Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4043+154G=
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n.4043+152C>G
c.275+152C>G (n.275+152C>G)
n.3918+152C>G
n.3990+152C>G
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gnomAD v4
14g.75031916G>TCA2625719509MLH3c.3827+152C>A (n.3827+152C>A)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
14g.75031921A=CA2147303654MLH3c.3827+147T= (n.3827+147T=)
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
14g.75031924A>TCA2625719586MLH3c.3827+144T>A (n.3827+144T>A)
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gnomAD v4
14g.75031925C>ACA2625719622MLH3c.3827+143G>T (n.3827+143G>T)
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gnomAD v4
14g.75031925_75031927delCA2625719635MLH3c.3827+141_3827+143del (n.3827+141_3827+143del)
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c.372+141_372+143del
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c.3644-1212_3644-1210del (n.3644-1212_3644-1210del)
n.4043+141_4043+143del
c.275+141_275+143del (n.275+141_275+143del)
n.3918+141_3918+143del
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n.3885+141_3885+143del
n.3999+141_3999+143del
gnomAD v4
14g.75031926T>CCA2625719648MLH3c.3827+142A>G (n.3827+142A>G)
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c.3644-1211A>G (n.3644-1211A>G)
n.4043+142A>G
c.275+142A>G (n.275+142A>G)
n.3918+142A>G
n.3990+142A>G
n.3885+142A>G
n.3999+142A>G
gnomAD v4
14g.75031930_75031932delCA615055353MLH3c.3827+139_3827+141del (n.3827+139_3827+141del)
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c.372+139_372+141del
c.3722+139_3722+141del (n.3722+139_3722+141del)
c.3650+139_3650+141del (n.3650+139_3650+141del)
c.3644-1214_3644-1212del (n.3644-1214_3644-1212del)
n.4043+139_4043+141del
c.275+139_275+141del (n.275+139_275+141del)
n.3918+139_3918+141del
n.3990+139_3990+141del
n.3885+139_3885+141del
n.3999+139_3999+141del
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.75031928A>TCA2625719652MLH3c.3827+140T>A (n.3827+140T>A)
c.3755+140T>A (n.3755+140T>A)
c.898+140T>A
c.858+140T>A
n.382+140T>A
c.3281-1213T>A (n.3281-1213T>A)
c.372+140T>A
c.3722+140T>A (n.3722+140T>A)
c.3650+140T>A (n.3650+140T>A)
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n.4043+140T>A
c.275+140T>A (n.275+140T>A)
n.3918+140T>A
n.3990+140T>A
n.3885+140T>A
n.3999+140T>A
gnomAD v4
14g.75031931A>TCA2625719657MLH3c.3827+137T>A (n.3827+137T>A)
c.3755+137T>A (n.3755+137T>A)
c.898+137T>A
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c.372+137T>A
c.3722+137T>A (n.3722+137T>A)
c.3650+137T>A (n.3650+137T>A)
c.3644-1216T>A (n.3644-1216T>A)
n.4043+137T>A
c.275+137T>A (n.275+137T>A)
n.3918+137T>A
n.3990+137T>A
n.3885+137T>A
n.3999+137T>A
dbSNP gnomAD v4
14g.75031932A>GCA2625719660MLH3c.3827+136T>C (n.3827+136T>C)
c.3755+136T>C (n.3755+136T>C)
c.898+136T>C
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n.382+136T>C
c.3281-1217T>C (n.3281-1217T>C)
c.372+136T>C
c.3722+136T>C (n.3722+136T>C)
c.3650+136T>C (n.3650+136T>C)
c.3644-1217T>C (n.3644-1217T>C)
n.4043+136T>C
c.275+136T>C (n.275+136T>C)
n.3918+136T>C
n.3990+136T>C
n.3885+136T>C
n.3999+136T>C
gnomAD v4
14g.75031932A>TCA2625719662MLH3c.3827+136T>A (n.3827+136T>A)
c.3755+136T>A (n.3755+136T>A)
c.898+136T>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched