Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.585+10_585+12del (n.585+10_585+12del)
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ClinVar dbSNP
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c.918+1G>A (n.918+1G>A)
c.834+1G>A (n.834+1G>A)
c.1149+1G>A (n.1149+1G>A)
n.4808+1G>A
n.1410+1G>A
n.4958+1G>A
n.1687+1G>A
n.1684+1G>A
n.963+1G>A
n.1662+1G>A
n.1659+1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
3g.70987994G>ACA2491098FOXP1c.1146C>T (p.Pro382=)
c.585C>T (p.Pro195=)
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n.963C>T
n.1662C>T
n.1659C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70987994G>CCA434168272FOXP1c.1146C>G (p.Pro382=)
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n.1659C>G
dbSNP
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n.969C>A
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c.918C>A (p.Pro306=)
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c.1149C>A (p.Pro383=)
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n.1410C>A
n.4958C>A
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n.1684C>A
n.963C>A
n.1662C>A
n.1659C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.70987995G>ACA353494585FOXP1c.1145C>T (p.Pro382Leu)
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dbSNP
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n.1658C>A
gnomAD v4
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dbSNP
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n.1575C>A
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n.2654C>A
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n.2518C>A
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c.1132C>A (p.Pro378Thr)
c.1662C>A
n.967C>A
c.1150C>A (p.Pro384Thr)
c.916C>A (p.Pro306Thr)
c.832C>A (p.Pro278Thr)
c.1147C>A (p.Pro383Thr)
n.4806C>A
n.1408C>A
n.4956C>A
n.1685C>A
n.1682C>A
n.961C>A
n.1660C>A
n.1657C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1574G>T
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n.966G>T
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c.915G>T (p.Gln305His)
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n.4805G>T
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n.1684G>T
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n.960G>T
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n.1656G>T
3g.70987997C>GCA353494591FOXP1c.1143G>C (p.Gln381His)
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n.1574G>C
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c.831G>C (p.Gln277His)
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n.4805G>C
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n.1656G>C
3g.70987997C>TCA434168274FOXP1c.1143G>A (p.Gln381=)
c.582G>A (p.Gln194=)
c.840G>A (p.Gln280=)
n.1574G>A
c.843G>A (p.Gln281=)
c.1140G>A (p.Gln380=)
n.465G>A
n.2653G>A
c.*47G>A (n.*47G>A)
c.*262G>A (n.*262G>A)
n.2517G>A
n.527G>A
c.1131G>A (p.Gln377=)
c.1661G>A
n.966G>A
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c.915G>A (p.Gln305=)
c.831G>A (p.Gln277=)
c.1146G>A (p.Gln382=)
n.4805G>A
n.1407G>A
n.4955G>A
n.1684G>A
n.1681G>A
n.960G>A
n.1659G>A
n.1656G>A
3g.70987998T>ACA353494592FOXP1c.1142A>T (p.Gln381Leu)
c.581A>T (p.Gln194Leu)
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n.1573A>T
c.842A>T (p.Gln281Leu)
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n.464A>T
n.2652A>T
c.*46A>T (n.*46A>T)
c.*261A>T (n.*261A>T)
n.2516A>T
n.526A>T
c.1130A>T (p.Gln377Leu)
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n.4804A>T
n.1406A>T
n.4954A>T
n.1683A>T
n.1680A>T
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n.1655A>T
3g.70987998T>CCA353494593FOXP1c.1142A>G (p.Gln381Arg)
c.581A>G (p.Gln194Arg)
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n.464A>G
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n.2516A>G
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c.1660A>G
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n.4804A>G
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3g.70987998T>GCA353494594FOXP1c.1142A>C (p.Gln381Pro)
c.581A>C (p.Gln194Pro)
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n.1573A>C
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n.464A>C
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c.*46A>C (n.*46A>C)
c.*261A>C (n.*261A>C)
n.2516A>C
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c.1130A>C (p.Gln377Pro)
c.1660A>C
n.965A>C
c.1148A>C (p.Gln383Pro)
c.914A>C (p.Gln305Pro)
c.830A>C (p.Gln277Pro)
c.1145A>C (p.Gln382Pro)
n.4804A>C
n.1406A>C
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n.1683A>C
n.1680A>C
n.959A>C
n.1658A>C
n.1655A>C
3g.70987999G>ACA353494595FOXP1c.1141C>T (p.Gln381Ter)
c.580C>T (p.Gln194Ter)
c.838C>T (p.Gln280Ter)
n.1572C>T
c.841C>T (p.Gln281Ter)
c.1138C>T (p.Gln380Ter)
n.463C>T
n.2651C>T
c.*45C>T (n.*45C>T)
c.*260C>T (n.*260C>T)
n.2515C>T
n.525C>T
c.1129C>T (p.Gln377Ter)
c.1659C>T
n.964C>T
c.1147C>T (p.Gln383Ter)
c.913C>T (p.Gln305Ter)
c.829C>T (p.Gln277Ter)
c.1144C>T (p.Gln382Ter)
n.4803C>T
n.1405C>T
n.4953C>T
n.1682C>T
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n.958C>T
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n.954C>A
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gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.567C>A (p.Pro189=)
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c.900C>A (p.Pro300=)
c.816C>A (p.Pro272=)
c.1131C>A (p.Pro377=)
n.4790C>A
n.1392C>A
n.4940C>A
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n.1666C>A
n.945C>A
n.1644C>A
n.1641C>A
3g.70988013G>ACA353494623FOXP1c.1127C>T (p.Pro376Leu)
c.566C>T (p.Pro189Leu)
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ClinVar
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3g.70988013G>TCA353494622FOXP1c.1127C>A (p.Pro376His)
c.566C>A (p.Pro189His)
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n.4789C>A
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n.1643C>A
n.1640C>A
dbSNP
3g.70988014G>ACA353494624FOXP1c.1126C>T (p.Pro376Ser)
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gnomAD v4
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n.1639C>G
3g.70988014G=CA1373988538FOXP1c.1126C= (p.Pro376=)
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3g.70988014G>TCA353494626FOXP1c.1126C>A (p.Pro376Thr)
c.565C>A (p.Pro189Thr)
c.823C>A (p.Pro275Thr)
n.1557C>A
c.826C>A (p.Pro276Thr)
c.1123C>A (p.Pro375Thr)
n.448C>A
n.2636C>A
c.*30C>A (n.*30C>A)
c.*245C>A (n.*245C>A)
n.2500C>A
n.510C>A
c.1114C>A (p.Pro372Thr)
c.1644C>A
n.949C>A
c.1132C>A (p.Pro378Thr)
c.898C>A (p.Pro300Thr)
c.814C>A (p.Pro272Thr)
c.1129C>A (p.Pro377Thr)
n.4788C>A
n.1390C>A
n.4938C>A
n.1667C>A
n.1664C>A
n.943C>A
n.1642C>A
n.1639C>A
dbSNP
3g.70988015T>ACA353494627FOXP1c.1125A>T (p.Glu375Asp)
c.564A>T (p.Glu188Asp)
c.822A>T (p.Glu274Asp)
n.1556A>T
c.825A>T (p.Glu275Asp)
c.1122A>T (p.Glu374Asp)
n.447A>T
n.2635A>T
c.*29A>T (n.*29A>T)
c.*244A>T (n.*244A>T)
n.2499A>T
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c.1113A>T (p.Glu371Asp)
c.1643A>T
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c.897A>T (p.Glu299Asp)
c.813A>T (p.Glu271Asp)
c.1128A>T (p.Glu376Asp)
n.4787A>T
n.1389A>T
n.4937A>T
n.1666A>T
n.1663A>T
n.942A>T
n.1641A>T
n.1638A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.70988015T>CCA434168285FOXP1c.1125A>G (p.Glu375=)
c.564A>G (p.Glu188=)
c.822A>G (p.Glu274=)
n.1556A>G
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n.447A>G
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c.*29A>G (n.*29A>G)
c.*244A>G (n.*244A>G)
n.2499A>G
n.509A>G
c.1113A>G (p.Glu371=)
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c.897A>G (p.Glu299=)
c.813A>G (p.Glu271=)
c.1128A>G (p.Glu376=)
n.4787A>G
n.1389A>G
n.4937A>G
n.1666A>G
n.1663A>G
n.942A>G
n.1641A>G
n.1638A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70988015T>GCA353494628FOXP1c.1125A>C (p.Glu375Asp)
c.564A>C (p.Glu188Asp)
c.822A>C (p.Glu274Asp)
n.1556A>C
c.825A>C (p.Glu275Asp)
c.1122A>C (p.Glu374Asp)
n.447A>C
n.2635A>C
c.*29A>C (n.*29A>C)
c.*244A>C (n.*244A>C)
n.2499A>C
n.509A>C
c.1113A>C (p.Glu371Asp)
c.1643A>C
n.948A>C
c.1131A>C (p.Glu377Asp)
c.897A>C (p.Glu299Asp)
c.813A>C (p.Glu271Asp)
c.1128A>C (p.Glu376Asp)
n.4787A>C
n.1389A>C
n.4937A>C
n.1666A>C
n.1663A>C
n.942A>C
n.1641A>C
n.1638A>C
3g.70988015T=CA1373988539FOXP1c.1125A= (p.Glu375=)
c.564A= (p.Glu188=)
c.822A= (p.Glu274=)
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c.897A= (p.Glu299=)
c.813A= (p.Glu271=)
c.1128A= (p.Glu376=)
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c.1121A>C (p.Glu374Ala)
n.446A>C
n.2634A>C
c.*28A>C (n.*28A>C)
c.*243A>C (n.*243A>C)
n.2498A>C
n.508A>C
c.1112A>C (p.Glu371Ala)
c.1642A>C
n.947A>C
c.1130A>C (p.Glu377Ala)
c.896A>C (p.Glu299Ala)
c.812A>C (p.Glu271Ala)
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n.4786A>C
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c.820G>C (p.Glu274Gln)
n.1554G>C
c.823G>C (p.Glu275Gln)
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n.445G>C
n.2633G>C
c.*27G>C (n.*27G>C)
c.*242G>C (n.*242G>C)
n.2497G>C
n.507G>C
c.1111G>C (p.Glu371Gln)
c.1641G>C
n.946G>C
c.1129G>C (p.Glu377Gln)
c.895G>C (p.Glu299Gln)
c.811G>C (p.Glu271Gln)
c.1126G>C (p.Glu376Gln)
n.4785G>C
n.1387G>C
n.4935G>C
n.1664G>C
n.1661G>C
n.940G>C
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n.1636G>C
3g.70988017C>TCA353494634FOXP1c.1123G>A (p.Glu375Lys)
c.562G>A (p.Glu188Lys)
c.820G>A (p.Glu274Lys)
n.1554G>A
c.823G>A (p.Glu275Lys)
c.1120G>A (p.Glu374Lys)
n.445G>A
n.2633G>A
c.*27G>A (n.*27G>A)
c.*242G>A (n.*242G>A)
n.2497G>A
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c.1111G>A (p.Glu371Lys)
c.1641G>A
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c.1129G>A (p.Glu377Lys)
c.895G>A (p.Glu299Lys)
c.811G>A (p.Glu271Lys)
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n.4785G>A
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n.1636G>A
3g.70988018T>ACA434168286FOXP1c.1122A>T (p.Thr374=)
c.561A>T (p.Thr187=)
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c.*26A>T (n.*26A>T)
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n.4784A>G
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n.939A>G
n.1638A>G
n.1635A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70988018T>GCA434168287FOXP1c.1122A>C (p.Thr374=)
c.561A>C (p.Thr187=)
c.819A>C (p.Thr273=)
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n.444A>C
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n.1634C>T
dbSNP gnomAD v4
3g.70988019G>CCA353494636FOXP1c.1121C>G (p.Thr374Arg)
c.560C>G (p.Thr187Arg)
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n.1552C>G
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c.560C>A (p.Thr187Lys)
c.818C>A (p.Thr273Lys)
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c.821C>A (p.Thr274Lys)
c.1118C>A (p.Thr373Lys)
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c.*25C>A (n.*25C>A)
c.*240C>A (n.*240C>A)
n.2495C>A
n.505C>A
c.1109C>A (p.Thr370Lys)
c.1639C>A
n.944C>A
c.1127C>A (p.Thr376Lys)
c.893C>A (p.Thr298Lys)
c.809C>A (p.Thr270Lys)
c.1124C>A (p.Thr375Lys)
n.4783C>A
n.1385C>A
n.4933C>A
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n.1659C>A
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n.1637C>A
n.1634C>A
3g.70988020T>ACA353494638FOXP1c.1120A>T (p.Thr374Ser)
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c.817A>T (p.Thr273Ser)
n.1551A>T
c.820A>T (p.Thr274Ser)
c.1117A>T (p.Thr373Ser)
n.442A>T
n.2630A>T
c.*24A>T (n.*24A>T)
c.*239A>T (n.*239A>T)
n.2494A>T
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n.4782A>T
n.1384A>T
n.4932A>T
n.1661A>T
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n.937A>T
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n.1633A>T
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c.559A>G (p.Thr187Ala)
c.817A>G (p.Thr273Ala)
n.1551A>G
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n.442A>G
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3g.70988020T>GCA353494639FOXP1c.1120A>C (p.Thr374Pro)
c.559A>C (p.Thr187Pro)
c.817A>C (p.Thr273Pro)
n.1551A>C
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n.4782A>C
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n.937A>C
n.1636A>C
n.1633A>C
3g.70988021A>CCA434168288FOXP1c.1119T>G (p.Ser373=)
c.558T>G (p.Ser186=)
c.816T>G (p.Ser272=)
n.1550T>G
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n.441T>G
n.2629T>G
c.*23T>G (n.*23T>G)
c.*238T>G (n.*238T>G)
n.2493T>G
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n.4781T>G
n.1383T>G
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n.1660T>G
n.1657T>G
n.936T>G
n.1635T>G
n.1632T>G
3g.70988021A>GCA434168289FOXP1c.1119T>C (p.Ser373=)
c.558T>C (p.Ser186=)
c.816T>C (p.Ser272=)
n.1550T>C
c.819T>C (p.Ser273=)
c.1116T>C (p.Ser372=)
n.441T>C
n.2629T>C
c.*23T>C (n.*23T>C)
c.*238T>C (n.*238T>C)
n.2493T>C
n.503T>C
c.1107T>C (p.Ser369=)
c.1637T>C
n.942T>C
c.1125T>C (p.Ser375=)
c.891T>C (p.Ser297=)
c.807T>C (p.Ser269=)
c.1122T>C (p.Ser374=)
n.4781T>C
n.1383T>C
n.4931T>C
n.1660T>C
n.1657T>C
n.936T>C
n.1635T>C
n.1632T>C
3g.70988021A>TCA434168290FOXP1c.1119T>A (p.Ser373=)
c.558T>A (p.Ser186=)
c.816T>A (p.Ser272=)
n.1550T>A
c.819T>A (p.Ser273=)
c.1116T>A (p.Ser372=)
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c.*23T>A (n.*23T>A)
c.*238T>A (n.*238T>A)
n.2493T>A
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c.1107T>A (p.Ser369=)
c.1637T>A
n.942T>A
c.1125T>A (p.Ser375=)
c.891T>A (p.Ser297=)
c.807T>A (p.Ser269=)
c.1122T>A (p.Ser374=)
n.4781T>A
n.1383T>A
n.4931T>A
n.1660T>A
n.1657T>A
n.936T>A
n.1635T>A
n.1632T>A
3g.70988022G>ACA353494641FOXP1c.1118C>T (p.Ser373Phe)
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c.804G>A (p.Lys268=)
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n.1380G>A
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n.1657G>A
n.1654G>A
n.933G>A
n.1632G>A
n.1629G>A
ClinVar
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n.1546A>T
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c.1112A>T (p.Lys371Met)
n.437A>T
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n.4777A>T
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n.437A>C
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c.1103A>C (p.Lys368Thr)
c.1633A>C
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c.1111A>T (p.Lys371Ter)
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n.2624A>T
c.*18A>T (n.*18A>T)
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c.1102A>C (p.Lys368Gln)
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n.2487G>C
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c.1101G>C (p.Val367=)
c.1631G>C
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c.1116G>C (p.Val372=)
n.4775G>C
n.1377G>C
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n.930G>C
n.1629G>C
n.1626G>C
dbSNP
3g.70988027C>TCA434168294FOXP1c.1113G>A (p.Val371=)
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dbSNP COSMIC
3g.70988028A>CCA353494655FOXP1c.1112T>G (p.Val371Gly)
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n.4771A>C
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n.1622A>C
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n.411_431dup
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n.2463_2483dup
n.473_493dup
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c.777_797dup (p.Leu265_His266insGlnAlaMetMetThrHisLeu)
c.1092_1112dup (p.Leu370_His371insGlnAlaMetMetThrHisLeu)
n.4751_4771dup
n.1353_1373dup
n.4901_4921dup
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n.1621C>A
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n.2617G>C
c.*11G>C (n.*11G>C)
c.*226G>C (n.*226G>C)
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c.1113G>C (p.Leu371=)
c.879G>C (p.Leu293=)
c.795G>C (p.Leu265=)
c.1110G>C (p.Leu370=)
n.4769G>C
n.1371G>C
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n.1648G>C
n.1645G>C
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n.1620G>C
3g.70988033C>TCA434168298FOXP1c.1107G>A (p.Leu369=)
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c.804G>A (p.Leu268=)
n.1538G>A
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c.*11G>A (n.*11G>A)
c.*226G>A (n.*226G>A)
n.2481G>A
n.491G>A
c.1095G>A (p.Leu365=)
c.1625G>A
n.930G>A
c.1113G>A (p.Leu371=)
c.879G>A (p.Leu293=)
c.795G>A (p.Leu265=)
c.1110G>A (p.Leu370=)
n.4769G>A
n.1371G>A
n.4919G>A
n.1648G>A
n.1645G>A
n.924G>A
n.1623G>A
n.1620G>A
3g.70988034A>CCA353494669FOXP1c.1106T>G (p.Leu369Arg)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.70988036G>TCA353494675FOXP1c.1104C>A (p.His368Gln)
c.543C>A (p.His181Gln)
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c.542A>C (p.His181Pro)
c.800A>C (p.His267Pro)
n.1534A>C
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n.425A>C
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n.4765A>C
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n.1619A>C
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3g.70988037dupCA1139658159FOXP1c.1103dup (p.His368GlnfsTer?)
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n.1534dup
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c.1100dup (p.His367GlnfsTer?)
n.425dup
n.2613dup
c.*7dup (n.*7dup)
c.*222dup (n.*222dup)
n.2477dup
n.487dup
c.1091dup (p.His364GlnfsTer?)
c.1621dup
n.926dup
c.1109dup (p.His370GlnfsTer?)
c.875dup (p.His292GlnfsTer?)
c.791dup (p.His264GlnfsTer?)
c.1106dup (p.His369GlnfsTer?)
n.4765dup
n.1367dup
n.4915dup
n.1644dup
n.1641dup
n.920dup
n.1619dup
n.1616dup
ClinVar dbSNP
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n.1533C>T
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n.1617C>T
n.1614C>T
3g.70988039G>CCA434168302FOXP1c.1101C>G (p.Thr367=)
c.540C>G (p.Thr180=)
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n.1532C>G
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c.*5C>G (n.*5C>G)
c.*220C>G (n.*220C>G)
n.2475C>G
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n.1614C>G
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c.1104C= (p.Thr368=)
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c.540C>A (p.Thr180=)
c.798C>A (p.Thr266=)
n.1532C>A
c.801C>A (p.Thr267=)
c.1098C>A (p.Thr366=)
n.423C>A
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n.924C>A
c.1107C>A (p.Thr369=)
c.873C>A (p.Thr291=)
c.789C>A (p.Thr263=)
c.1104C>A (p.Thr368=)
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n.1614C>A
dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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COSMIC
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c.539C>A (p.Thr180Asn)
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n.484C>A
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c.1618C>A
n.923C>A
c.1106C>A (p.Thr369Asn)
c.872C>A (p.Thr291Asn)
c.788C>A (p.Thr263Asn)
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n.4762C>A
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n.1613C>A
3g.70988041T>ACA353494685FOXP1c.1099A>T (p.Thr367Ser)
c.538A>T (p.Thr180Ser)
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c.538A>G (p.Thr180Ala)
c.796A>G (p.Thr266Ala)
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c.538A>C (p.Thr180Pro)
c.796A>C (p.Thr266Pro)
n.1530A>C
c.799A>C (p.Thr267Pro)
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c.*3A>C (n.*3A>C)
c.*218A>C (n.*218A>C)
n.2473A>C
n.483A>C
c.1087A>C (p.Thr363Pro)
c.1617A>C
n.922A>C
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c.871A>C (p.Thr291Pro)
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n.1612A>C
3g.70988042C>ACA353494688FOXP1c.1098G>T (p.Met366Ile)
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n.1529G>T
c.798G>T (p.Met266Ile)
c.1095G>T (p.Met365Ile)
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n.2472G>T
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c.1616G>T
n.921G>T
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c.870G>T (p.Met290Ile)
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n.4760G>T
n.1362G>T
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n.1639G>T
n.1636G>T
n.915G>T
n.1614G>T
n.1611G>T
gnomAD v4
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c.537G>C (p.Met179Ile)
c.795G>C (p.Met265Ile)
n.1529G>C
c.798G>C (p.Met266Ile)
c.1095G>C (p.Met365Ile)
n.420G>C
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n.2472G>C
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c.1086G>C (p.Met362Ile)
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n.4760G>C
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n.1611G>C
3g.70988042C>TCA353494690FOXP1c.1098G>A (p.Met366Ile)
c.537G>A (p.Met179Ile)
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n.1529G>A
c.798G>A (p.Met266Ile)
c.1095G>A (p.Met365Ile)
n.420G>A
n.2608G>A
c.*2G>A (n.*2G>A)
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n.2472G>A
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c.1086G>A (p.Met362Ile)
c.1616G>A
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c.1104G>A (p.Met368Ile)
c.870G>A (p.Met290Ile)
c.786G>A (p.Met262Ile)
c.1101G>A (p.Met367Ile)
n.4760G>A
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n.915G>A
n.1614G>A
n.1611G>A
3g.70988043A>CCA353494691FOXP1c.1097T>G (p.Met366Arg)
c.536T>G (p.Met179Arg)
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n.419T>G
n.2607T>G
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c.785T>G (p.Met262Arg)
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n.4759T>G
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n.1638T>G
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n.914T>G
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n.1610T>G
3g.70988043A>GCA353494692FOXP1c.1097T>C (p.Met366Thr)
c.536T>C (p.Met179Thr)
c.794T>C (p.Met265Thr)
n.1528T>C
c.797T>C (p.Met266Thr)
c.1094T>C (p.Met365Thr)
n.419T>C
n.2607T>C
c.*1T>C (n.*1T>C)
c.*216T>C (n.*216T>C)
n.2471T>C
n.481T>C
c.1085T>C (p.Met362Thr)
c.1615T>C
n.920T>C
c.1103T>C (p.Met368Thr)
c.869T>C (p.Met290Thr)
c.785T>C (p.Met262Thr)
c.1100T>C (p.Met367Thr)
n.4759T>C
n.1361T>C
n.4909T>C
n.1638T>C
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n.914T>C
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n.1610T>C
3g.70988043A>TCA353494693FOXP1c.1097T>A (p.Met366Lys)
c.536T>A (p.Met179Lys)
c.794T>A (p.Met265Lys)
n.1528T>A
c.797T>A (p.Met266Lys)
c.1094T>A (p.Met365Lys)
n.419T>A
n.2607T>A
c.*1T>A (n.*1T>A)
c.*216T>A (n.*216T>A)
n.2471T>A
n.481T>A
c.1085T>A (p.Met362Lys)
c.1615T>A
n.920T>A
c.1103T>A (p.Met368Lys)
c.869T>A (p.Met290Lys)
c.785T>A (p.Met262Lys)
c.1100T>A (p.Met367Lys)
n.4759T>A
n.1361T>A
n.4909T>A
n.1638T>A
n.1635T>A
n.914T>A
n.1613T>A
n.1610T>A
3g.70988044T>ACA353494694FOXP1c.1096A>T (p.Met366Leu)
c.535A>T (p.Met179Leu)
c.793A>T (p.Met265Leu)
n.1527A>T
c.796A>T (p.Met266Leu)
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n.418A>T
n.2606A>T
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c.1005A>T (p.Ter335Cys)
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n.480A>T
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c.1614A>T
n.919A>T
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n.1360A>T
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n.913A>T
n.1612A>T
n.1609A>T
gnomAD v4
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n.1527A>G
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n.418A>G
n.2606A>G
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c.1005A>G (p.Ter335Trp)
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n.2470A>G
n.480A>G
c.1084A>G (p.Met362Val)
c.1614A>G
n.919A>G
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n.4758A>G
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n.1637A>G
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n.1609A>G
ClinVar dbSNP
3g.70988044T>GCA353494696FOXP1c.1096A>C (p.Met366Leu)
c.535A>C (p.Met179Leu)
c.793A>C (p.Met265Leu)
n.1527A>C
c.796A>C (p.Met266Leu)
c.1093A>C (p.Met365Leu)
n.418A>C
n.2606A>C
c.1008A>C (p.Ter336Cys)
c.1005A>C (p.Ter335Cys)
c.*215A>C (n.*215A>C)
n.2470A>C
n.480A>C
c.1084A>C (p.Met362Leu)
c.1614A>C
n.919A>C
c.1102A>C (p.Met368Leu)
c.868A>C (p.Met290Leu)
c.784A>C (p.Met262Leu)
c.1099A>C (p.Met367Leu)
n.4758A>C
n.1360A>C
n.4908A>C
n.1637A>C
n.1634A>C
n.913A>C
n.1612A>C
n.1609A>C
3g.70988044T=CA1373988545FOXP1c.1096A= (p.Met366=)
c.535A= (p.Met179=)
c.793A= (p.Met265=)
n.1527A=
c.796A= (p.Met266=)
c.1093A= (p.Met365=)
n.418A=
n.2606A=
c.1008A= (p.Ter336=)
c.1005A= (p.Ter335=)
c.*215A= (n.*215A=)
n.2470A=
n.480A=
c.1084A= (p.Met362=)
c.1614A=
n.919A=
c.1102A= (p.Met368=)
c.868A= (p.Met290=)
c.784A= (p.Met262=)
c.1099A= (p.Met367=)
n.4758A=
n.1360A=
n.4908A=
n.1637A=
n.1634A=
n.913A=
n.1612A=
n.1609A=
3g.70988045C>ACA353494697FOXP1c.1095G>T (p.Met365Ile)
c.534G>T (p.Met178Ile)
c.792G>T (p.Met264Ile)
n.1526G>T
c.795G>T (p.Met265Ile)
c.1092G>T (p.Met364Ile)
n.417G>T
n.2605G>T
c.1007G>T (p.Ter336Leu)
c.1004G>T (p.Ter335Leu)
c.*214G>T (n.*214G>T)
n.2469G>T
n.479G>T
c.1083G>T (p.Met361Ile)
c.1613G>T
n.918G>T
c.1101G>T (p.Met367Ile)
c.867G>T (p.Met289Ile)
c.783G>T (p.Met261Ile)
c.1098G>T (p.Met366Ile)
n.4757G>T
n.1359G>T
n.4907G>T
n.1636G>T
n.1633G>T
n.912G>T
n.1611G>T
n.1608G>T
ClinVar dbSNP
3g.70988045C=CA1373988546FOXP1c.1095G= (p.Met365=)
c.534G= (p.Met178=)
c.792G= (p.Met264=)
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ClinVar dbSNP COSMIC
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n.471C>A
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c.1605C>A
n.910C>A
c.1093C>A (p.Gln365Lys)
c.859C>A (p.Gln287Lys)
c.775C>A (p.Gln259Lys)
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dbSNP
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n.1599G>T
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3g.70988054C>GCA434168312FOXP1c.1086G>C (p.Leu362=)
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n.1599G>C
gnomAD v4
3g.70988054C>TCA2491105FOXP1c.1086G>A (p.Leu362=)
c.525G>A (p.Leu175=)
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n.1517G>A
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n.2596G>A
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c.995G>A (p.Cys332Tyr)
c.*205G>A (n.*205G>A)
n.2460G>A
n.470G>A
c.1074G>A (p.Leu358=)
c.1604G>A
n.909G>A
c.1092G>A (p.Leu364=)
c.858G>A (p.Leu286=)
c.774G>A (p.Leu258=)
c.1089G>A (p.Leu363=)
n.4748G>A
n.1350G>A
n.4898G>A
n.1627G>A
n.1624G>A
n.903G>A
n.1602G>A
n.1599G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70988055A>CCA353494718FOXP1c.1085T>G (p.Leu362Arg)
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n.908T>G
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n.1598T>G
3g.70988055A>GCA353494719FOXP1c.1085T>C (p.Leu362Pro)
c.524T>C (p.Leu175Pro)
c.782T>C (p.Leu261Pro)
n.1516T>C
c.785T>C (p.Leu262Pro)
c.1082T>C (p.Leu361Pro)
n.407T>C
n.2595T>C
c.997T>C (p.Cys333Arg)
c.994T>C (p.Cys332Arg)
c.*204T>C (n.*204T>C)
n.2459T>C
n.469T>C
c.1073T>C (p.Leu358Pro)
c.1603T>C
n.908T>C
c.1091T>C (p.Leu364Pro)
c.857T>C (p.Leu286Pro)
c.773T>C (p.Leu258Pro)
c.1088T>C (p.Leu363Pro)
n.4747T>C
n.1349T>C
n.4897T>C
n.1626T>C
n.1623T>C
n.902T>C
n.1601T>C
n.1598T>C
3g.70988055A>TCA353494720FOXP1c.1085T>A (p.Leu362Gln)
c.524T>A (p.Leu175Gln)
c.782T>A (p.Leu261Gln)
n.1516T>A
c.785T>A (p.Leu262Gln)
c.1082T>A (p.Leu361Gln)
n.407T>A
n.2595T>A
c.997T>A (p.Cys333Ser)
c.994T>A (p.Cys332Ser)
c.*204T>A (n.*204T>A)
n.2459T>A
n.469T>A
c.1073T>A (p.Leu358Gln)
c.1603T>A
n.908T>A
c.1091T>A (p.Leu364Gln)
c.857T>A (p.Leu286Gln)
c.773T>A (p.Leu258Gln)
c.1088T>A (p.Leu363Gln)
n.4747T>A
n.1349T>A
n.4897T>A
n.1626T>A
n.1623T>A
n.902T>A
n.1601T>A
n.1598T>A
3g.70988056G>ACA434168313FOXP1c.1084C>T (p.Leu362=)
c.523C>T (p.Leu175=)
c.781C>T (p.Leu261=)
n.1515C>T
c.784C>T (p.Leu262=)
c.1081C>T (p.Leu361=)
n.406C>T
n.2594C>T
c.996C>T (p.Ala332=)
c.993C>T (p.Ala331=)
c.*203C>T (n.*203C>T)
n.2458C>T
n.468C>T
c.1072C>T (p.Leu358=)
c.1602C>T
n.907C>T
c.1090C>T (p.Leu364=)
c.856C>T (p.Leu286=)
c.772C>T (p.Leu258=)
c.1087C>T (p.Leu363=)
n.4746C>T
n.1348C>T
n.4896C>T
n.1625C>T
n.1622C>T
n.901C>T
n.1600C>T
n.1597C>T
gnomAD v4
3g.70988056G>CCA353494721FOXP1c.1084C>G (p.Leu362Val)
c.523C>G (p.Leu175Val)
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dbSNP
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ClinVar
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ClinVar
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n.4733_4734delinsAG
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n.4733del
n.1335del
n.4883del
n.1612del
n.1609del
n.888del
n.1587del
n.1584del
ClinVar dbSNP
3g.70988070T>ACA353494754FOXP1c.1070A>T (p.Lys357Ile)
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c.767A>C (p.Lys256Thr)
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c.982A>C (p.Lys328Gln)
c.979A>C (p.Lys327Gln)
c.*189A>C (n.*189A>C)
n.2444A>C
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c.1058A>C (p.Lys353Thr)
c.1588A>C
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c.758A>C (p.Lys253Thr)
c.1073A>C (p.Lys358Thr)
n.4732A>C
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c.766A>C (p.Lys256Gln)
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c.769A>C (p.Lys257Gln)
c.1066A>C (p.Lys356Gln)
n.391A>C
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c.981A>C (p.Gln327His)
c.978A>C (p.Gln326His)
c.*188A>C (n.*188A>C)
n.2443A>C
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c.1057A>C (p.Lys353Gln)
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3g.70988072T>ACA434168329FOXP1c.1068A>T (p.Ala356=)
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c.*187A>T (n.*187A>T)
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c.756A>T (p.Ala252=)
c.1071A>T (p.Ala357=)
n.4730A>T
n.1332A>T
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n.1609A>T
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3g.70988072T>CCA434168330FOXP1c.1068A>G (p.Ala356=)
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c.*187A>G (n.*187A>G)
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3g.70988072T>GCA434168331FOXP1c.1068A>C (p.Ala356=)
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c.768A>C (p.Ala256=)
c.1065A>C (p.Ala355=)
n.390A>C
n.2578A>C
c.980A>C (p.Gln327Pro)
c.977A>C (p.Gln326Pro)
c.*187A>C (n.*187A>C)
n.2442A>C
n.452A>C
c.1056A>C (p.Ala352=)
c.1586A>C
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c.1074A>C (p.Ala358=)
c.840A>C (p.Ala280=)
c.756A>C (p.Ala252=)
c.1071A>C (p.Ala357=)
n.4730A>C
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n.1581A>C
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n.2577C>T
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c.976C>T (p.Gln326Ter)
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n.884C>T
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n.1580C>T
ClinVar dbSNP
3g.70988073G>CCA353494762FOXP1c.1067C>G (p.Ala356Gly)
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c.976C>A (p.Gln326Lys)
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c.755C>A (p.Ala252Glu)
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n.1580C>A
gnomAD v4
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n.1497G>T
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c.754G>T (p.Ala252Ser)
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n.1579G>T
3g.70988074C=CA1373988554FOXP1c.1066G= (p.Ala356=)
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c.838G= (p.Ala280=)
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c.1069G= (p.Ala357=)
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3g.70988074C>TCA353494765FOXP1c.1066G>A (p.Ala356Thr)
c.505G>A (p.Ala169Thr)
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c.975G>A (p.Leu325=)
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c.838G>A (p.Ala280Thr)
c.754G>A (p.Ala252Thr)
c.1069G>A (p.Ala357Thr)
n.4728G>A
n.1330G>A
n.4878G>A
n.1607G>A
n.1604G>A
n.883G>A
n.1582G>A
n.1579G>A
dbSNP gnomAD v2
3g.70988075A>CCA434168335FOXP1c.1065T>G (p.Leu355=)
c.504T>G (p.Leu168=)
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n.1496T>G
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c.*184T>G (n.*184T>G)
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n.449T>G
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n.1603T>G
n.882T>G
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n.1578T>G
3g.70988075A>GCA434168336FOXP1c.1065T>C (p.Leu355=)
c.504T>C (p.Leu168=)
c.762T>C (p.Leu254=)
n.1496T>C
c.765T>C (p.Leu255=)
c.1062T>C (p.Leu354=)
n.387T>C
n.2575T>C
c.977T>C (p.Leu326Ser)
c.974T>C (p.Leu325Ser)
c.*184T>C (n.*184T>C)
n.2439T>C
n.449T>C
c.1053T>C (p.Leu351=)
c.1583T>C
n.888T>C
c.1071T>C (p.Leu357=)
c.837T>C (p.Leu279=)
c.753T>C (p.Leu251=)
c.1068T>C (p.Leu356=)
n.4727T>C
n.1329T>C
n.4877T>C
n.1606T>C
n.1603T>C
n.882T>C
n.1581T>C
n.1578T>C
3g.70988075A>TCA434168337FOXP1c.1065T>A (p.Leu355=)
c.504T>A (p.Leu168=)
c.762T>A (p.Leu254=)
n.1496T>A
c.765T>A (p.Leu255=)
c.1062T>A (p.Leu354=)
n.387T>A
n.2575T>A
c.977T>A (p.Leu326Ter)
c.974T>A (p.Leu325Ter)
c.*184T>A (n.*184T>A)
n.2439T>A
n.449T>A
c.1053T>A (p.Leu351=)
c.1583T>A
n.888T>A
c.1071T>A (p.Leu357=)
c.837T>A (p.Leu279=)
c.753T>A (p.Leu251=)
c.1068T>A (p.Leu356=)
n.4727T>A
n.1329T>A
n.4877T>A
n.1606T>A
n.1603T>A
n.882T>A
n.1581T>A
n.1578T>A
3g.70988076A=CA1373988555FOXP1c.1064T= (p.Leu355=)
c.503T= (p.Leu168=)
c.761T= (p.Leu254=)
n.1495T=
c.764T= (p.Leu255=)
c.1061T= (p.Leu354=)
n.386T=
n.2574T=
c.976T= (p.Leu326=)
c.973T= (p.Leu325=)
c.*183T= (n.*183T=)
n.2438T=
n.448T=
c.1052T= (p.Leu351=)
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n.887T=
c.1070T= (p.Leu357=)
c.836T= (p.Leu279=)
c.752T= (p.Leu251=)
c.1067T= (p.Leu356=)
n.4726T=
n.1328T=
n.4876T=
n.1605T=
n.1602T=
n.881T=
n.1580T=
n.1577T=
3g.70988076A>CCA353494766FOXP1c.1064T>G (p.Leu355Arg)
c.503T>G (p.Leu168Arg)
c.761T>G (p.Leu254Arg)
n.1495T>G
c.764T>G (p.Leu255Arg)
c.1061T>G (p.Leu354Arg)
n.386T>G
n.2574T>G
c.976T>G (p.Leu326Val)
c.973T>G (p.Leu325Val)
c.*183T>G (n.*183T>G)
n.2438T>G
n.448T>G
c.1052T>G (p.Leu351Arg)
c.1582T>G
n.887T>G
c.1070T>G (p.Leu357Arg)
c.836T>G (p.Leu279Arg)
c.752T>G (p.Leu251Arg)
c.1067T>G (p.Leu356Arg)
n.4726T>G
n.1328T>G
n.4876T>G
n.1605T>G
n.1602T>G
n.881T>G
n.1580T>G
n.1577T>G
3g.70988076A>GCA16618010FOXP1c.1064T>C (p.Leu355Pro)
c.503T>C (p.Leu168Pro)
c.761T>C (p.Leu254Pro)
n.1495T>C
c.764T>C (p.Leu255Pro)
c.1061T>C (p.Leu354Pro)
n.386T>C
n.2574T>C
c.976T>C (p.Leu326=)
c.973T>C (p.Leu325=)
c.*183T>C (n.*183T>C)
n.2438T>C
n.448T>C
c.1052T>C (p.Leu351Pro)
c.1582T>C
n.887T>C
c.1070T>C (p.Leu357Pro)
c.836T>C (p.Leu279Pro)
c.752T>C (p.Leu251Pro)
c.1067T>C (p.Leu356Pro)
n.4726T>C
n.1328T>C
n.4876T>C
n.1605T>C
n.1602T>C
n.881T>C
n.1580T>C
n.1577T>C
ClinVar dbSNP
3g.70988076A>TCA353494767FOXP1c.1064T>A (p.Leu355His)
c.503T>A (p.Leu168His)
c.761T>A (p.Leu254His)
n.1495T>A
c.764T>A (p.Leu255His)
c.1061T>A (p.Leu354His)
n.386T>A
n.2574T>A
c.976T>A (p.Leu326Met)
c.973T>A (p.Leu325Met)
c.*183T>A (n.*183T>A)
n.2438T>A
n.448T>A
c.1052T>A (p.Leu351His)
c.1582T>A
n.887T>A
c.1070T>A (p.Leu357His)
c.836T>A (p.Leu279His)
c.752T>A (p.Leu251His)
c.1067T>A (p.Leu356His)
n.4726T>A
n.1328T>A
n.4876T>A
n.1605T>A
n.1602T>A
n.881T>A
n.1580T>A
n.1577T>A
3g.70988077G>ACA353494768FOXP1c.1063C>T (p.Leu355Phe)
c.502C>T (p.Leu168Phe)
c.760C>T (p.Leu254Phe)
n.1494C>T
c.763C>T (p.Leu255Phe)
c.1060C>T (p.Leu354Phe)
n.385C>T
n.2573C>T
c.975C>T (p.Asn325=)
c.972C>T (p.Asn324=)
c.*182C>T (n.*182C>T)
n.2437C>T
n.447C>T
c.1051C>T (p.Leu351Phe)
c.1581C>T
n.886C>T
c.1069C>T (p.Leu357Phe)
c.835C>T (p.Leu279Phe)
c.751C>T (p.Leu251Phe)
c.1066C>T (p.Leu356Phe)
n.4725C>T
n.1327C>T
n.4875C>T
n.1604C>T
n.1601C>T
n.880C>T
n.1579C>T
n.1576C>T
dbSNP
3g.70988077G>CCA353494769FOXP1c.1063C>G (p.Leu355Val)
c.502C>G (p.Leu168Val)
c.760C>G (p.Leu254Val)
n.1494C>G
c.763C>G (p.Leu255Val)
c.1060C>G (p.Leu354Val)
n.385C>G
n.2573C>G
c.975C>G (p.Asn325Lys)
c.972C>G (p.Asn324Lys)
c.*182C>G (n.*182C>G)
n.2437C>G
n.447C>G
c.1051C>G (p.Leu351Val)
c.1581C>G
n.886C>G
c.1069C>G (p.Leu357Val)
c.835C>G (p.Leu279Val)
c.751C>G (p.Leu251Val)
c.1066C>G (p.Leu356Val)
n.4725C>G
n.1327C>G
n.4875C>G
n.1604C>G
n.1601C>G
n.880C>G
n.1579C>G
n.1576C>G
3g.70988077G>TCA353494770FOXP1c.1063C>A (p.Leu355Ile)
c.502C>A (p.Leu168Ile)
c.760C>A (p.Leu254Ile)
n.1494C>A
c.763C>A (p.Leu255Ile)
c.1060C>A (p.Leu354Ile)
n.385C>A
n.2573C>A
c.975C>A (p.Asn325Lys)
c.972C>A (p.Asn324Lys)
c.*182C>A (n.*182C>A)
n.2437C>A
n.447C>A
c.1051C>A (p.Leu351Ile)
c.1581C>A
n.886C>A
c.1069C>A (p.Leu357Ile)
c.835C>A (p.Leu279Ile)
c.751C>A (p.Leu251Ile)
c.1066C>A (p.Leu356Ile)
n.4725C>A
n.1327C>A
n.4875C>A
n.1604C>A
n.1601C>A
n.880C>A
n.1579C>A
n.1576C>A
3g.70988078C>ACA353494771FOXP1c.1063-1G>T (n.1063-1G>T)
c.502-1G>T (n.502-1G>T)
c.760-1G>T (n.760-1G>T)
n.1494-1G>T
c.763-1G>T (n.763-1G>T)
c.1060-1G>T (n.1060-1G>T)
n.385-1G>T
n.2573-1G>T
c.975-1G>T (n.975-1G>T)
c.972-1G>T (n.972-1G>T)
c.*182-1G>T (n.*182-1G>T)
n.2437-1G>T
n.447-1G>T
c.1051-1G>T (n.1051-1G>T)
c.1581-1G>T
n.886-1G>T
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