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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.75047266C>A | CA390440794 | MLH3 | c.2390G>T (p.Arg797Leu) n.2606G>T n.2553G>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047266C= | CA2147317549 | MLH3 | c.2390G= (p.Arg797=) n.2606G= n.2553G= | |
| 14 | g.75047266C>G | CA390440793 | MLH3 | c.2390G>C (p.Arg797Pro) n.2606G>C n.2553G>C | dbSNP |
| 14 | g.75047266C>T | CA7275711 | MLH3 | c.2390G>A (p.Arg797His) n.2606G>A n.2553G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047267G>A | CA263648363 | MLH3 | c.2389C>T (p.Arg797Cys) n.2605C>T n.2552C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047267G>C | CA390440798 | MLH3 | c.2389C>G (p.Arg797Gly) n.2605C>G n.2552C>G | |
| 14 | g.75047267G= | CA2147317550 | MLH3 | c.2389C= (p.Arg797=) n.2605C= n.2552C= | |
| 14 | g.75047267G>T | CA390440799 | MLH3 | c.2389C>A (p.Arg797Ser) n.2605C>A n.2552C>A | |
| 14 | g.75047268G>A | CA487273504 | MLH3 | c.2388C>T (p.Asn796=) n.2604C>T n.2551C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047268G>C | CA390440802 | MLH3 | c.2388C>G (p.Asn796Lys) n.2604C>G n.2551C>G | |
| 14 | g.75047268G= | CA2147317551 | MLH3 | c.2388C= (p.Asn796=) n.2604C= n.2551C= | |
| 14 | g.75047268G>T | CA390440804 | MLH3 | c.2388C>A (p.Asn796Lys) n.2604C>A n.2551C>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047269T>A | CA390440805 | MLH3 | c.2387A>T (p.Asn796Ile) n.2603A>T n.2550A>T | dbSNP |
| 14 | g.75047269T>C | CA390440806 | MLH3 | c.2387A>G (p.Asn796Ser) n.2603A>G n.2550A>G | |
| 14 | g.75047269T>G | CA390440807 | MLH3 | c.2387A>C (p.Asn796Thr) n.2603A>C n.2550A>C | |
| 14 | g.75047270T>A | CA390440808 | MLH3 | c.2386A>T (p.Asn796Tyr) n.2602A>T n.2549A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047270T>C | CA390440809 | MLH3 | c.2386A>G (p.Asn796Asp) n.2602A>G n.2549A>G | |
| 14 | g.75047270T>G | CA390440810 | MLH3 | c.2386A>C (p.Asn796His) n.2602A>C n.2549A>C | |
| 14 | g.75047271C>A | CA390440811 | MLH3 | c.2385G>T (p.Lys795Asn) n.2601G>T n.2548G>T | dbSNP |
| 14 | g.75047271C= | CA2147317552 | MLH3 | c.2385G= (p.Lys795=) n.2601G= n.2548G= | |
| 14 | g.75047271C>G | CA390440812 | MLH3 | c.2385G>C (p.Lys795Asn) n.2601G>C n.2548G>C | |
| 14 | g.75047271C>T | CA487273518 | MLH3 | c.2385G>A (p.Lys795=) n.2601G>A n.2548G>A | dbSNP |
| 14 | g.75047272T>A | CA390440815 | MLH3 | c.2384A>T (p.Lys795Met) n.2600A>T n.2547A>T | |
| 14 | g.75047272T>C | CA390440814 | MLH3 | c.2384A>G (p.Lys795Arg) n.2600A>G n.2547A>G | |
| 14 | g.75047272T>G | CA390440813 | MLH3 | c.2384A>C (p.Lys795Thr) n.2600A>C n.2547A>C | |
| 14 | g.75047273T>A | CA390440816 | MLH3 | c.2383A>T (p.Lys795Ter) n.2599A>T n.2546A>T | |
| 14 | g.75047273T>C | CA390440817 | MLH3 | c.2383A>G (p.Lys795Glu) n.2599A>G n.2546A>G | ClinVar |
| 14 | g.75047273T>G | CA390440818 | MLH3 | c.2383A>C (p.Lys795Gln) n.2599A>C n.2546A>C | |
| 14 | g.75047274G>A | CA487273527 | MLH3 | c.2382C>T (p.Asp794=) n.2598C>T n.2545C>T | ClinVar |
| 14 | g.75047274G>C | CA390440819 | MLH3 | c.2382C>G (p.Asp794Glu) n.2598C>G n.2545C>G | |
| 14 | g.75047274G>T | CA390440820 | MLH3 | c.2382C>A (p.Asp794Glu) n.2598C>A n.2545C>A | |
| 14 | g.75047275T>A | CA390440821 | MLH3 | c.2381A>T (p.Asp794Val) n.2597A>T n.2544A>T | |
| 14 | g.75047275T>C | CA390440822 | MLH3 | c.2381A>G (p.Asp794Gly) n.2597A>G n.2544A>G | ClinVar |
| 14 | g.75047275T>G | CA390440823 | MLH3 | c.2381A>C (p.Asp794Ala) n.2597A>C n.2544A>C | |
| 14 | g.75047276C>A | CA390440824 | MLH3 | c.2380G>T (p.Asp794Tyr) n.2596G>T n.2543G>T | dbSNP |
| 14 | g.75047276C>G | CA390440825 | MLH3 | c.2380G>C (p.Asp794His) n.2596G>C n.2543G>C | |
| 14 | g.75047276C>T | CA390440826 | MLH3 | c.2380G>A (p.Asp794Asn) n.2596G>A n.2543G>A | |
| 14 | g.75047277C>A | CA390440827 | MLH3 | c.2379G>T (p.Lys793Asn) n.2595G>T n.2542G>T | dbSNP COSMIC |
| 14 | g.75047277C>G | CA390440828 | MLH3 | c.2379G>C (p.Lys793Asn) n.2595G>C n.2542G>C | |
| 14 | g.75047277C>T | CA487273537 | MLH3 | c.2379G>A (p.Lys793=) n.2595G>A n.2542G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047278T>A | CA390440831 | MLH3 | c.2378A>T (p.Lys793Met) n.2594A>T n.2541A>T | |
| 14 | g.75047278T>C | CA390440830 | MLH3 | c.2378A>G (p.Lys793Arg) n.2594A>G n.2541A>G | |
| 14 | g.75047278T>G | CA390440829 | MLH3 | c.2378A>C (p.Lys793Thr) n.2594A>C n.2541A>C | |
| 14 | g.75047279T>A | CA390440832 | MLH3 | c.2377A>T (p.Lys793Ter) n.2593A>T n.2540A>T | |
| 14 | g.75047279T>C | CA390440833 | MLH3 | c.2377A>G (p.Lys793Glu) n.2593A>G n.2540A>G | |
| 14 | g.75047279T>G | CA390440834 | MLH3 | c.2377A>C (p.Lys793Gln) n.2593A>C n.2540A>C | |
| 14 | g.75047280C>A | CA487273548 | MLH3 | c.2376G>T (p.Leu792=) n.2592G>T n.2539G>T | |
| 14 | g.75047280C>G | CA487273551 | MLH3 | c.2376G>C (p.Leu792=) n.2592G>C n.2539G>C | dbSNP |
| 14 | g.75047280C>T | CA487273556 | MLH3 | c.2376G>A (p.Leu792=) n.2592G>A n.2539G>A | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75047281A= | CA2147317553 | MLH3 | c.2375T= (p.Leu792=) n.2591T= n.2538T= | |
| 14 | g.75047281A>C | CA390440835 | MLH3 | c.2375T>G (p.Leu792Arg) n.2591T>G n.2538T>G | |
| 14 | g.75047281A>G | CA390440836 | MLH3 | c.2375T>C (p.Leu792Pro) n.2591T>C n.2538T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75047281A>T | CA390440837 | MLH3 | c.2375T>A (p.Leu792Gln) n.2591T>A n.2538T>A | |
| 14 | g.75047282G>A | CA7275712 | MLH3 | c.2374C>T (p.Leu792=) n.2590C>T n.2537C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047282G>C | CA390440838 | MLH3 | c.2374C>G (p.Leu792Val) n.2590C>G n.2537C>G | |
| 14 | g.75047282G= | CA2147317554 | MLH3 | c.2374C= (p.Leu792=) n.2590C= n.2537C= | |
| 14 | g.75047282G>T | CA390440839 | MLH3 | c.2374C>A (p.Leu792Met) n.2590C>A n.2537C>A | |
| 14 | g.75047283C>A | CA487273573 | MLH3 | c.2373G>T (p.Leu791=) n.2589G>T n.2536G>T | |
| 14 | g.75047283C= | CA2147317555 | MLH3 | c.2373G= (p.Leu791=) n.2589G= n.2536G= | |
| 14 | g.75047283C>G | CA487273575 | MLH3 | c.2373G>C (p.Leu791=) n.2589G>C n.2536G>C | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047283C>T | CA7275713 | MLH3 | c.2373G>A (p.Leu791=) n.2589G>A n.2536G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047284A>C | CA390440840 | MLH3 | c.2372T>G (p.Leu791Arg) n.2588T>G n.2535T>G | |
| 14 | g.75047284A>G | CA390440841 | MLH3 | c.2372T>C (p.Leu791Pro) n.2588T>C n.2535T>C | |
| 14 | g.75047284A>T | CA390440842 | MLH3 | c.2372T>A (p.Leu791Gln) n.2588T>A n.2535T>A | |
| 14 | g.75047285G>A | CA487273579 | MLH3 | c.2371C>T (p.Leu791=) n.2587C>T n.2534C>T | dbSNP |
| 14 | g.75047285G>C | CA390440844 | MLH3 | c.2371C>G (p.Leu791Val) n.2587C>G n.2534C>G | |
| 14 | g.75047285G>T | CA390440843 | MLH3 | c.2371C>A (p.Leu791Met) n.2587C>A n.2534C>A | |
| 14 | g.75047286A>C | CA390440845 | MLH3 | c.2370T>G (p.Ile790Met) n.2586T>G n.2533T>G | |
| 14 | g.75047286A>G | CA487273591 | MLH3 | c.2370T>C (p.Ile790=) n.2586T>C n.2533T>C | |
| 14 | g.75047286A>T | CA487273589 | MLH3 | c.2370T>A (p.Ile790=) n.2586T>A n.2533T>A | |
| 14 | g.75047287A>C | CA390440846 | MLH3 | c.2369T>G (p.Ile790Ser) n.2585T>G n.2532T>G | |
| 14 | g.75047287A>G | CA390440847 | MLH3 | c.2369T>C (p.Ile790Thr) n.2585T>C n.2532T>C | |
| 14 | g.75047287A>T | CA390440848 | MLH3 | c.2369T>A (p.Ile790Asn) n.2585T>A n.2532T>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047288T>A | CA390440849 | MLH3 | c.2368A>T (p.Ile790Phe) n.2584A>T n.2531A>T | |
| 14 | g.75047288T>C | CA390440850 | MLH3 | c.2368A>G (p.Ile790Val) n.2584A>G n.2531A>G | |
| 14 | g.75047288T>G | CA390440851 | MLH3 | c.2368A>C (p.Ile790Leu) n.2584A>C n.2531A>C | |
| 14 | g.75047289G>A | CA7275714 | MLH3 | c.2367C>T (p.Asp789=) n.2583C>T n.2530C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047289G>C | CA390440852 | MLH3 | c.2367C>G (p.Asp789Glu) n.2583C>G n.2530C>G | |
| 14 | g.75047289G= | CA2147317556 | MLH3 | c.2367C= (p.Asp789=) n.2583C= n.2530C= | |
| 14 | g.75047289G>T | CA390440853 | MLH3 | c.2367C>A (p.Asp789Glu) n.2583C>A n.2530C>A | |
| 14 | g.75047290T>A | CA390440854 | MLH3 | c.2366A>T (p.Asp789Val) n.2582A>T n.2529A>T | |
| 14 | g.75047290T>C | CA390440855 | MLH3 | c.2366A>G (p.Asp789Gly) n.2582A>G n.2529A>G | |
| 14 | g.75047290T>G | CA390440856 | MLH3 | c.2366A>C (p.Asp789Ala) n.2582A>C n.2529A>C | |
| 14 | g.75047291C>A | CA390440857 | MLH3 | c.2365G>T (p.Asp789Tyr) n.2581G>T n.2528G>T | |
| 14 | g.75047291C>G | CA390440859 | MLH3 | c.2365G>C (p.Asp789His) n.2581G>C n.2528G>C | |
| 14 | g.75047291C>T | CA390440858 | MLH3 | c.2365G>A (p.Asp789Asn) n.2581G>A n.2528G>A | |
| 14 | g.75047292A>C | CA487273616 | MLH3 | c.2364T>G (p.Pro788=) n.2580T>G n.2527T>G | |
| 14 | g.75047292A>G | CA487273619 | MLH3 | c.2364T>C (p.Pro788=) n.2580T>C n.2527T>C | |
| 14 | g.75047292A>T | CA487273618 | MLH3 | c.2364T>A (p.Pro788=) n.2580T>A n.2527T>A | |
| 14 | g.75047293G>A | CA390440860 | MLH3 | c.2363C>T (p.Pro788Leu) n.2579C>T n.2526C>T | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75047293G>C | CA390440862 | MLH3 | c.2363C>G (p.Pro788Arg) n.2579C>G n.2526C>G | dbSNP |
| 14 | g.75047293G= | CA2147317557 | MLH3 | c.2363C= (p.Pro788=) n.2579C= n.2526C= | |
| 14 | g.75047293G>T | CA390440861 | MLH3 | c.2363C>A (p.Pro788His) n.2579C>A n.2526C>A | |
| 14 | g.75047294G>A | CA390440863 | MLH3 | c.2362C>T (p.Pro788Ser) n.2578C>T n.2525C>T | dbSNP |
| 14 | g.75047294G>C | CA390440864 | MLH3 | c.2362C>G (p.Pro788Ala) n.2578C>G n.2525C>G | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75047294G= | CA2147317558 | MLH3 | c.2362C= (p.Pro788=) n.2578C= n.2525C= | |
| 14 | g.75047294G>T | CA7275715 | MLH3 | c.2362C>A (p.Pro788Thr) n.2578C>A n.2525C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047295T>A | CA390440865 | MLH3 | c.2361A>T (p.Glu787Asp) n.2577A>T n.2524A>T | |
| 14 | g.75047295T>C | CA487273634 | MLH3 | c.2361A>G (p.Glu787=) n.2577A>G n.2524A>G | |
| 14 | g.75047295T>G | CA390440866 | MLH3 | c.2361A>C (p.Glu787Asp) n.2577A>C n.2524A>C | |
| 14 | g.75047296T>A | CA390440869 | MLH3 | c.2360A>T (p.Glu787Val) n.2576A>T n.2523A>T | dbSNP |
| 14 | g.75047296T>C | CA390440868 | MLH3 | c.2360A>G (p.Glu787Gly) n.2576A>G n.2523A>G | |
| 14 | g.75047296T>G | CA390440867 | MLH3 | c.2360A>C (p.Glu787Ala) n.2576A>C n.2523A>C | |
| 14 | g.75047297C>A | CA390440870 | MLH3 | c.2359G>T (p.Glu787Ter) n.2575G>T n.2522G>T | |
| 14 | g.75047297C>G | CA390440871 | MLH3 | c.2359G>C (p.Glu787Gln) n.2575G>C n.2522G>C | |
| 14 | g.75047297C>T | CA390440872 | MLH3 | c.2359G>A (p.Glu787Lys) n.2575G>A n.2522G>A | dbSNP |
| 14 | g.75047298A= | CA2147317559 | MLH3 | c.2358T= (p.Val786=) n.2574T= n.2521T= | |
| 14 | g.75047298A>C | CA487273638 | MLH3 | c.2358T>G (p.Val786=) n.2574T>G n.2521T>G | |
| 14 | g.75047298A>G | CA263648379 | MLH3 | c.2358T>C (p.Val786=) n.2574T>C n.2521T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047298A>T | CA487273639 | MLH3 | c.2358T>A (p.Val786=) n.2574T>A n.2521T>A | |
| 14 | g.75047299A= | CA2147317560 | MLH3 | c.2357T= (p.Val786=) n.2573T= n.2520T= | |
| 14 | g.75047299A>C | CA390440873 | MLH3 | c.2357T>G (p.Val786Gly) n.2573T>G n.2520T>G | |
| 14 | g.75047299A>G | CA390440874 | MLH3 | c.2357T>C (p.Val786Ala) n.2573T>C n.2520T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047299A>T | CA390440875 | MLH3 | c.2357T>A (p.Val786Asp) n.2573T>A n.2520T>A | dbSNP |
| 14 | g.75047300C>A | CA390440877 | MLH3 | c.2356G>T (p.Val786Phe) n.2572G>T n.2519G>T | |
| 14 | g.75047300C= | CA2147317561 | MLH3 | c.2356G= (p.Val786=) n.2572G= n.2519G= | |
| 14 | g.75047300C>G | CA390440876 | MLH3 | c.2356G>C (p.Val786Leu) n.2572G>C n.2519G>C | |
| 14 | g.75047300C>T | CA7275716 | MLH3 | c.2356G>A (p.Val786Ile) n.2572G>A n.2519G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047301T>A | CA390440878 | MLH3 | c.2355A>T (p.Gln785His) n.2571A>T n.2518A>T | |
| 14 | g.75047301T>C | CA263648383 | MLH3 | c.2355A>G (p.Gln785=) n.2571A>G n.2518A>G | dbSNP |
| 14 | g.75047301T>G | CA390440879 | MLH3 | c.2355A>C (p.Gln785His) n.2571A>C n.2518A>C | ClinVar |
| 14 | g.75047301T= | CA2147317562 | MLH3 | c.2355A= (p.Gln785=) n.2571A= n.2518A= | |
| 14 | g.75047302T>A | CA390440880 | MLH3 | c.2354A>T (p.Gln785Leu) n.2570A>T n.2517A>T | |
| 14 | g.75047302T>C | CA390440881 | MLH3 | c.2354A>G (p.Gln785Arg) n.2570A>G n.2517A>G | |
| 14 | g.75047302T>G | CA390440882 | MLH3 | c.2354A>C (p.Gln785Pro) n.2570A>C n.2517A>C | |
| 14 | g.75047303G>A | CA390440883 | MLH3 | c.2353C>T (p.Gln785Ter) n.2569C>T n.2516C>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75047303G>C | CA390440884 | MLH3 | c.2353C>G (p.Gln785Glu) n.2569C>G n.2516C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047303G= | CA2147317563 | MLH3 | c.2353C= (p.Gln785=) n.2569C= n.2516C= | |
| 14 | g.75047303G>T | CA390440886 | MLH3 | c.2353C>A (p.Gln785Lys) n.2569C>A n.2516C>A | |
| 14 | g.75047304A>C | CA487273653 | MLH3 | c.2352T>G (p.Leu784=) n.2568T>G n.2515T>G | |
| 14 | g.75047304A>G | CA487273657 | MLH3 | c.2352T>C (p.Leu784=) n.2568T>C n.2515T>C | |
| 14 | g.75047304A>T | CA487273659 | MLH3 | c.2352T>A (p.Leu784=) n.2568T>A n.2515T>A | |
| 14 | g.75047305A>C | CA390440887 | MLH3 | c.2351T>G (p.Leu784Arg) n.2567T>G n.2514T>G | |
| 14 | g.75047305A>G | CA390440888 | MLH3 | c.2351T>C (p.Leu784Pro) n.2567T>C n.2514T>C | |
| 14 | g.75047305A>T | CA390440889 | MLH3 | c.2351T>A (p.Leu784His) n.2567T>A n.2514T>A | |
| 14 | g.75047306G>A | CA390440890 | MLH3 | c.2350C>T (p.Leu784Phe) n.2566C>T n.2513C>T | |
| 14 | g.75047306G>C | CA390440892 | MLH3 | c.2350C>G (p.Leu784Val) n.2566C>G n.2513C>G | |
| 14 | g.75047306G>T | CA390440891 | MLH3 | c.2350C>A (p.Leu784Ile) n.2566C>A n.2513C>A | |
| 14 | g.75047307A>C | CA390440893 | MLH3 | c.2349T>G (p.Ser783Arg) n.2565T>G n.2512T>G | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047307A>G | CA487273670 | MLH3 | c.2349T>C (p.Ser783=) n.2565T>C n.2512T>C | ClinVar |
| 14 | g.75047307A>T | CA390440894 | MLH3 | c.2349T>A (p.Ser783Arg) n.2565T>A n.2512T>A | |
| 14 | g.75047308C>A | CA390440895 | MLH3 | c.2348G>T (p.Ser783Ile) n.2564G>T n.2511G>T | |
| 14 | g.75047308C>G | CA390440896 | MLH3 | c.2348G>C (p.Ser783Thr) n.2564G>C n.2511G>C | |
| 14 | g.75047308C>T | CA390440897 | MLH3 | c.2348G>A (p.Ser783Asn) n.2564G>A n.2511G>A | |
| 14 | g.75047309T>A | CA390440898 | MLH3 | c.2347A>T (p.Ser783Cys) n.2563A>T n.2510A>T | |
| 14 | g.75047309T>C | CA390440899 | MLH3 | c.2347A>G (p.Ser783Gly) n.2563A>G n.2510A>G | |
| 14 | g.75047309T>G | CA390440900 | MLH3 | c.2347A>C (p.Ser783Arg) n.2563A>C n.2510A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047309T= | CA2147317565 | MLH3 | c.2347A= (p.Ser783=) n.2563A= n.2510A= | |
| 14 | g.75047309_75047311delinsTGA | CA2147317564 | MLH3 | c.2345_2347delinsTCA (p.Leu782=) n.2561_2563delinsTCA n.2508_2510delinsTCA | |
| 14 | g.75047310G>A | CA487273680 | MLH3 | c.2346C>T (p.Leu782=) n.2562C>T n.2509C>T | dbSNP |
| 14 | g.75047310G>C | CA487273681 | MLH3 | c.2346C>G (p.Leu782=) n.2562C>G n.2509C>G | dbSNP |
| 14 | g.75047310G>T | CA487273684 | MLH3 | c.2346C>A (p.Leu782=) n.2562C>A n.2509C>A | |
| 14 | g.75047312_75047313del | CA708539863 | MLH3 | c.2345_2346del (p.Leu782GlnfsTer5) n.2561_2562del n.2508_2509del | dbSNP |
| 14 | g.75047311A= | CA2147317566 | MLH3 | c.2345T= (p.Leu782=) n.2561T= n.2508T= | |
| 14 | g.75047311A>C | CA390440901 | MLH3 | c.2345T>G (p.Leu782Arg) n.2561T>G n.2508T>G | |
| 14 | g.75047311A>G | CA390440902 | MLH3 | c.2345T>C (p.Leu782Pro) n.2561T>C n.2508T>C | ClinVar dbSNP |
| 14 | g.75047311A>T | CA390440903 | MLH3 | c.2345T>A (p.Leu782His) n.2561T>A n.2508T>A | |
| 14 | g.75047312G>A | CA390440905 | MLH3 | c.2344C>T (p.Leu782Phe) n.2560C>T n.2507C>T | |
| 14 | g.75047312G>C | CA7275717 | MLH3 | c.2344C>G (p.Leu782Val) n.2560C>G n.2507C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047312G= | CA2147317567 | MLH3 | c.2344C= (p.Leu782=) n.2560C= n.2507C= | |
| 14 | g.75047312G>T | CA390440904 | MLH3 | c.2344C>A (p.Leu782Ile) n.2560C>A n.2507C>A | |
| 14 | g.75047313A>C | CA390440906 | MLH3 | c.2343T>G (p.Asn781Lys) n.2559T>G n.2506T>G | |
| 14 | g.75047313A>G | CA487273697 | MLH3 | c.2343T>C (p.Asn781=) n.2559T>C n.2506T>C | |
| 14 | g.75047313A>T | CA390440907 | MLH3 | c.2343T>A (p.Asn781Lys) n.2559T>A n.2506T>A | |
| 14 | g.75047314T>A | CA390440908 | MLH3 | c.2342A>T (p.Asn781Ile) n.2558A>T n.2505A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047314T>C | CA390440909 | MLH3 | c.2342A>G (p.Asn781Ser) n.2558A>G n.2505A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75047314T>G | CA390440910 | MLH3 | c.2342A>C (p.Asn781Thr) n.2558A>C n.2505A>C | |
| 14 | g.75047314T= | CA2147317568 | MLH3 | c.2342A= (p.Asn781=) n.2558A= n.2505A= | |
| 14 | g.75047315T>A | CA390440911 | MLH3 | c.2341A>T (p.Asn781Tyr) n.2557A>T n.2504A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047315T>C | CA390440912 | MLH3 | c.2341A>G (p.Asn781Asp) n.2557A>G n.2504A>G | |
| 14 | g.75047315T>G | CA390440913 | MLH3 | c.2341A>C (p.Asn781His) n.2557A>C n.2504A>C | |
| 14 | g.75047316G>A | CA487273705 | MLH3 | c.2340C>T (p.Thr780=) n.2556C>T n.2503C>T | ClinVar |
| 14 | g.75047316G>C | CA487273707 | MLH3 | c.2340C>G (p.Thr780=) n.2556C>G n.2503C>G | |
| 14 | g.75047316G>T | CA487273711 | MLH3 | c.2340C>A (p.Thr780=) n.2556C>A n.2503C>A | |
| 14 | g.75047317G>A | CA390440914 | MLH3 | c.2339C>T (p.Thr780Ile) n.2555C>T n.2502C>T | |
| 14 | g.75047317G>C | CA390440915 | MLH3 | c.2339C>G (p.Thr780Ser) n.2555C>G n.2502C>G | |
| 14 | g.75047317G>T | CA390440916 | MLH3 | c.2339C>A (p.Thr780Asn) n.2555C>A n.2502C>A | |
| 14 | g.75047318T>A | CA390440919 | MLH3 | c.2338A>T (p.Thr780Ser) n.2554A>T n.2501A>T | |
| 14 | g.75047318T>C | CA390440918 | MLH3 | c.2338A>G (p.Thr780Ala) n.2554A>G n.2501A>G | |
| 14 | g.75047318T>G | CA390440917 | MLH3 | c.2338A>C (p.Thr780Pro) n.2554A>C n.2501A>C | |
| 14 | g.75047319A>C | CA487273720 | MLH3 | c.2337T>G (p.Thr779=) n.2553T>G n.2500T>G | |
| 14 | g.75047319A>G | CA487273722 | MLH3 | c.2337T>C (p.Thr779=) n.2553T>C n.2500T>C | |
| 14 | g.75047319A>T | CA487273721 | MLH3 | c.2337T>A (p.Thr779=) n.2553T>A n.2500T>A | |
| 14 | g.75047319dup | CA2739278189 | MLH3 | c.2337dup (p.Thr780TyrfsTer8) n.2553dup n.2500dup | ClinVar |
| 14 | g.75047320G>A | CA390440920 | MLH3 | c.2336C>T (p.Thr779Ile) n.2552C>T n.2499C>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75047320G>C | CA390440921 | MLH3 | c.2336C>G (p.Thr779Ser) n.2552C>G n.2499C>G | |
| 14 | g.75047320G= | CA2147317569 | MLH3 | c.2336C= (p.Thr779=) n.2552C= n.2499C= | |
| 14 | g.75047320G>T | CA7275718 | MLH3 | c.2336C>A (p.Thr779Asn) n.2552C>A n.2499C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047321T>A | CA390440922 | MLH3 | c.2335A>T (p.Thr779Ser) n.2551A>T n.2498A>T | |
| 14 | g.75047321T>C | CA390440923 | MLH3 | c.2335A>G (p.Thr779Ala) n.2551A>G n.2498A>G | |
| 14 | g.75047321T>G | CA390440924 | MLH3 | c.2335A>C (p.Thr779Pro) n.2551A>C n.2498A>C | |
| 14 | g.75047322G>A | CA487273731 | MLH3 | c.2334C>T (p.Val778=) n.2550C>T n.2497C>T | |
| 14 | g.75047322G>C | CA487273733 | MLH3 | c.2334C>G (p.Val778=) n.2550C>G n.2497C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047322G= | CA2147317570 | MLH3 | c.2334C= (p.Val778=) n.2550C= n.2497C= | |
| 14 | g.75047322G>T | CA487273737 | MLH3 | c.2334C>A (p.Val778=) n.2550C>A n.2497C>A | |
| 14 | g.75047323A>C | CA390440925 | MLH3 | c.2333T>G (p.Val778Gly) n.2549T>G n.2496T>G | |
| 14 | g.75047323A>G | CA390440926 | MLH3 | c.2333T>C (p.Val778Ala) n.2549T>C n.2496T>C | |
| 14 | g.75047323A>T | CA390440927 | MLH3 | c.2333T>A (p.Val778Asp) n.2549T>A n.2496T>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047324C>A | CA390440928 | MLH3 | c.2332G>T (p.Val778Phe) n.2548G>T n.2495G>T | |
| 14 | g.75047324C>G | CA390440929 | MLH3 | c.2332G>C (p.Val778Leu) n.2548G>C n.2495G>C | |
| 14 | g.75047324C>T | CA390440930 | MLH3 | c.2332G>A (p.Val778Ile) n.2548G>A n.2495G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047325T>A | CA7275719 | MLH3 | c.2331A>T (p.Gly777=) n.2547A>T n.2494A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047325T>C | CA487273043 | MLH3 | c.2331A>G (p.Gly777=) n.2547A>G n.2494A>G | |
| 14 | g.75047325T>G | CA487273042 | MLH3 | c.2331A>C (p.Gly777=) n.2547A>C n.2494A>C | |
| 14 | g.75047325T= | CA2147317571 | MLH3 | c.2331A= (p.Gly777=) n.2547A= n.2494A= | |
| 14 | g.75047326C>A | CA390440932 | MLH3 | c.2330G>T (p.Gly777Val) n.2546G>T n.2493G>T | |
| 14 | g.75047326C= | CA2147317572 | MLH3 | c.2330G= (p.Gly777=) n.2546G= n.2493G= | |
| 14 | g.75047326C>G | CA390440931 | MLH3 | c.2330G>C (p.Gly777Ala) n.2546G>C n.2493G>C | |
| 14 | g.75047326C>T | CA263648402 | MLH3 | c.2330G>A (p.Gly777Glu) n.2546G>A n.2493G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047327C>A | CA390440933 | MLH3 | c.2329G>T (p.Gly777Ter) n.2545G>T n.2492G>T | COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75047327C>G | CA390440934 | MLH3 | c.2329G>C (p.Gly777Arg) n.2545G>C n.2492G>C | dbSNP |
| 14 | g.75047327C>T | CA390440935 | MLH3 | c.2329G>A (p.Gly777Arg) n.2545G>A n.2492G>A | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047328A= | CA2147317573 | MLH3 | c.2328T= (p.Asn776=) n.2544T= n.2491T= | |
| 14 | g.75047328A>C | CA390440936 | MLH3 | c.2328T>G (p.Asn776Lys) n.2544T>G n.2491T>G | |
| 14 | g.75047328A>G | CA263648419 | MLH3 | c.2328T>C (p.Asn776=) n.2544T>C n.2491T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047328A>T | CA390440937 | MLH3 | c.2328T>A (p.Asn776Lys) n.2544T>A n.2491T>A | dbSNP |
| 14 | g.75047329T>A | CA7275720 | MLH3 | c.2327A>T (p.Asn776Ile) n.2543A>T n.2490A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047329T>C | CA390440938 | MLH3 | c.2327A>G (p.Asn776Ser) n.2543A>G n.2490A>G | |
| 14 | g.75047329T>G | CA390440939 | MLH3 | c.2327A>C (p.Asn776Thr) n.2543A>C n.2490A>C | |
| 14 | g.75047329T= | CA2147317574 | MLH3 | c.2327A= (p.Asn776=) n.2543A= n.2490A= | |
| 14 | g.75047330T>A | CA390440940 | MLH3 | c.2326A>T (p.Asn776Tyr) n.2542A>T n.2489A>T | |
| 14 | g.75047330T>C | CA390440941 | MLH3 | c.2326A>G (p.Asn776Asp) n.2542A>G n.2489A>G | |
| 14 | g.75047330T>G | CA390440942 | MLH3 | c.2326A>C (p.Asn776His) n.2542A>C n.2489A>C | |
| 14 | g.75047331A>C | CA390440944 | MLH3 | c.2325T>G (p.Ser775Arg) n.2541T>G n.2488T>G | |
| 14 | g.75047331A>G | CA487273045 | MLH3 | c.2325T>C (p.Ser775=) n.2541T>C n.2488T>C | |
| 14 | g.75047331A>T | CA390440943 | MLH3 | c.2325T>A (p.Ser775Arg) n.2541T>A n.2488T>A | |
| 14 | g.75047332C>A | CA390440945 | MLH3 | c.2324G>T (p.Ser775Ile) n.2540G>T n.2487G>T | |
| 14 | g.75047332C>G | CA390440946 | MLH3 | c.2324G>C (p.Ser775Thr) n.2540G>C n.2487G>C | |
| 14 | g.75047332C>T | CA390440947 | MLH3 | c.2324G>A (p.Ser775Asn) n.2540G>A n.2487G>A | |
| 14 | g.75047333T>A | CA390440948 | MLH3 | c.2323A>T (p.Ser775Cys) n.2539A>T n.2486A>T | dbSNP |
| 14 | g.75047333T>C | CA390440949 | MLH3 | c.2323A>G (p.Ser775Gly) n.2539A>G n.2486A>G | |
| 14 | g.75047333T>G | CA390440950 | MLH3 | c.2323A>C (p.Ser775Arg) n.2539A>C n.2486A>C | |
| 14 | g.75047333T= | CA2147317575 | MLH3 | c.2323A= (p.Ser775=) n.2539A= n.2486A= | |
| 14 | g.75047334T>A | CA390440951 | MLH3 | c.2322A>T (p.Glu774Asp) n.2538A>T n.2485A>T | |
| 14 | g.75047334T>C | CA487273048 | MLH3 | c.2322A>G (p.Glu774=) n.2538A>G n.2485A>G | |
| 14 | g.75047334T>G | CA390440952 | MLH3 | c.2322A>C (p.Glu774Asp) n.2538A>C n.2485A>C | |
| 14 | g.75047335T>A | CA390440953 | MLH3 | c.2321A>T (p.Glu774Val) n.2537A>T n.2484A>T | |
| 14 | g.75047335T>C | CA390440954 | MLH3 | c.2321A>G (p.Glu774Gly) n.2537A>G n.2484A>G | COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75047335T>G | CA390440955 | MLH3 | c.2321A>C (p.Glu774Ala) n.2537A>C n.2484A>C | |
| 14 | g.75047336_75047340del | CA2575721380 | MLH3 | c.2317_2321del (p.Glu773LysfsTer2) n.2533_2537del n.2480_2484del | |
| 14 | g.75047336C>A | CA390440956 | MLH3 | c.2320G>T (p.Glu774Ter) n.2536G>T n.2483G>T | |
| 14 | g.75047336C>G | CA390440957 | MLH3 | c.2320G>C (p.Glu774Gln) n.2536G>C n.2483G>C | |
| 14 | g.75047336C>T | CA390440958 | MLH3 | c.2320G>A (p.Glu774Lys) n.2536G>A n.2483G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75047337C>A | CA390440959 | MLH3 | c.2319G>T (p.Glu773Asp) n.2535G>T n.2482G>T | |
| 14 | g.75047337C= | CA2147317576 | MLH3 | c.2319G= (p.Glu773=) n.2535G= n.2482G= | |
| 14 | g.75047337C>G | CA390440960 | MLH3 | c.2319G>C (p.Glu773Asp) n.2535G>C n.2482G>C | dbSNP |
| 14 | g.75047337C>T | CA487273055 | MLH3 | c.2319G>A (p.Glu773=) n.2535G>A n.2482G>A | dbSNP |
| 14 | g.75047338T>A | CA390440961 | MLH3 | c.2318A>T (p.Glu773Val) n.2534A>T n.2481A>T | |
| 14 | g.75047338T>C | CA390440962 | MLH3 | c.2318A>G (p.Glu773Gly) n.2534A>G n.2481A>G | |
| 14 | g.75047338T>G | CA390440963 | MLH3 | c.2318A>C (p.Glu773Ala) n.2534A>C n.2481A>C | |
| 14 | g.75047339C>A | CA390440964 | MLH3 | c.2317G>T (p.Glu773Ter) n.2533G>T n.2480G>T | |
| 14 | g.75047339C>G | CA390440965 | MLH3 | c.2317G>C (p.Glu773Gln) n.2533G>C n.2480G>C | |
| 14 | g.75047339C>T | CA390440966 | MLH3 | c.2317G>A (p.Glu773Lys) n.2533G>A n.2480G>A | dbSNP |
| 14 | g.75047340T>A | CA487273056 | MLH3 | c.2316A>T (p.Val772=) n.2532A>T n.2479A>T | |
| 14 | g.75047340T>C | CA7275721 | MLH3 | c.2316A>G (p.Val772=) n.2532A>G n.2479A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047340T>G | CA487273061 | MLH3 | c.2316A>C (p.Val772=) n.2532A>C n.2479A>C | |
| 14 | g.75047340T= | CA2147317577 | MLH3 | c.2316A= (p.Val772=) n.2532A= n.2479A= | |
| 14 | g.75047341A= | CA2147317578 | MLH3 | c.2315T= (p.Val772=) n.2531T= n.2478T= | |
| 14 | g.75047341A>C | CA390440967 | MLH3 | c.2315T>G (p.Val772Gly) n.2531T>G n.2478T>G | |
| 14 | g.75047341A>G | CA390440968 | MLH3 | c.2315T>C (p.Val772Ala) n.2531T>C n.2478T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047341A>T | CA390440969 | MLH3 | c.2315T>A (p.Val772Glu) n.2531T>A n.2478T>A | dbSNP |
| 14 | g.75047342C>A | CA390440970 | MLH3 | c.2314G>T (p.Val772Leu) n.2530G>T n.2477G>T | |
| 14 | g.75047342C>G | CA390440971 | MLH3 | c.2314G>C (p.Val772Leu) n.2530G>C n.2477G>C | |
| 14 | g.75047342C>T | CA390440972 | MLH3 | c.2314G>A (p.Val772Ile) n.2530G>A n.2477G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75047343T>A | CA7275722 | MLH3 | c.2313A>T (p.Glu771Asp) n.2529A>T n.2476A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047343T>C | CA487273066 | MLH3 | c.2313A>G (p.Glu771=) n.2529A>G n.2476A>G | |
| 14 | g.75047343T>G | CA390440973 | MLH3 | c.2313A>C (p.Glu771Asp) n.2529A>C n.2476A>C | |
| 14 | g.75047343T= | CA2147317579 | MLH3 | c.2313A= (p.Glu771=) n.2529A= n.2476A= | |
| 14 | g.75047344T>A | CA390440974 | MLH3 | c.2312A>T (p.Glu771Val) n.2528A>T n.2475A>T | ClinVar |
| 14 | g.75047344T>C | CA390440976 | MLH3 | c.2312A>G (p.Glu771Gly) n.2528A>G n.2475A>G | |
| 14 | g.75047344T>G | CA390440975 | MLH3 | c.2312A>C (p.Glu771Ala) n.2528A>C n.2475A>C | |
| 14 | g.75047345C>A | CA390440977 | MLH3 | c.2311G>T (p.Glu771Ter) n.2527G>T n.2474G>T | COSMIC |
| 14 | g.75047345C>G | CA390440979 | MLH3 | c.2311G>C (p.Glu771Gln) n.2527G>C n.2474G>C | |
| 14 | g.75047345C>T | CA390440978 | MLH3 | c.2311G>A (p.Glu771Lys) n.2527G>A n.2474G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 14 | g.75047346T>A | CA487273069 | MLH3 | c.2310A>T (p.Thr770=) n.2526A>T n.2473A>T | |
| 14 | g.75047346T>C | CA487273070 | MLH3 | c.2310A>G (p.Thr770=) n.2526A>G n.2473A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047346T>G | CA487273071 | MLH3 | c.2310A>C (p.Thr770=) n.2526A>C n.2473A>C | |
| 14 | g.75047347G>A | CA390440980 | MLH3 | c.2309C>T (p.Thr770Ile) n.2525C>T n.2472C>T | ClinVar |
| 14 | g.75047347G>C | CA390440981 | MLH3 | c.2309C>G (p.Thr770Arg) n.2525C>G n.2472C>G | dbSNP |
| 14 | g.75047347G>T | CA390440982 | MLH3 | c.2309C>A (p.Thr770Lys) n.2525C>A n.2472C>A | |
| 14 | g.75047348T>A | CA390440983 | MLH3 | c.2308A>T (p.Thr770Ser) n.2524A>T n.2471A>T | dbSNP |
| 14 | g.75047348T>C | CA390440984 | MLH3 | c.2308A>G (p.Thr770Ala) n.2524A>G n.2471A>G | |
| 14 | g.75047348T>G | CA390440985 | MLH3 | c.2308A>C (p.Thr770Pro) n.2524A>C n.2471A>C | |
| 14 | g.75047349A= | CA2147317580 | MLH3 | c.2307T= (p.Asp769=) n.2523T= n.2470T= | |
| 14 | g.75047349A>C | CA390440986 | MLH3 | c.2307T>G (p.Asp769Glu) n.2523T>G n.2470T>G | |
| 14 | g.75047349A>G | CA487273076 | MLH3 | c.2307T>C (p.Asp769=) n.2523T>C n.2470T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047349A>T | CA390440987 | MLH3 | c.2307T>A (p.Asp769Glu) n.2523T>A n.2470T>A | |
| 14 | g.75047350T>A | CA390440988 | MLH3 | c.2306A>T (p.Asp769Val) n.2522A>T n.2469A>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047350T>C | CA390440989 | MLH3 | c.2306A>G (p.Asp769Gly) n.2522A>G n.2469A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75047350T>G | CA390440990 | MLH3 | c.2306A>C (p.Asp769Ala) n.2522A>C n.2469A>C | |
| 14 | g.75047351C>A | CA390440993 | MLH3 | c.2305G>T (p.Asp769Tyr) n.2521G>T n.2468G>T | |
| 14 | g.75047351C>G | CA390440991 | MLH3 | c.2305G>C (p.Asp769His) n.2521G>C n.2468G>C | dbSNP |
| 14 | g.75047351C>T | CA390440992 | MLH3 | c.2305G>A (p.Asp769Asn) n.2521G>A n.2468G>A | dbSNP |
| 14 | g.75047352C>A | CA487273079 | MLH3 | c.2304G>T (p.Leu768=) n.2520G>T n.2467G>T | dbSNP |
| 14 | g.75047352C>G | CA487273080 | MLH3 | c.2304G>C (p.Leu768=) n.2520G>C n.2467G>C | |
| 14 | g.75047352C>T | CA487273081 | MLH3 | c.2304G>A (p.Leu768=) n.2520G>A n.2467G>A | |
| 14 | g.75047353A>C | CA390440994 | MLH3 | c.2303T>G (p.Leu768Arg) n.2519T>G n.2466T>G | |
| 14 | g.75047353A>G | CA390440995 | MLH3 | c.2303T>C (p.Leu768Pro) n.2519T>C n.2466T>C | |
| 14 | g.75047353A>T | CA390440996 | MLH3 | c.2303T>A (p.Leu768Gln) n.2519T>A n.2466T>A | |
| 14 | g.75047354G>A | CA487273086 | MLH3 | c.2302C>T (p.Leu768=) n.2518C>T n.2465C>T | gnomAD v4 |
| 14 | g.75047354G>C | CA390440997 | MLH3 | c.2302C>G (p.Leu768Val) n.2518C>G n.2465C>G | |
| 14 | g.75047354G>T | CA390440998 | MLH3 | c.2302C>A (p.Leu768Met) n.2518C>A n.2465C>A | |
| 14 | g.75047355A>C | CA487273089 | MLH3 | c.2301T>G (p.Pro767=) n.2517T>G n.2464T>G | |
| 14 | g.75047355A>G | CA487273088 | MLH3 | c.2301T>C (p.Pro767=) n.2517T>C n.2464T>C | |
| 14 | g.75047355A>T | CA487273087 | MLH3 | c.2301T>A (p.Pro767=) n.2517T>A n.2464T>A | dbSNP |
| 14 | g.75047356G>A | CA390440999 | MLH3 | c.2300C>T (p.Pro767Leu) n.2516C>T n.2463C>T | ClinVar |
| 14 | g.75047356G>C | CA390441000 | MLH3 | c.2300C>G (p.Pro767Arg) n.2516C>G n.2463C>G | dbSNP |
| 14 | g.75047356G>T | CA390441001 | MLH3 | c.2300C>A (p.Pro767His) n.2516C>A n.2463C>A | |
| 14 | g.75047357G>A | CA390441002 | MLH3 | c.2299C>T (p.Pro767Ser) n.2515C>T n.2462C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 14 | g.75047357G>C | CA390441003 | MLH3 | c.2299C>G (p.Pro767Ala) n.2515C>G n.2462C>G | |
| 14 | g.75047357G>T | CA390441004 | MLH3 | c.2299C>A (p.Pro767Thr) n.2515C>A n.2462C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75047358A>C | CA390441006 | MLH3 | c.2298T>G (p.Asn766Lys) n.2514T>G n.2461T>G | |
| 14 | g.75047358A>G | CA487273093 | MLH3 | c.2298T>C (p.Asn766=) n.2514T>C n.2461T>C | |
| 14 | g.75047358A>T | CA390441005 | MLH3 | c.2298T>A (p.Asn766Lys) n.2514T>A n.2461T>A | |
| 14 | g.75047359T>A | CA390441007 | MLH3 | c.2297A>T (p.Asn766Ile) n.2513A>T n.2460A>T | |
| 14 | g.75047359T>C | CA390441008 | MLH3 | c.2297A>G (p.Asn766Ser) n.2513A>G n.2460A>G | |
| 14 | g.75047359T>G | CA390441009 | MLH3 | c.2297A>C (p.Asn766Thr) n.2513A>C n.2460A>C | |
| 14 | g.75047360T>A | CA390441010 | MLH3 | c.2296A>T (p.Asn766Tyr) n.2512A>T n.2459A>T | |
| 14 | g.75047360T>C | CA263648426 | MLH3 | c.2296A>G (p.Asn766Asp) n.2512A>G n.2459A>G | dbSNP |
| 14 | g.75047360T>G | CA390441011 | MLH3 | c.2296A>C (p.Asn766His) n.2512A>C n.2459A>C | |
| 14 | g.75047360T= | CA2147317581 | MLH3 | c.2296A= (p.Asn766=) n.2512A= n.2459A= | |
| 14 | g.75047361T>A | CA390441013 | MLH3 | c.2295A>T (p.Glu765Asp) n.2511A>T n.2458A>T | |
| 14 | g.75047361T>C | CA487273097 | MLH3 | c.2295A>G (p.Glu765=) n.2511A>G n.2458A>G | |
| 14 | g.75047361T>G | CA390441012 | MLH3 | c.2295A>C (p.Glu765Asp) n.2511A>C n.2458A>C | |
| 14 | g.75047362T>A | CA390441014 | MLH3 | c.2294A>T (p.Glu765Val) n.2510A>T n.2457A>T | |
| 14 | g.75047362T>C | CA390441015 | MLH3 | c.2294A>G (p.Glu765Gly) n.2510A>G n.2457A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 14 | g.75047362T>G | CA390441016 | MLH3 | c.2294A>C (p.Glu765Ala) n.2510A>C n.2457A>C | |
| 14 | g.75047363C>A | CA390441017 | MLH3 | c.2293G>T (p.Glu765Ter) n.2509G>T n.2456G>T | |
| 14 | g.75047363C>G | CA390441018 | MLH3 | c.2293G>C (p.Glu765Gln) n.2509G>C n.2456G>C | |
| 14 | g.75047363C>T | CA390441019 | MLH3 | c.2293G>A (p.Glu765Lys) n.2509G>A n.2456G>A | ClinVar |
| 14 | g.75047364A>C | CA487273100 | MLH3 | c.2292T>G (p.Val764=) n.2508T>G n.2455T>G | |
| 14 | g.75047364A>G | CA487273101 | MLH3 | c.2292T>C (p.Val764=) n.2508T>C n.2455T>C | |
| 14 | g.75047364A>T | CA487273103 | MLH3 | c.2292T>A (p.Val764=) n.2508T>A n.2455T>A | |
| 14 | g.75047365A>C | CA390441020 | MLH3 | c.2291T>G (p.Val764Gly) n.2507T>G n.2454T>G | |
| 14 | g.75047365A>G | CA390441022 | MLH3 | c.2291T>C (p.Val764Ala) n.2507T>C n.2454T>C | |
| 14 | g.75047365A>T | CA390441021 | MLH3 | c.2291T>A (p.Val764Asp) n.2507T>A n.2454T>A | |
| 14 | g.75047366C>A | CA390441023 | MLH3 | c.2290G>T (p.Val764Phe) n.2506G>T n.2453G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047366C= | CA2147317582 | MLH3 | c.2290G= (p.Val764=) n.2506G= n.2453G= | |
| 14 | g.75047366C>G | CA7275723 | MLH3 | c.2290G>C (p.Val764Leu) n.2506G>C n.2453G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.75047366C>T | CA390441024 | MLH3 | c.2290G>A (p.Val764Ile) n.2506G>A n.2453G>A | gnomAD v4 |