Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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c.945+101C>T
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1104+45T>A
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c.945+45T>A
c.*594+45T>A (n.*594+45T>A)
n.6477+45T>A
n.1574+45T>A
n.1115+45T>A
15g.72348004G>CCA2575781178HEXAc.1073+44C>G (n.1073+44C>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6477+27del
n.1574+27del
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gnomAD v4
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c.*739+26G>T (n.*739+26G>T)
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n.6477+26G>T
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n.1115+26G>T
gnomAD v4
15g.72348022C=CA2186744402HEXAn.3445G=
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n.1104+26G=
n.904+26G=
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c.*13+9G= (n.*13+9G=)
c.1521+26G= (n.1521+26G=)
c.*739+26G= (n.*739+26G=)
c.1404+26G= (n.1404+26G=)
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c.825+26G= (n.825+26G=)
c.1106+26G= (n.1106+26G=)
c.945+26G=
c.*594+26G= (n.*594+26G=)
n.6477+26G=
n.1574+26G=
n.1115+26G=
15g.72348022C>TCA618766519HEXAn.3445G>A
c.1073+26G>A (n.1073+26G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1073+22del (n.1073+22del)
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c.1106+22del (n.1106+22del)
c.945+22del
c.*594+22del (n.*594+22del)
n.6477+22del
n.1574+22del
n.1115+22del
15g.72348027C>ACA2629343275HEXAn.3440G>T
c.1073+21G>T (n.1073+21G>T)
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gnomAD v4

Number of alleles fetched