| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.7718658A= | CA2469951978 | RFTN1P1 | n.299-5561T= n.883+3198T= | |
| Y | g.7718658A>C | CA337593759 | RFTN1P1 | n.299-5561T>G n.883+3198T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.7718671C>A | CA2545637237 | RFTN1P1 | n.299-5574G>T n.883+3185G>T | |
| Y | g.7718704C= | CA2469951979 | RFTN1P1 | n.299-5607G= n.883+3152G= | |
| Y | g.7718704C>T | CA337593761 | RFTN1P1 | n.299-5607G>A n.883+3152G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.7718711C>A | CA2469951981 | RFTN1P1 | n.299-5614G>T n.883+3145G>T | dbSNP |
| Y | g.7718711C= | CA2469951980 | RFTN1P1 | n.299-5614G= n.883+3145G= | |
| Y | g.7718717A>G | CA1139013259 | RFTN1P1 | n.299-5620T>C n.883+3139T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.7718739_7718743delinsTATAA | CA2469951982 | RFTN1P1 | n.299-5646_299-5642delinsTTATA n.883+3113_883+3117delinsTTATA | |
| Y | g.7718743_7718746del | CA1139013277 | RFTN1P1 | n.299-5646_299-5643del n.883+3113_883+3116del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.7718742A>G | CA1139013278 | RFTN1P1 | n.299-5645T>C n.883+3114T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.7718750del | CA2824527457 | RFTN1P1 | n.299-5653del n.883+3106del | |
| Y | g.7718752del | CA2824527458 | RFTN1P1 | n.299-5655del n.883+3104del | |
| Y | g.7718754C>G | CA2824527459 | RFTN1P1 | n.299-5657G>C n.883+3102G>C | |
| Y | g.7718754C>T | CA1139013287 | RFTN1P1 | n.299-5657G>A n.883+3102G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |