Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.77295841T>CCA1556930216PDE8Bc.340-16153T>C (n.340-16153T>C)
c.-33-16153T>C (n.-33-16153T>C)
c.340-29698T>C (n.340-29698T>C)
c.340-16156T>C (n.340-16156T>C)
c.37-16153T>C (n.37-16153T>C)
c.37-16156T>C (n.37-16156T>C)
c.340-2959T>C (n.340-2959T>C)
c.37-2959T>C (n.37-2959T>C)
c.-30-16156T>C (n.-30-16156T>C)
c.37-29698T>C (n.37-29698T>C)
dbSNP
5g.77295841T=CA1556930215PDE8Bc.340-16153T= (n.340-16153T=)
c.-33-16153T= (n.-33-16153T=)
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c.37-16153T= (n.37-16153T=)
c.37-16156T= (n.37-16156T=)
c.340-2959T= (n.340-2959T=)
c.37-2959T= (n.37-2959T=)
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c.37-29698T= (n.37-29698T=)
5g.77295843C>ACA121466976PDE8Bc.340-16151C>A (n.340-16151C>A)
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c.37-29696C>A (n.37-29696C>A)
dbSNP
5g.77295843C=CA1556930217PDE8Bc.340-16151C= (n.340-16151C=)
c.-33-16151C= (n.-33-16151C=)
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c.37-16154C= (n.37-16154C=)
c.340-2957C= (n.340-2957C=)
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c.37-29696C= (n.37-29696C=)
5g.77295848C>TCA2599759450PDE8Bc.340-16146C>T (n.340-16146C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295850C=CA1556930218PDE8Bc.340-16144C= (n.340-16144C=)
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5g.77295850C>TCA1077722078PDE8Bc.340-16144C>T (n.340-16144C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295852G=CA1556930219PDE8Bc.340-16142G= (n.340-16142G=)
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5g.77295852G>TCA1077722080PDE8Bc.340-16142G>T (n.340-16142G>T)
c.-33-16142G>T (n.-33-16142G>T)
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c.37-16142G>T (n.37-16142G>T)
c.37-16145G>T (n.37-16145G>T)
c.340-2948G>T (n.340-2948G>T)
c.37-2948G>T (n.37-2948G>T)
c.-30-16145G>T (n.-30-16145G>T)
c.37-29687G>T (n.37-29687G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295859A=CA1556930220PDE8Bc.340-16135A= (n.340-16135A=)
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c.37-16138A= (n.37-16138A=)
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c.37-29680A= (n.37-29680A=)
5g.77295859A>GCA121466978PDE8Bc.340-16135A>G (n.340-16135A>G)
c.-33-16135A>G (n.-33-16135A>G)
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c.-30-16138A>G (n.-30-16138A>G)
c.37-29680A>G (n.37-29680A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295860T>ACA121466982PDE8Bc.340-16134T>A (n.340-16134T>A)
c.-33-16134T>A (n.-33-16134T>A)
c.340-29679T>A (n.340-29679T>A)
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c.37-16134T>A (n.37-16134T>A)
c.37-16137T>A (n.37-16137T>A)
c.340-2940T>A (n.340-2940T>A)
c.37-2940T>A (n.37-2940T>A)
c.-30-16137T>A (n.-30-16137T>A)
c.37-29679T>A (n.37-29679T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295860T>CCA121466980PDE8Bc.340-16134T>C (n.340-16134T>C)
c.-33-16134T>C (n.-33-16134T>C)
c.340-29679T>C (n.340-29679T>C)
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c.37-16137T>C (n.37-16137T>C)
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c.-30-16137T>C (n.-30-16137T>C)
c.37-29679T>C (n.37-29679T>C)
dbSNP
5g.77295860T=CA1556930221PDE8Bc.340-16134T= (n.340-16134T=)
c.-33-16134T= (n.-33-16134T=)
c.340-29679T= (n.340-29679T=)
c.340-16137T= (n.340-16137T=)
c.37-16134T= (n.37-16134T=)
c.37-16137T= (n.37-16137T=)
c.340-2940T= (n.340-2940T=)
c.37-2940T= (n.37-2940T=)
c.-30-16137T= (n.-30-16137T=)
c.37-29679T= (n.37-29679T=)
5g.77295866T>CCA121466984PDE8Bc.340-16128T>C (n.340-16128T>C)
c.-33-16128T>C (n.-33-16128T>C)
c.340-29673T>C (n.340-29673T>C)
c.340-16131T>C (n.340-16131T>C)
c.37-16128T>C (n.37-16128T>C)
c.37-16131T>C (n.37-16131T>C)
c.340-2934T>C (n.340-2934T>C)
c.37-2934T>C (n.37-2934T>C)
c.-30-16131T>C (n.-30-16131T>C)
c.37-29673T>C (n.37-29673T>C)
dbSNP
5g.77295866T=CA1556930222PDE8Bc.340-16128T= (n.340-16128T=)
c.-33-16128T= (n.-33-16128T=)
c.340-29673T= (n.340-29673T=)
c.340-16131T= (n.340-16131T=)
c.37-16128T= (n.37-16128T=)
c.37-16131T= (n.37-16131T=)
c.340-2934T= (n.340-2934T=)
c.37-2934T= (n.37-2934T=)
c.-30-16131T= (n.-30-16131T=)
c.37-29673T= (n.37-29673T=)
5g.77295868_77295869insATTCGTTCTCACATGGTGTCGCCA814134690PDE8Bc.340-16126_340-16125insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC (n.340-16126_340-16125insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC)
c.-33-16126_-33-16125insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC (n.-33-16126_-33-16125insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC)
c.340-29671_340-29670insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC (n.340-29671_340-29670insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC)
c.340-16129_340-16128insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC (n.340-16129_340-16128insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC)
c.37-16126_37-16125insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC (n.37-16126_37-16125insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC)
c.37-16129_37-16128insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC (n.37-16129_37-16128insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC)
c.340-2932_340-2931insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC (n.340-2932_340-2931insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC)
c.37-2932_37-2931insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC (n.37-2932_37-2931insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC)
c.-30-16129_-30-16128insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC (n.-30-16129_-30-16128insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC)
c.37-29671_37-29670insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC (n.37-29671_37-29670insATTCGTTCTCACATGGTGTCGC)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295872_77295873insATTCTCACATGGTGTCGCTTTCCA1556930223PDE8Bc.340-16122_340-16121insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC (n.340-16122_340-16121insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC)
c.-33-16122_-33-16121insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC (n.-33-16122_-33-16121insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC)
c.340-29667_340-29666insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC (n.340-29667_340-29666insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC)
c.340-16125_340-16124insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC (n.340-16125_340-16124insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC)
c.37-16122_37-16121insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC (n.37-16122_37-16121insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC)
c.37-16125_37-16124insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC (n.37-16125_37-16124insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC)
c.340-2928_340-2927insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC (n.340-2928_340-2927insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC)
c.37-2928_37-2927insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC (n.37-2928_37-2927insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC)
c.-30-16125_-30-16124insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC (n.-30-16125_-30-16124insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC)
c.37-29667_37-29666insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC (n.37-29667_37-29666insATTCTCACATGGTGTCGCTTTC)
dbSNP
5g.77295868C=CA1556930224PDE8Bc.340-16126C= (n.340-16126C=)
c.-33-16126C= (n.-33-16126C=)
c.340-29671C= (n.340-29671C=)
c.340-16129C= (n.340-16129C=)
c.37-16126C= (n.37-16126C=)
c.37-16129C= (n.37-16129C=)
c.340-2932C= (n.340-2932C=)
c.37-2932C= (n.37-2932C=)
c.-30-16129C= (n.-30-16129C=)
c.37-29671C= (n.37-29671C=)
5g.77295868C>TCA121466986PDE8Bc.340-16126C>T (n.340-16126C>T)
c.-33-16126C>T (n.-33-16126C>T)
c.340-29671C>T (n.340-29671C>T)
c.340-16129C>T (n.340-16129C>T)
c.37-16126C>T (n.37-16126C>T)
c.37-16129C>T (n.37-16129C>T)
c.340-2932C>T (n.340-2932C>T)
c.37-2932C>T (n.37-2932C>T)
c.-30-16129C>T (n.-30-16129C>T)
c.37-29671C>T (n.37-29671C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295869T>ACA814134696PDE8Bc.340-16125T>A (n.340-16125T>A)
c.-33-16125T>A (n.-33-16125T>A)
c.340-29670T>A (n.340-29670T>A)
c.340-16128T>A (n.340-16128T>A)
c.37-16125T>A (n.37-16125T>A)
c.37-16128T>A (n.37-16128T>A)
c.340-2931T>A (n.340-2931T>A)
c.37-2931T>A (n.37-2931T>A)
c.-30-16128T>A (n.-30-16128T>A)
c.37-29670T>A (n.37-29670T>A)
dbSNP
5g.77295869T=CA1556930225PDE8Bc.340-16125T= (n.340-16125T=)
c.-33-16125T= (n.-33-16125T=)
c.340-29670T= (n.340-29670T=)
c.340-16128T= (n.340-16128T=)
c.37-16125T= (n.37-16125T=)
c.37-16128T= (n.37-16128T=)
c.340-2931T= (n.340-2931T=)
c.37-2931T= (n.37-2931T=)
c.-30-16128T= (n.-30-16128T=)
c.37-29670T= (n.37-29670T=)
5g.77295872C=CA1556930226PDE8Bc.340-16122C= (n.340-16122C=)
c.-33-16122C= (n.-33-16122C=)
c.340-29667C= (n.340-29667C=)
c.340-16125C= (n.340-16125C=)
c.37-16122C= (n.37-16122C=)
c.37-16125C= (n.37-16125C=)
c.340-2928C= (n.340-2928C=)
c.37-2928C= (n.37-2928C=)
c.-30-16125C= (n.-30-16125C=)
c.37-29667C= (n.37-29667C=)
5g.77295872C>TCA121466988PDE8Bc.340-16122C>T (n.340-16122C>T)
c.-33-16122C>T (n.-33-16122C>T)
c.340-29667C>T (n.340-29667C>T)
c.340-16125C>T (n.340-16125C>T)
c.37-16122C>T (n.37-16122C>T)
c.37-16125C>T (n.37-16125C>T)
c.340-2928C>T (n.340-2928C>T)
c.37-2928C>T (n.37-2928C>T)
c.-30-16125C>T (n.-30-16125C>T)
c.37-29667C>T (n.37-29667C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295872_77295873insATTCTCACATCA560626548PDE8Bc.340-16122_340-16121insATTCTCACAT (n.340-16122_340-16121insATTCTCACAT)
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c.37-29667_37-29666insATTCTCACAT (n.37-29667_37-29666insATTCTCACAT)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.37-29666G>A (n.37-29666G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.37-16124G= (n.37-16124G=)
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5g.77295873_77295874insGTGTCGCTTTCACA560626549PDE8Bc.340-16121_340-16120insGTGTCGCTTTCA (n.340-16121_340-16120insGTGTCGCTTTCA)
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c.37-29666_37-29665insGTGTCGCTTTCA (n.37-29666_37-29665insGTGTCGCTTTCA)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295876C=CA1556930228PDE8Bc.340-16118C= (n.340-16118C=)
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5g.77295876C>GCA121466991PDE8Bc.340-16118C>G (n.340-16118C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295878C>ACA2767094808PDE8Bc.340-16116C>A (n.340-16116C>A)
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c.-30-16119C>A (n.-30-16119C>A)
c.37-29661C>A (n.37-29661C>A)
5g.77295881A=CA1556930229PDE8Bc.340-16113A= (n.340-16113A=)
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5g.77295881A>GCA121466993PDE8Bc.340-16113A>G (n.340-16113A>G)
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c.37-29658A>G (n.37-29658A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295883G=CA1556930230PDE8Bc.340-16111G= (n.340-16111G=)
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c.37-29656G= (n.37-29656G=)
5g.77295883G>TCA814134711PDE8Bc.340-16111G>T (n.340-16111G>T)
c.-33-16111G>T (n.-33-16111G>T)
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c.37-29656G>T (n.37-29656G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295886G>ACA1556930232PDE8Bc.340-16108G>A (n.340-16108G>A)
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c.-30-16111G>A (n.-30-16111G>A)
c.37-29653G>A (n.37-29653G>A)
dbSNP
5g.77295886G=CA1556930231PDE8Bc.340-16108G= (n.340-16108G=)
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5g.77295890A>GCA650034137PDE8Bc.340-16104A>G (n.340-16104A>G)
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c.340-29649A>G (n.340-29649A>G)
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c.-30-16107A>G (n.-30-16107A>G)
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COSMIC
5g.77295891G>ACA121466996PDE8Bc.340-16103G>A (n.340-16103G>A)
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c.-30-16106G>A (n.-30-16106G>A)
c.37-29648G>A (n.37-29648G>A)
dbSNP
5g.77295891G=CA1556930233PDE8Bc.340-16103G= (n.340-16103G=)
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5g.77295892A=CA1556930234PDE8Bc.340-16102A= (n.340-16102A=)
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5g.77295892A>GCA814134715PDE8Bc.340-16102A>G (n.340-16102A>G)
c.-33-16102A>G (n.-33-16102A>G)
c.340-29647A>G (n.340-29647A>G)
c.340-16105A>G (n.340-16105A>G)
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c.-30-16105A>G (n.-30-16105A>G)
c.37-29647A>G (n.37-29647A>G)
dbSNP
5g.77295898C=CA1556930235PDE8Bc.340-16096C= (n.340-16096C=)
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5g.77295898C>TCA121466998PDE8Bc.340-16096C>T (n.340-16096C>T)
c.-33-16096C>T (n.-33-16096C>T)
c.340-29641C>T (n.340-29641C>T)
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c.-30-16099C>T (n.-30-16099C>T)
c.37-29641C>T (n.37-29641C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295899G>ACA814134722PDE8Bc.340-16095G>A (n.340-16095G>A)
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c.340-29640G>A (n.340-29640G>A)
c.340-16098G>A (n.340-16098G>A)
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c.-30-16098G>A (n.-30-16098G>A)
c.37-29640G>A (n.37-29640G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295899G=CA1556930236PDE8Bc.340-16095G= (n.340-16095G=)
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c.37-29640G= (n.37-29640G=)
5g.77295901G>ACA814134728PDE8Bc.340-16093G>A (n.340-16093G>A)
c.-33-16093G>A (n.-33-16093G>A)
c.340-29638G>A (n.340-29638G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.77295906A>CCA121467002PDE8Bc.340-16088A>C (n.340-16088A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.77295908C=CA1556930240PDE8Bc.340-16086C= (n.340-16086C=)
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5g.77295908C>TCA121467004PDE8Bc.340-16086C>T (n.340-16086C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.77295909C>TCA1556930242PDE8Bc.340-16085C>T (n.340-16085C>T)
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dbSNP
5g.77295910T>CCA560626550PDE8Bc.340-16084T>C (n.340-16084T>C)
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dbSNP gnomAD v2
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5g.77295913C=CA1556930244PDE8Bc.340-16081C= (n.340-16081C=)
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5g.77295913C>TCA121467006PDE8Bc.340-16081C>T (n.340-16081C>T)
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c.37-29626C>T (n.37-29626C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.37-16083T>G (n.37-16083T>G)
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c.-30-16083T>G (n.-30-16083T>G)
c.37-29625T>G (n.37-29625T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.77295917A=CA1556930246PDE8Bc.340-16077A= (n.340-16077A=)
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5g.77295917A>GCA814134737PDE8Bc.340-16077A>G (n.340-16077A>G)
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dbSNP
5g.77295927T>CCA121467008PDE8Bc.340-16067T>C (n.340-16067T>C)
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c.-30-16070T>C (n.-30-16070T>C)
c.37-29612T>C (n.37-29612T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.77295935C=CA1556930248PDE8Bc.340-16059C= (n.340-16059C=)
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5g.77295935C>GCA121467010PDE8Bc.340-16059C>G (n.340-16059C>G)
c.-33-16059C>G (n.-33-16059C>G)
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c.37-29604C>G (n.37-29604C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295935C>TCA560626552PDE8Bc.340-16059C>T (n.340-16059C>T)
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c.37-29604C>T (n.37-29604C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295936A=CA1556930249PDE8Bc.340-16058A= (n.340-16058A=)
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c.37-29603A= (n.37-29603A=)
5g.77295936A>GCA121467012PDE8Bc.340-16058A>G (n.340-16058A>G)
c.-33-16058A>G (n.-33-16058A>G)
c.340-29603A>G (n.340-29603A>G)
c.340-16061A>G (n.340-16061A>G)
c.37-16058A>G (n.37-16058A>G)
c.37-16061A>G (n.37-16061A>G)
c.340-2864A>G (n.340-2864A>G)
c.37-2864A>G (n.37-2864A>G)
c.-30-16061A>G (n.-30-16061A>G)
c.37-29603A>G (n.37-29603A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295937G>ACA121467014PDE8Bc.340-16057G>A (n.340-16057G>A)
c.-33-16057G>A (n.-33-16057G>A)
c.340-29602G>A (n.340-29602G>A)
c.340-16060G>A (n.340-16060G>A)
c.37-16057G>A (n.37-16057G>A)
c.37-16060G>A (n.37-16060G>A)
c.340-2863G>A (n.340-2863G>A)
c.37-2863G>A (n.37-2863G>A)
c.-30-16060G>A (n.-30-16060G>A)
c.37-29602G>A (n.37-29602G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.77295937G=CA1556930250PDE8Bc.340-16057G= (n.340-16057G=)
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c.340-2863G= (n.340-2863G=)
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c.-30-16060G= (n.-30-16060G=)
c.37-29602G= (n.37-29602G=)

Number of alleles fetched