Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.77156675_77156842delinsAGCA2573147717MYO7Ac.486_593-20delinsAG
c.453_560-20delinsAG
c.228_335-20delinsAG
n.806_913-20delinsAG
n.808_915-20delinsAG
c.576_683-20delinsAG
n.591_698-20delinsAG
 ClinVar dbSNP
11g.77156782G>ACA381932000MYO7Ac.592+1G>A (n.592+1G>A)
c.559+1G>A (n.559+1G>A)
c.334+1G>A (n.334+1G>A)
n.912+1G>A
n.914+1G>A
c.682+1G>A (n.682+1G>A)
n.697+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
11g.77156782G>CCA381932001MYO7Ac.592+1G>C (n.592+1G>C)
c.559+1G>C (n.559+1G>C)
c.334+1G>C (n.334+1G>C)
n.912+1G>C
n.914+1G>C
c.682+1G>C (n.682+1G>C)
n.697+1G>C
 ClinVar
11g.77156782G=CA1984095502MYO7Ac.592+1G= (n.592+1G=)
c.559+1G= (n.559+1G=)
c.334+1G= (n.334+1G=)
n.912+1G=
n.914+1G=
c.682+1G= (n.682+1G=)
n.697+1G=
11g.77156782G>TCA381932002MYO7Ac.592+1G>T (n.592+1G>T)
c.559+1G>T (n.559+1G>T)
c.334+1G>T (n.334+1G>T)
n.912+1G>T
n.914+1G>T
c.682+1G>T (n.682+1G>T)
n.697+1G>T
11g.77156783T>ACA381932005MYO7Ac.592+2T>A (n.592+2T>A)
c.559+2T>A (n.559+2T>A)
c.334+2T>A (n.334+2T>A)
n.912+2T>A
n.914+2T>A
c.682+2T>A (n.682+2T>A)
n.697+2T>A
11g.77156783T>CCA381932004MYO7Ac.592+2T>C (n.592+2T>C)
c.559+2T>C (n.559+2T>C)
c.334+2T>C (n.334+2T>C)
n.912+2T>C
n.914+2T>C
c.682+2T>C (n.682+2T>C)
n.697+2T>C
11g.77156783T>GCA381932003MYO7Ac.592+2T>G (n.592+2T>G)
c.559+2T>G (n.559+2T>G)
c.334+2T>G (n.334+2T>G)
n.912+2T>G
n.914+2T>G
c.682+2T>G (n.682+2T>G)
n.697+2T>G
11g.77156784A=CA1984095506MYO7Ac.592+3A= (n.592+3A=)
c.559+3A= (n.559+3A=)
c.334+3A= (n.334+3A=)
n.912+3A=
n.914+3A=
c.682+3A= (n.682+3A=)
n.697+3A=
11g.77156784A>CCA1984095507MYO7Ac.592+3A>C (n.592+3A>C)
c.559+3A>C (n.559+3A>C)
c.334+3A>C (n.334+3A>C)
n.912+3A>C
n.914+3A>C
c.682+3A>C (n.682+3A>C)
n.697+3A>C
 dbSNP
11g.77156784A>GCA6197171MYO7Ac.592+3A>G (n.592+3A>G)
c.559+3A>G (n.559+3A>G)
c.334+3A>G (n.334+3A>G)
n.912+3A>G
n.914+3A>G
c.682+3A>G (n.682+3A>G)
n.697+3A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156785G=CA1984095512MYO7Ac.592+4G= (n.592+4G=)
c.559+4G= (n.559+4G=)
c.334+4G= (n.334+4G=)
n.912+4G=
n.914+4G=
c.682+4G= (n.682+4G=)
n.697+4G=
11g.77156785G>TCA600710561MYO7Ac.592+4G>T (n.592+4G>T)
c.559+4G>T (n.559+4G>T)
c.334+4G>T (n.334+4G>T)
n.912+4G>T
n.914+4G>T
c.682+4G>T (n.682+4G>T)
n.697+4G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156786G=CA1984095515MYO7Ac.592+5G= (n.592+5G=)
c.559+5G= (n.559+5G=)
c.334+5G= (n.334+5G=)
n.912+5G=
n.914+5G=
c.682+5G= (n.682+5G=)
n.697+5G=
11g.77156786G>TCA6197172MYO7Ac.592+5G>T (n.592+5G>T)
c.559+5G>T (n.559+5G>T)
c.334+5G>T (n.334+5G>T)
n.912+5G>T
n.914+5G>T
c.682+5G>T (n.682+5G>T)
n.697+5G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156787A>CCA2615252152MYO7Ac.592+6A>C (n.592+6A>C)
c.559+6A>C (n.559+6A>C)
c.334+6A>C (n.334+6A>C)
n.912+6A>C
n.914+6A>C
c.682+6A>C (n.682+6A>C)
n.697+6A>C
 gnomAD v4
11g.77156787A>GCA645583698MYO7Ac.592+6A>G (n.592+6A>G)
c.559+6A>G (n.559+6A>G)
c.334+6A>G (n.334+6A>G)
n.912+6A>G
n.914+6A>G
c.682+6A>G (n.682+6A>G)
n.697+6A>G
 COSMIC
11g.77156788C=CA1984095517MYO7Ac.592+7C= (n.592+7C=)
c.559+7C= (n.559+7C=)
c.334+7C= (n.334+7C=)
n.912+7C=
n.914+7C=
c.682+7C= (n.682+7C=)
n.697+7C=
11g.77156788C>TCA6197173MYO7Ac.592+7C>T (n.592+7C>T)
c.559+7C>T (n.559+7C>T)
c.334+7C>T (n.334+7C>T)
n.912+7C>T
n.914+7C>T
c.682+7C>T (n.682+7C>T)
n.697+7C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156789C=CA1984095520MYO7Ac.592+8C= (n.592+8C=)
c.559+8C= (n.559+8C=)
c.334+8C= (n.334+8C=)
n.912+8C=
n.914+8C=
c.682+8C= (n.682+8C=)
n.697+8C=
11g.77156789C>GCA2574930707MYO7Ac.592+8C>G (n.592+8C>G)
c.559+8C>G (n.559+8C>G)
c.334+8C>G (n.334+8C>G)
n.912+8C>G
n.914+8C>G
c.682+8C>G (n.682+8C>G)
n.697+8C>G
11g.77156789C>TCA939788700MYO7Ac.592+8C>T (n.592+8C>T)
c.559+8C>T (n.559+8C>T)
c.334+8C>T (n.334+8C>T)
n.912+8C>T
n.914+8C>T
c.682+8C>T (n.682+8C>T)
n.697+8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156791G>ACA6197174MYO7Ac.592+10G>A (n.592+10G>A)
c.559+10G>A (n.559+10G>A)
c.334+10G>A (n.334+10G>A)
n.912+10G>A
n.914+10G>A
c.682+10G>A (n.682+10G>A)
n.697+10G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156791G>CCA2573147718MYO7Ac.592+10G>C (n.592+10G>C)
c.559+10G>C (n.559+10G>C)
c.334+10G>C (n.334+10G>C)
n.912+10G>C
n.914+10G>C
c.682+10G>C (n.682+10G>C)
n.697+10G>C
 ClinVar dbSNP
11g.77156791G=CA1984095521MYO7Ac.592+10G= (n.592+10G=)
c.559+10G= (n.559+10G=)
c.334+10G= (n.334+10G=)
n.912+10G=
n.914+10G=
c.682+10G= (n.682+10G=)
n.697+10G=
11g.77156793G>ACA600710562MYO7Ac.592+12G>A (n.592+12G>A)
c.559+12G>A (n.559+12G>A)
c.334+12G>A (n.334+12G>A)
n.912+12G>A
n.914+12G>A
c.682+12G>A (n.682+12G>A)
n.697+12G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156793G>CCA680363353MYO7Ac.592+12G>C (n.592+12G>C)
c.559+12G>C (n.559+12G>C)
c.334+12G>C (n.334+12G>C)
n.912+12G>C
n.914+12G>C
c.682+12G>C (n.682+12G>C)
n.697+12G>C
 dbSNP
11g.77156793G=CA1984095523MYO7Ac.592+12G= (n.592+12G=)
c.559+12G= (n.559+12G=)
c.334+12G= (n.334+12G=)
n.912+12G=
n.914+12G=
c.682+12G= (n.682+12G=)
n.697+12G=
11g.77156794T>GCA680363355MYO7Ac.592+13T>G (n.592+13T>G)
c.559+13T>G (n.559+13T>G)
c.334+13T>G (n.334+13T>G)
n.912+13T>G
n.914+13T>G
c.682+13T>G (n.682+13T>G)
n.697+13T>G
 ClinVar dbSNP
11g.77156794T=CA1984095525MYO7Ac.592+13T= (n.592+13T=)
c.559+13T= (n.559+13T=)
c.334+13T= (n.334+13T=)
n.912+13T=
n.914+13T=
c.682+13T= (n.682+13T=)
n.697+13T=
11g.77156795T>CCA2615252172MYO7Ac.592+14T>C (n.592+14T>C)
c.559+14T>C (n.559+14T>C)
c.334+14T>C (n.334+14T>C)
n.912+14T>C
n.914+14T>C
c.682+14T>C (n.682+14T>C)
n.697+14T>C
 gnomAD v4
11g.77156797C=CA1984095529MYO7Ac.592+16C= (n.592+16C=)
c.559+16C= (n.559+16C=)
c.334+16C= (n.334+16C=)
n.912+16C=
n.914+16C=
c.682+16C= (n.682+16C=)
n.697+16C=
11g.77156797C>GCA600710563MYO7Ac.592+16C>G (n.592+16C>G)
c.559+16C>G (n.559+16C>G)
c.334+16C>G (n.334+16C>G)
n.912+16C>G
n.914+16C>G
c.682+16C>G (n.682+16C>G)
n.697+16C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156797C>TCA6197175MYO7Ac.592+16C>T (n.592+16C>T)
c.559+16C>T (n.559+16C>T)
c.334+16C>T (n.334+16C>T)
n.912+16C>T
n.914+16C>T
c.682+16C>T (n.682+16C>T)
n.697+16C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156798G>ACA6197176MYO7Ac.592+17G>A (n.592+17G>A)
c.559+17G>A (n.559+17G>A)
c.334+17G>A (n.334+17G>A)
n.912+17G>A
n.914+17G>A
c.682+17G>A (n.682+17G>A)
n.697+17G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156798G>CCA939788707MYO7Ac.592+17G>C (n.592+17G>C)
c.559+17G>C (n.559+17G>C)
c.334+17G>C (n.334+17G>C)
n.912+17G>C
n.914+17G>C
c.682+17G>C (n.682+17G>C)
n.697+17G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156798G=CA1984095532MYO7Ac.592+17G= (n.592+17G=)
c.559+17G= (n.559+17G=)
c.334+17G= (n.334+17G=)
n.912+17G=
n.914+17G=
c.682+17G= (n.682+17G=)
n.697+17G=
11g.77156798G>TCA2615252188MYO7Ac.592+17G>T (n.592+17G>T)
c.559+17G>T (n.559+17G>T)
c.334+17G>T (n.334+17G>T)
n.912+17G>T
n.914+17G>T
c.682+17G>T (n.682+17G>T)
n.697+17G>T
 ClinVar gnomAD v4
11g.77156799A=CA1984095536MYO7Ac.592+18A= (n.592+18A=)
c.559+18A= (n.559+18A=)
c.334+18A= (n.334+18A=)
n.912+18A=
n.914+18A=
c.682+18A= (n.682+18A=)
n.697+18A=
11g.77156799A>CCA2573147719MYO7Ac.592+18A>C (n.592+18A>C)
c.559+18A>C (n.559+18A>C)
c.334+18A>C (n.334+18A>C)
n.912+18A>C
n.914+18A>C
c.682+18A>C (n.682+18A>C)
n.697+18A>C
 ClinVar dbSNP
11g.77156799A>TCA6197177MYO7Ac.592+18A>T (n.592+18A>T)
c.559+18A>T (n.559+18A>T)
c.334+18A>T (n.334+18A>T)
n.912+18A>T
n.914+18A>T
c.682+18A>T (n.682+18A>T)
n.697+18A>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156800G>CCA2580084916MYO7Ac.592+19G>C (n.592+19G>C)
c.559+19G>C (n.559+19G>C)
c.334+19G>C (n.334+19G>C)
n.912+19G>C
n.914+19G>C
c.682+19G>C (n.682+19G>C)
n.697+19G>C
 ClinVar gnomAD v4
11g.77156801G=CA1984095538MYO7Ac.592+20G= (n.592+20G=)
c.559+20G= (n.559+20G=)
c.334+20G= (n.334+20G=)
n.912+20G=
n.914+20G=
c.682+20G= (n.682+20G=)
n.697+20G=
11g.77156801G>TCA600710564MYO7Ac.592+20G>T (n.592+20G>T)
c.559+20G>T (n.559+20G>T)
c.334+20G>T (n.334+20G>T)
n.912+20G>T
n.914+20G>T
c.682+20G>T (n.682+20G>T)
n.697+20G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156802G=CA1984095540MYO7Ac.592+21G= (n.592+21G=)
c.559+21G= (n.559+21G=)
c.334+21G= (n.334+21G=)
n.912+21G=
n.914+21G=
c.682+21G= (n.682+21G=)
n.697+21G=
11g.77156802G>TCA1984095542MYO7Ac.592+21G>T (n.592+21G>T)
c.559+21G>T (n.559+21G>T)
c.334+21G>T (n.334+21G>T)
n.912+21G>T
n.914+21G>T
c.682+21G>T (n.682+21G>T)
n.697+21G>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.77156803T>GCA2615252268MYO7Ac.592+22T>G (n.592+22T>G)
c.559+22T>G (n.559+22T>G)
c.334+22T>G (n.334+22T>G)
n.912+22T>G
n.914+22T>G
c.682+22T>G (n.682+22T>G)
n.697+22T>G
 gnomAD v4
11g.77156805G>ACA2615252270MYO7Ac.592+24G>A (n.592+24G>A)
c.559+24G>A (n.559+24G>A)
c.334+24G>A (n.334+24G>A)
n.912+24G>A
n.914+24G>A
c.682+24G>A (n.682+24G>A)
n.697+24G>A
 gnomAD v4
11g.77156806G>ACA6197178MYO7Ac.592+25G>A (n.592+25G>A)
c.559+25G>A (n.559+25G>A)
c.334+25G>A (n.334+25G>A)
n.912+25G>A
n.914+25G>A
c.682+25G>A (n.682+25G>A)
n.697+25G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156806G=CA1984095546MYO7Ac.592+25G= (n.592+25G=)
c.559+25G= (n.559+25G=)
c.334+25G= (n.334+25G=)
n.912+25G=
n.914+25G=
c.682+25G= (n.682+25G=)
n.697+25G=
11g.77156808C>GCA2615252279MYO7Ac.592+27C>G (n.592+27C>G)
c.559+27C>G (n.559+27C>G)
c.334+27C>G (n.334+27C>G)
n.912+27C>G
n.914+27C>G
c.682+27C>G (n.682+27C>G)
n.697+27C>G
 gnomAD v4
11g.77156809C>TCA654515930MYO7Ac.592+28C>T (n.592+28C>T)
c.559+28C>T (n.559+28C>T)
c.334+28C>T (n.334+28C>T)
n.912+28C>T
n.914+28C>T
c.682+28C>T (n.682+28C>T)
n.697+28C>T
 COSMIC
11g.77156810A>GCA2615252280MYO7Ac.592+29A>G (n.592+29A>G)
c.559+29A>G (n.559+29A>G)
c.334+29A>G (n.334+29A>G)
n.912+29A>G
n.914+29A>G
c.682+29A>G (n.682+29A>G)
n.697+29A>G
 gnomAD v4
11g.77156810A>TCA2615252281MYO7Ac.592+29A>T (n.592+29A>T)
c.559+29A>T (n.559+29A>T)
c.334+29A>T (n.334+29A>T)
n.912+29A>T
n.914+29A>T
c.682+29A>T (n.682+29A>T)
n.697+29A>T
 gnomAD v4
11g.77156811G>ACA6197179MYO7Ac.592+30G>A (n.592+30G>A)
c.559+30G>A (n.559+30G>A)
c.334+30G>A (n.334+30G>A)
n.912+30G>A
n.914+30G>A
c.682+30G>A (n.682+30G>A)
n.697+30G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156811G=CA1984095555MYO7Ac.592+30G= (n.592+30G=)
c.559+30G= (n.559+30G=)
c.334+30G= (n.334+30G=)
n.912+30G=
n.914+30G=
c.682+30G= (n.682+30G=)
n.697+30G=
11g.77156813C>ACA654515931MYO7Ac.592+32C>A (n.592+32C>A)
c.559+32C>A (n.559+32C>A)
c.334+32C>A (n.334+32C>A)
n.912+32C>A
n.914+32C>A
c.682+32C>A (n.682+32C>A)
n.697+32C>A
 COSMIC
11g.77156813C>TCA2615252285MYO7Ac.592+32C>T (n.592+32C>T)
c.559+32C>T (n.559+32C>T)
c.334+32C>T (n.334+32C>T)
n.912+32C>T
n.914+32C>T
c.682+32C>T (n.682+32C>T)
n.697+32C>T
 gnomAD v4
11g.77156814A>TCA2574930708MYO7Ac.592+33A>T (n.592+33A>T)
c.559+33A>T (n.559+33A>T)
c.334+33A>T (n.334+33A>T)
n.912+33A>T
n.914+33A>T
c.682+33A>T (n.682+33A>T)
n.697+33A>T
11g.77156815G>ACA6197180MYO7Ac.592+34G>A (n.592+34G>A)
c.559+34G>A (n.559+34G>A)
c.334+34G>A (n.334+34G>A)
n.912+34G>A
n.914+34G>A
c.682+34G>A (n.682+34G>A)
n.697+34G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156815G=CA1984095560MYO7Ac.592+34G= (n.592+34G=)
c.559+34G= (n.559+34G=)
c.334+34G= (n.334+34G=)
n.912+34G=
n.914+34G=
c.682+34G= (n.682+34G=)
n.697+34G=
11g.77156815G>TCA600710565MYO7Ac.592+34G>T (n.592+34G>T)
c.559+34G>T (n.559+34G>T)
c.334+34G>T (n.334+34G>T)
n.912+34G>T
n.914+34G>T
c.682+34G>T (n.682+34G>T)
n.697+34G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156817G>TCA2500117513MYO7Ac.592+36G>T (n.592+36G>T)
c.559+36G>T (n.559+36G>T)
c.334+36G>T (n.334+36G>T)
n.912+36G>T
n.914+36G>T
c.682+36G>T (n.682+36G>T)
n.697+36G>T
11g.77156819G>ACA6197181MYO7Ac.592+38G>A (n.592+38G>A)
c.559+38G>A (n.559+38G>A)
c.334+38G>A (n.334+38G>A)
n.912+38G>A
n.914+38G>A
c.682+38G>A (n.682+38G>A)
n.697+38G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156819G=CA1984095567MYO7Ac.592+38G= (n.592+38G=)
c.559+38G= (n.559+38G=)
c.334+38G= (n.334+38G=)
n.912+38G=
n.914+38G=
c.682+38G= (n.682+38G=)
n.697+38G=
11g.77156820G>ACA2615252307MYO7Ac.592+39G>A (n.592+39G>A)
c.559+39G>A (n.559+39G>A)
c.334+39G>A (n.334+39G>A)
n.912+39G>A
n.914+39G>A
c.682+39G>A (n.682+39G>A)
n.697+39G>A
 gnomAD v4
11g.77156825_77156830dupCA6197182MYO7Ac.593-37_593-32dup (n.593-37_593-32dup)
c.560-37_560-32dup (n.560-37_560-32dup)
c.335-37_335-32dup (n.335-37_335-32dup)
n.913-37_913-32dup
n.915-37_915-32dup
c.683-37_683-32dup (n.683-37_683-32dup)
n.698-37_698-32dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156821C>ACA680363372MYO7Ac.593-41C>A (n.593-41C>A)
c.560-41C>A (n.560-41C>A)
c.335-41C>A (n.335-41C>A)
n.913-41C>A
n.915-41C>A
c.683-41C>A (n.683-41C>A)
n.698-41C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156821C=CA1984095575MYO7Ac.593-41C= (n.593-41C=)
c.560-41C= (n.560-41C=)
c.335-41C= (n.335-41C=)
n.913-41C=
n.915-41C=
c.683-41C= (n.683-41C=)
n.698-41C=
11g.77156821C>GCA6197184MYO7Ac.593-41C>G (n.593-41C>G)
c.560-41C>G (n.560-41C>G)
c.335-41C>G (n.335-41C>G)
n.913-41C>G
n.915-41C>G
c.683-41C>G (n.683-41C>G)
n.698-41C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156821C>TCA6197183MYO7Ac.593-41C>T (n.593-41C>T)
c.560-41C>T (n.560-41C>T)
c.335-41C>T (n.335-41C>T)
n.913-41C>T
n.915-41C>T
c.683-41C>T (n.683-41C>T)
n.698-41C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156822G>ACA6197185MYO7Ac.593-40G>A (n.593-40G>A)
c.560-40G>A (n.560-40G>A)
c.335-40G>A (n.335-40G>A)
n.913-40G>A
n.915-40G>A
c.683-40G>A (n.683-40G>A)
n.698-40G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156822G=CA1984095581MYO7Ac.593-40G= (n.593-40G=)
c.560-40G= (n.560-40G=)
c.335-40G= (n.335-40G=)
n.913-40G=
n.915-40G=
c.683-40G= (n.683-40G=)
n.698-40G=
11g.77156824G>ACA6197186MYO7Ac.593-38G>A (n.593-38G>A)
c.560-38G>A (n.560-38G>A)
c.335-38G>A (n.335-38G>A)
n.913-38G>A
n.915-38G>A
c.683-38G>A (n.683-38G>A)
n.698-38G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156824G=CA1984095587MYO7Ac.593-38G= (n.593-38G=)
c.560-38G= (n.560-38G=)
c.335-38G= (n.335-38G=)
n.913-38G=
n.915-38G=
c.683-38G= (n.683-38G=)
n.698-38G=
11g.77156825A=CA1984095590MYO7Ac.593-37A= (n.593-37A=)
c.560-37A= (n.560-37A=)
c.335-37A= (n.335-37A=)
n.913-37A=
n.915-37A=
c.683-37A= (n.683-37A=)
n.698-37A=
11g.77156825A>TCA1984095591MYO7Ac.593-37A>T (n.593-37A>T)
c.560-37A>T (n.560-37A>T)
c.335-37A>T (n.335-37A>T)
n.913-37A>T
n.915-37A>T
c.683-37A>T (n.683-37A>T)
n.698-37A>T
 dbSNP gnomAD v4
11g.77156826G>TCA2615252329MYO7Ac.593-36G>T (n.593-36G>T)
c.560-36G>T (n.560-36G>T)
c.335-36G>T (n.335-36G>T)
n.913-36G>T
n.915-36G>T
c.683-36G>T (n.683-36G>T)
n.698-36G>T
 gnomAD v4
11g.77156827C=CA1984095595MYO7Ac.593-35C= (n.593-35C=)
c.560-35C= (n.560-35C=)
c.335-35C= (n.335-35C=)
n.913-35C=
n.915-35C=
c.683-35C= (n.683-35C=)
n.698-35C=
11g.77156827C>TCA6197187MYO7Ac.593-35C>T (n.593-35C>T)
c.560-35C>T (n.560-35C>T)
c.335-35C>T (n.335-35C>T)
n.913-35C>T
n.915-35C>T
c.683-35C>T (n.683-35C>T)
n.698-35C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156828G>ACA6197188MYO7Ac.593-34G>A (n.593-34G>A)
c.560-34G>A (n.560-34G>A)
c.335-34G>A (n.335-34G>A)
n.913-34G>A
n.915-34G>A
c.683-34G>A (n.683-34G>A)
n.698-34G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156828G>CCA2574930709MYO7Ac.593-34G>C (n.593-34G>C)
c.560-34G>C (n.560-34G>C)
c.335-34G>C (n.335-34G>C)
n.913-34G>C
n.915-34G>C
c.683-34G>C (n.683-34G>C)
n.698-34G>C
 gnomAD v4
11g.77156828G=CA1984095598MYO7Ac.593-34G= (n.593-34G=)
c.560-34G= (n.560-34G=)
c.335-34G= (n.335-34G=)
n.913-34G=
n.915-34G=
c.683-34G= (n.683-34G=)
n.698-34G=
11g.77156829G>ACA600710566MYO7Ac.593-33G>A (n.593-33G>A)
c.560-33G>A (n.560-33G>A)
c.335-33G>A (n.335-33G>A)
n.913-33G>A
n.915-33G>A
c.683-33G>A (n.683-33G>A)
n.698-33G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156829G=CA1984095602MYO7Ac.593-33G= (n.593-33G=)
c.560-33G= (n.560-33G=)
c.335-33G= (n.335-33G=)
n.913-33G=
n.915-33G=
c.683-33G= (n.683-33G=)
n.698-33G=
11g.77156829G>TCA2615252359MYO7Ac.593-33G>T (n.593-33G>T)
c.560-33G>T (n.560-33G>T)
c.335-33G>T (n.335-33G>T)
n.913-33G>T
n.915-33G>T
c.683-33G>T (n.683-33G>T)
n.698-33G>T
 gnomAD v4
11g.77156830G>ACA680363379MYO7Ac.593-32G>A (n.593-32G>A)
c.560-32G>A (n.560-32G>A)
c.335-32G>A (n.335-32G>A)
n.913-32G>A
n.915-32G>A
c.683-32G>A (n.683-32G>A)
n.698-32G>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.77156830G=CA1984095609MYO7Ac.593-32G= (n.593-32G=)
c.560-32G= (n.560-32G=)
c.335-32G= (n.335-32G=)
n.913-32G=
n.915-32G=
c.683-32G= (n.683-32G=)
n.698-32G=
11g.77156830G>TCA6197189MYO7Ac.593-32G>T (n.593-32G>T)
c.560-32G>T (n.560-32G>T)
c.335-32G>T (n.335-32G>T)
n.913-32G>T
n.915-32G>T
c.683-32G>T (n.683-32G>T)
n.698-32G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156831C>ACA1984095615MYO7Ac.593-31C>A (n.593-31C>A)
c.560-31C>A (n.560-31C>A)
c.335-31C>A (n.335-31C>A)
n.913-31C>A
n.915-31C>A
c.683-31C>A (n.683-31C>A)
n.698-31C>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.77156831C=CA1984095614MYO7Ac.593-31C= (n.593-31C=)
c.560-31C= (n.560-31C=)
c.335-31C= (n.335-31C=)
n.913-31C=
n.915-31C=
c.683-31C= (n.683-31C=)
n.698-31C=
11g.77156834T>CCA2574930710MYO7Ac.593-28T>C (n.593-28T>C)
c.560-28T>C (n.560-28T>C)
c.335-28T>C (n.335-28T>C)
n.913-28T>C
n.915-28T>C
c.683-28T>C (n.683-28T>C)
n.698-28T>C
11g.77156834_77156837delinsTGCCCA1984095617MYO7Ac.593-28_593-25delinsTGCC (n.593-28_593-25delinsTGCC)
c.560-28_560-25delinsTGCC (n.560-28_560-25delinsTGCC)
c.335-28_335-25delinsTGCC (n.335-28_335-25delinsTGCC)
n.913-28_913-25delinsTGCC
n.915-28_915-25delinsTGCC
c.683-28_683-25delinsTGCC (n.683-28_683-25delinsTGCC)
n.698-28_698-25delinsTGCC
11g.77156835_77156837delCA6197190MYO7Ac.593-27_593-25del (n.593-27_593-25del)
c.560-27_560-25del (n.560-27_560-25del)
c.335-27_335-25del (n.335-27_335-25del)
n.913-27_913-25del
n.915-27_915-25del
c.683-27_683-25del (n.683-27_683-25del)
n.698-27_698-25del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156836C=CA1984095622MYO7Ac.593-26C= (n.593-26C=)
c.560-26C= (n.560-26C=)
c.335-26C= (n.335-26C=)
n.913-26C=
n.915-26C=
c.683-26C= (n.683-26C=)
n.698-26C=
11g.77156836C>TCA6197191MYO7Ac.593-26C>T (n.593-26C>T)
c.560-26C>T (n.560-26C>T)
c.335-26C>T (n.335-26C>T)
n.913-26C>T
n.915-26C>T
c.683-26C>T (n.683-26C>T)
n.698-26C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156837C>GCA2615252404MYO7Ac.593-25C>G (n.593-25C>G)
c.560-25C>G (n.560-25C>G)
c.335-25C>G (n.335-25C>G)
n.913-25C>G
n.915-25C>G
c.683-25C>G (n.683-25C>G)
n.698-25C>G
 gnomAD v4
11g.77156838A=CA1984095630MYO7Ac.593-24A= (n.593-24A=)
c.560-24A= (n.560-24A=)
c.335-24A= (n.335-24A=)
n.913-24A=
n.915-24A=
c.683-24A= (n.683-24A=)
n.698-24A=
11g.77156838A>GCA1984095631MYO7Ac.593-24A>G (n.593-24A>G)
c.560-24A>G (n.560-24A>G)
c.335-24A>G (n.335-24A>G)
n.913-24A>G
n.915-24A>G
c.683-24A>G (n.683-24A>G)
n.698-24A>G
 dbSNP gnomAD v4
11g.77156839G>ACA600710567MYO7Ac.593-23G>A (n.593-23G>A)
c.560-23G>A (n.560-23G>A)
c.335-23G>A (n.335-23G>A)
n.913-23G>A
n.915-23G>A
c.683-23G>A (n.683-23G>A)
n.698-23G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156839G=CA1984095635MYO7Ac.593-23G= (n.593-23G=)
c.560-23G= (n.560-23G=)
c.335-23G= (n.335-23G=)
n.913-23G=
n.915-23G=
c.683-23G= (n.683-23G=)
n.698-23G=
11g.77156841G>ACA600710568MYO7Ac.593-21G>A (n.593-21G>A)
c.560-21G>A (n.560-21G>A)
c.335-21G>A (n.335-21G>A)
n.913-21G>A
n.915-21G>A
c.683-21G>A (n.683-21G>A)
n.698-21G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156841G=CA1984095660MYO7Ac.593-21G= (n.593-21G=)
c.560-21G= (n.560-21G=)
c.335-21G= (n.335-21G=)
n.913-21G=
n.915-21G=
c.683-21G= (n.683-21G=)
n.698-21G=
11g.77156842A=CA1984095662MYO7Ac.593-20A= (n.593-20A=)
c.560-20A= (n.560-20A=)
c.335-20A= (n.335-20A=)
n.913-20A=
n.915-20A=
c.683-20A= (n.683-20A=)
n.698-20A=
11g.77156842A>GCA1984095663MYO7Ac.593-20A>G (n.593-20A>G)
c.560-20A>G (n.560-20A>G)
c.335-20A>G (n.335-20A>G)
n.913-20A>G
n.915-20A>G
c.683-20A>G (n.683-20A>G)
n.698-20A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.77156843C>ACA600710544MYO7Ac.593-19C>A (n.593-19C>A)
c.560-19C>A (n.560-19C>A)
c.335-19C>A (n.335-19C>A)
n.913-19C>A
n.915-19C>A
c.683-19C>A (n.683-19C>A)
n.698-19C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156843C=CA1984095666MYO7Ac.593-19C= (n.593-19C=)
c.560-19C= (n.560-19C=)
c.335-19C= (n.335-19C=)
n.913-19C=
n.915-19C=
c.683-19C= (n.683-19C=)
n.698-19C=
11g.77156843C>TCA224827146MYO7Ac.593-19C>T (n.593-19C>T)
c.560-19C>T (n.560-19C>T)
c.335-19C>T (n.335-19C>T)
n.913-19C>T
n.915-19C>T
c.683-19C>T (n.683-19C>T)
n.698-19C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156844A=CA1984095672MYO7Ac.593-18A= (n.593-18A=)
c.560-18A= (n.560-18A=)
c.335-18A= (n.335-18A=)
n.913-18A=
n.915-18A=
c.683-18A= (n.683-18A=)
n.698-18A=
11g.77156844A>GCA6197192MYO7Ac.593-18A>G (n.593-18A>G)
c.560-18A>G (n.560-18A>G)
c.335-18A>G (n.335-18A>G)
n.913-18A>G
n.915-18A>G
c.683-18A>G (n.683-18A>G)
n.698-18A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156845C>ACA6197193MYO7Ac.593-17C>A (n.593-17C>A)
c.560-17C>A (n.560-17C>A)
c.335-17C>A (n.335-17C>A)
n.913-17C>A
n.915-17C>A
c.683-17C>A (n.683-17C>A)
n.698-17C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156845C=CA1984095678MYO7Ac.593-17C= (n.593-17C=)
c.560-17C= (n.560-17C=)
c.335-17C= (n.335-17C=)
n.913-17C=
n.915-17C=
c.683-17C= (n.683-17C=)
n.698-17C=
11g.77156845C>GCA1984095676MYO7Ac.593-17C>G (n.593-17C>G)
c.560-17C>G (n.560-17C>G)
c.335-17C>G (n.335-17C>G)
n.913-17C>G
n.915-17C>G
c.683-17C>G (n.683-17C>G)
n.698-17C>G
 dbSNP
11g.77156845C>TCA6197194MYO7Ac.593-17C>T (n.593-17C>T)
c.560-17C>T (n.560-17C>T)
c.335-17C>T (n.335-17C>T)
n.913-17C>T
n.915-17C>T
c.683-17C>T (n.683-17C>T)
n.698-17C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156847C=CA1984095683MYO7Ac.593-15C= (n.593-15C=)
c.560-15C= (n.560-15C=)
c.335-15C= (n.335-15C=)
n.913-15C=
n.915-15C=
c.683-15C= (n.683-15C=)
n.698-15C=
11g.77156847C>GCA1984095684MYO7Ac.593-15C>G (n.593-15C>G)
c.560-15C>G (n.560-15C>G)
c.335-15C>G (n.335-15C>G)
n.913-15C>G
n.915-15C>G
c.683-15C>G (n.683-15C>G)
n.698-15C>G
 dbSNP
11g.77156847C>TCA6197195MYO7Ac.593-15C>T (n.593-15C>T)
c.560-15C>T (n.560-15C>T)
c.335-15C>T (n.335-15C>T)
n.913-15C>T
n.915-15C>T
c.683-15C>T (n.683-15C>T)
n.698-15C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156848delCA2792785699MYO7Ac.593-14del (n.593-14del)
c.560-14del (n.560-14del)
c.335-14del (n.335-14del)
n.913-14del
n.915-14del
c.683-14del (n.683-14del)
n.698-14del
11g.77156848T>ACA6197196MYO7Ac.593-14T>A (n.593-14T>A)
c.560-14T>A (n.560-14T>A)
c.335-14T>A (n.335-14T>A)
n.913-14T>A
n.915-14T>A
c.683-14T>A (n.683-14T>A)
n.698-14T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156848T>CCA2615246325MYO7Ac.593-14T>C (n.593-14T>C)
c.560-14T>C (n.560-14T>C)
c.335-14T>C (n.335-14T>C)
n.913-14T>C
n.915-14T>C
c.683-14T>C (n.683-14T>C)
n.698-14T>C
 ClinVar gnomAD v4
11g.77156848T=CA1984095687MYO7Ac.593-14T= (n.593-14T=)
c.560-14T= (n.560-14T=)
c.335-14T= (n.335-14T=)
n.913-14T=
n.915-14T=
c.683-14T= (n.683-14T=)
n.698-14T=
11g.77156848dupCA2740093143MYO7Ac.593-14dup (n.593-14dup)
c.560-14dup (n.560-14dup)
c.335-14dup (n.335-14dup)
n.913-14dup
n.915-14dup
c.683-14dup (n.683-14dup)
n.698-14dup
 ClinVar
11g.77156849A=CA1984095691MYO7Ac.593-13A= (n.593-13A=)
c.560-13A= (n.560-13A=)
c.335-13A= (n.335-13A=)
n.913-13A=
n.915-13A=
c.683-13A= (n.683-13A=)
n.698-13A=
11g.77156849A>GCA1984095692MYO7Ac.593-13A>G (n.593-13A>G)
c.560-13A>G (n.560-13A>G)
c.335-13A>G (n.335-13A>G)
n.913-13A>G
n.915-13A>G
c.683-13A>G (n.683-13A>G)
n.698-13A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156853_77156856delCA2615246331MYO7Ac.593-9_593-6del (n.593-9_593-6del)
c.560-9_560-6del (n.560-9_560-6del)
c.335-9_335-6del (n.335-9_335-6del)
n.913-9_913-6del
n.915-9_915-6del
c.683-9_683-6del (n.683-9_683-6del)
n.698-9_698-6del
 ClinVar gnomAD v4
11g.77156850C>TCA2615246335MYO7Ac.593-12C>T (n.593-12C>T)
c.560-12C>T (n.560-12C>T)
c.335-12C>T (n.335-12C>T)
n.913-12C>T
n.915-12C>T
c.683-12C>T (n.683-12C>T)
n.698-12C>T
 gnomAD v4
11g.77156852C=CA1984095696MYO7Ac.593-10C= (n.593-10C=)
c.560-10C= (n.560-10C=)
c.335-10C= (n.335-10C=)
n.913-10C=
n.915-10C=
c.683-10C= (n.683-10C=)
n.698-10C=
11g.77156852C>GCA600710545MYO7Ac.593-10C>G (n.593-10C>G)
c.560-10C>G (n.560-10C>G)
c.335-10C>G (n.335-10C>G)
n.913-10C>G
n.915-10C>G
c.683-10C>G (n.683-10C>G)
n.698-10C>G
 dbSNP gnomAD v2
11g.77156853A>GCA2615246336MYO7Ac.593-9A>G (n.593-9A>G)
c.560-9A>G (n.560-9A>G)
c.335-9A>G (n.335-9A>G)
n.913-9A>G
n.915-9A>G
c.683-9A>G (n.683-9A>G)
n.698-9A>G
 gnomAD v4
11g.77156854C=CA1984095705MYO7Ac.593-8C= (n.593-8C=)
c.560-8C= (n.560-8C=)
c.335-8C= (n.335-8C=)
n.913-8C=
n.915-8C=
c.683-8C= (n.683-8C=)
n.698-8C=
11g.77156854C>TCA6197197MYO7Ac.593-8C>T (n.593-8C>T)
c.560-8C>T (n.560-8C>T)
c.335-8C>T (n.335-8C>T)
n.913-8C>T
n.915-8C>T
c.683-8C>T (n.683-8C>T)
n.698-8C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
11g.77156855delCA2615246349MYO7Ac.593-7del (n.593-7del)
c.560-7del (n.560-7del)
c.335-7del (n.335-7del)
n.913-7del
n.915-7del
c.683-7del (n.683-7del)
n.698-7del
 gnomAD v4
11g.77156855T>CCA2580084917MYO7Ac.593-7T>C (n.593-7T>C)
c.560-7T>C (n.560-7T>C)
c.335-7T>C (n.335-7T>C)
n.913-7T>C
n.915-7T>C
c.683-7T>C (n.683-7T>C)
n.698-7T>C
 ClinVar
11g.77156856C>TCA2697548808MYO7Ac.593-6C>T (n.593-6C>T)
c.560-6C>T (n.560-6C>T)
c.335-6C>T (n.335-6C>T)
n.913-6C>T
n.915-6C>T
c.683-6C>T (n.683-6C>T)
n.698-6C>T
 ClinVar
11g.77156857C>ACA2581042350MYO7Ac.593-5C>A (n.593-5C>A)
c.560-5C>A (n.560-5C>A)
c.335-5C>A (n.335-5C>A)
n.913-5C>A
n.915-5C>A
c.683-5C>A (n.683-5C>A)
n.698-5C>A
11g.77156857C=CA1984095716MYO7Ac.593-5C= (n.593-5C=)
c.560-5C= (n.560-5C=)
c.335-5C= (n.335-5C=)
n.913-5C=
n.915-5C=
c.683-5C= (n.683-5C=)
n.698-5C=
11g.77156857C>GCA2581042351MYO7Ac.593-5C>G (n.593-5C>G)
c.560-5C>G (n.560-5C>G)
c.335-5C>G (n.335-5C>G)
n.913-5C>G
n.915-5C>G
c.683-5C>G (n.683-5C>G)
n.698-5C>G
11g.77156857C>TCA132409MYO7Ac.593-5C>T (n.593-5C>T)
c.560-5C>T (n.560-5C>T)
c.335-5C>T (n.335-5C>T)
n.913-5C>T
n.915-5C>T
c.683-5C>T (n.683-5C>T)
n.698-5C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156858G>ACA10577198MYO7Ac.593-4G>A (n.593-4G>A)
c.560-4G>A (n.560-4G>A)
c.335-4G>A (n.335-4G>A)
n.913-4G>A
n.915-4G>A
c.683-4G>A (n.683-4G>A)
n.698-4G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156858G=CA1984095730MYO7Ac.593-4G= (n.593-4G=)
c.560-4G= (n.560-4G=)
c.335-4G= (n.335-4G=)
n.913-4G=
n.915-4G=
c.683-4G= (n.683-4G=)
n.698-4G=
11g.77156858G>TCA2574930711MYO7Ac.593-4G>T (n.593-4G>T)
c.560-4G>T (n.560-4G>T)
c.335-4G>T (n.335-4G>T)
n.913-4G>T
n.915-4G>T
c.683-4G>T (n.683-4G>T)
n.698-4G>T
 gnomAD v4
11g.77156860A=CA1984095741MYO7Ac.593-2A= (n.593-2A=)
c.560-2A= (n.560-2A=)
c.335-2A= (n.335-2A=)
n.913-2A=
n.915-2A=
c.683-2A= (n.683-2A=)
n.698-2A=
11g.77156860A>CCA6197198MYO7Ac.593-2A>C (n.593-2A>C)
c.560-2A>C (n.560-2A>C)
c.335-2A>C (n.335-2A>C)
n.913-2A>C
n.915-2A>C
c.683-2A>C (n.683-2A>C)
n.698-2A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156860A>GCA381932006MYO7Ac.593-2A>G (n.593-2A>G)
c.560-2A>G (n.560-2A>G)
c.335-2A>G (n.335-2A>G)
n.913-2A>G
n.915-2A>G
c.683-2A>G (n.683-2A>G)
n.698-2A>G
 ClinVar dbSNP
11g.77156860A>TCA381932007MYO7Ac.593-2A>T (n.593-2A>T)
c.560-2A>T (n.560-2A>T)
c.335-2A>T (n.335-2A>T)
n.913-2A>T
n.915-2A>T
c.683-2A>T (n.683-2A>T)
n.698-2A>T
11g.77156861delCA2697548809MYO7Ac.593-1del (n.593-1del)
c.560-1del (n.560-1del)
c.335-1del (n.335-1del)
n.913-1del
n.915-1del
c.683-1del (n.683-1del)
n.698-1del
 ClinVar
11g.77156861G>ACA381932008MYO7Ac.593-1G>A (n.593-1G>A)
c.560-1G>A (n.560-1G>A)
c.335-1G>A (n.335-1G>A)
n.913-1G>A
n.915-1G>A
c.683-1G>A (n.683-1G>A)
n.698-1G>A
 ClinVar
11g.77156861G>CCA381932010MYO7Ac.593-1G>C (n.593-1G>C)
c.560-1G>C (n.560-1G>C)
c.335-1G>C (n.335-1G>C)
n.913-1G>C
n.915-1G>C
c.683-1G>C (n.683-1G>C)
n.698-1G>C
11g.77156861G>TCA381932009MYO7Ac.593-1G>T (n.593-1G>T)
c.560-1G>T (n.560-1G>T)
c.335-1G>T (n.335-1G>T)
n.913-1G>T
n.915-1G>T
c.683-1G>T (n.683-1G>T)
n.698-1G>T
11g.77156862C>ACA381932011MYO7Ac.593C>A (p.Ala198Glu)
c.560C>A (p.Ala187Glu)
c.335C>A (p.Ala112Glu)
n.913C>A
n.915C>A
c.683C>A (p.Ala228Glu)
n.698C>A
11g.77156862C=CA1984095747MYO7Ac.593C= (p.Ala198=)
c.560C= (p.Ala187=)
c.335C= (p.Ala112=)
n.913C=
n.915C=
c.683C= (p.Ala228=)
n.698C=
11g.77156862C>GCA381932012MYO7Ac.593C>G (p.Ala198Gly)
c.560C>G (p.Ala187Gly)
c.335C>G (p.Ala112Gly)
n.913C>G
n.915C>G
c.683C>G (p.Ala228Gly)
n.698C>G
11g.77156862C>TCA6197199MYO7Ac.593C>T (p.Ala198Val)
c.560C>T (p.Ala187Val)
c.335C>T (p.Ala112Val)
n.913C>T
n.915C>T
c.683C>T (p.Ala228Val)
n.698C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156863A>CCA475886776MYO7Ac.594A>C (p.Ala198=)
c.561A>C (p.Ala187=)
c.336A>C (p.Ala112=)
n.914A>C
n.916A>C
c.684A>C (p.Ala228=)
n.699A>C
11g.77156863A>GCA475886774MYO7Ac.594A>G (p.Ala198=)
c.561A>G (p.Ala187=)
c.336A>G (p.Ala112=)
n.914A>G
n.916A>G
c.684A>G (p.Ala228=)
n.699A>G
 gnomAD v4
11g.77156863A>TCA475886773MYO7Ac.594A>T (p.Ala198=)
c.561A>T (p.Ala187=)
c.336A>T (p.Ala112=)
n.914A>T
n.916A>T
c.684A>T (p.Ala228=)
n.699A>T
11g.77156864T>ACA381932013MYO7Ac.595T>A (p.Phe199Ile)
c.562T>A (p.Phe188Ile)
c.337T>A (p.Phe113Ile)
n.915T>A
n.917T>A
c.685T>A (p.Phe229Ile)
n.700T>A
11g.77156864T>CCA381932014MYO7Ac.595T>C (p.Phe199Leu)
c.562T>C (p.Phe188Leu)
c.337T>C (p.Phe113Leu)
n.915T>C
n.917T>C
c.685T>C (p.Phe229Leu)
n.700T>C
 gnomAD v4
11g.77156864T>GCA381932015MYO7Ac.595T>G (p.Phe199Val)
c.562T>G (p.Phe188Val)
c.337T>G (p.Phe113Val)
n.915T>G
n.917T>G
c.685T>G (p.Phe229Val)
n.700T>G
11g.77156865T>ACA381932018MYO7Ac.596T>A (p.Phe199Tyr)
c.563T>A (p.Phe188Tyr)
c.338T>A (p.Phe113Tyr)
n.916T>A
n.918T>A
c.686T>A (p.Phe229Tyr)
n.701T>A
11g.77156865T>CCA381932016MYO7Ac.596T>C (p.Phe199Ser)
c.563T>C (p.Phe188Ser)
c.338T>C (p.Phe113Ser)
n.916T>C
n.918T>C
c.686T>C (p.Phe229Ser)
n.701T>C
11g.77156865T>GCA381932017MYO7Ac.596T>G (p.Phe199Cys)
c.563T>G (p.Phe188Cys)
c.338T>G (p.Phe113Cys)
n.916T>G
n.918T>G
c.686T>G (p.Phe229Cys)
n.701T>G
 gnomAD v4
11g.77156866T>ACA381932019MYO7Ac.597T>A (p.Phe199Leu)
c.564T>A (p.Phe188Leu)
c.339T>A (p.Phe113Leu)
n.917T>A
n.919T>A
c.687T>A (p.Phe229Leu)
n.702T>A
11g.77156866T>CCA475886779MYO7Ac.597T>C (p.Phe199=)
c.564T>C (p.Phe188=)
c.339T>C (p.Phe113=)
n.917T>C
n.919T>C
c.687T>C (p.Phe229=)
n.702T>C
11g.77156866T>GCA381932020MYO7Ac.597T>G (p.Phe199Leu)
c.564T>G (p.Phe188Leu)
c.339T>G (p.Phe113Leu)
n.917T>G
n.919T>G
c.687T>G (p.Phe229Leu)
n.702T>G
11g.77156867G>ACA381932021MYO7Ac.598G>A (p.Gly200Arg)
c.565G>A (p.Gly189Arg)
c.340G>A (p.Gly114Arg)
n.918G>A
n.920G>A
c.688G>A (p.Gly230Arg)
n.703G>A
11g.77156867G>CCA381932022MYO7Ac.598G>C (p.Gly200Arg)
c.565G>C (p.Gly189Arg)
c.340G>C (p.Gly114Arg)
n.918G>C
n.920G>C
c.688G>C (p.Gly230Arg)
n.703G>C
11g.77156867G>TCA381932023MYO7Ac.598G>T (p.Gly200Trp)
c.565G>T (p.Gly189Trp)
c.340G>T (p.Gly114Trp)
n.918G>T
n.920G>T
c.688G>T (p.Gly230Trp)
n.703G>T
 ClinVar dbSNP
11g.77156868G>ACA381932026MYO7Ac.599G>A (p.Gly200Glu)
c.566G>A (p.Gly189Glu)
c.341G>A (p.Gly114Glu)
n.919G>A
n.921G>A
c.689G>A (p.Gly230Glu)
n.704G>A
11g.77156868G>CCA381932024MYO7Ac.599G>C (p.Gly200Ala)
c.566G>C (p.Gly189Ala)
c.341G>C (p.Gly114Ala)
n.919G>C
n.921G>C
c.689G>C (p.Gly230Ala)
n.704G>C
11g.77156868G>TCA381932025MYO7Ac.599G>T (p.Gly200Val)
c.566G>T (p.Gly189Val)
c.341G>T (p.Gly114Val)
n.919G>T
n.921G>T
c.689G>T (p.Gly230Val)
n.704G>T
11g.77156869G>ACA475886781MYO7Ac.600G>A (p.Gly200=)
c.567G>A (p.Gly189=)
c.342G>A (p.Gly114=)
n.920G>A
n.922G>A
c.690G>A (p.Gly230=)
n.705G>A
 dbSNP gnomAD v4
11g.77156869G>CCA475886782MYO7Ac.600G>C (p.Gly200=)
c.567G>C (p.Gly189=)
c.342G>C (p.Gly114=)
n.920G>C
n.922G>C
c.690G>C (p.Gly230=)
n.705G>C
11g.77156869G=CA1984095752MYO7Ac.600G= (p.Gly200=)
c.567G= (p.Gly189=)
c.342G= (p.Gly114=)
n.920G=
n.922G=
c.690G= (p.Gly230=)
n.705G=
11g.77156869G>TCA475886783MYO7Ac.600G>T (p.Gly200=)
c.567G>T (p.Gly189=)
c.342G>T (p.Gly114=)
n.920G>T
n.922G>T
c.690G>T (p.Gly230=)
n.705G>T
11g.77156870A>CCA381932027MYO7Ac.601A>C (p.Asn201His)
c.568A>C (p.Asn190His)
c.343A>C (p.Asn115His)
n.921A>C
n.923A>C
c.691A>C (p.Asn231His)
n.706A>C
11g.77156870A>GCA381932028MYO7Ac.601A>G (p.Asn201Asp)
c.568A>G (p.Asn190Asp)
c.343A>G (p.Asn115Asp)
n.921A>G
n.923A>G
c.691A>G (p.Asn231Asp)
n.706A>G
11g.77156870A>TCA381932029MYO7Ac.601A>T (p.Asn201Tyr)
c.568A>T (p.Asn190Tyr)
c.343A>T (p.Asn115Tyr)
n.921A>T
n.923A>T
c.691A>T (p.Asn231Tyr)
n.706A>T
11g.77156871delCA2580084918MYO7Ac.602del (p.Asn201MetfsTer?)
c.569del (p.Asn190MetfsTer?)
c.344del (p.Asn115MetfsTer?)
n.922del
n.924del
c.692del (p.Asn231MetfsTer?)
n.707del
 ClinVar
11g.77156871A>CCA381932030MYO7Ac.602A>C (p.Asn201Thr)
c.569A>C (p.Asn190Thr)
c.344A>C (p.Asn115Thr)
n.922A>C
n.924A>C
c.692A>C (p.Asn231Thr)
n.707A>C
11g.77156871A>GCA381932031MYO7Ac.602A>G (p.Asn201Ser)
c.569A>G (p.Asn190Ser)
c.344A>G (p.Asn115Ser)
n.922A>G
n.924A>G
c.692A>G (p.Asn231Ser)
n.707A>G
11g.77156871A>TCA381932032MYO7Ac.602A>T (p.Asn201Ile)
c.569A>T (p.Asn190Ile)
c.344A>T (p.Asn115Ile)
n.922A>T
n.924A>T
c.692A>T (p.Asn231Ile)
n.707A>T
11g.77156872T>ACA381932033MYO7Ac.603T>A (p.Asn201Lys)
c.570T>A (p.Asn190Lys)
c.345T>A (p.Asn115Lys)
n.923T>A
n.925T>A
c.693T>A (p.Asn231Lys)
n.708T>A
11g.77156872T>CCA475886786MYO7Ac.603T>C (p.Asn201=)
c.570T>C (p.Asn190=)
c.345T>C (p.Asn115=)
n.923T>C
n.925T>C
c.693T>C (p.Asn231=)
n.708T>C
11g.77156872T>GCA381932034MYO7Ac.603T>G (p.Asn201Lys)
c.570T>G (p.Asn190Lys)
c.345T>G (p.Asn115Lys)
n.923T>G
n.925T>G
c.693T>G (p.Asn231Lys)
n.708T>G
11g.77156872_77156873delinsTGCA1984095761MYO7Ac.603_604delinsTG (p.Asn201=)
c.570_571delinsTG (p.Asn190=)
c.345_346delinsTG (p.Asn115=)
n.923_924delinsTG
n.925_926delinsTG
c.693_694delinsTG (p.Asn231=)
n.708_709delinsTG
11g.77156873delCA6197200MYO7Ac.604del (p.Ala202ProfsTer?)
c.571del (p.Ala191ProfsTer?)
c.346del (p.Ala116ProfsTer?)
n.924del
n.926del
c.694del (p.Ala232ProfsTer?)
n.709del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156873G>ACA381932035MYO7Ac.604G>A (p.Ala202Thr)
c.571G>A (p.Ala191Thr)
c.346G>A (p.Ala116Thr)
n.924G>A
n.926G>A
c.694G>A (p.Ala232Thr)
n.709G>A
11g.77156873G>CCA381932036MYO7Ac.604G>C (p.Ala202Pro)
c.571G>C (p.Ala191Pro)
c.346G>C (p.Ala116Pro)
n.924G>C
n.926G>C
c.694G>C (p.Ala232Pro)
n.709G>C
11g.77156873G>TCA381932037MYO7Ac.604G>T (p.Ala202Ser)
c.571G>T (p.Ala191Ser)
c.346G>T (p.Ala116Ser)
n.924G>T
n.926G>T
c.694G>T (p.Ala232Ser)
n.709G>T
11g.77156874C>ACA381932038MYO7Ac.605C>A (p.Ala202Asp)
c.572C>A (p.Ala191Asp)
c.347C>A (p.Ala116Asp)
n.925C>A
n.927C>A
c.695C>A (p.Ala232Asp)
n.710C>A
11g.77156874C>GCA381932040MYO7Ac.605C>G (p.Ala202Gly)
c.572C>G (p.Ala191Gly)
c.347C>G (p.Ala116Gly)
n.925C>G
n.927C>G
c.695C>G (p.Ala232Gly)
n.710C>G
11g.77156874C>TCA381932039MYO7Ac.605C>T (p.Ala202Val)
c.572C>T (p.Ala191Val)
c.347C>T (p.Ala116Val)
n.925C>T
n.927C>T
c.695C>T (p.Ala232Val)
n.710C>T
 COSMIC
11g.77156875C>ACA475886788MYO7Ac.606C>A (p.Ala202=)
c.573C>A (p.Ala191=)
c.348C>A (p.Ala116=)
n.926C>A
n.928C>A
c.696C>A (p.Ala232=)
n.711C>A
11g.77156875C>GCA475886789MYO7Ac.606C>G (p.Ala202=)
c.573C>G (p.Ala191=)
c.348C>G (p.Ala116=)
n.926C>G
n.928C>G
c.696C>G (p.Ala232=)
n.711C>G
11g.77156875C>TCA475886790MYO7Ac.606C>T (p.Ala202=)
c.573C>T (p.Ala191=)
c.348C>T (p.Ala116=)
n.926C>T
n.928C>T
c.696C>T (p.Ala232=)
n.711C>T
 gnomAD v4
11g.77156876A>CCA381932041MYO7Ac.607A>C (p.Lys203Gln)
c.574A>C (p.Lys192Gln)
c.349A>C (p.Lys117Gln)
n.927A>C
n.929A>C
c.697A>C (p.Lys233Gln)
n.712A>C
11g.77156876A>GCA381932042MYO7Ac.607A>G (p.Lys203Glu)
c.574A>G (p.Lys192Glu)
c.349A>G (p.Lys117Glu)
n.927A>G
n.929A>G
c.697A>G (p.Lys233Glu)
n.712A>G
11g.77156876A>TCA381932043MYO7Ac.607A>T (p.Lys203Ter)
c.574A>T (p.Lys192Ter)
c.349A>T (p.Lys117Ter)
n.927A>T
n.929A>T
c.697A>T (p.Lys233Ter)
n.712A>T
11g.77156877A>CCA381932044MYO7Ac.608A>C (p.Lys203Thr)
c.575A>C (p.Lys192Thr)
c.350A>C (p.Lys117Thr)
n.928A>C
n.930A>C
c.698A>C (p.Lys233Thr)
n.713A>C
11g.77156877A>GCA381932045MYO7Ac.608A>G (p.Lys203Arg)
c.575A>G (p.Lys192Arg)
c.350A>G (p.Lys117Arg)
n.928A>G
n.930A>G
c.698A>G (p.Lys233Arg)
n.713A>G
11g.77156877A>TCA381932046MYO7Ac.608A>T (p.Lys203Met)
c.575A>T (p.Lys192Met)
c.350A>T (p.Lys117Met)
n.928A>T
n.930A>T
c.698A>T (p.Lys233Met)
n.713A>T
11g.77156878G>ACA475886796MYO7Ac.609G>A (p.Lys203=)
c.576G>A (p.Lys192=)
c.351G>A (p.Lys117=)
n.929G>A
n.931G>A
c.699G>A (p.Lys233=)
n.714G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156878G>CCA381932047MYO7Ac.609G>C (p.Lys203Asn)
c.576G>C (p.Lys192Asn)
c.351G>C (p.Lys117Asn)
n.929G>C
n.931G>C
c.699G>C (p.Lys233Asn)
n.714G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.77156878G=CA1984095771MYO7Ac.609G= (p.Lys203=)
c.576G= (p.Lys192=)
c.351G= (p.Lys117=)
n.929G=
n.931G=
c.699G= (p.Lys233=)
n.714G=
11g.77156878G>TCA381932048MYO7Ac.609G>T (p.Lys203Asn)
c.576G>T (p.Lys192Asn)
c.351G>T (p.Lys117Asn)
n.929G>T
n.931G>T
c.699G>T (p.Lys233Asn)
n.714G>T
11g.77156879A>CCA381932049MYO7Ac.610A>C (p.Thr204Pro)
c.577A>C (p.Thr193Pro)
c.352A>C (p.Thr118Pro)
n.930A>C
n.932A>C
c.700A>C (p.Thr234Pro)
n.715A>C
11g.77156879A>GCA381932050MYO7Ac.610A>G (p.Thr204Ala)
c.577A>G (p.Thr193Ala)
c.352A>G (p.Thr118Ala)
n.930A>G
n.932A>G
c.700A>G (p.Thr234Ala)
n.715A>G
11g.77156879A>TCA381932051MYO7Ac.610A>T (p.Thr204Ser)
c.577A>T (p.Thr193Ser)
c.352A>T (p.Thr118Ser)
n.930A>T
n.932A>T
c.700A>T (p.Thr234Ser)
n.715A>T
11g.77156880C>ACA381932054MYO7Ac.611C>A (p.Thr204Asn)
c.578C>A (p.Thr193Asn)
c.353C>A (p.Thr118Asn)
n.931C>A
n.933C>A
c.701C>A (p.Thr234Asn)
n.716C>A
11g.77156880C>GCA381932053MYO7Ac.611C>G (p.Thr204Ser)
c.578C>G (p.Thr193Ser)
c.353C>G (p.Thr118Ser)
n.931C>G
n.933C>G
c.701C>G (p.Thr234Ser)
n.716C>G
11g.77156880C>TCA381932052MYO7Ac.611C>T (p.Thr204Ile)
c.578C>T (p.Thr193Ile)
c.353C>T (p.Thr118Ile)
n.931C>T
n.933C>T
c.701C>T (p.Thr234Ile)
n.716C>T
11g.77156881C>ACA475886802MYO7Ac.612C>A (p.Thr204=)
c.579C>A (p.Thr193=)
c.354C>A (p.Thr118=)
n.932C>A
n.934C>A
c.702C>A (p.Thr234=)
n.717C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156881C=CA1984095775MYO7Ac.612C= (p.Thr204=)
c.579C= (p.Thr193=)
c.354C= (p.Thr118=)
n.932C=
n.934C=
c.702C= (p.Thr234=)
n.717C=
11g.77156881C>GCA475886803MYO7Ac.612C>G (p.Thr204=)
c.579C>G (p.Thr193=)
c.354C>G (p.Thr118=)
n.932C>G
n.934C>G
c.702C>G (p.Thr234=)
n.717C>G
11g.77156881C>TCA475886804MYO7Ac.612C>T (p.Thr204=)
c.579C>T (p.Thr193=)
c.354C>T (p.Thr118=)
n.932C>T
n.934C>T
c.702C>T (p.Thr234=)
n.717C>T
 ClinVar gnomAD v4
11g.77156882delCA2574930712MYO7Ac.613del (p.Ile205SerfsTer?)
c.580del (p.Ile194SerfsTer?)
c.355del (p.Ile119SerfsTer?)
n.933del
n.935del
c.703del (p.Ile235SerfsTer?)
n.718del
11g.77156882A=CA1984095781MYO7Ac.613A= (p.Ile205=)
c.580A= (p.Ile194=)
c.355A= (p.Ile119=)
n.933A=
n.935A=
c.703A= (p.Ile235=)
n.718A=
11g.77156882A>CCA381932055MYO7Ac.613A>C (p.Ile205Leu)
c.580A>C (p.Ile194Leu)
c.355A>C (p.Ile119Leu)
n.933A>C
n.935A>C
c.703A>C (p.Ile235Leu)
n.718A>C
11g.77156882A>GCA6197201MYO7Ac.613A>G (p.Ile205Val)
c.580A>G (p.Ile194Val)
c.355A>G (p.Ile119Val)
n.933A>G
n.935A>G
c.703A>G (p.Ile235Val)
n.718A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.77156882A>TCA381932056MYO7Ac.613A>T (p.Ile205Phe)
c.580A>T (p.Ile194Phe)
c.355A>T (p.Ile119Phe)
n.933A>T
n.935A>T
c.703A>T (p.Ile235Phe)
n.718A>T

Number of alleles fetched