Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.*692+141C>T (n.*692+141C>T)
c.747+141C>T (n.747+141C>T)
n.897+141C>T
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c.798+141C>T (n.798+141C>T)
n.828+141C>T
n.595+141C>T
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c.939+141C>T (n.939+141C>T)
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n.375+141C>T
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 dbSNP
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c.651+141C= (n.651+141C=)
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n.595+141C=
c.669+141C= (n.669+141C=)
c.939+141C= (n.939+141C=)
c.*791+141C= (n.*791+141C=)
c.*539+141C= (n.*539+141C=)
n.309C=
n.840+141C=
c.504+141C= (n.504+141C=)
n.798C=
c.526+141C=
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15g.76274271G>TCA2629647620ETFAc.816+141C>A (n.816+141C>A)
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched