Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.72722050T>C | CA2574916168 | ARAP1 | c.509+4570A>G (n.509+4570A>G) c.-427A>G (n.-427A>G) n.39A>G n.291A>G | |
11 | g.72722051G>A | CA2614978240 | ARAP1 | c.509+4569C>T (n.509+4569C>T) c.-428C>T (n.-428C>T) n.38C>T n.290C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722052C>A | CA2614978244 | ARAP1 | c.509+4568G>T (n.509+4568G>T) c.-429G>T (n.-429G>T) n.37G>T n.289G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722052C>T | CA2614978247 | ARAP1 | c.509+4568G>A (n.509+4568G>A) c.-429G>A (n.-429G>A) n.37G>A n.289G>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722052_72722053delinsCA | CA1982116813 | ARAP1 | c.509+4567_509+4568delinsTG (n.509+4567_509+4568delinsTG) c.-430_-429delinsTG (n.-430_-429delinsTG) n.36_37delinsTG n.288_289delinsTG | |
11 | g.72722053del | CA679994301 | ARAP1 | c.509+4567del (n.509+4567del) c.-430del (n.-430del) n.36del n.288del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722053A= | CA1982116814 | ARAP1 | c.509+4567T= (n.509+4567T=) c.-430T= (n.-430T=) n.36T= n.288T= | |
11 | g.72722053A>C | CA13387965 | ARAP1 | c.509+4567T>G (n.509+4567T>G) c.-430T>G (n.-430T>G) n.36T>G n.288T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722053A>G | CA2580577422 | ARAP1 | c.509+4567T>C (n.509+4567T>C) c.-430T>C (n.-430T>C) n.36T>C n.288T>C | |
11 | g.72722053A>T | CA2580577423 | ARAP1 | c.509+4567T>A (n.509+4567T>A) c.-430T>A (n.-430T>A) n.36T>A n.288T>A | |
11 | g.72722054C= | CA1982116815 | ARAP1 | c.509+4566G= (n.509+4566G=) c.-431G= (n.-431G=) n.35G= n.287G= | |
11 | g.72722054C>T | CA1982116816 | ARAP1 | c.509+4566G>A (n.509+4566G>A) c.-431G>A (n.-431G>A) n.35G>A n.287G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72722055C>A | CA2614978259 | ARAP1 | c.509+4565G>T (n.509+4565G>T) c.-432G>T (n.-432G>T) n.34G>T n.286G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722055C>G | CA2574916169 | ARAP1 | c.509+4565G>C (n.509+4565G>C) c.-432G>C (n.-432G>C) n.34G>C n.286G>C | |
11 | g.72722055C>T | CA2614978260 | ARAP1 | c.509+4565G>A (n.509+4565G>A) c.-432G>A (n.-432G>A) n.34G>A n.286G>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722056T>A | CA2614978261 | ARAP1 | c.509+4564A>T (n.509+4564A>T) c.-433A>T (n.-433A>T) n.33A>T n.285A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722056T>C | CA679994306 | ARAP1 | c.509+4564A>G (n.509+4564A>G) c.-433A>G (n.-433A>G) n.33A>G n.285A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722056T= | CA1982116817 | ARAP1 | c.509+4564A= (n.509+4564A=) c.-433A= (n.-433A=) n.33A= n.285A= | |
11 | g.72722057G>A | CA2614978262 | ARAP1 | c.509+4563C>T (n.509+4563C>T) c.-434C>T (n.-434C>T) n.32C>T n.284C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722057G>T | CA2614978263 | ARAP1 | c.509+4563C>A (n.509+4563C>A) c.-434C>A (n.-434C>A) n.32C>A n.284C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722058T>C | CA2614978264 | ARAP1 | c.509+4562A>G (n.509+4562A>G) c.-435A>G (n.-435A>G) n.31A>G n.283A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722059G>A | CA2792663990 | ARAP1 | c.509+4561C>T (n.509+4561C>T) c.-436C>T (n.-436C>T) n.30C>T n.282C>T | |
11 | g.72722059G>C | CA2614978265 | ARAP1 | c.509+4561C>G (n.509+4561C>G) c.-436C>G (n.-436C>G) n.30C>G n.282C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722059G>T | CA2614978266 | ARAP1 | c.509+4561C>A (n.509+4561C>A) c.-436C>A (n.-436C>A) n.30C>A n.282C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722060A>G | CA2614978267 | ARAP1 | c.509+4560T>C (n.509+4560T>C) c.-437T>C (n.-437T>C) n.29T>C n.281T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722062T>A | CA2574916170 | ARAP1 | c.509+4558A>T (n.509+4558A>T) c.-439A>T (n.-439A>T) n.27A>T n.279A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722063T>A | CA2614978268 | ARAP1 | c.509+4557A>T (n.509+4557A>T) c.-440A>T (n.-440A>T) n.26A>T n.278A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722063T>C | CA2792663991 | ARAP1 | c.509+4557A>G (n.509+4557A>G) c.-440A>G (n.-440A>G) n.26A>G n.278A>G | |
11 | g.72722065T>C | CA224453099 | ARAP1 | c.509+4555A>G (n.509+4555A>G) c.-442A>G (n.-442A>G) n.24A>G n.276A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722065T= | CA1982116818 | ARAP1 | c.509+4555A= (n.509+4555A=) c.-442A= (n.-442A=) n.24A= n.276A= | |
11 | g.72722066G>A | CA2614978269 | ARAP1 | c.509+4554C>T (n.509+4554C>T) c.-443C>T (n.-443C>T) n.23C>T n.275C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722066G>T | CA2792663992 | ARAP1 | c.509+4554C>A (n.509+4554C>A) c.-443C>A (n.-443C>A) n.23C>A n.275C>A | |
11 | g.72722068C= | CA1982116819 | ARAP1 | c.509+4552G= (n.509+4552G=) c.-445G= (n.-445G=) n.21G= n.273G= | |
11 | g.72722068C>T | CA2574916171 | ARAP1 | c.509+4552G>A (n.509+4552G>A) c.-445G>A (n.-445G>A) n.21G>A n.273G>A | |
11 | g.72722069T>A | CA2614978270 | ARAP1 | c.509+4551A>T (n.509+4551A>T) c.-446A>T (n.-446A>T) n.20A>T n.272A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722071dup | CA1982116820 | ARAP1 | c.509+4551dup (n.509+4551dup) c.-446dup (n.-446dup) n.20dup n.272dup | dbSNP |
11 | g.72722070T>C | CA2614978271 | ARAP1 | c.509+4550A>G (n.509+4550A>G) c.-447A>G (n.-447A>G) n.19A>G n.271A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722071T>C | CA2599048243 | ARAP1 | c.509+4549A>G (n.509+4549A>G) c.-448A>G (n.-448A>G) n.18A>G n.270A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722072A>T | CA2614978272 | ARAP1 | c.509+4548T>A (n.509+4548T>A) c.-449T>A (n.-449T>A) n.17T>A n.269T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722074G>A | CA2574916172 | ARAP1 | c.509+4546C>T (n.509+4546C>T) c.-451C>T (n.-451C>T) n.15C>T n.267C>T | |
11 | g.72722074G>C | CA679994311 | ARAP1 | c.509+4546C>G (n.509+4546C>G) c.-451C>G (n.-451C>G) n.15C>G n.267C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722074G= | CA1982116821 | ARAP1 | c.509+4546C= (n.509+4546C=) c.-451C= (n.-451C=) n.15C= n.267C= | |
11 | g.72722075T>A | CA2614978273 | ARAP1 | c.509+4545A>T (n.509+4545A>T) c.-452A>T (n.-452A>T) n.14A>T n.266A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722076G>A | CA2614978274 | ARAP1 | c.509+4544C>T (n.509+4544C>T) c.-453C>T (n.-453C>T) n.13C>T n.265C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722076G>C | CA2614978275 | ARAP1 | c.509+4544C>G (n.509+4544C>G) c.-453C>G (n.-453C>G) n.13C>G n.265C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722076G>T | CA2614978276 | ARAP1 | c.509+4544C>A (n.509+4544C>A) c.-453C>A (n.-453C>A) n.13C>A n.265C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722077T>A | CA2614978277 | ARAP1 | c.509+4543A>T (n.509+4543A>T) c.-454A>T (n.-454A>T) n.12A>T n.264A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722077T>C | CA2614978279 | ARAP1 | c.509+4543A>G (n.509+4543A>G) c.-454A>G (n.-454A>G) n.12A>G n.264A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722077T>G | CA2614978280 | ARAP1 | c.509+4543A>C (n.509+4543A>C) c.-454A>C (n.-454A>C) n.12A>C n.264A>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722078T>G | CA2614978282 | ARAP1 | c.509+4542A>C (n.509+4542A>C) c.-455A>C (n.-455A>C) n.11A>C n.263A>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722080G>A | CA2614978284 | ARAP1 | c.509+4540C>T (n.509+4540C>T) c.-457C>T (n.-457C>T) n.9C>T n.261C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722080G>C | CA1982116823 | ARAP1 | c.509+4540C>G (n.509+4540C>G) c.-457C>G (n.-457C>G) n.9C>G n.261C>G | dbSNP |
11 | g.72722080G= | CA1982116822 | ARAP1 | c.509+4540C= (n.509+4540C=) c.-457C= (n.-457C=) n.9C= n.261C= | |
11 | g.72722081T>A | CA679994318 | ARAP1 | c.509+4539A>T (n.509+4539A>T) c.-458A>T (n.-458A>T) n.8A>T n.260A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722081T= | CA1982116824 | ARAP1 | c.509+4539A= (n.509+4539A=) c.-458A= (n.-458A=) n.8A= n.260A= | |
11 | g.72722082G>A | CA2502225435 | ARAP1 | c.509+4538C>T (n.509+4538C>T) c.-459C>T (n.-459C>T) n.7C>T n.259C>T | |
11 | g.72722082G>C | CA224453101 | ARAP1 | c.509+4538C>G (n.509+4538C>G) c.-459C>G (n.-459C>G) n.7C>G n.259C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72722082G= | CA1982116825 | ARAP1 | c.509+4538C= (n.509+4538C=) c.-459C= (n.-459C=) n.7C= n.259C= | |
11 | g.72722082G>T | CA2792663993 | ARAP1 | c.509+4538C>A (n.509+4538C>A) c.-459C>A (n.-459C>A) n.7C>A n.259C>A | |
11 | g.72722083A>G | CA2614978287 | ARAP1 | c.509+4537T>C (n.509+4537T>C) c.-460T>C (n.-460T>C) n.6T>C n.258T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722084A= | CA1982116826 | ARAP1 | c.509+4536T= (n.509+4536T=) c.-461T= (n.-461T=) n.5T= n.257T= | |
11 | g.72722084A>G | CA224453103 | ARAP1 | c.509+4536T>C (n.509+4536T>C) c.-461T>C (n.-461T>C) n.5T>C n.257T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72722085T>A | CA2574916173 | ARAP1 | c.509+4535A>T (n.509+4535A>T) c.-462A>T (n.-462A>T) n.4A>T n.256A>T | |
11 | g.72722085T>C | CA2614978291 | ARAP1 | c.509+4535A>G (n.509+4535A>G) c.-462A>G (n.-462A>G) n.4A>G n.256A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722086C>A | CA2614978292 | ARAP1 | c.509+4534G>T (n.509+4534G>T) c.-463G>T (n.-463G>T) n.3G>T n.255G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722088C>A | CA2614978294 | ARAP1 | c.509+4532G>T (n.509+4532G>T) c.-465G>T (n.-465G>T) n.1G>T n.253G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722090T>A | CA2614978297 | ARAP1 | c.509+4530A>T (n.509+4530A>T) c.-467A>T (n.-467A>T) n.251A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722090T>C | CA224453104 | ARAP1 | c.509+4530A>G (n.509+4530A>G) c.-467A>G (n.-467A>G) n.251A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722090T= | CA1982116827 | ARAP1 | c.509+4530A= (n.509+4530A=) c.-467A= (n.-467A=) n.251A= | |
11 | g.72722091C>A | CA2614978301 | ARAP1 | c.509+4529G>T (n.509+4529G>T) c.-468G>T (n.-468G>T) n.250G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722091C>T | CA2614978300 | ARAP1 | c.509+4529G>A (n.509+4529G>A) c.-468G>A (n.-468G>A) n.250G>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722093C>A | CA224453106 | ARAP1 | c.509+4527G>T (n.509+4527G>T) c.-470G>T (n.-470G>T) n.248G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72722093C= | CA1982116828 | ARAP1 | c.509+4527G= (n.509+4527G=) c.-470G= (n.-470G=) n.248G= | |
11 | g.72722095A>G | CA2614978306 | ARAP1 | c.509+4525T>C (n.509+4525T>C) c.-472T>C (n.-472T>C) n.246T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722096C>A | CA2614978310 | ARAP1 | c.509+4524G>T (n.509+4524G>T) c.-473G>T (n.-473G>T) n.245G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722096C= | CA1982116829 | ARAP1 | c.509+4524G= (n.509+4524G=) c.-473G= (n.-473G=) n.245G= | |
11 | g.72722096C>T | CA224453107 | ARAP1 | c.509+4524G>A (n.509+4524G>A) c.-473G>A (n.-473G>A) n.245G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722097G>A | CA679994323 | ARAP1 | c.509+4523C>T (n.509+4523C>T) c.-474C>T (n.-474C>T) n.244C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722097G>C | CA2614978314 | ARAP1 | c.509+4523C>G (n.509+4523C>G) c.-474C>G (n.-474C>G) n.244C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722097G= | CA1982116830 | ARAP1 | c.509+4523C= (n.509+4523C=) c.-474C= (n.-474C=) n.244C= | |
11 | g.72722097G>T | CA2614978317 | ARAP1 | c.509+4523C>A (n.509+4523C>A) c.-474C>A (n.-474C>A) n.244C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722100C= | CA1982116831 | ARAP1 | c.509+4520G= (n.509+4520G=) c.-477G= (n.-477G=) n.241G= | |
11 | g.72722100C>G | CA2614978321 | ARAP1 | c.509+4520G>C (n.509+4520G>C) c.-477G>C (n.-477G>C) n.241G>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722100C>T | CA224453109 | ARAP1 | c.509+4520G>A (n.509+4520G>A) c.-477G>A (n.-477G>A) n.241G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722100_72722102delinsCGT | CA1982116832 | ARAP1 | c.509+4518_509+4520delinsACG (n.509+4518_509+4520delinsACG) c.-479_-477delinsACG (n.-479_-477delinsACG) n.239_241delinsACG | |
11 | g.72722101G>A | CA224453110 | ARAP1 | c.509+4519C>T (n.509+4519C>T) c.-478C>T (n.-478C>T) n.240C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722101G= | CA1982116833 | ARAP1 | c.509+4519C= (n.509+4519C=) c.-478C= (n.-478C=) n.240C= | |
11 | g.72722101G>T | CA2528982088 | ARAP1 | c.509+4519C>A (n.509+4519C>A) c.-478C>A (n.-478C>A) n.240C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722107_72722108del | CA679994339 | ARAP1 | c.509+4518_509+4519del (n.509+4518_509+4519del) c.-479_-478del (n.-479_-478del) n.239_240del | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72722105_72722108del | CA2614978336 | ARAP1 | c.509+4516_509+4519del (n.509+4516_509+4519del) c.-481_-478del (n.-481_-478del) n.237_240del | gnomAD v4 |
11 | g.72722102T>C | CA939468579 | ARAP1 | c.509+4518A>G (n.509+4518A>G) c.-479A>G (n.-479A>G) n.239A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722102T= | CA1982116834 | ARAP1 | c.509+4518A= (n.509+4518A=) c.-479A= (n.-479A=) n.239A= | |
11 | g.72722103G>T | CA2614978341 | ARAP1 | c.509+4517C>A (n.509+4517C>A) c.-480C>A (n.-480C>A) n.238C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722105G>C | CA2614978343 | ARAP1 | c.509+4515C>G (n.509+4515C>G) c.-482C>G (n.-482C>G) n.236C>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722105G= | CA1982116835 | ARAP1 | c.509+4515C= (n.509+4515C=) c.-482C= (n.-482C=) n.236C= | |
11 | g.72722105G>T | CA1982116836 | ARAP1 | c.509+4515C>A (n.509+4515C>A) c.-482C>A (n.-482C>A) n.236C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72722105_72722109delinsGTGTT | CA1982116837 | ARAP1 | c.509+4511_509+4515delinsAACAC (n.509+4511_509+4515delinsAACAC) c.-486_-482delinsAACAC (n.-486_-482delinsAACAC) n.232_236delinsAACAC | |
11 | g.72722106T>A | CA2614978345 | ARAP1 | c.509+4514A>T (n.509+4514A>T) c.-483A>T (n.-483A>T) n.235A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722111_72722114del | CA1982116838 | ARAP1 | c.509+4511_509+4514del (n.509+4511_509+4514del) c.-486_-483del (n.-486_-483del) n.232_235del | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72722107G>T | CA2614978347 | ARAP1 | c.509+4513C>A (n.509+4513C>A) c.-484C>A (n.-484C>A) n.234C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722108T>A | CA2792663994 | ARAP1 | c.509+4512A>T (n.509+4512A>T) c.-485A>T (n.-485A>T) n.233A>T | |
11 | g.72722110T>C | CA2614978351 | ARAP1 | c.509+4510A>G (n.509+4510A>G) c.-487A>G (n.-487A>G) n.231A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722111G>A | CA2614978354 | ARAP1 | c.509+4509C>T (n.509+4509C>T) c.-488C>T (n.-488C>T) n.230C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722113T>C | CA2614978356 | ARAP1 | c.509+4507A>G (n.509+4507A>G) c.-490A>G (n.-490A>G) n.228A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722115C>A | CA2614978357 | ARAP1 | c.509+4505G>T (n.509+4505G>T) c.-492G>T (n.-492G>T) n.226G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722117G>T | CA2614978358 | ARAP1 | c.509+4503C>A (n.509+4503C>A) c.-494C>A (n.-494C>A) n.224C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722119G>A | CA2614978360 | ARAP1 | c.509+4501C>T (n.509+4501C>T) c.-496C>T (n.-496C>T) n.222C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722119G>T | CA2614978362 | ARAP1 | c.509+4501C>A (n.509+4501C>A) c.-496C>A (n.-496C>A) n.222C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722120T>A | CA2614978363 | ARAP1 | c.509+4500A>T (n.509+4500A>T) c.-497A>T (n.-497A>T) n.221A>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722120T>G | CA2614978364 | ARAP1 | c.509+4500A>C (n.509+4500A>C) c.-497A>C (n.-497A>C) n.221A>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722121A= | CA1982116839 | ARAP1 | c.509+4499T= (n.509+4499T=) c.-498T= (n.-498T=) n.220T= | |
11 | g.72722121A>G | CA224453111 | ARAP1 | c.509+4499T>C (n.509+4499T>C) c.-498T>C (n.-498T>C) n.220T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722123A= | CA1982116840 | ARAP1 | c.509+4497T= (n.509+4497T=) c.-500T= (n.-500T=) n.218T= | |
11 | g.72722123A>C | CA224453113 | ARAP1 | c.509+4497T>G (n.509+4497T>G) c.-500T>G (n.-500T>G) n.218T>G | dbSNP |
11 | g.72722124A>G | CA2614978369 | ARAP1 | c.509+4496T>C (n.509+4496T>C) c.-501T>C (n.-501T>C) n.217T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722125C>A | CA2614978370 | ARAP1 | c.509+4495G>T (n.509+4495G>T) c.-502G>T (n.-502G>T) n.216G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722125_72722126insAGC | CA2614978371 | ARAP1 | c.509+4495_509+4496insCTG (n.509+4495_509+4496insCTG) c.-502_-501insCTG (n.-502_-501insCTG) n.216_217insCTG | gnomAD v4 |
11 | g.72722126T>C | CA2614978373 | ARAP1 | c.509+4494A>G (n.509+4494A>G) c.-503A>G (n.-503A>G) n.215A>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722127G>T | CA2614978375 | ARAP1 | c.509+4493C>A (n.509+4493C>A) c.-504C>A (n.-504C>A) n.214C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722129G>A | CA2614978377 | ARAP1 | c.509+4491C>T (n.509+4491C>T) c.-506C>T (n.-506C>T) n.212C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722130G>T | CA2614978378 | ARAP1 | c.509+4490C>A (n.509+4490C>A) c.-507C>A (n.-507C>A) n.211C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722131A>C | CA2614978381 | ARAP1 | c.509+4489T>G (n.509+4489T>G) c.-508T>G (n.-508T>G) n.210T>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722133C>A | CA2614978384 | ARAP1 | c.509+4487G>T (n.509+4487G>T) c.-510G>T (n.-510G>T) n.208G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722135G>C | CA679994346 | ARAP1 | c.509+4485C>G (n.509+4485C>G) c.-512C>G (n.-512C>G) n.206C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.72722135G= | CA1982116841 | ARAP1 | c.509+4485C= (n.509+4485C=) c.-512C= (n.-512C=) n.206C= | |
11 | g.72722135G>T | CA2614978387 | ARAP1 | c.509+4485C>A (n.509+4485C>A) c.-512C>A (n.-512C>A) n.206C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722137C>A | CA2614978390 | ARAP1 | c.509+4483G>T (n.509+4483G>T) c.-514G>T (n.-514G>T) n.204G>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722138C= | CA1982116842 | ARAP1 | c.509+4482G= (n.509+4482G=) c.-515G= (n.-515G=) n.203G= | |
11 | g.72722138C>T | CA224453115 | ARAP1 | c.509+4482G>A (n.509+4482G>A) c.-515G>A (n.-515G>A) n.203G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722139A>G | CA2614978394 | ARAP1 | c.509+4481T>C (n.509+4481T>C) c.-516T>C (n.-516T>C) n.202T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722140G>A | CA2614978397 | ARAP1 | c.509+4480C>T (n.509+4480C>T) c.-517C>T (n.-517C>T) n.201C>T | gnomAD v4 |
11 | g.72722140G>C | CA224453117 | ARAP1 | c.509+4480C>G (n.509+4480C>G) c.-517C>G (n.-517C>G) n.201C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722140G= | CA1982116843 | ARAP1 | c.509+4480C= (n.509+4480C=) c.-517C= (n.-517C=) n.201C= | |
11 | g.72722140G>T | CA2614978401 | ARAP1 | c.509+4480C>A (n.509+4480C>A) c.-517C>A (n.-517C>A) n.201C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722141G>T | CA2614978404 | ARAP1 | c.509+4479C>A (n.509+4479C>A) c.-518C>A (n.-518C>A) n.200C>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722142A>G | CA2614978406 | ARAP1 | c.509+4478T>C (n.509+4478T>C) c.-519T>C (n.-519T>C) n.199T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722142A>T | CA2614978407 | ARAP1 | c.509+4478T>A (n.509+4478T>A) c.-519T>A (n.-519T>A) n.199T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722143G>A | CA2792663995 | ARAP1 | c.509+4477C>T (n.509+4477C>T) c.-520C>T (n.-520C>T) n.198C>T | |
11 | g.72722145A>G | CA2614978412 | ARAP1 | c.509+4475T>C (n.509+4475T>C) c.-522T>C (n.-522T>C) n.196T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722145A>T | CA2614978413 | ARAP1 | c.509+4475T>A (n.509+4475T>A) c.-522T>A (n.-522T>A) n.196T>A | gnomAD v4 |
11 | g.72722146A>G | CA2614978414 | ARAP1 | c.509+4474T>C (n.509+4474T>C) c.-523T>C (n.-523T>C) n.195T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722147A>G | CA2614978416 | ARAP1 | c.509+4473T>C (n.509+4473T>C) c.-524T>C (n.-524T>C) n.194T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722148G>C | CA2792663996 | ARAP1 | c.509+4472C>G (n.509+4472C>G) c.-525C>G (n.-525C>G) n.193C>G | |
11 | g.72722148_72722152delinsGGACA | CA1982116844 | ARAP1 | c.509+4468_509+4472delinsTGTCC (n.509+4468_509+4472delinsTGTCC) c.-529_-525delinsTGTCC (n.-529_-525delinsTGTCC) n.189_193delinsTGTCC | |
11 | g.72722149_72722151delinsGAC | CA1982116845 | ARAP1 | c.509+4469_509+4471delinsGTC (n.509+4469_509+4471delinsGTC) c.-528_-526delinsGTC (n.-528_-526delinsGTC) n.190_192delinsGTC | |
11 | g.72722151_72722154del | CA939468585 | ARAP1 | c.509+4468_509+4471del (n.509+4468_509+4471del) c.-529_-526del (n.-529_-526del) n.189_192del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.72722150A>C | CA2614978419 | ARAP1 | c.509+4470T>G (n.509+4470T>G) c.-527T>G (n.-527T>G) n.191T>G | gnomAD v4 |
11 | g.72722150A>G | CA2614978421 | ARAP1 | c.509+4470T>C (n.509+4470T>C) c.-527T>C (n.-527T>C) n.191T>C | gnomAD v4 |
11 | g.72722151_72722152del | CA224453118 | ARAP1 | c.509+4469_509+4470del (n.509+4469_509+4470del) c.-528_-527del (n.-528_-527del) n.190_191del | dbSNP gnomAD v4 |