Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
11g.76621242G>ACA15713726LINC02757n.2147+4626C>T
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11g.76621245G>ACA2599485583LINC02757n.2147+4623C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
11g.76621249A=CA1983856789LINC02757n.2147+4619T=
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.76621252C>ACA654519262LINC02757n.2147+4616G>T
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COSMIC
11g.76621252C=CA1983856790LINC02757n.2147+4616G=
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dbSNP
11g.76621254C=CA1983856792LINC02757n.2147+4614G=
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dbSNP
11g.76621258C=CA1983856794LINC02757n.2147+4610G=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.76621260A=CA1983856795LINC02757n.2147+4608T=
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11g.76621260A>GCA680387038LINC02757n.2147+4608T>C
n.2082+5313T>C
n.2245+4608T>C
n.1515+4608T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.76621265C=CA1983856796LINC02757n.2147+4603G=
n.2082+5308G=
n.2245+4603G=
n.1515+4603G=
11g.76621265C>TCA600319193LINC02757n.2147+4603G>A
n.2082+5308G>A
n.2245+4603G>A
n.1515+4603G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.76621266A=CA1983856797LINC02757n.2147+4602T=
n.2082+5307T=
n.2245+4602T=
n.1515+4602T=
11g.76621266A>GCA224770985LINC02757n.2147+4602T>C
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n.2245+4602T>C
n.1515+4602T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.76621266A>TCA224770989LINC02757n.2147+4602T>A
n.2082+5307T>A
n.2245+4602T>A
n.1515+4602T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched