Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1888-12624T=
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n.1888-12622G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1888-12616C=
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n.1888-12616C>T
dbSNP
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n.1888-12614G>A
dbSNP
10g.71662498G=CA1918817752CDH23c.1450-12614G= (n.1450-12614G=)
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n.1888-12614G=
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n.1888-12613G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1888-12613G=
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n.1888-12610A=
10g.71662502A>GCA1918817760CDH23c.1450-12610A>G (n.1450-12610A>G)
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n.1888-12610A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1888-12609G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71662503G=CA1918817762CDH23c.1450-12609G= (n.1450-12609G=)
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n.1888-12609G=
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n.1888-12607T>C
dbSNP
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n.1888-12607T=
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n.1888-12605C=
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n.1888-12605C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71662510T>ACA1918817771CDH23c.1450-12602T>A (n.1450-12602T>A)
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c.463-12602T>A (n.463-12602T>A)
n.1888-12602T>A
dbSNP
10g.71662510T=CA1918817769CDH23c.1450-12602T= (n.1450-12602T=)
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n.1888-12602T=
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n.1888-12601C=
10g.71662511C>TCA209455072CDH23c.1450-12601C>T (n.1450-12601C>T)
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c.463-12601C>T (n.463-12601C>T)
n.1888-12601C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71662513T>CCA594324364CDH23c.1450-12599T>C (n.1450-12599T>C)
c.881-12599T>C
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c.225-12599T>C
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c.1579-12599T>C (n.1579-12599T>C)
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c.1105-12599T>C (n.1105-12599T>C)
c.463-12599T>C (n.463-12599T>C)
n.1888-12599T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.71662513T=CA1918817775CDH23c.1450-12599T= (n.1450-12599T=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1888-12551del
dbSNP
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dbSNP
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n.1888-12551G>A
dbSNP
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n.1888-12551G>T
dbSNP
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n.1888-12546C>T
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n.1888-12545T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched