Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
14g.78319831T=CA2148799331NRXN3c.757+21971T= (n.757+21971T=)
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n.1762+21973G>C
c.709+76031G>C (n.709+76031G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78319833G=CA2148799335NRXN3c.757+21973G= (n.757+21973G=)
c.48+21973G=
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c.50+21973G=
c.751+19142G= (n.751+19142G=)
n.249+21973G=
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c.709+76031G= (n.709+76031G=)
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dbSNP
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dbSNP
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14g.78319844delCA708776461NRXN3c.757+21984del (n.757+21984del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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14g.78319856delCA965010517NRXN3c.757+21996del (n.757+21996del)
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n.1762+21996del
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78319855A=CA2148799353NRXN3c.757+21995A= (n.757+21995A=)
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dbSNP
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14g.78319858A>CCA655635314NRXN3c.757+21998A>C (n.757+21998A>C)
c.48+21998A>C
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c.709+76056A>C (n.709+76056A>C)
COSMIC
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c.48+22001_48+22008dup
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c.50+22001_50+22008dup
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n.249+22001_249+22008dup
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n.1762+22001_1762+22008dup
c.709+76059_709+76066dup (n.709+76059_709+76066dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.709+76060_709+76061insC (n.709+76060_709+76061insC)
dbSNP
14g.78319865A=CA2148799364NRXN3c.757+22005A= (n.757+22005A=)
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dbSNP
14g.78319867A=CA2148799365NRXN3c.757+22007A= (n.757+22007A=)
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14g.78319867A>GCA264077935NRXN3c.757+22007A>G (n.757+22007A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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COSMIC
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c.50+22046A>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.78319909G=CA2148799396NRXN3c.757+22049G= (n.757+22049G=)
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c.50+22049G=
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n.249+22049G=
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14g.78319913A=CA2148799399NRXN3c.757+22053A= (n.757+22053A=)
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n.249+22053A=
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n.1762+22053A=
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14g.78319913A>GCA2148799400NRXN3c.757+22053A>G (n.757+22053A>G)
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c.50+22053A>G
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dbSNP

Number of alleles fetched