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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669516C>A | CA775165830 | TP53 | c.*93G>T (n.*93G>T) c.994-3272G>T (n.994-3272G>T) c.782+4665G>T (n.782+4665G>T) c.*382G>T (n.*382G>T) c.*294G>T (n.*294G>T) c.983+1093G>T (n.983+1093G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669516C= | CA2245940245 | TP53 | c.*93G= (n.*93G=) c.994-3272G= (n.994-3272G=) c.782+4665G= (n.782+4665G=) c.*382G= (n.*382G=) c.*294G= (n.*294G=) c.983+1093G= (n.983+1093G=) | |
| 17 | g.7669516C>T | CA981207225 | TP53 | c.*93G>A (n.*93G>A) c.994-3272G>A (n.994-3272G>A) c.782+4665G>A (n.782+4665G>A) c.*382G>A (n.*382G>A) c.*294G>A (n.*294G>A) c.983+1093G>A (n.983+1093G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669518dup | CA2576230435 | TP53 | c.*92dup (n.*92dup) c.994-3273dup (n.994-3273dup) c.782+4664dup (n.782+4664dup) c.*381dup (n.*381dup) c.*293dup (n.*293dup) c.983+1092dup (n.983+1092dup) | |
| 17 | g.7669519G>A | CA981207228 | TP53 | c.*90C>T (n.*90C>T) c.994-3275C>T (n.994-3275C>T) c.782+4662C>T (n.782+4662C>T) c.*379C>T (n.*379C>T) c.*291C>T (n.*291C>T) c.983+1090C>T (n.983+1090C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669519G= | CA2245940248 | TP53 | c.*90C= (n.*90C=) c.994-3275C= (n.994-3275C=) c.782+4662C= (n.782+4662C=) c.*379C= (n.*379C=) c.*291C= (n.*291C=) c.983+1090C= (n.983+1090C=) | |
| 17 | g.7669519G>T | CA2576230436 | TP53 | c.*90C>A (n.*90C>A) c.994-3275C>A (n.994-3275C>A) c.782+4662C>A (n.782+4662C>A) c.*379C>A (n.*379C>A) c.*291C>A (n.*291C>A) c.983+1090C>A (n.983+1090C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669522A>T | CA2576230437 | TP53 | c.*87T>A (n.*87T>A) c.994-3278T>A (n.994-3278T>A) c.782+4659T>A (n.782+4659T>A) c.*376T>A (n.*376T>A) c.*288T>A (n.*288T>A) c.983+1087T>A (n.983+1087T>A) | |
| 17 | g.7669523G>C | CA624725470 | TP53 | c.*86C>G (n.*86C>G) c.994-3279C>G (n.994-3279C>G) c.782+4658C>G (n.782+4658C>G) c.*375C>G (n.*375C>G) c.*287C>G (n.*287C>G) c.983+1086C>G (n.983+1086C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669523G= | CA2245940252 | TP53 | c.*86C= (n.*86C=) c.994-3279C= (n.994-3279C=) c.782+4658C= (n.782+4658C=) c.*375C= (n.*375C=) c.*287C= (n.*287C=) c.983+1086C= (n.983+1086C=) | |
| 17 | g.7669523G>T | CA2245940254 | TP53 | c.*86C>A (n.*86C>A) c.994-3279C>A (n.994-3279C>A) c.782+4658C>A (n.782+4658C>A) c.*375C>A (n.*375C>A) c.*287C>A (n.*287C>A) c.983+1086C>A (n.983+1086C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669525del | CA2635879031 | TP53 | c.*86del (n.*86del) c.994-3279del (n.994-3279del) c.782+4658del (n.782+4658del) c.*375del (n.*375del) c.*287del (n.*287del) c.983+1086del (n.983+1086del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669524G>C | CA775165833 | TP53 | c.*85C>G (n.*85C>G) c.994-3280C>G (n.994-3280C>G) c.782+4657C>G (n.782+4657C>G) c.*374C>G (n.*374C>G) c.*286C>G (n.*286C>G) c.983+1085C>G (n.983+1085C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669524G= | CA2245940256 | TP53 | c.*85C= (n.*85C=) c.994-3280C= (n.994-3280C=) c.782+4657C= (n.782+4657C=) c.*374C= (n.*374C=) c.*286C= (n.*286C=) c.983+1085C= (n.983+1085C=) | |
| 17 | g.7669524G>T | CA2576230438 | TP53 | c.*85C>A (n.*85C>A) c.994-3280C>A (n.994-3280C>A) c.782+4657C>A (n.782+4657C>A) c.*374C>A (n.*374C>A) c.*286C>A (n.*286C>A) c.983+1085C>A (n.983+1085C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669525G>A | CA981207232 | TP53 | c.*84C>T (n.*84C>T) c.994-3281C>T (n.994-3281C>T) c.782+4656C>T (n.782+4656C>T) c.*373C>T (n.*373C>T) c.*285C>T (n.*285C>T) c.983+1084C>T (n.983+1084C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669525G= | CA2245940259 | TP53 | c.*84C= (n.*84C=) c.994-3281C= (n.994-3281C=) c.782+4656C= (n.782+4656C=) c.*373C= (n.*373C=) c.*285C= (n.*285C=) c.983+1084C= (n.983+1084C=) | |
| 17 | g.7669525G>T | CA2635879032 | TP53 | c.*84C>A (n.*84C>A) c.994-3281C>A (n.994-3281C>A) c.782+4656C>A (n.782+4656C>A) c.*373C>A (n.*373C>A) c.*285C>A (n.*285C>A) c.983+1084C>A (n.983+1084C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669527T>C | CA2635879033 | TP53 | c.*82A>G (n.*82A>G) c.994-3283A>G (n.994-3283A>G) c.782+4654A>G (n.782+4654A>G) c.*371A>G (n.*371A>G) c.*283A>G (n.*283A>G) c.983+1082A>G (n.983+1082A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669527T>G | CA2576230439 | TP53 | c.*82A>C (n.*82A>C) c.994-3283A>C (n.994-3283A>C) c.782+4654A>C (n.782+4654A>C) c.*371A>C (n.*371A>C) c.*283A>C (n.*283A>C) c.983+1082A>C (n.983+1082A>C) | |
| 17 | g.7669528C>T | CA2576230440 | TP53 | c.*81G>A (n.*81G>A) c.994-3284G>A (n.994-3284G>A) c.782+4653G>A (n.782+4653G>A) c.*370G>A (n.*370G>A) c.*282G>A (n.*282G>A) c.983+1081G>A (n.983+1081G>A) | |
| 17 | g.7669529A>G | CA2635879034 | TP53 | c.*80T>C (n.*80T>C) c.994-3285T>C (n.994-3285T>C) c.782+4652T>C (n.782+4652T>C) c.*369T>C (n.*369T>C) c.*281T>C (n.*281T>C) c.983+1080T>C (n.983+1080T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669531A= | CA2245940262 | TP53 | c.*78T= (n.*78T=) c.994-3287T= (n.994-3287T=) c.782+4650T= (n.782+4650T=) c.*367T= (n.*367T=) c.*279T= (n.*279T=) c.983+1078T= (n.983+1078T=) | |
| 17 | g.7669531A>C | CA2576230441 | TP53 | c.*78T>G (n.*78T>G) c.994-3287T>G (n.994-3287T>G) c.782+4650T>G (n.782+4650T>G) c.*367T>G (n.*367T>G) c.*279T>G (n.*279T>G) c.983+1078T>G (n.983+1078T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669531A>T | CA775165834 | TP53 | c.*78T>A (n.*78T>A) c.994-3287T>A (n.994-3287T>A) c.782+4650T>A (n.782+4650T>A) c.*367T>A (n.*367T>A) c.*279T>A (n.*279T>A) c.983+1078T>A (n.983+1078T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669532G>T | CA2635879035 | TP53 | c.*77C>A (n.*77C>A) c.994-3288C>A (n.994-3288C>A) c.782+4649C>A (n.782+4649C>A) c.*366C>A (n.*366C>A) c.*278C>A (n.*278C>A) c.983+1077C>A (n.983+1077C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669533A= | CA2245940267 | TP53 | c.*76T= (n.*76T=) c.994-3289T= (n.994-3289T=) c.782+4648T= (n.782+4648T=) c.*365T= (n.*365T=) c.*277T= (n.*277T=) c.983+1076T= (n.983+1076T=) | |
| 17 | g.7669533A>C | CA2635879036 | TP53 | c.*76T>G (n.*76T>G) c.994-3289T>G (n.994-3289T>G) c.782+4648T>G (n.782+4648T>G) c.*365T>G (n.*365T>G) c.*277T>G (n.*277T>G) c.983+1076T>G (n.983+1076T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669533A>T | CA2245940265 | TP53 | c.*76T>A (n.*76T>A) c.994-3289T>A (n.994-3289T>A) c.782+4648T>A (n.782+4648T>A) c.*365T>A (n.*365T>A) c.*277T>A (n.*277T>A) c.983+1076T>A (n.983+1076T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669533_7669534delinsAC | CA2245940264 | TP53 | c.*75_*76delinsGT (n.*75_*76delinsGT) c.994-3290_994-3289delinsGT (n.994-3290_994-3289delinsGT) c.782+4647_782+4648delinsGT (n.782+4647_782+4648delinsGT) c.*364_*365delinsGT (n.*364_*365delinsGT) c.*276_*277delinsGT (n.*276_*277delinsGT) c.983+1075_983+1076delinsGT (n.983+1075_983+1076delinsGT) | |
| 17 | g.7669534C>T | CA2635879037 | TP53 | c.*75G>A (n.*75G>A) c.994-3290G>A (n.994-3290G>A) c.782+4647G>A (n.782+4647G>A) c.*364G>A (n.*364G>A) c.*276G>A (n.*276G>A) c.983+1075G>A (n.983+1075G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669536del | CA2245940268 | TP53 | c.*75del (n.*75del) c.994-3290del (n.994-3290del) c.782+4647del (n.782+4647del) c.*364del (n.*364del) c.*276del (n.*276del) c.983+1075del (n.983+1075del) | dbSNP |
| 17 | g.7669535C= | CA2245940271 | TP53 | c.*74G= (n.*74G=) c.994-3291G= (n.994-3291G=) c.782+4646G= (n.782+4646G=) c.*363G= (n.*363G=) c.*275G= (n.*275G=) c.983+1074G= (n.983+1074G=) | |
| 17 | g.7669535C>T | CA287485438 | TP53 | c.*74G>A (n.*74G>A) c.994-3291G>A (n.994-3291G>A) c.782+4646G>A (n.782+4646G>A) c.*363G>A (n.*363G>A) c.*275G>A (n.*275G>A) c.983+1074G>A (n.983+1074G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669540A= | CA2245940274 | TP53 | c.*69T= (n.*69T=) c.994-3296T= (n.994-3296T=) c.782+4641T= (n.782+4641T=) c.*358T= (n.*358T=) c.*270T= (n.*270T=) c.983+1069T= (n.983+1069T=) | |
| 17 | g.7669540A>C | CA2245940276 | TP53 | c.*69T>G (n.*69T>G) c.994-3296T>G (n.994-3296T>G) c.782+4641T>G (n.782+4641T>G) c.*358T>G (n.*358T>G) c.*270T>G (n.*270T>G) c.983+1069T>G (n.983+1069T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669540A>G | CA656753379 | TP53 | c.*69T>C (n.*69T>C) c.994-3296T>C (n.994-3296T>C) c.782+4641T>C (n.782+4641T>C) c.*358T>C (n.*358T>C) c.*270T>C (n.*270T>C) c.983+1069T>C (n.983+1069T>C) | COSMIC |
| 17 | g.7669540A>T | CA2732985882 | TP53 | c.*69T>A (n.*69T>A) c.994-3296T>A (n.994-3296T>A) c.782+4641T>A (n.782+4641T>A) c.*358T>A (n.*358T>A) c.*270T>A (n.*270T>A) c.983+1069T>A (n.983+1069T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669541C>A | CA2732945813 | TP53 | c.*68G>T (n.*68G>T) c.994-3297G>T (n.994-3297G>T) c.782+4640G>T (n.782+4640G>T) c.*357G>T (n.*357G>T) c.*269G>T (n.*269G>T) c.983+1068G>T (n.983+1068G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669541C= | CA2245940277 | TP53 | c.*68G= (n.*68G=) c.994-3297G= (n.994-3297G=) c.782+4640G= (n.782+4640G=) c.*357G= (n.*357G=) c.*269G= (n.*269G=) c.983+1068G= (n.983+1068G=) | |
| 17 | g.7669541C>G | CA2635879038 | TP53 | c.*68G>C (n.*68G>C) c.994-3297G>C (n.994-3297G>C) c.782+4640G>C (n.782+4640G>C) c.*357G>C (n.*357G>C) c.*269G>C (n.*269G>C) c.983+1068G>C (n.983+1068G>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669541C>T | CA624725471 | TP53 | c.*68G>A (n.*68G>A) c.994-3297G>A (n.994-3297G>A) c.782+4640G>A (n.782+4640G>A) c.*357G>A (n.*357G>A) c.*269G>A (n.*269G>A) c.983+1068G>A (n.983+1068G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669542C>A | CA2733123161 | TP53 | c.*67G>T (n.*67G>T) c.994-3298G>T (n.994-3298G>T) c.782+4639G>T (n.782+4639G>T) c.*356G>T (n.*356G>T) c.*268G>T (n.*268G>T) c.983+1067G>T (n.983+1067G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669542C>T | CA2635879039 | TP53 | c.*67G>A (n.*67G>A) c.994-3298G>A (n.994-3298G>A) c.782+4639G>A (n.782+4639G>A) c.*356G>A (n.*356G>A) c.*268G>A (n.*268G>A) c.983+1067G>A (n.983+1067G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669543C>G | CA656753380 | TP53 | c.*66G>C (n.*66G>C) c.994-3299G>C (n.994-3299G>C) c.782+4638G>C (n.782+4638G>C) c.*355G>C (n.*355G>C) c.*267G>C (n.*267G>C) c.983+1066G>C (n.983+1066G>C) | COSMIC |
| 17 | g.7669543C>T | CA2733123229 | TP53 | c.*66G>A (n.*66G>A) c.994-3299G>A (n.994-3299G>A) c.782+4638G>A (n.782+4638G>A) c.*355G>A (n.*355G>A) c.*267G>A (n.*267G>A) c.983+1066G>A (n.983+1066G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669544A>C | CA2733123237 | TP53 | c.*65T>G (n.*65T>G) c.994-3300T>G (n.994-3300T>G) c.782+4637T>G (n.782+4637T>G) c.*354T>G (n.*354T>G) c.*266T>G (n.*266T>G) c.983+1065T>G (n.983+1065T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669544A>G | CA2733123271 | TP53 | c.*65T>C (n.*65T>C) c.994-3300T>C (n.994-3300T>C) c.782+4637T>C (n.782+4637T>C) c.*354T>C (n.*354T>C) c.*266T>C (n.*266T>C) c.983+1065T>C (n.983+1065T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669545A>T | CA2733123282 | TP53 | c.*64T>A (n.*64T>A) c.994-3301T>A (n.994-3301T>A) c.782+4636T>A (n.782+4636T>A) c.*353T>A (n.*353T>A) c.*265T>A (n.*265T>A) c.983+1064T>A (n.983+1064T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669546A>C | CA2635879040 | TP53 | c.*63T>G (n.*63T>G) c.994-3302T>G (n.994-3302T>G) c.782+4635T>G (n.782+4635T>G) c.*352T>G (n.*352T>G) c.*264T>G (n.*264T>G) c.983+1063T>G (n.983+1063T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669547A= | CA2245940278 | TP53 | c.*62T= (n.*62T=) c.994-3303T= (n.994-3303T=) c.782+4634T= (n.782+4634T=) c.*351T= (n.*351T=) c.*263T= (n.*263T=) c.983+1062T= (n.983+1062T=) | |
| 17 | g.7669547A>T | CA2245940279 | TP53 | c.*62T>A (n.*62T>A) c.994-3303T>A (n.994-3303T>A) c.782+4634T>A (n.782+4634T>A) c.*351T>A (n.*351T>A) c.*263T>A (n.*263T>A) c.983+1062T>A (n.983+1062T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669549G>A | CA2733123293 | TP53 | c.*60C>T (n.*60C>T) c.994-3305C>T (n.994-3305C>T) c.782+4632C>T (n.782+4632C>T) c.*349C>T (n.*349C>T) c.*261C>T (n.*261C>T) c.983+1060C>T (n.983+1060C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669549G>T | CA2635879041 | TP53 | c.*60C>A (n.*60C>A) c.994-3305C>A (n.994-3305C>A) c.782+4632C>A (n.782+4632C>A) c.*349C>A (n.*349C>A) c.*261C>A (n.*261C>A) c.983+1060C>A (n.983+1060C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669550G>A | CA2245940283 | TP53 | c.*59C>T (n.*59C>T) c.994-3306C>T (n.994-3306C>T) c.782+4631C>T (n.782+4631C>T) c.*348C>T (n.*348C>T) c.*260C>T (n.*260C>T) c.983+1059C>T (n.983+1059C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669550G>C | CA2732985883 | TP53 | c.*59C>G (n.*59C>G) c.994-3306C>G (n.994-3306C>G) c.782+4631C>G (n.782+4631C>G) c.*348C>G (n.*348C>G) c.*260C>G (n.*260C>G) c.983+1059C>G (n.983+1059C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669550G= | CA2245940281 | TP53 | c.*59C= (n.*59C=) c.994-3306C= (n.994-3306C=) c.782+4631C= (n.782+4631C=) c.*348C= (n.*348C=) c.*260C= (n.*260C=) c.983+1059C= (n.983+1059C=) | |
| 17 | g.7669550G>T | CA2635879042 | TP53 | c.*59C>A (n.*59C>A) c.994-3306C>A (n.994-3306C>A) c.782+4631C>A (n.782+4631C>A) c.*348C>A (n.*348C>A) c.*260C>A (n.*260C>A) c.983+1059C>A (n.983+1059C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669551C>G | CA2733123330 | TP53 | c.*58G>C (n.*58G>C) c.994-3307G>C (n.994-3307G>C) c.782+4630G>C (n.782+4630G>C) c.*347G>C (n.*347G>C) c.*259G>C (n.*259G>C) c.983+1058G>C (n.983+1058G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669551C>T | CA497711062 | TP53 | c.*58G>A (n.*58G>A) c.994-3307G>A (n.994-3307G>A) c.782+4630G>A (n.782+4630G>A) c.*347G>A (n.*347G>A) c.*259G>A (n.*259G>A) c.983+1058G>A (n.983+1058G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669553G>C | CA2635879046 | TP53 | c.*56C>G (n.*56C>G) c.994-3309C>G (n.994-3309C>G) c.782+4628C>G (n.782+4628C>G) c.*345C>G (n.*345C>G) c.*257C>G (n.*257C>G) c.983+1056C>G (n.983+1056C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669556del | CA2635879045 | TP53 | c.*56del (n.*56del) c.994-3309del (n.994-3309del) c.782+4628del (n.782+4628del) c.*345del (n.*345del) c.*257del (n.*257del) c.983+1056del (n.983+1056del) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669554G>A | CA2635879047 | TP53 | c.*55C>T (n.*55C>T) c.994-3310C>T (n.994-3310C>T) c.782+4627C>T (n.782+4627C>T) c.*344C>T (n.*344C>T) c.*256C>T (n.*256C>T) c.983+1055C>T (n.983+1055C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669554G>C | CA2733123435 | TP53 | c.*55C>G (n.*55C>G) c.994-3310C>G (n.994-3310C>G) c.782+4627C>G (n.782+4627C>G) c.*344C>G (n.*344C>G) c.*256C>G (n.*256C>G) c.983+1055C>G (n.983+1055C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669554G>T | CA2733123434 | TP53 | c.*55C>A (n.*55C>A) c.994-3310C>A (n.994-3310C>A) c.782+4627C>A (n.782+4627C>A) c.*344C>A (n.*344C>A) c.*256C>A (n.*256C>A) c.983+1055C>A (n.983+1055C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669555G>A | CA2733123441 | TP53 | c.*54C>T (n.*54C>T) c.994-3311C>T (n.994-3311C>T) c.782+4626C>T (n.782+4626C>T) c.*343C>T (n.*343C>T) c.*255C>T (n.*255C>T) c.983+1054C>T (n.983+1054C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669555G>C | CA2733123442 | TP53 | c.*54C>G (n.*54C>G) c.994-3311C>G (n.994-3311C>G) c.782+4626C>G (n.782+4626C>G) c.*343C>G (n.*343C>G) c.*255C>G (n.*255C>G) c.983+1054C>G (n.983+1054C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669555G>T | CA2733123444 | TP53 | c.*54C>A (n.*54C>A) c.994-3311C>A (n.994-3311C>A) c.782+4626C>A (n.782+4626C>A) c.*343C>A (n.*343C>A) c.*255C>A (n.*255C>A) c.983+1054C>A (n.983+1054C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669556G>C | CA775165839 | TP53 | c.*53C>G (n.*53C>G) c.994-3312C>G (n.994-3312C>G) c.782+4625C>G (n.782+4625C>G) c.*342C>G (n.*342C>G) c.*254C>G (n.*254C>G) c.983+1053C>G (n.983+1053C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669556G= | CA2245940285 | TP53 | c.*53C= (n.*53C=) c.994-3312C= (n.994-3312C=) c.782+4625C= (n.782+4625C=) c.*342C= (n.*342C=) c.*254C= (n.*254C=) c.983+1053C= (n.983+1053C=) | |
| 17 | g.7669556G>T | CA775165837 | TP53 | c.*53C>A (n.*53C>A) c.994-3312C>A (n.994-3312C>A) c.782+4625C>A (n.782+4625C>A) c.*342C>A (n.*342C>A) c.*254C>A (n.*254C>A) c.983+1053C>A (n.983+1053C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669557A>G | CA2576230442 | TP53 | c.*52T>C (n.*52T>C) c.994-3313T>C (n.994-3313T>C) c.782+4624T>C (n.782+4624T>C) c.*341T>C (n.*341T>C) c.*253T>C (n.*253T>C) c.983+1052T>C (n.983+1052T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669557A>T | CA2635879049 | TP53 | c.*52T>A (n.*52T>A) c.994-3313T>A (n.994-3313T>A) c.782+4624T>A (n.782+4624T>A) c.*341T>A (n.*341T>A) c.*253T>A (n.*253T>A) c.983+1052T>A (n.983+1052T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669558G>A | CA287485440 | TP53 | c.*51C>T (n.*51C>T) c.994-3314C>T (n.994-3314C>T) c.782+4623C>T (n.782+4623C>T) c.*340C>T (n.*340C>T) c.*252C>T (n.*252C>T) c.983+1051C>T (n.983+1051C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669558G= | CA2245940287 | TP53 | c.*51C= (n.*51C=) c.994-3314C= (n.994-3314C=) c.782+4623C= (n.782+4623C=) c.*340C= (n.*340C=) c.*252C= (n.*252C=) c.983+1051C= (n.983+1051C=) | |
| 17 | g.7669558G>T | CA2635879051 | TP53 | c.*51C>A (n.*51C>A) c.994-3314C>A (n.994-3314C>A) c.782+4623C>A (n.782+4623C>A) c.*340C>A (n.*340C>A) c.*252C>A (n.*252C>A) c.983+1051C>A (n.983+1051C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669560del | CA2635879050 | TP53 | c.*51del (n.*51del) c.994-3314del (n.994-3314del) c.782+4623del (n.782+4623del) c.*340del (n.*340del) c.*252del (n.*252del) c.983+1051del (n.983+1051del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669559G>A | CA2635879052 | TP53 | c.*50C>T (n.*50C>T) c.994-3315C>T (n.994-3315C>T) c.782+4622C>T (n.782+4622C>T) c.*339C>T (n.*339C>T) c.*251C>T (n.*251C>T) c.983+1050C>T (n.983+1050C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669559G>C | CA2733123696 | TP53 | c.*50C>G (n.*50C>G) c.994-3315C>G (n.994-3315C>G) c.782+4622C>G (n.782+4622C>G) c.*339C>G (n.*339C>G) c.*251C>G (n.*251C>G) c.983+1050C>G (n.983+1050C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669559G>T | CA2635879053 | TP53 | c.*50C>A (n.*50C>A) c.994-3315C>A (n.994-3315C>A) c.782+4622C>A (n.782+4622C>A) c.*339C>A (n.*339C>A) c.*251C>A (n.*251C>A) c.983+1050C>A (n.983+1050C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669560G>A | CA624725472 | TP53 | c.*49C>T (n.*49C>T) c.994-3316C>T (n.994-3316C>T) c.782+4621C>T (n.782+4621C>T) c.*338C>T (n.*338C>T) c.*250C>T (n.*250C>T) c.983+1049C>T (n.983+1049C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669560G>C | CA2732957896 | TP53 | c.*49C>G (n.*49C>G) c.994-3316C>G (n.994-3316C>G) c.782+4621C>G (n.782+4621C>G) c.*338C>G (n.*338C>G) c.*250C>G (n.*250C>G) c.983+1049C>G (n.983+1049C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669560G= | CA2245940289 | TP53 | c.*49C= (n.*49C=) c.994-3316C= (n.994-3316C=) c.782+4621C= (n.782+4621C=) c.*338C= (n.*338C=) c.*250C= (n.*250C=) c.983+1049C= (n.983+1049C=) | |
| 17 | g.7669560G>T | CA2635879054 | TP53 | c.*49C>A (n.*49C>A) c.994-3316C>A (n.994-3316C>A) c.782+4621C>A (n.782+4621C>A) c.*338C>A (n.*338C>A) c.*250C>A (n.*250C>A) c.983+1049C>A (n.983+1049C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669564_7669565del | CA2808381462 | TP53 | c.*48_*49del (n.*48_*49del) c.994-3317_994-3316del (n.994-3317_994-3316del) c.782+4620_782+4621del (n.782+4620_782+4621del) c.*337_*338del (n.*337_*338del) c.*249_*250del (n.*249_*250del) c.983+1048_983+1049del (n.983+1048_983+1049del) | |
| 17 | g.7669561A= | CA2245940291 | TP53 | c.*48T= (n.*48T=) c.994-3317T= (n.994-3317T=) c.782+4620T= (n.782+4620T=) c.*337T= (n.*337T=) c.*249T= (n.*249T=) c.983+1048T= (n.983+1048T=) | |
| 17 | g.7669561A>C | CA2635879055 | TP53 | c.*48T>G (n.*48T>G) c.994-3317T>G (n.994-3317T>G) c.782+4620T>G (n.782+4620T>G) c.*337T>G (n.*337T>G) c.*249T>G (n.*249T>G) c.983+1048T>G (n.983+1048T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669561A>G | CA624725473 | TP53 | c.*48T>C (n.*48T>C) c.994-3317T>C (n.994-3317T>C) c.782+4620T>C (n.782+4620T>C) c.*337T>C (n.*337T>C) c.*249T>C (n.*249T>C) c.983+1048T>C (n.983+1048T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.7669562G>A | CA2635879056 | TP53 | c.*47C>T (n.*47C>T) c.994-3318C>T (n.994-3318C>T) c.782+4619C>T (n.782+4619C>T) c.*336C>T (n.*336C>T) c.*248C>T (n.*248C>T) c.983+1047C>T (n.983+1047C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669563A>G | CA2733123709 | TP53 | c.*46T>C (n.*46T>C) c.994-3319T>C (n.994-3319T>C) c.782+4618T>C (n.782+4618T>C) c.*335T>C (n.*335T>C) c.*247T>C (n.*247T>C) c.983+1046T>C (n.983+1046T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669563A>T | CA2733123710 | TP53 | c.*46T>A (n.*46T>A) c.994-3319T>A (n.994-3319T>A) c.782+4618T>A (n.782+4618T>A) c.*335T>A (n.*335T>A) c.*247T>A (n.*247T>A) c.983+1046T>A (n.983+1046T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669564G>C | CA624725474 | TP53 | c.*45C>G (n.*45C>G) c.994-3320C>G (n.994-3320C>G) c.782+4617C>G (n.782+4617C>G) c.*334C>G (n.*334C>G) c.*246C>G (n.*246C>G) c.983+1045C>G (n.983+1045C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669564G= | CA2245940294 | TP53 | c.*45C= (n.*45C=) c.994-3320C= (n.994-3320C=) c.782+4617C= (n.782+4617C=) c.*334C= (n.*334C=) c.*246C= (n.*246C=) c.983+1045C= (n.983+1045C=) | |
| 17 | g.7669564G>T | CA2635879057 | TP53 | c.*45C>A (n.*45C>A) c.994-3320C>A (n.994-3320C>A) c.782+4617C>A (n.782+4617C>A) c.*334C>A (n.*334C>A) c.*246C>A (n.*246C>A) c.983+1045C>A (n.983+1045C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669566T>G | CA2635879058 | TP53 | c.*43A>C (n.*43A>C) c.994-3322A>C (n.994-3322A>C) c.782+4615A>C (n.782+4615A>C) c.*332A>C (n.*332A>C) c.*244A>C (n.*244A>C) c.983+1043A>C (n.983+1043A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669567G>A | CA2245940302 | TP53 | c.*42C>T (n.*42C>T) c.994-3323C>T (n.994-3323C>T) c.782+4614C>T (n.782+4614C>T) c.*331C>T (n.*331C>T) c.*243C>T (n.*243C>T) c.983+1042C>T (n.983+1042C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669567G>C | CA624725475 | TP53 | c.*42C>G (n.*42C>G) c.994-3323C>G (n.994-3323C>G) c.782+4614C>G (n.782+4614C>G) c.*331C>G (n.*331C>G) c.*243C>G (n.*243C>G) c.983+1042C>G (n.983+1042C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669567G= | CA2245940299 | TP53 | c.*42C= (n.*42C=) c.994-3323C= (n.994-3323C=) c.782+4614C= (n.782+4614C=) c.*331C= (n.*331C=) c.*243C= (n.*243C=) c.983+1042C= (n.983+1042C=) | |
| 17 | g.7669567G>T | CA2732952099 | TP53 | c.*42C>A (n.*42C>A) c.994-3323C>A (n.994-3323C>A) c.782+4614C>A (n.782+4614C>A) c.*331C>A (n.*331C>A) c.*243C>A (n.*243C>A) c.983+1042C>A (n.983+1042C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669571del | CA2576230443 | TP53 | c.*42del (n.*42del) c.994-3323del (n.994-3323del) c.782+4614del (n.782+4614del) c.*331del (n.*331del) c.*243del (n.*243del) c.983+1042del (n.983+1042del) | |
| 17 | g.7669568G>A | CA2732954351 | TP53 | c.*41C>T (n.*41C>T) c.994-3324C>T (n.994-3324C>T) c.782+4613C>T (n.782+4613C>T) c.*330C>T (n.*330C>T) c.*242C>T (n.*242C>T) c.983+1041C>T (n.983+1041C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669568G>C | CA2732954352 | TP53 | c.*41C>G (n.*41C>G) c.994-3324C>G (n.994-3324C>G) c.782+4613C>G (n.782+4613C>G) c.*330C>G (n.*330C>G) c.*242C>G (n.*242C>G) c.983+1041C>G (n.983+1041C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669568G= | CA2245940308 | TP53 | c.*41C= (n.*41C=) c.994-3324C= (n.994-3324C=) c.782+4613C= (n.782+4613C=) c.*330C= (n.*330C=) c.*242C= (n.*242C=) c.983+1041C= (n.983+1041C=) | |
| 17 | g.7669568G>T | CA775165857 | TP53 | c.*41C>A (n.*41C>A) c.994-3324C>A (n.994-3324C>A) c.782+4613C>A (n.782+4613C>A) c.*330C>A (n.*330C>A) c.*242C>A (n.*242C>A) c.983+1041C>A (n.983+1041C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669569G>A | CA287485442 | TP53 | c.*40C>T (n.*40C>T) c.994-3325C>T (n.994-3325C>T) c.782+4612C>T (n.782+4612C>T) c.*329C>T (n.*329C>T) c.*241C>T (n.*241C>T) c.175C>T c.983+1040C>T (n.983+1040C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669569G>C | CA2635879060 | TP53 | c.*40C>G (n.*40C>G) c.994-3325C>G (n.994-3325C>G) c.782+4612C>G (n.782+4612C>G) c.*329C>G (n.*329C>G) c.*241C>G (n.*241C>G) c.175C>G c.983+1040C>G (n.983+1040C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669569G= | CA2245940310 | TP53 | c.*40C= (n.*40C=) c.994-3325C= (n.994-3325C=) c.782+4612C= (n.782+4612C=) c.*329C= (n.*329C=) c.*241C= (n.*241C=) c.175C= c.983+1040C= (n.983+1040C=) | |
| 17 | g.7669569G>T | CA2635879061 | TP53 | c.*40C>A (n.*40C>A) c.994-3325C>A (n.994-3325C>A) c.782+4612C>A (n.782+4612C>A) c.*329C>A (n.*329C>A) c.*241C>A (n.*241C>A) c.175C>A c.983+1040C>A (n.983+1040C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669570G>A | CA2245940314 | TP53 | c.*39C>T (n.*39C>T) c.994-3326C>T (n.994-3326C>T) c.782+4611C>T (n.782+4611C>T) c.*328C>T (n.*328C>T) c.*240C>T (n.*240C>T) c.174C>T c.983+1039C>T (n.983+1039C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669570G>C | CA287485444 | TP53 | c.*39C>G (n.*39C>G) c.994-3326C>G (n.994-3326C>G) c.782+4611C>G (n.782+4611C>G) c.*328C>G (n.*328C>G) c.*240C>G (n.*240C>G) c.174C>G c.983+1039C>G (n.983+1039C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669570G= | CA2245940312 | TP53 | c.*39C= (n.*39C=) c.994-3326C= (n.994-3326C=) c.782+4611C= (n.782+4611C=) c.*328C= (n.*328C=) c.*240C= (n.*240C=) c.174C= c.983+1039C= (n.983+1039C=) | |
| 17 | g.7669570G>T | CA2576230444 | TP53 | c.*39C>A (n.*39C>A) c.994-3326C>A (n.994-3326C>A) c.782+4611C>A (n.782+4611C>A) c.*328C>A (n.*328C>A) c.*240C>A (n.*240C>A) c.174C>A c.983+1039C>A (n.983+1039C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669571G>A | CA000661 | TP53 | c.*38C>T (n.*38C>T) c.994-3327C>T (n.994-3327C>T) c.782+4610C>T (n.782+4610C>T) c.*327C>T (n.*327C>T) c.*239C>T (n.*239C>T) c.173C>T c.983+1038C>T (n.983+1038C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669571G= | CA2245940316 | TP53 | c.*38C= (n.*38C=) c.994-3327C= (n.994-3327C=) c.782+4610C= (n.782+4610C=) c.*327C= (n.*327C=) c.*239C= (n.*239C=) c.173C= c.983+1038C= (n.983+1038C=) | |
| 17 | g.7669572T>A | CA287485447 | TP53 | c.*37A>T (n.*37A>T) c.994-3328A>T (n.994-3328A>T) c.782+4609A>T (n.782+4609A>T) c.*326A>T (n.*326A>T) c.*238A>T (n.*238A>T) c.172A>T c.983+1037A>T (n.983+1037A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669572T>C | CA287485449 | TP53 | c.*37A>G (n.*37A>G) c.994-3328A>G (n.994-3328A>G) c.782+4609A>G (n.782+4609A>G) c.*326A>G (n.*326A>G) c.*238A>G (n.*238A>G) c.172A>G c.983+1037A>G (n.983+1037A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669572T>G | CA2245940323 | TP53 | c.*37A>C (n.*37A>C) c.994-3328A>C (n.994-3328A>C) c.782+4609A>C (n.782+4609A>C) c.*326A>C (n.*326A>C) c.*238A>C (n.*238A>C) c.172A>C c.983+1037A>C (n.983+1037A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669572T= | CA2245940319 | TP53 | c.*37A= (n.*37A=) c.994-3328A= (n.994-3328A=) c.782+4609A= (n.782+4609A=) c.*326A= (n.*326A=) c.*238A= (n.*238A=) c.172A= c.983+1037A= (n.983+1037A=) | |
| 17 | g.7669572dup | CA2635879063 | TP53 | c.*37dup (n.*37dup) c.994-3328dup (n.994-3328dup) c.782+4609dup (n.782+4609dup) c.*326dup (n.*326dup) c.*238dup (n.*238dup) c.172dup c.983+1037dup (n.983+1037dup) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669573G>A | CA656753381 | TP53 | c.*36C>T (n.*36C>T) c.994-3329C>T (n.994-3329C>T) c.782+4608C>T (n.782+4608C>T) c.*325C>T (n.*325C>T) c.*237C>T (n.*237C>T) c.171C>T c.983+1036C>T (n.983+1036C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7669573G= | CA2245940331 | TP53 | c.*36C= (n.*36C=) c.994-3329C= (n.994-3329C=) c.782+4608C= (n.782+4608C=) c.*325C= (n.*325C=) c.*237C= (n.*237C=) c.171C= c.983+1036C= (n.983+1036C=) | |
| 17 | g.7669573G>T | CA2245940332 | TP53 | c.*36C>A (n.*36C>A) c.994-3329C>A (n.994-3329C>A) c.782+4608C>A (n.782+4608C>A) c.*325C>A (n.*325C>A) c.*237C>A (n.*237C>A) c.171C>A c.983+1036C>A (n.983+1036C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669574G>A | CA656753382 | TP53 | c.*35C>T (n.*35C>T) c.994-3330C>T (n.994-3330C>T) c.782+4607C>T (n.782+4607C>T) c.*324C>T (n.*324C>T) c.*236C>T (n.*236C>T) c.170C>T c.983+1035C>T (n.983+1035C>T) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7669574G>C | CA2732985885 | TP53 | c.*35C>G (n.*35C>G) c.994-3330C>G (n.994-3330C>G) c.782+4607C>G (n.782+4607C>G) c.*324C>G (n.*324C>G) c.*236C>G (n.*236C>G) c.170C>G c.983+1035C>G (n.983+1035C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669574G= | CA2245940334 | TP53 | c.*35C= (n.*35C=) c.994-3330C= (n.994-3330C=) c.782+4607C= (n.782+4607C=) c.*324C= (n.*324C=) c.*236C= (n.*236C=) c.170C= c.983+1035C= (n.983+1035C=) | |
| 17 | g.7669574G>T | CA2635879064 | TP53 | c.*35C>A (n.*35C>A) c.994-3330C>A (n.994-3330C>A) c.782+4607C>A (n.782+4607C>A) c.*324C>A (n.*324C>A) c.*236C>A (n.*236C>A) c.170C>A c.983+1035C>A (n.983+1035C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669575G>A | CA000664 | TP53 | c.*34C>T (n.*34C>T) c.994-3331C>T (n.994-3331C>T) c.782+4606C>T (n.782+4606C>T) c.*323C>T (n.*323C>T) c.*235C>T (n.*235C>T) c.169C>T c.983+1034C>T (n.983+1034C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669575G>C | CA2732927442 | TP53 | c.*34C>G (n.*34C>G) c.994-3331C>G (n.994-3331C>G) c.782+4606C>G (n.782+4606C>G) c.*323C>G (n.*323C>G) c.*235C>G (n.*235C>G) c.169C>G c.983+1034C>G (n.983+1034C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669575G= | CA2245940336 | TP53 | c.*34C= (n.*34C=) c.994-3331C= (n.994-3331C=) c.782+4606C= (n.782+4606C=) c.*323C= (n.*323C=) c.*235C= (n.*235C=) c.169C= c.983+1034C= (n.983+1034C=) | |
| 17 | g.7669576A>G | CA2635879065 | TP53 | c.*33T>C (n.*33T>C) c.994-3332T>C (n.994-3332T>C) c.782+4605T>C (n.782+4605T>C) c.*322T>C (n.*322T>C) c.*234T>C (n.*234T>C) c.168T>C c.983+1033T>C (n.983+1033T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669576A>T | CA2733123715 | TP53 | c.*33T>A (n.*33T>A) c.994-3332T>A (n.994-3332T>A) c.782+4605T>A (n.782+4605T>A) c.*322T>A (n.*322T>A) c.*234T>A (n.*234T>A) c.168T>A c.983+1033T>A (n.983+1033T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669577G>A | CA624725476 | TP53 | c.*32C>T (n.*32C>T) c.994-3333C>T (n.994-3333C>T) c.782+4604C>T (n.782+4604C>T) c.*321C>T (n.*321C>T) c.*233C>T (n.*233C>T) c.167C>T c.983+1032C>T (n.983+1032C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669577G>C | CA2732952562 | TP53 | c.*32C>G (n.*32C>G) c.994-3333C>G (n.994-3333C>G) c.782+4604C>G (n.782+4604C>G) c.*321C>G (n.*321C>G) c.*233C>G (n.*233C>G) c.167C>G c.983+1032C>G (n.983+1032C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669577G= | CA2245940339 | TP53 | c.*32C= (n.*32C=) c.994-3333C= (n.994-3333C=) c.782+4604C= (n.782+4604C=) c.*321C= (n.*321C=) c.*233C= (n.*233C=) c.167C= c.983+1032C= (n.983+1032C=) | |
| 17 | g.7669577G>T | CA2732952561 | TP53 | c.*32C>A (n.*32C>A) c.994-3333C>A (n.994-3333C>A) c.782+4604C>A (n.782+4604C>A) c.*321C>A (n.*321C>A) c.*233C>A (n.*233C>A) c.167C>A c.983+1032C>A (n.983+1032C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669578G>A | CA624725477 | TP53 | c.*31C>T (n.*31C>T) c.994-3334C>T (n.994-3334C>T) c.782+4603C>T (n.782+4603C>T) c.*320C>T (n.*320C>T) c.*232C>T (n.*232C>T) c.166C>T c.983+1031C>T (n.983+1031C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669578G= | CA2245940343 | TP53 | c.*31C= (n.*31C=) c.994-3334C= (n.994-3334C=) c.782+4603C= (n.782+4603C=) c.*320C= (n.*320C=) c.*232C= (n.*232C=) c.166C= c.983+1031C= (n.983+1031C=) | |
| 17 | g.7669578G>T | CA2635879066 | TP53 | c.*31C>A (n.*31C>A) c.994-3334C>A (n.994-3334C>A) c.782+4603C>A (n.782+4603C>A) c.*320C>A (n.*320C>A) c.*232C>A (n.*232C>A) c.166C>A c.983+1031C>A (n.983+1031C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669579C>A | CA000665 | TP53 | c.*30G>T (n.*30G>T) c.994-3335G>T (n.994-3335G>T) c.782+4602G>T (n.782+4602G>T) c.*319G>T (n.*319G>T) c.*231G>T (n.*231G>T) c.165G>T c.983+1030G>T (n.983+1030G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669579C= | CA2245940346 | TP53 | c.*30G= (n.*30G=) c.994-3335G= (n.994-3335G=) c.782+4602G= (n.782+4602G=) c.*319G= (n.*319G=) c.*231G= (n.*231G=) c.165G= c.983+1030G= (n.983+1030G=) | |
| 17 | g.7669579C>G | CA2732929142 | TP53 | c.*30G>C (n.*30G>C) c.994-3335G>C (n.994-3335G>C) c.782+4602G>C (n.782+4602G>C) c.*319G>C (n.*319G>C) c.*231G>C (n.*231G>C) c.165G>C c.983+1030G>C (n.983+1030G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669579C>T | CA2576230445 | TP53 | c.*30G>A (n.*30G>A) c.994-3335G>A (n.994-3335G>A) c.782+4602G>A (n.782+4602G>A) c.*319G>A (n.*319G>A) c.*231G>A (n.*231G>A) c.165G>A c.983+1030G>A (n.983+1030G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669580T>A | CA2733123873 | TP53 | c.*29A>T (n.*29A>T) c.994-3336A>T (n.994-3336A>T) c.782+4601A>T (n.782+4601A>T) c.*318A>T (n.*318A>T) c.*230A>T (n.*230A>T) c.164A>T c.983+1029A>T (n.983+1029A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669580T>C | CA2635879069 | TP53 | c.*29A>G (n.*29A>G) c.994-3336A>G (n.994-3336A>G) c.782+4601A>G (n.782+4601A>G) c.*318A>G (n.*318A>G) c.*230A>G (n.*230A>G) c.164A>G c.983+1029A>G (n.983+1029A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669581G>A | CA2635879070 | TP53 | c.*28C>T (n.*28C>T) c.994-3337C>T (n.994-3337C>T) c.782+4600C>T (n.782+4600C>T) c.*317C>T (n.*317C>T) c.*229C>T (n.*229C>T) c.163C>T c.983+1028C>T (n.983+1028C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669581G>T | CA2635879071 | TP53 | c.*28C>A (n.*28C>A) c.994-3337C>A (n.994-3337C>A) c.782+4600C>A (n.782+4600C>A) c.*317C>A (n.*317C>A) c.*229C>A (n.*229C>A) c.163C>A c.983+1028C>A (n.983+1028C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669582T>A | CA2733123927 | TP53 | c.*27A>T (n.*27A>T) c.994-3338A>T (n.994-3338A>T) c.782+4599A>T (n.782+4599A>T) c.*316A>T (n.*316A>T) c.*228A>T (n.*228A>T) c.162A>T c.983+1027A>T (n.983+1027A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669582T>C | CA2635879072 | TP53 | c.*27A>G (n.*27A>G) c.994-3338A>G (n.994-3338A>G) c.782+4599A>G (n.782+4599A>G) c.*316A>G (n.*316A>G) c.*228A>G (n.*228A>G) c.162A>G c.983+1027A>G (n.983+1027A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669582T>G | CA2576230446 | TP53 | c.*27A>C (n.*27A>C) c.994-3338A>C (n.994-3338A>C) c.782+4599A>C (n.782+4599A>C) c.*316A>C (n.*316A>C) c.*228A>C (n.*228A>C) c.162A>C c.983+1027A>C (n.983+1027A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669583C= | CA2245940349 | TP53 | c.*26G= (n.*26G=) c.994-3339G= (n.994-3339G=) c.782+4598G= (n.782+4598G=) c.*315G= (n.*315G=) c.*227G= (n.*227G=) c.161G= c.983+1026G= (n.983+1026G=) | |
| 17 | g.7669583C>T | CA775165872 | TP53 | c.*26G>A (n.*26G>A) c.994-3339G>A (n.994-3339G>A) c.782+4598G>A (n.782+4598G>A) c.*315G>A (n.*315G>A) c.*227G>A (n.*227G>A) c.161G>A c.983+1026G>A (n.983+1026G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669584A= | CA2245940351 | TP53 | c.*25T= (n.*25T=) c.994-3340T= (n.994-3340T=) c.782+4597T= (n.782+4597T=) c.*314T= (n.*314T=) c.*226T= (n.*226T=) c.160T= c.983+1025T= (n.983+1025T=) | |
| 17 | g.7669584A>C | CA2245940353 | TP53 | c.*25T>G (n.*25T>G) c.994-3340T>G (n.994-3340T>G) c.782+4597T>G (n.782+4597T>G) c.*314T>G (n.*314T>G) c.*226T>G (n.*226T>G) c.160T>G c.983+1025T>G (n.983+1025T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669584A>T | CA2635879073 | TP53 | c.*25T>A (n.*25T>A) c.994-3340T>A (n.994-3340T>A) c.782+4597T>A (n.782+4597T>A) c.*314T>A (n.*314T>A) c.*226T>A (n.*226T>A) c.160T>A c.983+1025T>A (n.983+1025T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669585G>A | CA2245940357 | TP53 | c.*24C>T (n.*24C>T) c.994-3341C>T (n.994-3341C>T) c.782+4596C>T (n.782+4596C>T) c.*313C>T (n.*313C>T) c.*225C>T (n.*225C>T) c.159C>T c.983+1024C>T (n.983+1024C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669585G>C | CA2732985886 | TP53 | c.*24C>G (n.*24C>G) c.994-3341C>G (n.994-3341C>G) c.782+4596C>G (n.782+4596C>G) c.*313C>G (n.*313C>G) c.*225C>G (n.*225C>G) c.159C>G c.983+1024C>G (n.983+1024C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669585G= | CA2245940355 | TP53 | c.*24C= (n.*24C=) c.994-3341C= (n.994-3341C=) c.782+4596C= (n.782+4596C=) c.*313C= (n.*313C=) c.*225C= (n.*225C=) c.159C= c.983+1024C= (n.983+1024C=) | |
| 17 | g.7669585G>T | CA2635879074 | TP53 | c.*24C>A (n.*24C>A) c.994-3341C>A (n.994-3341C>A) c.782+4596C>A (n.782+4596C>A) c.*313C>A (n.*313C>A) c.*225C>A (n.*225C>A) c.159C>A c.983+1024C>A (n.983+1024C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669586T>A | CA775165876 | TP53 | c.*23A>T (n.*23A>T) c.994-3342A>T (n.994-3342A>T) c.782+4595A>T (n.782+4595A>T) c.*312A>T (n.*312A>T) c.*224A>T (n.*224A>T) c.158A>T c.983+1023A>T (n.983+1023A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669586T= | CA2245940360 | TP53 | c.*23A= (n.*23A=) c.994-3342A= (n.994-3342A=) c.782+4595A= (n.782+4595A=) c.*312A= (n.*312A=) c.*224A= (n.*224A=) c.158A= c.983+1023A= (n.983+1023A=) | |
| 17 | g.7669587G>A | CA2733123928 | TP53 | c.*22C>T (n.*22C>T) c.994-3343C>T (n.994-3343C>T) c.782+4594C>T (n.782+4594C>T) c.*311C>T (n.*311C>T) c.*223C>T (n.*223C>T) c.157C>T c.983+1022C>T (n.983+1022C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669588G>A | CA287485453 | TP53 | c.*21C>T (n.*21C>T) c.994-3344C>T (n.994-3344C>T) c.782+4593C>T (n.782+4593C>T) c.*310C>T (n.*310C>T) c.*222C>T (n.*222C>T) c.156C>T c.983+1021C>T (n.983+1021C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669588G>C | CA2732934896 | TP53 | c.*21C>G (n.*21C>G) c.994-3344C>G (n.994-3344C>G) c.782+4593C>G (n.782+4593C>G) c.*310C>G (n.*310C>G) c.*222C>G (n.*222C>G) c.156C>G c.983+1021C>G (n.983+1021C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669588G= | CA2245940362 | TP53 | c.*21C= (n.*21C=) c.994-3344C= (n.994-3344C=) c.782+4593C= (n.782+4593C=) c.*310C= (n.*310C=) c.*222C= (n.*222C=) c.156C= c.983+1021C= (n.983+1021C=) | |
| 17 | g.7669588G>T | CA2635879077 | TP53 | c.*21C>A (n.*21C>A) c.994-3344C>A (n.994-3344C>A) c.782+4593C>A (n.782+4593C>A) c.*310C>A (n.*310C>A) c.*222C>A (n.*222C>A) c.156C>A c.983+1021C>A (n.983+1021C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669589G>A | CA2733124167 | TP53 | c.*20C>T (n.*20C>T) c.994-3345C>T (n.994-3345C>T) c.782+4592C>T (n.782+4592C>T) c.*309C>T (n.*309C>T) c.*221C>T (n.*221C>T) c.155C>T c.983+1020C>T (n.983+1020C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669589G>T | CA2733123929 | TP53 | c.*20C>A (n.*20C>A) c.994-3345C>A (n.994-3345C>A) c.782+4592C>A (n.782+4592C>A) c.*309C>A (n.*309C>A) c.*221C>A (n.*221C>A) c.155C>A c.983+1020C>A (n.983+1020C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669590G>A | CA2733124209 | TP53 | c.*19C>T (n.*19C>T) c.994-3346C>T (n.994-3346C>T) c.782+4591C>T (n.782+4591C>T) c.*308C>T (n.*308C>T) c.*220C>T (n.*220C>T) c.154C>T c.983+1019C>T (n.983+1019C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669590G>C | CA2733124213 | TP53 | c.*19C>G (n.*19C>G) c.994-3346C>G (n.994-3346C>G) c.782+4591C>G (n.782+4591C>G) c.*308C>G (n.*308C>G) c.*220C>G (n.*220C>G) c.154C>G c.983+1019C>G (n.983+1019C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669590G>T | CA2635879078 | TP53 | c.*19C>A (n.*19C>A) c.994-3346C>A (n.994-3346C>A) c.782+4591C>A (n.782+4591C>A) c.*308C>A (n.*308C>A) c.*220C>A (n.*220C>A) c.154C>A c.983+1019C>A (n.983+1019C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669591A>G | CA2733124220 | TP53 | c.*18T>C (n.*18T>C) c.994-3347T>C (n.994-3347T>C) c.782+4590T>C (n.782+4590T>C) c.*307T>C (n.*307T>C) c.*219T>C (n.*219T>C) c.153T>C c.983+1018T>C (n.983+1018T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669591A>T | CA2733124260 | TP53 | c.*18T>A (n.*18T>A) c.994-3347T>A (n.994-3347T>A) c.782+4590T>A (n.782+4590T>A) c.*307T>A (n.*307T>A) c.*219T>A (n.*219T>A) c.153T>A c.983+1018T>A (n.983+1018T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669592A>G | CA2733124276 | TP53 | c.*17T>C (n.*17T>C) c.994-3348T>C (n.994-3348T>C) c.782+4589T>C (n.782+4589T>C) c.*306T>C (n.*306T>C) c.*218T>C (n.*218T>C) c.152T>C c.983+1017T>C (n.983+1017T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669592A>T | CA2733124279 | TP53 | c.*17T>A (n.*17T>A) c.994-3348T>A (n.994-3348T>A) c.782+4589T>A (n.782+4589T>A) c.*306T>A (n.*306T>A) c.*218T>A (n.*218T>A) c.152T>A c.983+1017T>A (n.983+1017T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669593C>A | CA10584583 | TP53 | c.*16G>T (n.*16G>T) c.994-3349G>T (n.994-3349G>T) c.782+4588G>T (n.782+4588G>T) c.*305G>T (n.*305G>T) c.*217G>T (n.*217G>T) c.151G>T c.983+1016G>T (n.983+1016G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669593C= | CA2245940370 | TP53 | c.*16G= (n.*16G=) c.994-3349G= (n.994-3349G=) c.782+4588G= (n.782+4588G=) c.*305G= (n.*305G=) c.*217G= (n.*217G=) c.151G= c.983+1016G= (n.983+1016G=) | |
| 17 | g.7669593C>G | CA2732931744 | TP53 | c.*16G>C (n.*16G>C) c.994-3349G>C (n.994-3349G>C) c.782+4588G>C (n.782+4588G>C) c.*305G>C (n.*305G>C) c.*217G>C (n.*217G>C) c.151G>C c.983+1016G>C (n.983+1016G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669593C>T | CA2576230447 | TP53 | c.*16G>A (n.*16G>A) c.994-3349G>A (n.994-3349G>A) c.782+4588G>A (n.782+4588G>A) c.*305G>A (n.*305G>A) c.*217G>A (n.*217G>A) c.151G>A c.983+1016G>A (n.983+1016G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669594A= | CA2245940377 | TP53 | c.*15T= (n.*15T=) c.994-3350T= (n.994-3350T=) c.782+4587T= (n.782+4587T=) c.*304T= (n.*304T=) c.*216T= (n.*216T=) c.150T= c.983+1015T= (n.983+1015T=) | |
| 17 | g.7669594A>G | CA16608654 | TP53 | c.*15T>C (n.*15T>C) c.994-3350T>C (n.994-3350T>C) c.782+4587T>C (n.782+4587T>C) c.*304T>C (n.*304T>C) c.*216T>C (n.*216T>C) c.150T>C c.983+1015T>C (n.983+1015T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669594A>T | CA2732926311 | TP53 | c.*15T>A (n.*15T>A) c.994-3350T>A (n.994-3350T>A) c.782+4587T>A (n.782+4587T>A) c.*304T>A (n.*304T>A) c.*216T>A (n.*216T>A) c.150T>A c.983+1015T>A (n.983+1015T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669597_7669599del | CA2635879081 | TP53 | c.*13_*15del (n.*13_*15del) c.994-3352_994-3350del (n.994-3352_994-3350del) c.782+4585_782+4587del (n.782+4585_782+4587del) c.*302_*304del (n.*302_*304del) c.*214_*216del (n.*214_*216del) c.148_150del c.983+1013_983+1015del (n.983+1013_983+1015del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669595A>G | CA2733124287 | TP53 | c.*14T>C (n.*14T>C) c.994-3351T>C (n.994-3351T>C) c.782+4586T>C (n.782+4586T>C) c.*303T>C (n.*303T>C) c.*215T>C (n.*215T>C) c.149T>C c.983+1014T>C (n.983+1014T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669596G>A | CA16607514 | TP53 | c.*13C>T (n.*13C>T) c.994-3352C>T (n.994-3352C>T) c.782+4585C>T (n.782+4585C>T) c.*302C>T (n.*302C>T) c.*214C>T (n.*214C>T) c.148C>T c.983+1013C>T (n.983+1013C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7669596G>C | CA2732943612 | TP53 | c.*13C>G (n.*13C>G) c.994-3352C>G (n.994-3352C>G) c.782+4585C>G (n.782+4585C>G) c.*302C>G (n.*302C>G) c.*214C>G (n.*214C>G) c.148C>G c.983+1013C>G (n.983+1013C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669596G= | CA2245940390 | TP53 | c.*13C= (n.*13C=) c.994-3352C= (n.994-3352C=) c.782+4585C= (n.782+4585C=) c.*302C= (n.*302C=) c.*214C= (n.*214C=) c.148C= c.983+1013C= (n.983+1013C=) | |
| 17 | g.7669597A>G | CA2635879082 | TP53 | c.*12T>C (n.*12T>C) c.994-3353T>C (n.994-3353T>C) c.782+4584T>C (n.782+4584T>C) c.*301T>C (n.*301T>C) c.*213T>C (n.*213T>C) c.147T>C c.983+1012T>C (n.983+1012T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669597A>T | CA2733124289 | TP53 | c.*12T>A (n.*12T>A) c.994-3353T>A (n.994-3353T>A) c.782+4584T>A (n.782+4584T>A) c.*301T>A (n.*301T>A) c.*213T>A (n.*213T>A) c.147T>A c.983+1012T>A (n.983+1012T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669598A>T | CA2733124300 | TP53 | c.*11T>A (n.*11T>A) c.994-3354T>A (n.994-3354T>A) c.782+4583T>A (n.782+4583T>A) c.*300T>A (n.*300T>A) c.*212T>A (n.*212T>A) c.146T>A c.983+1011T>A (n.983+1011T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669599G>A | CA2733124306 | TP53 | c.*10C>T (n.*10C>T) c.994-3355C>T (n.994-3355C>T) c.782+4582C>T (n.782+4582C>T) c.*299C>T (n.*299C>T) c.*211C>T (n.*211C>T) c.145C>T c.983+1010C>T (n.983+1010C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669599G>C | CA2733124303 | TP53 | c.*10C>G (n.*10C>G) c.994-3355C>G (n.994-3355C>G) c.782+4582C>G (n.782+4582C>G) c.*299C>G (n.*299C>G) c.*211C>G (n.*211C>G) c.145C>G c.983+1010C>G (n.983+1010C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669599G= | CA2245940394 | TP53 | c.*10C= (n.*10C=) c.994-3355C= (n.994-3355C=) c.782+4582C= (n.782+4582C=) c.*299C= (n.*299C=) c.*211C= (n.*211C=) c.145C= c.983+1010C= (n.983+1010C=) | |
| 17 | g.7669600T>G | CA000666 | TP53 | c.*9A>C (n.*9A>C) c.994-3356A>C (n.994-3356A>C) c.782+4581A>C (n.782+4581A>C) c.*298A>C (n.*298A>C) c.*210A>C (n.*210A>C) c.144A>C c.983+1009A>C (n.983+1009A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669600T= | CA2245940400 | TP53 | c.*9A= (n.*9A=) c.994-3356A= (n.994-3356A=) c.782+4581A= (n.782+4581A=) c.*298A= (n.*298A=) c.*210A= (n.*210A=) c.144A= c.983+1009A= (n.983+1009A=) | |
| 17 | g.7669600_7669603dup | CA624725478 | TP53 | c.*6_*9dup (n.*6_*9dup) c.994-3359_994-3356dup (n.994-3359_994-3356dup) c.782+4578_782+4581dup (n.782+4578_782+4581dup) c.*295_*298dup (n.*295_*298dup) c.*207_*210dup (n.*207_*210dup) c.141_144dup c.983+1006_983+1009dup (n.983+1006_983+1009dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669601G>A | CA2576230448 | TP53 | c.*8C>T (n.*8C>T) c.994-3357C>T (n.994-3357C>T) c.782+4580C>T (n.782+4580C>T) c.*297C>T (n.*297C>T) c.*209C>T (n.*209C>T) c.143C>T c.983+1008C>T (n.983+1008C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669601G>T | CA2733124642 | TP53 | c.*8C>A (n.*8C>A) c.994-3357C>A (n.994-3357C>A) c.782+4580C>A (n.782+4580C>A) c.*297C>A (n.*297C>A) c.*209C>A (n.*209C>A) c.143C>A c.983+1008C>A (n.983+1008C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669602G>A | CA2733124645 | TP53 | c.*7C>T (n.*7C>T) c.994-3358C>T (n.994-3358C>T) c.782+4579C>T (n.782+4579C>T) c.*296C>T (n.*296C>T) c.*208C>T (n.*208C>T) c.142C>T c.983+1007C>T (n.983+1007C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669602G>C | CA2733124643 | TP53 | c.*7C>G (n.*7C>G) c.994-3358C>G (n.994-3358C>G) c.782+4579C>G (n.782+4579C>G) c.*296C>G (n.*296C>G) c.*208C>G (n.*208C>G) c.142C>G c.983+1007C>G (n.983+1007C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669602G>T | CA2733124644 | TP53 | c.*7C>A (n.*7C>A) c.994-3358C>A (n.994-3358C>A) c.782+4579C>A (n.782+4579C>A) c.*296C>A (n.*296C>A) c.*208C>A (n.*208C>A) c.142C>A c.983+1007C>A (n.983+1007C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669603A= | CA2245940406 | TP53 | c.*6T= (n.*6T=) c.994-3359T= (n.994-3359T=) c.782+4578T= (n.782+4578T=) c.*295T= (n.*295T=) c.*207T= (n.*207T=) c.141T= c.983+1006T= (n.983+1006T=) | |
| 17 | g.7669603A>G | CA000668 | TP53 | c.*6T>C (n.*6T>C) c.994-3359T>C (n.994-3359T>C) c.782+4578T>C (n.782+4578T>C) c.*295T>C (n.*295T>C) c.*207T>C (n.*207T>C) c.141T>C c.983+1006T>C (n.983+1006T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669603A>T | CA000667 | TP53 | c.*6T>A (n.*6T>A) c.994-3359T>A (n.994-3359T>A) c.782+4578T>A (n.782+4578T>A) c.*295T>A (n.*295T>A) c.*207T>A (n.*207T>A) c.141T>A c.983+1006T>A (n.983+1006T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669604G>A | CA656753383 | TP53 | c.*5C>T (n.*5C>T) c.994-3360C>T (n.994-3360C>T) c.782+4577C>T (n.782+4577C>T) c.*294C>T (n.*294C>T) c.*206C>T (n.*206C>T) c.140C>T c.983+1005C>T (n.983+1005C>T) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7669604G= | CA2245940409 | TP53 | c.*5C= (n.*5C=) c.994-3360C= (n.994-3360C=) c.782+4577C= (n.782+4577C=) c.*294C= (n.*294C=) c.*206C= (n.*206C=) c.140C= c.983+1005C= (n.983+1005C=) | |
| 17 | g.7669605A>G | CA2733124646 | TP53 | c.*4T>C (n.*4T>C) c.994-3361T>C (n.994-3361T>C) c.782+4576T>C (n.782+4576T>C) c.*293T>C (n.*293T>C) c.*205T>C (n.*205T>C) c.139T>C c.983+1004T>C (n.983+1004T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669605A>T | CA2733124647 | TP53 | c.*4T>A (n.*4T>A) c.994-3361T>A (n.994-3361T>A) c.782+4576T>A (n.782+4576T>A) c.*293T>A (n.*293T>A) c.*205T>A (n.*205T>A) c.139T>A c.983+1004T>A (n.983+1004T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669606A>G | CA2808381468 | TP53 | c.*3T>C (n.*3T>C) c.994-3362T>C (n.994-3362T>C) c.782+4575T>C (n.782+4575T>C) c.*292T>C (n.*292T>C) c.*204T>C (n.*204T>C) c.138T>C c.983+1003T>C (n.983+1003T>C) | |
| 17 | g.7669607T>A | CA2733124657 | TP53 | c.*2A>T (n.*2A>T) c.994-3363A>T (n.994-3363A>T) c.782+4574A>T (n.782+4574A>T) c.*291A>T (n.*291A>T) c.*203A>T (n.*203A>T) c.137A>T c.983+1002A>T (n.983+1002A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669607T>G | CA2733124655 | TP53 | c.*2A>C (n.*2A>C) c.994-3363A>C (n.994-3363A>C) c.782+4574A>C (n.782+4574A>C) c.*291A>C (n.*291A>C) c.*203A>C (n.*203A>C) c.137A>C c.983+1002A>C (n.983+1002A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669608G>A | CA2245940415 | TP53 | c.*1C>T (n.*1C>T) c.994-3364C>T (n.994-3364C>T) c.782+4573C>T (n.782+4573C>T) c.*290C>T (n.*290C>T) c.*202C>T (n.*202C>T) c.136C>T c.983+1001C>T (n.983+1001C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669608G>C | CA2732985887 | TP53 | c.*1C>G (n.*1C>G) c.994-3364C>G (n.994-3364C>G) c.782+4573C>G (n.782+4573C>G) c.*290C>G (n.*290C>G) c.*202C>G (n.*202C>G) c.136C>G c.983+1001C>G (n.983+1001C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669608G= | CA2245940414 | TP53 | c.*1C= (n.*1C=) c.994-3364C= (n.994-3364C=) c.782+4573C= (n.782+4573C=) c.*290C= (n.*290C=) c.*202C= (n.*202C=) c.136C= c.983+1001C= (n.983+1001C=) | |
| 17 | g.7669608_7669622delinsT | CA2695202450 | TP53 | c.1169_*1delinsA (n.[c.1169_*1delinsA;Pro390GlnfsTer?]) c.773_*1delinsA (n.[c.773_*1delinsA;Pro258GlnfsTer?]) c.890_*1delinsA (n.[c.890_*1delinsA;Pro297GlnfsTer?]) c.1148_*1delinsA (n.[c.1148_*1delinsA;Pro383GlnfsTer?]) c.994-3378_994-3364delinsA (n.994-3378_994-3364delinsA) c.782+4559_782+4573delinsA (n.782+4559_782+4573delinsA) c.*276_*290delinsA (n.*276_*290delinsA) c.*188_*202delinsA (n.*188_*202delinsA) c.122_136delinsA c.1052_*1delinsA (n.[c.1052_*1delinsA;Pro351GlnfsTer?]) c.692_*1delinsA (n.[c.692_*1delinsA;Pro231GlnfsTer?]) c.983+987_983+1001delinsA (n.983+987_983+1001delinsA) | |
| 17 | g.7669609_7669690del | CA2581463482 | TP53 | c.1102_*1del (n.[c.1102_*1del;His368IlefsTer27]) c.706_*1del (n.[c.706_*1del;His236IlefsTer27]) c.823_*1del (n.[c.823_*1del;His275IlefsTer27]) c.1081_*1del (n.[c.1081_*1del;His361IlefsTer27]) c.994-3445_994-3364del (n.994-3445_994-3364del) c.782+4492_782+4573del (n.782+4492_782+4573del) c.*209_*290del (n.*209_*290del) c.*121_*202del (n.*121_*202del) c.55_136del c.985_*1del (n.[c.985_*1del;His329IlefsTer27]) c.625_*1del (n.[c.625_*1del;His209IlefsTer27]) c.983+920_983+1001del (n.983+920_983+1001del) | |
| 17 | g.7669609T>A | CA397829908 | TP53 | c.1182A>T (p.Ter394Cys) c.786A>T (p.Ter262Cys) c.903A>T (p.Ter301Cys) c.1161A>T (p.Ter387Cys) c.994-3365A>T (n.994-3365A>T) c.782+4572A>T (n.782+4572A>T) c.*289A>T (n.*289A>T) c.*201A>T (n.*201A>T) c.135A>T c.1065A>T (p.Ter355Cys) c.1149A>T (p.Ter383Cys) c.705A>T (p.Ter235Cys) c.983+1000A>T (n.983+1000A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669609T>C | CA397829910 | TP53 | c.1182A>G (p.Ter394Trp) c.786A>G (p.Ter262Trp) c.903A>G (p.Ter301Trp) c.1161A>G (p.Ter387Trp) c.994-3365A>G (n.994-3365A>G) c.782+4572A>G (n.782+4572A>G) c.*289A>G (n.*289A>G) c.*201A>G (n.*201A>G) c.135A>G c.1065A>G (p.Ter355Trp) c.1149A>G (p.Ter383Trp) c.705A>G (p.Ter235Trp) c.983+1000A>G (n.983+1000A>G) | ClinVar |
| 17 | g.7669609T>G | CA397829913 | TP53 | c.1182A>C (p.Ter394Cys) c.786A>C (p.Ter262Cys) c.903A>C (p.Ter301Cys) c.1161A>C (p.Ter387Cys) c.994-3365A>C (n.994-3365A>C) c.782+4572A>C (n.782+4572A>C) c.*289A>C (n.*289A>C) c.*201A>C (n.*201A>C) c.135A>C c.1065A>C (p.Ter355Cys) c.1149A>C (p.Ter383Cys) c.705A>C (p.Ter235Cys) c.983+1000A>C (n.983+1000A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669609T= | CA2245940426 | TP53 | c.1182A= (p.Ter394=) c.786A= (p.Ter262=) c.903A= (p.Ter301=) c.1161A= (p.Ter387=) c.994-3365A= (n.994-3365A=) c.782+4572A= (n.782+4572A=) c.*289A= (n.*289A=) c.*201A= (n.*201A=) c.135A= c.1065A= (p.Ter355=) c.1149A= (p.Ter383=) c.705A= (p.Ter235=) c.983+1000A= (n.983+1000A=) | |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7669610C>A | CA397829921 | TP53 | c.1181G>T (p.Ter394Leu) c.785G>T (p.Ter262Leu) c.902G>T (p.Ter301Leu) c.1160G>T (p.Ter387Leu) c.994-3366G>T (n.994-3366G>T) c.782+4571G>T (n.782+4571G>T) c.*288G>T (n.*288G>T) c.*200G>T (n.*200G>T) c.134G>T c.1064G>T (p.Ter355Leu) c.1148G>T (p.Ter383Leu) c.704G>T (p.Ter235Leu) c.983+999G>T (n.983+999G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669610C>G | CA397829924 | TP53 | c.1181G>C (p.Ter394Ser) c.785G>C (p.Ter262Ser) c.902G>C (p.Ter301Ser) c.1160G>C (p.Ter387Ser) c.994-3366G>C (n.994-3366G>C) c.782+4571G>C (n.782+4571G>C) c.*288G>C (n.*288G>C) c.*200G>C (n.*200G>C) c.134G>C c.1064G>C (p.Ter355Ser) c.1148G>C (p.Ter383Ser) c.704G>C (p.Ter235Ser) c.983+999G>C (n.983+999G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669610C>T | CA497711106 | TP53 | c.1181G>A (p.Ter394=) c.785G>A (p.Ter262=) c.902G>A (p.Ter301=) c.1160G>A (p.Ter387=) c.994-3366G>A (n.994-3366G>A) c.782+4571G>A (n.782+4571G>A) c.*288G>A (n.*288G>A) c.*200G>A (n.*200G>A) c.134G>A c.1064G>A (p.Ter355=) c.1148G>A (p.Ter383=) c.704G>A (p.Ter235=) c.983+999G>A (n.983+999G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669611_7669681dup | CA2573154464 | TP53 | c.1111_1181dup (p.Ter394CysextTer52) c.715_785dup (p.Ter262CysextTer52) c.832_902dup (p.Ter301CysextTer52) c.1090_1160dup (p.Ter387CysextTer52) c.994-3436_994-3366dup (n.994-3436_994-3366dup) c.782+4501_782+4571dup (n.782+4501_782+4571dup) c.*218_*288dup (n.*218_*288dup) c.*130_*200dup (n.*130_*200dup) c.64_134dup c.994_1064dup (p.Ter355CysextTer52) c.1078_1148dup (p.Ter383CysextTer?) c.634_704dup (p.Ter235CysextTer52) c.983+929_983+999dup (n.983+929_983+999dup) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7669611A= | CA2245940439 | TP53 | c.1180T= (p.Ter394=) c.784T= (p.Ter262=) c.901T= (p.Ter301=) c.1159T= (p.Ter387=) c.994-3367T= (n.994-3367T=) c.782+4570T= (n.782+4570T=) c.*287T= (n.*287T=) c.*199T= (n.*199T=) c.133T= c.1063T= (p.Ter355=) c.1147T= (p.Ter383=) c.703T= (p.Ter235=) c.983+998T= (n.983+998T=) | |
| 17 | g.7669611A>C | CA397829928 | TP53 | c.1180T>G (p.Ter394Gly) c.784T>G (p.Ter262Gly) c.901T>G (p.Ter301Gly) c.1159T>G (p.Ter387Gly) c.994-3367T>G (n.994-3367T>G) c.782+4570T>G (n.782+4570T>G) c.*287T>G (n.*287T>G) c.*199T>G (n.*199T>G) c.133T>G c.1063T>G (p.Ter355Gly) c.1147T>G (p.Ter383Gly) c.703T>G (p.Ter235Gly) c.983+998T>G (n.983+998T>G) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7669611A>G | CA397829929 | TP53 | c.1180T>C (p.Ter394Arg) c.784T>C (p.Ter262Arg) c.901T>C (p.Ter301Arg) c.1159T>C (p.Ter387Arg) c.994-3367T>C (n.994-3367T>C) c.782+4570T>C (n.782+4570T>C) c.*287T>C (n.*287T>C) c.*199T>C (n.*199T>C) c.133T>C c.1063T>C (p.Ter355Arg) c.1147T>C (p.Ter383Arg) c.703T>C (p.Ter235Arg) c.983+998T>C (n.983+998T>C) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7669611A>T | CA397829931 | TP53 | c.1180T>A (p.Ter394Arg) c.784T>A (p.Ter262Arg) c.901T>A (p.Ter301Arg) c.1159T>A (p.Ter387Arg) c.994-3367T>A (n.994-3367T>A) c.782+4570T>A (n.782+4570T>A) c.*287T>A (n.*287T>A) c.*199T>A (n.*199T>A) c.133T>A c.1063T>A (p.Ter355Arg) c.1147T>A (p.Ter383Arg) c.703T>A (p.Ter235Arg) c.983+998T>A (n.983+998T>A) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7669612G>A | CA497711112 | TP53 | c.1179C>T (p.Asp393=) c.783C>T (p.Asp261=) c.900C>T (p.Asp300=) c.1158C>T (p.Asp386=) c.994-3368C>T (n.994-3368C>T) c.782+4569C>T (n.782+4569C>T) c.*286C>T (n.*286C>T) c.*198C>T (n.*198C>T) c.132C>T c.1062C>T (p.Asp354=) c.1146C>T (p.Asp382=) c.702C>T (p.Asp234=) c.983+997C>T (n.983+997C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7669612G>C | CA397829932 | TP53 | c.1179C>G (p.Asp393Glu) c.783C>G (p.Asp261Glu) c.900C>G (p.Asp300Glu) c.1158C>G (p.Asp386Glu) c.994-3368C>G (n.994-3368C>G) c.782+4569C>G (n.782+4569C>G) c.*286C>G (n.*286C>G) c.*198C>G (n.*198C>G) c.132C>G c.1062C>G (p.Asp354Glu) c.1146C>G (p.Asp382Glu) c.702C>G (p.Asp234Glu) c.983+997C>G (n.983+997C>G) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7669612G= | CA2245940451 | TP53 | c.1179C= (p.Asp393=) c.783C= (p.Asp261=) c.900C= (p.Asp300=) c.1158C= (p.Asp386=) c.994-3368C= (n.994-3368C=) c.782+4569C= (n.782+4569C=) c.*286C= (n.*286C=) c.*198C= (n.*198C=) c.132C= c.1062C= (p.Asp354=) c.1146C= (p.Asp382=) c.702C= (p.Asp234=) c.983+997C= (n.983+997C=) | |
| 17 | g.7669612G>T | CA397829937 | TP53 | c.1179C>A (p.Asp393Glu) c.783C>A (p.Asp261Glu) c.900C>A (p.Asp300Glu) c.1158C>A (p.Asp386Glu) c.994-3368C>A (n.994-3368C>A) c.782+4569C>A (n.782+4569C>A) c.*286C>A (n.*286C>A) c.*198C>A (n.*198C>A) c.132C>A c.1062C>A (p.Asp354Glu) c.1146C>A (p.Asp382Glu) c.702C>A (p.Asp234Glu) c.983+997C>A (n.983+997C>A) | |
| 17 | g.7669612dup | CA645369640 | TP53 | c.1179dup (p.Ter394LeuextTer?) c.783dup (p.Ter262LeuextTer?) c.900dup (p.Ter301LeuextTer?) c.1158dup (p.Ter387LeuextTer?) c.994-3368dup (n.994-3368dup) c.782+4569dup (n.782+4569dup) c.*286dup (n.*286dup) c.*198dup (n.*198dup) c.132dup c.1062dup (p.Ter355LeuextTer?) c.1146dup (p.Ter383LeuextTer?) c.702dup (p.Ter235LeuextTer?) c.983+997dup (n.983+997dup) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7669613_7669616del | CA645587284 | TP53 | c.1176_1179del (p.Ter394IleextTer27) c.780_783del (p.Ter262IleextTer27) c.897_900del (p.Ter301IleextTer27) c.1155_1158del (p.Ter387IleextTer27) c.994-3371_994-3368del (n.994-3371_994-3368del) c.782+4566_782+4569del (n.782+4566_782+4569del) c.*283_*286del (n.*283_*286del) c.*195_*198del (n.*195_*198del) c.129_132del c.1059_1062del (p.Ter355IleextTer27) c.1143_1146del (p.Ser381=) c.699_702del (p.Ter235IleextTer27) c.983+994_983+997del (n.983+994_983+997del) | COSMIC |
| 17 | g.7669613T>A | CA397829951 | TP53 | c.1178A>T (p.Asp393Val) c.782A>T (p.Asp261Val) c.899A>T (p.Asp300Val) c.1157A>T (p.Asp386Val) c.994-3369A>T (n.994-3369A>T) c.782+4568A>T (n.782+4568A>T) c.*285A>T (n.*285A>T) c.*197A>T (n.*197A>T) c.131A>T c.1061A>T (p.Asp354Val) c.1145A>T (p.Asp382Val) c.701A>T (p.Asp234Val) c.983+996A>T (n.983+996A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669613T>C | CA397829952 | TP53 | c.1178A>G (p.Asp393Gly) c.782A>G (p.Asp261Gly) c.899A>G (p.Asp300Gly) c.1157A>G (p.Asp386Gly) c.994-3369A>G (n.994-3369A>G) c.782+4568A>G (n.782+4568A>G) c.*285A>G (n.*285A>G) c.*197A>G (n.*197A>G) c.131A>G c.1061A>G (p.Asp354Gly) c.1145A>G (p.Asp382Gly) c.701A>G (p.Asp234Gly) c.983+996A>G (n.983+996A>G) | |
| 17 | g.7669613T>G | CA397829953 | TP53 | c.1178A>C (p.Asp393Ala) c.782A>C (p.Asp261Ala) c.899A>C (p.Asp300Ala) c.1157A>C (p.Asp386Ala) c.994-3369A>C (n.994-3369A>C) c.782+4568A>C (n.782+4568A>C) c.*285A>C (n.*285A>C) c.*197A>C (n.*197A>C) c.131A>C c.1061A>C (p.Asp354Ala) c.1145A>C (p.Asp382Ala) c.701A>C (p.Asp234Ala) c.983+996A>C (n.983+996A>C) | |
| 17 | g.7669613_7669614delinsTC | CA2245940455 | TP53 | c.1177_1178delinsGA (p.Asp393=) c.781_782delinsGA (p.Asp261=) c.898_899delinsGA (p.Asp300=) c.1156_1157delinsGA (p.Asp386=) c.994-3370_994-3369delinsGA (n.994-3370_994-3369delinsGA) c.782+4567_782+4568delinsGA (n.782+4567_782+4568delinsGA) c.*284_*285delinsGA (n.*284_*285delinsGA) c.*196_*197delinsGA (n.*196_*197delinsGA) c.130_131delinsGA c.1060_1061delinsGA (p.Asp354=) c.1144_1145delinsGA (p.Asp382=) c.700_701delinsGA (p.Asp234=) c.983+995_983+996delinsGA (n.983+995_983+996delinsGA) | |
| 17 | g.7669614del | CA658656516 | TP53 | c.1177del (p.Asp393ThrfsTer29) c.781del (p.Asp261ThrfsTer29) c.898del (p.Asp300ThrfsTer29) c.1156del (p.Asp386ThrfsTer29) c.994-3370del (n.994-3370del) c.782+4567del (n.782+4567del) c.*284del (n.*284del) c.*196del (n.*196del) c.130del c.1060del (p.Asp354ThrfsTer29) c.1144del (p.Asp382ThrfsTer?) c.700del (p.Asp234ThrfsTer29) c.983+995del (n.983+995del) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7669614C>A | CA397829955 | TP53 | c.1177G>T (p.Asp393Tyr) c.781G>T (p.Asp261Tyr) c.898G>T (p.Asp300Tyr) c.1156G>T (p.Asp386Tyr) c.994-3370G>T (n.994-3370G>T) c.782+4567G>T (n.782+4567G>T) c.*284G>T (n.*284G>T) c.*196G>T (n.*196G>T) c.130G>T c.1060G>T (p.Asp354Tyr) c.1144G>T (p.Asp382Tyr) c.700G>T (p.Asp234Tyr) c.983+995G>T (n.983+995G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669614C= | CA2245940466 | TP53 | c.1177G= (p.Asp393=) c.781G= (p.Asp261=) c.898G= (p.Asp300=) c.1156G= (p.Asp386=) c.994-3370G= (n.994-3370G=) c.782+4567G= (n.782+4567G=) c.*284G= (n.*284G=) c.*196G= (n.*196G=) c.130G= c.1060G= (p.Asp354=) c.1144G= (p.Asp382=) c.700G= (p.Asp234=) c.983+995G= (n.983+995G=) | |
| 17 | g.7669614C>G | CA397829956 | TP53 | c.1177G>C (p.Asp393His) c.781G>C (p.Asp261His) c.898G>C (p.Asp300His) c.1156G>C (p.Asp386His) c.994-3370G>C (n.994-3370G>C) c.782+4567G>C (n.782+4567G>C) c.*284G>C (n.*284G>C) c.*196G>C (n.*196G>C) c.130G>C c.1060G>C (p.Asp354His) c.1144G>C (p.Asp382His) c.700G>C (p.Asp234His) c.983+995G>C (n.983+995G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669614C>T | CA397829958 | TP53 | c.1177G>A (p.Asp393Asn) c.781G>A (p.Asp261Asn) c.898G>A (p.Asp300Asn) c.1156G>A (p.Asp386Asn) c.994-3370G>A (n.994-3370G>A) c.782+4567G>A (n.782+4567G>A) c.*284G>A (n.*284G>A) c.*196G>A (n.*196G>A) c.130G>A c.1060G>A (p.Asp354Asn) c.1144G>A (p.Asp382Asn) c.700G>A (p.Asp234Asn) c.983+995G>A (n.983+995G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669615T>A | CA497711130 | TP53 | c.1176A>T (p.Ser392=) c.780A>T (p.Ser260=) c.897A>T (p.Ser299=) c.1155A>T (p.Ser385=) c.994-3371A>T (n.994-3371A>T) c.782+4566A>T (n.782+4566A>T) c.*283A>T (n.*283A>T) c.*195A>T (n.*195A>T) c.129A>T c.1059A>T (p.Ser353=) c.1143A>T (p.Ser381=) c.699A>T (p.Ser233=) c.983+994A>T (n.983+994A>T) | |
| 17 | g.7669615T>C | CA497711132 | TP53 | c.1176A>G (p.Ser392=) c.780A>G (p.Ser260=) c.897A>G (p.Ser299=) c.1155A>G (p.Ser385=) c.994-3371A>G (n.994-3371A>G) c.782+4566A>G (n.782+4566A>G) c.*283A>G (n.*283A>G) c.*195A>G (n.*195A>G) c.129A>G c.1059A>G (p.Ser353=) c.1143A>G (p.Ser381=) c.699A>G (p.Ser233=) c.983+994A>G (n.983+994A>G) | |
| 17 | g.7669615T>G | CA497711134 | TP53 | c.1176A>C (p.Ser392=) c.780A>C (p.Ser260=) c.897A>C (p.Ser299=) c.1155A>C (p.Ser385=) c.994-3371A>C (n.994-3371A>C) c.782+4566A>C (n.782+4566A>C) c.*283A>C (n.*283A>C) c.*195A>C (n.*195A>C) c.129A>C c.1059A>C (p.Ser353=) c.1143A>C (p.Ser381=) c.699A>C (p.Ser233=) c.983+994A>C (n.983+994A>C) | |
| 17 | g.7669615_7669616insTCTT | CA2580094799 | TP53 | c.1176_1177insAGAA (p.Asp393ArgfsTer?) c.780_781insAGAA (p.Asp261ArgfsTer?) c.897_898insAGAA (p.Asp300ArgfsTer?) c.1155_1156insAGAA (p.Asp386ArgfsTer?) c.994-3371_994-3370insAGAA (n.994-3371_994-3370insAGAA) c.782+4566_782+4567insAGAA (n.782+4566_782+4567insAGAA) c.*283_*284insAGAA (n.*283_*284insAGAA) c.*195_*196insAGAA (n.*195_*196insAGAA) c.129_130insAGAA c.1059_1060insAGAA (p.Asp354ArgfsTer?) c.1143_1144insAGAA (p.Asp382ArgfsTer?) c.699_700insAGAA (p.Asp234ArgfsTer?) c.983+994_983+995insAGAA (n.983+994_983+995insAGAA) | ClinVar |
| 17 | g.7669615dup | CA645587285 | TP53 | c.1176dup (p.Asp393ArgfsTer?) c.780dup (p.Asp261ArgfsTer?) c.897dup (p.Asp300ArgfsTer?) c.1155dup (p.Asp386ArgfsTer?) c.994-3371dup (n.994-3371dup) c.782+4566dup (n.782+4566dup) c.*283dup (n.*283dup) c.*195dup (n.*195dup) c.129dup c.1059dup (p.Asp354ArgfsTer?) c.1143dup (p.Asp382ArgfsTer?) c.699dup (p.Asp234ArgfsTer?) c.983+994dup (n.983+994dup) | ClinVar COSMIC |
| 17 | g.7669615_7669616insA | CA497711149 | TP53 | c.1175_1176insT (p.Asp393ArgfsTer?) c.779_780insT (p.Asp261ArgfsTer?) c.896_897insT (p.Asp300ArgfsTer?) c.1154_1155insT (p.Asp386ArgfsTer?) c.994-3372_994-3371insT (n.994-3372_994-3371insT) c.782+4565_782+4566insT (n.782+4565_782+4566insT) c.*282_*283insT (n.*282_*283insT) c.*194_*195insT (n.*194_*195insT) c.128_129insT c.1058_1059insT (p.Asp354ArgfsTer?) c.1142_1143insT (p.Asp382ArgfsTer?) c.698_699insT (p.Asp234ArgfsTer?) c.983+993_983+994insT (n.983+993_983+994insT) | |
| 17 | g.7669616G>A | CA397829980 | TP53 | c.1175C>T (p.Ser392Leu) c.779C>T (p.Ser260Leu) c.896C>T (p.Ser299Leu) c.1154C>T (p.Ser385Leu) c.994-3372C>T (n.994-3372C>T) c.782+4565C>T (n.782+4565C>T) c.*282C>T (n.*282C>T) c.*194C>T (n.*194C>T) c.128C>T c.1058C>T (p.Ser353Leu) c.1142C>T (p.Ser381Leu) c.698C>T (p.Ser233Leu) c.983+993C>T (n.983+993C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7669616G>C | CA397829963 | TP53 | c.1175C>G (p.Ser392Ter) c.779C>G (p.Ser260Ter) c.896C>G (p.Ser299Ter) c.1154C>G (p.Ser385Ter) c.994-3372C>G (n.994-3372C>G) c.782+4565C>G (n.782+4565C>G) c.*282C>G (n.*282C>G) c.*194C>G (n.*194C>G) c.128C>G c.1058C>G (p.Ser353Ter) c.1142C>G (p.Ser381Ter) c.698C>G (p.Ser233Ter) c.983+993C>G (n.983+993C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669616G= | CA2245940480 | TP53 | c.1175C= (p.Ser392=) c.779C= (p.Ser260=) c.896C= (p.Ser299=) c.1154C= (p.Ser385=) c.994-3372C= (n.994-3372C=) c.782+4565C= (n.782+4565C=) c.*282C= (n.*282C=) c.*194C= (n.*194C=) c.128C= c.1058C= (p.Ser353=) c.1142C= (p.Ser381=) c.698C= (p.Ser233=) c.983+993C= (n.983+993C=) | |
| 17 | g.7669616G>T | CA000669 | TP53 | c.1175C>A (p.Ser392Ter) c.779C>A (p.Ser260Ter) c.896C>A (p.Ser299Ter) c.1154C>A (p.Ser385Ter) c.994-3372C>A (n.994-3372C>A) c.782+4565C>A (n.782+4565C>A) c.*282C>A (n.*282C>A) c.*194C>A (n.*194C>A) c.128C>A c.1058C>A (p.Ser353Ter) c.1142C>A (p.Ser381Ter) c.698C>A (p.Ser233Ter) c.983+993C>A (n.983+993C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |