UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
| 17 | g.7673921_7673964delinsACTCCCAACCACCCTTGTCCTTTCTGGAGCCTAAGCTCCAGCTC | CA2245950608 | TP53 | c.783-127_783-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.783-127_783-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.387-127_387-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.387-127_387-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.504-127_504-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.504-127_504-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.762-127_762-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.762-127_762-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.782+217_782+260delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.782+217_782+260delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.666-127_666-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.666-127_666-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.306-127_306-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.306-127_306-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) c.750-127_750-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.750-127_750-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT) | |
| 17 | g.7673923_7673965del | CA2245950609 | TP53 | c.783-127_783-85del (n.783-127_783-85del) c.387-127_387-85del (n.387-127_387-85del) c.504-127_504-85del (n.504-127_504-85del) c.762-127_762-85del (n.762-127_762-85del) c.782+217_782+259del (n.782+217_782+259del) c.666-127_666-85del (n.666-127_666-85del) c.306-127_306-85del (n.306-127_306-85del) c.750-127_750-85del (n.750-127_750-85del) | dbSNP |
| 17 | g.7673945T>C | CA2635875414 | TP53 | c.783-108A>G (n.783-108A>G) c.387-108A>G (n.387-108A>G) c.504-108A>G (n.504-108A>G) c.762-108A>G (n.762-108A>G) c.782+236A>G (n.782+236A>G) c.666-108A>G (n.666-108A>G) c.306-108A>G (n.306-108A>G) c.750-108A>G (n.750-108A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673946G= | CA2245950639 | TP53 | c.783-109C= (n.783-109C=) c.387-109C= (n.387-109C=) c.504-109C= (n.504-109C=) c.762-109C= (n.762-109C=) c.782+235C= (n.782+235C=) c.666-109C= (n.666-109C=) c.306-109C= (n.306-109C=) c.750-109C= (n.750-109C=) | |
| 17 | g.7673946G>T | CA2245950641 | TP53 | c.783-109C>A (n.783-109C>A) c.387-109C>A (n.387-109C>A) c.504-109C>A (n.504-109C>A) c.762-109C>A (n.762-109C>A) c.782+235C>A (n.782+235C>A) c.666-109C>A (n.666-109C>A) c.306-109C>A (n.306-109C>A) c.750-109C>A (n.750-109C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673949G>A | CA2635875415 | TP53 | c.783-112C>T (n.783-112C>T) c.387-112C>T (n.387-112C>T) c.504-112C>T (n.504-112C>T) c.762-112C>T (n.762-112C>T) c.782+232C>T (n.782+232C>T) c.666-112C>T (n.666-112C>T) c.306-112C>T (n.306-112C>T) c.750-112C>T (n.750-112C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673949G>C | CA2635875416 | TP53 | c.783-112C>G (n.783-112C>G) c.387-112C>G (n.387-112C>G) c.504-112C>G (n.504-112C>G) c.762-112C>G (n.762-112C>G) c.782+232C>G (n.782+232C>G) c.666-112C>G (n.666-112C>G) c.306-112C>G (n.306-112C>G) c.750-112C>G (n.750-112C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673949G>T | CA2635875417 | TP53 | c.783-112C>A (n.783-112C>A) c.387-112C>A (n.387-112C>A) c.504-112C>A (n.504-112C>A) c.762-112C>A (n.762-112C>A) c.782+232C>A (n.782+232C>A) c.666-112C>A (n.666-112C>A) c.306-112C>A (n.306-112C>A) c.750-112C>A (n.750-112C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673951C>T | CA2546589526 | TP53 | c.783-114G>A (n.783-114G>A) c.387-114G>A (n.387-114G>A) c.504-114G>A (n.504-114G>A) c.762-114G>A (n.762-114G>A) c.782+230G>A (n.782+230G>A) c.666-114G>A (n.666-114G>A) c.306-114G>A (n.306-114G>A) c.750-114G>A (n.750-114G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673953A>G | CA2808380437 | TP53 | c.783-116T>C (n.783-116T>C) c.387-116T>C (n.387-116T>C) c.504-116T>C (n.504-116T>C) c.762-116T>C (n.762-116T>C) c.782+228T>C (n.782+228T>C) c.666-116T>C (n.666-116T>C) c.306-116T>C (n.306-116T>C) c.750-116T>C (n.750-116T>C) | |
| 17 | g.7673954A>G | CA2635875418 | TP53 | c.783-117T>C (n.783-117T>C) c.387-117T>C (n.387-117T>C) c.504-117T>C (n.504-117T>C) c.762-117T>C (n.762-117T>C) c.782+227T>C (n.782+227T>C) c.666-117T>C (n.666-117T>C) c.306-117T>C (n.306-117T>C) c.750-117T>C (n.750-117T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673955G= | CA2245950646 | TP53 | c.783-118C= (n.783-118C=) c.387-118C= (n.387-118C=) c.504-118C= (n.504-118C=) c.762-118C= (n.762-118C=) c.782+226C= (n.782+226C=) c.666-118C= (n.666-118C=) c.306-118C= (n.306-118C=) c.750-118C= (n.750-118C=) | |
| 17 | g.7673955G>T | CA2245950647 | TP53 | c.783-118C>A (n.783-118C>A) c.387-118C>A (n.387-118C>A) c.504-118C>A (n.504-118C>A) c.762-118C>A (n.762-118C>A) c.782+226C>A (n.782+226C>A) c.666-118C>A (n.666-118C>A) c.306-118C>A (n.306-118C>A) c.750-118C>A (n.750-118C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673957T>G | CA2245950649 | TP53 | c.783-120A>C (n.783-120A>C) c.387-120A>C (n.387-120A>C) c.504-120A>C (n.504-120A>C) c.762-120A>C (n.762-120A>C) c.782+224A>C (n.782+224A>C) c.666-120A>C (n.666-120A>C) c.306-120A>C (n.306-120A>C) c.750-120A>C (n.750-120A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673957T= | CA2245950650 | TP53 | c.783-120A= (n.783-120A=) c.387-120A= (n.387-120A=) c.504-120A= (n.504-120A=) c.762-120A= (n.762-120A=) c.782+224A= (n.782+224A=) c.666-120A= (n.666-120A=) c.306-120A= (n.306-120A=) c.750-120A= (n.750-120A=) | |
| 17 | g.7673959C>T | CA2635875419 | TP53 | c.783-122G>A (n.783-122G>A) c.387-122G>A (n.387-122G>A) c.504-122G>A (n.504-122G>A) c.762-122G>A (n.762-122G>A) c.782+222G>A (n.782+222G>A) c.666-122G>A (n.666-122G>A) c.306-122G>A (n.306-122G>A) c.750-122G>A (n.750-122G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673960A= | CA2245950653 | TP53 | c.783-123T= (n.783-123T=) c.387-123T= (n.387-123T=) c.504-123T= (n.504-123T=) c.762-123T= (n.762-123T=) c.782+221T= (n.782+221T=) c.666-123T= (n.666-123T=) c.306-123T= (n.306-123T=) c.750-123T= (n.750-123T=) | |
| 17 | g.7673960A>G | CA2635875421 | TP53 | c.783-123T>C (n.783-123T>C) c.387-123T>C (n.387-123T>C) c.504-123T>C (n.504-123T>C) c.762-123T>C (n.762-123T>C) c.782+221T>C (n.782+221T>C) c.666-123T>C (n.666-123T>C) c.306-123T>C (n.306-123T>C) c.750-123T>C (n.750-123T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673960A>T | CA497716592 | TP53 | c.783-123T>A (n.783-123T>A) c.387-123T>A (n.387-123T>A) c.504-123T>A (n.504-123T>A) c.762-123T>A (n.762-123T>A) c.782+221T>A (n.782+221T>A) c.666-123T>A (n.666-123T>A) c.306-123T>A (n.306-123T>A) c.750-123T>A (n.750-123T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673961_7673962insAAAG | CA2635875420 | TP53 | c.783-123_783-122insTTCT (n.783-123_783-122insTTCT) c.387-123_387-122insTTCT (n.387-123_387-122insTTCT) c.504-123_504-122insTTCT (n.504-123_504-122insTTCT) c.762-123_762-122insTTCT (n.762-123_762-122insTTCT) c.782+221_782+222insTTCT (n.782+221_782+222insTTCT) c.666-123_666-122insTTCT (n.666-123_666-122insTTCT) c.306-123_306-122insTTCT (n.306-123_306-122insTTCT) c.750-123_750-122insTTCT (n.750-123_750-122insTTCT) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673961G>C | CA2635875423 | TP53 | c.783-124C>G (n.783-124C>G) c.387-124C>G (n.387-124C>G) c.504-124C>G (n.504-124C>G) c.762-124C>G (n.762-124C>G) c.782+220C>G (n.782+220C>G) c.666-124C>G (n.666-124C>G) c.306-124C>G (n.306-124C>G) c.750-124C>G (n.750-124C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673961G= | CA2245950655 | TP53 | c.783-124C= (n.783-124C=) c.387-124C= (n.387-124C=) c.504-124C= (n.504-124C=) c.762-124C= (n.762-124C=) c.782+220C= (n.782+220C=) c.666-124C= (n.666-124C=) c.306-124C= (n.306-124C=) c.750-124C= (n.750-124C=) | |
| 17 | g.7673961G>T | CA2245950656 | TP53 | c.783-124C>A (n.783-124C>A) c.387-124C>A (n.387-124C>A) c.504-124C>A (n.504-124C>A) c.762-124C>A (n.762-124C>A) c.782+220C>A (n.782+220C>A) c.666-124C>A (n.666-124C>A) c.306-124C>A (n.306-124C>A) c.750-124C>A (n.750-124C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673961_7673962insAAAGG | CA2635875424 | TP53 | c.783-124_783-123insCTTTC (n.783-124_783-123insCTTTC) c.387-124_387-123insCTTTC (n.387-124_387-123insCTTTC) c.504-124_504-123insCTTTC (n.504-124_504-123insCTTTC) c.762-124_762-123insCTTTC (n.762-124_762-123insCTTTC) c.782+220_782+221insCTTTC (n.782+220_782+221insCTTTC) c.666-124_666-123insCTTTC (n.666-124_666-123insCTTTC) c.306-124_306-123insCTTTC (n.306-124_306-123insCTTTC) c.750-124_750-123insCTTTC (n.750-124_750-123insCTTTC) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673963T>C | CA2635875425 | TP53 | c.783-126A>G (n.783-126A>G) c.387-126A>G (n.387-126A>G) c.504-126A>G (n.504-126A>G) c.762-126A>G (n.762-126A>G) c.782+218A>G (n.782+218A>G) c.666-126A>G (n.666-126A>G) c.306-126A>G (n.306-126A>G) c.750-126A>G (n.750-126A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673963_7673964insA | CA2635875426 | TP53 | c.783-127_783-126insT (n.783-127_783-126insT) c.387-127_387-126insT (n.387-127_387-126insT) c.504-127_504-126insT (n.504-127_504-126insT) c.762-127_762-126insT (n.762-127_762-126insT) c.782+217_782+218insT (n.782+217_782+218insT) c.666-127_666-126insT (n.666-127_666-126insT) c.306-127_306-126insT (n.306-127_306-126insT) c.750-127_750-126insT (n.750-127_750-126insT) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673966A= | CA2245950657 | TP53 | c.783-129T= (n.783-129T=) c.387-129T= (n.387-129T=) c.504-129T= (n.504-129T=) c.762-129T= (n.762-129T=) c.782+215T= (n.782+215T=) c.666-129T= (n.666-129T=) c.306-129T= (n.306-129T=) c.750-129T= (n.750-129T=) | |
| 17 | g.7673966A>G | CA287486698 | TP53 | c.783-129T>C (n.783-129T>C) c.387-129T>C (n.387-129T>C) c.504-129T>C (n.504-129T>C) c.762-129T>C (n.762-129T>C) c.782+215T>C (n.782+215T>C) c.666-129T>C (n.666-129T>C) c.306-129T>C (n.306-129T>C) c.750-129T>C (n.750-129T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673966A>T | CA2635875427 | TP53 | c.783-129T>A (n.783-129T>A) c.387-129T>A (n.387-129T>A) c.504-129T>A (n.504-129T>A) c.762-129T>A (n.762-129T>A) c.782+215T>A (n.782+215T>A) c.666-129T>A (n.666-129T>A) c.306-129T>A (n.306-129T>A) c.750-129T>A (n.750-129T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673967G>A | CA2245950660 | TP53 | c.783-130C>T (n.783-130C>T) c.387-130C>T (n.387-130C>T) c.504-130C>T (n.504-130C>T) c.762-130C>T (n.762-130C>T) c.782+214C>T (n.782+214C>T) c.666-130C>T (n.666-130C>T) c.306-130C>T (n.306-130C>T) c.750-130C>T (n.750-130C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673967G>C | CA2635875429 | TP53 | c.783-130C>G (n.783-130C>G) c.387-130C>G (n.387-130C>G) c.504-130C>G (n.504-130C>G) c.762-130C>G (n.762-130C>G) c.782+214C>G (n.782+214C>G) c.666-130C>G (n.666-130C>G) c.306-130C>G (n.306-130C>G) c.750-130C>G (n.750-130C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673967G= | CA2245950659 | TP53 | c.783-130C= (n.783-130C=) c.387-130C= (n.387-130C=) c.504-130C= (n.504-130C=) c.762-130C= (n.762-130C=) c.782+214C= (n.782+214C=) c.666-130C= (n.666-130C=) c.306-130C= (n.306-130C=) c.750-130C= (n.750-130C=) | |
| 17 | g.7673967G>T | CA2635875430 | TP53 | c.783-130C>A (n.783-130C>A) c.387-130C>A (n.387-130C>A) c.504-130C>A (n.504-130C>A) c.762-130C>A (n.762-130C>A) c.782+214C>A (n.782+214C>A) c.666-130C>A (n.666-130C>A) c.306-130C>A (n.306-130C>A) c.750-130C>A (n.750-130C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673968_7673969delinsGT | CA2245950661 | TP53 | c.783-132_783-131delinsAC (n.783-132_783-131delinsAC) c.387-132_387-131delinsAC (n.387-132_387-131delinsAC) c.504-132_504-131delinsAC (n.504-132_504-131delinsAC) c.762-132_762-131delinsAC (n.762-132_762-131delinsAC) c.782+212_782+213delinsAC (n.782+212_782+213delinsAC) c.666-132_666-131delinsAC (n.666-132_666-131delinsAC) c.306-132_306-131delinsAC (n.306-132_306-131delinsAC) c.750-132_750-131delinsAC (n.750-132_750-131delinsAC) | |
| 17 | g.7673969del | CA287486702 | TP53 | c.783-132del (n.783-132del) c.387-132del (n.387-132del) c.504-132del (n.504-132del) c.762-132del (n.762-132del) c.782+212del (n.782+212del) c.666-132del (n.666-132del) c.306-132del (n.306-132del) c.750-132del (n.750-132del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673971G>A | CA2635875433 | TP53 | c.783-134C>T (n.783-134C>T) c.387-134C>T (n.387-134C>T) c.504-134C>T (n.504-134C>T) c.762-134C>T (n.762-134C>T) c.782+210C>T (n.782+210C>T) c.666-134C>T (n.666-134C>T) c.306-134C>T (n.306-134C>T) c.750-134C>T (n.750-134C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673971G>T | CA2635875434 | TP53 | c.783-134C>A (n.783-134C>A) c.387-134C>A (n.387-134C>A) c.504-134C>A (n.504-134C>A) c.762-134C>A (n.762-134C>A) c.782+210C>A (n.782+210C>A) c.666-134C>A (n.666-134C>A) c.306-134C>A (n.306-134C>A) c.750-134C>A (n.750-134C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673972G>A | CA624865109 | TP53 | c.783-135C>T (n.783-135C>T) c.387-135C>T (n.387-135C>T) c.504-135C>T (n.504-135C>T) c.762-135C>T (n.762-135C>T) c.782+209C>T (n.782+209C>T) c.666-135C>T (n.666-135C>T) c.306-135C>T (n.306-135C>T) c.750-135C>T (n.750-135C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673972G>C | CA2635875437 | TP53 | c.783-135C>G (n.783-135C>G) c.387-135C>G (n.387-135C>G) c.504-135C>G (n.504-135C>G) c.762-135C>G (n.762-135C>G) c.782+209C>G (n.782+209C>G) c.666-135C>G (n.666-135C>G) c.306-135C>G (n.306-135C>G) c.750-135C>G (n.750-135C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673972G= | CA2245950665 | TP53 | c.783-135C= (n.783-135C=) c.387-135C= (n.387-135C=) c.504-135C= (n.504-135C=) c.762-135C= (n.762-135C=) c.782+209C= (n.782+209C=) c.666-135C= (n.666-135C=) c.306-135C= (n.306-135C=) c.750-135C= (n.750-135C=) | |
| 17 | g.7673973T= | CA2245950666 | TP53 | c.783-136A= (n.783-136A=) c.387-136A= (n.387-136A=) c.504-136A= (n.504-136A=) c.762-136A= (n.762-136A=) c.782+208A= (n.782+208A=) c.666-136A= (n.666-136A=) c.306-136A= (n.306-136A=) c.750-136A= (n.750-136A=) | |
| 17 | g.7673973_7673976delinsTGGA | CA2245950668 | TP53 | c.783-139_783-136delinsTCCA (n.783-139_783-136delinsTCCA) c.387-139_387-136delinsTCCA (n.387-139_387-136delinsTCCA) c.504-139_504-136delinsTCCA (n.504-139_504-136delinsTCCA) c.762-139_762-136delinsTCCA (n.762-139_762-136delinsTCCA) c.782+205_782+208delinsTCCA (n.782+205_782+208delinsTCCA) c.666-139_666-136delinsTCCA (n.666-139_666-136delinsTCCA) c.306-139_306-136delinsTCCA (n.306-139_306-136delinsTCCA) c.750-139_750-136delinsTCCA (n.750-139_750-136delinsTCCA) | |
| 17 | g.7673974G>T | CA2635875441 | TP53 | c.783-137C>A (n.783-137C>A) c.387-137C>A (n.387-137C>A) c.504-137C>A (n.504-137C>A) c.762-137C>A (n.762-137C>A) c.782+207C>A (n.782+207C>A) c.666-137C>A (n.666-137C>A) c.306-137C>A (n.306-137C>A) c.750-137C>A (n.750-137C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673975dup | CA287486705 | TP53 | c.783-137dup (n.783-137dup) c.387-137dup (n.387-137dup) c.504-137dup (n.504-137dup) c.762-137dup (n.762-137dup) c.782+207dup (n.782+207dup) c.666-137dup (n.666-137dup) c.306-137dup (n.306-137dup) c.750-137dup (n.750-137dup) | dbSNP |
| 17 | g.7673978_7673980del | CA2245950671 | TP53 | c.783-139_783-137del (n.783-139_783-137del) c.387-139_387-137del (n.387-139_387-137del) c.504-139_504-137del (n.504-139_504-137del) c.762-139_762-137del (n.762-139_762-137del) c.782+205_782+207del (n.782+205_782+207del) c.666-139_666-137del (n.666-139_666-137del) c.306-139_306-137del (n.306-139_306-137del) c.750-139_750-137del (n.750-139_750-137del) | dbSNP |
| 17 | g.7673975G>A | CA2635875442 | TP53 | c.783-138C>T (n.783-138C>T) c.387-138C>T (n.387-138C>T) c.504-138C>T (n.504-138C>T) c.762-138C>T (n.762-138C>T) c.782+206C>T (n.782+206C>T) c.666-138C>T (n.666-138C>T) c.306-138C>T (n.306-138C>T) c.750-138C>T (n.750-138C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673976A>G | CA2635875443 | TP53 | c.783-139T>C (n.783-139T>C) c.387-139T>C (n.387-139T>C) c.504-139T>C (n.504-139T>C) c.762-139T>C (n.762-139T>C) c.782+205T>C (n.782+205T>C) c.666-139T>C (n.666-139T>C) c.306-139T>C (n.306-139T>C) c.750-139T>C (n.750-139T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673978G>C | CA2635875444 | TP53 | c.783-141C>G (n.783-141C>G) c.387-141C>G (n.387-141C>G) c.504-141C>G (n.504-141C>G) c.762-141C>G (n.762-141C>G) c.782+203C>G (n.782+203C>G) c.666-141C>G (n.666-141C>G) c.306-141C>G (n.306-141C>G) c.750-141C>G (n.750-141C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673978G>T | CA2635875445 | TP53 | c.783-141C>A (n.783-141C>A) c.387-141C>A (n.387-141C>A) c.504-141C>A (n.504-141C>A) c.762-141C>A (n.762-141C>A) c.782+203C>A (n.782+203C>A) c.666-141C>A (n.666-141C>A) c.306-141C>A (n.306-141C>A) c.750-141C>A (n.750-141C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673979A>T | CA2635875446 | TP53 | c.783-142T>A (n.783-142T>A) c.387-142T>A (n.387-142T>A) c.504-142T>A (n.504-142T>A) c.762-142T>A (n.762-142T>A) c.782+202T>A (n.782+202T>A) c.666-142T>A (n.666-142T>A) c.306-142T>A (n.306-142T>A) c.750-142T>A (n.750-142T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673980G>T | CA2635875447 | TP53 | c.783-143C>A (n.783-143C>A) c.387-143C>A (n.387-143C>A) c.504-143C>A (n.504-143C>A) c.762-143C>A (n.762-143C>A) c.782+201C>A (n.782+201C>A) c.666-143C>A (n.666-143C>A) c.306-143C>A (n.306-143C>A) c.750-143C>A (n.750-143C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673981A= | CA2245950673 | TP53 | c.783-144T= (n.783-144T=) c.387-144T= (n.387-144T=) c.504-144T= (n.504-144T=) c.762-144T= (n.762-144T=) c.782+200T= (n.782+200T=) c.666-144T= (n.666-144T=) c.306-144T= (n.306-144T=) c.750-144T= (n.750-144T=) | |
| 17 | g.7673981A>C | CA2245950674 | TP53 | c.783-144T>G (n.783-144T>G) c.387-144T>G (n.387-144T>G) c.504-144T>G (n.504-144T>G) c.762-144T>G (n.762-144T>G) c.782+200T>G (n.782+200T>G) c.666-144T>G (n.666-144T>G) c.306-144T>G (n.306-144T>G) c.750-144T>G (n.750-144T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673983G>A | CA2635875448 | TP53 | c.783-146C>T (n.783-146C>T) c.387-146C>T (n.387-146C>T) c.504-146C>T (n.504-146C>T) c.762-146C>T (n.762-146C>T) c.782+198C>T (n.782+198C>T) c.666-146C>T (n.666-146C>T) c.306-146C>T (n.306-146C>T) c.750-146C>T (n.750-146C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673983G>T | CA2635875450 | TP53 | c.783-146C>A (n.783-146C>A) c.387-146C>A (n.387-146C>A) c.504-146C>A (n.504-146C>A) c.762-146C>A (n.762-146C>A) c.782+198C>A (n.782+198C>A) c.666-146C>A (n.666-146C>A) c.306-146C>A (n.306-146C>A) c.750-146C>A (n.750-146C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673984C>A | CA2635875451 | TP53 | c.783-147G>T (n.783-147G>T) c.387-147G>T (n.387-147G>T) c.504-147G>T (n.504-147G>T) c.762-147G>T (n.762-147G>T) c.782+197G>T (n.782+197G>T) c.666-147G>T (n.666-147G>T) c.306-147G>T (n.306-147G>T) c.750-147G>T (n.750-147G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673984C>G | CA2635875452 | TP53 | c.783-147G>C (n.783-147G>C) c.387-147G>C (n.387-147G>C) c.504-147G>C (n.504-147G>C) c.762-147G>C (n.762-147G>C) c.782+197G>C (n.782+197G>C) c.666-147G>C (n.666-147G>C) c.306-147G>C (n.306-147G>C) c.750-147G>C (n.750-147G>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673985C>A | CA2635875454 | TP53 | c.783-148G>T (n.783-148G>T) c.387-148G>T (n.387-148G>T) c.504-148G>T (n.504-148G>T) c.762-148G>T (n.762-148G>T) c.782+196G>T (n.782+196G>T) c.666-148G>T (n.666-148G>T) c.306-148G>T (n.306-148G>T) c.750-148G>T (n.750-148G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673987C>A | CA775170047 | TP53 | c.783-150G>T (n.783-150G>T) c.387-150G>T (n.387-150G>T) c.504-150G>T (n.504-150G>T) c.762-150G>T (n.762-150G>T) c.782+194G>T (n.782+194G>T) c.666-150G>T (n.666-150G>T) c.306-150G>T (n.306-150G>T) c.750-150G>T (n.750-150G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673987C= | CA2245950675 | TP53 | c.783-150G= (n.783-150G=) c.387-150G= (n.387-150G=) c.504-150G= (n.504-150G=) c.762-150G= (n.762-150G=) c.782+194G= (n.782+194G=) c.666-150G= (n.666-150G=) c.306-150G= (n.306-150G=) c.750-150G= (n.750-150G=) | |
| 17 | g.7673987C>T | CA775170049 | TP53 | c.783-150G>A (n.783-150G>A) c.387-150G>A (n.387-150G>A) c.504-150G>A (n.504-150G>A) c.762-150G>A (n.762-150G>A) c.782+194G>A (n.782+194G>A) c.666-150G>A (n.666-150G>A) c.306-150G>A (n.306-150G>A) c.750-150G>A (n.750-150G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673988A>G | CA2635875455 | TP53 | c.783-151T>C (n.783-151T>C) c.387-151T>C (n.387-151T>C) c.504-151T>C (n.504-151T>C) c.762-151T>C (n.762-151T>C) c.782+193T>C (n.782+193T>C) c.666-151T>C (n.666-151T>C) c.306-151T>C (n.306-151T>C) c.750-151T>C (n.750-151T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673988_7673989delinsAG | CA2245950676 | TP53 | c.783-152_783-151delinsCT (n.783-152_783-151delinsCT) c.387-152_387-151delinsCT (n.387-152_387-151delinsCT) c.504-152_504-151delinsCT (n.504-152_504-151delinsCT) c.762-152_762-151delinsCT (n.762-152_762-151delinsCT) c.782+192_782+193delinsCT (n.782+192_782+193delinsCT) c.666-152_666-151delinsCT (n.666-152_666-151delinsCT) c.306-152_306-151delinsCT (n.306-152_306-151delinsCT) c.750-152_750-151delinsCT (n.750-152_750-151delinsCT) | |
| 17 | g.7673989G>A | CA2808380438 | TP53 | c.783-152C>T (n.783-152C>T) c.387-152C>T (n.387-152C>T) c.504-152C>T (n.504-152C>T) c.762-152C>T (n.762-152C>T) c.782+192C>T (n.782+192C>T) c.666-152C>T (n.666-152C>T) c.306-152C>T (n.306-152C>T) c.750-152C>T (n.750-152C>T) | |
| 17 | g.7673989G>T | CA2635875456 | TP53 | c.783-152C>A (n.783-152C>A) c.387-152C>A (n.387-152C>A) c.504-152C>A (n.504-152C>A) c.762-152C>A (n.762-152C>A) c.782+192C>A (n.782+192C>A) c.666-152C>A (n.666-152C>A) c.306-152C>A (n.306-152C>A) c.750-152C>A (n.750-152C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673990del | CA2245950677 | TP53 | c.783-152del (n.783-152del) c.387-152del (n.387-152del) c.504-152del (n.504-152del) c.762-152del (n.762-152del) c.782+192del (n.782+192del) c.666-152del (n.666-152del) c.306-152del (n.306-152del) c.750-152del (n.750-152del) | dbSNP |
| 17 | g.7673991T>A | CA2245950680 | TP53 | c.783-154A>T (n.783-154A>T) c.387-154A>T (n.387-154A>T) c.504-154A>T (n.504-154A>T) c.762-154A>T (n.762-154A>T) c.782+190A>T (n.782+190A>T) c.666-154A>T (n.666-154A>T) c.306-154A>T (n.306-154A>T) c.750-154A>T (n.750-154A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673991T>G | CA2245950681 | TP53 | c.783-154A>C (n.783-154A>C) c.387-154A>C (n.387-154A>C) c.504-154A>C (n.504-154A>C) c.762-154A>C (n.762-154A>C) c.782+190A>C (n.782+190A>C) c.666-154A>C (n.666-154A>C) c.306-154A>C (n.306-154A>C) c.750-154A>C (n.750-154A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673991T= | CA2245950679 | TP53 | c.783-154A= (n.783-154A=) c.387-154A= (n.387-154A=) c.504-154A= (n.504-154A=) c.762-154A= (n.762-154A=) c.782+190A= (n.782+190A=) c.666-154A= (n.666-154A=) c.306-154A= (n.306-154A=) c.750-154A= (n.750-154A=) | |
| 17 | g.7673992T>C | CA287486708 | TP53 | c.783-155A>G (n.783-155A>G) c.387-155A>G (n.387-155A>G) c.504-155A>G (n.504-155A>G) c.762-155A>G (n.762-155A>G) c.782+189A>G (n.782+189A>G) c.666-155A>G (n.666-155A>G) c.306-155A>G (n.306-155A>G) c.750-155A>G (n.750-155A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673992T= | CA2245950684 | TP53 | c.783-155A= (n.783-155A=) c.387-155A= (n.387-155A=) c.504-155A= (n.504-155A=) c.762-155A= (n.762-155A=) c.782+189A= (n.782+189A=) c.666-155A= (n.666-155A=) c.306-155A= (n.306-155A=) c.750-155A= (n.750-155A=) | |
| 17 | g.7673994A= | CA2245950687 | TP53 | c.783-157T= (n.783-157T=) c.387-157T= (n.387-157T=) c.504-157T= (n.504-157T=) c.762-157T= (n.762-157T=) c.782+187T= (n.782+187T=) c.666-157T= (n.666-157T=) c.306-157T= (n.306-157T=) c.750-157T= (n.750-157T=) | |
| 17 | g.7673994A>G | CA2245950688 | TP53 | c.783-157T>C (n.783-157T>C) c.387-157T>C (n.387-157T>C) c.504-157T>C (n.504-157T>C) c.762-157T>C (n.762-157T>C) c.782+187T>C (n.782+187T>C) c.666-157T>C (n.666-157T>C) c.306-157T>C (n.306-157T>C) c.750-157T>C (n.750-157T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673995G>A | CA287486711 | TP53 | c.783-158C>T (n.783-158C>T) c.387-158C>T (n.387-158C>T) c.504-158C>T (n.504-158C>T) c.762-158C>T (n.762-158C>T) c.782+186C>T (n.782+186C>T) c.666-158C>T (n.666-158C>T) c.306-158C>T (n.306-158C>T) c.750-158C>T (n.750-158C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673995G= | CA2245950691 | TP53 | c.783-158C= (n.783-158C=) c.387-158C= (n.387-158C=) c.504-158C= (n.504-158C=) c.762-158C= (n.762-158C=) c.782+186C= (n.782+186C=) c.666-158C= (n.666-158C=) c.306-158C= (n.306-158C=) c.750-158C= (n.750-158C=) | |
| 17 | g.7673999T>G | CA2245950694 | TP53 | c.783-162A>C (n.783-162A>C) c.387-162A>C (n.387-162A>C) c.504-162A>C (n.504-162A>C) c.762-162A>C (n.762-162A>C) c.782+182A>C (n.782+182A>C) c.666-162A>C (n.666-162A>C) c.306-162A>C (n.306-162A>C) c.750-162A>C (n.750-162A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673999T= | CA2245950692 | TP53 | c.783-162A= (n.783-162A=) c.387-162A= (n.387-162A=) c.504-162A= (n.504-162A=) c.762-162A= (n.762-162A=) c.782+182A= (n.782+182A=) c.666-162A= (n.666-162A=) c.306-162A= (n.306-162A=) c.750-162A= (n.750-162A=) | |
| 17 | g.7674001C= | CA2245950695 | TP53 | c.783-164G= (n.783-164G=) c.387-164G= (n.387-164G=) c.504-164G= (n.504-164G=) c.762-164G= (n.762-164G=) c.782+180G= (n.782+180G=) c.666-164G= (n.666-164G=) c.306-164G= (n.306-164G=) c.750-164G= (n.750-164G=) | |
| 17 | g.7674001C>T | CA287486720 | TP53 | c.783-164G>A (n.783-164G>A) c.387-164G>A (n.387-164G>A) c.504-164G>A (n.504-164G>A) c.762-164G>A (n.762-164G>A) c.782+180G>A (n.782+180G>A) c.666-164G>A (n.666-164G>A) c.306-164G>A (n.306-164G>A) c.750-164G>A (n.750-164G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674018A= | CA2245950698 | TP53 | c.782+163T= (n.782+163T=) c.386+163T= (n.386+163T=) c.503+163T= (n.503+163T=) c.761+163T= (n.761+163T=) c.665+163T= (n.665+163T=) c.305+163T= (n.305+163T=) c.749+163T= (n.749+163T=) | |
| 17 | g.7674018A>G | CA287486722 | TP53 | c.782+163T>C (n.782+163T>C) c.386+163T>C (n.386+163T>C) c.503+163T>C (n.503+163T>C) c.761+163T>C (n.761+163T>C) c.665+163T>C (n.665+163T>C) c.305+163T>C (n.305+163T>C) c.749+163T>C (n.749+163T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674018A>T | CA2808380439 | TP53 | c.782+163T>A (n.782+163T>A) c.386+163T>A (n.386+163T>A) c.503+163T>A (n.503+163T>A) c.761+163T>A (n.761+163T>A) c.665+163T>A (n.665+163T>A) c.305+163T>A (n.305+163T>A) c.749+163T>A (n.749+163T>A) | |
| 17 | g.7674020A= | CA2245950702 | TP53 | c.782+161T= (n.782+161T=) c.386+161T= (n.386+161T=) c.503+161T= (n.503+161T=) c.761+161T= (n.761+161T=) c.665+161T= (n.665+161T=) c.305+161T= (n.305+161T=) c.749+161T= (n.749+161T=) | |
| 17 | g.7674020A>G | CA287486724 | TP53 | c.782+161T>C (n.782+161T>C) c.386+161T>C (n.386+161T>C) c.503+161T>C (n.503+161T>C) c.761+161T>C (n.761+161T>C) c.665+161T>C (n.665+161T>C) c.305+161T>C (n.305+161T>C) c.749+161T>C (n.749+161T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674023T>C | CA981209584 | TP53 | c.782+158A>G (n.782+158A>G) c.386+158A>G (n.386+158A>G) c.503+158A>G (n.503+158A>G) c.761+158A>G (n.761+158A>G) c.665+158A>G (n.665+158A>G) c.305+158A>G (n.305+158A>G) c.749+158A>G (n.749+158A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674023T= | CA2245950710 | TP53 | c.782+158A= (n.782+158A=) c.386+158A= (n.386+158A=) c.503+158A= (n.503+158A=) c.761+158A= (n.761+158A=) c.665+158A= (n.665+158A=) c.305+158A= (n.305+158A=) c.749+158A= (n.749+158A=) | |
| 17 | g.7674026G>A | CA2245950713 | TP53 | c.782+155C>T (n.782+155C>T) c.386+155C>T (n.386+155C>T) c.503+155C>T (n.503+155C>T) c.761+155C>T (n.761+155C>T) c.665+155C>T (n.665+155C>T) c.305+155C>T (n.305+155C>T) c.749+155C>T (n.749+155C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674026G= | CA2245950712 | TP53 | c.782+155C= (n.782+155C=) c.386+155C= (n.386+155C=) c.503+155C= (n.503+155C=) c.761+155C= (n.761+155C=) c.665+155C= (n.665+155C=) c.305+155C= (n.305+155C=) c.749+155C= (n.749+155C=) | |
| 17 | g.7674027T>A | CA775170055 | TP53 | c.782+154A>T (n.782+154A>T) c.386+154A>T (n.386+154A>T) c.503+154A>T (n.503+154A>T) c.761+154A>T (n.761+154A>T) c.665+154A>T (n.665+154A>T) c.305+154A>T (n.305+154A>T) c.749+154A>T (n.749+154A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674027T= | CA2245950715 | TP53 | c.782+154A= (n.782+154A=) c.386+154A= (n.386+154A=) c.503+154A= (n.503+154A=) c.761+154A= (n.761+154A=) c.665+154A= (n.665+154A=) c.305+154A= (n.305+154A=) c.749+154A= (n.749+154A=) | |
| 17 | g.7674028G>A | CA2245950719 | TP53 | c.782+153C>T (n.782+153C>T) c.386+153C>T (n.386+153C>T) c.503+153C>T (n.503+153C>T) c.761+153C>T (n.761+153C>T) c.665+153C>T (n.665+153C>T) c.305+153C>T (n.305+153C>T) c.749+153C>T (n.749+153C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674028G= | CA2245950718 | TP53 | c.782+153C= (n.782+153C=) c.386+153C= (n.386+153C=) c.503+153C= (n.503+153C=) c.761+153C= (n.761+153C=) c.665+153C= (n.665+153C=) c.305+153C= (n.305+153C=) c.749+153C= (n.749+153C=) | |
| 17 | g.7674029G>A | CA2635875458 | TP53 | c.782+152C>T (n.782+152C>T) c.386+152C>T (n.386+152C>T) c.503+152C>T (n.503+152C>T) c.761+152C>T (n.761+152C>T) c.665+152C>T (n.665+152C>T) c.305+152C>T (n.305+152C>T) c.749+152C>T (n.749+152C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674029G>T | CA2635875457 | TP53 | c.782+152C>A (n.782+152C>A) c.386+152C>A (n.386+152C>A) c.503+152C>A (n.503+152C>A) c.761+152C>A (n.761+152C>A) c.665+152C>A (n.665+152C>A) c.305+152C>A (n.305+152C>A) c.749+152C>A (n.749+152C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674031A>G | CA2808380440 | TP53 | c.782+150T>C (n.782+150T>C) c.386+150T>C (n.386+150T>C) c.503+150T>C (n.503+150T>C) c.761+150T>C (n.761+150T>C) c.665+150T>C (n.665+150T>C) c.305+150T>C (n.305+150T>C) c.749+150T>C (n.749+150T>C) | |
| 17 | g.7674032G>A | CA2635875459 | TP53 | c.782+149C>T (n.782+149C>T) c.386+149C>T (n.386+149C>T) c.503+149C>T (n.503+149C>T) c.761+149C>T (n.761+149C>T) c.665+149C>T (n.665+149C>T) c.305+149C>T (n.305+149C>T) c.749+149C>T (n.749+149C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674032G>T | CA2635875460 | TP53 | c.782+149C>A (n.782+149C>A) c.386+149C>A (n.386+149C>A) c.503+149C>A (n.503+149C>A) c.761+149C>A (n.761+149C>A) c.665+149C>A (n.665+149C>A) c.305+149C>A (n.305+149C>A) c.749+149C>A (n.749+149C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674033C>A | CA2635875464 | TP53 | c.782+148G>T (n.782+148G>T) c.386+148G>T (n.386+148G>T) c.503+148G>T (n.503+148G>T) c.761+148G>T (n.761+148G>T) c.665+148G>T (n.665+148G>T) c.305+148G>T (n.305+148G>T) c.749+148G>T (n.749+148G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674033C= | CA2245950721 | TP53 | c.782+148G= (n.782+148G=) c.386+148G= (n.386+148G=) c.503+148G= (n.503+148G=) c.761+148G= (n.761+148G=) c.665+148G= (n.665+148G=) c.305+148G= (n.305+148G=) c.749+148G= (n.749+148G=) | |
| 17 | g.7674033C>T | CA775170056 | TP53 | c.782+148G>A (n.782+148G>A) c.386+148G>A (n.386+148G>A) c.503+148G>A (n.503+148G>A) c.761+148G>A (n.761+148G>A) c.665+148G>A (n.665+148G>A) c.305+148G>A (n.305+148G>A) c.749+148G>A (n.749+148G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674034A= | CA2245950722 | TP53 | c.782+147T= (n.782+147T=) c.386+147T= (n.386+147T=) c.503+147T= (n.503+147T=) c.761+147T= (n.761+147T=) c.665+147T= (n.665+147T=) c.305+147T= (n.305+147T=) c.749+147T= (n.749+147T=) | |
| 17 | g.7674034A>C | CA2635875465 | TP53 | c.782+147T>G (n.782+147T>G) c.386+147T>G (n.386+147T>G) c.503+147T>G (n.503+147T>G) c.761+147T>G (n.761+147T>G) c.665+147T>G (n.665+147T>G) c.305+147T>G (n.305+147T>G) c.749+147T>G (n.749+147T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674034A>G | CA981209600 | TP53 | c.782+147T>C (n.782+147T>C) c.386+147T>C (n.386+147T>C) c.503+147T>C (n.503+147T>C) c.761+147T>C (n.761+147T>C) c.665+147T>C (n.665+147T>C) c.305+147T>C (n.305+147T>C) c.749+147T>C (n.749+147T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674035G>A | CA2635875466 | TP53 | c.782+146C>T (n.782+146C>T) c.386+146C>T (n.386+146C>T) c.503+146C>T (n.503+146C>T) c.761+146C>T (n.761+146C>T) c.665+146C>T (n.665+146C>T) c.305+146C>T (n.305+146C>T) c.749+146C>T (n.749+146C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674035G>T | CA2635875467 | TP53 | c.782+146C>A (n.782+146C>A) c.386+146C>A (n.386+146C>A) c.503+146C>A (n.503+146C>A) c.761+146C>A (n.761+146C>A) c.665+146C>A (n.665+146C>A) c.305+146C>A (n.305+146C>A) c.749+146C>A (n.749+146C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674036T>A | CA2635875469 | TP53 | c.782+145A>T (n.782+145A>T) c.386+145A>T (n.386+145A>T) c.503+145A>T (n.503+145A>T) c.761+145A>T (n.761+145A>T) c.665+145A>T (n.665+145A>T) c.305+145A>T (n.305+145A>T) c.749+145A>T (n.749+145A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674036T>G | CA2635875471 | TP53 | c.782+145A>C (n.782+145A>C) c.386+145A>C (n.386+145A>C) c.503+145A>C (n.503+145A>C) c.761+145A>C (n.761+145A>C) c.665+145A>C (n.665+145A>C) c.305+145A>C (n.305+145A>C) c.749+145A>C (n.749+145A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674037A>G | CA2590177396 | TP53 | c.782+144T>C (n.782+144T>C) c.386+144T>C (n.386+144T>C) c.503+144T>C (n.503+144T>C) c.761+144T>C (n.761+144T>C) c.665+144T>C (n.665+144T>C) c.305+144T>C (n.305+144T>C) c.749+144T>C (n.749+144T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674039G>A | CA775170059 | TP53 | c.782+142C>T (n.782+142C>T) c.386+142C>T (n.386+142C>T) c.503+142C>T (n.503+142C>T) c.761+142C>T (n.761+142C>T) c.665+142C>T (n.665+142C>T) c.305+142C>T (n.305+142C>T) c.749+142C>T (n.749+142C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674039G= | CA2245950724 | TP53 | c.782+142C= (n.782+142C=) c.386+142C= (n.386+142C=) c.503+142C= (n.503+142C=) c.761+142C= (n.761+142C=) c.665+142C= (n.665+142C=) c.305+142C= (n.305+142C=) c.749+142C= (n.749+142C=) | |
| 17 | g.7674042G>C | CA2635875474 | TP53 | c.782+139C>G (n.782+139C>G) c.386+139C>G (n.386+139C>G) c.503+139C>G (n.503+139C>G) c.761+139C>G (n.761+139C>G) c.665+139C>G (n.665+139C>G) c.305+139C>G (n.305+139C>G) c.749+139C>G (n.749+139C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674042G>T | CA2635875475 | TP53 | c.782+139C>A (n.782+139C>A) c.386+139C>A (n.386+139C>A) c.503+139C>A (n.503+139C>A) c.761+139C>A (n.761+139C>A) c.665+139C>A (n.665+139C>A) c.305+139C>A (n.305+139C>A) c.749+139C>A (n.749+139C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674043A= | CA2245950726 | TP53 | c.782+138T= (n.782+138T=) c.386+138T= (n.386+138T=) c.503+138T= (n.503+138T=) c.761+138T= (n.761+138T=) c.665+138T= (n.665+138T=) c.305+138T= (n.305+138T=) c.749+138T= (n.749+138T=) | |
| 17 | g.7674043A>T | CA2245950729 | TP53 | c.782+138T>A (n.782+138T>A) c.386+138T>A (n.386+138T>A) c.503+138T>A (n.503+138T>A) c.761+138T>A (n.761+138T>A) c.665+138T>A (n.665+138T>A) c.305+138T>A (n.305+138T>A) c.749+138T>A (n.749+138T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674044T>G | CA2635875476 | TP53 | c.782+137A>C (n.782+137A>C) c.386+137A>C (n.386+137A>C) c.503+137A>C (n.503+137A>C) c.761+137A>C (n.761+137A>C) c.665+137A>C (n.665+137A>C) c.305+137A>C (n.305+137A>C) c.749+137A>C (n.749+137A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674045_7674046delinsTC | CA2245950731 | TP53 | c.782+135_782+136delinsGA (n.782+135_782+136delinsGA) c.386+135_386+136delinsGA (n.386+135_386+136delinsGA) c.503+135_503+136delinsGA (n.503+135_503+136delinsGA) c.761+135_761+136delinsGA (n.761+135_761+136delinsGA) c.665+135_665+136delinsGA (n.665+135_665+136delinsGA) c.305+135_305+136delinsGA (n.305+135_305+136delinsGA) c.749+135_749+136delinsGA (n.749+135_749+136delinsGA) |