Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.76727578_76727579delCA2543792032F2Rc.89-4736_89-4735del (n.89-4736_89-4735del)
c.-397-1134_-397-1133del (n.-397-1134_-397-1133del)
5g.76727580G>CCA1556683307F2Rc.89-4734G>C (n.89-4734G>C)
c.-397-1132G>C (n.-397-1132G>C)
dbSNP
5g.76727580G=CA1556683306F2Rc.89-4734G= (n.89-4734G=)
c.-397-1132G= (n.-397-1132G=)
5g.76727583C>ACA2767080139F2Rc.89-4731C>A (n.89-4731C>A)
c.-397-1129C>A (n.-397-1129C>A)
5g.76727584T>CCA1556683310F2Rc.89-4730T>C (n.89-4730T>C)
c.-397-1128T>C (n.-397-1128T>C)
dbSNP
5g.76727584T=CA1556683309F2Rc.89-4730T= (n.89-4730T=)
c.-397-1128T= (n.-397-1128T=)
5g.76727584_76727586delCA2518647990F2Rc.89-4730_89-4728del (n.89-4730_89-4728del)
c.-397-1128_-397-1126del (n.-397-1128_-397-1126del)
5g.76727586A=CA1556683311F2Rc.89-4728A= (n.89-4728A=)
c.-397-1126A= (n.-397-1126A=)
5g.76727586A>CCA1077703155F2Rc.89-4728A>C (n.89-4728A>C)
c.-397-1126A>C (n.-397-1126A>C)
dbSNP
5g.76727589C=CA1556683313F2Rc.89-4725C= (n.89-4725C=)
c.-397-1123C= (n.-397-1123C=)
5g.76727589C>GCA1556683314F2Rc.89-4725C>G (n.89-4725C>G)
c.-397-1123C>G (n.-397-1123C>G)
dbSNP
5g.76727589_76727590insGAGATCA2522324436F2Rc.89-4725_89-4724insGAGAT (n.89-4725_89-4724insGAGAT)
c.-397-1123_-397-1122insGAGAT (n.-397-1123_-397-1122insGAGAT)
5g.76727592A=CA1556683316F2Rc.89-4722A= (n.89-4722A=)
c.-397-1120A= (n.-397-1120A=)
5g.76727592A>GCA121029816F2Rc.89-4722A>G (n.89-4722A>G)
c.-397-1120A>G (n.-397-1120A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727597A=CA1556683317F2Rc.89-4717A= (n.89-4717A=)
c.-397-1115A= (n.-397-1115A=)
5g.76727597A>GCA121029820F2Rc.89-4717A>G (n.89-4717A>G)
c.-397-1115A>G (n.-397-1115A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727599C>ACA1077703162F2Rc.89-4715C>A (n.89-4715C>A)
c.-397-1113C>A (n.-397-1113C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727599C=CA1556683320F2Rc.89-4715C= (n.89-4715C=)
c.-397-1113C= (n.-397-1113C=)
5g.76727604T>CCA1556683322F2Rc.89-4710T>C (n.89-4710T>C)
c.-397-1108T>C (n.-397-1108T>C)
dbSNP
5g.76727604T=CA1556683321F2Rc.89-4710T= (n.89-4710T=)
c.-397-1108T= (n.-397-1108T=)
5g.76727605C=CA1556683324F2Rc.89-4709C= (n.89-4709C=)
c.-397-1107C= (n.-397-1107C=)
5g.76727605C>TCA1077703165F2Rc.89-4709C>T (n.89-4709C>T)
c.-397-1107C>T (n.-397-1107C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727607G>ACA121029826F2Rc.89-4707G>A (n.89-4707G>A)
c.-397-1105G>A (n.-397-1105G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727607G=CA1556683326F2Rc.89-4707G= (n.89-4707G=)
c.-397-1105G= (n.-397-1105G=)
5g.76727611T>CCA121029827F2Rc.89-4703T>C (n.89-4703T>C)
c.-397-1101T>C (n.-397-1101T>C)
dbSNP
5g.76727611T=CA1556683330F2Rc.89-4703T= (n.89-4703T=)
c.-397-1101T= (n.-397-1101T=)
5g.76727617C=CA1556683332F2Rc.89-4697C= (n.89-4697C=)
c.-397-1095C= (n.-397-1095C=)
5g.76727618dupCA560478644F2Rc.89-4696dup (n.89-4696dup)
c.-397-1094dup (n.-397-1094dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727621G>ACA2709117739F2Rc.89-4693G>A (n.89-4693G>A)
c.-397-1091G>A (n.-397-1091G>A)
dbSNP
5g.76727621G>CCA1556683335F2Rc.89-4693G>C (n.89-4693G>C)
c.-397-1091G>C (n.-397-1091G>C)
dbSNP
5g.76727621G=CA1556683334F2Rc.89-4693G= (n.89-4693G=)
c.-397-1091G= (n.-397-1091G=)
5g.76727622A>TCA2767080140F2Rc.89-4692A>T (n.89-4692A>T)
c.-397-1090A>T (n.-397-1090A>T)
5g.76727623G>ACA814106987F2Rc.89-4691G>A (n.89-4691G>A)
c.-397-1089G>A (n.-397-1089G>A)
dbSNP
5g.76727623G=CA1556683336F2Rc.89-4691G= (n.89-4691G=)
c.-397-1089G= (n.-397-1089G=)
5g.76727626G=CA1556683338F2Rc.89-4688G= (n.89-4688G=)
c.-397-1086G= (n.-397-1086G=)
5g.76727626G>TCA1556683339F2Rc.89-4688G>T (n.89-4688G>T)
c.-397-1086G>T (n.-397-1086G>T)
dbSNP
5g.76727628T>CCA560478645F2Rc.89-4686T>C (n.89-4686T>C)
c.-397-1084T>C (n.-397-1084T>C)
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727630C=CA1556683340F2Rc.89-4684C= (n.89-4684C=)
c.-397-1082C= (n.-397-1082C=)
5g.76727630C>GCA1556683341F2Rc.89-4684C>G (n.89-4684C>G)
c.-397-1082C>G (n.-397-1082C>G)
dbSNP
5g.76727631T>CCA560478646F2Rc.89-4683T>C (n.89-4683T>C)
c.-397-1081T>C (n.-397-1081T>C)
dbSNP gnomAD v2
5g.76727631T=CA1556683343F2Rc.89-4683T= (n.89-4683T=)
c.-397-1081T= (n.-397-1081T=)
5g.76727632A=CA1556683345F2Rc.89-4682A= (n.89-4682A=)
c.-397-1080A= (n.-397-1080A=)
5g.76727632A>GCA560478647F2Rc.89-4682A>G (n.89-4682A>G)
c.-397-1080A>G (n.-397-1080A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727633C=CA1556683347F2Rc.89-4681C= (n.89-4681C=)
c.-397-1079C= (n.-397-1079C=)
5g.76727633C>TCA814106989F2Rc.89-4681C>T (n.89-4681C>T)
c.-397-1079C>T (n.-397-1079C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727635C=CA1556683349F2Rc.89-4679C= (n.89-4679C=)
c.-397-1077C= (n.-397-1077C=)
5g.76727635C>TCA121029829F2Rc.89-4679C>T (n.89-4679C>T)
c.-397-1077C>T (n.-397-1077C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727636T=CA1556683351F2Rc.89-4678T= (n.89-4678T=)
c.-397-1076T= (n.-397-1076T=)
5g.76727637_76727638insTAGACA121029834F2Rc.89-4677_89-4676insTAGA (n.89-4677_89-4676insTAGA)
c.-397-1075_-397-1074insTAGA (n.-397-1075_-397-1074insTAGA)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727643G>CCA1077703169F2Rc.89-4671G>C (n.89-4671G>C)
c.-397-1069G>C (n.-397-1069G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727643G=CA1556683356F2Rc.89-4671G= (n.89-4671G=)
c.-397-1069G= (n.-397-1069G=)
5g.76727644C=CA1556683359F2Rc.89-4670C= (n.89-4670C=)
c.-397-1068C= (n.-397-1068C=)
5g.76727644C>TCA1556683358F2Rc.89-4670C>T (n.89-4670C>T)
c.-397-1068C>T (n.-397-1068C>T)
dbSNP
5g.76727651T>ACA1556683361F2Rc.89-4663T>A (n.89-4663T>A)
c.-397-1061T>A (n.-397-1061T>A)
dbSNP
5g.76727651T=CA1556683360F2Rc.89-4663T= (n.89-4663T=)
c.-397-1061T= (n.-397-1061T=)
5g.76727657A=CA1556683362F2Rc.89-4657A= (n.89-4657A=)
c.-397-1055A= (n.-397-1055A=)
5g.76727657A>CCA814106991F2Rc.89-4657A>C (n.89-4657A>C)
c.-397-1055A>C (n.-397-1055A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727658A=CA1556683365F2Rc.89-4656A= (n.89-4656A=)
c.-397-1054A= (n.-397-1054A=)
5g.76727658A>GCA814106993F2Rc.89-4656A>G (n.89-4656A>G)
c.-397-1054A>G (n.-397-1054A>G)
dbSNP
5g.76727661A=CA1556683366F2Rc.89-4653A= (n.89-4653A=)
c.-397-1051A= (n.-397-1051A=)
5g.76727661A>GCA814106994F2Rc.89-4653A>G (n.89-4653A>G)
c.-397-1051A>G (n.-397-1051A>G)
dbSNP
5g.76727666C=CA1556683368F2Rc.89-4648C= (n.89-4648C=)
c.-397-1046C= (n.-397-1046C=)
5g.76727666C>TCA1556683369F2Rc.89-4648C>T (n.89-4648C>T)
c.-397-1046C>T (n.-397-1046C>T)
dbSNP
5g.76727669A=CA1556683371F2Rc.89-4645A= (n.89-4645A=)
c.-397-1043A= (n.-397-1043A=)
5g.76727669A>CCA2581490786F2Rc.89-4645A>C (n.89-4645A>C)
c.-397-1043A>C (n.-397-1043A>C)
5g.76727669A>GCA121029839F2Rc.89-4645A>G (n.89-4645A>G)
c.-397-1043A>G (n.-397-1043A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727669A>TCA2581490785F2Rc.89-4645A>T (n.89-4645A>T)
c.-397-1043A>T (n.-397-1043A>T)
5g.76727670C>ACA814107001F2Rc.89-4644C>A (n.89-4644C>A)
c.-397-1042C>A (n.-397-1042C>A)
dbSNP
5g.76727670C=CA1556683373F2Rc.89-4644C= (n.89-4644C=)
c.-397-1042C= (n.-397-1042C=)
5g.76727670C>TCA1556683374F2Rc.89-4644C>T (n.89-4644C>T)
c.-397-1042C>T (n.-397-1042C>T)
dbSNP
5g.76727671A=CA1556683377F2Rc.89-4643A= (n.89-4643A=)
c.-397-1041A= (n.-397-1041A=)
5g.76727671A>TCA814107004F2Rc.89-4643A>T (n.89-4643A>T)
c.-397-1041A>T (n.-397-1041A>T)
dbSNP
5g.76727672T>CCA1077703173F2Rc.89-4642T>C (n.89-4642T>C)
c.-397-1040T>C (n.-397-1040T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727672T=CA1556683379F2Rc.89-4642T= (n.89-4642T=)
c.-397-1040T= (n.-397-1040T=)
5g.76727673A=CA1556683380F2Rc.89-4641A= (n.89-4641A=)
c.-397-1039A= (n.-397-1039A=)
5g.76727673A>GCA1556683381F2Rc.89-4641A>G (n.89-4641A>G)
c.-397-1039A>G (n.-397-1039A>G)
dbSNP
5g.76727674T>CCA121029841F2Rc.89-4640T>C (n.89-4640T>C)
c.-397-1038T>C (n.-397-1038T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727674T=CA1556683384F2Rc.89-4640T= (n.89-4640T=)
c.-397-1038T= (n.-397-1038T=)
5g.76727675T>CCA814107005F2Rc.89-4639T>C (n.89-4639T>C)
c.-397-1037T>C (n.-397-1037T>C)
dbSNP
5g.76727675T=CA1556683386F2Rc.89-4639T= (n.89-4639T=)
c.-397-1037T= (n.-397-1037T=)
5g.76727676G>TCA1077703175F2Rc.89-4638G>T (n.89-4638G>T)
c.-397-1036G>T (n.-397-1036G>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.76727677T>GCA121029843F2Rc.89-4637T>G (n.89-4637T>G)
c.-397-1035T>G (n.-397-1035T>G)
dbSNP
5g.76727677T=CA1556683388F2Rc.89-4637T= (n.89-4637T=)
c.-397-1035T= (n.-397-1035T=)

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