA390755848NRXN3c.1713C>G (p.Ser571Arg)
c.1725C>G (p.Ser575Arg)
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c.1707C>G (p.Ser569Arg)
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14g.78714808C>TCA7291702NRXN3c.1713C>T (p.Ser571=)
c.1725C>T (p.Ser575=)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78714809G>ACA390755850NRXN3c.1714G>A (p.Glu572Lys)
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 COSMIC
14g.78714809G>CCA390755851NRXN3c.1714G>C (p.Glu572Gln)
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n.2755G>C
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14g.78714809G>TCA390755849NRXN3c.1714G>T (p.Glu572Ter)
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n.2755G>T
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14g.78714810A>CCA390755852NRXN3c.1715A>C (p.Glu572Ala)
c.1727A>C (p.Glu576Ala)
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n.2756A>C
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c.1691A>C (p.Glu564Ala)
14g.78714810A>GCA390755853NRXN3c.1715A>G (p.Glu572Gly)
c.1727A>G (p.Glu576Gly)
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c.998A>G (p.Glu333Gly)
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n.958A>G
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c.1751A>G (p.Glu584Gly)
c.1739A>G (p.Glu580Gly)
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n.2756A>G
n.2732A>G
n.2720A>G
c.1691A>G (p.Glu564Gly)
 gnomAD v4
14g.78714810A>TCA390755854NRXN3c.1715A>T (p.Glu572Val)
c.1727A>T (p.Glu576Val)
c.958A>T
c.998A>T (p.Glu333Val)
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n.2756A>T
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14g.78714811G>ACA487515904NRXN3c.1716G>A (p.Glu572=)
c.1728G>A (p.Glu576=)
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n.2757G>A
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c.1692G>A (p.Glu564=)
14g.78714811G>CCA390755855NRXN3c.1716G>C (p.Glu572Asp)
c.1728G>C (p.Glu576Asp)
c.959G>C
c.999G>C (p.Glu333Asp)
c.597G>C (p.Glu199Asp)
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c.1752G>C (p.Glu584Asp)
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n.2757G>C
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n.2721G>C
c.1692G>C (p.Glu564Asp)
14g.78714811G>TCA390755856NRXN3c.1716G>T (p.Glu572Asp)
c.1728G>T (p.Glu576Asp)
c.959G>T
c.999G>T (p.Glu333Asp)
c.597G>T (p.Glu199Asp)
c.1710G>T (p.Glu570Asp)
n.1060G>T
n.959G>T
n.2715G>T
c.1752G>T (p.Glu584Asp)
c.1740G>T (p.Glu580Asp)
c.660G>T (p.Glu220Asp)
n.2757G>T
n.2733G>T
n.2721G>T
c.1692G>T (p.Glu564Asp)
14g.78714812A>CCA390755859NRXN3c.1717A>C (p.Ile573Leu)
c.1729A>C (p.Ile577Leu)
c.960A>C
c.1000A>C (p.Ile334Leu)
c.598A>C (p.Ile200Leu)
c.1711A>C (p.Ile571Leu)
n.1061A>C
n.960A>C
n.2716A>C
c.1753A>C (p.Ile585Leu)
c.1741A>C (p.Ile581Leu)
c.661A>C (p.Ile221Leu)
n.2758A>C
n.2734A>C
n.2722A>C
c.1693A>C (p.Ile565Leu)
14g.78714812A>GCA390755858NRXN3c.1717A>G (p.Ile573Val)
c.1729A>G (p.Ile577Val)
c.960A>G
c.1000A>G (p.Ile334Val)
c.598A>G (p.Ile200Val)
c.1711A>G (p.Ile571Val)
n.1061A>G
n.960A>G
n.2716A>G
c.1753A>G (p.Ile585Val)
c.1741A>G (p.Ile581Val)
c.661A>G (p.Ile221Val)
n.2758A>G
n.2734A>G
n.2722A>G
c.1693A>G (p.Ile565Val)
14g.78714812A>TCA390755857NRXN3c.1717A>T (p.Ile573Phe)
c.1729A>T (p.Ile577Phe)
c.960A>T
c.1000A>T (p.Ile334Phe)
c.598A>T (p.Ile200Phe)
c.1711A>T (p.Ile571Phe)
n.1061A>T
n.960A>T
n.2716A>T
c.1753A>T (p.Ile585Phe)
c.1741A>T (p.Ile581Phe)
c.661A>T (p.Ile221Phe)
n.2758A>T
n.2734A>T
n.2722A>T
c.1693A>T (p.Ile565Phe)
14g.78714813T>ACA390755860NRXN3c.1718T>A (p.Ile573Asn)
c.1730T>A (p.Ile577Asn)
c.961T>A
c.1001T>A (p.Ile334Asn)
c.599T>A (p.Ile200Asn)
c.1712T>A (p.Ile571Asn)
n.1062T>A
n.961T>A
n.2717T>A
c.1754T>A (p.Ile585Asn)
c.1742T>A (p.Ile581Asn)
c.662T>A (p.Ile221Asn)
n.2759T>A
n.2735T>A
n.2723T>A
c.1694T>A (p.Ile565Asn)
14g.78714813T>CCA390755861NRXN3c.1718T>C (p.Ile573Thr)
c.1730T>C (p.Ile577Thr)
c.961T>C
c.1001T>C (p.Ile334Thr)
c.599T>C (p.Ile200Thr)
c.1712T>C (p.Ile571Thr)
n.1062T>C
n.961T>C
n.2717T>C
c.1754T>C (p.Ile585Thr)
c.1742T>C (p.Ile581Thr)
c.662T>C (p.Ile221Thr)
n.2759T>C
n.2735T>C
n.2723T>C
c.1694T>C (p.Ile565Thr)
14g.78714813T>GCA390755862NRXN3c.1718T>G (p.Ile573Ser)
c.1730T>G (p.Ile577Ser)
c.961T>G
c.1001T>G (p.Ile334Ser)
c.599T>G (p.Ile200Ser)
c.1712T>G (p.Ile571Ser)
n.1062T>G
n.961T>G
n.2717T>G
c.1754T>G (p.Ile585Ser)
c.1742T>G (p.Ile581Ser)
c.662T>G (p.Ile221Ser)
n.2759T>G
n.2735T>G
n.2723T>G
c.1694T>G (p.Ile565Ser)
14g.78714814C>ACA487515905NRXN3c.1719C>A (p.Ile573=)
c.1731C>A (p.Ile577=)
c.962C>A
c.1002C>A (p.Ile334=)
c.600C>A (p.Ile200=)
c.1713C>A (p.Ile571=)
n.1063C>A
n.962C>A
n.2718C>A
c.1755C>A (p.Ile585=)
c.1743C>A (p.Ile581=)
c.663C>A (p.Ile221=)
n.2760C>A
n.2736C>A
n.2724C>A
c.1695C>A (p.Ile565=)
14g.78714814C>GCA390755863NRXN3c.1719C>G (p.Ile573Met)
c.1731C>G (p.Ile577Met)
c.962C>G
c.1002C>G (p.Ile334Met)
c.600C>G (p.Ile200Met)
c.1713C>G (p.Ile571Met)
n.1063C>G
n.962C>G
n.2718C>G
c.1755C>G (p.Ile585Met)
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n.2760C>G
n.2736C>G
n.2724C>G
c.1695C>G (p.Ile565Met)
14g.78714814C>TCA487515906NRXN3c.1719C>T (p.Ile573=)
c.1731C>T (p.Ile577=)
c.962C>T
c.1002C>T (p.Ile334=)
c.600C>T (p.Ile200=)
c.1713C>T (p.Ile571=)
n.1063C>T
n.962C>T
n.2718C>T
c.1755C>T (p.Ile585=)
c.1743C>T (p.Ile581=)
c.663C>T (p.Ile221=)
n.2760C>T
n.2736C>T
n.2724C>T
c.1695C>T (p.Ile565=)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
14g.78714815C>ACA390755864NRXN3c.1720C>A (p.Leu574Met)
c.1732C>A (p.Leu578Met)
c.963C>A
c.1003C>A (p.Leu335Met)
c.601C>A (p.Leu201Met)
c.1714C>A (p.Leu572Met)
n.1064C>A
n.963C>A
n.2719C>A
c.1756C>A (p.Leu586Met)
c.1744C>A (p.Leu582Met)
c.664C>A (p.Leu222Met)
n.2761C>A
n.2737C>A
n.2725C>A
c.1696C>A (p.Leu566Met)
14g.78714815C>GCA390755865NRXN3c.1720C>G (p.Leu574Val)
c.1732C>G (p.Leu578Val)
c.963C>G
c.1003C>G (p.Leu335Val)
c.601C>G (p.Leu201Val)
c.1714C>G (p.Leu572Val)
n.1064C>G
n.963C>G
n.2719C>G
c.1756C>G (p.Leu586Val)
c.1744C>G (p.Leu582Val)
c.664C>G (p.Leu222Val)
n.2761C>G
n.2737C>G
n.2725C>G
c.1696C>G (p.Leu566Val)
 gnomAD v4
14g.78714815C>TCA487515907NRXN3c.1720C>T (p.Leu574=)
c.1732C>T (p.Leu578=)
c.963C>T
c.1003C>T (p.Leu335=)
c.601C>T (p.Leu201=)
c.1714C>T (p.Leu572=)
n.1064C>T
n.963C>T
n.2719C>T
c.1756C>T (p.Leu586=)
c.1744C>T (p.Leu582=)
c.664C>T (p.Leu222=)
n.2761C>T
n.2737C>T
n.2725C>T
c.1696C>T (p.Leu566=)
 gnomAD v4
14g.78714816T>ACA390755866NRXN3c.1721T>A (p.Leu574Gln)
c.1733T>A (p.Leu578Gln)
c.964T>A
c.1004T>A (p.Leu335Gln)
c.602T>A (p.Leu201Gln)
c.1715T>A (p.Leu572Gln)
n.1065T>A
n.964T>A
n.2720T>A
c.1757T>A (p.Leu586Gln)
c.1745T>A (p.Leu582Gln)
c.665T>A (p.Leu222Gln)
n.2762T>A
n.2738T>A
n.2726T>A
c.1697T>A (p.Leu566Gln)
14g.78714816T>CCA390755868NRXN3c.1721T>C (p.Leu574Pro)
c.1733T>C (p.Leu578Pro)
c.964T>C
c.1004T>C (p.Leu335Pro)
c.602T>C (p.Leu201Pro)
c.1715T>C (p.Leu572Pro)
n.1065T>C
n.964T>C
n.2720T>C
c.1757T>C (p.Leu586Pro)
c.1745T>C (p.Leu582Pro)
c.665T>C (p.Leu222Pro)
n.2762T>C
n.2738T>C
n.2726T>C
c.1697T>C (p.Leu566Pro)
14g.78714816T>GCA390755867NRXN3c.1721T>G (p.Leu574Arg)
c.1733T>G (p.Leu578Arg)
c.964T>G
c.1004T>G (p.Leu335Arg)
c.602T>G (p.Leu201Arg)
c.1715T>G (p.Leu572Arg)
n.1065T>G
n.964T>G
n.2720T>G
c.1757T>G (p.Leu586Arg)
c.1745T>G (p.Leu582Arg)
c.665T>G (p.Leu222Arg)
n.2762T>G
n.2738T>G
n.2726T>G
c.1697T>G (p.Leu566Arg)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.78714816T=CA2148986591NRXN3c.1721T= (p.Leu574=)
c.1733T= (p.Leu578=)
c.964T=
c.1004T= (p.Leu335=)
c.602T= (p.Leu201=)
c.1715T= (p.Leu572=)
n.1065T=
n.964T=
n.2720T=
c.1757T= (p.Leu586=)
c.1745T= (p.Leu582=)
c.665T= (p.Leu222=)
n.2762T=
n.2738T=
n.2726T=
c.1697T= (p.Leu566=)
14g.78714817G>ACA487515908NRXN3c.1722G>A (p.Leu574=)
c.1734G>A (p.Leu578=)
c.965G>A
c.1005G>A (p.Leu335=)
c.603G>A (p.Leu201=)
c.1716G>A (p.Leu572=)
n.1066G>A
n.965G>A
n.2721G>A
c.1758G>A (p.Leu586=)
c.1746G>A (p.Leu582=)
c.666G>A (p.Leu222=)
n.2763G>A
n.2739G>A
n.2727G>A
c.1698G>A (p.Leu566=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.78714817G>CCA487515909NRXN3c.1722G>C (p.Leu574=)
c.1734G>C (p.Leu578=)
c.965G>C
c.1005G>C (p.Leu335=)
c.603G>C (p.Leu201=)
c.1716G>C (p.Leu572=)
n.1066G>C
n.965G>C
n.2721G>C
c.1758G>C (p.Leu586=)
c.1746G>C (p.Leu582=)
c.666G>C (p.Leu222=)
n.2763G>C
n.2739G>C
n.2727G>C
c.1698G>C (p.Leu566=)
14g.78714817G=CA2148986592NRXN3c.1722G= (p.Leu574=)
c.1734G= (p.Leu578=)
c.965G=
c.1005G= (p.Leu335=)
c.603G= (p.Leu201=)
c.1716G= (p.Leu572=)
n.1066G=
n.965G=
n.2721G=
c.1758G= (p.Leu586=)
c.1746G= (p.Leu582=)
c.666G= (p.Leu222=)
n.2763G=
n.2739G=
n.2727G=
c.1698G= (p.Leu566=)
14g.78714817G>TCA487515910NRXN3c.1722G>T (p.Leu574=)
c.1734G>T (p.Leu578=)
c.965G>T
c.1005G>T (p.Leu335=)
c.603G>T (p.Leu201=)
c.1716G>T (p.Leu572=)
n.1066G>T
n.965G>T
n.2721G>T
c.1758G>T (p.Leu586=)
c.1746G>T (p.Leu582=)
c.666G>T (p.Leu222=)
n.2763G>T
n.2739G>T
n.2727G>T
c.1698G>T (p.Leu566=)
14g.78714818G>ACA390755869NRXN3c.1723G>A (p.Asp575Asn)
c.1735G>A (p.Asp579Asn)
c.966G>A
c.1006G>A (p.Asp336Asn)
c.604G>A (p.Asp202Asn)
c.1717G>A (p.Asp573Asn)
n.1067G>A
n.966G>A
n.2722G>A
c.1759G>A (p.Asp587Asn)
c.1747G>A (p.Asp583Asn)
c.667G>A (p.Asp223Asn)
n.2764G>A
n.2740G>A
n.2728G>A
c.1699G>A (p.Asp567Asn)
 COSMIC
14g.78714818G>CCA390755870NRXN3c.1723G>C (p.Asp575His)
c.1735G>C (p.Asp579His)
c.966G>C
c.1006G>C (p.Asp336His)
c.604G>C (p.Asp202His)
c.1717G>C (p.Asp573His)
n.1067G>C
n.966G>C
n.2722G>C
c.1759G>C (p.Asp587His)
c.1747G>C (p.Asp583His)
c.667G>C (p.Asp223His)
n.2764G>C
n.2740G>C
n.2728G>C
c.1699G>C (p.Asp567His)
14g.78714818G>TCA390755871NRXN3c.1723G>T (p.Asp575Tyr)
c.1735G>T (p.Asp579Tyr)
c.966G>T
c.1006G>T (p.Asp336Tyr)
c.604G>T (p.Asp202Tyr)
c.1717G>T (p.Asp573Tyr)
n.1067G>T
n.966G>T
n.2722G>T
c.1759G>T (p.Asp587Tyr)
c.1747G>T (p.Asp583Tyr)
c.667G>T (p.Asp223Tyr)
n.2764G>T
n.2740G>T
n.2728G>T
c.1699G>T (p.Asp567Tyr)
14g.78714819A>CCA390755872NRXN3c.1724A>C (p.Asp575Ala)
c.1736A>C (p.Asp579Ala)
c.967A>C
c.1007A>C (p.Asp336Ala)
c.605A>C (p.Asp202Ala)
c.1718A>C (p.Asp573Ala)
n.1068A>C
n.967A>C
n.2723A>C
c.1760A>C (p.Asp587Ala)
c.1748A>C (p.Asp583Ala)
c.668A>C (p.Asp223Ala)
n.2765A>C
n.2741A>C
n.2729A>C
c.1700A>C (p.Asp567Ala)
14g.78714819A>GCA390755873NRXN3c.1724A>G (p.Asp575Gly)
c.1736A>G (p.Asp579Gly)
c.967A>G
c.1007A>G (p.Asp336Gly)
c.605A>G (p.Asp202Gly)
c.1718A>G (p.Asp573Gly)
n.1068A>G
n.967A>G
n.2723A>G
c.1760A>G (p.Asp587Gly)
c.1748A>G (p.Asp583Gly)
c.668A>G (p.Asp223Gly)
n.2765A>G
n.2741A>G
n.2729A>G
c.1700A>G (p.Asp567Gly)
14g.78714819A>TCA390755874NRXN3c.1724A>T (p.Asp575Val)
c.1736A>T (p.Asp579Val)
c.967A>T
c.1007A>T (p.Asp336Val)
c.605A>T (p.Asp202Val)
c.1718A>T (p.Asp573Val)
n.1068A>T
n.967A>T
n.2723A>T
c.1760A>T (p.Asp587Val)
c.1748A>T (p.Asp583Val)
c.668A>T (p.Asp223Val)
n.2765A>T
n.2741A>T
n.2729A>T
c.1700A>T (p.Asp567Val)
14g.78714820C>ACA390755875NRXN3c.1725C>A (p.Asp575Glu)
c.1737C>A (p.Asp579Glu)
c.968C>A
c.1008C>A (p.Asp336Glu)
c.606C>A (p.Asp202Glu)
c.1719C>A (p.Asp573Glu)
n.1069C>A
n.968C>A
n.2724C>A
c.1761C>A (p.Asp587Glu)
c.1749C>A (p.Asp583Glu)
c.669C>A (p.Asp223Glu)
n.2766C>A
n.2742C>A
n.2730C>A
c.1701C>A (p.Asp567Glu)
14g.78714820C>GCA390755876NRXN3c.1725C>G (p.Asp575Glu)
c.1737C>G (p.Asp579Glu)
c.968C>G
c.1008C>G (p.Asp336Glu)
c.606C>G (p.Asp202Glu)
c.1719C>G (p.Asp573Glu)
n.1069C>G
n.968C>G
n.2724C>G
c.1761C>G (p.Asp587Glu)
c.1749C>G (p.Asp583Glu)
c.669C>G (p.Asp223Glu)
n.2766C>G
n.2742C>G
n.2730C>G
c.1701C>G (p.Asp567Glu)
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n.2768T>C
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n.971G>A
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c.672G>A (p.Leu224=)
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 dbSNP gnomAD v4
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c.1011G>C (p.Leu337=)
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c.672G>C (p.Leu224=)
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c.1704G>C (p.Leu568=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.78714823G=CA2148986593NRXN3c.1728G= (p.Leu576=)
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c.1704G= (p.Leu568=)
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c.1722G>T (p.Leu574=)
n.1072G>T
n.971G>T
n.2727G>T
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c.1752G>T (p.Leu584=)
c.672G>T (p.Leu224=)
n.2769G>T
n.2745G>T
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c.1704G>T (p.Leu568=)
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n.1073G>A
n.972G>A
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c.1753G>A (p.Glu585Lys)
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 COSMIC
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c.972G>C
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n.1073G>C
n.972G>C
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n.2770G>C
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c.1705G>C (p.Glu569Gln)
14g.78714824G>TCA390755883NRXN3c.1729G>T (p.Glu577Ter)
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n.972G>T
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n.2770G>T
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c.1705G>T (p.Glu569Ter)
14g.78714825A>CCA390755885NRXN3c.1730A>C (p.Glu577Ala)
c.1742A>C (p.Glu581Ala)
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c.611A>C (p.Glu204Ala)
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n.1074A>C
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c.674A>C (p.Glu225Ala)
n.2771A>C
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14g.78714825A>TCA390755887NRXN3c.1730A>T (p.Glu577Val)
c.1742A>T (p.Glu581Val)
c.973A>T
c.1013A>T (p.Glu338Val)
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n.973A>T
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14g.78714826A=CA2148986594NRXN3c.1731A= (p.Glu577=)
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c.1014A= (p.Glu338=)
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n.2772A=
n.2748A=
n.2736A=
c.1707A= (p.Glu569=)
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14g.78714826A>GCA7291704NRXN3c.1731A>G (p.Glu577=)
c.1743A>G (p.Glu581=)
c.974A>G
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c.1767A>G (p.Glu589=)
c.1755A>G (p.Glu585=)
c.675A>G (p.Glu225=)
n.2772A>G
n.2748A>G
n.2736A>G
c.1707A>G (p.Glu569=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78714826A>TCA390755889NRXN3c.1731A>T (p.Glu577Asp)
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c.612A>T (p.Glu204Asp)
c.1725A>T (p.Glu575Asp)
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n.2730A>T
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c.1755A>T (p.Glu585Asp)
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14g.78714827G>TCA390755892NRXN3c.1732G>T (p.Gly578Ter)
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14g.78714828G>ACA264121822NRXN3c.1733G>A (p.Gly578Glu)
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 COSMIC
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n.2746T>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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14g.78714836T=CA2148986598NRXN3c.1741T= (p.Tyr581=)
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c.1754A>C (p.Tyr585Ser)
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14g.78714837A>TCA390755916NRXN3c.1742A>T (p.Tyr581Phe)
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 COSMIC
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c.1788G>A (p.Gly596=)
c.1776G>A (p.Gly592=)
c.696G>A (p.Gly232=)
n.2793G>A
n.2769G>A
n.2757G>A
c.1728G>A (p.Gly576=)
14g.78714847G>CCA487515927NRXN3c.1752G>C (p.Gly584=)
c.1764G>C (p.Gly588=)
c.995G>C
c.1035G>C (p.Gly345=)
c.633G>C (p.Gly211=)
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n.995G>C
n.2751G>C
c.1788G>C (p.Gly596=)
c.1776G>C (p.Gly592=)
c.696G>C (p.Gly232=)
n.2793G>C
n.2769G>C
n.2757G>C
c.1728G>C (p.Gly576=)
14g.78714847G=CA2148986601NRXN3c.1752G= (p.Gly584=)
c.1764G= (p.Gly588=)
c.995G=
c.1035G= (p.Gly345=)
c.633G= (p.Gly211=)
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c.1788G= (p.Gly596=)
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n.2769G=
n.2757G=
c.1728G= (p.Gly576=)
14g.78714847G>TCA487515926NRXN3c.1752G>T (p.Gly584=)
c.1764G>T (p.Gly588=)
c.995G>T
c.1035G>T (p.Gly345=)
c.633G>T (p.Gly211=)
c.1746G>T (p.Gly582=)
n.1096G>T
n.995G>T
n.2751G>T
c.1788G>T (p.Gly596=)
c.1776G>T (p.Gly592=)
c.696G>T (p.Gly232=)
n.2793G>T
n.2769G>T
n.2757G>T
c.1728G>T (p.Gly576=)
 dbSNP
14g.78714848C>ACA390755935NRXN3c.1753C>A (p.Leu585Met)
c.1765C>A (p.Leu589Met)
c.996C>A
c.1036C>A (p.Leu346Met)
c.634C>A (p.Leu212Met)
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n.1097C>A
n.996C>A
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n.2758C>A
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14g.78714848C>GCA390755936NRXN3c.1753C>G (p.Leu585Val)
c.1765C>G (p.Leu589Val)
c.996C>G
c.1036C>G (p.Leu346Val)
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n.2758C>G
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14g.78714848C>TCA487515928NRXN3c.1753C>T (p.Leu585=)
c.1765C>T (p.Leu589=)
c.996C>T
c.1036C>T (p.Leu346=)
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c.1747C>T (p.Leu583=)
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n.996C>T
n.2752C>T
c.1789C>T (p.Leu597=)
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c.697C>T (p.Leu233=)
n.2794C>T
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n.2758C>T
c.1729C>T (p.Leu577=)
14g.78714849T>ACA390755937NRXN3c.1754T>A (p.Leu585Gln)
c.1766T>A (p.Leu589Gln)
c.997T>A
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c.1748T>A (p.Leu583Gln)
n.1098T>A
n.997T>A
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c.1790T>A (p.Leu597Gln)
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n.2795T>A
n.2771T>A
n.2759T>A
c.1730T>A (p.Leu577Gln)
14g.78714849T>CCA390755938NRXN3c.1754T>C (p.Leu585Pro)
c.1766T>C (p.Leu589Pro)
c.997T>C
c.1037T>C (p.Leu346Pro)
c.635T>C (p.Leu212Pro)
c.1748T>C (p.Leu583Pro)
n.1098T>C
n.997T>C
n.2753T>C
c.1790T>C (p.Leu597Pro)
c.1778T>C (p.Leu593Pro)
c.698T>C (p.Leu233Pro)
n.2795T>C
n.2771T>C
n.2759T>C
c.1730T>C (p.Leu577Pro)
14g.78714849T>GCA390755939NRXN3c.1754T>G (p.Leu585Arg)
c.1766T>G (p.Leu589Arg)
c.997T>G
c.1037T>G (p.Leu346Arg)
c.635T>G (p.Leu212Arg)
c.1748T>G (p.Leu583Arg)
n.1098T>G
n.997T>G
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c.1790T>G (p.Leu597Arg)
c.1778T>G (p.Leu593Arg)
c.698T>G (p.Leu233Arg)
n.2795T>G
n.2771T>G
n.2759T>G
c.1730T>G (p.Leu577Arg)
14g.78714850G>ACA487515929NRXN3c.1755G>A (p.Leu585=)
c.1767G>A (p.Leu589=)
c.998G>A
c.1038G>A (p.Leu346=)
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n.1099G>A
n.998G>A
n.2754G>A
c.1791G>A (p.Leu597=)
c.1779G>A (p.Leu593=)
c.699G>A (p.Leu233=)
n.2796G>A
n.2772G>A
n.2760G>A
c.1731G>A (p.Leu577=)
14g.78714850G>CCA487515930NRXN3c.1755G>C (p.Leu585=)
c.1767G>C (p.Leu589=)
c.998G>C
c.1038G>C (p.Leu346=)
c.636G>C (p.Leu212=)
c.1749G>C (p.Leu583=)
n.1099G>C
n.998G>C
n.2754G>C
c.1791G>C (p.Leu597=)
c.1779G>C (p.Leu593=)
c.699G>C (p.Leu233=)
n.2796G>C
n.2772G>C
n.2760G>C
c.1731G>C (p.Leu577=)
14g.78714850G>TCA487515931NRXN3c.1755G>T (p.Leu585=)
c.1767G>T (p.Leu589=)
c.998G>T
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c.636G>T (p.Leu212=)
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n.1099G>T
n.998G>T
n.2754G>T
c.1791G>T (p.Leu597=)
c.1779G>T (p.Leu593=)
c.699G>T (p.Leu233=)
n.2796G>T
n.2772G>T
n.2760G>T
c.1731G>T (p.Leu577=)
 COSMIC
14g.78714851C>ACA390755941NRXN3c.1756C>A (p.Pro586Thr)
c.1768C>A (p.Pro590Thr)
c.999C>A
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c.637C>A (p.Pro213Thr)
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n.1100C>A
n.999C>A
n.2755C>A
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n.2797C>A
n.2773C>A
n.2761C>A
c.1732C>A (p.Pro578Thr)
14g.78714851C>GCA390755942NRXN3c.1756C>G (p.Pro586Ala)
c.1768C>G (p.Pro590Ala)
c.999C>G
c.1039C>G (p.Pro347Ala)
c.637C>G (p.Pro213Ala)
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n.1100C>G
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c.700C>G (p.Pro234Ala)
n.2797C>G
n.2773C>G
n.2761C>G
c.1732C>G (p.Pro578Ala)
14g.78714851C>TCA390755940NRXN3c.1756C>T (p.Pro586Ser)
c.1768C>T (p.Pro590Ser)
c.999C>T
c.1039C>T (p.Pro347Ser)
c.637C>T (p.Pro213Ser)
c.1750C>T (p.Pro584Ser)
n.1100C>T
n.999C>T
n.2755C>T
c.1792C>T (p.Pro598Ser)
c.1780C>T (p.Pro594Ser)
c.700C>T (p.Pro234Ser)
n.2797C>T
n.2773C>T
n.2761C>T
c.1732C>T (p.Pro578Ser)
14g.78714852C>ACA390755943NRXN3c.1757C>A (p.Pro586Gln)
c.1769C>A (p.Pro590Gln)
c.1000C>A
c.1040C>A (p.Pro347Gln)
c.638C>A (p.Pro213Gln)
c.1751C>A (p.Pro584Gln)
n.1101C>A
n.1000C>A
n.2756C>A
c.1793C>A (p.Pro598Gln)
c.1781C>A (p.Pro594Gln)
c.701C>A (p.Pro234Gln)
n.2798C>A
n.2774C>A
n.2762C>A
c.1733C>A (p.Pro578Gln)
14g.78714852C=CA2148986602NRXN3c.1757C= (p.Pro586=)
c.1769C= (p.Pro590=)
c.1000C=
c.1040C= (p.Pro347=)
c.638C= (p.Pro213=)
c.1751C= (p.Pro584=)
n.1101C=
n.1000C=
n.2756C=
c.1793C= (p.Pro598=)
c.1781C= (p.Pro594=)
c.701C= (p.Pro234=)
n.2798C=
n.2774C=
n.2762C=
c.1733C= (p.Pro578=)
14g.78714852C>GCA390755944NRXN3c.1757C>G (p.Pro586Arg)
c.1769C>G (p.Pro590Arg)
c.1000C>G
c.1040C>G (p.Pro347Arg)
c.638C>G (p.Pro213Arg)
c.1751C>G (p.Pro584Arg)
n.1101C>G
n.1000C>G
n.2756C>G
c.1793C>G (p.Pro598Arg)
c.1781C>G (p.Pro594Arg)
c.701C>G (p.Pro234Arg)
n.2798C>G
n.2774C>G
n.2762C>G
c.1733C>G (p.Pro578Arg)
 gnomAD v4
14g.78714852C>TCA7291706NRXN3c.1757C>T (p.Pro586Leu)
c.1769C>T (p.Pro590Leu)
c.1000C>T
c.1040C>T (p.Pro347Leu)
c.638C>T (p.Pro213Leu)
c.1751C>T (p.Pro584Leu)
n.1101C>T
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c.1793C>T (p.Pro598Leu)
c.1781C>T (p.Pro594Leu)
c.701C>T (p.Pro234Leu)
n.2798C>T
n.2774C>T
n.2762C>T
c.1733C>T (p.Pro578Leu)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78714853G>ACA7291707NRXN3c.1758G>A (p.Pro586=)
c.1770G>A (p.Pro590=)
c.1001G>A
c.1041G>A (p.Pro347=)
c.639G>A (p.Pro213=)
c.1752G>A (p.Pro584=)
n.1102G>A
n.1001G>A
n.2757G>A
c.1794G>A (p.Pro598=)
c.1782G>A (p.Pro594=)
c.702G>A (p.Pro234=)
n.2799G>A
n.2775G>A
n.2763G>A
c.1734G>A (p.Pro578=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.78714853G>CCA264121825NRXN3c.1758G>C (p.Pro586=)
c.1770G>C (p.Pro590=)
c.1001G>C
c.1041G>C (p.Pro347=)
c.639G>C (p.Pro213=)
c.1752G>C (p.Pro584=)
n.1102G>C
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n.2757G>C
c.1794G>C (p.Pro598=)
c.1782G>C (p.Pro594=)
c.702G>C (p.Pro234=)
n.2799G>C
n.2775G>C
n.2763G>C
c.1734G>C (p.Pro578=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78714853G=CA2148986603NRXN3c.1758G= (p.Pro586=)
c.1770G= (p.Pro590=)
c.1001G=
c.1041G= (p.Pro347=)
c.639G= (p.Pro213=)
c.1752G= (p.Pro584=)
n.1102G=
n.1001G=
n.2757G=
c.1794G= (p.Pro598=)
c.1782G= (p.Pro594=)
c.702G= (p.Pro234=)
n.2799G=
n.2775G=
n.2763G=
c.1734G= (p.Pro578=)
14g.78714853G>TCA487515932NRXN3c.1758G>T (p.Pro586=)
c.1770G>T (p.Pro590=)
c.1001G>T
c.1041G>T (p.Pro347=)
c.639G>T (p.Pro213=)
c.1752G>T (p.Pro584=)
n.1102G>T
n.1001G>T
n.2757G>T
c.1794G>T (p.Pro598=)
c.1782G>T (p.Pro594=)
c.702G>T (p.Pro234=)
n.2799G>T
n.2775G>T
n.2763G>T
c.1734G>T (p.Pro578=)
14g.78714854G>ACA390755945NRXN3c.1759G>A (p.Glu587Lys)
c.1771G>A (p.Glu591Lys)
c.1002G>A
c.1042G>A (p.Glu348Lys)
c.640G>A (p.Glu214Lys)
c.1753G>A (p.Glu585Lys)
n.1103G>A
n.1002G>A
n.2758G>A
c.1795G>A (p.Glu599Lys)
c.1783G>A (p.Glu595Lys)
c.703G>A (p.Glu235Lys)
n.2800G>A
n.2776G>A
n.2764G>A
c.1735G>A (p.Glu579Lys)
14g.78714854G>CCA390755946NRXN3c.1759G>C (p.Glu587Gln)
c.1771G>C (p.Glu591Gln)
c.1002G>C
c.1042G>C (p.Glu348Gln)
c.640G>C (p.Glu214Gln)
c.1753G>C (p.Glu585Gln)
n.1103G>C
n.1002G>C
n.2758G>C
c.1795G>C (p.Glu599Gln)
c.1783G>C (p.Glu595Gln)
c.703G>C (p.Glu235Gln)
n.2800G>C
n.2776G>C
n.2764G>C
c.1735G>C (p.Glu579Gln)
14g.78714854G>TCA390755947NRXN3c.1759G>T (p.Glu587Ter)
c.1771G>T (p.Glu591Ter)
c.1002G>T
c.1042G>T (p.Glu348Ter)
c.640G>T (p.Glu214Ter)
c.1753G>T (p.Glu585Ter)
n.1103G>T
n.1002G>T
n.2758G>T
c.1795G>T (p.Glu599Ter)
c.1783G>T (p.Glu595Ter)
c.703G>T (p.Glu235Ter)
n.2800G>T
n.2776G>T
n.2764G>T
c.1735G>T (p.Glu579Ter)
14g.78714855A=CA2148986604NRXN3c.1760A= (p.Glu587=)
c.1772A= (p.Glu591=)
c.1003A=
c.1043A= (p.Glu348=)
c.641A= (p.Glu214=)
c.1754A= (p.Glu585=)
n.1104A=
n.1003A=
n.2759A=
c.1796A= (p.Glu599=)
c.1784A= (p.Glu595=)
c.704A= (p.Glu235=)
n.2801A=
n.2777A=
n.2765A=
c.1736A= (p.Glu579=)
14g.78714855A>CCA390755950NRXN3c.1760A>C (p.Glu587Ala)
c.1772A>C (p.Glu591Ala)
c.1003A>C
c.1043A>C (p.Glu348Ala)
c.641A>C (p.Glu214Ala)
c.1754A>C (p.Glu585Ala)
n.1104A>C
n.1003A>C
n.2759A>C
c.1796A>C (p.Glu599Ala)
c.1784A>C (p.Glu595Ala)
c.704A>C (p.Glu235Ala)
n.2801A>C
n.2777A>C
n.2765A>C
c.1736A>C (p.Glu579Ala)
 gnomAD v4
14g.78714855A>GCA390755948NRXN3c.1760A>G (p.Glu587Gly)
c.1772A>G (p.Glu591Gly)
c.1003A>G
c.1043A>G (p.Glu348Gly)
c.641A>G (p.Glu214Gly)
c.1754A>G (p.Glu585Gly)
n.1104A>G
n.1003A>G
n.2759A>G
c.1796A>G (p.Glu599Gly)
c.1784A>G (p.Glu595Gly)
c.704A>G (p.Glu235Gly)
n.2801A>G
n.2777A>G
n.2765A>G
c.1736A>G (p.Glu579Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1772A>T (p.Glu591Val)
c.1003A>T
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n.1104A>T
n.1003A>T
n.2759A>T
c.1796A>T (p.Glu599Val)
c.1784A>T (p.Glu595Val)
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n.2801A>T
n.2777A>T
n.2765A>T
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c.1773G>A (p.Glu591=)
c.1004G>A
c.1044G>A (p.Glu348=)
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n.1004G>A
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c.705G>A (p.Glu235=)
n.2802G>A
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n.2766G>A
c.1737G>A (p.Glu579=)
14g.78714856G>CCA390755951NRXN3c.1761G>C (p.Glu587Asp)
c.1773G>C (p.Glu591Asp)
c.1004G>C
c.1044G>C (p.Glu348Asp)
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n.1105G>C
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c.1785G>C (p.Glu595Asp)
c.705G>C (p.Glu235Asp)
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c.1737G>C (p.Glu579Asp)
14g.78714856G>TCA390755952NRXN3c.1761G>T (p.Glu587Asp)
c.1773G>T (p.Glu591Asp)
c.1004G>T
c.1044G>T (p.Glu348Asp)
c.642G>T (p.Glu214Asp)
c.1755G>T (p.Glu585Asp)
n.1105G>T
n.1004G>T
n.2760G>T
c.1797G>T (p.Glu599Asp)
c.1785G>T (p.Glu595Asp)
c.705G>T (p.Glu235Asp)
n.2802G>T
n.2778G>T
n.2766G>T
c.1737G>T (p.Glu579Asp)
14g.78714857A>CCA390755953NRXN3c.1762A>C (p.Asn588His)
c.1774A>C (p.Asn592His)
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n.1005A>C
n.2761A>C
c.1798A>C (p.Asn600His)
c.1786A>C (p.Asn596His)
c.706A>C (p.Asn236His)
n.2803A>C
n.2779A>C
n.2767A>C
c.1738A>C (p.Asn580His)
 gnomAD v4
14g.78714857A>GCA390755954NRXN3c.1762A>G (p.Asn588Asp)
c.1774A>G (p.Asn592Asp)
c.1005A>G
c.1045A>G (p.Asn349Asp)
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n.1005A>G
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14g.78714857A>TCA390755955NRXN3c.1762A>T (p.Asn588Tyr)
c.1774A>T (p.Asn592Tyr)
c.1005A>T
c.1045A>T (p.Asn349Tyr)
c.643A>T (p.Asn215Tyr)
c.1756A>T (p.Asn586Tyr)
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n.1005A>T
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c.1798A>T (p.Asn600Tyr)
c.1786A>T (p.Asn596Tyr)
c.706A>T (p.Asn236Tyr)
n.2803A>T
n.2779A>T
n.2767A>T
c.1738A>T (p.Asn580Tyr)
14g.78714858A=CA2148986605NRXN3c.1763A= (p.Asn588=)
c.1775A= (p.Asn592=)
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c.1046A= (p.Asn349=)
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n.1107A=
n.1006A=
n.2762A=
c.1799A= (p.Asn600=)
c.1787A= (p.Asn596=)
c.707A= (p.Asn236=)
n.2804A=
n.2780A=
n.2768A=
c.1739A= (p.Asn580=)
14g.78714858A>CCA390755956NRXN3c.1763A>C (p.Asn588Thr)
c.1775A>C (p.Asn592Thr)
c.1006A>C
c.1046A>C (p.Asn349Thr)
c.644A>C (p.Asn215Thr)
c.1757A>C (p.Asn586Thr)
n.1107A>C
n.1006A>C
n.2762A>C
c.1799A>C (p.Asn600Thr)
c.1787A>C (p.Asn596Thr)
c.707A>C (p.Asn236Thr)
n.2804A>C
n.2780A>C
n.2768A>C
c.1739A>C (p.Asn580Thr)
14g.78714858A>GCA390755958NRXN3c.1763A>G (p.Asn588Ser)
c.1775A>G (p.Asn592Ser)
c.1006A>G
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n.1006A>G
n.2762A>G
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c.707A>G (p.Asn236Ser)
n.2804A>G
n.2780A>G
n.2768A>G
c.1739A>G (p.Asn580Ser)
 dbSNP gnomAD v4
14g.78714858A>TCA390755957NRXN3c.1763A>T (p.Asn588Ile)
c.1775A>T (p.Asn592Ile)
c.1006A>T
c.1046A>T (p.Asn349Ile)
c.644A>T (p.Asn215Ile)
c.1757A>T (p.Asn586Ile)
n.1107A>T
n.1006A>T
n.2762A>T
c.1799A>T (p.Asn600Ile)
c.1787A>T (p.Asn596Ile)
c.707A>T (p.Asn236Ile)
n.2804A>T
n.2780A>T
n.2768A>T
c.1739A>T (p.Asn580Ile)
14g.78714859C>ACA390755959NRXN3c.1764C>A (p.Asn588Lys)
c.1776C>A (p.Asn592Lys)
c.1007C>A
c.1047C>A (p.Asn349Lys)
c.645C>A (p.Asn215Lys)
c.1758C>A (p.Asn586Lys)
n.1108C>A
n.1007C>A
n.2763C>A
c.1800C>A (p.Asn600Lys)
c.1788C>A (p.Asn596Lys)
c.708C>A (p.Asn236Lys)
n.2805C>A
n.2781C>A
n.2769C>A
c.1740C>A (p.Asn580Lys)
 dbSNP gnomAD v4
14g.78714859C>GCA390755960NRXN3c.1764C>G (p.Asn588Lys)
c.1776C>G (p.Asn592Lys)
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c.1047C>G (p.Asn349Lys)
c.645C>G (p.Asn215Lys)
c.1758C>G (p.Asn586Lys)
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n.2763C>G
c.1800C>G (p.Asn600Lys)
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n.2781C>G
n.2769C>G
c.1740C>G (p.Asn580Lys)
14g.78714859C>TCA487515934NRXN3c.1764C>T (p.Asn588=)
c.1776C>T (p.Asn592=)
c.1007C>T
c.1047C>T (p.Asn349=)
c.645C>T (p.Asn215=)
c.1758C>T (p.Asn586=)
n.1108C>T
n.1007C>T
n.2763C>T
c.1800C>T (p.Asn600=)
c.1788C>T (p.Asn596=)
c.708C>T (p.Asn236=)
n.2805C>T
n.2781C>T
n.2769C>T
c.1740C>T (p.Asn580=)
 COSMIC
14g.78714860delCA2625904697NRXN3c.1765del (p.Arg589ValfsTer?)
c.1777del (p.Arg593ValfsTer?)
c.1008del
c.1048del (p.Arg350ValfsTer?)
c.646del (p.Arg216ValfsTer?)
c.1759del (p.Arg587ValfsTer?)
n.1109del
n.1008del
n.2764del
c.1801del (p.Arg601ValfsTer?)
c.1789del (p.Arg597ValfsTer?)
c.709del (p.Arg237ValfsTer?)
n.2806del
n.2782del
n.2770del
c.1741del (p.Arg581ValfsTer?)
 gnomAD v4
14g.78714860C>ACA390755961NRXN3c.1765C>A (p.Arg589Ser)
c.1777C>A (p.Arg593Ser)
c.1008C>A
c.1048C>A (p.Arg350Ser)
c.646C>A (p.Arg216Ser)
c.1759C>A (p.Arg587Ser)
n.1109C>A
n.1008C>A
n.2764C>A
c.1801C>A (p.Arg601Ser)
c.1789C>A (p.Arg597Ser)
c.709C>A (p.Arg237Ser)
n.2806C>A
n.2782C>A
n.2770C>A
c.1741C>A (p.Arg581Ser)
 dbSNP gnomAD v4
14g.78714860C=CA2148986606NRXN3c.1765C= (p.Arg589=)
c.1777C= (p.Arg593=)
c.1008C=
c.1048C= (p.Arg350=)
c.646C= (p.Arg216=)
c.1759C= (p.Arg587=)
n.1109C=
n.1008C=
n.2764C=
c.1801C= (p.Arg601=)
c.1789C= (p.Arg597=)
c.709C= (p.Arg237=)
n.2806C=
n.2782C=
n.2770C=
c.1741C= (p.Arg581=)
14g.78714860C>GCA264121826NRXN3c.1765C>G (p.Arg589Gly)
c.1777C>G (p.Arg593Gly)
c.1008C>G
c.1048C>G (p.Arg350Gly)
c.646C>G (p.Arg216Gly)
c.1759C>G (p.Arg587Gly)
n.1109C>G
n.1008C>G
n.2764C>G
c.1801C>G (p.Arg601Gly)
c.1789C>G (p.Arg597Gly)
c.709C>G (p.Arg237Gly)
n.2806C>G
n.2782C>G
n.2770C>G
c.1741C>G (p.Arg581Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
14g.78714860C>TCA7291708NRXN3c.1765C>T (p.Arg589Cys)
c.1777C>T (p.Arg593Cys)
c.1008C>T
c.1048C>T (p.Arg350Cys)
c.646C>T (p.Arg216Cys)
c.1759C>T (p.Arg587Cys)
n.1109C>T
n.1008C>T
n.2764C>T
c.1801C>T (p.Arg601Cys)
c.1789C>T (p.Arg597Cys)
c.709C>T (p.Arg237Cys)
n.2806C>T
n.2782C>T
n.2770C>T
c.1741C>T (p.Arg581Cys)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78714861G>ACA7291710NRXN3c.1766G>A (p.Arg589His)
c.1778G>A (p.Arg593His)
c.1009G>A
c.1049G>A (p.Arg350His)
c.647G>A (p.Arg216His)
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n.1110G>A
n.1009G>A
n.2765G>A
c.1802G>A (p.Arg601His)
c.1790G>A (p.Arg597His)
c.710G>A (p.Arg237His)
n.2807G>A
n.2783G>A
n.2771G>A
c.1742G>A (p.Arg581His)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78714861G>CCA7291709NRXN3c.1766G>C (p.Arg589Pro)
c.1778G>C (p.Arg593Pro)
c.1009G>C
c.1049G>C (p.Arg350Pro)
c.647G>C (p.Arg216Pro)
c.1760G>C (p.Arg587Pro)
n.1110G>C
n.1009G>C
n.2765G>C
c.1802G>C (p.Arg601Pro)
c.1790G>C (p.Arg597Pro)
c.710G>C (p.Arg237Pro)
n.2807G>C
n.2783G>C
n.2771G>C
c.1742G>C (p.Arg581Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78714861G=CA2148986607NRXN3c.1766G= (p.Arg589=)
c.1778G= (p.Arg593=)
c.1009G=
c.1049G= (p.Arg350=)
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c.1760G= (p.Arg587=)
n.1110G=
n.1009G=
n.2765G=
c.1802G= (p.Arg601=)
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c.710G= (p.Arg237=)
n.2807G=
n.2783G=
n.2771G=
c.1742G= (p.Arg581=)
14g.78714861G>TCA390755962NRXN3c.1766G>T (p.Arg589Leu)
c.1778G>T (p.Arg593Leu)
c.1009G>T
c.1049G>T (p.Arg350Leu)
c.647G>T (p.Arg216Leu)
c.1760G>T (p.Arg587Leu)
n.1110G>T
n.1009G>T
n.2765G>T
c.1802G>T (p.Arg601Leu)
c.1790G>T (p.Arg597Leu)
c.710G>T (p.Arg237Leu)
n.2807G>T
n.2783G>T
n.2771G>T
c.1742G>T (p.Arg581Leu)
14g.78714862T>ACA487515935NRXN3c.1767T>A (p.Arg589=)
c.1779T>A (p.Arg593=)
c.1010T>A
c.1050T>A (p.Arg350=)
c.648T>A (p.Arg216=)
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n.1111T>A
n.1010T>A
n.2766T>A
c.1803T>A (p.Arg601=)
c.1791T>A (p.Arg597=)
c.711T>A (p.Arg237=)
n.2808T>A
n.2784T>A
n.2772T>A
c.1743T>A (p.Arg581=)
 dbSNP
14g.78714862T>CCA487515936NRXN3c.1767T>C (p.Arg589=)
c.1779T>C (p.Arg593=)
c.1010T>C
c.1050T>C (p.Arg350=)
c.648T>C (p.Arg216=)
c.1761T>C (p.Arg587=)
n.1111T>C
n.1010T>C
n.2766T>C
c.1803T>C (p.Arg601=)
c.1791T>C (p.Arg597=)
c.711T>C (p.Arg237=)
n.2808T>C
n.2784T>C
n.2772T>C
c.1743T>C (p.Arg581=)
 dbSNP gnomAD v4
14g.78714862T>GCA487515937NRXN3c.1767T>G (p.Arg589=)
c.1779T>G (p.Arg593=)
c.1010T>G
c.1050T>G (p.Arg350=)
c.648T>G (p.Arg216=)
c.1761T>G (p.Arg587=)
n.1111T>G
n.1010T>G
n.2766T>G
c.1803T>G (p.Arg601=)
c.1791T>G (p.Arg597=)
c.711T>G (p.Arg237=)
n.2808T>G
n.2784T>G
n.2772T>G
c.1743T>G (p.Arg581=)
14g.78714862T=CA2148986608NRXN3c.1767T= (p.Arg589=)
c.1779T= (p.Arg593=)
c.1010T=
c.1050T= (p.Arg350=)
c.648T= (p.Arg216=)
c.1761T= (p.Arg587=)
n.1111T=
n.1010T=
n.2766T=
c.1803T= (p.Arg601=)
c.1791T= (p.Arg597=)
c.711T= (p.Arg237=)
n.2808T=
n.2784T=
n.2772T=
c.1743T= (p.Arg581=)
14g.78714863G>ACA390755963NRXN3c.1768G>A (p.Ala590Thr)
c.1780G>A (p.Ala594Thr)
c.1011G>A
c.1051G>A (p.Ala351Thr)
c.649G>A (p.Ala217Thr)
c.1762G>A (p.Ala588Thr)
n.1112G>A
n.1011G>A
n.2767G>A
c.1804G>A (p.Ala602Thr)
c.1792G>A (p.Ala598Thr)
c.712G>A (p.Ala238Thr)
n.2809G>A
n.2785G>A
n.2773G>A
c.1744G>A (p.Ala582Thr)
14g.78714863G>CCA390755964NRXN3c.1768G>C (p.Ala590Pro)
c.1780G>C (p.Ala594Pro)
c.1011G>C
c.1051G>C (p.Ala351Pro)
c.649G>C (p.Ala217Pro)
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n.1112G>C
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14g.78714868C>ACA487515942NRXN3c.1773C>A (p.Gly591=)
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14g.78714868C>GCA7291711NRXN3c.1773C>G (p.Gly591=)
c.1785C>G (p.Gly595=)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2
14g.78714868C>TCA487515941NRXN3c.1773C>T (p.Gly591=)
c.1785C>T (p.Gly595=)
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c.1056C>T (p.Gly352=)
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n.1117C>T
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c.1809C>T (p.Gly603=)
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c.717C>T (p.Gly239=)
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c.1749C>T (p.Gly583=)
14g.78714869C>ACA390755975NRXN3c.1774C>A (p.Leu592Ile)
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n.2779C=
c.1750C= (p.Leu584=)
14g.78714869C>GCA390755976NRXN3c.1774C>G (p.Leu592Val)
c.1786C>G (p.Leu596Val)
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 gnomAD v4
14g.78714869C>TCA7291712NRXN3c.1774C>T (p.Leu592Phe)
c.1786C>T (p.Leu596Phe)
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c.655C>T (p.Leu219Phe)
c.1768C>T (p.Leu590Phe)
n.1118C>T
n.1017C>T
n.2773C>T
c.1810C>T (p.Leu604Phe)
c.1798C>T (p.Leu600Phe)
c.718C>T (p.Leu240Phe)
n.2815C>T
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n.2779C>T
c.1750C>T (p.Leu584Phe)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.78714870T>ACA390755977NRXN3c.1775T>A (p.Leu592His)
c.1787T>A (p.Leu596His)
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c.656T>A (p.Leu219His)
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n.2816T>A
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14g.78714870T>CCA390755978NRXN3c.1775T>C (p.Leu592Pro)
c.1787T>C (p.Leu596Pro)
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c.719T>C (p.Leu240Pro)
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c.1751T>C (p.Leu584Pro)
14g.78714870T>GCA390755979NRXN3c.1775T>G (p.Leu592Arg)
c.1787T>G (p.Leu596Arg)
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14g.78714871T>ACA487515943NRXN3c.1776T>A (p.Leu592=)
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n.1120T>A
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c.1812T>A (p.Leu604=)
c.1800T>A (p.Leu600=)
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n.2817T>A
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c.1752T>A (p.Leu584=)
14g.78714871T>CCA487515944NRXN3c.1776T>C (p.Leu592=)
c.1788T>C (p.Leu596=)
c.1019T>C
c.1059T>C (p.Leu353=)
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c.1770T>C (p.Leu590=)
n.1120T>C
n.1019T>C
n.2775T>C
c.1812T>C (p.Leu604=)
c.1800T>C (p.Leu600=)
c.720T>C (p.Leu240=)
n.2817T>C
n.2793T>C
n.2781T>C
c.1752T>C (p.Leu584=)
14g.78714871T>GCA487515945NRXN3c.1776T>G (p.Leu592=)
c.1788T>G (p.Leu596=)
c.1019T>G
c.1059T>G (p.Leu353=)
c.657T>G (p.Leu219=)
c.1770T>G (p.Leu590=)
n.1120T>G
n.1019T>G
n.2775T>G
c.1812T>G (p.Leu604=)
c.1800T>G (p.Leu600=)
c.720T>G (p.Leu240=)
n.2817T>G
n.2793T>G
n.2781T>G
c.1752T>G (p.Leu584=)
14g.78714872A>CCA390755980NRXN3c.1777A>C (p.Ile593Leu)
c.1789A>C (p.Ile597Leu)
c.1020A>C
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c.658A>C (p.Ile220Leu)
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n.1121A>C
n.1020A>C
n.2776A>C
c.1813A>C (p.Ile605Leu)
c.1801A>C (p.Ile601Leu)
c.721A>C (p.Ile241Leu)
n.2818A>C
n.2794A>C
n.2782A>C
c.1753A>C (p.Ile585Leu)
 gnomAD v4
14g.78714872A>GCA390755982NRXN3c.1777A>G (p.Ile593Val)
c.1789A>G (p.Ile597Val)
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n.1121A>G
n.1020A>G
n.2776A>G
c.1813A>G (p.Ile605Val)
c.1801A>G (p.Ile601Val)
c.721A>G (p.Ile241Val)
n.2818A>G
n.2794A>G
n.2782A>G
c.1753A>G (p.Ile585Val)
14g.78714872A>TCA390755981NRXN3c.1777A>T (p.Ile593Phe)
c.1789A>T (p.Ile597Phe)
c.1020A>T
c.1060A>T (p.Ile354Phe)
c.658A>T (p.Ile220Phe)
c.1771A>T (p.Ile591Phe)
n.1121A>T
n.1020A>T
n.2776A>T
c.1813A>T (p.Ile605Phe)
c.1801A>T (p.Ile601Phe)
c.721A>T (p.Ile241Phe)
n.2818A>T
n.2794A>T
n.2782A>T
c.1753A>T (p.Ile585Phe)
14g.78714873T>ACA390755983NRXN3c.1778T>A (p.Ile593Asn)
c.1790T>A (p.Ile597Asn)
c.1021T>A
c.1061T>A (p.Ile354Asn)
c.659T>A (p.Ile220Asn)
c.1772T>A (p.Ile591Asn)
n.1122T>A
n.1021T>A
n.2777T>A
c.1814T>A (p.Ile605Asn)
c.1802T>A (p.Ile601Asn)
c.722T>A (p.Ile241Asn)
n.2819T>A
n.2795T>A
n.2783T>A
c.1754T>A (p.Ile585Asn)
14g.78714873T>CCA390755984NRXN3c.1778T>C (p.Ile593Thr)
c.1790T>C (p.Ile597Thr)
c.1021T>C
c.1061T>C (p.Ile354Thr)
c.659T>C (p.Ile220Thr)
c.1772T>C (p.Ile591Thr)
n.1122T>C
n.1021T>C
n.2777T>C
c.1814T>C (p.Ile605Thr)
c.1802T>C (p.Ile601Thr)
c.722T>C (p.Ile241Thr)
n.2819T>C
n.2795T>C
n.2783T>C
c.1754T>C (p.Ile585Thr)
14g.78714873T>GCA390755985NRXN3c.1778T>G (p.Ile593Ser)
c.1790T>G (p.Ile597Ser)
c.1021T>G
c.1061T>G (p.Ile354Ser)
c.659T>G (p.Ile220Ser)
c.1772T>G (p.Ile591Ser)
n.1122T>G
n.1021T>G
n.2777T>G
c.1814T>G (p.Ile605Ser)
c.1802T>G (p.Ile601Ser)
c.722T>G (p.Ile241Ser)
n.2819T>G
n.2795T>G
n.2783T>G
c.1754T>G (p.Ile585Ser)
14g.78714874T>ACA487515946NRXN3c.1779T>A (p.Ile593=)
c.1791T>A (p.Ile597=)
c.1022T>A
c.1062T>A (p.Ile354=)
c.660T>A (p.Ile220=)
c.1773T>A (p.Ile591=)
n.1123T>A
n.1022T>A
n.2778T>A
c.1815T>A (p.Ile605=)
c.1803T>A (p.Ile601=)
c.723T>A (p.Ile241=)
n.2820T>A
n.2796T>A
n.2784T>A
c.1755T>A (p.Ile585=)
14g.78714874T>CCA487515947NRXN3c.1779T>C (p.Ile593=)
c.1791T>C (p.Ile597=)
c.1022T>C
c.1062T>C (p.Ile354=)
c.660T>C (p.Ile220=)
c.1773T>C (p.Ile591=)
n.1123T>C
n.1022T>C
n.2778T>C
c.1815T>C (p.Ile605=)
c.1803T>C (p.Ile601=)
c.723T>C (p.Ile241=)
n.2820T>C
n.2796T>C
n.2784T>C
c.1755T>C (p.Ile585=)
14g.78714874T>GCA390755986NRXN3c.1779T>G (p.Ile593Met)
c.1791T>G (p.Ile597Met)
c.1022T>G
c.1062T>G (p.Ile354Met)
c.660T>G (p.Ile220Met)
c.1773T>G (p.Ile591Met)
n.1123T>G
n.1022T>G
n.2778T>G
c.1815T>G (p.Ile605Met)
c.1803T>G (p.Ile601Met)
c.723T>G (p.Ile241Met)
n.2820T>G
n.2796T>G
n.2784T>G
c.1755T>G (p.Ile585Met)
14g.78714875C>ACA390755987NRXN3c.1780C>A (p.Leu594Ile)
c.1792C>A (p.Leu598Ile)
c.1023C>A
c.1063C>A (p.Leu355Ile)
c.661C>A (p.Leu221Ile)
c.1774C>A (p.Leu592Ile)
n.1124C>A
n.1023C>A
n.2779C>A
c.1816C>A (p.Leu606Ile)
c.1804C>A (p.Leu602Ile)
c.724C>A (p.Leu242Ile)
n.2821C>A
n.2797C>A
n.2785C>A
c.1756C>A (p.Leu586Ile)
14g.78714875C>GCA390755988NRXN3c.1780C>G (p.Leu594Val)
c.1792C>G (p.Leu598Val)
c.1023C>G
c.1063C>G (p.Leu355Val)
c.661C>G (p.Leu221Val)
c.1774C>G (p.Leu592Val)
n.1124C>G
n.1023C>G
n.2779C>G
c.1816C>G (p.Leu606Val)
c.1804C>G (p.Leu602Val)
c.724C>G (p.Leu242Val)
n.2821C>G
n.2797C>G
n.2785C>G
c.1756C>G (p.Leu586Val)
14g.78714875C>TCA390755989NRXN3c.1780C>T (p.Leu594Phe)
c.1792C>T (p.Leu598Phe)
c.1023C>T
c.1063C>T (p.Leu355Phe)
c.661C>T (p.Leu221Phe)
c.1774C>T (p.Leu592Phe)
n.1124C>T
n.1023C>T
n.2779C>T
c.1816C>T (p.Leu606Phe)
c.1804C>T (p.Leu602Phe)
c.724C>T (p.Leu242Phe)
n.2821C>T
n.2797C>T
n.2785C>T
c.1756C>T (p.Leu586Phe)
 gnomAD v4
14g.78714876T>ACA390755990NRXN3c.1781T>A (p.Leu594His)
c.1793T>A (p.Leu598His)
c.1024T>A
c.1064T>A (p.Leu355His)
c.662T>A (p.Leu221His)
c.1775T>A (p.Leu592His)
n.1125T>A
n.1024T>A
n.2780T>A
c.1817T>A (p.Leu606His)
c.1805T>A (p.Leu602His)
c.725T>A (p.Leu242His)
n.2822T>A
n.2798T>A
n.2786T>A
c.1757T>A (p.Leu586His)
14g.78714876T>CCA390755991NRXN3c.1781T>C (p.Leu594Pro)
c.1793T>C (p.Leu598Pro)
c.1024T>C
c.1064T>C (p.Leu355Pro)
c.662T>C (p.Leu221Pro)
c.1775T>C (p.Leu592Pro)
n.1125T>C
n.1024T>C
n.2780T>C
c.1817T>C (p.Leu606Pro)
c.1805T>C (p.Leu602Pro)
c.725T>C (p.Leu242Pro)
n.2822T>C
n.2798T>C
n.2786T>C
c.1757T>C (p.Leu586Pro)
14g.78714876T>GCA390755992NRXN3c.1781T>G (p.Leu594Arg)
c.1793T>G (p.Leu598Arg)
c.1024T>G
c.1064T>G (p.Leu355Arg)
c.662T>G (p.Leu221Arg)
c.1775T>G (p.Leu592Arg)
n.1125T>G
n.1024T>G
n.2780T>G
c.1817T>G (p.Leu606Arg)
c.1805T>G (p.Leu602Arg)
c.725T>G (p.Leu242Arg)
n.2822T>G
n.2798T>G
n.2786T>G
c.1757T>G (p.Leu586Arg)
14g.78714877C>ACA487515948NRXN3c.1782C>A (p.Leu594=)
c.1794C>A (p.Leu598=)
c.1025C>A
c.1065C>A (p.Leu355=)
c.663C>A (p.Leu221=)
c.1776C>A (p.Leu592=)
n.1126C>A
n.1025C>A
n.2781C>A
c.1818C>A (p.Leu606=)
c.1806C>A (p.Leu602=)
c.726C>A (p.Leu242=)
n.2823C>A
n.2799C>A
n.2787C>A
c.1758C>A (p.Leu586=)
14g.78714877C=CA2148986611NRXN3c.1782C= (p.Leu594=)
c.1794C= (p.Leu598=)
c.1025C=
c.1065C= (p.Leu355=)
c.663C= (p.Leu221=)
c.1776C= (p.Leu592=)
n.1126C=
n.1025C=
n.2781C=
c.1818C= (p.Leu606=)
c.1806C= (p.Leu602=)
c.726C= (p.Leu242=)
n.2823C=
n.2799C=
n.2787C=
c.1758C= (p.Leu586=)
14g.78714877C>GCA487515949NRXN3c.1782C>G (p.Leu594=)
c.1794C>G (p.Leu598=)
c.1025C>G
c.1065C>G (p.Leu355=)
c.663C>G (p.Leu221=)
c.1776C>G (p.Leu592=)
n.1126C>G
n.1025C>G
n.2781C>G
c.1818C>G (p.Leu606=)
c.1806C>G (p.Leu602=)
c.726C>G (p.Leu242=)
n.2823C>G
n.2799C>G
n.2787C>G
c.1758C>G (p.Leu586=)
14g.78714877C>TCA7291713NRXN3c.1782C>T (p.Leu594=)
c.1794C>T (p.Leu598=)
c.1025C>T
c.1065C>T (p.Leu355=)
c.663C>T (p.Leu221=)
c.1776C>T (p.Leu592=)
n.1126C>T
n.1025C>T
n.2781C>T
c.1818C>T (p.Leu606=)
c.1806C>T (p.Leu602=)
c.726C>T (p.Leu242=)
n.2823C>T
n.2799C>T
n.2787C>T
c.1758C>T (p.Leu586=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.78714878C>ACA7291714NRXN3c.1783C>A (p.Pro595Thr)
c.1795C>A (p.Pro599Thr)
c.1026C>A
c.1066C>A (p.Pro356Thr)
c.664C>A (p.Pro222Thr)
c.1777C>A (p.Pro593Thr)
n.1127C>A
n.1026C>A
n.2782C>A
c.1819C>A (p.Pro607Thr)
c.1807C>A (p.Pro603Thr)
c.727C>A (p.Pro243Thr)
n.2824C>A
n.2800C>A
n.2788C>A
c.1759C>A (p.Pro587Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.78714878C=CA2148986612NRXN3c.1783C= (p.Pro595=)
c.1795C= (p.Pro599=)
c.1026C=
c.1066C= (p.Pro356=)
c.664C= (p.Pro222=)
c.1777C= (p.Pro593=)
n.1127C=
n.1026C=
n.2782C=
c.1819C= (p.Pro607=)
c.1807C= (p.Pro603=)
c.727C= (p.Pro243=)
n.2824C=
n.2800C=
n.2788C=
c.1759C= (p.Pro587=)
14g.78714878C>GCA390755994NRXN3c.1783C>G (p.Pro595Ala)
c.1795C>G (p.Pro599Ala)
c.1026C>G
c.1066C>G (p.Pro356Ala)
c.664C>G (p.Pro222Ala)
c.1777C>G (p.Pro593Ala)
n.1127C>G
n.1026C>G
n.2782C>G
c.1819C>G (p.Pro607Ala)
c.1807C>G (p.Pro603Ala)
c.727C>G (p.Pro243Ala)
n.2824C>G
n.2800C>G
n.2788C>G
c.1759C>G (p.Pro587Ala)
14g.78714878C>TCA390755993NRXN3c.1783C>T (p.Pro595Ser)
c.1795C>T (p.Pro599Ser)
c.1026C>T
c.1066C>T (p.Pro356Ser)
c.664C>T (p.Pro222Ser)
c.1777C>T (p.Pro593Ser)
n.1127C>T
n.1026C>T
n.2782C>T
c.1819C>T (p.Pro607Ser)
c.1807C>T (p.Pro603Ser)
c.727C>T (p.Pro243Ser)
n.2824C>T
n.2800C>T
n.2788C>T
c.1759C>T (p.Pro587Ser)
 gnomAD v4
14g.78714879C>ACA390755996NRXN3c.1784C>A (p.Pro595His)
c.1796C>A (p.Pro599His)
c.1027C>A
c.1067C>A (p.Pro356His)
c.665C>A (p.Pro222His)
c.1778C>A (p.Pro593His)
n.1128C>A
n.1027C>A
n.2783C>A
c.1820C>A (p.Pro607His)
c.1808C>A (p.Pro603His)
c.728C>A (p.Pro243His)
n.2825C>A
n.2801C>A
n.2789C>A
c.1760C>A (p.Pro587His)
 COSMIC
14g.78714879C>GCA390755995NRXN3c.1784C>G (p.Pro595Arg)
c.1796C>G (p.Pro599Arg)
c.1027C>G
c.1067C>G (p.Pro356Arg)
c.665C>G (p.Pro222Arg)
c.1778C>G (p.Pro593Arg)
n.1128C>G
n.1027C>G
n.2783C>G
c.1820C>G (p.Pro607Arg)
c.1808C>G (p.Pro603Arg)
c.728C>G (p.Pro243Arg)
n.2825C>G
n.2801C>G
n.2789C>G
c.1760C>G (p.Pro587Arg)
14g.78714879C>TCA390755997NRXN3c.1784C>T (p.Pro595Leu)
c.1796C>T (p.Pro599Leu)
c.1027C>T
c.1067C>T (p.Pro356Leu)
c.665C>T (p.Pro222Leu)
c.1778C>T (p.Pro593Leu)
n.1128C>T
n.1027C>T
n.2783C>T
c.1820C>T (p.Pro607Leu)
c.1808C>T (p.Pro603Leu)
c.728C>T (p.Pro243Leu)
n.2825C>T
n.2801C>T
n.2789C>T
c.1760C>T (p.Pro587Leu)
14g.78714880C>ACA487515950NRXN3c.1785C>A (p.Pro595=)
c.1797C>A (p.Pro599=)
c.1028C>A
c.1068C>A (p.Pro356=)
c.666C>A (p.Pro222=)
c.1779C>A (p.Pro593=)
n.1129C>A
n.1028C>A
n.2784C>A
c.1821C>A (p.Pro607=)
c.1809C>A (p.Pro603=)
c.729C>A (p.Pro243=)
n.2826C>A
n.2802C>A
n.2790C>A
c.1761C>A (p.Pro587=)
 COSMIC
14g.78714880C>GCA487515952NRXN3c.1785C>G (p.Pro595=)
c.1797C>G (p.Pro599=)
c.1028C>G
c.1068C>G (p.Pro356=)
c.666C>G (p.Pro222=)
c.1779C>G (p.Pro593=)
n.1129C>G
n.1028C>G
n.2784C>G
c.1821C>G (p.Pro607=)
c.1809C>G (p.Pro603=)
c.729C>G (p.Pro243=)
n.2826C>G
n.2802C>G
n.2790C>G
c.1761C>G (p.Pro587=)
14g.78714880C>TCA487515951NRXN3c.1785C>T (p.Pro595=)
c.1797C>T (p.Pro599=)
c.1028C>T
c.1068C>T (p.Pro356=)
c.666C>T (p.Pro222=)
c.1779C>T (p.Pro593=)
n.1129C>T
n.1028C>T
n.2784C>T
c.1821C>T (p.Pro607=)
c.1809C>T (p.Pro603=)
c.729C>T (p.Pro243=)
n.2826C>T
n.2802C>T
n.2790C>T
c.1761C>T (p.Pro587=)
14g.78714881A=CA2148986613NRXN3c.1786A= (p.Thr596=)
c.1798A= (p.Thr600=)
c.1029A=
c.1069A= (p.Thr357=)
c.667A= (p.Thr223=)
c.1780A= (p.Thr594=)
n.1130A=
n.1029A=
n.2785A=
c.1822A= (p.Thr608=)
c.1810A= (p.Thr604=)
c.730A= (p.Thr244=)
n.2827A=
n.2803A=
n.2791A=
c.1762A= (p.Thr588=)
14g.78714881A>CCA390755998NRXN3c.1786A>C (p.Thr596Pro)
c.1798A>C (p.Thr600Pro)
c.1029A>C
c.1069A>C (p.Thr357Pro)
c.667A>C (p.Thr223Pro)
c.1780A>C (p.Thr594Pro)
n.1130A>C
n.1029A>C
n.2785A>C
c.1822A>C (p.Thr608Pro)
c.1810A>C (p.Thr604Pro)
c.730A>C (p.Thr244Pro)
n.2827A>C
n.2803A>C
n.2791A>C
c.1762A>C (p.Thr588Pro)
14g.78714881A>GCA7291715NRXN3c.1786A>G (p.Thr596Ala)
c.1798A>G (p.Thr600Ala)
c.1029A>G
c.1069A>G (p.Thr357Ala)
c.667A>G (p.Thr223Ala)
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n.1130A>G
n.1029A>G
n.2785A>G
c.1822A>G (p.Thr608Ala)
c.1810A>G (p.Thr604Ala)
c.730A>G (p.Thr244Ala)
n.2827A>G
n.2803A>G
n.2791A>G
c.1762A>G (p.Thr588Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
14g.78714881A>TCA390755999NRXN3c.1786A>T (p.Thr596Ser)
c.1798A>T (p.Thr600Ser)
c.1029A>T
c.1069A>T (p.Thr357Ser)
c.667A>T (p.Thr223Ser)
c.1780A>T (p.Thr594Ser)
n.1130A>T
n.1029A>T
n.2785A>T
c.1822A>T (p.Thr608Ser)
c.1810A>T (p.Thr604Ser)
c.730A>T (p.Thr244Ser)
n.2827A>T
n.2803A>T
n.2791A>T
c.1762A>T (p.Thr588Ser)
14g.78714882C>ACA390756000NRXN3c.1787C>A (p.Thr596Asn)
c.1799C>A (p.Thr600Asn)
c.1030C>A
c.1070C>A (p.Thr357Asn)
c.668C>A (p.Thr223Asn)
c.1781C>A (p.Thr594Asn)
n.1131C>A
n.1030C>A
n.2786C>A
c.1823C>A (p.Thr608Asn)
c.1811C>A (p.Thr604Asn)
c.731C>A (p.Thr244Asn)
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n.2792C>A
c.1763C>A (p.Thr588Asn)
14g.78714882C>GCA390756002NRXN3c.1787C>G (p.Thr596Ser)
c.1799C>G (p.Thr600Ser)
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14g.78714882C>TCA390756001NRXN3c.1787C>T (p.Thr596Ile)
c.1799C>T (p.Thr600Ile)
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c.1781C>T (p.Thr594Ile)
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14g.78714883C>ACA487515953NRXN3c.1788C>A (p.Thr596=)
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n.1031C>A
n.2787C>A
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c.1812C>A (p.Thr604=)
c.732C>A (p.Thr244=)
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14g.78714883C=CA2148986614NRXN3c.1788C= (p.Thr596=)
c.1800C= (p.Thr600=)
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c.1071C= (p.Thr357=)
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14g.78714883C>GCA7291717NRXN3c.1788C>G (p.Thr596=)
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c.669C>G (p.Thr223=)
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n.1132C>G
n.1031C>G
n.2787C>G
c.1824C>G (p.Thr608=)
c.1812C>G (p.Thr604=)
c.732C>G (p.Thr244=)
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n.2793C>G
c.1764C>G (p.Thr588=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.78714883C>TCA7291716NRXN3c.1788C>T (p.Thr596=)
c.1800C>T (p.Thr600=)
c.1031C>T
c.1071C>T (p.Thr357=)
c.669C>T (p.Thr223=)
c.1782C>T (p.Thr594=)
n.1132C>T
n.1031C>T
n.2787C>T
c.1824C>T (p.Thr608=)
c.1812C>T (p.Thr604=)
c.732C>T (p.Thr244=)
n.2829C>T
n.2805C>T
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c.1764C>T (p.Thr588=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78714884G>ACA390756004NRXN3c.1789G>A (p.Glu597Lys)
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 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
14g.78714884G>CCA390756003NRXN3c.1789G>C (p.Glu597Gln)
c.1801G>C (p.Glu601Gln)
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c.1072G>C (p.Glu358Gln)
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14g.78714884G=CA2148986615NRXN3c.1789G= (p.Glu597=)
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n.2830G=
n.2806G=
n.2794G=
c.1765G= (p.Glu589=)
14g.78714884G>TCA390756005NRXN3c.1789G>T (p.Glu597Ter)
c.1801G>T (p.Glu601Ter)
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c.1072G>T (p.Glu358Ter)
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14g.78714885A>CCA390756006NRXN3c.1790A>C (p.Glu597Ala)
c.1802A>C (p.Glu601Ala)
c.1033A>C
c.1073A>C (p.Glu358Ala)
c.671A>C (p.Glu224Ala)
c.1784A>C (p.Glu595Ala)
n.1134A>C
n.1033A>C
n.2789A>C
c.1826A>C (p.Glu609Ala)
c.1814A>C (p.Glu605Ala)
c.734A>C (p.Glu245Ala)
n.2831A>C
n.2807A>C
n.2795A>C
c.1766A>C (p.Glu589Ala)
14g.78714885A>GCA390756007NRXN3c.1790A>G (p.Glu597Gly)
c.1802A>G (p.Glu601Gly)
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c.671A>G (p.Glu224Gly)
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n.1033A>G
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c.1826A>G (p.Glu609Gly)
c.1814A>G (p.Glu605Gly)
c.734A>G (p.Glu245Gly)
n.2831A>G
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n.2795A>G
c.1766A>G (p.Glu589Gly)
14g.78714885A>TCA390756008NRXN3c.1790A>T (p.Glu597Val)
c.1802A>T (p.Glu601Val)
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n.2807A>T
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c.1767G>A (p.Glu589=)
14g.78714886G>CCA390756009NRXN3c.1791G>C (p.Glu597Asp)
c.1803G>C (p.Glu601Asp)
c.1034G>C
c.1074G>C (p.Glu358Asp)
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c.1827G>C (p.Glu609Asp)
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c.1767G>C (p.Glu589Asp)
14g.78714886G>TCA390756010NRXN3c.1791G>T (p.Glu597Asp)
c.1803G>T (p.Glu601Asp)
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c.1074G>T (p.Glu358Asp)
c.672G>T (p.Glu224Asp)
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n.1135G>T
n.1034G>T
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c.1827G>T (p.Glu609Asp)
c.1815G>T (p.Glu605Asp)
c.735G>T (p.Glu245Asp)
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c.1767G>T (p.Glu589Asp)

Number of alleles fetched