Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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15g.72345529_72345545delCA2573054101HEXAc.*89_*105del (n.*89_*105del)
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c.1535_1551del (n.1535_1551del)
n.2433_2449del
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c.*1232_*1248del (n.*1232_*1248del)
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c.1613_1629del (n.1613_1629del)
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n.1960_1976del
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c.*234_*250del (n.*234_*250del)
c.*549_*565del (n.*549_*565del)
c.*756_*772del (n.*756_*772del)
c.*562_*578del (n.*562_*578del)
n.3878_3894del
c.*839_*855del (n.*839_*855del)
c.*1053_*1069del (n.*1053_*1069del)
c.1877_1893del (n.1877_1893del)
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n.221_237del
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n.1673_1689del
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 ClinVar dbSNP
15g.72345528C>ACA272609180HEXAc.*104G>T (n.*104G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1224T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.72345533A>TCA393058860HEXAc.*99T>A (n.*99T>A)
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15g.72345534C>ACA393058862HEXAc.*98G>T (n.*98G>T)
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15g.72345543C>ACA272609202HEXAc.*89G>T (n.*89G>T)
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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15g.72345561A>CCA491111847HEXAc.*82-11T>G (n.*82-11T>G)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.213+61del
n.267del
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