Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.7798076A=CA1152034566PER3c.645-449A= (n.645-449A=)
c.642-449A= (n.642-449A=)
c.-377-385A= (n.-377-385A=)
c.120-449A= (n.120-449A=)
c.477-449A= (n.477-449A=)
c.297-449A= (n.297-449A=)
c.282-449A= (n.282-449A=)
c.-621-449A= (n.-621-449A=)
1g.7798076A>GCA17264241PER3c.645-449A>G (n.645-449A>G)
c.642-449A>G (n.642-449A>G)
c.-377-385A>G (n.-377-385A>G)
c.120-449A>G (n.120-449A>G)
c.477-449A>G (n.477-449A>G)
c.297-449A>G (n.297-449A>G)
c.282-449A>G (n.282-449A>G)
c.-621-449A>G (n.-621-449A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798077G>ACA17264242PER3c.645-448G>A (n.645-448G>A)
c.642-448G>A (n.642-448G>A)
c.-377-384G>A (n.-377-384G>A)
c.120-448G>A (n.120-448G>A)
c.477-448G>A (n.477-448G>A)
c.297-448G>A (n.297-448G>A)
c.282-448G>A (n.282-448G>A)
c.-621-448G>A (n.-621-448G>A)
 dbSNP
1g.7798077G=CA1152034567PER3c.645-448G= (n.645-448G=)
c.642-448G= (n.642-448G=)
c.-377-384G= (n.-377-384G=)
c.120-448G= (n.120-448G=)
c.477-448G= (n.477-448G=)
c.297-448G= (n.297-448G=)
c.282-448G= (n.282-448G=)
c.-621-448G= (n.-621-448G=)
1g.7798079C=CA1152034569PER3c.645-446C= (n.645-446C=)
c.642-446C= (n.642-446C=)
c.-377-382C= (n.-377-382C=)
c.120-446C= (n.120-446C=)
c.477-446C= (n.477-446C=)
c.297-446C= (n.297-446C=)
c.282-446C= (n.282-446C=)
c.-621-446C= (n.-621-446C=)
1g.7798079C>GCA739061990PER3c.645-446C>G (n.645-446C>G)
c.642-446C>G (n.642-446C>G)
c.-377-382C>G (n.-377-382C>G)
c.120-446C>G (n.120-446C>G)
c.477-446C>G (n.477-446C>G)
c.297-446C>G (n.297-446C>G)
c.282-446C>G (n.282-446C>G)
c.-621-446C>G (n.-621-446C>G)
 dbSNP
1g.7798079C>TCA1152034571PER3c.645-446C>T (n.645-446C>T)
c.642-446C>T (n.642-446C>T)
c.-377-382C>T (n.-377-382C>T)
c.120-446C>T (n.120-446C>T)
c.477-446C>T (n.477-446C>T)
c.297-446C>T (n.297-446C>T)
c.282-446C>T (n.282-446C>T)
c.-621-446C>T (n.-621-446C>T)
 dbSNP
1g.7798080G>ACA17264243PER3c.645-445G>A (n.645-445G>A)
c.642-445G>A (n.642-445G>A)
c.-377-381G>A (n.-377-381G>A)
c.120-445G>A (n.120-445G>A)
c.477-445G>A (n.477-445G>A)
c.297-445G>A (n.297-445G>A)
c.282-445G>A (n.282-445G>A)
c.-621-445G>A (n.-621-445G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798080G>CCA520785866PER3c.645-445G>C (n.645-445G>C)
c.642-445G>C (n.642-445G>C)
c.-377-381G>C (n.-377-381G>C)
c.120-445G>C (n.120-445G>C)
c.477-445G>C (n.477-445G>C)
c.297-445G>C (n.297-445G>C)
c.282-445G>C (n.282-445G>C)
c.-621-445G>C (n.-621-445G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798080G=CA1152034574PER3c.645-445G= (n.645-445G=)
c.642-445G= (n.642-445G=)
c.-377-381G= (n.-377-381G=)
c.120-445G= (n.120-445G=)
c.477-445G= (n.477-445G=)
c.297-445G= (n.297-445G=)
c.282-445G= (n.282-445G=)
c.-621-445G= (n.-621-445G=)
1g.7798084T>CCA1152034579PER3c.645-441T>C (n.645-441T>C)
c.642-441T>C (n.642-441T>C)
c.-377-377T>C (n.-377-377T>C)
c.120-441T>C (n.120-441T>C)
c.477-441T>C (n.477-441T>C)
c.297-441T>C (n.297-441T>C)
c.282-441T>C (n.282-441T>C)
c.-621-441T>C (n.-621-441T>C)
 dbSNP
1g.7798084T=CA1152034576PER3c.645-441T= (n.645-441T=)
c.642-441T= (n.642-441T=)
c.-377-377T= (n.-377-377T=)
c.120-441T= (n.120-441T=)
c.477-441T= (n.477-441T=)
c.297-441T= (n.297-441T=)
c.282-441T= (n.282-441T=)
c.-621-441T= (n.-621-441T=)
1g.7798089T>CCA739061998PER3c.645-436T>C (n.645-436T>C)
c.642-436T>C (n.642-436T>C)
c.-377-372T>C (n.-377-372T>C)
c.120-436T>C (n.120-436T>C)
c.477-436T>C (n.477-436T>C)
c.297-436T>C (n.297-436T>C)
c.282-436T>C (n.282-436T>C)
c.-621-436T>C (n.-621-436T>C)
 dbSNP
1g.7798089T=CA1152034581PER3c.645-436T= (n.645-436T=)
c.642-436T= (n.642-436T=)
c.-377-372T= (n.-377-372T=)
c.120-436T= (n.120-436T=)
c.477-436T= (n.477-436T=)
c.297-436T= (n.297-436T=)
c.282-436T= (n.282-436T=)
c.-621-436T= (n.-621-436T=)
1g.7798092_7798096delinsTAGAGCA1152034583PER3c.645-433_645-429delinsTAGAG (n.645-433_645-429delinsTAGAG)
c.642-433_642-429delinsTAGAG (n.642-433_642-429delinsTAGAG)
c.-377-369_-377-365delinsTAGAG (n.-377-369_-377-365delinsTAGAG)
c.120-433_120-429delinsTAGAG (n.120-433_120-429delinsTAGAG)
c.477-433_477-429delinsTAGAG (n.477-433_477-429delinsTAGAG)
c.297-433_297-429delinsTAGAG (n.297-433_297-429delinsTAGAG)
c.282-433_282-429delinsTAGAG (n.282-433_282-429delinsTAGAG)
c.-621-433_-621-429delinsTAGAG (n.-621-433_-621-429delinsTAGAG)
1g.7798093A=CA1152034584PER3c.645-432A= (n.645-432A=)
c.642-432A= (n.642-432A=)
c.-377-368A= (n.-377-368A=)
c.120-432A= (n.120-432A=)
c.477-432A= (n.477-432A=)
c.297-432A= (n.297-432A=)
c.282-432A= (n.282-432A=)
c.-621-432A= (n.-621-432A=)
1g.7798093A>GCA1152034585PER3c.645-432A>G (n.645-432A>G)
c.642-432A>G (n.642-432A>G)
c.-377-368A>G (n.-377-368A>G)
c.120-432A>G (n.120-432A>G)
c.477-432A>G (n.477-432A>G)
c.297-432A>G (n.297-432A>G)
c.282-432A>G (n.282-432A>G)
c.-621-432A>G (n.-621-432A>G)
 dbSNP
1g.7798095_7798098delCA739061999PER3c.645-430_645-427del (n.645-430_645-427del)
c.642-430_642-427del (n.642-430_642-427del)
c.-377-366_-377-363del (n.-377-366_-377-363del)
c.120-430_120-427del (n.120-430_120-427del)
c.477-430_477-427del (n.477-430_477-427del)
c.297-430_297-427del (n.297-430_297-427del)
c.282-430_282-427del (n.282-430_282-427del)
c.-621-430_-621-427del (n.-621-430_-621-427del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798094G>CCA998280297PER3c.645-431G>C (n.645-431G>C)
c.642-431G>C (n.642-431G>C)
c.-377-367G>C (n.-377-367G>C)
c.120-431G>C (n.120-431G>C)
c.477-431G>C (n.477-431G>C)
c.297-431G>C (n.297-431G>C)
c.282-431G>C (n.282-431G>C)
c.-621-431G>C (n.-621-431G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798094G=CA1152034587PER3c.645-431G= (n.645-431G=)
c.642-431G= (n.642-431G=)
c.-377-367G= (n.-377-367G=)
c.120-431G= (n.120-431G=)
c.477-431G= (n.477-431G=)
c.297-431G= (n.297-431G=)
c.282-431G= (n.282-431G=)
c.-621-431G= (n.-621-431G=)
1g.7798096G>ACA1152034589PER3c.645-429G>A (n.645-429G>A)
c.642-429G>A (n.642-429G>A)
c.-377-365G>A (n.-377-365G>A)
c.120-429G>A (n.120-429G>A)
c.477-429G>A (n.477-429G>A)
c.297-429G>A (n.297-429G>A)
c.282-429G>A (n.282-429G>A)
c.-621-429G>A (n.-621-429G>A)
 dbSNP
1g.7798096G=CA1152034588PER3c.645-429G= (n.645-429G=)
c.642-429G= (n.642-429G=)
c.-377-365G= (n.-377-365G=)
c.120-429G= (n.120-429G=)
c.477-429G= (n.477-429G=)
c.297-429G= (n.297-429G=)
c.282-429G= (n.282-429G=)
c.-621-429G= (n.-621-429G=)
1g.7798097_7798099delinsAGTCA1152034590PER3c.645-428_645-426delinsAGT (n.645-428_645-426delinsAGT)
c.642-428_642-426delinsAGT (n.642-428_642-426delinsAGT)
c.-377-364_-377-362delinsAGT (n.-377-364_-377-362delinsAGT)
c.120-428_120-426delinsAGT (n.120-428_120-426delinsAGT)
c.477-428_477-426delinsAGT (n.477-428_477-426delinsAGT)
c.297-428_297-426delinsAGT (n.297-428_297-426delinsAGT)
c.282-428_282-426delinsAGT (n.282-428_282-426delinsAGT)
c.-621-428_-621-426delinsAGT (n.-621-428_-621-426delinsAGT)
1g.7798100_7798101delCA1152034591PER3c.645-425_645-424del (n.645-425_645-424del)
c.642-425_642-424del (n.642-425_642-424del)
c.-377-361_-377-360del (n.-377-361_-377-360del)
c.120-425_120-424del (n.120-425_120-424del)
c.477-425_477-424del (n.477-425_477-424del)
c.297-425_297-424del (n.297-425_297-424del)
c.282-425_282-424del (n.282-425_282-424del)
c.-621-425_-621-424del (n.-621-425_-621-424del)
 dbSNP
1g.7798099T>CCA998280299PER3c.645-426T>C (n.645-426T>C)
c.642-426T>C (n.642-426T>C)
c.-377-362T>C (n.-377-362T>C)
c.120-426T>C (n.120-426T>C)
c.477-426T>C (n.477-426T>C)
c.297-426T>C (n.297-426T>C)
c.282-426T>C (n.282-426T>C)
c.-621-426T>C (n.-621-426T>C)
 dbSNP
1g.7798099T=CA1152034592PER3c.645-426T= (n.645-426T=)
c.642-426T= (n.642-426T=)
c.-377-362T= (n.-377-362T=)
c.120-426T= (n.120-426T=)
c.477-426T= (n.477-426T=)
c.297-426T= (n.297-426T=)
c.282-426T= (n.282-426T=)
c.-621-426T= (n.-621-426T=)
1g.7798105A=CA1152034594PER3c.645-420A= (n.645-420A=)
c.642-420A= (n.642-420A=)
c.-377-356A= (n.-377-356A=)
c.120-420A= (n.120-420A=)
c.477-420A= (n.477-420A=)
c.297-420A= (n.297-420A=)
c.282-420A= (n.282-420A=)
c.-621-420A= (n.-621-420A=)
1g.7798105A>TCA17264244PER3c.645-420A>T (n.645-420A>T)
c.642-420A>T (n.642-420A>T)
c.-377-356A>T (n.-377-356A>T)
c.120-420A>T (n.120-420A>T)
c.477-420A>T (n.477-420A>T)
c.297-420A>T (n.297-420A>T)
c.282-420A>T (n.282-420A>T)
c.-621-420A>T (n.-621-420A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798106A=CA1152034596PER3c.645-419A= (n.645-419A=)
c.642-419A= (n.642-419A=)
c.-377-355A= (n.-377-355A=)
c.120-419A= (n.120-419A=)
c.477-419A= (n.477-419A=)
c.297-419A= (n.297-419A=)
c.282-419A= (n.282-419A=)
c.-621-419A= (n.-621-419A=)
1g.7798106A>GCA739062001PER3c.645-419A>G (n.645-419A>G)
c.642-419A>G (n.642-419A>G)
c.-377-355A>G (n.-377-355A>G)
c.120-419A>G (n.120-419A>G)
c.477-419A>G (n.477-419A>G)
c.297-419A>G (n.297-419A>G)
c.282-419A>G (n.282-419A>G)
c.-621-419A>G (n.-621-419A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798106A>TCA2519827336PER3c.645-419A>T (n.645-419A>T)
c.642-419A>T (n.642-419A>T)
c.-377-355A>T (n.-377-355A>T)
c.120-419A>T (n.120-419A>T)
c.477-419A>T (n.477-419A>T)
c.297-419A>T (n.297-419A>T)
c.282-419A>T (n.282-419A>T)
c.-621-419A>T (n.-621-419A>T)
1g.7798111C=CA1152034598PER3c.645-414C= (n.645-414C=)
c.642-414C= (n.642-414C=)
c.-377-350C= (n.-377-350C=)
c.120-414C= (n.120-414C=)
c.477-414C= (n.477-414C=)
c.297-414C= (n.297-414C=)
c.282-414C= (n.282-414C=)
c.-621-414C= (n.-621-414C=)
1g.7798111C>TCA17264246PER3c.645-414C>T (n.645-414C>T)
c.642-414C>T (n.642-414C>T)
c.-377-350C>T (n.-377-350C>T)
c.120-414C>T (n.120-414C>T)
c.477-414C>T (n.477-414C>T)
c.297-414C>T (n.297-414C>T)
c.282-414C>T (n.282-414C>T)
c.-621-414C>T (n.-621-414C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798112G>ACA17264249PER3c.645-413G>A (n.645-413G>A)
c.642-413G>A (n.642-413G>A)
c.-377-349G>A (n.-377-349G>A)
c.120-413G>A (n.120-413G>A)
c.477-413G>A (n.477-413G>A)
c.297-413G>A (n.297-413G>A)
c.282-413G>A (n.282-413G>A)
c.-621-413G>A (n.-621-413G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798112G=CA1142763296PER3c.645-413G= (n.645-413G=)
c.642-413G= (n.642-413G=)
c.-377-349G= (n.-377-349G=)
c.120-413G= (n.120-413G=)
c.477-413G= (n.477-413G=)
c.297-413G= (n.297-413G=)
c.282-413G= (n.282-413G=)
c.-621-413G= (n.-621-413G=)
1g.7798114_7798116delinsCTGCA1152034601PER3c.645-411_645-409delinsCTG (n.645-411_645-409delinsCTG)
c.642-411_642-409delinsCTG (n.642-411_642-409delinsCTG)
c.-377-347_-377-345delinsCTG (n.-377-347_-377-345delinsCTG)
c.120-411_120-409delinsCTG (n.120-411_120-409delinsCTG)
c.477-411_477-409delinsCTG (n.477-411_477-409delinsCTG)
c.297-411_297-409delinsCTG (n.297-411_297-409delinsCTG)
c.282-411_282-409delinsCTG (n.282-411_282-409delinsCTG)
c.-621-411_-621-409delinsCTG (n.-621-411_-621-409delinsCTG)
1g.7798115_7798116delCA739062006PER3c.645-410_645-409del (n.645-410_645-409del)
c.642-410_642-409del (n.642-410_642-409del)
c.-377-346_-377-345del (n.-377-346_-377-345del)
c.120-410_120-409del (n.120-410_120-409del)
c.477-410_477-409del (n.477-410_477-409del)
c.297-410_297-409del (n.297-410_297-409del)
c.282-410_282-409del (n.282-410_282-409del)
c.-621-410_-621-409del (n.-621-410_-621-409del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798120A=CA1152034602PER3c.645-405A= (n.645-405A=)
c.642-405A= (n.642-405A=)
c.-377-341A= (n.-377-341A=)
c.120-405A= (n.120-405A=)
c.477-405A= (n.477-405A=)
c.297-405A= (n.297-405A=)
c.282-405A= (n.282-405A=)
c.-621-405A= (n.-621-405A=)
1g.7798120A>GCA1152034603PER3c.645-405A>G (n.645-405A>G)
c.642-405A>G (n.642-405A>G)
c.-377-341A>G (n.-377-341A>G)
c.120-405A>G (n.120-405A>G)
c.477-405A>G (n.477-405A>G)
c.297-405A>G (n.297-405A>G)
c.282-405A>G (n.282-405A>G)
c.-621-405A>G (n.-621-405A>G)
 dbSNP
1g.7798127C=CA1152034604PER3c.645-398C= (n.645-398C=)
c.642-398C= (n.642-398C=)
c.-377-334C= (n.-377-334C=)
c.120-398C= (n.120-398C=)
c.477-398C= (n.477-398C=)
c.297-398C= (n.297-398C=)
c.282-398C= (n.282-398C=)
c.-621-398C= (n.-621-398C=)
1g.7798127C>TCA739062011PER3c.645-398C>T (n.645-398C>T)
c.642-398C>T (n.642-398C>T)
c.-377-334C>T (n.-377-334C>T)
c.120-398C>T (n.120-398C>T)
c.477-398C>T (n.477-398C>T)
c.297-398C>T (n.297-398C>T)
c.282-398C>T (n.282-398C>T)
c.-621-398C>T (n.-621-398C>T)
 dbSNP
1g.7798128C=CA1152034606PER3c.645-397C= (n.645-397C=)
c.642-397C= (n.642-397C=)
c.-377-333C= (n.-377-333C=)
c.120-397C= (n.120-397C=)
c.477-397C= (n.477-397C=)
c.297-397C= (n.297-397C=)
c.282-397C= (n.282-397C=)
c.-621-397C= (n.-621-397C=)
1g.7798128C>GCA2742345966PER3c.645-397C>G (n.645-397C>G)
c.642-397C>G (n.642-397C>G)
c.-377-333C>G (n.-377-333C>G)
c.120-397C>G (n.120-397C>G)
c.477-397C>G (n.477-397C>G)
c.297-397C>G (n.297-397C>G)
c.282-397C>G (n.282-397C>G)
c.-621-397C>G (n.-621-397C>G)
1g.7798128C>TCA17264251PER3c.645-397C>T (n.645-397C>T)
c.642-397C>T (n.642-397C>T)
c.-377-333C>T (n.-377-333C>T)
c.120-397C>T (n.120-397C>T)
c.477-397C>T (n.477-397C>T)
c.297-397C>T (n.297-397C>T)
c.282-397C>T (n.282-397C>T)
c.-621-397C>T (n.-621-397C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798129G>ACA17264253PER3c.645-396G>A (n.645-396G>A)
c.642-396G>A (n.642-396G>A)
c.-377-332G>A (n.-377-332G>A)
c.120-396G>A (n.120-396G>A)
c.477-396G>A (n.477-396G>A)
c.297-396G>A (n.297-396G>A)
c.282-396G>A (n.282-396G>A)
c.-621-396G>A (n.-621-396G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798129G=CA1152034608PER3c.645-396G= (n.645-396G=)
c.642-396G= (n.642-396G=)
c.-377-332G= (n.-377-332G=)
c.120-396G= (n.120-396G=)
c.477-396G= (n.477-396G=)
c.297-396G= (n.297-396G=)
c.282-396G= (n.282-396G=)
c.-621-396G= (n.-621-396G=)
1g.7798134A=CA1152034611PER3c.645-391A= (n.645-391A=)
c.642-391A= (n.642-391A=)
c.-377-327A= (n.-377-327A=)
c.120-391A= (n.120-391A=)
c.477-391A= (n.477-391A=)
c.297-391A= (n.297-391A=)
c.282-391A= (n.282-391A=)
c.-621-391A= (n.-621-391A=)
1g.7798134A>GCA17264256PER3c.645-391A>G (n.645-391A>G)
c.642-391A>G (n.642-391A>G)
c.-377-327A>G (n.-377-327A>G)
c.120-391A>G (n.120-391A>G)
c.477-391A>G (n.477-391A>G)
c.297-391A>G (n.297-391A>G)
c.282-391A>G (n.282-391A>G)
c.-621-391A>G (n.-621-391A>G)
 dbSNP
1g.7798138T>ACA998280307PER3c.645-387T>A (n.645-387T>A)
c.642-387T>A (n.642-387T>A)
c.-377-323T>A (n.-377-323T>A)
c.120-387T>A (n.120-387T>A)
c.477-387T>A (n.477-387T>A)
c.297-387T>A (n.297-387T>A)
c.282-387T>A (n.282-387T>A)
c.-621-387T>A (n.-621-387T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798138T=CA1152034613PER3c.645-387T= (n.645-387T=)
c.642-387T= (n.642-387T=)
c.-377-323T= (n.-377-323T=)
c.120-387T= (n.120-387T=)
c.477-387T= (n.477-387T=)
c.297-387T= (n.297-387T=)
c.282-387T= (n.282-387T=)
c.-621-387T= (n.-621-387T=)
1g.7798140G=CA1152034614PER3c.645-385G= (n.645-385G=)
c.642-385G= (n.642-385G=)
c.-377-321G= (n.-377-321G=)
c.120-385G= (n.120-385G=)
c.477-385G= (n.477-385G=)
c.297-385G= (n.297-385G=)
c.282-385G= (n.282-385G=)
c.-621-385G= (n.-621-385G=)
1g.7798140G>TCA17264258PER3c.645-385G>T (n.645-385G>T)
c.642-385G>T (n.642-385G>T)
c.-377-321G>T (n.-377-321G>T)
c.120-385G>T (n.120-385G>T)
c.477-385G>T (n.477-385G>T)
c.297-385G>T (n.297-385G>T)
c.282-385G>T (n.282-385G>T)
c.-621-385G>T (n.-621-385G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798141C=CA1152034616PER3c.645-384C= (n.645-384C=)
c.642-384C= (n.642-384C=)
c.-377-320C= (n.-377-320C=)
c.120-384C= (n.120-384C=)
c.477-384C= (n.477-384C=)
c.297-384C= (n.297-384C=)
c.282-384C= (n.282-384C=)
c.-621-384C= (n.-621-384C=)
1g.7798141C>TCA998280316PER3c.645-384C>T (n.645-384C>T)
c.642-384C>T (n.642-384C>T)
c.-377-320C>T (n.-377-320C>T)
c.120-384C>T (n.120-384C>T)
c.477-384C>T (n.477-384C>T)
c.297-384C>T (n.297-384C>T)
c.282-384C>T (n.282-384C>T)
c.-621-384C>T (n.-621-384C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798146G>CCA1152034619PER3c.645-379G>C (n.645-379G>C)
c.642-379G>C (n.642-379G>C)
c.-377-315G>C (n.-377-315G>C)
c.120-379G>C (n.120-379G>C)
c.477-379G>C (n.477-379G>C)
c.297-379G>C (n.297-379G>C)
c.282-379G>C (n.282-379G>C)
c.-621-379G>C (n.-621-379G>C)
 dbSNP
1g.7798146G=CA1152034618PER3c.645-379G= (n.645-379G=)
c.642-379G= (n.642-379G=)
c.-377-315G= (n.-377-315G=)
c.120-379G= (n.120-379G=)
c.477-379G= (n.477-379G=)
c.297-379G= (n.297-379G=)
c.282-379G= (n.282-379G=)
c.-621-379G= (n.-621-379G=)
1g.7798149C=CA1152034623PER3c.645-376C= (n.645-376C=)
c.642-376C= (n.642-376C=)
c.-377-312C= (n.-377-312C=)
c.120-376C= (n.120-376C=)
c.477-376C= (n.477-376C=)
c.297-376C= (n.297-376C=)
c.282-376C= (n.282-376C=)
c.-621-376C= (n.-621-376C=)
1g.7798149C>GCA998280318PER3c.645-376C>G (n.645-376C>G)
c.642-376C>G (n.642-376C>G)
c.-377-312C>G (n.-377-312C>G)
c.120-376C>G (n.120-376C>G)
c.477-376C>G (n.477-376C>G)
c.297-376C>G (n.297-376C>G)
c.282-376C>G (n.282-376C>G)
c.-621-376C>G (n.-621-376C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798149C>TCA2592298159PER3c.645-376C>T (n.645-376C>T)
c.642-376C>T (n.642-376C>T)
c.-377-312C>T (n.-377-312C>T)
c.120-376C>T (n.120-376C>T)
c.477-376C>T (n.477-376C>T)
c.297-376C>T (n.297-376C>T)
c.282-376C>T (n.282-376C>T)
c.-621-376C>T (n.-621-376C>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798149_7798151delinsCCTCA1152034621PER3c.645-376_645-374delinsCCT (n.645-376_645-374delinsCCT)
c.642-376_642-374delinsCCT (n.642-376_642-374delinsCCT)
c.-377-312_-377-310delinsCCT (n.-377-312_-377-310delinsCCT)
c.120-376_120-374delinsCCT (n.120-376_120-374delinsCCT)
c.477-376_477-374delinsCCT (n.477-376_477-374delinsCCT)
c.297-376_297-374delinsCCT (n.297-376_297-374delinsCCT)
c.282-376_282-374delinsCCT (n.282-376_282-374delinsCCT)
c.-621-376_-621-374delinsCCT (n.-621-376_-621-374delinsCCT)
1g.7798150_7798151delCA739062014PER3c.645-375_645-374del (n.645-375_645-374del)
c.642-375_642-374del (n.642-375_642-374del)
c.-377-311_-377-310del (n.-377-311_-377-310del)
c.120-375_120-374del (n.120-375_120-374del)
c.477-375_477-374del (n.477-375_477-374del)
c.297-375_297-374del (n.297-375_297-374del)
c.282-375_282-374del (n.282-375_282-374del)
c.-621-375_-621-374del (n.-621-375_-621-374del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798151T>CCA1152034627PER3c.645-374T>C (n.645-374T>C)
c.642-374T>C (n.642-374T>C)
c.-377-310T>C (n.-377-310T>C)
c.120-374T>C (n.120-374T>C)
c.477-374T>C (n.477-374T>C)
c.297-374T>C (n.297-374T>C)
c.282-374T>C (n.282-374T>C)
c.-621-374T>C (n.-621-374T>C)
 dbSNP
1g.7798151T=CA1152034626PER3c.645-374T= (n.645-374T=)
c.642-374T= (n.642-374T=)
c.-377-310T= (n.-377-310T=)
c.120-374T= (n.120-374T=)
c.477-374T= (n.477-374T=)
c.297-374T= (n.297-374T=)
c.282-374T= (n.282-374T=)
c.-621-374T= (n.-621-374T=)
1g.7798153T>CCA17264261PER3c.645-372T>C (n.645-372T>C)
c.642-372T>C (n.642-372T>C)
c.-377-308T>C (n.-377-308T>C)
c.120-372T>C (n.120-372T>C)
c.477-372T>C (n.477-372T>C)
c.297-372T>C (n.297-372T>C)
c.282-372T>C (n.282-372T>C)
c.-621-372T>C (n.-621-372T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798153T=CA1152034628PER3c.645-372T= (n.645-372T=)
c.642-372T= (n.642-372T=)
c.-377-308T= (n.-377-308T=)
c.120-372T= (n.120-372T=)
c.477-372T= (n.477-372T=)
c.297-372T= (n.297-372T=)
c.282-372T= (n.282-372T=)
c.-621-372T= (n.-621-372T=)
1g.7798157C=CA1152034630PER3c.645-368C= (n.645-368C=)
c.642-368C= (n.642-368C=)
c.-377-304C= (n.-377-304C=)
c.120-368C= (n.120-368C=)
c.477-368C= (n.477-368C=)
c.297-368C= (n.297-368C=)
c.282-368C= (n.282-368C=)
c.-621-368C= (n.-621-368C=)
1g.7798157C>GCA17264265PER3c.645-368C>G (n.645-368C>G)
c.642-368C>G (n.642-368C>G)
c.-377-304C>G (n.-377-304C>G)
c.120-368C>G (n.120-368C>G)
c.477-368C>G (n.477-368C>G)
c.297-368C>G (n.297-368C>G)
c.282-368C>G (n.282-368C>G)
c.-621-368C>G (n.-621-368C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798157C>TCA520785868PER3c.645-368C>T (n.645-368C>T)
c.642-368C>T (n.642-368C>T)
c.-377-304C>T (n.-377-304C>T)
c.120-368C>T (n.120-368C>T)
c.477-368C>T (n.477-368C>T)
c.297-368C>T (n.297-368C>T)
c.282-368C>T (n.282-368C>T)
c.-621-368C>T (n.-621-368C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798157_7798158delinsCTCA1152034633PER3c.645-368_645-367delinsCT (n.645-368_645-367delinsCT)
c.642-368_642-367delinsCT (n.642-368_642-367delinsCT)
c.-377-304_-377-303delinsCT (n.-377-304_-377-303delinsCT)
c.120-368_120-367delinsCT (n.120-368_120-367delinsCT)
c.477-368_477-367delinsCT (n.477-368_477-367delinsCT)
c.297-368_297-367delinsCT (n.297-368_297-367delinsCT)
c.282-368_282-367delinsCT (n.282-368_282-367delinsCT)
c.-621-368_-621-367delinsCT (n.-621-368_-621-367delinsCT)
1g.7798158delCA1152034634PER3c.645-367del (n.645-367del)
c.642-367del (n.642-367del)
c.-377-303del (n.-377-303del)
c.120-367del (n.120-367del)
c.477-367del (n.477-367del)
c.297-367del (n.297-367del)
c.282-367del (n.282-367del)
c.-621-367del (n.-621-367del)
 dbSNP
1g.7798159C=CA1152034636PER3c.645-366C= (n.645-366C=)
c.642-366C= (n.642-366C=)
c.-377-302C= (n.-377-302C=)
c.120-366C= (n.120-366C=)
c.477-366C= (n.477-366C=)
c.297-366C= (n.297-366C=)
c.282-366C= (n.282-366C=)
c.-621-366C= (n.-621-366C=)
1g.7798159C>GCA17264270PER3c.645-366C>G (n.645-366C>G)
c.642-366C>G (n.642-366C>G)
c.-377-302C>G (n.-377-302C>G)
c.120-366C>G (n.120-366C>G)
c.477-366C>G (n.477-366C>G)
c.297-366C>G (n.297-366C>G)
c.282-366C>G (n.282-366C>G)
c.-621-366C>G (n.-621-366C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798161C=CA1152034639PER3c.645-364C= (n.645-364C=)
c.642-364C= (n.642-364C=)
c.-377-300C= (n.-377-300C=)
c.120-364C= (n.120-364C=)
c.477-364C= (n.477-364C=)
c.297-364C= (n.297-364C=)
c.282-364C= (n.282-364C=)
c.-621-364C= (n.-621-364C=)
1g.7798161C>TCA1152034637PER3c.645-364C>T (n.645-364C>T)
c.642-364C>T (n.642-364C>T)
c.-377-300C>T (n.-377-300C>T)
c.120-364C>T (n.120-364C>T)
c.477-364C>T (n.477-364C>T)
c.297-364C>T (n.297-364C>T)
c.282-364C>T (n.282-364C>T)
c.-621-364C>T (n.-621-364C>T)
 dbSNP
1g.7798162T>CCA1152034642PER3c.645-363T>C (n.645-363T>C)
c.642-363T>C (n.642-363T>C)
c.-377-299T>C (n.-377-299T>C)
c.120-363T>C (n.120-363T>C)
c.477-363T>C (n.477-363T>C)
c.297-363T>C (n.297-363T>C)
c.282-363T>C (n.282-363T>C)
c.-621-363T>C (n.-621-363T>C)
 dbSNP
1g.7798162T=CA1152034641PER3c.645-363T= (n.645-363T=)
c.642-363T= (n.642-363T=)
c.-377-299T= (n.-377-299T=)
c.120-363T= (n.120-363T=)
c.477-363T= (n.477-363T=)
c.297-363T= (n.297-363T=)
c.282-363T= (n.282-363T=)
c.-621-363T= (n.-621-363T=)
1g.7798164G>ACA739062020PER3c.645-361G>A (n.645-361G>A)
c.642-361G>A (n.642-361G>A)
c.-377-297G>A (n.-377-297G>A)
c.120-361G>A (n.120-361G>A)
c.477-361G>A (n.477-361G>A)
c.297-361G>A (n.297-361G>A)
c.282-361G>A (n.282-361G>A)
c.-621-361G>A (n.-621-361G>A)
 dbSNP
1g.7798164G=CA1152034644PER3c.645-361G= (n.645-361G=)
c.642-361G= (n.642-361G=)
c.-377-297G= (n.-377-297G=)
c.120-361G= (n.120-361G=)
c.477-361G= (n.477-361G=)
c.297-361G= (n.297-361G=)
c.282-361G= (n.282-361G=)
c.-621-361G= (n.-621-361G=)
1g.7798169A=CA1152034646PER3c.645-356A= (n.645-356A=)
c.642-356A= (n.642-356A=)
c.-377-292A= (n.-377-292A=)
c.120-356A= (n.120-356A=)
c.477-356A= (n.477-356A=)
c.297-356A= (n.297-356A=)
c.282-356A= (n.282-356A=)
c.-621-356A= (n.-621-356A=)
1g.7798169A>TCA998280324PER3c.645-356A>T (n.645-356A>T)
c.642-356A>T (n.642-356A>T)
c.-377-292A>T (n.-377-292A>T)
c.120-356A>T (n.120-356A>T)
c.477-356A>T (n.477-356A>T)
c.297-356A>T (n.297-356A>T)
c.282-356A>T (n.282-356A>T)
c.-621-356A>T (n.-621-356A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798170C>ACA998280327PER3c.645-355C>A (n.645-355C>A)
c.642-355C>A (n.642-355C>A)
c.-377-291C>A (n.-377-291C>A)
c.120-355C>A (n.120-355C>A)
c.477-355C>A (n.477-355C>A)
c.297-355C>A (n.297-355C>A)
c.282-355C>A (n.282-355C>A)
c.-621-355C>A (n.-621-355C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798170C=CA1152034647PER3c.645-355C= (n.645-355C=)
c.642-355C= (n.642-355C=)
c.-377-291C= (n.-377-291C=)
c.120-355C= (n.120-355C=)
c.477-355C= (n.477-355C=)
c.297-355C= (n.297-355C=)
c.282-355C= (n.282-355C=)
c.-621-355C= (n.-621-355C=)
1g.7798170C>TCA520785869PER3c.645-355C>T (n.645-355C>T)
c.642-355C>T (n.642-355C>T)
c.-377-291C>T (n.-377-291C>T)
c.120-355C>T (n.120-355C>T)
c.477-355C>T (n.477-355C>T)
c.297-355C>T (n.297-355C>T)
c.282-355C>T (n.282-355C>T)
c.-621-355C>T (n.-621-355C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798171C=CA1146926175PER3c.645-354C= (n.645-354C=)
c.642-354C= (n.642-354C=)
c.-377-290C= (n.-377-290C=)
c.120-354C= (n.120-354C=)
c.477-354C= (n.477-354C=)
c.297-354C= (n.297-354C=)
c.282-354C= (n.282-354C=)
c.-621-354C= (n.-621-354C=)
1g.7798171C>GCA17264273PER3c.645-354C>G (n.645-354C>G)
c.642-354C>G (n.642-354C>G)
c.-377-290C>G (n.-377-290C>G)
c.120-354C>G (n.120-354C>G)
c.477-354C>G (n.477-354C>G)
c.297-354C>G (n.297-354C>G)
c.282-354C>G (n.282-354C>G)
c.-621-354C>G (n.-621-354C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798174T>CCA1152034651PER3c.645-351T>C (n.645-351T>C)
c.642-351T>C (n.642-351T>C)
c.-377-287T>C (n.-377-287T>C)
c.120-351T>C (n.120-351T>C)
c.477-351T>C (n.477-351T>C)
c.297-351T>C (n.297-351T>C)
c.282-351T>C (n.282-351T>C)
c.-621-351T>C (n.-621-351T>C)
 dbSNP
1g.7798174T=CA1152034650PER3c.645-351T= (n.645-351T=)
c.642-351T= (n.642-351T=)
c.-377-287T= (n.-377-287T=)
c.120-351T= (n.120-351T=)
c.477-351T= (n.477-351T=)
c.297-351T= (n.297-351T=)
c.282-351T= (n.282-351T=)
c.-621-351T= (n.-621-351T=)
1g.7798176G>ACA739062025PER3c.645-349G>A (n.645-349G>A)
c.642-349G>A (n.642-349G>A)
c.-377-285G>A (n.-377-285G>A)
c.120-349G>A (n.120-349G>A)
c.477-349G>A (n.477-349G>A)
c.297-349G>A (n.297-349G>A)
c.282-349G>A (n.282-349G>A)
c.-621-349G>A (n.-621-349G>A)
 dbSNP
1g.7798176G=CA1152034652PER3c.645-349G= (n.645-349G=)
c.642-349G= (n.642-349G=)
c.-377-285G= (n.-377-285G=)
c.120-349G= (n.120-349G=)
c.477-349G= (n.477-349G=)
c.297-349G= (n.297-349G=)
c.282-349G= (n.282-349G=)
c.-621-349G= (n.-621-349G=)

Number of alleles fetched