Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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4g.71755871A=CA1467372807GCc.1035-764T= (n.1035-764T=)
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4g.71755871A>GCA99065258GCc.1035-764T>C (n.1035-764T>C)
n.919-764T>C
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c.1034+841T>C (n.1034+841T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755872_71755873delCA552290265GCc.1035-765_1035-764del (n.1035-765_1035-764del)
n.919-765_919-764del
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755875T>ACA99065271GCc.1035-768A>T (n.1035-768A>T)
n.919-768A>T
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dbSNP
4g.71755875T=CA1467372808GCc.1035-768A= (n.1035-768A=)
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4g.71755878C>ACA1063992423GCc.1035-771G>T (n.1035-771G>T)
n.919-771G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755878C=CA1467372809GCc.1035-771G= (n.1035-771G=)
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c.1092-771G= (n.1092-771G=)
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4g.71755878C>TCA1063992426GCc.1035-771G>A (n.1035-771G>A)
n.919-771G>A
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c.1034+834G>A (n.1034+834G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755879A=CA1467372810GCc.1035-772T= (n.1035-772T=)
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4g.71755879A>TCA1467372811GCc.1035-772T>A (n.1035-772T>A)
n.919-772T>A
c.1092-772T>A (n.1092-772T>A)
c.1034+833T>A (n.1034+833T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755880G>ACA1063992429GCc.1035-773C>T (n.1035-773C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755880G=CA1467372812GCc.1035-773C= (n.1035-773C=)
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4g.71755881T>GCA1467372814GCc.1035-774A>C (n.1035-774A>C)
n.919-774A>C
c.1092-774A>C (n.1092-774A>C)
c.1034+831A>C (n.1034+831A>C)
dbSNP
4g.71755881T=CA1467372813GCc.1035-774A= (n.1035-774A=)
n.919-774A=
c.1092-774A= (n.1092-774A=)
c.1034+831A= (n.1034+831A=)
4g.71755882C>ACA1063992431GCc.1035-775G>T (n.1035-775G>T)
n.919-775G>T
c.1092-775G>T (n.1092-775G>T)
c.1034+830G>T (n.1034+830G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755882C=CA1467372815GCc.1035-775G= (n.1035-775G=)
n.919-775G=
c.1092-775G= (n.1092-775G=)
c.1034+830G= (n.1034+830G=)
4g.71755883C=CA1467372816GCc.1035-776G= (n.1035-776G=)
n.919-776G=
c.1092-776G= (n.1092-776G=)
c.1034+829G= (n.1034+829G=)
4g.71755883C>GCA1467372817GCc.1035-776G>C (n.1035-776G>C)
n.919-776G>C
c.1092-776G>C (n.1092-776G>C)
c.1034+829G>C (n.1034+829G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755883C>TCA2706238611GCc.1035-776G>A (n.1035-776G>A)
n.919-776G>A
c.1092-776G>A (n.1092-776G>A)
c.1034+829G>A (n.1034+829G>A)
dbSNP
4g.71755885A=CA1467372818GCc.1035-778T= (n.1035-778T=)
n.919-778T=
c.1092-778T= (n.1092-778T=)
c.1034+827T= (n.1034+827T=)
4g.71755885A>GCA99065276GCc.1035-778T>C (n.1035-778T>C)
n.919-778T>C
c.1092-778T>C (n.1092-778T>C)
c.1034+827T>C (n.1034+827T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755886T>CCA1467372820GCc.1035-779A>G (n.1035-779A>G)
n.919-779A>G
c.1092-779A>G (n.1092-779A>G)
c.1034+826A>G (n.1034+826A>G)
dbSNP
4g.71755886T=CA1467372819GCc.1035-779A= (n.1035-779A=)
n.919-779A=
c.1092-779A= (n.1092-779A=)
c.1034+826A= (n.1034+826A=)
4g.71755887G>ACA798110423GCc.1035-780C>T (n.1035-780C>T)
n.919-780C>T
c.1092-780C>T (n.1092-780C>T)
c.1034+825C>T (n.1034+825C>T)
dbSNP
4g.71755887G=CA1467372821GCc.1035-780C= (n.1035-780C=)
n.919-780C=
c.1092-780C= (n.1092-780C=)
c.1034+825C= (n.1034+825C=)
4g.71755890A>CCA2706447077GCc.1035-783T>G (n.1035-783T>G)
n.919-783T>G
c.1092-783T>G (n.1092-783T>G)
c.1034+822T>G (n.1034+822T>G)
dbSNP
4g.71755891C>ACA1063992434GCc.1035-784G>T (n.1035-784G>T)
n.919-784G>T
c.1092-784G>T (n.1092-784G>T)
c.1034+821G>T (n.1034+821G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755891C=CA1467372822GCc.1035-784G= (n.1035-784G=)
n.919-784G=
c.1092-784G= (n.1092-784G=)
c.1034+821G= (n.1034+821G=)
4g.71755891C>TCA2706238612GCc.1035-784G>A (n.1035-784G>A)
n.919-784G>A
c.1092-784G>A (n.1092-784G>A)
c.1034+821G>A (n.1034+821G>A)
dbSNP
4g.71755895T>ACA1467372824GCc.1035-788A>T (n.1035-788A>T)
n.919-788A>T
c.1092-788A>T (n.1092-788A>T)
c.1034+817A>T (n.1034+817A>T)
dbSNP
4g.71755895T=CA1467372823GCc.1035-788A= (n.1035-788A=)
n.919-788A=
c.1092-788A= (n.1092-788A=)
c.1034+817A= (n.1034+817A=)
4g.71755896A=CA1467372825GCc.1035-789T= (n.1035-789T=)
n.919-789T=
c.1092-789T= (n.1092-789T=)
c.1034+816T= (n.1034+816T=)
4g.71755896A>CCA798110427GCc.1035-789T>G (n.1035-789T>G)
n.919-789T>G
c.1092-789T>G (n.1092-789T>G)
c.1034+816T>G (n.1034+816T>G)
dbSNP
4g.71755896A>GCA99065290GCc.1035-789T>C (n.1035-789T>C)
n.919-789T>C
c.1092-789T>C (n.1092-789T>C)
c.1034+816T>C (n.1034+816T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.71755901C>TCA2549739578GCc.1035-794G>A (n.1035-794G>A)
n.919-794G>A
c.1092-794G>A (n.1092-794G>A)
c.1034+811G>A (n.1034+811G>A)

Number of alleles fetched