Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1364G>A
 ClinVar dbSNP
15g.77037109G>CCA393522053PSTPIP1n.2350G>C
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n.1377G>T
 COSMIC COSMIC COSMIC
15g.77037123G>ACA393522084PSTPIP1n.2364G>A
n.2617G>A
c.1198G>A (p.Glu400Lys)
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.77037140T>ACA273766377PSTPIP1n.2381T>A
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15g.77037144T>GCA393522128PSTPIP1n.2385T>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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n.1763dup
n.1706dup
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n.1541dup
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n.1443dup
n.1761dup
n.1704dup
n.1636dup
n.1539dup
n.1402dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1403T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*1326C>A (n.*1326C>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1420G>T
15g.77037166A>CCA393522170PSTPIP1n.2407A>C
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n.1421A>C
15g.77037166A>GCA393522171PSTPIP1n.2407A>G
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 ClinVar
15g.77037166A>TCA393522172PSTPIP1n.2407A>T
n.2660A>T
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c.1232A>T (p.Glu411Val)
n.905A>T
c.390A>T
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c.*216A>T (n.*216A>T)
n.364A>T
c.*1343A>T (n.*1343A>T)
c.875A>T (p.Glu292Val)
c.1289A>T (p.Glu430Val)
c.1196A>T (p.Glu399Val)
c.1094A>T (p.Glu365Val)
c.1298A>T (p.Glu433Val)
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n.1782A>T
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c.1214A>T (p.Glu405Val)
c.1436A>T (p.Glu479Val)
n.1462A>T
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n.1421A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.77037167G>ACA491336375PSTPIP1n.2408G>A
n.2661G>A
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c.1185G>A (p.Glu395=)
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n.365G>A
c.*1344G>A (n.*1344G>A)
c.876G>A (p.Glu292=)
c.1290G>A (p.Glu430=)
c.1197G>A (p.Glu399=)
c.1095G>A (p.Glu365=)
c.1299G>A (p.Glu433=)
c.684G>A (p.Glu228=)
c.624G>A (p.Glu208=)
n.1783G>A
n.1726G>A
n.1658G>A
n.1561G>A
n.1382G>A
c.1215G>A (p.Glu405=)
c.1437G>A (p.Glu479=)
n.1463G>A
n.1781G>A
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n.1422G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.77037167G>CCA393522173PSTPIP1n.2408G>C
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n.365G>C
c.*1344G>C (n.*1344G>C)
c.876G>C (p.Glu292Asp)
c.1290G>C (p.Glu430Asp)
c.1197G>C (p.Glu399Asp)
c.1095G>C (p.Glu365Asp)
c.1299G>C (p.Glu433Asp)
c.684G>C (p.Glu228Asp)
c.624G>C (p.Glu208Asp)
n.1783G>C
n.1726G>C
n.1658G>C
n.1561G>C
n.1382G>C
c.1215G>C (p.Glu405Asp)
c.1437G>C (p.Glu479Asp)
n.1463G>C
n.1781G>C
n.1724G>C
n.1656G>C
n.1559G>C
n.1422G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
15g.77037167G=CA2188864426PSTPIP1n.2408G=
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c.1197G= (p.Glu399=)
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c.1299G= (p.Glu433=)
c.684G= (p.Glu228=)
c.624G= (p.Glu208=)
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n.1726G=
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n.1561G=
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c.1215G= (p.Glu405=)
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Number of alleles fetched