Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
 ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
c.1_*289del
c.1_*201del
c.-234_1065del
c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7673635_7673845delCA645587395TP53c.783-8_920-27del
c.387-8_524-27del
c.504-8_641-27del
c.762-8_899-27del
c.782+336_782+546del (n.782+336_782+546del)
c.666-8_803-27del
c.306-8_443-27del
c.750-8_887-27del
 COSMIC
17g.7673705_7673827delCA645587414TP53c.794_916del (p.Leu265_Lys305del)
c.398_520del (p.Leu133_Lys173del)
c.515_637del (p.Leu172_Lys212del)
c.773_895del (p.Leu258_Lys298del)
c.782+355_782+477del (n.782+355_782+477del)
c.677_799del (p.Leu226_Lys266del)
c.317_439del (p.Leu106_Lys146del)
c.761_883del (p.Leu254_Lys294del)
 COSMIC
17g.7673788_7673827delCA645588390TP53c.799_838del (p.Arg267GlufsTer?)
c.403_442del (p.Arg135GlufsTer?)
c.520_559del (p.Arg174GlufsTer?)
c.778_817del (p.Arg260GlufsTer?)
c.782+360_782+399del (n.782+360_782+399del)
c.682_721del (p.Arg228GlufsTer?)
c.322_361del (p.Arg108GlufsTer?)
c.766_805del (p.Arg256GlufsTer?)
 COSMIC
17g.7673799_7673834dupCA891842234TP53c.787_822dup (p.Val274_Cys275insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal)
c.391_426dup (p.Val142_Cys143insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal)
c.508_543dup (p.Val181_Cys182insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal)
c.766_801dup (p.Val267_Cys268insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal)
c.782+348_782+383dup (n.782+348_782+383dup)
c.670_705dup (p.Val235_Cys236insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal)
c.310_345dup (p.Val115_Cys116insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal)
c.754_789dup (p.Val263_Cys264insAsnLeuLeuGlyArgAsnSerPheGluValArgVal)
17g.7673802_7674193delCA645588414TP53c.772_820del
c.376_424del
c.493_541del
c.751_799del
c.772_782+381del
c.655_703del
c.295_343del
c.739_787del
 COSMIC
17g.7673808_7673825delCA645588426TP53c.797_814del (p.Gly266_Glu271del)
c.401_418del (p.Gly134_Glu139del)
c.518_535del (p.Gly173_Glu178del)
c.776_793del (p.Gly259_Glu264del)
c.782+358_782+375del (n.782+358_782+375del)
c.680_697del (p.Gly227_Glu232del)
c.320_337del (p.Gly107_Glu112del)
c.764_781del (p.Gly255_Glu260del)
 COSMIC COSMIC
17g.7673811_7673837delCA645588432TP53c.785_811del (p.Gly262_Phe270del)
c.389_415del (p.Gly130_Phe138del)
c.506_532del (p.Gly169_Phe177del)
c.764_790del (p.Gly255_Phe263del)
c.782+346_782+372del (n.782+346_782+372del)
c.668_694del (p.Gly223_Phe231del)
c.308_334del (p.Gly103_Phe111del)
c.752_778del (p.Gly251_Phe259del)
 COSMIC
17g.7673811_7673824delinsAAGCTGTTCCGTCCCA2245950037TP53c.796_809delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly266=)
c.400_413delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly134=)
c.517_530delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly173=)
c.775_788delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly259=)
c.782+357_782+370delinsGGACGGAACAGCTT (n.782+357_782+370delinsGGACGGAACAGCTT)
c.679_692delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly227=)
c.319_332delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly107=)
c.763_776delinsGGACGGAACAGCTT (p.Gly255=)
17g.7673812_7673824delCA10590112TP53c.796_808del (p.Gly266LeufsTer?)
c.400_412del (p.Gly134LeufsTer?)
c.517_529del (p.Gly173LeufsTer?)
c.775_787del (p.Gly259LeufsTer?)
c.782+357_782+369del (n.782+357_782+369del)
c.679_691del (p.Gly227LeufsTer?)
c.319_331del (p.Gly107LeufsTer?)
c.763_775del (p.Gly255LeufsTer?)
 ClinVar dbSNP
17g.7673813_7673836delCA645588435TP53c.784_807del (p.Gly262_Ser269del)
c.388_411del (p.Gly130_Ser137del)
c.505_528del (p.Gly169_Ser176del)
c.763_786del (p.Gly255_Ser262del)
c.782+345_782+368del (n.782+345_782+368del)
c.667_690del (p.Gly223_Ser230del)
c.307_330del (p.Gly103_Ser110del)
c.751_774del (p.Gly251_Ser258del)
 COSMIC
17g.7673814_7673836delCA645588437TP53c.784_806del (p.Gly262LeufsTer2)
c.388_410del (p.Gly130LeufsTer2)
c.505_527del (p.Gly169LeufsTer2)
c.763_785del (p.Gly255LeufsTer2)
c.782+345_782+367del (n.782+345_782+367del)
c.667_689del (p.Gly223LeufsTer2)
c.307_329del (p.Gly103LeufsTer2)
c.751_773del (p.Gly251LeufsTer2)
 COSMIC
17g.7673816_7673839delCA645588436TP53c.783_806del
c.387_410del
c.504_527del
c.762_785del
c.782+344_782+367del (n.782+344_782+367del)
c.666_689del
c.306_329del
c.750_773del
 COSMIC
17g.7673816_7673824delCA645588438TP53c.796_804del (p.Gly266_Asn268del)
c.400_408del (p.Gly134_Asn136del)
c.517_525del (p.Gly173_Asn175del)
c.775_783del (p.Gly259_Asn261del)
c.782+357_782+365del (n.782+357_782+365del)
c.679_687del (p.Gly227_Asn229del)
c.319_327del (p.Gly107_Asn109del)
c.763_771del (p.Gly255_Asn257del)
 COSMIC
17g.7673818_7673848delCA645588440TP53c.783-10_803del
c.387-10_407del
c.504-10_524del
c.762-10_782del
c.782+334_782+364del (n.782+334_782+364del)
c.666-10_686del
c.306-10_326del
c.750-10_770del
 COSMIC
17g.7673821_7673825delCA645588443TP53c.797_801del (p.Gly266GlufsTer4)
c.401_405del (p.Gly134GlufsTer4)
c.518_522del (p.Gly173GlufsTer4)
c.776_780del (p.Gly259GlufsTer4)
c.782+358_782+362del (n.782+358_782+362del)
c.680_684del (p.Gly227GlufsTer4)
c.320_324del (p.Gly107GlufsTer4)
c.764_768del (p.Gly255GlufsTer4)
 COSMIC
17g.7673819_7673827delCA645588442TP53c.793_801del (p.Leu265_Arg267del)
c.397_405del (p.Leu133_Arg135del)
c.514_522del (p.Leu172_Arg174del)
c.772_780del (p.Leu258_Arg260del)
c.782+354_782+362del (n.782+354_782+362del)
c.676_684del (p.Leu226_Arg228del)
c.316_324del (p.Leu106_Arg108del)
c.760_768del (p.Leu254_Arg256del)
 COSMIC
17g.7673822_7673845delCA2576230624TP53c.783-7_799del
c.387-7_403del
c.504-7_520del
c.762-7_778del
c.782+337_782+360del (n.782+337_782+360del)
c.666-7_682del
c.306-7_322del
c.750-7_766del
17g.7673822_7673826dupCA287486647TP53c.794_798dup (p.Arg267TrpfsTer?)
c.398_402dup (p.Arg135TrpfsTer?)
c.515_519dup (p.Arg174TrpfsTer?)
c.773_777dup (p.Arg260TrpfsTer?)
c.782+355_782+359dup (n.782+355_782+359dup)
c.677_681dup (p.Arg228TrpfsTer?)
c.317_321dup (p.Arg108TrpfsTer?)
c.761_765dup (p.Arg256TrpfsTer?)
 dbSNP
17g.7673823_7673824delinsGTCA645588446TP53c.796_797delinsAC (p.Gly266Thr)
c.400_401delinsAC (p.Gly134Thr)
c.517_518delinsAC (p.Gly173Thr)
c.775_776delinsAC (p.Gly259Thr)
c.782+357_782+358delinsAC (n.782+357_782+358delinsAC)
c.679_680delinsAC (p.Gly227Thr)
c.319_320delinsAC (p.Gly107Thr)
c.763_764delinsAC (p.Gly255Thr)
 COSMIC
17g.7673823_7673824delinsTTCA645588447TP53c.796_797delinsAA (p.Gly266Lys)
c.400_401delinsAA (p.Gly134Lys)
c.517_518delinsAA (p.Gly173Lys)
c.775_776delinsAA (p.Gly259Lys)
c.782+357_782+358delinsAA (n.782+357_782+358delinsAA)
c.679_680delinsAA (p.Gly227Lys)
c.319_320delinsAA (p.Gly107Lys)
c.763_764delinsAA (p.Gly255Lys)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673825delCA497716419TP53c.797del (p.Gly266AspfsTer?)
c.401del (p.Gly134AspfsTer?)
c.518del (p.Gly173AspfsTer?)
c.776del (p.Gly259AspfsTer?)
c.782+358del (n.782+358del)
c.680del (p.Gly227AspfsTer?)
c.320del (p.Gly107AspfsTer?)
c.764del (p.Gly255AspfsTer?)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7673824C>ACA397837139TP53c.796G>T (p.Gly266Ter)
c.400G>T (p.Gly134Ter)
c.517G>T (p.Gly173Ter)
c.775G>T (p.Gly259Ter)
c.782+357G>T (n.782+357G>T)
c.679G>T (p.Gly227Ter)
c.319G>T (p.Gly107Ter)
c.763G>T (p.Gly255Ter)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673824C=CA2245950210TP53c.796G= (p.Gly266=)
c.400G= (p.Gly134=)
c.517G= (p.Gly173=)
c.775G= (p.Gly259=)
c.782+357G= (n.782+357G=)
c.679G= (p.Gly227=)
c.319G= (p.Gly107=)
c.763G= (p.Gly255=)
17g.7673824C>GCA16603026TP53c.796G>C (p.Gly266Arg)
c.400G>C (p.Gly134Arg)
c.517G>C (p.Gly173Arg)
c.775G>C (p.Gly259Arg)
c.782+357G>C (n.782+357G>C)
c.679G>C (p.Gly227Arg)
c.319G>C (p.Gly107Arg)
c.763G>C (p.Gly255Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673824C>TCA397837142TP53c.796G>A (p.Gly266Arg)
c.400G>A (p.Gly134Arg)
c.517G>A (p.Gly173Arg)
c.775G>A (p.Gly259Arg)
c.782+357G>A (n.782+357G>A)
c.679G>A (p.Gly227Arg)
c.319G>A (p.Gly107Arg)
c.763G>A (p.Gly255Arg)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673824_7673825delinsAGCA658683981TP53c.795_796delinsCT (p.Leu266Ter)
c.399_400delinsCT (p.Leu134Ter)
c.516_517delinsCT (p.Leu173Ter)
c.774_775delinsCT (p.Leu259Ter)
c.782+356_782+357delinsCT (n.782+356_782+357delinsCT)
c.678_679delinsCT (p.Leu227Ter)
c.318_319delinsCT (p.Leu107Ter)
c.762_763delinsCT (p.Leu255Ter)
 ClinVar dbSNP
17g.7673824_7673825delinsCCCA2245950229TP53c.795_796delinsGG (p.Leu265=)
c.399_400delinsGG (p.Leu133=)
c.516_517delinsGG (p.Leu172=)
c.774_775delinsGG (p.Leu258=)
c.782+356_782+357delinsGG (n.782+356_782+357delinsGG)
c.678_679delinsGG (p.Leu226=)
c.318_319delinsGG (p.Leu106=)
c.762_763delinsGG (p.Leu254=)
17g.7673824_7673825delinsTTCA645588448TP53c.795_796delinsAA (p.Gly266Arg)
c.399_400delinsAA (p.Gly134Arg)
c.516_517delinsAA (p.Gly173Arg)
c.774_775delinsAA (p.Gly259Arg)
c.782+356_782+357delinsAA (n.782+356_782+357delinsAA)
c.678_679delinsAA (p.Gly227Arg)
c.318_319delinsAA (p.Gly107Arg)
c.762_763delinsAA (p.Gly255Arg)
 COSMIC
17g.7673827_7673837delCA645588449TP53c.786_796del (p.Asn263ThrfsTer5)
c.390_400del (p.Asn131ThrfsTer5)
c.507_517del (p.Asn170ThrfsTer5)
c.765_775del (p.Asn256ThrfsTer5)
c.782+347_782+357del (n.782+347_782+357del)
c.669_679del (p.Asn224ThrfsTer5)
c.309_319del (p.Asn104ThrfsTer5)
c.753_763del (p.Asn252ThrfsTer5)
 ClinVar COSMIC
17g.7673825C>ACA497716431TP53c.795G>T (p.Leu265=)
c.399G>T (p.Leu133=)
c.516G>T (p.Leu172=)
c.774G>T (p.Leu258=)
c.782+356G>T (n.782+356G>T)
c.678G>T (p.Leu226=)
c.318G>T (p.Leu106=)
c.762G>T (p.Leu254=)
 ClinVar dbSNP
17g.7673825C=CA2245950248TP53c.795G= (p.Leu265=)
c.399G= (p.Leu133=)
c.516G= (p.Leu172=)
c.774G= (p.Leu258=)
c.782+356G= (n.782+356G=)
c.678G= (p.Leu226=)
c.318G= (p.Leu106=)
c.762G= (p.Leu254=)
17g.7673825C>GCA497716433TP53c.795G>C (p.Leu265=)
c.399G>C (p.Leu133=)
c.516G>C (p.Leu172=)
c.774G>C (p.Leu258=)
c.782+356G>C (n.782+356G>C)
c.678G>C (p.Leu226=)
c.318G>C (p.Leu106=)
c.762G>C (p.Leu254=)
 dbSNP COSMIC
17g.7673825C>TCA497716435TP53c.795G>A (p.Leu265=)
c.399G>A (p.Leu133=)
c.516G>A (p.Leu172=)
c.774G>A (p.Leu258=)
c.782+356G>A (n.782+356G>A)
c.678G>A (p.Leu226=)
c.318G>A (p.Leu106=)
c.762G>A (p.Leu254=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673825_7673826delinsAGCA645588450TP53c.794_795delinsCT (p.Leu265Pro)
c.398_399delinsCT (p.Leu133Pro)
c.515_516delinsCT (p.Leu172Pro)
c.773_774delinsCT (p.Leu258Pro)
c.782+355_782+356delinsCT (n.782+355_782+356delinsCT)
c.677_678delinsCT (p.Leu226Pro)
c.317_318delinsCT (p.Leu106Pro)
c.761_762delinsCT (p.Leu254Pro)
 COSMIC
17g.7673826A=CA2245950260TP53c.794T= (p.Leu265=)
c.398T= (p.Leu133=)
c.515T= (p.Leu172=)
c.773T= (p.Leu258=)
c.782+355T= (n.782+355T=)
c.677T= (p.Leu226=)
c.317T= (p.Leu106=)
c.761T= (p.Leu254=)
17g.7673826A>CCA397837160TP53c.794T>G (p.Leu265Arg)
c.398T>G (p.Leu133Arg)
c.515T>G (p.Leu172Arg)
c.773T>G (p.Leu258Arg)
c.782+355T>G (n.782+355T>G)
c.677T>G (p.Leu226Arg)
c.317T>G (p.Leu106Arg)
c.761T>G (p.Leu254Arg)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673826A>GCA10584586TP53c.794T>C (p.Leu265Pro)
c.398T>C (p.Leu133Pro)
c.515T>C (p.Leu172Pro)
c.773T>C (p.Leu258Pro)
c.782+355T>C (n.782+355T>C)
c.677T>C (p.Leu226Pro)
c.317T>C (p.Leu106Pro)
c.761T>C (p.Leu254Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673826A>TCA397837169TP53c.794T>A (p.Leu265Gln)
c.398T>A (p.Leu133Gln)
c.515T>A (p.Leu172Gln)
c.773T>A (p.Leu258Gln)
c.782+355T>A (n.782+355T>A)
c.677T>A (p.Leu226Gln)
c.317T>A (p.Leu106Gln)
c.761T>A (p.Leu254Gln)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673828_7673830delCA645588451TP53c.792_794del (p.Leu265del)
c.396_398del (p.Leu133del)
c.513_515del (p.Leu172del)
c.771_773del (p.Leu258del)
c.782+353_782+355del (n.782+353_782+355del)
c.675_677del (p.Leu226del)
c.315_317del (p.Leu106del)
c.759_761del (p.Leu254del)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673827delCA497716459TP53c.793del (p.Leu265TrpfsTer?)
c.397del (p.Leu133TrpfsTer?)
c.514del (p.Leu172TrpfsTer?)
c.772del (p.Leu258TrpfsTer?)
c.782+354del (n.782+354del)
c.676del (p.Leu226TrpfsTer?)
c.316del (p.Leu106TrpfsTer?)
c.760del (p.Leu254TrpfsTer?)
 COSMIC
17g.7673827G>ACA497716445TP53c.793C>T (p.Leu265=)
c.397C>T (p.Leu133=)
c.514C>T (p.Leu172=)
c.772C>T (p.Leu258=)
c.782+354C>T (n.782+354C>T)
c.676C>T (p.Leu226=)
c.316C>T (p.Leu106=)
c.760C>T (p.Leu254=)
 dbSNP COSMIC
17g.7673827G>CCA397837177TP53c.793C>G (p.Leu265Val)
c.397C>G (p.Leu133Val)
c.514C>G (p.Leu172Val)
c.772C>G (p.Leu258Val)
c.782+354C>G (n.782+354C>G)
c.676C>G (p.Leu226Val)
c.316C>G (p.Leu106Val)
c.760C>G (p.Leu254Val)
 dbSNP
17g.7673827G>TCA397837180TP53c.793C>A (p.Leu265Met)
c.397C>A (p.Leu133Met)
c.514C>A (p.Leu172Met)
c.772C>A (p.Leu258Met)
c.782+354C>A (n.782+354C>A)
c.676C>A (p.Leu226Met)
c.316C>A (p.Leu106Met)
c.760C>A (p.Leu254Met)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673828delCA645588458TP53c.792del (p.Leu265TrpfsTer?)
c.396del (p.Leu133TrpfsTer?)
c.513del (p.Leu172TrpfsTer?)
c.771del (p.Leu258TrpfsTer?)
c.782+353del (n.782+353del)
c.675del (p.Leu226TrpfsTer?)
c.315del (p.Leu106TrpfsTer?)
c.759del (p.Leu254TrpfsTer?)
 COSMIC
17g.7673828T>ACA497716464TP53c.792A>T (p.Leu264=)
c.396A>T (p.Leu132=)
c.513A>T (p.Leu171=)
c.771A>T (p.Leu257=)
c.782+353A>T (n.782+353A>T)
c.675A>T (p.Leu225=)
c.315A>T (p.Leu105=)
c.759A>T (p.Leu253=)
 ClinVar dbSNP
17g.7673828T>CCA16615942TP53c.792A>G (p.Leu264=)
c.396A>G (p.Leu132=)
c.513A>G (p.Leu171=)
c.771A>G (p.Leu257=)
c.782+353A>G (n.782+353A>G)
c.675A>G (p.Leu225=)
c.315A>G (p.Leu105=)
c.759A>G (p.Leu253=)
 ClinVar dbSNP
17g.7673828T>GCA497716465TP53c.792A>C (p.Leu264=)
c.396A>C (p.Leu132=)
c.513A>C (p.Leu171=)
c.771A>C (p.Leu257=)
c.782+353A>C (n.782+353A>C)
c.675A>C (p.Leu225=)
c.315A>C (p.Leu105=)
c.759A>C (p.Leu253=)
 dbSNP
17g.7673828T=CA2245950270TP53c.792A= (p.Leu264=)
c.396A= (p.Leu132=)
c.513A= (p.Leu171=)
c.771A= (p.Leu257=)
c.782+353A= (n.782+353A=)
c.675A= (p.Leu225=)
c.315A= (p.Leu105=)
c.759A= (p.Leu253=)
17g.7673828dupCA645588455TP53c.792dup (p.Leu265ThrfsTer7)
c.396dup (p.Leu133ThrfsTer7)
c.513dup (p.Leu172ThrfsTer7)
c.771dup (p.Leu258ThrfsTer7)
c.782+353dup (n.782+353dup)
c.675dup (p.Leu226ThrfsTer7)
c.315dup (p.Leu106ThrfsTer7)
c.759dup (p.Leu254ThrfsTer7)
 COSMIC
17g.7673830_7673834delCA645588456TP53c.788_792del (p.Asn263ThrfsTer7)
c.392_396del (p.Asn131ThrfsTer7)
c.509_513del (p.Asn170ThrfsTer7)
c.767_771del (p.Asn256ThrfsTer7)
c.782+349_782+353del (n.782+349_782+353del)
c.671_675del (p.Asn224ThrfsTer7)
c.311_315del (p.Asn104ThrfsTer7)
c.755_759del (p.Asn252ThrfsTer7)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673830_7673840delCA645588457TP53c.783-1_792del
c.387-1_396del
c.504-1_513del
c.762-1_771del
c.782+343_782+353del (n.782+343_782+353del)
c.666-1_675del
c.306-1_315del
c.750-1_759del
 COSMIC COSMIC
17g.7673829_7673842delCA2580094808TP53c.783-4_792del
c.387-4_396del
c.504-4_513del
c.762-4_771del
c.782+340_782+353del (n.782+340_782+353del)
c.666-4_675del
c.306-4_315del
c.750-4_759del
 ClinVar
17g.7673829delCA497716481TP53c.791del (p.Leu264HisfsTer?)
c.395del (p.Leu132HisfsTer?)
c.512del (p.Leu171HisfsTer?)
c.770del (p.Leu257HisfsTer?)
c.782+352del (n.782+352del)
c.674del (p.Leu225HisfsTer?)
c.314del (p.Leu105HisfsTer?)
c.758del (p.Leu253HisfsTer?)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673829A=CA2245950282TP53c.791T= (p.Leu264=)
c.395T= (p.Leu132=)
c.512T= (p.Leu171=)
c.770T= (p.Leu257=)
c.782+352T= (n.782+352T=)
c.674T= (p.Leu225=)
c.314T= (p.Leu105=)
c.758T= (p.Leu253=)
17g.7673829A>CCA397837197TP53c.791T>G (p.Leu264Arg)
c.395T>G (p.Leu132Arg)
c.512T>G (p.Leu171Arg)
c.770T>G (p.Leu257Arg)
c.782+352T>G (n.782+352T>G)
c.674T>G (p.Leu225Arg)
c.314T>G (p.Leu105Arg)
c.758T>G (p.Leu253Arg)
 COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673829A>GCA397837190TP53c.791T>C (p.Leu264Pro)
c.395T>C (p.Leu132Pro)
c.512T>C (p.Leu171Pro)
c.770T>C (p.Leu257Pro)
c.782+352T>C (n.782+352T>C)
c.674T>C (p.Leu225Pro)
c.314T>C (p.Leu105Pro)
c.758T>C (p.Leu253Pro)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673829A>TCA397837191TP53c.791T>A (p.Leu264Gln)
c.395T>A (p.Leu132Gln)
c.512T>A (p.Leu171Gln)
c.770T>A (p.Leu257Gln)
c.782+352T>A (n.782+352T>A)
c.674T>A (p.Leu225Gln)
c.314T>A (p.Leu105Gln)
c.758T>A (p.Leu253Gln)
 dbSNP
17g.7673829_7673830delinsAGCA2245950279TP53c.790_791delinsCT (p.Leu264=)
c.394_395delinsCT (p.Leu132=)
c.511_512delinsCT (p.Leu171=)
c.769_770delinsCT (p.Leu257=)
c.782+351_782+352delinsCT (n.782+351_782+352delinsCT)
c.673_674delinsCT (p.Leu225=)
c.313_314delinsCT (p.Leu105=)
c.757_758delinsCT (p.Leu253=)
17g.7673829_7673837delCA645588460TP53c.783_791del (p.Ser261_Leu264delinsArg)
c.387_395del (p.Ser129_Leu132delinsArg)
c.504_512del (p.Ser168_Leu171delinsArg)
c.762_770del (p.Ser254_Leu257delinsArg)
c.782+344_782+352del (n.782+344_782+352del)
c.666_674del (p.Ser222_Leu225delinsArg)
c.306_314del (p.Ser102_Leu105delinsArg)
c.750_758del (p.Ser250_Leu253delinsArg)
 COSMIC
17g.7673831_7673845dupCA645588459TP53c.783-6_791dup
c.387-6_395dup
c.504-6_512dup
c.762-6_770dup
c.782+338_782+352dup (n.782+338_782+352dup)
c.666-6_674dup
c.306-6_314dup
c.750-6_758dup
 COSMIC
17g.7673830_7673847delCA891842237TP53c.783-9_791del
c.387-9_395del
c.504-9_512del
c.762-9_770del
c.782+335_782+352del (n.782+335_782+352del)
c.666-9_674del
c.306-9_314del
c.750-9_758del
17g.7673830delCA16615995TP53c.790del (p.Leu264TyrfsTer?)
c.394del (p.Leu132TyrfsTer?)
c.511del (p.Leu171TyrfsTer?)
c.769del (p.Leu257TyrfsTer?)
c.782+351del (n.782+351del)
c.673del (p.Leu225TyrfsTer?)
c.313del (p.Leu105TyrfsTer?)
c.757del (p.Leu253TyrfsTer?)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673830G>ACA497716496TP53c.790C>T (p.Leu264=)
c.394C>T (p.Leu132=)
c.511C>T (p.Leu171=)
c.769C>T (p.Leu257=)
c.782+351C>T (n.782+351C>T)
c.673C>T (p.Leu225=)
c.313C>T (p.Leu105=)
c.757C>T (p.Leu253=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.7673830G>CCA397837206TP53c.790C>G (p.Leu264Val)
c.394C>G (p.Leu132Val)
c.511C>G (p.Leu171Val)
c.769C>G (p.Leu257Val)
c.782+351C>G (n.782+351C>G)
c.673C>G (p.Leu225Val)
c.313C>G (p.Leu105Val)
c.757C>G (p.Leu253Val)
 dbSNP COSMIC
17g.7673830G=CA2245950306TP53c.790C= (p.Leu264=)
c.394C= (p.Leu132=)
c.511C= (p.Leu171=)
c.769C= (p.Leu257=)
c.782+351C= (n.782+351C=)
c.673C= (p.Leu225=)
c.313C= (p.Leu105=)
c.757C= (p.Leu253=)
17g.7673830G>TCA397837207TP53c.790C>A (p.Leu264Ile)
c.394C>A (p.Leu132Ile)
c.511C>A (p.Leu171Ile)
c.769C>A (p.Leu257Ile)
c.782+351C>A (n.782+351C>A)
c.673C>A (p.Leu225Ile)
c.313C>A (p.Leu105Ile)
c.757C>A (p.Leu253Ile)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673831delCA645588462TP53c.789del (p.Leu264TyrfsTer?)
c.393del (p.Leu132TyrfsTer?)
c.510del (p.Leu171TyrfsTer?)
c.768del (p.Leu257TyrfsTer?)
c.782+350del (n.782+350del)
c.672del (p.Leu225TyrfsTer?)
c.312del (p.Leu105TyrfsTer?)
c.756del (p.Leu253TyrfsTer?)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673831A=CA2245950323TP53c.789T= (p.Asn263=)
c.393T= (p.Asn131=)
c.510T= (p.Asn170=)
c.768T= (p.Asn256=)
c.782+350T= (n.782+350T=)
c.672T= (p.Asn224=)
c.312T= (p.Asn104=)
c.756T= (p.Asn252=)
17g.7673831A>CCA397837208TP53c.789T>G (p.Asn263Lys)
c.393T>G (p.Asn131Lys)
c.510T>G (p.Asn170Lys)
c.768T>G (p.Asn256Lys)
c.782+350T>G (n.782+350T>G)
c.672T>G (p.Asn224Lys)
c.312T>G (p.Asn104Lys)
c.756T>G (p.Asn252Lys)
 COSMIC
17g.7673831A>GCA001572TP53c.789T>C (p.Asn263=)
c.393T>C (p.Asn131=)
c.510T>C (p.Asn170=)
c.768T>C (p.Asn256=)
c.782+350T>C (n.782+350T>C)
c.672T>C (p.Asn224=)
c.312T>C (p.Asn104=)
c.756T>C (p.Asn252=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673831A>TCA397837212TP53c.789T>A (p.Asn263Lys)
c.393T>A (p.Asn131Lys)
c.510T>A (p.Asn170Lys)
c.768T>A (p.Asn256Lys)
c.782+350T>A (n.782+350T>A)
c.672T>A (p.Asn224Lys)
c.312T>A (p.Asn104Lys)
c.756T>A (p.Asn252Lys)
 ClinVar dbSNP
17g.7673831_7673832delinsATCA2245950318TP53c.788_789delinsAT (p.Asn263=)
c.392_393delinsAT (p.Asn131=)
c.509_510delinsAT (p.Asn170=)
c.767_768delinsAT (p.Asn256=)
c.782+349_782+350delinsAT (n.782+349_782+350delinsAT)
c.671_672delinsAT (p.Asn224=)
c.311_312delinsAT (p.Asn104=)
c.755_756delinsAT (p.Asn252=)
17g.7673832T>ACA397837220TP53c.788A>T (p.Asn263Ile)
c.392A>T (p.Asn131Ile)
c.509A>T (p.Asn170Ile)
c.767A>T (p.Asn256Ile)
c.782+349A>T (n.782+349A>T)
c.671A>T (p.Asn224Ile)
c.311A>T (p.Asn104Ile)
c.755A>T (p.Asn252Ile)
 dbSNP COSMIC
17g.7673832T>CCA397837224TP53c.788A>G (p.Asn263Ser)
c.392A>G (p.Asn131Ser)
c.509A>G (p.Asn170Ser)
c.767A>G (p.Asn256Ser)
c.782+349A>G (n.782+349A>G)
c.671A>G (p.Asn224Ser)
c.311A>G (p.Asn104Ser)
c.755A>G (p.Asn252Ser)
 ClinVar dbSNP
17g.7673832T>GCA397837226TP53c.788A>C (p.Asn263Thr)
c.392A>C (p.Asn131Thr)
c.509A>C (p.Asn170Thr)
c.767A>C (p.Asn256Thr)
c.782+349A>C (n.782+349A>C)
c.671A>C (p.Asn224Thr)
c.311A>C (p.Asn104Thr)
c.755A>C (p.Asn252Thr)
 dbSNP
17g.7673832T=CA2245950333TP53c.788A= (p.Asn263=)
c.392A= (p.Asn131=)
c.509A= (p.Asn170=)
c.767A= (p.Asn256=)
c.782+349A= (n.782+349A=)
c.671A= (p.Asn224=)
c.311A= (p.Asn104=)
c.755A= (p.Asn252=)
17g.7673833delCA497716507TP53c.788del (p.Asn263IlefsTer?)
c.392del (p.Asn131IlefsTer?)
c.509del (p.Asn170IlefsTer?)
c.767del (p.Asn256IlefsTer?)
c.782+349del (n.782+349del)
c.671del (p.Asn224IlefsTer?)
c.311del (p.Asn104IlefsTer?)
c.755del (p.Asn252IlefsTer?)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673833_7673842dupCA2635875226TP53c.783-4_788dup
c.387-4_392dup
c.504-4_509dup
c.762-4_767dup
c.782+340_782+349dup (n.782+340_782+349dup)
c.666-4_671dup
c.306-4_311dup
c.750-4_755dup
 gnomAD v4
17g.7673833T>ACA397837239TP53c.787A>T (p.Asn263Tyr)
c.391A>T (p.Asn131Tyr)
c.508A>T (p.Asn170Tyr)
c.766A>T (p.Asn256Tyr)
c.782+348A>T (n.782+348A>T)
c.670A>T (p.Asn224Tyr)
c.310A>T (p.Asn104Tyr)
c.754A>T (p.Asn252Tyr)
 ClinVar dbSNP
17g.7673833T>CCA000419TP53c.787A>G (p.Asn263Asp)
c.391A>G (p.Asn131Asp)
c.508A>G (p.Asn170Asp)
c.766A>G (p.Asn256Asp)
c.782+348A>G (n.782+348A>G)
c.670A>G (p.Asn224Asp)
c.310A>G (p.Asn104Asp)
c.754A>G (p.Asn252Asp)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7673833T>GCA397837248TP53c.787A>C (p.Asn263His)
c.391A>C (p.Asn131His)
c.508A>C (p.Asn170His)
c.766A>C (p.Asn256His)
c.782+348A>C (n.782+348A>C)
c.670A>C (p.Asn224His)
c.310A>C (p.Asn104His)
c.754A>C (p.Asn252His)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673833T=CA2245950345TP53c.787A= (p.Asn263=)
c.391A= (p.Asn131=)
c.508A= (p.Asn170=)
c.766A= (p.Asn256=)
c.782+348A= (n.782+348A=)
c.670A= (p.Asn224=)
c.310A= (p.Asn104=)
c.754A= (p.Asn252=)
17g.7673833_7673834delinsGTCA645588463TP53c.786_787delinsAC (p.Asn263His)
c.390_391delinsAC (p.Asn131His)
c.507_508delinsAC (p.Asn170His)
c.765_766delinsAC (p.Asn256His)
c.782+347_782+348delinsAC (n.782+347_782+348delinsAC)
c.669_670delinsAC (p.Asn224His)
c.309_310delinsAC (p.Asn104His)
c.753_754delinsAC (p.Asn252His)
 COSMIC
17g.7673833_7673836delinsTACCCA2245950351TP53c.784_787delinsGGTA (p.Gly262=)
c.388_391delinsGGTA (p.Gly130=)
c.505_508delinsGGTA (p.Gly169=)
c.763_766delinsGGTA (p.Gly255=)
c.782+345_782+348delinsGGTA (n.782+345_782+348delinsGGTA)
c.667_670delinsGGTA (p.Gly223=)
c.307_310delinsGGTA (p.Gly103=)
c.751_754delinsGGTA (p.Gly251=)
17g.7673834delCA2573154644TP53c.786del (p.Asn263IlefsTer?)
c.390del (p.Asn131IlefsTer?)
c.507del (p.Asn170IlefsTer?)
c.765del (p.Asn256IlefsTer?)
c.782+347del (n.782+347del)
c.669del (p.Asn224IlefsTer?)
c.309del (p.Asn104IlefsTer?)
c.753del (p.Asn252IlefsTer?)
 ClinVar dbSNP
17g.7673834A>CCA497716530TP53c.786T>G (p.Gly262=)
c.390T>G (p.Gly130=)
c.507T>G (p.Gly169=)
c.765T>G (p.Gly255=)
c.782+347T>G (n.782+347T>G)
c.669T>G (p.Gly223=)
c.309T>G (p.Gly103=)
c.753T>G (p.Gly251=)
17g.7673834A>GCA497716528TP53c.786T>C (p.Gly262=)
c.390T>C (p.Gly130=)
c.507T>C (p.Gly169=)
c.765T>C (p.Gly255=)
c.782+347T>C (n.782+347T>C)
c.669T>C (p.Gly223=)
c.309T>C (p.Gly103=)
c.753T>C (p.Gly251=)
 ClinVar COSMIC
17g.7673834A>TCA497716533TP53c.786T>A (p.Gly262=)
c.390T>A (p.Gly130=)
c.507T>A (p.Gly169=)
c.765T>A (p.Gly255=)
c.782+347T>A (n.782+347T>A)
c.669T>A (p.Gly223=)
c.309T>A (p.Gly103=)
c.753T>A (p.Gly251=)
17g.7673834_7673835delinsACCA2245950361TP53c.785_786delinsGT (p.Gly262=)
c.389_390delinsGT (p.Gly130=)
c.506_507delinsGT (p.Gly169=)
c.764_765delinsGT (p.Gly255=)
c.782+346_782+347delinsGT (n.782+346_782+347delinsGT)
c.668_669delinsGT (p.Gly223=)
c.308_309delinsGT (p.Gly103=)
c.752_753delinsGT (p.Gly251=)
17g.7673836_7673838delCA645588464TP53c.784_786del
c.388_390del
c.505_507del
c.763_765del
c.782+345_782+347del (n.782+345_782+347del)
c.667_669del
c.307_309del
c.751_753del
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673835C>ACA397837253TP53c.785G>T (p.Gly262Val)
c.389G>T (p.Gly130Val)
c.506G>T (p.Gly169Val)
c.764G>T (p.Gly255Val)
c.782+346G>T (n.782+346G>T)
c.668G>T (p.Gly223Val)
c.308G>T (p.Gly103Val)
c.752G>T (p.Gly251Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673835C=CA2245950376TP53c.785G= (p.Gly262=)
c.389G= (p.Gly130=)
c.506G= (p.Gly169=)
c.764G= (p.Gly255=)
c.782+346G= (n.782+346G=)
c.668G= (p.Gly223=)
c.308G= (p.Gly103=)
c.752G= (p.Gly251=)
17g.7673835C>GCA397837252TP53c.785G>C (p.Gly262Ala)
c.389G>C (p.Gly130Ala)
c.506G>C (p.Gly169Ala)
c.764G>C (p.Gly255Ala)
c.782+346G>C (n.782+346G>C)
c.668G>C (p.Gly223Ala)
c.308G>C (p.Gly103Ala)
c.752G>C (p.Gly251Ala)
 dbSNP
17g.7673835C>TCA397837254TP53c.785G>A (p.Gly262Asp)
c.389G>A (p.Gly130Asp)
c.506G>A (p.Gly169Asp)
c.764G>A (p.Gly255Asp)
c.782+346G>A (n.782+346G>A)
c.668G>A (p.Gly223Asp)
c.308G>A (p.Gly103Asp)
c.752G>A (p.Gly251Asp)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673835_7673836delinsTGCA645588465TP53c.784_785delinsCA (p.Gly262His)
c.388_389delinsCA (p.Gly130His)
c.505_506delinsCA (p.Gly169His)
c.763_764delinsCA (p.Gly255His)
c.782+345_782+346delinsCA (n.782+345_782+346delinsCA)
c.667_668delinsCA (p.Gly223His)
c.307_308delinsCA (p.Gly103His)
c.751_752delinsCA (p.Gly251His)
 COSMIC
17g.7673836delCA10584587TP53c.785del (p.Gly262ValfsTer?)
c.389del (p.Gly130ValfsTer?)
c.506del (p.Gly169ValfsTer?)
c.764del (p.Gly255ValfsTer?)
c.782+346del (n.782+346del)
c.668del (p.Gly223ValfsTer?)
c.308del (p.Gly103ValfsTer?)
c.752del (p.Gly251ValfsTer?)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673835_7673836insGGCTTCA913188797TP53c.784_785insAAGCC (p.Gly262GlufsTer?)
c.388_389insAAGCC (p.Gly130GlufsTer?)
c.505_506insAAGCC (p.Gly169GlufsTer?)
c.763_764insAAGCC (p.Gly255GlufsTer?)
c.782+345_782+346insAAGCC (n.782+345_782+346insAAGCC)
c.667_668insAAGCC (p.Gly223GlufsTer?)
c.307_308insAAGCC (p.Gly103GlufsTer?)
c.751_752insAAGCC (p.Gly251GlufsTer?)
17g.7673836C>ACA001584TP53c.784G>T (p.Gly262Cys)
c.388G>T (p.Gly130Cys)
c.505G>T (p.Gly169Cys)
c.763G>T (p.Gly255Cys)
c.782+345G>T (n.782+345G>T)
c.667G>T (p.Gly223Cys)
c.307G>T (p.Gly103Cys)
c.751G>T (p.Gly251Cys)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.7673836C=CA2245950389TP53c.784G= (p.Gly262=)
c.388G= (p.Gly130=)
c.505G= (p.Gly169=)
c.763G= (p.Gly255=)
c.782+345G= (n.782+345G=)
c.667G= (p.Gly223=)
c.307G= (p.Gly103=)
c.751G= (p.Gly251=)
17g.7673836C>GCA397837261TP53c.784G>C (p.Gly262Arg)
c.388G>C (p.Gly130Arg)
c.505G>C (p.Gly169Arg)
c.763G>C (p.Gly255Arg)
c.782+345G>C (n.782+345G>C)
c.667G>C (p.Gly223Arg)
c.307G>C (p.Gly103Arg)
c.751G>C (p.Gly251Arg)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673836C>TCA000416TP53c.784G>A (p.Gly262Ser)
c.388G>A (p.Gly130Ser)
c.505G>A (p.Gly169Ser)
c.763G>A (p.Gly255Ser)
c.782+345G>A (n.782+345G>A)
c.667G>A (p.Gly223Ser)
c.307G>A (p.Gly103Ser)
c.751G>A (p.Gly251Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7673837A=CA2245950399TP53c.783T= (p.Ser261=)
c.387T= (p.Ser129=)
c.504T= (p.Ser168=)
c.762T= (p.Ser254=)
c.782+344T= (n.782+344T=)
c.666T= (p.Ser222=)
c.306T= (p.Ser102=)
c.750T= (p.Ser250=)
17g.7673837A>CCA397837269TP53c.783T>G (p.Ser261Arg)
c.387T>G (p.Ser129Arg)
c.504T>G (p.Ser168Arg)
c.762T>G (p.Ser254Arg)
c.782+344T>G (n.782+344T>G)
c.666T>G (p.Ser222Arg)
c.306T>G (p.Ser102Arg)
c.750T>G (p.Ser250Arg)
 dbSNP COSMIC
17g.7673837A>GCA336784TP53c.783T>C (p.Ser261=)
c.387T>C (p.Ser129=)
c.504T>C (p.Ser168=)
c.762T>C (p.Ser254=)
c.782+344T>C (n.782+344T>C)
c.666T>C (p.Ser222=)
c.306T>C (p.Ser102=)
c.750T>C (p.Ser250=)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673837A>TCA397837280TP53c.783T>A (p.Ser261Arg)
c.387T>A (p.Ser129Arg)
c.504T>A (p.Ser168Arg)
c.762T>A (p.Ser254Arg)
c.782+344T>A (n.782+344T>A)
c.666T>A (p.Ser222Arg)
c.306T>A (p.Ser102Arg)
c.750T>A (p.Ser250Arg)
 dbSNP COSMIC
17g.7673838C>ACA397837291TP53c.783-1G>T (n.783-1G>T)
c.387-1G>T (n.387-1G>T)
c.504-1G>T (n.504-1G>T)
c.762-1G>T (n.762-1G>T)
c.782+343G>T (n.782+343G>T)
c.666-1G>T (n.666-1G>T)
c.306-1G>T (n.306-1G>T)
c.750-1G>T (n.750-1G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673838C=CA2245950406TP53c.783-1G= (n.783-1G=)
c.387-1G= (n.387-1G=)
c.504-1G= (n.504-1G=)
c.762-1G= (n.762-1G=)
c.782+343G= (n.782+343G=)
c.666-1G= (n.666-1G=)
c.306-1G= (n.306-1G=)
c.750-1G= (n.750-1G=)
17g.7673838C>GCA397837292TP53c.783-1G>C (n.783-1G>C)
c.387-1G>C (n.387-1G>C)
c.504-1G>C (n.504-1G>C)
c.762-1G>C (n.762-1G>C)
c.782+343G>C (n.782+343G>C)
c.666-1G>C (n.666-1G>C)
c.306-1G>C (n.306-1G>C)
c.750-1G>C (n.750-1G>C)
 dbSNP
17g.7673838C>TCA397837303TP53c.783-1G>A (n.783-1G>A)
c.387-1G>A (n.387-1G>A)
c.504-1G>A (n.504-1G>A)
c.762-1G>A (n.762-1G>A)
c.782+343G>A (n.782+343G>A)
c.666-1G>A (n.666-1G>A)
c.306-1G>A (n.306-1G>A)
c.750-1G>A (n.750-1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673839_7673843delCA645588466TP53c.783-5_783-1del (n.783-5_783-1del)
c.387-5_387-1del (n.387-5_387-1del)
c.504-5_504-1del (n.504-5_504-1del)
c.762-5_762-1del (n.762-5_762-1del)
c.782+339_782+343del (n.782+339_782+343del)
c.666-5_666-1del (n.666-5_666-1del)
c.306-5_306-1del (n.306-5_306-1del)
c.750-5_750-1del (n.750-5_750-1del)
 COSMIC
17g.7673839T>ACA397837307TP53c.783-2A>T (n.783-2A>T)
c.387-2A>T (n.387-2A>T)
c.504-2A>T (n.504-2A>T)
c.762-2A>T (n.762-2A>T)
c.782+342A>T (n.782+342A>T)
c.666-2A>T (n.666-2A>T)
c.306-2A>T (n.306-2A>T)
c.750-2A>T (n.750-2A>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673839T>CCA16615702TP53c.783-2A>G (n.783-2A>G)
c.387-2A>G (n.387-2A>G)
c.504-2A>G (n.504-2A>G)
c.762-2A>G (n.762-2A>G)
c.782+342A>G (n.782+342A>G)
c.666-2A>G (n.666-2A>G)
c.306-2A>G (n.306-2A>G)
c.750-2A>G (n.750-2A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673839T>GCA397837324TP53c.783-2A>C (n.783-2A>C)
c.387-2A>C (n.387-2A>C)
c.504-2A>C (n.504-2A>C)
c.762-2A>C (n.762-2A>C)
c.782+342A>C (n.782+342A>C)
c.666-2A>C (n.666-2A>C)
c.306-2A>C (n.306-2A>C)
c.750-2A>C (n.750-2A>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673839T=CA2245950422TP53c.783-2A= (n.783-2A=)
c.387-2A= (n.387-2A=)
c.504-2A= (n.504-2A=)
c.762-2A= (n.762-2A=)
c.782+342A= (n.782+342A=)
c.666-2A= (n.666-2A=)
c.306-2A= (n.306-2A=)
c.750-2A= (n.750-2A=)
17g.7673839_7673840insGGAGTCTTCCAGTGTGATGATGGTGAGGATGGGCCTCCGGTTCATGCCGCCCATGCAGGACA001591TP53c.783-3_783-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.783-3_783-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC)
c.387-3_387-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.387-3_387-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC)
c.504-3_504-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.504-3_504-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC)
c.762-3_762-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.762-3_762-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC)
c.782+341_782+342insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.782+341_782+342insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC)
c.666-3_666-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.666-3_666-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC)
c.306-3_306-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.306-3_306-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC)
c.750-3_750-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC (n.750-3_750-2insTCCTGCATGGGCGGCATGAACCGGAGGCCCATCCTCACCATCATCACACTGGAAGACTCC)
 ExAC
17g.7673840A>CCA2580094813TP53c.783-3T>G (n.783-3T>G)
c.387-3T>G (n.387-3T>G)
c.504-3T>G (n.504-3T>G)
c.762-3T>G (n.762-3T>G)
c.782+341T>G (n.782+341T>G)
c.666-3T>G (n.666-3T>G)
c.306-3T>G (n.306-3T>G)
c.750-3T>G (n.750-3T>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7673840A>GCA2580094814TP53c.783-3T>C (n.783-3T>C)
c.387-3T>C (n.387-3T>C)
c.504-3T>C (n.504-3T>C)
c.762-3T>C (n.762-3T>C)
c.782+341T>C (n.782+341T>C)
c.666-3T>C (n.666-3T>C)
c.306-3T>C (n.306-3T>C)
c.750-3T>C (n.750-3T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673840A>TCA497716567TP53c.783-3T>A (n.783-3T>A)
c.387-3T>A (n.387-3T>A)
c.504-3T>A (n.504-3T>A)
c.762-3T>A (n.762-3T>A)
c.782+341T>A (n.782+341T>A)
c.666-3T>A (n.666-3T>A)
c.306-3T>A (n.306-3T>A)
c.750-3T>A (n.750-3T>A)
 dbSNP COSMIC
17g.7673841C=CA2245950439TP53c.783-4G= (n.783-4G=)
c.387-4G= (n.387-4G=)
c.504-4G= (n.504-4G=)
c.762-4G= (n.762-4G=)
c.782+340G= (n.782+340G=)
c.666-4G= (n.666-4G=)
c.306-4G= (n.306-4G=)
c.750-4G= (n.750-4G=)
17g.7673841C>GCA2732943614TP53c.783-4G>C (n.783-4G>C)
c.387-4G>C (n.387-4G>C)
c.504-4G>C (n.504-4G>C)
c.762-4G>C (n.762-4G>C)
c.782+340G>C (n.782+340G>C)
c.666-4G>C (n.666-4G>C)
c.306-4G>C (n.306-4G>C)
c.750-4G>C (n.750-4G>C)
 dbSNP
17g.7673841C>TCA16615687TP53c.783-4G>A (n.783-4G>A)
c.387-4G>A (n.387-4G>A)
c.504-4G>A (n.504-4G>A)
c.762-4G>A (n.762-4G>A)
c.782+340G>A (n.782+340G>A)
c.666-4G>A (n.666-4G>A)
c.306-4G>A (n.306-4G>A)
c.750-4G>A (n.750-4G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673842T>ACA2733135091TP53c.783-5A>T (n.783-5A>T)
c.387-5A>T (n.387-5A>T)
c.504-5A>T (n.504-5A>T)
c.762-5A>T (n.762-5A>T)
c.782+339A>T (n.782+339A>T)
c.666-5A>T (n.666-5A>T)
c.306-5A>T (n.306-5A>T)
c.750-5A>T (n.750-5A>T)
 dbSNP
17g.7673842T>CCA2635875274TP53c.783-5A>G (n.783-5A>G)
c.387-5A>G (n.387-5A>G)
c.504-5A>G (n.504-5A>G)
c.762-5A>G (n.762-5A>G)
c.782+339A>G (n.782+339A>G)
c.666-5A>G (n.666-5A>G)
c.306-5A>G (n.306-5A>G)
c.750-5A>G (n.750-5A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673842T>GCA2580094815TP53c.783-5A>C (n.783-5A>C)
c.387-5A>C (n.387-5A>C)
c.504-5A>C (n.504-5A>C)
c.762-5A>C (n.762-5A>C)
c.782+339A>C (n.782+339A>C)
c.666-5A>C (n.666-5A>C)
c.306-5A>C (n.306-5A>C)
c.750-5A>C (n.750-5A>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673842T=CA2245950441TP53c.783-5A= (n.783-5A=)
c.387-5A= (n.387-5A=)
c.504-5A= (n.504-5A=)
c.762-5A= (n.762-5A=)
c.782+339A= (n.782+339A=)
c.666-5A= (n.666-5A=)
c.306-5A= (n.306-5A=)
c.750-5A= (n.750-5A=)
17g.7673842_7673843insGTTACACA001598TP53c.783-6_783-5insTGTAAC (n.783-6_783-5insTGTAAC)
c.387-6_387-5insTGTAAC (n.387-6_387-5insTGTAAC)
c.504-6_504-5insTGTAAC (n.504-6_504-5insTGTAAC)
c.762-6_762-5insTGTAAC (n.762-6_762-5insTGTAAC)
c.782+338_782+339insTGTAAC (n.782+338_782+339insTGTAAC)
c.666-6_666-5insTGTAAC (n.666-6_666-5insTGTAAC)
c.306-6_306-5insTGTAAC (n.306-6_306-5insTGTAAC)
c.750-6_750-5insTGTAAC (n.750-6_750-5insTGTAAC)
 dbSNP ExAC
17g.7673843C>ACA2732985626TP53c.783-6G>T (n.783-6G>T)
c.387-6G>T (n.387-6G>T)
c.504-6G>T (n.504-6G>T)
c.762-6G>T (n.762-6G>T)
c.782+338G>T (n.782+338G>T)
c.666-6G>T (n.666-6G>T)
c.306-6G>T (n.306-6G>T)
c.750-6G>T (n.750-6G>T)
 dbSNP
17g.7673843C=CA2245950447TP53c.783-6G= (n.783-6G=)
c.387-6G= (n.387-6G=)
c.504-6G= (n.504-6G=)
c.762-6G= (n.762-6G=)
c.782+338G= (n.782+338G=)
c.666-6G= (n.666-6G=)
c.306-6G= (n.306-6G=)
c.750-6G= (n.750-6G=)
17g.7673843C>GCA2499224962TP53c.783-6G>C (n.783-6G>C)
c.387-6G>C (n.387-6G>C)
c.504-6G>C (n.504-6G>C)
c.762-6G>C (n.762-6G>C)
c.782+338G>C (n.782+338G>C)
c.666-6G>C (n.666-6G>C)
c.306-6G>C (n.306-6G>C)
c.750-6G>C (n.750-6G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673843C>TCA497716572TP53c.783-6G>A (n.783-6G>A)
c.387-6G>A (n.387-6G>A)
c.504-6G>A (n.504-6G>A)
c.762-6G>A (n.762-6G>A)
c.782+338G>A (n.782+338G>A)
c.666-6G>A (n.666-6G>A)
c.306-6G>A (n.306-6G>A)
c.750-6G>A (n.750-6G>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673844A=CA2245950455TP53c.783-7T= (n.783-7T=)
c.387-7T= (n.387-7T=)
c.504-7T= (n.504-7T=)
c.762-7T= (n.762-7T=)
c.782+337T= (n.782+337T=)
c.666-7T= (n.666-7T=)
c.306-7T= (n.306-7T=)
c.750-7T= (n.750-7T=)
17g.7673844A>CCA915949524TP53c.783-7T>G (n.783-7T>G)
c.387-7T>G (n.387-7T>G)
c.504-7T>G (n.504-7T>G)
c.762-7T>G (n.762-7T>G)
c.782+337T>G (n.782+337T>G)
c.666-7T>G (n.666-7T>G)
c.306-7T>G (n.306-7T>G)
c.750-7T>G (n.750-7T>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7673844A>GCA2573154647TP53c.783-7T>C (n.783-7T>C)
c.387-7T>C (n.387-7T>C)
c.504-7T>C (n.504-7T>C)
c.762-7T>C (n.762-7T>C)
c.782+337T>C (n.782+337T>C)
c.666-7T>C (n.666-7T>C)
c.306-7T>C (n.306-7T>C)
c.750-7T>C (n.750-7T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673844A>TCA2732965395TP53c.783-7T>A (n.783-7T>A)
c.387-7T>A (n.387-7T>A)
c.504-7T>A (n.504-7T>A)
c.762-7T>A (n.762-7T>A)
c.782+337T>A (n.782+337T>A)
c.666-7T>A (n.666-7T>A)
c.306-7T>A (n.306-7T>A)
c.750-7T>A (n.750-7T>A)
 dbSNP
17g.7673845G>CCA891844043TP53c.783-8C>G (n.783-8C>G)
c.387-8C>G (n.387-8C>G)
c.504-8C>G (n.504-8C>G)
c.762-8C>G (n.762-8C>G)
c.782+336C>G (n.782+336C>G)
c.666-8C>G (n.666-8C>G)
c.306-8C>G (n.306-8C>G)
c.750-8C>G (n.750-8C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673845G=CA2245950464TP53c.783-8C= (n.783-8C=)
c.387-8C= (n.387-8C=)
c.504-8C= (n.504-8C=)
c.762-8C= (n.762-8C=)
c.782+336C= (n.782+336C=)
c.666-8C= (n.666-8C=)
c.306-8C= (n.306-8C=)
c.750-8C= (n.750-8C=)
17g.7673846G>ACA2635875286TP53c.783-9C>T (n.783-9C>T)
c.387-9C>T (n.387-9C>T)
c.504-9C>T (n.504-9C>T)
c.762-9C>T (n.762-9C>T)
c.782+335C>T (n.782+335C>T)
c.666-9C>T (n.666-9C>T)
c.306-9C>T (n.306-9C>T)
c.750-9C>T (n.750-9C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673846G>CCA2732961486TP53c.783-9C>G (n.783-9C>G)
c.387-9C>G (n.387-9C>G)
c.504-9C>G (n.504-9C>G)
c.762-9C>G (n.762-9C>G)
c.782+335C>G (n.782+335C>G)
c.666-9C>G (n.666-9C>G)
c.306-9C>G (n.306-9C>G)
c.750-9C>G (n.750-9C>G)
 dbSNP
17g.7673846G=CA2245950468TP53c.783-9C= (n.783-9C=)
c.387-9C= (n.387-9C=)
c.504-9C= (n.504-9C=)
c.762-9C= (n.762-9C=)
c.782+335C= (n.782+335C=)
c.666-9C= (n.666-9C=)
c.306-9C= (n.306-9C=)
c.750-9C= (n.750-9C=)
17g.7673846G>TCA497716574TP53c.783-9C>A (n.783-9C>A)
c.387-9C>A (n.387-9C>A)
c.504-9C>A (n.504-9C>A)
c.762-9C>A (n.762-9C>A)
c.782+335C>A (n.782+335C>A)
c.666-9C>A (n.666-9C>A)
c.306-9C>A (n.306-9C>A)
c.750-9C>A (n.750-9C>A)
 dbSNP gnomAD v2 COSMIC
17g.7673847A=CA2245950474TP53c.783-10T= (n.783-10T=)
c.387-10T= (n.387-10T=)
c.504-10T= (n.504-10T=)
c.762-10T= (n.762-10T=)
c.782+334T= (n.782+334T=)
c.666-10T= (n.666-10T=)
c.306-10T= (n.306-10T=)
c.750-10T= (n.750-10T=)
17g.7673847A>CCA2695200373TP53c.783-10T>G (n.783-10T>G)
c.387-10T>G (n.387-10T>G)
c.504-10T>G (n.504-10T>G)
c.762-10T>G (n.762-10T>G)
c.782+334T>G (n.782+334T>G)
c.666-10T>G (n.666-10T>G)
c.306-10T>G (n.306-10T>G)
c.750-10T>G (n.750-10T>G)
 ClinVar
17g.7673847A>GCA287486659TP53c.783-10T>C (n.783-10T>C)
c.387-10T>C (n.387-10T>C)
c.504-10T>C (n.504-10T>C)
c.762-10T>C (n.762-10T>C)
c.782+334T>C (n.782+334T>C)
c.666-10T>C (n.666-10T>C)
c.306-10T>C (n.306-10T>C)
c.750-10T>C (n.750-10T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673847A>TCA2732926316TP53c.783-10T>A (n.783-10T>A)
c.387-10T>A (n.387-10T>A)
c.504-10T>A (n.504-10T>A)
c.762-10T>A (n.762-10T>A)
c.782+334T>A (n.782+334T>A)
c.666-10T>A (n.666-10T>A)
c.306-10T>A (n.306-10T>A)
c.750-10T>A (n.750-10T>A)
 dbSNP
17g.7673848T>ACA2732930578TP53c.783-11A>T (n.783-11A>T)
c.387-11A>T (n.387-11A>T)
c.504-11A>T (n.504-11A>T)
c.762-11A>T (n.762-11A>T)
c.782+333A>T (n.782+333A>T)
c.666-11A>T (n.666-11A>T)
c.306-11A>T (n.306-11A>T)
c.750-11A>T (n.750-11A>T)
 dbSNP
17g.7673848T>CCA001604TP53c.783-11A>G (n.783-11A>G)
c.387-11A>G (n.387-11A>G)
c.504-11A>G (n.504-11A>G)
c.762-11A>G (n.762-11A>G)
c.782+333A>G (n.782+333A>G)
c.666-11A>G (n.666-11A>G)
c.306-11A>G (n.306-11A>G)
c.750-11A>G (n.750-11A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673848T=CA2245950478TP53c.783-11A= (n.783-11A=)
c.387-11A= (n.387-11A=)
c.504-11A= (n.504-11A=)
c.762-11A= (n.762-11A=)
c.782+333A= (n.782+333A=)
c.666-11A= (n.666-11A=)
c.306-11A= (n.306-11A=)
c.750-11A= (n.750-11A=)
17g.7673849A>GCA2573154648TP53c.783-12T>C (n.783-12T>C)
c.387-12T>C (n.387-12T>C)
c.504-12T>C (n.504-12T>C)
c.762-12T>C (n.762-12T>C)
c.782+332T>C (n.782+332T>C)
c.666-12T>C (n.666-12T>C)
c.306-12T>C (n.306-12T>C)
c.750-12T>C (n.750-12T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673849A>TCA2733135225TP53c.783-12T>A (n.783-12T>A)
c.387-12T>A (n.387-12T>A)
c.504-12T>A (n.504-12T>A)
c.762-12T>A (n.762-12T>A)
c.782+332T>A (n.782+332T>A)
c.666-12T>A (n.666-12T>A)
c.306-12T>A (n.306-12T>A)
c.750-12T>A (n.750-12T>A)
 dbSNP
17g.7673850G>ACA1139665118TP53c.783-13C>T (n.783-13C>T)
c.387-13C>T (n.387-13C>T)
c.504-13C>T (n.504-13C>T)
c.762-13C>T (n.762-13C>T)
c.782+331C>T (n.782+331C>T)
c.666-13C>T (n.666-13C>T)
c.306-13C>T (n.306-13C>T)
c.750-13C>T (n.750-13C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7673850G>CCA658824702TP53c.783-13C>G (n.783-13C>G)
c.387-13C>G (n.387-13C>G)
c.504-13C>G (n.504-13C>G)
c.762-13C>G (n.762-13C>G)
c.782+331C>G (n.782+331C>G)
c.666-13C>G (n.666-13C>G)
c.306-13C>G (n.306-13C>G)
c.750-13C>G (n.750-13C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7673850G=CA2245950482TP53c.783-13C= (n.783-13C=)
c.387-13C= (n.387-13C=)
c.504-13C= (n.504-13C=)
c.762-13C= (n.762-13C=)
c.782+331C= (n.782+331C=)
c.666-13C= (n.666-13C=)
c.306-13C= (n.306-13C=)
c.750-13C= (n.750-13C=)
17g.7673851G>ACA001611TP53c.783-14C>T (n.783-14C>T)
c.387-14C>T (n.387-14C>T)
c.504-14C>T (n.504-14C>T)
c.762-14C>T (n.762-14C>T)
c.782+330C>T (n.782+330C>T)
c.666-14C>T (n.666-14C>T)
c.306-14C>T (n.306-14C>T)
c.750-14C>T (n.750-14C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673851G>CCA2732930953TP53c.783-14C>G (n.783-14C>G)
c.387-14C>G (n.387-14C>G)
c.504-14C>G (n.504-14C>G)
c.762-14C>G (n.762-14C>G)
c.782+330C>G (n.782+330C>G)
c.666-14C>G (n.666-14C>G)
c.306-14C>G (n.306-14C>G)
c.750-14C>G (n.750-14C>G)
 dbSNP
17g.7673851G=CA2245950491TP53c.783-14C= (n.783-14C=)
c.387-14C= (n.387-14C=)
c.504-14C= (n.504-14C=)
c.762-14C= (n.762-14C=)
c.782+330C= (n.782+330C=)
c.666-14C= (n.666-14C=)
c.306-14C= (n.306-14C=)
c.750-14C= (n.750-14C=)
17g.7673851G>TCA656753447TP53c.783-14C>A (n.783-14C>A)
c.387-14C>A (n.387-14C>A)
c.504-14C>A (n.504-14C>A)
c.762-14C>A (n.762-14C>A)
c.782+330C>A (n.782+330C>A)
c.666-14C>A (n.666-14C>A)
c.306-14C>A (n.306-14C>A)
c.750-14C>A (n.750-14C>A)
 COSMIC
17g.7673851_7673853delinsGAACA2245950495TP53c.783-16_783-14delinsTTC (n.783-16_783-14delinsTTC)
c.387-16_387-14delinsTTC (n.387-16_387-14delinsTTC)
c.504-16_504-14delinsTTC (n.504-16_504-14delinsTTC)
c.762-16_762-14delinsTTC (n.762-16_762-14delinsTTC)
c.782+328_782+330delinsTTC (n.782+328_782+330delinsTTC)
c.666-16_666-14delinsTTC (n.666-16_666-14delinsTTC)
c.306-16_306-14delinsTTC (n.306-16_306-14delinsTTC)
c.750-16_750-14delinsTTC (n.750-16_750-14delinsTTC)
17g.7673852A>GCA2580094817TP53c.783-15T>C (n.783-15T>C)
c.387-15T>C (n.387-15T>C)
c.504-15T>C (n.504-15T>C)
c.762-15T>C (n.762-15T>C)
c.782+329T>C (n.782+329T>C)
c.666-15T>C (n.666-15T>C)
c.306-15T>C (n.306-15T>C)
c.750-15T>C (n.750-15T>C)
 ClinVar gnomAD v4
17g.7673852A>TCA2733135237TP53c.783-15T>A (n.783-15T>A)
c.387-15T>A (n.387-15T>A)
c.504-15T>A (n.504-15T>A)
c.762-15T>A (n.762-15T>A)
c.782+329T>A (n.782+329T>A)
c.666-15T>A (n.666-15T>A)
c.306-15T>A (n.306-15T>A)
c.750-15T>A (n.750-15T>A)
 dbSNP
17g.7673854_7673855delCA16620618TP53c.783-16_783-15del (n.783-16_783-15del)
c.387-16_387-15del (n.387-16_387-15del)
c.504-16_504-15del (n.504-16_504-15del)
c.762-16_762-15del (n.762-16_762-15del)
c.782+328_782+329del (n.782+328_782+329del)
c.666-16_666-15del (n.666-16_666-15del)
c.306-16_306-15del (n.306-16_306-15del)
c.750-16_750-15del (n.750-16_750-15del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673853A>CCA2580094818TP53c.783-16T>G (n.783-16T>G)
c.387-16T>G (n.387-16T>G)
c.504-16T>G (n.504-16T>G)
c.762-16T>G (n.762-16T>G)
c.782+328T>G (n.782+328T>G)
c.666-16T>G (n.666-16T>G)
c.306-16T>G (n.306-16T>G)
c.750-16T>G (n.750-16T>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7673854A>TCA2733135242TP53c.783-17T>A (n.783-17T>A)
c.387-17T>A (n.387-17T>A)
c.504-17T>A (n.504-17T>A)
c.762-17T>A (n.762-17T>A)
c.782+327T>A (n.782+327T>A)
c.666-17T>A (n.666-17T>A)
c.306-17T>A (n.306-17T>A)
c.750-17T>A (n.750-17T>A)
 dbSNP
17g.7673855A>GCA2733135316TP53c.783-18T>C (n.783-18T>C)
c.387-18T>C (n.387-18T>C)
c.504-18T>C (n.504-18T>C)
c.762-18T>C (n.762-18T>C)
c.782+326T>C (n.782+326T>C)
c.666-18T>C (n.666-18T>C)
c.306-18T>C (n.306-18T>C)
c.750-18T>C (n.750-18T>C)
 dbSNP
17g.7673856G>ACA2580094819TP53c.783-19C>T (n.783-19C>T)
c.387-19C>T (n.387-19C>T)
c.504-19C>T (n.504-19C>T)
c.762-19C>T (n.762-19C>T)
c.782+325C>T (n.782+325C>T)
c.666-19C>T (n.666-19C>T)
c.306-19C>T (n.306-19C>T)
c.750-19C>T (n.750-19C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673856G>CCA2733135384TP53c.783-19C>G (n.783-19C>G)
c.387-19C>G (n.387-19C>G)
c.504-19C>G (n.504-19C>G)
c.762-19C>G (n.762-19C>G)
c.782+325C>G (n.782+325C>G)
c.666-19C>G (n.666-19C>G)
c.306-19C>G (n.306-19C>G)
c.750-19C>G (n.750-19C>G)
 dbSNP
17g.7673857A=CA2245950500TP53c.783-20T= (n.783-20T=)
c.387-20T= (n.387-20T=)
c.504-20T= (n.504-20T=)
c.762-20T= (n.762-20T=)
c.782+324T= (n.782+324T=)
c.666-20T= (n.666-20T=)
c.306-20T= (n.306-20T=)
c.750-20T= (n.750-20T=)
17g.7673857A>GCA287486663TP53c.783-20T>C (n.783-20T>C)
c.387-20T>C (n.387-20T>C)
c.504-20T>C (n.504-20T>C)
c.762-20T>C (n.762-20T>C)
c.782+324T>C (n.782+324T>C)
c.666-20T>C (n.666-20T>C)
c.306-20T>C (n.306-20T>C)
c.750-20T>C (n.750-20T>C)
 dbSNP
17g.7673858G>ACA2733135386TP53c.783-21C>T (n.783-21C>T)
c.387-21C>T (n.387-21C>T)
c.504-21C>T (n.504-21C>T)
c.762-21C>T (n.762-21C>T)
c.782+323C>T (n.782+323C>T)
c.666-21C>T (n.666-21C>T)
c.306-21C>T (n.306-21C>T)
c.750-21C>T (n.750-21C>T)
 dbSNP
17g.7673858G>CCA2733135434TP53c.783-21C>G (n.783-21C>G)
c.387-21C>G (n.387-21C>G)
c.504-21C>G (n.504-21C>G)
c.762-21C>G (n.762-21C>G)
c.782+323C>G (n.782+323C>G)
c.666-21C>G (n.666-21C>G)
c.306-21C>G (n.306-21C>G)
c.750-21C>G (n.750-21C>G)
 dbSNP
17g.7673858G>TCA2733135398TP53c.783-21C>A (n.783-21C>A)
c.387-21C>A (n.387-21C>A)
c.504-21C>A (n.504-21C>A)
c.762-21C>A (n.762-21C>A)
c.782+323C>A (n.782+323C>A)
c.666-21C>A (n.666-21C>A)
c.306-21C>A (n.306-21C>A)
c.750-21C>A (n.750-21C>A)
 dbSNP
17g.7673859A>GCA2733135457TP53c.783-22T>C (n.783-22T>C)
c.387-22T>C (n.387-22T>C)
c.504-22T>C (n.504-22T>C)
c.762-22T>C (n.762-22T>C)
c.782+322T>C (n.782+322T>C)
c.666-22T>C (n.666-22T>C)
c.306-22T>C (n.306-22T>C)
c.750-22T>C (n.750-22T>C)
 dbSNP
17g.7673860A=CA2245950503TP53c.783-23T= (n.783-23T=)
c.387-23T= (n.387-23T=)
c.504-23T= (n.504-23T=)
c.762-23T= (n.762-23T=)
c.782+321T= (n.782+321T=)
c.666-23T= (n.666-23T=)
c.306-23T= (n.306-23T=)
c.750-23T= (n.750-23T=)
17g.7673860A>GCA287486665TP53c.783-23T>C (n.783-23T>C)
c.387-23T>C (n.387-23T>C)
c.504-23T>C (n.504-23T>C)
c.762-23T>C (n.762-23T>C)
c.782+321T>C (n.782+321T>C)
c.666-23T>C (n.666-23T>C)
c.306-23T>C (n.306-23T>C)
c.750-23T>C (n.750-23T>C)
 dbSNP
17g.7673860A>TCA2732938259TP53c.783-23T>A (n.783-23T>A)
c.387-23T>A (n.387-23T>A)
c.504-23T>A (n.504-23T>A)
c.762-23T>A (n.762-23T>A)
c.782+321T>A (n.782+321T>A)
c.666-23T>A (n.666-23T>A)
c.306-23T>A (n.306-23T>A)
c.750-23T>A (n.750-23T>A)
 dbSNP
17g.7673861G>CCA2733135461TP53c.783-24C>G (n.783-24C>G)
c.387-24C>G (n.387-24C>G)
c.504-24C>G (n.504-24C>G)
c.762-24C>G (n.762-24C>G)
c.782+320C>G (n.782+320C>G)
c.666-24C>G (n.666-24C>G)
c.306-24C>G (n.306-24C>G)
c.750-24C>G (n.750-24C>G)
 dbSNP
17g.7673862C>ACA624865165TP53c.783-25G>T (n.783-25G>T)
c.387-25G>T (n.387-25G>T)
c.504-25G>T (n.504-25G>T)
c.762-25G>T (n.762-25G>T)
c.782+319G>T (n.782+319G>T)
c.666-25G>T (n.666-25G>T)
c.306-25G>T (n.306-25G>T)
c.750-25G>T (n.750-25G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673862C=CA2245950504TP53c.783-25G= (n.783-25G=)
c.387-25G= (n.387-25G=)
c.504-25G= (n.504-25G=)
c.762-25G= (n.762-25G=)
c.782+319G= (n.782+319G=)
c.666-25G= (n.666-25G=)
c.306-25G= (n.306-25G=)
c.750-25G= (n.750-25G=)
17g.7673862C>GCA2732960141TP53c.783-25G>C (n.783-25G>C)
c.387-25G>C (n.387-25G>C)
c.504-25G>C (n.504-25G>C)
c.762-25G>C (n.762-25G>C)
c.782+319G>C (n.782+319G>C)
c.666-25G>C (n.666-25G>C)
c.306-25G>C (n.306-25G>C)
c.750-25G>C (n.750-25G>C)
 dbSNP
17g.7673862C>TCA2732960140TP53c.783-25G>A (n.783-25G>A)
c.387-25G>A (n.387-25G>A)
c.504-25G>A (n.504-25G>A)
c.762-25G>A (n.762-25G>A)
c.782+319G>A (n.782+319G>A)
c.666-25G>A (n.666-25G>A)
c.306-25G>A (n.306-25G>A)
c.750-25G>A (n.750-25G>A)
 dbSNP
17g.7673863A>GCA2733135477TP53c.783-26T>C (n.783-26T>C)
c.387-26T>C (n.387-26T>C)
c.504-26T>C (n.504-26T>C)
c.762-26T>C (n.762-26T>C)
c.782+318T>C (n.782+318T>C)
c.666-26T>C (n.666-26T>C)
c.306-26T>C (n.306-26T>C)
c.750-26T>C (n.750-26T>C)
 dbSNP
17g.7673864A>CCA2733135555TP53c.783-27T>G (n.783-27T>G)
c.387-27T>G (n.387-27T>G)
c.504-27T>G (n.504-27T>G)
c.762-27T>G (n.762-27T>G)
c.782+317T>G (n.782+317T>G)
c.666-27T>G (n.666-27T>G)
c.306-27T>G (n.306-27T>G)
c.750-27T>G (n.750-27T>G)
 dbSNP
17g.7673864A>GCA2733135545TP53c.783-27T>C (n.783-27T>C)
c.387-27T>C (n.387-27T>C)
c.504-27T>C (n.504-27T>C)
c.762-27T>C (n.762-27T>C)
c.782+317T>C (n.782+317T>C)
c.666-27T>C (n.666-27T>C)
c.306-27T>C (n.306-27T>C)
c.750-27T>C (n.750-27T>C)
 dbSNP
17g.7673864A>TCA2733135496TP53c.783-27T>A (n.783-27T>A)
c.387-27T>A (n.387-27T>A)
c.504-27T>A (n.504-27T>A)
c.762-27T>A (n.762-27T>A)
c.782+317T>A (n.782+317T>A)
c.666-27T>A (n.666-27T>A)
c.306-27T>A (n.306-27T>A)
c.750-27T>A (n.750-27T>A)
 dbSNP
17g.7673865G>ACA2733135558TP53c.783-28C>T (n.783-28C>T)
c.387-28C>T (n.387-28C>T)
c.504-28C>T (n.504-28C>T)
c.762-28C>T (n.762-28C>T)
c.782+316C>T (n.782+316C>T)
c.666-28C>T (n.666-28C>T)
c.306-28C>T (n.306-28C>T)
c.750-28C>T (n.750-28C>T)
 dbSNP
17g.7673865G>CCA656753448TP53c.783-28C>G (n.783-28C>G)
c.387-28C>G (n.387-28C>G)
c.504-28C>G (n.504-28C>G)
c.762-28C>G (n.762-28C>G)
c.782+316C>G (n.782+316C>G)
c.666-28C>G (n.666-28C>G)
c.306-28C>G (n.306-28C>G)
c.750-28C>G (n.750-28C>G)
 dbSNP COSMIC
17g.7673866A>GCA2733135616TP53c.783-29T>C (n.783-29T>C)
c.387-29T>C (n.387-29T>C)
c.504-29T>C (n.504-29T>C)
c.762-29T>C (n.762-29T>C)
c.782+315T>C (n.782+315T>C)
c.666-29T>C (n.666-29T>C)
c.306-29T>C (n.306-29T>C)
c.750-29T>C (n.750-29T>C)
 dbSNP
17g.7673866A>TCA2733135692TP53c.783-29T>A (n.783-29T>A)
c.387-29T>A (n.387-29T>A)
c.504-29T>A (n.504-29T>A)
c.762-29T>A (n.762-29T>A)
c.782+315T>A (n.782+315T>A)
c.666-29T>A (n.666-29T>A)
c.306-29T>A (n.306-29T>A)
c.750-29T>A (n.750-29T>A)
 dbSNP
17g.7673867G>ACA624865166TP53c.783-30C>T (n.783-30C>T)
c.387-30C>T (n.387-30C>T)
c.504-30C>T (n.504-30C>T)
c.762-30C>T (n.762-30C>T)
c.782+314C>T (n.782+314C>T)
c.666-30C>T (n.666-30C>T)
c.306-30C>T (n.306-30C>T)
c.750-30C>T (n.750-30C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673867G>CCA2732944969TP53c.783-30C>G (n.783-30C>G)
c.387-30C>G (n.387-30C>G)
c.504-30C>G (n.504-30C>G)
c.762-30C>G (n.762-30C>G)
c.782+314C>G (n.782+314C>G)
c.666-30C>G (n.666-30C>G)
c.306-30C>G (n.306-30C>G)
c.750-30C>G (n.750-30C>G)
 dbSNP
17g.7673867G=CA2245950505TP53c.783-30C= (n.783-30C=)
c.387-30C= (n.387-30C=)
c.504-30C= (n.504-30C=)
c.762-30C= (n.762-30C=)
c.782+314C= (n.782+314C=)
c.666-30C= (n.666-30C=)
c.306-30C= (n.306-30C=)
c.750-30C= (n.750-30C=)
17g.7673867G>TCA2635875309TP53c.783-30C>A (n.783-30C>A)
c.387-30C>A (n.387-30C>A)
c.504-30C>A (n.504-30C>A)
c.762-30C>A (n.762-30C>A)
c.782+314C>A (n.782+314C>A)
c.666-30C>A (n.666-30C>A)
c.306-30C>A (n.306-30C>A)
c.750-30C>A (n.750-30C>A)
 gnomAD v4
17g.7673868G>ACA2733135693TP53c.783-31C>T (n.783-31C>T)
c.387-31C>T (n.387-31C>T)
c.504-31C>T (n.504-31C>T)
c.762-31C>T (n.762-31C>T)
c.782+313C>T (n.782+313C>T)
c.666-31C>T (n.666-31C>T)
c.306-31C>T (n.306-31C>T)
c.750-31C>T (n.750-31C>T)
 dbSNP
17g.7673868G>CCA2733135694TP53c.783-31C>G (n.783-31C>G)
c.387-31C>G (n.387-31C>G)
c.504-31C>G (n.504-31C>G)
c.762-31C>G (n.762-31C>G)
c.782+313C>G (n.782+313C>G)
c.666-31C>G (n.666-31C>G)
c.306-31C>G (n.306-31C>G)
c.750-31C>G (n.750-31C>G)
 dbSNP
17g.7673868G>TCA2733135696TP53c.783-31C>A (n.783-31C>A)
c.387-31C>A (n.387-31C>A)
c.504-31C>A (n.504-31C>A)
c.762-31C>A (n.762-31C>A)
c.782+313C>A (n.782+313C>A)
c.666-31C>A (n.666-31C>A)
c.306-31C>A (n.306-31C>A)
c.750-31C>A (n.750-31C>A)
 dbSNP
17g.7673869C>ACA2635875314TP53c.783-32G>T (n.783-32G>T)
c.387-32G>T (n.387-32G>T)
c.504-32G>T (n.504-32G>T)
c.762-32G>T (n.762-32G>T)
c.782+312G>T (n.782+312G>T)
c.666-32G>T (n.666-32G>T)
c.306-32G>T (n.306-32G>T)
c.750-32G>T (n.750-32G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673869C>GCA2733135698TP53c.783-32G>C (n.783-32G>C)
c.387-32G>C (n.387-32G>C)
c.504-32G>C (n.504-32G>C)
c.762-32G>C (n.762-32G>C)
c.782+312G>C (n.782+312G>C)
c.666-32G>C (n.666-32G>C)
c.306-32G>C (n.306-32G>C)
c.750-32G>C (n.750-32G>C)
 dbSNP
17g.7673869C>TCA2733135755TP53c.783-32G>A (n.783-32G>A)
c.387-32G>A (n.387-32G>A)
c.504-32G>A (n.504-32G>A)
c.762-32G>A (n.762-32G>A)
c.782+312G>A (n.782+312G>A)
c.666-32G>A (n.666-32G>A)
c.306-32G>A (n.306-32G>A)
c.750-32G>A (n.750-32G>A)
 dbSNP
17g.7673869_7673906delinsCAGTAAGGAAATCAGGTCCTACCTGTCCCATTTAAAAACA2245950507TP53c.783-69_783-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.783-69_783-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG)
c.387-69_387-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.387-69_387-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG)
c.504-69_504-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.504-69_504-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG)
c.762-69_762-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.762-69_762-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG)
c.782+275_782+312delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.782+275_782+312delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG)
c.666-69_666-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.666-69_666-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG)
c.306-69_306-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.306-69_306-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG)
c.750-69_750-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG (n.750-69_750-32delinsTTTTTAAATGGGACAGGTAGGACCTGATTTCCTTACTG)
17g.7673870A=CA2245950514TP53c.783-33T= (n.783-33T=)
c.387-33T= (n.387-33T=)
c.504-33T= (n.504-33T=)
c.762-33T= (n.762-33T=)
c.782+311T= (n.782+311T=)
c.666-33T= (n.666-33T=)
c.306-33T= (n.306-33T=)
c.750-33T= (n.750-33T=)
17g.7673870A>GCA001617TP53c.783-33T>C (n.783-33T>C)
c.387-33T>C (n.387-33T>C)
c.504-33T>C (n.504-33T>C)
c.762-33T>C (n.762-33T>C)
c.782+311T>C (n.782+311T>C)
c.666-33T>C (n.666-33T>C)
c.306-33T>C (n.306-33T>C)
c.750-33T>C (n.750-33T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673870A>TCA2732924355TP53c.783-33T>A (n.783-33T>A)
c.387-33T>A (n.387-33T>A)
c.504-33T>A (n.504-33T>A)
c.762-33T>A (n.762-33T>A)
c.782+311T>A (n.782+311T>A)
c.666-33T>A (n.666-33T>A)
c.306-33T>A (n.306-33T>A)
c.750-33T>A (n.750-33T>A)
 dbSNP
17g.7673871_7673907delCA624865167TP53c.783-69_783-33del (n.783-69_783-33del)
c.387-69_387-33del (n.387-69_387-33del)
c.504-69_504-33del (n.504-69_504-33del)
c.762-69_762-33del (n.762-69_762-33del)
c.782+275_782+311del (n.782+275_782+311del)
c.666-69_666-33del (n.666-69_666-33del)
c.306-69_306-33del (n.306-69_306-33del)
c.750-69_750-33del (n.750-69_750-33del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673871G>ACA001623TP53c.783-34C>T (n.783-34C>T)
c.387-34C>T (n.387-34C>T)
c.504-34C>T (n.504-34C>T)
c.762-34C>T (n.762-34C>T)
c.782+310C>T (n.782+310C>T)
c.666-34C>T (n.666-34C>T)
c.306-34C>T (n.306-34C>T)
c.750-34C>T (n.750-34C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673871G>CCA2732926317TP53c.783-34C>G (n.783-34C>G)
c.387-34C>G (n.387-34C>G)
c.504-34C>G (n.504-34C>G)
c.762-34C>G (n.762-34C>G)
c.782+310C>G (n.782+310C>G)
c.666-34C>G (n.666-34C>G)
c.306-34C>G (n.306-34C>G)
c.750-34C>G (n.750-34C>G)
 dbSNP
17g.7673871G=CA2245950518TP53c.783-34C= (n.783-34C=)
c.387-34C= (n.387-34C=)
c.504-34C= (n.504-34C=)
c.762-34C= (n.762-34C=)
c.782+310C= (n.782+310C=)
c.666-34C= (n.666-34C=)
c.306-34C= (n.306-34C=)
c.750-34C= (n.750-34C=)
17g.7673872T>CCA001629TP53c.783-35A>G (n.783-35A>G)
c.387-35A>G (n.387-35A>G)
c.504-35A>G (n.504-35A>G)
c.762-35A>G (n.762-35A>G)
c.782+309A>G (n.782+309A>G)
c.666-35A>G (n.666-35A>G)
c.306-35A>G (n.306-35A>G)
c.750-35A>G (n.750-35A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673872T=CA2245950525TP53c.783-35A= (n.783-35A=)
c.387-35A= (n.387-35A=)
c.504-35A= (n.504-35A=)
c.762-35A= (n.762-35A=)
c.782+309A= (n.782+309A=)
c.666-35A= (n.666-35A=)
c.306-35A= (n.306-35A=)
c.750-35A= (n.750-35A=)
17g.7673873A=CA2245950528TP53c.783-36T= (n.783-36T=)
c.387-36T= (n.387-36T=)
c.504-36T= (n.504-36T=)
c.762-36T= (n.762-36T=)
c.782+308T= (n.782+308T=)
c.666-36T= (n.666-36T=)
c.306-36T= (n.306-36T=)
c.750-36T= (n.750-36T=)
17g.7673873A>GCA001636TP53c.783-36T>C (n.783-36T>C)
c.387-36T>C (n.387-36T>C)
c.504-36T>C (n.504-36T>C)
c.762-36T>C (n.762-36T>C)
c.782+308T>C (n.782+308T>C)
c.666-36T>C (n.666-36T>C)
c.306-36T>C (n.306-36T>C)
c.750-36T>C (n.750-36T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673873A>TCA2732929849TP53c.783-36T>A (n.783-36T>A)
c.387-36T>A (n.387-36T>A)
c.504-36T>A (n.504-36T>A)
c.762-36T>A (n.762-36T>A)
c.782+308T>A (n.782+308T>A)
c.666-36T>A (n.666-36T>A)
c.306-36T>A (n.306-36T>A)
c.750-36T>A (n.750-36T>A)
 dbSNP
17g.7673874delCA2635875325TP53c.783-36del (n.783-36del)
c.387-36del (n.387-36del)
c.504-36del (n.504-36del)
c.762-36del (n.762-36del)
c.782+308del (n.782+308del)
c.666-36del (n.666-36del)
c.306-36del (n.306-36del)
c.750-36del (n.750-36del)
 gnomAD v4
17g.7673874A=CA2245950530TP53c.783-37T= (n.783-37T=)
c.387-37T= (n.387-37T=)
c.504-37T= (n.504-37T=)
c.762-37T= (n.762-37T=)
c.782+307T= (n.782+307T=)
c.666-37T= (n.666-37T=)
c.306-37T= (n.306-37T=)
c.750-37T= (n.750-37T=)
17g.7673874A>TCA2245950533TP53c.783-37T>A (n.783-37T>A)
c.387-37T>A (n.387-37T>A)
c.504-37T>A (n.504-37T>A)
c.762-37T>A (n.762-37T>A)
c.782+307T>A (n.782+307T>A)
c.666-37T>A (n.666-37T>A)
c.306-37T>A (n.306-37T>A)
c.750-37T>A (n.750-37T>A)
 dbSNP
17g.7673875G>ACA2635875329TP53c.783-38C>T (n.783-38C>T)
c.387-38C>T (n.387-38C>T)
c.504-38C>T (n.504-38C>T)
c.762-38C>T (n.762-38C>T)
c.782+306C>T (n.782+306C>T)
c.666-38C>T (n.666-38C>T)
c.306-38C>T (n.306-38C>T)
c.750-38C>T (n.750-38C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673875G>CCA2733135759TP53c.783-38C>G (n.783-38C>G)
c.387-38C>G (n.387-38C>G)
c.504-38C>G (n.504-38C>G)
c.762-38C>G (n.762-38C>G)
c.782+306C>G (n.782+306C>G)
c.666-38C>G (n.666-38C>G)
c.306-38C>G (n.306-38C>G)
c.750-38C>G (n.750-38C>G)
 dbSNP
17g.7673876G>ACA2733135793TP53c.783-39C>T (n.783-39C>T)
c.387-39C>T (n.387-39C>T)
c.504-39C>T (n.504-39C>T)
c.762-39C>T (n.762-39C>T)
c.782+305C>T (n.782+305C>T)
c.666-39C>T (n.666-39C>T)
c.306-39C>T (n.306-39C>T)
c.750-39C>T (n.750-39C>T)
 dbSNP
17g.7673876G>TCA2733135792TP53c.783-39C>A (n.783-39C>A)
c.387-39C>A (n.387-39C>A)
c.504-39C>A (n.504-39C>A)
c.762-39C>A (n.762-39C>A)
c.782+305C>A (n.782+305C>A)
c.666-39C>A (n.666-39C>A)
c.306-39C>A (n.306-39C>A)
c.750-39C>A (n.750-39C>A)
 dbSNP
17g.7673877A>TCA2733135857TP53c.783-40T>A (n.783-40T>A)
c.387-40T>A (n.387-40T>A)
c.504-40T>A (n.504-40T>A)
c.762-40T>A (n.762-40T>A)
c.782+304T>A (n.782+304T>A)
c.666-40T>A (n.666-40T>A)
c.306-40T>A (n.306-40T>A)
c.750-40T>A (n.750-40T>A)
 dbSNP
17g.7673878A>CCA2733135860TP53c.783-41T>G (n.783-41T>G)
c.387-41T>G (n.387-41T>G)
c.504-41T>G (n.504-41T>G)
c.762-41T>G (n.762-41T>G)
c.782+303T>G (n.782+303T>G)
c.666-41T>G (n.666-41T>G)
c.306-41T>G (n.306-41T>G)
c.750-41T>G (n.750-41T>G)
 dbSNP
17g.7673878A>TCA2733135905TP53c.783-41T>A (n.783-41T>A)
c.387-41T>A (n.387-41T>A)
c.504-41T>A (n.504-41T>A)
c.762-41T>A (n.762-41T>A)
c.782+303T>A (n.782+303T>A)
c.666-41T>A (n.666-41T>A)
c.306-41T>A (n.306-41T>A)
c.750-41T>A (n.750-41T>A)
 dbSNP
17g.7673879A>CCA2733135950TP53c.783-42T>G (n.783-42T>G)
c.387-42T>G (n.387-42T>G)
c.504-42T>G (n.504-42T>G)
c.762-42T>G (n.762-42T>G)
c.782+302T>G (n.782+302T>G)
c.666-42T>G (n.666-42T>G)
c.306-42T>G (n.306-42T>G)
c.750-42T>G (n.750-42T>G)
 dbSNP
17g.7673879A>GCA2733135908TP53c.783-42T>C (n.783-42T>C)
c.387-42T>C (n.387-42T>C)
c.504-42T>C (n.504-42T>C)
c.762-42T>C (n.762-42T>C)
c.782+302T>C (n.782+302T>C)
c.666-42T>C (n.666-42T>C)
c.306-42T>C (n.306-42T>C)
c.750-42T>C (n.750-42T>C)
 dbSNP
17g.7673879A>TCA2733135942TP53c.783-42T>A (n.783-42T>A)
c.387-42T>A (n.387-42T>A)
c.504-42T>A (n.504-42T>A)
c.762-42T>A (n.762-42T>A)
c.782+302T>A (n.782+302T>A)
c.666-42T>A (n.666-42T>A)
c.306-42T>A (n.306-42T>A)
c.750-42T>A (n.750-42T>A)
 dbSNP
17g.7673880T>ACA2733135951TP53c.783-43A>T (n.783-43A>T)
c.387-43A>T (n.387-43A>T)
c.504-43A>T (n.504-43A>T)
c.762-43A>T (n.762-43A>T)
c.782+301A>T (n.782+301A>T)
c.666-43A>T (n.666-43A>T)
c.306-43A>T (n.306-43A>T)
c.750-43A>T (n.750-43A>T)
 dbSNP
17g.7673880T>CCA2733136033TP53c.783-43A>G (n.783-43A>G)
c.387-43A>G (n.387-43A>G)
c.504-43A>G (n.504-43A>G)
c.762-43A>G (n.762-43A>G)
c.782+301A>G (n.782+301A>G)
c.666-43A>G (n.666-43A>G)
c.306-43A>G (n.306-43A>G)
c.750-43A>G (n.750-43A>G)
 dbSNP
17g.7673880T>GCA2733136034TP53c.783-43A>C (n.783-43A>C)
c.387-43A>C (n.387-43A>C)
c.504-43A>C (n.504-43A>C)
c.762-43A>C (n.762-43A>C)
c.782+301A>C (n.782+301A>C)
c.666-43A>C (n.666-43A>C)
c.306-43A>C (n.306-43A>C)
c.750-43A>C (n.750-43A>C)
 dbSNP
17g.7673881C>ACA2635875330TP53c.783-44G>T (n.783-44G>T)
c.387-44G>T (n.387-44G>T)
c.504-44G>T (n.504-44G>T)
c.762-44G>T (n.762-44G>T)
c.782+300G>T (n.782+300G>T)
c.666-44G>T (n.666-44G>T)
c.306-44G>T (n.306-44G>T)
c.750-44G>T (n.750-44G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673881C=CA2245950534TP53c.783-44G= (n.783-44G=)
c.387-44G= (n.387-44G=)
c.504-44G= (n.504-44G=)
c.762-44G= (n.762-44G=)
c.782+300G= (n.782+300G=)
c.666-44G= (n.666-44G=)
c.306-44G= (n.306-44G=)
c.750-44G= (n.750-44G=)
17g.7673881C>GCA2732930224TP53c.783-44G>C (n.783-44G>C)
c.387-44G>C (n.387-44G>C)
c.504-44G>C (n.504-44G>C)
c.762-44G>C (n.762-44G>C)
c.782+300G>C (n.782+300G>C)
c.666-44G>C (n.666-44G>C)
c.306-44G>C (n.306-44G>C)
c.750-44G>C (n.750-44G>C)
 dbSNP
17g.7673881C>TCA001642TP53c.783-44G>A (n.783-44G>A)
c.387-44G>A (n.387-44G>A)
c.504-44G>A (n.504-44G>A)
c.762-44G>A (n.762-44G>A)
c.782+300G>A (n.782+300G>A)
c.666-44G>A (n.666-44G>A)
c.306-44G>A (n.306-44G>A)
c.750-44G>A (n.750-44G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673882_7673890delCA2733136039TP53c.783-52_783-44del (n.783-52_783-44del)
c.387-52_387-44del (n.387-52_387-44del)
c.504-52_504-44del (n.504-52_504-44del)
c.762-52_762-44del (n.762-52_762-44del)
c.782+292_782+300del (n.782+292_782+300del)
c.666-52_666-44del (n.666-52_666-44del)
c.306-52_306-44del (n.306-52_306-44del)
c.750-52_750-44del (n.750-52_750-44del)
 dbSNP
17g.7673882A>GCA2635875335TP53c.783-45T>C (n.783-45T>C)
c.387-45T>C (n.387-45T>C)
c.504-45T>C (n.504-45T>C)
c.762-45T>C (n.762-45T>C)
c.782+299T>C (n.782+299T>C)
c.666-45T>C (n.666-45T>C)
c.306-45T>C (n.306-45T>C)
c.750-45T>C (n.750-45T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673882A>TCA2733136041TP53c.783-45T>A (n.783-45T>A)
c.387-45T>A (n.387-45T>A)
c.504-45T>A (n.504-45T>A)
c.762-45T>A (n.762-45T>A)
c.782+299T>A (n.782+299T>A)
c.666-45T>A (n.666-45T>A)
c.306-45T>A (n.306-45T>A)
c.750-45T>A (n.750-45T>A)
 dbSNP
17g.7673882_7673885delCA2635875333TP53c.783-48_783-45del (n.783-48_783-45del)
c.387-48_387-45del (n.387-48_387-45del)
c.504-48_504-45del (n.504-48_504-45del)
c.762-48_762-45del (n.762-48_762-45del)
c.782+296_782+299del (n.782+296_782+299del)
c.666-48_666-45del (n.666-48_666-45del)
c.306-48_306-45del (n.306-48_306-45del)
c.750-48_750-45del (n.750-48_750-45del)
 gnomAD v4
17g.7673883G>ACA913188798TP53c.783-46C>T (n.783-46C>T)
c.387-46C>T (n.387-46C>T)
c.504-46C>T (n.504-46C>T)
c.762-46C>T (n.762-46C>T)
c.782+298C>T (n.782+298C>T)
c.666-46C>T (n.666-46C>T)
c.306-46C>T (n.306-46C>T)
c.750-46C>T (n.750-46C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7673883G>CCA2732985630TP53c.783-46C>G (n.783-46C>G)
c.387-46C>G (n.387-46C>G)
c.504-46C>G (n.504-46C>G)
c.762-46C>G (n.762-46C>G)
c.782+298C>G (n.782+298C>G)
c.666-46C>G (n.666-46C>G)
c.306-46C>G (n.306-46C>G)
c.750-46C>G (n.750-46C>G)
 dbSNP
17g.7673883G=CA2245950537TP53c.783-46C= (n.783-46C=)
c.387-46C= (n.387-46C=)
c.504-46C= (n.504-46C=)
c.762-46C= (n.762-46C=)
c.782+298C= (n.782+298C=)
c.666-46C= (n.666-46C=)
c.306-46C= (n.306-46C=)
c.750-46C= (n.750-46C=)
17g.7673883G>TCA2635875339TP53c.783-46C>A (n.783-46C>A)
c.387-46C>A (n.387-46C>A)
c.504-46C>A (n.504-46C>A)
c.762-46C>A (n.762-46C>A)
c.782+298C>A (n.782+298C>A)
c.666-46C>A (n.666-46C>A)
c.306-46C>A (n.306-46C>A)
c.750-46C>A (n.750-46C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673884G>ACA624865168TP53c.783-47C>T (n.783-47C>T)
c.387-47C>T (n.387-47C>T)
c.504-47C>T (n.504-47C>T)
c.762-47C>T (n.762-47C>T)
c.782+297C>T (n.782+297C>T)
c.666-47C>T (n.666-47C>T)
c.306-47C>T (n.306-47C>T)
c.750-47C>T (n.750-47C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673884G>CCA913188799TP53c.783-47C>G (n.783-47C>G)
c.387-47C>G (n.387-47C>G)
c.504-47C>G (n.504-47C>G)
c.762-47C>G (n.762-47C>G)
c.782+297C>G (n.782+297C>G)
c.666-47C>G (n.666-47C>G)
c.306-47C>G (n.306-47C>G)
c.750-47C>G (n.750-47C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673884G=CA2245950541TP53c.783-47C= (n.783-47C=)
c.387-47C= (n.387-47C=)
c.504-47C= (n.504-47C=)
c.762-47C= (n.762-47C=)
c.782+297C= (n.782+297C=)
c.666-47C= (n.666-47C=)
c.306-47C= (n.306-47C=)
c.750-47C= (n.750-47C=)
17g.7673885T>GCA2733136044TP53c.783-48A>C (n.783-48A>C)
c.387-48A>C (n.387-48A>C)
c.504-48A>C (n.504-48A>C)
c.762-48A>C (n.762-48A>C)
c.782+296A>C (n.782+296A>C)
c.666-48A>C (n.666-48A>C)
c.306-48A>C (n.306-48A>C)
c.750-48A>C (n.750-48A>C)
 dbSNP
17g.7673886C>ACA2733136047TP53c.783-49G>T (n.783-49G>T)
c.387-49G>T (n.387-49G>T)
c.504-49G>T (n.504-49G>T)
c.762-49G>T (n.762-49G>T)
c.782+295G>T (n.782+295G>T)
c.666-49G>T (n.666-49G>T)
c.306-49G>T (n.306-49G>T)
c.750-49G>T (n.750-49G>T)
 dbSNP
17g.7673886C>GCA2733136046TP53c.783-49G>C (n.783-49G>C)
c.387-49G>C (n.387-49G>C)
c.504-49G>C (n.504-49G>C)
c.762-49G>C (n.762-49G>C)
c.782+295G>C (n.782+295G>C)
c.666-49G>C (n.666-49G>C)
c.306-49G>C (n.306-49G>C)
c.750-49G>C (n.750-49G>C)
 dbSNP
17g.7673886C>TCA2635875344TP53c.783-49G>A (n.783-49G>A)
c.387-49G>A (n.387-49G>A)
c.504-49G>A (n.504-49G>A)
c.762-49G>A (n.762-49G>A)
c.782+295G>A (n.782+295G>A)
c.666-49G>A (n.666-49G>A)
c.306-49G>A (n.306-49G>A)
c.750-49G>A (n.750-49G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673887C>ACA2635875346TP53c.783-50G>T (n.783-50G>T)
c.387-50G>T (n.387-50G>T)
c.504-50G>T (n.504-50G>T)
c.762-50G>T (n.762-50G>T)
c.782+294G>T (n.782+294G>T)
c.666-50G>T (n.666-50G>T)
c.306-50G>T (n.306-50G>T)
c.750-50G>T (n.750-50G>T)
 gnomAD v4
17g.7673887C=CA2245950543TP53c.783-50G= (n.783-50G=)
c.387-50G= (n.387-50G=)
c.504-50G= (n.504-50G=)
c.762-50G= (n.762-50G=)
c.782+294G= (n.782+294G=)
c.666-50G= (n.666-50G=)
c.306-50G= (n.306-50G=)
c.750-50G= (n.750-50G=)
17g.7673887C>TCA775169993TP53c.783-50G>A (n.783-50G>A)
c.387-50G>A (n.387-50G>A)
c.504-50G>A (n.504-50G>A)
c.762-50G>A (n.762-50G>A)
c.782+294G>A (n.782+294G>A)
c.666-50G>A (n.666-50G>A)
c.306-50G>A (n.306-50G>A)
c.750-50G>A (n.750-50G>A)
 dbSNP
17g.7673888T>ACA2733136048TP53c.783-51A>T (n.783-51A>T)
c.387-51A>T (n.387-51A>T)
c.504-51A>T (n.504-51A>T)
c.762-51A>T (n.762-51A>T)
c.782+293A>T (n.782+293A>T)
c.666-51A>T (n.666-51A>T)
c.306-51A>T (n.306-51A>T)
c.750-51A>T (n.750-51A>T)
 dbSNP
17g.7673888T>CCA2733136049TP53c.783-51A>G (n.783-51A>G)
c.387-51A>G (n.387-51A>G)
c.504-51A>G (n.504-51A>G)
c.762-51A>G (n.762-51A>G)
c.782+293A>G (n.782+293A>G)
c.666-51A>G (n.666-51A>G)
c.306-51A>G (n.306-51A>G)
c.750-51A>G (n.750-51A>G)
 dbSNP
17g.7673889A=CA2245950546TP53c.783-52T= (n.783-52T=)
c.387-52T= (n.387-52T=)
c.504-52T= (n.504-52T=)
c.762-52T= (n.762-52T=)
c.782+292T= (n.782+292T=)
c.666-52T= (n.666-52T=)
c.306-52T= (n.306-52T=)
c.750-52T= (n.750-52T=)
17g.7673889A>CCA001648TP53c.783-52T>G (n.783-52T>G)
c.387-52T>G (n.387-52T>G)
c.504-52T>G (n.504-52T>G)
c.762-52T>G (n.762-52T>G)
c.782+292T>G (n.782+292T>G)
c.666-52T>G (n.666-52T>G)
c.306-52T>G (n.306-52T>G)
c.750-52T>G (n.750-52T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.7673889A>GCA2732930954TP53c.783-52T>C (n.783-52T>C)
c.387-52T>C (n.387-52T>C)
c.504-52T>C (n.504-52T>C)
c.762-52T>C (n.762-52T>C)
c.782+292T>C (n.782+292T>C)
c.666-52T>C (n.666-52T>C)
c.306-52T>C (n.306-52T>C)
c.750-52T>C (n.750-52T>C)
 dbSNP
17g.7673889A>TCA2635875350TP53c.783-52T>A (n.783-52T>A)
c.387-52T>A (n.387-52T>A)
c.504-52T>A (n.504-52T>A)
c.762-52T>A (n.762-52T>A)
c.782+292T>A (n.782+292T>A)
c.666-52T>A (n.666-52T>A)
c.306-52T>A (n.306-52T>A)
c.750-52T>A (n.750-52T>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673890C>ACA2733136053TP53c.783-53G>T (n.783-53G>T)
c.387-53G>T (n.387-53G>T)
c.504-53G>T (n.504-53G>T)
c.762-53G>T (n.762-53G>T)
c.782+291G>T (n.782+291G>T)
c.666-53G>T (n.666-53G>T)
c.306-53G>T (n.306-53G>T)
c.750-53G>T (n.750-53G>T)
 dbSNP
17g.7673890C>GCA2733136051TP53c.783-53G>C (n.783-53G>C)
c.387-53G>C (n.387-53G>C)
c.504-53G>C (n.504-53G>C)
c.762-53G>C (n.762-53G>C)
c.782+291G>C (n.782+291G>C)
c.666-53G>C (n.666-53G>C)
c.306-53G>C (n.306-53G>C)
c.750-53G>C (n.750-53G>C)
 dbSNP
17g.7673890C>TCA2733136052TP53c.783-53G>A (n.783-53G>A)
c.387-53G>A (n.387-53G>A)
c.504-53G>A (n.504-53G>A)
c.762-53G>A (n.762-53G>A)
c.782+291G>A (n.782+291G>A)
c.666-53G>A (n.666-53G>A)
c.306-53G>A (n.306-53G>A)
c.750-53G>A (n.750-53G>A)
 dbSNP
17g.7673891C>ACA775169998TP53c.783-54G>T (n.783-54G>T)
c.387-54G>T (n.387-54G>T)
c.504-54G>T (n.504-54G>T)
c.762-54G>T (n.762-54G>T)
c.782+290G>T (n.782+290G>T)
c.666-54G>T (n.666-54G>T)
c.306-54G>T (n.306-54G>T)
c.750-54G>T (n.750-54G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673891C=CA2245950550TP53c.783-54G= (n.783-54G=)
c.387-54G= (n.387-54G=)
c.504-54G= (n.504-54G=)
c.762-54G= (n.762-54G=)
c.782+290G= (n.782+290G=)
c.666-54G= (n.666-54G=)
c.306-54G= (n.306-54G=)
c.750-54G= (n.750-54G=)
17g.7673891C>GCA2245950551TP53c.783-54G>C (n.783-54G>C)
c.387-54G>C (n.387-54G>C)
c.504-54G>C (n.504-54G>C)
c.762-54G>C (n.762-54G>C)
c.782+290G>C (n.782+290G>C)
c.666-54G>C (n.666-54G>C)
c.306-54G>C (n.306-54G>C)
c.750-54G>C (n.750-54G>C)
 dbSNP
17g.7673891C>TCA287486673TP53c.783-54G>A (n.783-54G>A)
c.387-54G>A (n.387-54G>A)
c.504-54G>A (n.504-54G>A)
c.762-54G>A (n.762-54G>A)
c.782+290G>A (n.782+290G>A)
c.666-54G>A (n.666-54G>A)
c.306-54G>A (n.306-54G>A)
c.750-54G>A (n.750-54G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673892T>ACA2635875357TP53c.783-55A>T (n.783-55A>T)
c.387-55A>T (n.387-55A>T)
c.504-55A>T (n.504-55A>T)
c.762-55A>T (n.762-55A>T)
c.782+289A>T (n.782+289A>T)
c.666-55A>T (n.666-55A>T)
c.306-55A>T (n.306-55A>T)
c.750-55A>T (n.750-55A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673892T>CCA2635875358TP53c.783-55A>G (n.783-55A>G)
c.387-55A>G (n.387-55A>G)
c.504-55A>G (n.504-55A>G)
c.762-55A>G (n.762-55A>G)
c.782+289A>G (n.782+289A>G)
c.666-55A>G (n.666-55A>G)
c.306-55A>G (n.306-55A>G)
c.750-55A>G (n.750-55A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673893G>ACA913188800TP53c.783-56C>T (n.783-56C>T)
c.387-56C>T (n.387-56C>T)
c.504-56C>T (n.504-56C>T)
c.762-56C>T (n.762-56C>T)
c.782+288C>T (n.782+288C>T)
c.666-56C>T (n.666-56C>T)
c.306-56C>T (n.306-56C>T)
c.750-56C>T (n.750-56C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7673893G>CCA2732963812TP53c.783-56C>G (n.783-56C>G)
c.387-56C>G (n.387-56C>G)
c.504-56C>G (n.504-56C>G)
c.762-56C>G (n.762-56C>G)
c.782+288C>G (n.782+288C>G)
c.666-56C>G (n.666-56C>G)
c.306-56C>G (n.306-56C>G)
c.750-56C>G (n.750-56C>G)
 dbSNP
17g.7673893G=CA2245950554TP53c.783-56C= (n.783-56C=)
c.387-56C= (n.387-56C=)
c.504-56C= (n.504-56C=)
c.762-56C= (n.762-56C=)
c.782+288C= (n.782+288C=)
c.666-56C= (n.666-56C=)
c.306-56C= (n.306-56C=)
c.750-56C= (n.750-56C=)
17g.7673894T>CCA645588467TP53c.783-57A>G (n.783-57A>G)
c.387-57A>G (n.387-57A>G)
c.504-57A>G (n.504-57A>G)
c.762-57A>G (n.762-57A>G)
c.782+287A>G (n.782+287A>G)
c.666-57A>G (n.666-57A>G)
c.306-57A>G (n.306-57A>G)
c.750-57A>G (n.750-57A>G)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.7673895C>ACA913188801TP53c.783-58G>T (n.783-58G>T)
c.387-58G>T (n.387-58G>T)
c.504-58G>T (n.504-58G>T)
c.762-58G>T (n.762-58G>T)
c.782+286G>T (n.782+286G>T)
c.666-58G>T (n.666-58G>T)
c.306-58G>T (n.306-58G>T)
c.750-58G>T (n.750-58G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673895C=CA2245950560TP53c.783-58G= (n.783-58G=)
c.387-58G= (n.387-58G=)
c.504-58G= (n.504-58G=)
c.762-58G= (n.762-58G=)
c.782+286G= (n.782+286G=)
c.666-58G= (n.666-58G=)
c.306-58G= (n.306-58G=)
c.750-58G= (n.750-58G=)
17g.7673895C>GCA2732954784TP53c.783-58G>C (n.783-58G>C)
c.387-58G>C (n.387-58G>C)
c.504-58G>C (n.504-58G>C)
c.762-58G>C (n.762-58G>C)
c.782+286G>C (n.782+286G>C)
c.666-58G>C (n.666-58G>C)
c.306-58G>C (n.306-58G>C)
c.750-58G>C (n.750-58G>C)
 dbSNP
17g.7673895C>TCA658683982TP53c.783-58G>A (n.783-58G>A)
c.387-58G>A (n.387-58G>A)
c.504-58G>A (n.504-58G>A)
c.762-58G>A (n.762-58G>A)
c.782+286G>A (n.782+286G>A)
c.666-58G>A (n.666-58G>A)
c.306-58G>A (n.306-58G>A)
c.750-58G>A (n.750-58G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673896C=CA2245950563TP53c.783-59G= (n.783-59G=)
c.387-59G= (n.387-59G=)
c.504-59G= (n.504-59G=)
c.762-59G= (n.762-59G=)
c.782+285G= (n.782+285G=)
c.666-59G= (n.666-59G=)
c.306-59G= (n.306-59G=)
c.750-59G= (n.750-59G=)
17g.7673896C>GCA2732930955TP53c.783-59G>C (n.783-59G>C)
c.387-59G>C (n.387-59G>C)
c.504-59G>C (n.504-59G>C)
c.762-59G>C (n.762-59G>C)
c.782+285G>C (n.782+285G>C)
c.666-59G>C (n.666-59G>C)
c.306-59G>C (n.306-59G>C)
c.750-59G>C (n.750-59G>C)
 dbSNP
17g.7673896C>TCA287486675TP53c.783-59G>A (n.783-59G>A)
c.387-59G>A (n.387-59G>A)
c.504-59G>A (n.504-59G>A)
c.762-59G>A (n.762-59G>A)
c.782+285G>A (n.782+285G>A)
c.666-59G>A (n.666-59G>A)
c.306-59G>A (n.306-59G>A)
c.750-59G>A (n.750-59G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673897C>ACA2635875366TP53c.783-60G>T (n.783-60G>T)
c.387-60G>T (n.387-60G>T)
c.504-60G>T (n.504-60G>T)
c.762-60G>T (n.762-60G>T)
c.782+284G>T (n.782+284G>T)
c.666-60G>T (n.666-60G>T)
c.306-60G>T (n.306-60G>T)
c.750-60G>T (n.750-60G>T)
 gnomAD v4
17g.7673897C=CA2245950566TP53c.783-60G= (n.783-60G=)
c.387-60G= (n.387-60G=)
c.504-60G= (n.504-60G=)
c.762-60G= (n.762-60G=)
c.782+284G= (n.782+284G=)
c.666-60G= (n.666-60G=)
c.306-60G= (n.306-60G=)
c.750-60G= (n.750-60G=)
17g.7673897C>TCA287486678TP53c.783-60G>A (n.783-60G>A)
c.387-60G>A (n.387-60G>A)
c.504-60G>A (n.504-60G>A)
c.762-60G>A (n.762-60G>A)
c.782+284G>A (n.782+284G>A)
c.666-60G>A (n.666-60G>A)
c.306-60G>A (n.306-60G>A)
c.750-60G>A (n.750-60G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673898A>CCA2733136055TP53c.783-61T>G (n.783-61T>G)
c.387-61T>G (n.387-61T>G)
c.504-61T>G (n.504-61T>G)
c.762-61T>G (n.762-61T>G)
c.782+283T>G (n.782+283T>G)
c.666-61T>G (n.666-61T>G)
c.306-61T>G (n.306-61T>G)
c.750-61T>G (n.750-61T>G)
 dbSNP
17g.7673898A>GCA2733136057TP53c.783-61T>C (n.783-61T>C)
c.387-61T>C (n.387-61T>C)
c.504-61T>C (n.504-61T>C)
c.762-61T>C (n.762-61T>C)
c.782+283T>C (n.782+283T>C)
c.666-61T>C (n.666-61T>C)
c.306-61T>C (n.306-61T>C)
c.750-61T>C (n.750-61T>C)
 dbSNP
17g.7673898A>TCA2733136056TP53c.783-61T>A (n.783-61T>A)
c.387-61T>A (n.387-61T>A)
c.504-61T>A (n.504-61T>A)
c.762-61T>A (n.762-61T>A)
c.782+283T>A (n.782+283T>A)
c.666-61T>A (n.666-61T>A)
c.306-61T>A (n.306-61T>A)
c.750-61T>A (n.750-61T>A)
 dbSNP
17g.7673899T>ACA2732963328TP53c.783-62A>T (n.783-62A>T)
c.387-62A>T (n.387-62A>T)
c.504-62A>T (n.504-62A>T)
c.762-62A>T (n.762-62A>T)
c.782+282A>T (n.782+282A>T)
c.666-62A>T (n.666-62A>T)
c.306-62A>T (n.306-62A>T)
c.750-62A>T (n.750-62A>T)
 dbSNP
17g.7673899T>CCA658683983TP53c.783-62A>G (n.783-62A>G)
c.387-62A>G (n.387-62A>G)
c.504-62A>G (n.504-62A>G)
c.762-62A>G (n.762-62A>G)
c.782+282A>G (n.782+282A>G)
c.666-62A>G (n.666-62A>G)
c.306-62A>G (n.306-62A>G)
c.750-62A>G (n.750-62A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673899T=CA2245950568TP53c.783-62A= (n.783-62A=)
c.387-62A= (n.387-62A=)
c.504-62A= (n.504-62A=)
c.762-62A= (n.762-62A=)
c.782+282A= (n.782+282A=)
c.666-62A= (n.666-62A=)
c.306-62A= (n.306-62A=)
c.750-62A= (n.750-62A=)
17g.7673900T>ACA2733136059TP53c.783-63A>T (n.783-63A>T)
c.387-63A>T (n.387-63A>T)
c.504-63A>T (n.504-63A>T)
c.762-63A>T (n.762-63A>T)
c.782+281A>T (n.782+281A>T)
c.666-63A>T (n.666-63A>T)
c.306-63A>T (n.306-63A>T)
c.750-63A>T (n.750-63A>T)
 dbSNP
17g.7673900T>CCA2733136058TP53c.783-63A>G (n.783-63A>G)
c.387-63A>G (n.387-63A>G)
c.504-63A>G (n.504-63A>G)
c.762-63A>G (n.762-63A>G)
c.782+281A>G (n.782+281A>G)
c.666-63A>G (n.666-63A>G)
c.306-63A>G (n.306-63A>G)
c.750-63A>G (n.750-63A>G)
 dbSNP
17g.7673901T>GCA287486682TP53c.783-64A>C (n.783-64A>C)
c.387-64A>C (n.387-64A>C)
c.504-64A>C (n.504-64A>C)
c.762-64A>C (n.762-64A>C)
c.782+280A>C (n.782+280A>C)
c.666-64A>C (n.666-64A>C)
c.306-64A>C (n.306-64A>C)
c.750-64A>C (n.750-64A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673901T=CA2245950572TP53c.783-64A= (n.783-64A=)
c.387-64A= (n.387-64A=)
c.504-64A= (n.504-64A=)
c.762-64A= (n.762-64A=)
c.782+280A= (n.782+280A=)
c.666-64A= (n.666-64A=)
c.306-64A= (n.306-64A=)
c.750-64A= (n.750-64A=)
17g.7673902A=CA2245950576TP53c.783-65T= (n.783-65T=)
c.387-65T= (n.387-65T=)
c.504-65T= (n.504-65T=)
c.762-65T= (n.762-65T=)
c.782+279T= (n.782+279T=)
c.666-65T= (n.666-65T=)
c.306-65T= (n.306-65T=)
c.750-65T= (n.750-65T=)
17g.7673902A>CCA2732941762TP53c.783-65T>G (n.783-65T>G)
c.387-65T>G (n.387-65T>G)
c.504-65T>G (n.504-65T>G)
c.762-65T>G (n.762-65T>G)
c.782+279T>G (n.782+279T>G)
c.666-65T>G (n.666-65T>G)
c.306-65T>G (n.306-65T>G)
c.750-65T>G (n.750-65T>G)
 dbSNP
17g.7673902A>GCA287486685TP53c.783-65T>C (n.783-65T>C)
c.387-65T>C (n.387-65T>C)
c.504-65T>C (n.504-65T>C)
c.762-65T>C (n.762-65T>C)
c.782+279T>C (n.782+279T>C)
c.666-65T>C (n.666-65T>C)
c.306-65T>C (n.306-65T>C)
c.750-65T>C (n.750-65T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673907delCA2733136060TP53c.783-65del (n.783-65del)
c.387-65del (n.387-65del)
c.504-65del (n.504-65del)
c.762-65del (n.762-65del)
c.782+279del (n.782+279del)
c.666-65del (n.666-65del)
c.306-65del (n.306-65del)
c.750-65del (n.750-65del)
 dbSNP
17g.7673903A=CA2245950579TP53c.783-66T= (n.783-66T=)
c.387-66T= (n.387-66T=)
c.504-66T= (n.504-66T=)
c.762-66T= (n.762-66T=)
c.782+278T= (n.782+278T=)
c.666-66T= (n.666-66T=)
c.306-66T= (n.306-66T=)
c.750-66T= (n.750-66T=)
17g.7673903A>CCA658683984TP53c.783-66T>G (n.783-66T>G)
c.387-66T>G (n.387-66T>G)
c.504-66T>G (n.504-66T>G)
c.762-66T>G (n.762-66T>G)
c.782+278T>G (n.782+278T>G)
c.666-66T>G (n.666-66T>G)
c.306-66T>G (n.306-66T>G)
c.750-66T>G (n.750-66T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673903A>GCA2635875378TP53c.783-66T>C (n.783-66T>C)
c.387-66T>C (n.387-66T>C)
c.504-66T>C (n.504-66T>C)
c.762-66T>C (n.762-66T>C)
c.782+278T>C (n.782+278T>C)
c.666-66T>C (n.666-66T>C)
c.306-66T>C (n.306-66T>C)
c.750-66T>C (n.750-66T>C)
 gnomAD v4
17g.7673904A>CCA2733136065TP53c.783-67T>G (n.783-67T>G)
c.387-67T>G (n.387-67T>G)
c.504-67T>G (n.504-67T>G)
c.762-67T>G (n.762-67T>G)
c.782+277T>G (n.782+277T>G)
c.666-67T>G (n.666-67T>G)
c.306-67T>G (n.306-67T>G)
c.750-67T>G (n.750-67T>G)
 dbSNP
17g.7673904A>GCA2733136064TP53c.783-67T>C (n.783-67T>C)
c.387-67T>C (n.387-67T>C)
c.504-67T>C (n.504-67T>C)
c.762-67T>C (n.762-67T>C)
c.782+277T>C (n.782+277T>C)
c.666-67T>C (n.666-67T>C)
c.306-67T>C (n.306-67T>C)
c.750-67T>C (n.750-67T>C)
 dbSNP
17g.7673904A>TCA2733136061TP53c.783-67T>A (n.783-67T>A)
c.387-67T>A (n.387-67T>A)
c.504-67T>A (n.504-67T>A)
c.762-67T>A (n.762-67T>A)
c.782+277T>A (n.782+277T>A)
c.666-67T>A (n.666-67T>A)
c.306-67T>A (n.306-67T>A)
c.750-67T>A (n.750-67T>A)
 dbSNP
17g.7673905A=CA2245950583TP53c.783-68T= (n.783-68T=)
c.387-68T= (n.387-68T=)
c.504-68T= (n.504-68T=)
c.762-68T= (n.762-68T=)
c.782+276T= (n.782+276T=)
c.666-68T= (n.666-68T=)
c.306-68T= (n.306-68T=)
c.750-68T= (n.750-68T=)
17g.7673905A>GCA775170009TP53c.783-68T>C (n.783-68T>C)
c.387-68T>C (n.387-68T>C)
c.504-68T>C (n.504-68T>C)
c.762-68T>C (n.762-68T>C)
c.782+276T>C (n.782+276T>C)
c.666-68T>C (n.666-68T>C)
c.306-68T>C (n.306-68T>C)
c.750-68T>C (n.750-68T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673906A>CCA2733136068TP53c.783-69T>G (n.783-69T>G)
c.387-69T>G (n.387-69T>G)
c.504-69T>G (n.504-69T>G)
c.762-69T>G (n.762-69T>G)
c.782+275T>G (n.782+275T>G)
c.666-69T>G (n.666-69T>G)
c.306-69T>G (n.306-69T>G)
c.750-69T>G (n.750-69T>G)
 dbSNP
17g.7673906A>GCA2733136066TP53c.783-69T>C (n.783-69T>C)
c.387-69T>C (n.387-69T>C)
c.504-69T>C (n.504-69T>C)
c.762-69T>C (n.762-69T>C)
c.782+275T>C (n.782+275T>C)
c.666-69T>C (n.666-69T>C)
c.306-69T>C (n.306-69T>C)
c.750-69T>C (n.750-69T>C)
 dbSNP
17g.7673906A>TCA2733136067TP53c.783-69T>A (n.783-69T>A)
c.387-69T>A (n.387-69T>A)
c.504-69T>A (n.504-69T>A)
c.762-69T>A (n.762-69T>A)
c.782+275T>A (n.782+275T>A)
c.666-69T>A (n.666-69T>A)
c.306-69T>A (n.306-69T>A)
c.750-69T>A (n.750-69T>A)
 dbSNP
17g.7673908C>ACA2733136071TP53c.783-71G>T (n.783-71G>T)
c.387-71G>T (n.387-71G>T)
c.504-71G>T (n.504-71G>T)
c.762-71G>T (n.762-71G>T)
c.782+273G>T (n.782+273G>T)
c.666-71G>T (n.666-71G>T)
c.306-71G>T (n.306-71G>T)
c.750-71G>T (n.750-71G>T)
 dbSNP
17g.7673908C>GCA2733136070TP53c.783-71G>C (n.783-71G>C)
c.387-71G>C (n.387-71G>C)
c.504-71G>C (n.504-71G>C)
c.762-71G>C (n.762-71G>C)
c.782+273G>C (n.782+273G>C)
c.666-71G>C (n.666-71G>C)
c.306-71G>C (n.306-71G>C)
c.750-71G>C (n.750-71G>C)
 dbSNP
17g.7673908C>TCA2733136069TP53c.783-71G>A (n.783-71G>A)
c.387-71G>A (n.387-71G>A)
c.504-71G>A (n.504-71G>A)
c.762-71G>A (n.762-71G>A)
c.782+273G>A (n.782+273G>A)
c.666-71G>A (n.666-71G>A)
c.306-71G>A (n.306-71G>A)
c.750-71G>A (n.750-71G>A)
 dbSNP
17g.7673909C>ACA775170011TP53c.783-72G>T (n.783-72G>T)
c.387-72G>T (n.387-72G>T)
c.504-72G>T (n.504-72G>T)
c.762-72G>T (n.762-72G>T)
c.782+272G>T (n.782+272G>T)
c.666-72G>T (n.666-72G>T)
c.306-72G>T (n.306-72G>T)
c.750-72G>T (n.750-72G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673909C=CA2245950586TP53c.783-72G= (n.783-72G=)
c.387-72G= (n.387-72G=)
c.504-72G= (n.504-72G=)
c.762-72G= (n.762-72G=)
c.782+272G= (n.782+272G=)
c.666-72G= (n.666-72G=)
c.306-72G= (n.306-72G=)
c.750-72G= (n.750-72G=)
17g.7673909C>GCA2732960136TP53c.783-72G>C (n.783-72G>C)
c.387-72G>C (n.387-72G>C)
c.504-72G>C (n.504-72G>C)
c.762-72G>C (n.762-72G>C)
c.782+272G>C (n.782+272G>C)
c.666-72G>C (n.666-72G>C)
c.306-72G>C (n.306-72G>C)
c.750-72G>C (n.750-72G>C)
 dbSNP
17g.7673909C>TCA2732960137TP53c.783-72G>A (n.783-72G>A)
c.387-72G>A (n.387-72G>A)
c.504-72G>A (n.504-72G>A)
c.762-72G>A (n.762-72G>A)
c.782+272G>A (n.782+272G>A)
c.666-72G>A (n.666-72G>A)
c.306-72G>A (n.306-72G>A)
c.750-72G>A (n.750-72G>A)
 dbSNP
17g.7673910A>GCA2635875380TP53c.783-73T>C (n.783-73T>C)
c.387-73T>C (n.387-73T>C)
c.504-73T>C (n.504-73T>C)
c.762-73T>C (n.762-73T>C)
c.782+271T>C (n.782+271T>C)
c.666-73T>C (n.666-73T>C)
c.306-73T>C (n.306-73T>C)
c.750-73T>C (n.750-73T>C)
 gnomAD v4
17g.7673911G>ACA2733136073TP53c.783-74C>T (n.783-74C>T)
c.387-74C>T (n.387-74C>T)
c.504-74C>T (n.504-74C>T)
c.762-74C>T (n.762-74C>T)
c.782+270C>T (n.782+270C>T)
c.666-74C>T (n.666-74C>T)
c.306-74C>T (n.306-74C>T)
c.750-74C>T (n.750-74C>T)
 dbSNP
17g.7673911G>CCA2733136072TP53c.783-74C>G (n.783-74C>G)
c.387-74C>G (n.387-74C>G)
c.504-74C>G (n.504-74C>G)
c.762-74C>G (n.762-74C>G)
c.782+270C>G (n.782+270C>G)
c.666-74C>G (n.666-74C>G)
c.306-74C>G (n.306-74C>G)
c.750-74C>G (n.750-74C>G)
 dbSNP
17g.7673911G>TCA2635875381TP53c.783-74C>A (n.783-74C>A)
c.387-74C>A (n.387-74C>A)
c.504-74C>A (n.504-74C>A)
c.762-74C>A (n.762-74C>A)
c.782+270C>A (n.782+270C>A)
c.666-74C>A (n.666-74C>A)
c.306-74C>A (n.306-74C>A)
c.750-74C>A (n.750-74C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673912G>ACA2733136075TP53c.783-75C>T (n.783-75C>T)
c.387-75C>T (n.387-75C>T)
c.504-75C>T (n.504-75C>T)
c.762-75C>T (n.762-75C>T)
c.782+269C>T (n.782+269C>T)
c.666-75C>T (n.666-75C>T)
c.306-75C>T (n.306-75C>T)
c.750-75C>T (n.750-75C>T)
 dbSNP
17g.7673912G>CCA2733136074TP53c.783-75C>G (n.783-75C>G)
c.387-75C>G (n.387-75C>G)
c.504-75C>G (n.504-75C>G)
c.762-75C>G (n.762-75C>G)
c.782+269C>G (n.782+269C>G)
c.666-75C>G (n.666-75C>G)
c.306-75C>G (n.306-75C>G)
c.750-75C>G (n.750-75C>G)
 dbSNP
17g.7673912G>TCA2635875382TP53c.783-75C>A (n.783-75C>A)
c.387-75C>A (n.387-75C>A)
c.504-75C>A (n.504-75C>A)
c.762-75C>A (n.762-75C>A)
c.782+269C>A (n.782+269C>A)
c.666-75C>A (n.666-75C>A)
c.306-75C>A (n.306-75C>A)
c.750-75C>A (n.750-75C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673913C>ACA2245950590TP53c.783-76G>T (n.783-76G>T)
c.387-76G>T (n.387-76G>T)
c.504-76G>T (n.504-76G>T)
c.762-76G>T (n.762-76G>T)
c.782+268G>T (n.782+268G>T)
c.666-76G>T (n.666-76G>T)
c.306-76G>T (n.306-76G>T)
c.750-76G>T (n.750-76G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673913C=CA2245950588TP53c.783-76G= (n.783-76G=)
c.387-76G= (n.387-76G=)
c.504-76G= (n.504-76G=)
c.762-76G= (n.762-76G=)
c.782+268G= (n.782+268G=)
c.666-76G= (n.666-76G=)
c.306-76G= (n.306-76G=)
c.750-76G= (n.750-76G=)
17g.7673913C>GCA2732925638TP53c.783-76G>C (n.783-76G>C)
c.387-76G>C (n.387-76G>C)
c.504-76G>C (n.504-76G>C)
c.762-76G>C (n.762-76G>C)
c.782+268G>C (n.782+268G>C)
c.666-76G>C (n.666-76G>C)
c.306-76G>C (n.306-76G>C)
c.750-76G>C (n.750-76G>C)
 dbSNP
17g.7673913C>TCA287486688TP53c.783-76G>A (n.783-76G>A)
c.387-76G>A (n.387-76G>A)
c.504-76G>A (n.504-76G>A)
c.762-76G>A (n.762-76G>A)
c.782+268G>A (n.782+268G>A)
c.666-76G>A (n.666-76G>A)
c.306-76G>A (n.306-76G>A)
c.750-76G>A (n.750-76G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673914T>CCA2733136076TP53c.783-77A>G (n.783-77A>G)
c.387-77A>G (n.387-77A>G)
c.504-77A>G (n.504-77A>G)
c.762-77A>G (n.762-77A>G)
c.782+267A>G (n.782+267A>G)
c.666-77A>G (n.666-77A>G)
c.306-77A>G (n.306-77A>G)
c.750-77A>G (n.750-77A>G)
 dbSNP
17g.7673914_7673915delinsTCCA2245950593TP53c.783-78_783-77delinsGA (n.783-78_783-77delinsGA)
c.387-78_387-77delinsGA (n.387-78_387-77delinsGA)
c.504-78_504-77delinsGA (n.504-78_504-77delinsGA)
c.762-78_762-77delinsGA (n.762-78_762-77delinsGA)
c.782+266_782+267delinsGA (n.782+266_782+267delinsGA)
c.666-78_666-77delinsGA (n.666-78_666-77delinsGA)
c.306-78_306-77delinsGA (n.306-78_306-77delinsGA)
c.750-78_750-77delinsGA (n.750-78_750-77delinsGA)
17g.7673915C>ACA2733136078TP53c.783-78G>T (n.783-78G>T)
c.387-78G>T (n.387-78G>T)
c.504-78G>T (n.504-78G>T)
c.762-78G>T (n.762-78G>T)
c.782+266G>T (n.782+266G>T)
c.666-78G>T (n.666-78G>T)
c.306-78G>T (n.306-78G>T)
c.750-78G>T (n.750-78G>T)
 dbSNP
17g.7673915C>GCA2733136077TP53c.783-78G>C (n.783-78G>C)
c.387-78G>C (n.387-78G>C)
c.504-78G>C (n.504-78G>C)
c.762-78G>C (n.762-78G>C)
c.782+266G>C (n.782+266G>C)
c.666-78G>C (n.666-78G>C)
c.306-78G>C (n.306-78G>C)
c.750-78G>C (n.750-78G>C)
 dbSNP
17g.7673915C>TCA2733136079TP53c.783-78G>A (n.783-78G>A)
c.387-78G>A (n.387-78G>A)
c.504-78G>A (n.504-78G>A)
c.762-78G>A (n.762-78G>A)
c.782+266G>A (n.782+266G>A)
c.666-78G>A (n.666-78G>A)
c.306-78G>A (n.306-78G>A)
c.750-78G>A (n.750-78G>A)
 dbSNP
17g.7673916delCA658683985TP53c.783-78del (n.783-78del)
c.387-78del (n.387-78del)
c.504-78del (n.504-78del)
c.762-78del (n.762-78del)
c.782+266del (n.782+266del)
c.666-78del (n.666-78del)
c.306-78del (n.306-78del)
c.750-78del (n.750-78del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673916C>ACA2733136080TP53c.783-79G>T (n.783-79G>T)
c.387-79G>T (n.387-79G>T)
c.504-79G>T (n.504-79G>T)
c.762-79G>T (n.762-79G>T)
c.782+265G>T (n.782+265G>T)
c.666-79G>T (n.666-79G>T)
c.306-79G>T (n.306-79G>T)
c.750-79G>T (n.750-79G>T)
 dbSNP
17g.7673916C>GCA2733136081TP53c.783-79G>C (n.783-79G>C)
c.387-79G>C (n.387-79G>C)
c.504-79G>C (n.504-79G>C)
c.762-79G>C (n.762-79G>C)
c.782+265G>C (n.782+265G>C)
c.666-79G>C (n.666-79G>C)
c.306-79G>C (n.306-79G>C)
c.750-79G>C (n.750-79G>C)
 dbSNP
17g.7673916C>TCA2733136082TP53c.783-79G>A (n.783-79G>A)
c.387-79G>A (n.387-79G>A)
c.504-79G>A (n.504-79G>A)
c.762-79G>A (n.762-79G>A)
c.782+265G>A (n.782+265G>A)
c.666-79G>A (n.666-79G>A)
c.306-79G>A (n.306-79G>A)
c.750-79G>A (n.750-79G>A)
 dbSNP
17g.7673917A=CA2245950596TP53c.783-80T= (n.783-80T=)
c.387-80T= (n.387-80T=)
c.504-80T= (n.504-80T=)
c.762-80T= (n.762-80T=)
c.782+264T= (n.782+264T=)
c.666-80T= (n.666-80T=)
c.306-80T= (n.306-80T=)
c.750-80T= (n.750-80T=)
17g.7673917A>CCA2245950598TP53c.783-80T>G (n.783-80T>G)
c.387-80T>G (n.387-80T>G)
c.504-80T>G (n.504-80T>G)
c.762-80T>G (n.762-80T>G)
c.782+264T>G (n.782+264T>G)
c.666-80T>G (n.666-80T>G)
c.306-80T>G (n.306-80T>G)
c.750-80T>G (n.750-80T>G)
 dbSNP
17g.7673917A>GCA2635875386TP53c.783-80T>C (n.783-80T>C)
c.387-80T>C (n.387-80T>C)
c.504-80T>C (n.504-80T>C)
c.762-80T>C (n.762-80T>C)
c.782+264T>C (n.782+264T>C)
c.666-80T>C (n.666-80T>C)
c.306-80T>C (n.306-80T>C)
c.750-80T>C (n.750-80T>C)
 gnomAD v4
17g.7673918T>ACA913188802TP53c.783-81A>T (n.783-81A>T)
c.387-81A>T (n.387-81A>T)
c.504-81A>T (n.504-81A>T)
c.762-81A>T (n.762-81A>T)
c.782+263A>T (n.782+263A>T)
c.666-81A>T (n.666-81A>T)
c.306-81A>T (n.306-81A>T)
c.750-81A>T (n.750-81A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673918T=CA2245950602TP53c.783-81A= (n.783-81A=)
c.387-81A= (n.387-81A=)
c.504-81A= (n.504-81A=)
c.762-81A= (n.762-81A=)
c.782+263A= (n.782+263A=)
c.666-81A= (n.666-81A=)
c.306-81A= (n.306-81A=)
c.750-81A= (n.750-81A=)
17g.7673920delCA2808380434TP53c.783-83del (n.783-83del)
c.387-83del (n.387-83del)
c.504-83del (n.504-83del)
c.762-83del (n.762-83del)
c.782+261del (n.782+261del)
c.666-83del (n.666-83del)
c.306-83del (n.306-83del)
c.750-83del (n.750-83del)
17g.7673920T>CCA775170025TP53c.783-83A>G (n.783-83A>G)
c.387-83A>G (n.387-83A>G)
c.504-83A>G (n.504-83A>G)
c.762-83A>G (n.762-83A>G)
c.782+261A>G (n.782+261A>G)
c.666-83A>G (n.666-83A>G)
c.306-83A>G (n.306-83A>G)
c.750-83A>G (n.750-83A>G)
 dbSNP
17g.7673920T=CA2245950605TP53c.783-83A= (n.783-83A=)
c.387-83A= (n.387-83A=)
c.504-83A= (n.504-83A=)
c.762-83A= (n.762-83A=)
c.782+261A= (n.782+261A=)
c.666-83A= (n.666-83A=)
c.306-83A= (n.306-83A=)
c.750-83A= (n.750-83A=)
17g.7673921A>CCA2733136083TP53c.783-84T>G (n.783-84T>G)
c.387-84T>G (n.387-84T>G)
c.504-84T>G (n.504-84T>G)
c.762-84T>G (n.762-84T>G)
c.782+260T>G (n.782+260T>G)
c.666-84T>G (n.666-84T>G)
c.306-84T>G (n.306-84T>G)
c.750-84T>G (n.750-84T>G)
 dbSNP
17g.7673921A>GCA2635875391TP53c.783-84T>C (n.783-84T>C)
c.387-84T>C (n.387-84T>C)
c.504-84T>C (n.504-84T>C)
c.762-84T>C (n.762-84T>C)
c.782+260T>C (n.782+260T>C)
c.666-84T>C (n.666-84T>C)
c.306-84T>C (n.306-84T>C)
c.750-84T>C (n.750-84T>C)
 gnomAD v4
17g.7673921_7673964delinsACTCCCAACCACCCTTGTCCTTTCTGGAGCCTAAGCTCCAGCTCCA2245950608TP53c.783-127_783-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.783-127_783-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT)
c.387-127_387-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.387-127_387-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT)
c.504-127_504-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.504-127_504-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT)
c.762-127_762-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.762-127_762-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT)
c.782+217_782+260delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.782+217_782+260delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT)
c.666-127_666-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.666-127_666-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT)
c.306-127_306-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.306-127_306-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT)
c.750-127_750-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT (n.750-127_750-84delinsGAGCTGGAGCTTAGGCTCCAGAAAGGACAAGGGTGGTTGGGAGT)
17g.7673923_7673965delCA2245950609TP53c.783-127_783-85del (n.783-127_783-85del)
c.387-127_387-85del (n.387-127_387-85del)
c.504-127_504-85del (n.504-127_504-85del)
c.762-127_762-85del (n.762-127_762-85del)
c.782+217_782+259del (n.782+217_782+259del)
c.666-127_666-85del (n.666-127_666-85del)
c.306-127_306-85del (n.306-127_306-85del)
c.750-127_750-85del (n.750-127_750-85del)
 dbSNP
17g.7673923T>ACA2635875393TP53c.783-86A>T (n.783-86A>T)
c.387-86A>T (n.387-86A>T)
c.504-86A>T (n.504-86A>T)
c.762-86A>T (n.762-86A>T)
c.782+258A>T (n.782+258A>T)
c.666-86A>T (n.666-86A>T)
c.306-86A>T (n.306-86A>T)
c.750-86A>T (n.750-86A>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched