Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.7798013A=CA1152034536PER3c.645-512A= (n.645-512A=)
c.642-512A= (n.642-512A=)
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1g.7798013A>GCA739061951PER3c.645-512A>G (n.645-512A>G)
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c.-621-512A>G (n.-621-512A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798019A=CA1152034537PER3c.645-506A= (n.645-506A=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798019A>TCA17264228PER3c.645-506A>T (n.645-506A>T)
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c.-621-506A>T (n.-621-506A>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.7798021G>ACA17264231PER3c.645-504G>A (n.645-504G>A)
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c.-621-504G>A (n.-621-504G>A)
 dbSNP
1g.7798021G=CA1143668107PER3c.645-504G= (n.645-504G=)
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1g.7798023C>ACA17264234PER3c.645-502C>A (n.645-502C>A)
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c.120-502C>A (n.120-502C>A)
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c.282-502C>A (n.282-502C>A)
c.-621-502C>A (n.-621-502C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798023C=CA1146310465PER3c.645-502C= (n.645-502C=)
c.642-502C= (n.642-502C=)
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1g.7798027A=CA1141711608PER3c.645-498A= (n.645-498A=)
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c.477-498A= (n.477-498A=)
c.297-498A= (n.297-498A=)
c.282-498A= (n.282-498A=)
c.-621-498A= (n.-621-498A=)
1g.7798027A>GCA17264235PER3c.645-498A>G (n.645-498A>G)
c.642-498A>G (n.642-498A>G)
c.-377-434A>G (n.-377-434A>G)
c.120-498A>G (n.120-498A>G)
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c.-621-498A>G (n.-621-498A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798037C=CA1152034541PER3c.645-488C= (n.645-488C=)
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1g.7798037C>TCA520785865PER3c.645-488C>T (n.645-488C>T)
c.642-488C>T (n.642-488C>T)
c.-377-424C>T (n.-377-424C>T)
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c.-621-488C>T (n.-621-488C>T)
 dbSNP gnomAD v2
1g.7798038A>GCA2695511242PER3c.645-487A>G (n.645-487A>G)
c.642-487A>G (n.642-487A>G)
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c.-621-487A>G (n.-621-487A>G)
 dbSNP
1g.7798039C=CA1152034543PER3c.645-486C= (n.645-486C=)
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c.120-486C= (n.120-486C=)
c.477-486C= (n.477-486C=)
c.297-486C= (n.297-486C=)
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1g.7798039C>TCA998280286PER3c.645-486C>T (n.645-486C>T)
c.642-486C>T (n.642-486C>T)
c.-377-422C>T (n.-377-422C>T)
c.120-486C>T (n.120-486C>T)
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c.-621-486C>T (n.-621-486C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798041T>GCA1152034545PER3c.645-484T>G (n.645-484T>G)
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c.-377-420T>G (n.-377-420T>G)
c.120-484T>G (n.120-484T>G)
c.477-484T>G (n.477-484T>G)
c.297-484T>G (n.297-484T>G)
c.282-484T>G (n.282-484T>G)
c.-621-484T>G (n.-621-484T>G)
 dbSNP
1g.7798041T=CA1152034544PER3c.645-484T= (n.645-484T=)
c.642-484T= (n.642-484T=)
c.-377-420T= (n.-377-420T=)
c.120-484T= (n.120-484T=)
c.477-484T= (n.477-484T=)
c.297-484T= (n.297-484T=)
c.282-484T= (n.282-484T=)
c.-621-484T= (n.-621-484T=)
1g.7798044C=CA1152034547PER3c.645-481C= (n.645-481C=)
c.642-481C= (n.642-481C=)
c.-377-417C= (n.-377-417C=)
c.120-481C= (n.120-481C=)
c.477-481C= (n.477-481C=)
c.297-481C= (n.297-481C=)
c.282-481C= (n.282-481C=)
c.-621-481C= (n.-621-481C=)
1g.7798044C>GCA739061972PER3c.645-481C>G (n.645-481C>G)
c.642-481C>G (n.642-481C>G)
c.-377-417C>G (n.-377-417C>G)
c.120-481C>G (n.120-481C>G)
c.477-481C>G (n.477-481C>G)
c.297-481C>G (n.297-481C>G)
c.282-481C>G (n.282-481C>G)
c.-621-481C>G (n.-621-481C>G)
 dbSNP
1g.7798047C=CA1152034548PER3c.645-478C= (n.645-478C=)
c.642-478C= (n.642-478C=)
c.-377-414C= (n.-377-414C=)
c.120-478C= (n.120-478C=)
c.477-478C= (n.477-478C=)
c.297-478C= (n.297-478C=)
c.282-478C= (n.282-478C=)
c.-621-478C= (n.-621-478C=)
1g.7798047C>TCA739061973PER3c.645-478C>T (n.645-478C>T)
c.642-478C>T (n.642-478C>T)
c.-377-414C>T (n.-377-414C>T)
c.120-478C>T (n.120-478C>T)
c.477-478C>T (n.477-478C>T)
c.297-478C>T (n.297-478C>T)
c.282-478C>T (n.282-478C>T)
c.-621-478C>T (n.-621-478C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798048A=CA1140732585PER3c.645-477A= (n.645-477A=)
c.642-477A= (n.642-477A=)
c.-377-413A= (n.-377-413A=)
c.120-477A= (n.120-477A=)
c.477-477A= (n.477-477A=)
c.297-477A= (n.297-477A=)
c.282-477A= (n.282-477A=)
c.-621-477A= (n.-621-477A=)
1g.7798048A>GCA10658638PER3c.645-477A>G (n.645-477A>G)
c.642-477A>G (n.642-477A>G)
c.-377-413A>G (n.-377-413A>G)
c.120-477A>G (n.120-477A>G)
c.477-477A>G (n.477-477A>G)
c.297-477A>G (n.297-477A>G)
c.282-477A>G (n.282-477A>G)
c.-621-477A>G (n.-621-477A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798048A>TCA17264236PER3c.645-477A>T (n.645-477A>T)
c.642-477A>T (n.642-477A>T)
c.-377-413A>T (n.-377-413A>T)
c.120-477A>T (n.120-477A>T)
c.477-477A>T (n.477-477A>T)
c.297-477A>T (n.297-477A>T)
c.282-477A>T (n.282-477A>T)
c.-621-477A>T (n.-621-477A>T)
 dbSNP
1g.7798051C=CA1152034553PER3c.645-474C= (n.645-474C=)
c.642-474C= (n.642-474C=)
c.-377-410C= (n.-377-410C=)
c.120-474C= (n.120-474C=)
c.477-474C= (n.477-474C=)
c.297-474C= (n.297-474C=)
c.282-474C= (n.282-474C=)
c.-621-474C= (n.-621-474C=)
1g.7798051C>TCA1152034554PER3c.645-474C>T (n.645-474C>T)
c.642-474C>T (n.642-474C>T)
c.-377-410C>T (n.-377-410C>T)
c.120-474C>T (n.120-474C>T)
c.477-474C>T (n.477-474C>T)
c.297-474C>T (n.297-474C>T)
c.282-474C>T (n.282-474C>T)
c.-621-474C>T (n.-621-474C>T)
 dbSNP
1g.7798052A=CA1152034556PER3c.645-473A= (n.645-473A=)
c.642-473A= (n.642-473A=)
c.-377-409A= (n.-377-409A=)
c.120-473A= (n.120-473A=)
c.477-473A= (n.477-473A=)
c.297-473A= (n.297-473A=)
c.282-473A= (n.282-473A=)
c.-621-473A= (n.-621-473A=)
1g.7798052A>GCA739061976PER3c.645-473A>G (n.645-473A>G)
c.642-473A>G (n.642-473A>G)
c.-377-409A>G (n.-377-409A>G)
c.120-473A>G (n.120-473A>G)
c.477-473A>G (n.477-473A>G)
c.297-473A>G (n.297-473A>G)
c.282-473A>G (n.282-473A>G)
c.-621-473A>G (n.-621-473A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798053A=CA1152034560PER3c.645-472A= (n.645-472A=)
c.642-472A= (n.642-472A=)
c.-377-408A= (n.-377-408A=)
c.120-472A= (n.120-472A=)
c.477-472A= (n.477-472A=)
c.297-472A= (n.297-472A=)
c.282-472A= (n.282-472A=)
c.-621-472A= (n.-621-472A=)
1g.7798053A>CCA739061985PER3c.645-472A>C (n.645-472A>C)
c.642-472A>C (n.642-472A>C)
c.-377-408A>C (n.-377-408A>C)
c.120-472A>C (n.120-472A>C)
c.477-472A>C (n.477-472A>C)
c.297-472A>C (n.297-472A>C)
c.282-472A>C (n.282-472A>C)
c.-621-472A>C (n.-621-472A>C)
 dbSNP
1g.7798058C=CA1152034562PER3c.645-467C= (n.645-467C=)
c.642-467C= (n.642-467C=)
c.-377-403C= (n.-377-403C=)
c.120-467C= (n.120-467C=)
c.477-467C= (n.477-467C=)
c.297-467C= (n.297-467C=)
c.282-467C= (n.282-467C=)
c.-621-467C= (n.-621-467C=)
1g.7798058C>TCA1152034563PER3c.645-467C>T (n.645-467C>T)
c.642-467C>T (n.642-467C>T)
c.-377-403C>T (n.-377-403C>T)
c.120-467C>T (n.120-467C>T)
c.477-467C>T (n.477-467C>T)
c.297-467C>T (n.297-467C>T)
c.282-467C>T (n.282-467C>T)
c.-621-467C>T (n.-621-467C>T)
 dbSNP
1g.7798067T>ACA17264237PER3c.645-458T>A (n.645-458T>A)
c.642-458T>A (n.642-458T>A)
c.-377-394T>A (n.-377-394T>A)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.642-426T>C (n.642-426T>C)
c.-377-362T>C (n.-377-362T>C)
c.120-426T>C (n.120-426T>C)
c.477-426T>C (n.477-426T>C)
c.297-426T>C (n.297-426T>C)
c.282-426T>C (n.282-426T>C)
c.-621-426T>C (n.-621-426T>C)
 dbSNP
1g.7798099T=CA1152034592PER3c.645-426T= (n.645-426T=)
c.642-426T= (n.642-426T=)
c.-377-362T= (n.-377-362T=)
c.120-426T= (n.120-426T=)
c.477-426T= (n.477-426T=)
c.297-426T= (n.297-426T=)
c.282-426T= (n.282-426T=)
c.-621-426T= (n.-621-426T=)
1g.7798105A=CA1152034594PER3c.645-420A= (n.645-420A=)
c.642-420A= (n.642-420A=)
c.-377-356A= (n.-377-356A=)
c.120-420A= (n.120-420A=)
c.477-420A= (n.477-420A=)
c.297-420A= (n.297-420A=)
c.282-420A= (n.282-420A=)
c.-621-420A= (n.-621-420A=)
1g.7798105A>TCA17264244PER3c.645-420A>T (n.645-420A>T)
c.642-420A>T (n.642-420A>T)
c.-377-356A>T (n.-377-356A>T)
c.120-420A>T (n.120-420A>T)
c.477-420A>T (n.477-420A>T)
c.297-420A>T (n.297-420A>T)
c.282-420A>T (n.282-420A>T)
c.-621-420A>T (n.-621-420A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798106A=CA1152034596PER3c.645-419A= (n.645-419A=)
c.642-419A= (n.642-419A=)
c.-377-355A= (n.-377-355A=)
c.120-419A= (n.120-419A=)
c.477-419A= (n.477-419A=)
c.297-419A= (n.297-419A=)
c.282-419A= (n.282-419A=)
c.-621-419A= (n.-621-419A=)
1g.7798106A>GCA739062001PER3c.645-419A>G (n.645-419A>G)
c.642-419A>G (n.642-419A>G)
c.-377-355A>G (n.-377-355A>G)
c.120-419A>G (n.120-419A>G)
c.477-419A>G (n.477-419A>G)
c.297-419A>G (n.297-419A>G)
c.282-419A>G (n.282-419A>G)
c.-621-419A>G (n.-621-419A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798106A>TCA2519827336PER3c.645-419A>T (n.645-419A>T)
c.642-419A>T (n.642-419A>T)
c.-377-355A>T (n.-377-355A>T)
c.120-419A>T (n.120-419A>T)
c.477-419A>T (n.477-419A>T)
c.297-419A>T (n.297-419A>T)
c.282-419A>T (n.282-419A>T)
c.-621-419A>T (n.-621-419A>T)
1g.7798111C=CA1152034598PER3c.645-414C= (n.645-414C=)
c.642-414C= (n.642-414C=)
c.-377-350C= (n.-377-350C=)
c.120-414C= (n.120-414C=)
c.477-414C= (n.477-414C=)
c.297-414C= (n.297-414C=)
c.282-414C= (n.282-414C=)
c.-621-414C= (n.-621-414C=)
1g.7798111C>TCA17264246PER3c.645-414C>T (n.645-414C>T)
c.642-414C>T (n.642-414C>T)
c.-377-350C>T (n.-377-350C>T)
c.120-414C>T (n.120-414C>T)
c.477-414C>T (n.477-414C>T)
c.297-414C>T (n.297-414C>T)
c.282-414C>T (n.282-414C>T)
c.-621-414C>T (n.-621-414C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched