Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.808-2306A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2308A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2310A>G
 dbSNP
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n.808-2310A>C
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 dbSNP
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n.808-2321dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2329del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2338T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2338T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2338dup
 dbSNP
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n.808-2356_808-2338dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.808-2342A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289656T=CA2146526702NUMBc.451-2342A= (n.451-2342A=)
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n.808-2344A>T
 dbSNP
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n.808-2345T>A
 dbSNP
14g.73289663dupCA2146526704NUMBc.451-2345dup (n.451-2345dup)
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 dbSNP
14g.73289662A=CA2146526706NUMBc.451-2348T= (n.451-2348T=)
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14g.73289662A>CCA2146526707NUMBc.451-2348T>G (n.451-2348T>G)
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n.619-2348T>G
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c.19-2348T>G (n.19-2348T>G)
n.808-2348T>G
 dbSNP
14g.73289663A=CA2146526708NUMBc.451-2349T= (n.451-2349T=)
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n.808-2349T=
14g.73289663A>CCA262641698NUMBc.451-2349T>G (n.451-2349T>G)
c.418-2349T>G (n.418-2349T>G)
n.619-2349T>G
c.343-2349T>G (n.343-2349T>G)
c.19-2349T>G (n.19-2349T>G)
n.808-2349T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289663A>GCA262641707NUMBc.451-2349T>C (n.451-2349T>C)
c.418-2349T>C (n.418-2349T>C)
n.619-2349T>C
c.343-2349T>C (n.343-2349T>C)
c.19-2349T>C (n.19-2349T>C)
n.808-2349T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289663A>TCA615007451NUMBc.451-2349T>A (n.451-2349T>A)
c.418-2349T>A (n.418-2349T>A)
n.619-2349T>A
c.343-2349T>A (n.343-2349T>A)
c.19-2349T>A (n.19-2349T>A)
n.808-2349T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289664T>ACA262641710NUMBc.451-2350A>T (n.451-2350A>T)
c.418-2350A>T (n.418-2350A>T)
n.619-2350A>T
c.343-2350A>T (n.343-2350A>T)
c.19-2350A>T (n.19-2350A>T)
n.808-2350A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289664T=CA2146526709NUMBc.451-2350A= (n.451-2350A=)
c.418-2350A= (n.418-2350A=)
n.619-2350A=
c.343-2350A= (n.343-2350A=)
c.19-2350A= (n.19-2350A=)
n.808-2350A=
14g.73289665T>GCA615007452NUMBc.451-2351A>C (n.451-2351A>C)
c.418-2351A>C (n.418-2351A>C)
n.619-2351A>C
c.343-2351A>C (n.343-2351A>C)
c.19-2351A>C (n.19-2351A>C)
n.808-2351A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289665T=CA2146526710NUMBc.451-2351A= (n.451-2351A=)
c.418-2351A= (n.418-2351A=)
n.619-2351A=
c.343-2351A= (n.343-2351A=)
c.19-2351A= (n.19-2351A=)
n.808-2351A=
14g.73289666T>GCA262641717NUMBc.451-2352A>C (n.451-2352A>C)
c.418-2352A>C (n.418-2352A>C)
n.619-2352A>C
c.343-2352A>C (n.343-2352A>C)
c.19-2352A>C (n.19-2352A>C)
n.808-2352A>C
 dbSNP
14g.73289666T=CA2146526711NUMBc.451-2352A= (n.451-2352A=)
c.418-2352A= (n.418-2352A=)
n.619-2352A=
c.343-2352A= (n.343-2352A=)
c.19-2352A= (n.19-2352A=)
n.808-2352A=
14g.73289667T>GCA2508605870NUMBc.451-2353A>C (n.451-2353A>C)
c.418-2353A>C (n.418-2353A>C)
n.619-2353A>C
c.343-2353A>C (n.343-2353A>C)
c.19-2353A>C (n.19-2353A>C)
n.808-2353A>C
14g.73289672_73289673delinsCTCA2146526712NUMBc.451-2359_451-2358delinsAG (n.451-2359_451-2358delinsAG)
c.418-2359_418-2358delinsAG (n.418-2359_418-2358delinsAG)
n.619-2359_619-2358delinsAG
c.343-2359_343-2358delinsAG (n.343-2359_343-2358delinsAG)
c.19-2359_19-2358delinsAG (n.19-2359_19-2358delinsAG)
n.808-2359_808-2358delinsAG
14g.73289677delCA919449956NUMBc.451-2359del (n.451-2359del)
c.418-2359del (n.418-2359del)
n.619-2359del
c.343-2359del (n.343-2359del)
c.19-2359del (n.19-2359del)
n.808-2359del
 dbSNP
14g.73289675T>CCA262641728NUMBc.451-2361A>G (n.451-2361A>G)
c.418-2361A>G (n.418-2361A>G)
n.619-2361A>G
c.343-2361A>G (n.343-2361A>G)
c.19-2361A>G (n.19-2361A>G)
n.808-2361A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289675T=CA2146526713NUMBc.451-2361A= (n.451-2361A=)
c.418-2361A= (n.418-2361A=)
n.619-2361A=
c.343-2361A= (n.343-2361A=)
c.19-2361A= (n.19-2361A=)
n.808-2361A=
14g.73289677T>ACA2146526714NUMBc.451-2363A>T (n.451-2363A>T)
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n.619-2363A>T
c.343-2363A>T (n.343-2363A>T)
c.19-2363A>T (n.19-2363A>T)
n.808-2363A>T
 dbSNP
14g.73289677T=CA2146526715NUMBc.451-2363A= (n.451-2363A=)
c.418-2363A= (n.418-2363A=)
n.619-2363A=
c.343-2363A= (n.343-2363A=)
c.19-2363A= (n.19-2363A=)
n.808-2363A=
14g.73289678A=CA2146526716NUMBc.451-2364T= (n.451-2364T=)
c.418-2364T= (n.418-2364T=)
n.619-2364T=
c.343-2364T= (n.343-2364T=)
c.19-2364T= (n.19-2364T=)
n.808-2364T=
14g.73289678A>CCA2581179245NUMBc.451-2364T>G (n.451-2364T>G)
c.418-2364T>G (n.418-2364T>G)
n.619-2364T>G
c.343-2364T>G (n.343-2364T>G)
c.19-2364T>G (n.19-2364T>G)
n.808-2364T>G
14g.73289678A>GCA2581179244NUMBc.451-2364T>C (n.451-2364T>C)
c.418-2364T>C (n.418-2364T>C)
n.619-2364T>C
c.343-2364T>C (n.343-2364T>C)
c.19-2364T>C (n.19-2364T>C)
n.808-2364T>C
14g.73289678A>TCA15809444NUMBc.451-2364T>A (n.451-2364T>A)
c.418-2364T>A (n.418-2364T>A)
n.619-2364T>A
c.343-2364T>A (n.343-2364T>A)
c.19-2364T>A (n.19-2364T>A)
n.808-2364T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289679A=CA2146526717NUMBc.451-2365T= (n.451-2365T=)
c.418-2365T= (n.418-2365T=)
n.619-2365T=
c.343-2365T= (n.343-2365T=)
c.19-2365T= (n.19-2365T=)
n.808-2365T=
14g.73289679A>GCA262641787NUMBc.451-2365T>C (n.451-2365T>C)
c.418-2365T>C (n.418-2365T>C)
n.619-2365T>C
c.343-2365T>C (n.343-2365T>C)
c.19-2365T>C (n.19-2365T>C)
n.808-2365T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289681A=CA2146526718NUMBc.451-2367T= (n.451-2367T=)
c.418-2367T= (n.418-2367T=)
n.619-2367T=
c.343-2367T= (n.343-2367T=)
c.19-2367T= (n.19-2367T=)
n.808-2367T=
14g.73289681A>GCA262641794NUMBc.451-2367T>C (n.451-2367T>C)
c.418-2367T>C (n.418-2367T>C)
n.619-2367T>C
c.343-2367T>C (n.343-2367T>C)
c.19-2367T>C (n.19-2367T>C)
n.808-2367T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289686T>GCA964647245NUMBc.451-2372A>C (n.451-2372A>C)
c.418-2372A>C (n.418-2372A>C)
n.619-2372A>C
c.343-2372A>C (n.343-2372A>C)
c.19-2372A>C (n.19-2372A>C)
n.808-2372A>C
 dbSNP
14g.73289686T=CA2146526719NUMBc.451-2372A= (n.451-2372A=)
c.418-2372A= (n.418-2372A=)
n.619-2372A=
c.343-2372A= (n.343-2372A=)
c.19-2372A= (n.19-2372A=)
n.808-2372A=
14g.73289690G>ACA708398535NUMBc.451-2376C>T (n.451-2376C>T)
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n.619-2376C>T
c.343-2376C>T (n.343-2376C>T)
c.19-2376C>T (n.19-2376C>T)
n.808-2376C>T
 dbSNP
14g.73289690G=CA2146526720NUMBc.451-2376C= (n.451-2376C=)
c.418-2376C= (n.418-2376C=)
n.619-2376C=
c.343-2376C= (n.343-2376C=)
c.19-2376C= (n.19-2376C=)
n.808-2376C=
14g.73289690G>TCA615007456NUMBc.451-2376C>A (n.451-2376C>A)
c.418-2376C>A (n.418-2376C>A)
n.619-2376C>A
c.343-2376C>A (n.343-2376C>A)
c.19-2376C>A (n.19-2376C>A)
n.808-2376C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.73289690_73289693delinsGACTCA2146526721NUMBc.451-2379_451-2376delinsAGTC (n.451-2379_451-2376delinsAGTC)
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n.619-2379_619-2376delinsAGTC
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n.808-2379_808-2376delinsAGTC
14g.73289694_73289696delCA262641799NUMBc.451-2379_451-2377del (n.451-2379_451-2377del)
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n.619-2379_619-2377del
c.343-2379_343-2377del (n.343-2379_343-2377del)
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n.808-2379_808-2377del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched