Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.73064415T>GCA2101666842KLF5c.1195+532T>G (n.1195+532T>G)
c.922+532T>G (n.922+532T>G)
dbSNP
13g.73064415T=CA2101666841KLF5c.1195+532T= (n.1195+532T=)
c.922+532T= (n.922+532T=)
13g.73064418G>ACA2728451332KLF5c.1195+535G>A (n.1195+535G>A)
c.922+535G>A (n.922+535G>A)
dbSNP
13g.73064422C=CA2101666845KLF5c.1195+539C= (n.1195+539C=)
c.922+539C= (n.922+539C=)
13g.73064422C>TCA700749385KLF5c.1195+539C>T (n.1195+539C>T)
c.922+539C>T (n.922+539C>T)
dbSNP
13g.73064426C=CA2101666847KLF5c.1195+543C= (n.1195+543C=)
c.922+543C= (n.922+543C=)
13g.73064426C>GCA2101666849KLF5c.1195+543C>G (n.1195+543C>G)
c.922+543C>G (n.922+543C>G)
dbSNP
13g.73064433C=CA2101666851KLF5c.1195+550C= (n.1195+550C=)
c.922+550C= (n.922+550C=)
13g.73064433C>TCA700749389KLF5c.1195+550C>T (n.1195+550C>T)
c.922+550C>T (n.922+550C>T)
dbSNP
13g.73064438_73064439insACAAATATTTTAACCTAGAGGTGAAACTAACGTCA2567005745KLF5c.1195+555_1195+556insACAAATATTTTAACCTAGAGGTGAAACTAACGT (n.1195+555_1195+556insACAAATATTTTAACCTAGAGGTGAAACTAACGT)
c.922+555_922+556insACAAATATTTTAACCTAGAGGTGAAACTAACGT (n.922+555_922+556insACAAATATTTTAACCTAGAGGTGAAACTAACGT)
13g.73064442G>ACA2101666855KLF5c.1195+559G>A (n.1195+559G>A)
c.922+559G>A (n.922+559G>A)
dbSNP
13g.73064442G=CA2101666854KLF5c.1195+559G= (n.1195+559G=)
c.922+559G= (n.922+559G=)
13g.73064442G>TCA2101666856KLF5c.1195+559G>T (n.1195+559G>T)
c.922+559G>T (n.922+559G>T)
dbSNP
13g.73064443T>ACA2101666860KLF5c.1195+560T>A (n.1195+560T>A)
c.922+560T>A (n.922+560T>A)
dbSNP
13g.73064443T=CA2101666859KLF5c.1195+560T= (n.1195+560T=)
c.922+560T= (n.922+560T=)
13g.73064443dupCA610706592KLF5c.1195+560dup (n.1195+560dup)
c.922+560dup (n.922+560dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064444_73064448delinsATGTGCA2101666864KLF5c.1195+561_1195+565delinsATGTG (n.1195+561_1195+565delinsATGTG)
c.922+561_922+565delinsATGTG (n.922+561_922+565delinsATGTG)
13g.73064445T>ACA2101666874KLF5c.1195+562T>A (n.1195+562T>A)
c.922+562T>A (n.922+562T>A)
dbSNP
13g.73064445T=CA2101666870KLF5c.1195+562T= (n.1195+562T=)
c.922+562T= (n.922+562T=)
13g.73064447_73064450delCA700749398KLF5c.1195+564_1195+567del (n.1195+564_1195+567del)
c.922+564_922+567del (n.922+564_922+567del)
dbSNP
13g.73064448G>ACA252600083KLF5c.1195+565G>A (n.1195+565G>A)
c.922+565G>A (n.922+565G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064448G=CA2101666875KLF5c.1195+565G= (n.1195+565G=)
c.922+565G= (n.922+565G=)
13g.73064456C=CA2101666878KLF5c.1195+573C= (n.1195+573C=)
c.922+573C= (n.922+573C=)
13g.73064456C>GCA700749404KLF5c.1195+573C>G (n.1195+573C>G)
c.922+573C>G (n.922+573C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064457T>ACA957559398KLF5c.1195+574T>A (n.1195+574T>A)
c.922+574T>A (n.922+574T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064457T=CA2101666879KLF5c.1195+574T= (n.1195+574T=)
c.922+574T= (n.922+574T=)
13g.73064459G>CCA2728451471KLF5c.1195+576G>C (n.1195+576G>C)
c.922+576G>C (n.922+576G>C)
dbSNP
13g.73064460A>GCA2728451592KLF5c.1195+577A>G (n.1195+577A>G)
c.922+577A>G (n.922+577A>G)
dbSNP
13g.73064461T>ACA2101666882KLF5c.1195+578T>A (n.1195+578T>A)
c.922+578T>A (n.922+578T>A)
dbSNP
13g.73064461T>CCA700749405KLF5c.1195+578T>C (n.1195+578T>C)
c.922+578T>C (n.922+578T>C)
dbSNP
13g.73064461T>GCA2101666884KLF5c.1195+578T>G (n.1195+578T>G)
c.922+578T>G (n.922+578T>G)
dbSNP
13g.73064461T=CA2101666881KLF5c.1195+578T= (n.1195+578T=)
c.922+578T= (n.922+578T=)
13g.73064462_73064463delinsCTCA2101666885KLF5c.1195+579_1195+580delinsCT (n.1195+579_1195+580delinsCT)
c.922+579_922+580delinsCT (n.922+579_922+580delinsCT)
13g.73064465delCA252600084KLF5c.1195+582del (n.1195+582del)
c.922+582del (n.922+582del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064463_73064466delinsTTTACA2101666888KLF5c.1195+580_1195+583delinsTTTA (n.1195+580_1195+583delinsTTTA)
c.922+580_922+583delinsTTTA (n.922+580_922+583delinsTTTA)
13g.73064464T>CCA700749407KLF5c.1195+581T>C (n.1195+581T>C)
c.922+581T>C (n.922+581T>C)
dbSNP
13g.73064464T=CA2101666889KLF5c.1195+581T= (n.1195+581T=)
c.922+581T= (n.922+581T=)
13g.73064466_73064468delCA700749406KLF5c.1195+583_1195+585del (n.1195+583_1195+585del)
c.922+583_922+585del (n.922+583_922+585del)
dbSNP
13g.73064466A=CA2101666891KLF5c.1195+583A= (n.1195+583A=)
c.922+583A= (n.922+583A=)
13g.73064466A>CCA2101666890KLF5c.1195+583A>C (n.1195+583A>C)
c.922+583A>C (n.922+583A>C)
dbSNP
13g.73064466_73064468delinsATTCA2101666892KLF5c.1195+583_1195+585delinsATT (n.1195+583_1195+585delinsATT)
c.922+583_922+585delinsATT (n.922+583_922+585delinsATT)
13g.73064467_73064468delCA252600085KLF5c.1195+584_1195+585del (n.1195+584_1195+585del)
c.922+584_922+585del (n.922+584_922+585del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064468T>ACA700749408KLF5c.1195+585T>A (n.1195+585T>A)
c.922+585T>A (n.922+585T>A)
dbSNP
13g.73064468T=CA2101666895KLF5c.1195+585T= (n.1195+585T=)
c.922+585T= (n.922+585T=)
13g.73064470T>ACA252600086KLF5c.1195+587T>A (n.1195+587T>A)
c.922+587T>A (n.922+587T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064470T=CA2101666898KLF5c.1195+587T= (n.1195+587T=)
c.922+587T= (n.922+587T=)
13g.73064472G=CA2101666900KLF5c.1195+589G= (n.1195+589G=)
c.922+589G= (n.922+589G=)
13g.73064472_73064473insTCA252600087KLF5c.1195+589_1195+590insT (n.1195+589_1195+590insT)
c.922+589_922+590insT (n.922+589_922+590insT)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064473C=CA2101666906KLF5c.1195+590C= (n.1195+590C=)
c.922+590C= (n.922+590C=)
13g.73064473C>GCA700749409KLF5c.1195+590C>G (n.1195+590C>G)
c.922+590C>G (n.922+590C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064473C>TCA957559403KLF5c.1195+590C>T (n.1195+590C>T)
c.922+590C>T (n.922+590C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064478A=CA2101666912KLF5c.1195+595A= (n.1195+595A=)
c.922+595A= (n.922+595A=)
13g.73064478A>GCA700749411KLF5c.1195+595A>G (n.1195+595A>G)
c.922+595A>G (n.922+595A>G)
dbSNP
13g.73064479T>ACA700749412KLF5c.1195+596T>A (n.1195+596T>A)
c.922+596T>A (n.922+596T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064479T=CA2101666915KLF5c.1195+596T= (n.1195+596T=)
c.922+596T= (n.922+596T=)
13g.73064480delCA2596021621KLF5c.1195+597del (n.1195+597del)
c.922+597del (n.922+597del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064481C=CA2101666918KLF5c.1195+598C= (n.1195+598C=)
c.922+598C= (n.922+598C=)
13g.73064481C>GCA700749413KLF5c.1195+598C>G (n.1195+598C>G)
c.922+598C>G (n.922+598C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064484T>GCA700749414KLF5c.1195+601T>G (n.1195+601T>G)
c.922+601T>G (n.922+601T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064484T=CA2101666920KLF5c.1195+601T= (n.1195+601T=)
c.922+601T= (n.922+601T=)
13g.73064486T>ACA700749417KLF5c.1195+603T>A (n.1195+603T>A)
c.922+603T>A (n.922+603T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064486T=CA2101666924KLF5c.1195+603T= (n.1195+603T=)
c.922+603T= (n.922+603T=)
13g.73064487T>CCA252600088KLF5c.1195+604T>C (n.1195+604T>C)
c.922+604T>C (n.922+604T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064487T=CA2101666927KLF5c.1195+604T= (n.1195+604T=)
c.922+604T= (n.922+604T=)
13g.73064488G>CCA2728451687KLF5c.1195+605G>C (n.1195+605G>C)
c.922+605G>C (n.922+605G>C)
dbSNP
13g.73064493C=CA2101666930KLF5c.1195+610C= (n.1195+610C=)
c.922+610C= (n.922+610C=)
13g.73064493C>TCA15776457KLF5c.1195+610C>T (n.1195+610C>T)
c.922+610C>T (n.922+610C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064494A=CA2101666937KLF5c.1195+611A= (n.1195+611A=)
c.922+611A= (n.922+611A=)
13g.73064494A>GCA957559411KLF5c.1195+611A>G (n.1195+611A>G)
c.922+611A>G (n.922+611A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064494A>TCA252600089KLF5c.1195+611A>T (n.1195+611A>T)
c.922+611A>T (n.922+611A>T)
dbSNP
13g.73064495T>ACA2728451793KLF5c.1195+612T>A (n.1195+612T>A)
c.922+612T>A (n.922+612T>A)
dbSNP
13g.73064496A>GCA2728451857KLF5c.1195+613A>G (n.1195+613A>G)
c.922+613A>G (n.922+613A>G)
dbSNP
13g.73064497T>ACA2101666942KLF5c.1195+614T>A (n.1195+614T>A)
c.922+614T>A (n.922+614T>A)
dbSNP
13g.73064497T=CA2101666941KLF5c.1195+614T= (n.1195+614T=)
c.922+614T= (n.922+614T=)
13g.73064503dupCA2596021622KLF5c.1195+620dup (n.1195+620dup)
c.922+620dup (n.922+620dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064505A=CA2101666947KLF5c.1195+622A= (n.1195+622A=)
c.922+622A= (n.922+622A=)
13g.73064505A>CCA15776458KLF5c.1195+622A>C (n.1195+622A>C)
c.922+622A>C (n.922+622A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.73064509T>CCA700749422KLF5c.1195+626T>C (n.1195+626T>C)
c.922+626T>C (n.922+626T>C)
dbSNP
13g.73064509T=CA2101666954KLF5c.1195+626T= (n.1195+626T=)
c.922+626T= (n.922+626T=)

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