Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*207-11218A>C (n.*207-11218A>C)
c.71-11218A>C (n.71-11218A>C)
n.890-11218A>C
n.649-11218A>C
dbSNP
16g.78152965A>GCA724217463WWOXc.410-11218A>G (n.410-11218A>G)
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n.674-11218A>G
n.789-11218A>G
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n.17+7032A>G
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n.890-11218A>G
n.649-11218A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.890-11216G>A
n.649-11216G>A
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n.890-11215G>A
n.649-11215G>A
dbSNP
16g.78152968G=CA2234904664WWOXc.410-11215G= (n.410-11215G=)
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n.649-11215G>T
dbSNP
16g.78152971_78152973delinsTTGCA2234904667WWOXc.410-11212_410-11210delinsTTG (n.410-11212_410-11210delinsTTG)
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n.649-11212_649-11210delinsTTG
16g.78152973_78152974delCA2234904668WWOXc.410-11210_410-11209del (n.410-11210_410-11209del)
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n.517-11210_517-11209del
n.17+7040_17+7041del
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n.890-11210_890-11209del
n.649-11210_649-11209del
dbSNP
16g.78152977C>ACA2234904670WWOXc.410-11206C>A (n.410-11206C>A)
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n.890-11206C>A
n.649-11206C>A
dbSNP
16g.78152977C=CA2234904669WWOXc.410-11206C= (n.410-11206C=)
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n.890-11204T>C
n.649-11204T>C
dbSNP
16g.78152980G>CCA2519846970WWOXc.410-11203G>C (n.410-11203G>C)
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n.649-11203G>C
16g.78152981_78152982delinsCTCA2234904671WWOXc.410-11202_410-11201delinsCT (n.410-11202_410-11201delinsCT)
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n.890-11202_890-11201delinsCT
n.649-11202_649-11201delinsCT
16g.78152982delCA724217465WWOXc.410-11201del (n.410-11201del)
n.737-11201del
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n.454-11201del
n.98-11201del
n.517-11201del
n.17+7049del
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n.890-11201del
n.649-11201del
dbSNP
16g.78152982T>CCA2234904672WWOXc.410-11201T>C (n.410-11201T>C)
n.737-11201T>C
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n.789-11201T>C
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n.890-11201T>C
n.649-11201T>C
dbSNP
16g.78152982T=CA2234904673WWOXc.410-11201T= (n.410-11201T=)
n.737-11201T=
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n.890-11201T=
n.649-11201T=
16g.78152983G>ACA724217466WWOXc.410-11200G>A (n.410-11200G>A)
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n.454-11200G>A
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c.*28-11200G>A (n.*28-11200G>A)
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n.890-11200G>A
n.649-11200G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78152983G=CA2234904674WWOXc.410-11200G= (n.410-11200G=)
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n.890-11200G=
n.649-11200G=
16g.78152984T>CCA724217471WWOXc.410-11199T>C (n.410-11199T>C)
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n.890-11199T>C
n.649-11199T>C
dbSNP
16g.78152984T=CA2234904675WWOXc.410-11199T= (n.410-11199T=)
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n.890-11199T=
n.649-11199T=
16g.78152985A=CA2234904676WWOXc.410-11198A= (n.410-11198A=)
n.737-11198A=
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n.890-11198A=
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16g.78152985A>GCA284493538WWOXc.410-11198A>G (n.410-11198A>G)
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n.890-11198A>G
n.649-11198A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78152987A=CA2234904678WWOXc.410-11196A= (n.410-11196A=)
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n.890-11196A=
n.649-11196A=
16g.78152987A>GCA2234904677WWOXc.410-11196A>G (n.410-11196A>G)
n.737-11196A>G
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n.789-11196A>G
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n.454-11196A>G
n.98-11196A>G
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n.17+7054A>G
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n.890-11196A>G
n.649-11196A>G
dbSNP
16g.78152989A>GCA2807741193WWOXc.410-11194A>G (n.410-11194A>G)
n.737-11194A>G
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.674-11170C>A
n.789-11170C>A
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n.649-11170C>A
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n.17+7082G>T
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n.890-11168G>T
n.649-11168G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.649-11164A=
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n.890-11164A>C
n.649-11164A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78153019A>GCA724217481WWOXc.410-11164A>G (n.410-11164A>G)
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n.890-11164A>G
n.649-11164A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78153020T>CCA724217482WWOXc.410-11163T>C (n.410-11163T>C)
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n.890-11163T>C
n.649-11163T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.890-11163T=
n.649-11163T=
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dbSNP
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n.649-11157A=
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n.890-11157A>G
n.649-11157A>G
dbSNP
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16g.78153034C>GCA284493594WWOXc.410-11149C>G (n.410-11149C>G)
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dbSNP
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n.890-11149C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.890-11145A=
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16g.78153038A>GCA284493635WWOXc.410-11145A>G (n.410-11145A>G)
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dbSNP
16g.78153039G>CCA724217489WWOXc.410-11144G>C (n.410-11144G>C)
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n.890-11144G>C
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dbSNP
16g.78153039G=CA2234904706WWOXc.410-11144G= (n.410-11144G=)
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n.890-11144G=
n.649-11144G=
16g.78153041G>CCA724217494WWOXc.410-11142G>C (n.410-11142G>C)
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n.674-11142G>C
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n.17+7108G>C
c.*28-11142G>C (n.*28-11142G>C)
c.*207-11142G>C (n.*207-11142G>C)
c.71-11142G>C (n.71-11142G>C)
n.890-11142G>C
n.649-11142G>C
dbSNP
16g.78153041G=CA2234904707WWOXc.410-11142G= (n.410-11142G=)
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n.649-11142G=
16g.78153043C>ACA2807741195WWOXc.410-11140C>A (n.410-11140C>A)
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n.454-11140C>A
n.98-11140C>A
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c.*28-11140C>A (n.*28-11140C>A)
c.*207-11140C>A (n.*207-11140C>A)
c.71-11140C>A (n.71-11140C>A)
n.890-11140C>A
n.649-11140C>A
16g.78153043C=CA2234904708WWOXc.410-11140C= (n.410-11140C=)
n.737-11140C=
n.674-11140C=
n.789-11140C=
c.409+37889C= (n.409+37889C=)
n.454-11140C=
n.98-11140C=
n.517-11140C=
n.17+7110C=
c.*28-11140C= (n.*28-11140C=)
c.*207-11140C= (n.*207-11140C=)
c.71-11140C= (n.71-11140C=)
n.890-11140C=
n.649-11140C=
16g.78153043C>GCA979349044WWOXc.410-11140C>G (n.410-11140C>G)
n.737-11140C>G
n.674-11140C>G
n.789-11140C>G
c.409+37889C>G (n.409+37889C>G)
n.454-11140C>G
n.98-11140C>G
n.517-11140C>G
n.17+7110C>G
c.*28-11140C>G (n.*28-11140C>G)
c.*207-11140C>G (n.*207-11140C>G)
c.71-11140C>G (n.71-11140C>G)
n.890-11140C>G
n.649-11140C>G
dbSNP
16g.78153043C>TCA724217497WWOXc.410-11140C>T (n.410-11140C>T)
n.737-11140C>T
n.674-11140C>T
n.789-11140C>T
c.409+37889C>T (n.409+37889C>T)
n.454-11140C>T
n.98-11140C>T
n.517-11140C>T
n.17+7110C>T
c.*28-11140C>T (n.*28-11140C>T)
c.*207-11140C>T (n.*207-11140C>T)
c.71-11140C>T (n.71-11140C>T)
n.890-11140C>T
n.649-11140C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78153044_78153045insCACCA2807741196WWOXc.410-11139_410-11138insCAC (n.410-11139_410-11138insCAC)
n.737-11139_737-11138insCAC
n.674-11139_674-11138insCAC
n.789-11139_789-11138insCAC
c.409+37890_409+37891insCAC (n.409+37890_409+37891insCAC)
n.454-11139_454-11138insCAC
n.98-11139_98-11138insCAC
n.517-11139_517-11138insCAC
n.17+7111_17+7112insCAC
c.*28-11139_*28-11138insCAC (n.*28-11139_*28-11138insCAC)
c.*207-11139_*207-11138insCAC (n.*207-11139_*207-11138insCAC)
c.71-11139_71-11138insCAC (n.71-11139_71-11138insCAC)
n.890-11139_890-11138insCAC
n.649-11139_649-11138insCAC
16g.78153046G>ACA656701351WWOXc.410-11137G>A (n.410-11137G>A)
n.737-11137G>A
n.674-11137G>A
n.789-11137G>A
c.409+37892G>A (n.409+37892G>A)
n.454-11137G>A
n.98-11137G>A
n.517-11137G>A
n.17+7113G>A
c.*28-11137G>A (n.*28-11137G>A)
c.*207-11137G>A (n.*207-11137G>A)
c.71-11137G>A (n.71-11137G>A)
n.890-11137G>A
n.649-11137G>A
dbSNP COSMIC
16g.78153046G>CCA2598876119WWOXc.410-11137G>C (n.410-11137G>C)
n.737-11137G>C
n.674-11137G>C
n.789-11137G>C
c.409+37892G>C (n.409+37892G>C)
n.454-11137G>C
n.98-11137G>C
n.517-11137G>C
n.17+7113G>C
c.*28-11137G>C (n.*28-11137G>C)
c.*207-11137G>C (n.*207-11137G>C)
c.71-11137G>C (n.71-11137G>C)
n.890-11137G>C
n.649-11137G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.78153046G=CA2234904709WWOXc.410-11137G= (n.410-11137G=)
n.737-11137G=
n.674-11137G=
n.789-11137G=
c.409+37892G= (n.409+37892G=)
n.454-11137G=
n.98-11137G=
n.517-11137G=
n.17+7113G=
c.*28-11137G= (n.*28-11137G=)
c.*207-11137G= (n.*207-11137G=)
c.71-11137G= (n.71-11137G=)
n.890-11137G=
n.649-11137G=

Number of alleles fetched