Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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7g.78414054A>GCA1719299979MAGI2c.1046-44841T>C (n.1046-44841T>C)
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dbSNP
7g.78414063C>ACA1103492788MAGI2c.1046-44850G>T (n.1046-44850G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP COSMIC
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c.377-44852T= (n.377-44852T=)
c.-129+34877T= (n.-129+34877T=)
7g.78414065A>GCA842528818MAGI2c.1046-44852T>C (n.1046-44852T>C)
c.116-44852T>C (n.116-44852T>C)
c.542-44852T>C (n.542-44852T>C)
n.32-44852T>C
c.-128-44852T>C (n.-128-44852T>C)
c.557-44852T>C (n.557-44852T>C)
n.121-44852T>C
c.632-44852T>C (n.632-44852T>C)
c.377-44852T>C (n.377-44852T>C)
c.-129+34877T>C (n.-129+34877T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.78414065A>TCA161236963MAGI2c.1046-44852T>A (n.1046-44852T>A)
c.116-44852T>A (n.116-44852T>A)
c.542-44852T>A (n.542-44852T>A)
n.32-44852T>A
c.-128-44852T>A (n.-128-44852T>A)
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n.121-44852T>A
c.632-44852T>A (n.632-44852T>A)
c.377-44852T>A (n.377-44852T>A)
c.-129+34877T>A (n.-129+34877T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.78414066G>ACA842528823MAGI2c.1046-44853C>T (n.1046-44853C>T)
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c.542-44853C>T (n.542-44853C>T)
n.32-44853C>T
c.-128-44853C>T (n.-128-44853C>T)
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n.121-44853C>T
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c.377-44853C>T (n.377-44853C>T)
c.-129+34876C>T (n.-129+34876C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.78414066G=CA1719299987MAGI2c.1046-44853C= (n.1046-44853C=)
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n.32-44853C=
c.-128-44853C= (n.-128-44853C=)
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n.121-44853C=
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c.377-44853C= (n.377-44853C=)
c.-129+34876C= (n.-129+34876C=)
7g.78414068G>ACA575703016MAGI2c.1046-44855C>T (n.1046-44855C>T)
c.116-44855C>T (n.116-44855C>T)
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n.32-44855C>T
c.-128-44855C>T (n.-128-44855C>T)
c.557-44855C>T (n.557-44855C>T)
n.121-44855C>T
c.632-44855C>T (n.632-44855C>T)
c.377-44855C>T (n.377-44855C>T)
c.-129+34874C>T (n.-129+34874C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.78414068G=CA1719299989MAGI2c.1046-44855C= (n.1046-44855C=)
c.116-44855C= (n.116-44855C=)
c.542-44855C= (n.542-44855C=)
n.32-44855C=
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n.121-44855C=
c.632-44855C= (n.632-44855C=)
c.377-44855C= (n.377-44855C=)
c.-129+34874C= (n.-129+34874C=)
7g.78414071G>ACA2776617244MAGI2c.1046-44858C>T (n.1046-44858C>T)
c.116-44858C>T (n.116-44858C>T)
c.542-44858C>T (n.542-44858C>T)
n.32-44858C>T
c.-128-44858C>T (n.-128-44858C>T)
c.557-44858C>T (n.557-44858C>T)
n.121-44858C>T
c.632-44858C>T (n.632-44858C>T)
c.377-44858C>T (n.377-44858C>T)
c.-129+34871C>T (n.-129+34871C>T)
7g.78414072C=CA1719299991MAGI2c.1046-44859G= (n.1046-44859G=)
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n.32-44859G=
c.-128-44859G= (n.-128-44859G=)
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n.121-44859G=
c.632-44859G= (n.632-44859G=)
c.377-44859G= (n.377-44859G=)
c.-129+34870G= (n.-129+34870G=)
7g.78414072C>TCA1103492792MAGI2c.1046-44859G>A (n.1046-44859G>A)
c.116-44859G>A (n.116-44859G>A)
c.542-44859G>A (n.542-44859G>A)
n.32-44859G>A
c.-128-44859G>A (n.-128-44859G>A)
c.557-44859G>A (n.557-44859G>A)
n.121-44859G>A
c.632-44859G>A (n.632-44859G>A)
c.377-44859G>A (n.377-44859G>A)
c.-129+34870G>A (n.-129+34870G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.78414073A=CA1719299992MAGI2c.1046-44860T= (n.1046-44860T=)
c.116-44860T= (n.116-44860T=)
c.542-44860T= (n.542-44860T=)
n.32-44860T=
c.-128-44860T= (n.-128-44860T=)
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n.121-44860T=
c.632-44860T= (n.632-44860T=)
c.377-44860T= (n.377-44860T=)
c.-129+34869T= (n.-129+34869T=)
7g.78414073A>GCA1719299993MAGI2c.1046-44860T>C (n.1046-44860T>C)
c.116-44860T>C (n.116-44860T>C)
c.542-44860T>C (n.542-44860T>C)
n.32-44860T>C
c.-128-44860T>C (n.-128-44860T>C)
c.557-44860T>C (n.557-44860T>C)
n.121-44860T>C
c.632-44860T>C (n.632-44860T>C)
c.377-44860T>C (n.377-44860T>C)
c.-129+34869T>C (n.-129+34869T>C)
dbSNP
7g.78414074A=CA1719299996MAGI2c.1046-44861T= (n.1046-44861T=)
c.116-44861T= (n.116-44861T=)
c.542-44861T= (n.542-44861T=)
n.32-44861T=
c.-128-44861T= (n.-128-44861T=)
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n.121-44861T=
c.632-44861T= (n.632-44861T=)
c.377-44861T= (n.377-44861T=)
c.-129+34868T= (n.-129+34868T=)
7g.78414074A>GCA1719299997MAGI2c.1046-44861T>C (n.1046-44861T>C)
c.116-44861T>C (n.116-44861T>C)
c.542-44861T>C (n.542-44861T>C)
n.32-44861T>C
c.-128-44861T>C (n.-128-44861T>C)
c.557-44861T>C (n.557-44861T>C)
n.121-44861T>C
c.632-44861T>C (n.632-44861T>C)
c.377-44861T>C (n.377-44861T>C)
c.-129+34868T>C (n.-129+34868T>C)
dbSNP
7g.78414077T>CCA161236964MAGI2c.1046-44864A>G (n.1046-44864A>G)
c.116-44864A>G (n.116-44864A>G)
c.542-44864A>G (n.542-44864A>G)
n.32-44864A>G
c.-128-44864A>G (n.-128-44864A>G)
c.557-44864A>G (n.557-44864A>G)
n.121-44864A>G
c.632-44864A>G (n.632-44864A>G)
c.377-44864A>G (n.377-44864A>G)
c.-129+34865A>G (n.-129+34865A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.78414077T=CA1719299999MAGI2c.1046-44864A= (n.1046-44864A=)
c.116-44864A= (n.116-44864A=)
c.542-44864A= (n.542-44864A=)
n.32-44864A=
c.-128-44864A= (n.-128-44864A=)
c.557-44864A= (n.557-44864A=)
n.121-44864A=
c.632-44864A= (n.632-44864A=)
c.377-44864A= (n.377-44864A=)
c.-129+34865A= (n.-129+34865A=)

Number of alleles fetched