Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.7797987T>CCA520785861PER3c.645-538T>C (n.645-538T>C)
c.642-538T>C (n.642-538T>C)
c.-377-474T>C (n.-377-474T>C)
c.120-538T>C (n.120-538T>C)
c.477-538T>C (n.477-538T>C)
c.297-538T>C (n.297-538T>C)
c.282-538T>C (n.282-538T>C)
c.-621-538T>C (n.-621-538T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7797987T=CA1152034524PER3c.645-538T= (n.645-538T=)
c.642-538T= (n.642-538T=)
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c.120-538T= (n.120-538T=)
c.477-538T= (n.477-538T=)
c.297-538T= (n.297-538T=)
c.282-538T= (n.282-538T=)
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1g.7797990C=CA1152034525PER3c.645-535C= (n.645-535C=)
c.642-535C= (n.642-535C=)
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c.477-535C= (n.477-535C=)
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c.282-535C= (n.282-535C=)
c.-621-535C= (n.-621-535C=)
1g.7797990C>TCA998280280PER3c.645-535C>T (n.645-535C>T)
c.642-535C>T (n.642-535C>T)
c.-377-471C>T (n.-377-471C>T)
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c.477-535C>T (n.477-535C>T)
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c.282-535C>T (n.282-535C>T)
c.-621-535C>T (n.-621-535C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7797992T>CCA1152034527PER3c.645-533T>C (n.645-533T>C)
c.642-533T>C (n.642-533T>C)
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c.120-533T>C (n.120-533T>C)
c.477-533T>C (n.477-533T>C)
c.297-533T>C (n.297-533T>C)
c.282-533T>C (n.282-533T>C)
c.-621-533T>C (n.-621-533T>C)
 dbSNP
1g.7797992T=CA1152034526PER3c.645-533T= (n.645-533T=)
c.642-533T= (n.642-533T=)
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c.-621-533T= (n.-621-533T=)
1g.7797995A=CA1152034528PER3c.645-530A= (n.645-530A=)
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1g.7797995A>GCA17264223PER3c.645-530A>G (n.645-530A>G)
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c.-621-530A>G (n.-621-530A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7797999T>CCA17264225PER3c.645-526T>C (n.645-526T>C)
c.642-526T>C (n.642-526T>C)
c.-377-462T>C (n.-377-462T>C)
c.120-526T>C (n.120-526T>C)
c.477-526T>C (n.477-526T>C)
c.297-526T>C (n.297-526T>C)
c.282-526T>C (n.282-526T>C)
c.-621-526T>C (n.-621-526T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7797999T=CA1152034529PER3c.645-526T= (n.645-526T=)
c.642-526T= (n.642-526T=)
c.-377-462T= (n.-377-462T=)
c.120-526T= (n.120-526T=)
c.477-526T= (n.477-526T=)
c.297-526T= (n.297-526T=)
c.282-526T= (n.282-526T=)
c.-621-526T= (n.-621-526T=)
1g.7798002C>ACA2592298157PER3c.645-523C>A (n.645-523C>A)
c.642-523C>A (n.642-523C>A)
c.-377-459C>A (n.-377-459C>A)
c.120-523C>A (n.120-523C>A)
c.477-523C>A (n.477-523C>A)
c.297-523C>A (n.297-523C>A)
c.282-523C>A (n.282-523C>A)
c.-621-523C>A (n.-621-523C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798005T>CCA739061940PER3c.645-520T>C (n.645-520T>C)
c.642-520T>C (n.642-520T>C)
c.-377-456T>C (n.-377-456T>C)
c.120-520T>C (n.120-520T>C)
c.477-520T>C (n.477-520T>C)
c.297-520T>C (n.297-520T>C)
c.282-520T>C (n.282-520T>C)
c.-621-520T>C (n.-621-520T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798005T=CA1152034531PER3c.645-520T= (n.645-520T=)
c.642-520T= (n.642-520T=)
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c.120-520T= (n.120-520T=)
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c.282-520T= (n.282-520T=)
c.-621-520T= (n.-621-520T=)
1g.7798006C=CA1152034534PER3c.645-519C= (n.645-519C=)
c.642-519C= (n.642-519C=)
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c.282-519C= (n.282-519C=)
c.-621-519C= (n.-621-519C=)
1g.7798006C>TCA739061943PER3c.645-519C>T (n.645-519C>T)
c.642-519C>T (n.642-519C>T)
c.-377-455C>T (n.-377-455C>T)
c.120-519C>T (n.120-519C>T)
c.477-519C>T (n.477-519C>T)
c.297-519C>T (n.297-519C>T)
c.282-519C>T (n.282-519C>T)
c.-621-519C>T (n.-621-519C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798013A=CA1152034536PER3c.645-512A= (n.645-512A=)
c.642-512A= (n.642-512A=)
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c.120-512A= (n.120-512A=)
c.477-512A= (n.477-512A=)
c.297-512A= (n.297-512A=)
c.282-512A= (n.282-512A=)
c.-621-512A= (n.-621-512A=)
1g.7798013A>GCA739061951PER3c.645-512A>G (n.645-512A>G)
c.642-512A>G (n.642-512A>G)
c.-377-448A>G (n.-377-448A>G)
c.120-512A>G (n.120-512A>G)
c.477-512A>G (n.477-512A>G)
c.297-512A>G (n.297-512A>G)
c.282-512A>G (n.282-512A>G)
c.-621-512A>G (n.-621-512A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798019A=CA1152034537PER3c.645-506A= (n.645-506A=)
c.642-506A= (n.642-506A=)
c.-377-442A= (n.-377-442A=)
c.120-506A= (n.120-506A=)
c.477-506A= (n.477-506A=)
c.297-506A= (n.297-506A=)
c.282-506A= (n.282-506A=)
c.-621-506A= (n.-621-506A=)
1g.7798019A>GCA520785863PER3c.645-506A>G (n.645-506A>G)
c.642-506A>G (n.642-506A>G)
c.-377-442A>G (n.-377-442A>G)
c.120-506A>G (n.120-506A>G)
c.477-506A>G (n.477-506A>G)
c.297-506A>G (n.297-506A>G)
c.282-506A>G (n.282-506A>G)
c.-621-506A>G (n.-621-506A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798019A>TCA17264228PER3c.645-506A>T (n.645-506A>T)
c.642-506A>T (n.642-506A>T)
c.-377-442A>T (n.-377-442A>T)
c.120-506A>T (n.120-506A>T)
c.477-506A>T (n.477-506A>T)
c.297-506A>T (n.297-506A>T)
c.282-506A>T (n.282-506A>T)
c.-621-506A>T (n.-621-506A>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.7798021G>ACA17264231PER3c.645-504G>A (n.645-504G>A)
c.642-504G>A (n.642-504G>A)
c.-377-440G>A (n.-377-440G>A)
c.120-504G>A (n.120-504G>A)
c.477-504G>A (n.477-504G>A)
c.297-504G>A (n.297-504G>A)
c.282-504G>A (n.282-504G>A)
c.-621-504G>A (n.-621-504G>A)
 dbSNP
1g.7798021G=CA1143668107PER3c.645-504G= (n.645-504G=)
c.642-504G= (n.642-504G=)
c.-377-440G= (n.-377-440G=)
c.120-504G= (n.120-504G=)
c.477-504G= (n.477-504G=)
c.297-504G= (n.297-504G=)
c.282-504G= (n.282-504G=)
c.-621-504G= (n.-621-504G=)
1g.7798023C>ACA17264234PER3c.645-502C>A (n.645-502C>A)
c.642-502C>A (n.642-502C>A)
c.-377-438C>A (n.-377-438C>A)
c.120-502C>A (n.120-502C>A)
c.477-502C>A (n.477-502C>A)
c.297-502C>A (n.297-502C>A)
c.282-502C>A (n.282-502C>A)
c.-621-502C>A (n.-621-502C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798023C=CA1146310465PER3c.645-502C= (n.645-502C=)
c.642-502C= (n.642-502C=)
c.-377-438C= (n.-377-438C=)
c.120-502C= (n.120-502C=)
c.477-502C= (n.477-502C=)
c.297-502C= (n.297-502C=)
c.282-502C= (n.282-502C=)
c.-621-502C= (n.-621-502C=)
1g.7798027A=CA1141711608PER3c.645-498A= (n.645-498A=)
c.642-498A= (n.642-498A=)
c.-377-434A= (n.-377-434A=)
c.120-498A= (n.120-498A=)
c.477-498A= (n.477-498A=)
c.297-498A= (n.297-498A=)
c.282-498A= (n.282-498A=)
c.-621-498A= (n.-621-498A=)
1g.7798027A>GCA17264235PER3c.645-498A>G (n.645-498A>G)
c.642-498A>G (n.642-498A>G)
c.-377-434A>G (n.-377-434A>G)
c.120-498A>G (n.120-498A>G)
c.477-498A>G (n.477-498A>G)
c.297-498A>G (n.297-498A>G)
c.282-498A>G (n.282-498A>G)
c.-621-498A>G (n.-621-498A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798037C=CA1152034541PER3c.645-488C= (n.645-488C=)
c.642-488C= (n.642-488C=)
c.-377-424C= (n.-377-424C=)
c.120-488C= (n.120-488C=)
c.477-488C= (n.477-488C=)
c.297-488C= (n.297-488C=)
c.282-488C= (n.282-488C=)
c.-621-488C= (n.-621-488C=)
1g.7798037C>TCA520785865PER3c.645-488C>T (n.645-488C>T)
c.642-488C>T (n.642-488C>T)
c.-377-424C>T (n.-377-424C>T)
c.120-488C>T (n.120-488C>T)
c.477-488C>T (n.477-488C>T)
c.297-488C>T (n.297-488C>T)
c.282-488C>T (n.282-488C>T)
c.-621-488C>T (n.-621-488C>T)
 dbSNP gnomAD v2
1g.7798038A>GCA2695511242PER3c.645-487A>G (n.645-487A>G)
c.642-487A>G (n.642-487A>G)
c.-377-423A>G (n.-377-423A>G)
c.120-487A>G (n.120-487A>G)
c.477-487A>G (n.477-487A>G)
c.297-487A>G (n.297-487A>G)
c.282-487A>G (n.282-487A>G)
c.-621-487A>G (n.-621-487A>G)
 dbSNP
1g.7798039C=CA1152034543PER3c.645-486C= (n.645-486C=)
c.642-486C= (n.642-486C=)
c.-377-422C= (n.-377-422C=)
c.120-486C= (n.120-486C=)
c.477-486C= (n.477-486C=)
c.297-486C= (n.297-486C=)
c.282-486C= (n.282-486C=)
c.-621-486C= (n.-621-486C=)
1g.7798039C>TCA998280286PER3c.645-486C>T (n.645-486C>T)
c.642-486C>T (n.642-486C>T)
c.-377-422C>T (n.-377-422C>T)
c.120-486C>T (n.120-486C>T)
c.477-486C>T (n.477-486C>T)
c.297-486C>T (n.297-486C>T)
c.282-486C>T (n.282-486C>T)
c.-621-486C>T (n.-621-486C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798041T>GCA1152034545PER3c.645-484T>G (n.645-484T>G)
c.642-484T>G (n.642-484T>G)
c.-377-420T>G (n.-377-420T>G)
c.120-484T>G (n.120-484T>G)
c.477-484T>G (n.477-484T>G)
c.297-484T>G (n.297-484T>G)
c.282-484T>G (n.282-484T>G)
c.-621-484T>G (n.-621-484T>G)
 dbSNP
1g.7798041T=CA1152034544PER3c.645-484T= (n.645-484T=)
c.642-484T= (n.642-484T=)
c.-377-420T= (n.-377-420T=)
c.120-484T= (n.120-484T=)
c.477-484T= (n.477-484T=)
c.297-484T= (n.297-484T=)
c.282-484T= (n.282-484T=)
c.-621-484T= (n.-621-484T=)
1g.7798044C=CA1152034547PER3c.645-481C= (n.645-481C=)
c.642-481C= (n.642-481C=)
c.-377-417C= (n.-377-417C=)
c.120-481C= (n.120-481C=)
c.477-481C= (n.477-481C=)
c.297-481C= (n.297-481C=)
c.282-481C= (n.282-481C=)
c.-621-481C= (n.-621-481C=)
1g.7798044C>GCA739061972PER3c.645-481C>G (n.645-481C>G)
c.642-481C>G (n.642-481C>G)
c.-377-417C>G (n.-377-417C>G)
c.120-481C>G (n.120-481C>G)
c.477-481C>G (n.477-481C>G)
c.297-481C>G (n.297-481C>G)
c.282-481C>G (n.282-481C>G)
c.-621-481C>G (n.-621-481C>G)
 dbSNP
1g.7798047C=CA1152034548PER3c.645-478C= (n.645-478C=)
c.642-478C= (n.642-478C=)
c.-377-414C= (n.-377-414C=)
c.120-478C= (n.120-478C=)
c.477-478C= (n.477-478C=)
c.297-478C= (n.297-478C=)
c.282-478C= (n.282-478C=)
c.-621-478C= (n.-621-478C=)
1g.7798047C>TCA739061973PER3c.645-478C>T (n.645-478C>T)
c.642-478C>T (n.642-478C>T)
c.-377-414C>T (n.-377-414C>T)
c.120-478C>T (n.120-478C>T)
c.477-478C>T (n.477-478C>T)
c.297-478C>T (n.297-478C>T)
c.282-478C>T (n.282-478C>T)
c.-621-478C>T (n.-621-478C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798048A=CA1140732585PER3c.645-477A= (n.645-477A=)
c.642-477A= (n.642-477A=)
c.-377-413A= (n.-377-413A=)
c.120-477A= (n.120-477A=)
c.477-477A= (n.477-477A=)
c.297-477A= (n.297-477A=)
c.282-477A= (n.282-477A=)
c.-621-477A= (n.-621-477A=)
1g.7798048A>GCA10658638PER3c.645-477A>G (n.645-477A>G)
c.642-477A>G (n.642-477A>G)
c.-377-413A>G (n.-377-413A>G)
c.120-477A>G (n.120-477A>G)
c.477-477A>G (n.477-477A>G)
c.297-477A>G (n.297-477A>G)
c.282-477A>G (n.282-477A>G)
c.-621-477A>G (n.-621-477A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798048A>TCA17264236PER3c.645-477A>T (n.645-477A>T)
c.642-477A>T (n.642-477A>T)
c.-377-413A>T (n.-377-413A>T)
c.120-477A>T (n.120-477A>T)
c.477-477A>T (n.477-477A>T)
c.297-477A>T (n.297-477A>T)
c.282-477A>T (n.282-477A>T)
c.-621-477A>T (n.-621-477A>T)
 dbSNP
1g.7798051C=CA1152034553PER3c.645-474C= (n.645-474C=)
c.642-474C= (n.642-474C=)
c.-377-410C= (n.-377-410C=)
c.120-474C= (n.120-474C=)
c.477-474C= (n.477-474C=)
c.297-474C= (n.297-474C=)
c.282-474C= (n.282-474C=)
c.-621-474C= (n.-621-474C=)
1g.7798051C>TCA1152034554PER3c.645-474C>T (n.645-474C>T)
c.642-474C>T (n.642-474C>T)
c.-377-410C>T (n.-377-410C>T)
c.120-474C>T (n.120-474C>T)
c.477-474C>T (n.477-474C>T)
c.297-474C>T (n.297-474C>T)
c.282-474C>T (n.282-474C>T)
c.-621-474C>T (n.-621-474C>T)
 dbSNP
1g.7798052A=CA1152034556PER3c.645-473A= (n.645-473A=)
c.642-473A= (n.642-473A=)
c.-377-409A= (n.-377-409A=)
c.120-473A= (n.120-473A=)
c.477-473A= (n.477-473A=)
c.297-473A= (n.297-473A=)
c.282-473A= (n.282-473A=)
c.-621-473A= (n.-621-473A=)
1g.7798052A>GCA739061976PER3c.645-473A>G (n.645-473A>G)
c.642-473A>G (n.642-473A>G)
c.-377-409A>G (n.-377-409A>G)
c.120-473A>G (n.120-473A>G)
c.477-473A>G (n.477-473A>G)
c.297-473A>G (n.297-473A>G)
c.282-473A>G (n.282-473A>G)
c.-621-473A>G (n.-621-473A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798053A=CA1152034560PER3c.645-472A= (n.645-472A=)
c.642-472A= (n.642-472A=)
c.-377-408A= (n.-377-408A=)
c.120-472A= (n.120-472A=)
c.477-472A= (n.477-472A=)
c.297-472A= (n.297-472A=)
c.282-472A= (n.282-472A=)
c.-621-472A= (n.-621-472A=)
1g.7798053A>CCA739061985PER3c.645-472A>C (n.645-472A>C)
c.642-472A>C (n.642-472A>C)
c.-377-408A>C (n.-377-408A>C)
c.120-472A>C (n.120-472A>C)
c.477-472A>C (n.477-472A>C)
c.297-472A>C (n.297-472A>C)
c.282-472A>C (n.282-472A>C)
c.-621-472A>C (n.-621-472A>C)
 dbSNP
1g.7798058C=CA1152034562PER3c.645-467C= (n.645-467C=)
c.642-467C= (n.642-467C=)
c.-377-403C= (n.-377-403C=)
c.120-467C= (n.120-467C=)
c.477-467C= (n.477-467C=)
c.297-467C= (n.297-467C=)
c.282-467C= (n.282-467C=)
c.-621-467C= (n.-621-467C=)
1g.7798058C>TCA1152034563PER3c.645-467C>T (n.645-467C>T)
c.642-467C>T (n.642-467C>T)
c.-377-403C>T (n.-377-403C>T)
c.120-467C>T (n.120-467C>T)
c.477-467C>T (n.477-467C>T)
c.297-467C>T (n.297-467C>T)
c.282-467C>T (n.282-467C>T)
c.-621-467C>T (n.-621-467C>T)
 dbSNP
1g.7798067T>ACA17264237PER3c.645-458T>A (n.645-458T>A)
c.642-458T>A (n.642-458T>A)
c.-377-394T>A (n.-377-394T>A)
c.120-458T>A (n.120-458T>A)
c.477-458T>A (n.477-458T>A)
c.297-458T>A (n.297-458T>A)
c.282-458T>A (n.282-458T>A)
c.-621-458T>A (n.-621-458T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798067T>CCA1152034564PER3c.645-458T>C (n.645-458T>C)
c.642-458T>C (n.642-458T>C)
c.-377-394T>C (n.-377-394T>C)
c.120-458T>C (n.120-458T>C)
c.477-458T>C (n.477-458T>C)
c.297-458T>C (n.297-458T>C)
c.282-458T>C (n.282-458T>C)
c.-621-458T>C (n.-621-458T>C)
 dbSNP
1g.7798067T=CA1141976581PER3c.645-458T= (n.645-458T=)
c.642-458T= (n.642-458T=)
c.-377-394T= (n.-377-394T=)
c.120-458T= (n.120-458T=)
c.477-458T= (n.477-458T=)
c.297-458T= (n.297-458T=)
c.282-458T= (n.282-458T=)
c.-621-458T= (n.-621-458T=)
1g.7798075G>ACA2580583309PER3c.645-450G>A (n.645-450G>A)
c.642-450G>A (n.642-450G>A)
c.-377-386G>A (n.-377-386G>A)
c.120-450G>A (n.120-450G>A)
c.477-450G>A (n.477-450G>A)
c.297-450G>A (n.297-450G>A)
c.282-450G>A (n.282-450G>A)
c.-621-450G>A (n.-621-450G>A)
1g.7798075G>CCA10871324PER3c.645-450G>C (n.645-450G>C)
c.642-450G>C (n.642-450G>C)
c.-377-386G>C (n.-377-386G>C)
c.120-450G>C (n.120-450G>C)
c.477-450G>C (n.477-450G>C)
c.297-450G>C (n.297-450G>C)
c.282-450G>C (n.282-450G>C)
c.-621-450G>C (n.-621-450G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798075G=CA1139846697PER3c.645-450G= (n.645-450G=)
c.642-450G= (n.642-450G=)
c.-377-386G= (n.-377-386G=)
c.120-450G= (n.120-450G=)
c.477-450G= (n.477-450G=)
c.297-450G= (n.297-450G=)
c.282-450G= (n.282-450G=)
c.-621-450G= (n.-621-450G=)
1g.7798075G>TCA2580583308PER3c.645-450G>T (n.645-450G>T)
c.642-450G>T (n.642-450G>T)
c.-377-386G>T (n.-377-386G>T)
c.120-450G>T (n.120-450G>T)
c.477-450G>T (n.477-450G>T)
c.297-450G>T (n.297-450G>T)
c.282-450G>T (n.282-450G>T)
c.-621-450G>T (n.-621-450G>T)
1g.7798076A=CA1152034566PER3c.645-449A= (n.645-449A=)
c.642-449A= (n.642-449A=)
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c.120-449A= (n.120-449A=)
c.477-449A= (n.477-449A=)
c.297-449A= (n.297-449A=)
c.282-449A= (n.282-449A=)
c.-621-449A= (n.-621-449A=)
1g.7798076A>GCA17264241PER3c.645-449A>G (n.645-449A>G)
c.642-449A>G (n.642-449A>G)
c.-377-385A>G (n.-377-385A>G)
c.120-449A>G (n.120-449A>G)
c.477-449A>G (n.477-449A>G)
c.297-449A>G (n.297-449A>G)
c.282-449A>G (n.282-449A>G)
c.-621-449A>G (n.-621-449A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798077G>ACA17264242PER3c.645-448G>A (n.645-448G>A)
c.642-448G>A (n.642-448G>A)
c.-377-384G>A (n.-377-384G>A)
c.120-448G>A (n.120-448G>A)
c.477-448G>A (n.477-448G>A)
c.297-448G>A (n.297-448G>A)
c.282-448G>A (n.282-448G>A)
c.-621-448G>A (n.-621-448G>A)
 dbSNP
1g.7798077G=CA1152034567PER3c.645-448G= (n.645-448G=)
c.642-448G= (n.642-448G=)
c.-377-384G= (n.-377-384G=)
c.120-448G= (n.120-448G=)
c.477-448G= (n.477-448G=)
c.297-448G= (n.297-448G=)
c.282-448G= (n.282-448G=)
c.-621-448G= (n.-621-448G=)
1g.7798079C=CA1152034569PER3c.645-446C= (n.645-446C=)
c.642-446C= (n.642-446C=)
c.-377-382C= (n.-377-382C=)
c.120-446C= (n.120-446C=)
c.477-446C= (n.477-446C=)
c.297-446C= (n.297-446C=)
c.282-446C= (n.282-446C=)
c.-621-446C= (n.-621-446C=)
1g.7798079C>GCA739061990PER3c.645-446C>G (n.645-446C>G)
c.642-446C>G (n.642-446C>G)
c.-377-382C>G (n.-377-382C>G)
c.120-446C>G (n.120-446C>G)
c.477-446C>G (n.477-446C>G)
c.297-446C>G (n.297-446C>G)
c.282-446C>G (n.282-446C>G)
c.-621-446C>G (n.-621-446C>G)
 dbSNP
1g.7798079C>TCA1152034571PER3c.645-446C>T (n.645-446C>T)
c.642-446C>T (n.642-446C>T)
c.-377-382C>T (n.-377-382C>T)
c.120-446C>T (n.120-446C>T)
c.477-446C>T (n.477-446C>T)
c.297-446C>T (n.297-446C>T)
c.282-446C>T (n.282-446C>T)
c.-621-446C>T (n.-621-446C>T)
 dbSNP
1g.7798080G>ACA17264243PER3c.645-445G>A (n.645-445G>A)
c.642-445G>A (n.642-445G>A)
c.-377-381G>A (n.-377-381G>A)
c.120-445G>A (n.120-445G>A)
c.477-445G>A (n.477-445G>A)
c.297-445G>A (n.297-445G>A)
c.282-445G>A (n.282-445G>A)
c.-621-445G>A (n.-621-445G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798080G>CCA520785866PER3c.645-445G>C (n.645-445G>C)
c.642-445G>C (n.642-445G>C)
c.-377-381G>C (n.-377-381G>C)
c.120-445G>C (n.120-445G>C)
c.477-445G>C (n.477-445G>C)
c.297-445G>C (n.297-445G>C)
c.282-445G>C (n.282-445G>C)
c.-621-445G>C (n.-621-445G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.7798080G=CA1152034574PER3c.645-445G= (n.645-445G=)
c.642-445G= (n.642-445G=)
c.-377-381G= (n.-377-381G=)
c.120-445G= (n.120-445G=)
c.477-445G= (n.477-445G=)
c.297-445G= (n.297-445G=)
c.282-445G= (n.282-445G=)
c.-621-445G= (n.-621-445G=)
1g.7798084T>CCA1152034579PER3c.645-441T>C (n.645-441T>C)
c.642-441T>C (n.642-441T>C)
c.-377-377T>C (n.-377-377T>C)
c.120-441T>C (n.120-441T>C)
c.477-441T>C (n.477-441T>C)
c.297-441T>C (n.297-441T>C)
c.282-441T>C (n.282-441T>C)
c.-621-441T>C (n.-621-441T>C)
 dbSNP
1g.7798084T=CA1152034576PER3c.645-441T= (n.645-441T=)
c.642-441T= (n.642-441T=)
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Number of alleles fetched