Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.70977912_70977938dupCA2573052238FOXP1c.1239_1265dup (p.Ser422_Val423insLeuThrProValThrGlnGlyProSer)
c.678_704dup (p.Ser235_Val236insLeuThrProValThrGlnGlyProSer)
c.936_962dup (p.Ser321_Val322insLeuThrProValThrGlnGlyProSer)
n.1670_1696dup
n.1371_1397dup
c.939_965dup (p.Ser322_Val323insLeuThrProValThrGlnGlyProSer)
c.1236_1262dup (p.Ser421_Val422insLeuThrProValThrGlnGlyProSer)
n.561_587dup
n.2749_2775dup
n.1179_1205dup
c.*143_*169dup (n.*143_*169dup)
n.2613_2639dup
c.1227_1253dup (p.Ser418_Val419insLeuThrProValThrGlnGlyProSer)
c.1757_1783dup
n.1062_1088dup
c.1245_1271dup (p.Ser424_Val425insLeuThrProValThrGlnGlyProSer)
c.1011_1037dup (p.Ser346_Val347insLeuThrProValThrGlnGlyProSer)
c.927_953dup (p.Ser318_Val319insLeuThrProValThrGlnGlyProSer)
n.93_119dup
c.1242_1268dup (p.Ser423_Val424insLeuThrProValThrGlnGlyProSer)
n.4901_4927dup
n.1503_1529dup
n.5051_5077dup
n.1780_1806dup
n.1777_1803dup
n.1056_1082dup
n.1755_1781dup
n.1752_1778dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.70977912_70977975dupCA2756732206FOXP1c.1202_1265dup (p.Val423GlufsTer?)
c.641_704dup (p.Val236GlufsTer?)
c.899_962dup (p.Val322GlufsTer?)
n.1633_1696dup
n.1334_1397dup
c.902_965dup (p.Val323GlufsTer?)
c.1199_1262dup (p.Val422GlufsTer?)
n.524_587dup
n.2712_2775dup
n.1142_1205dup
c.*106_*169dup (n.*106_*169dup)
n.2576_2639dup
c.1190_1253dup (p.Val419GlufsTer?)
c.1720_1783dup
n.1025_1088dup
c.1208_1271dup (p.Val425GlufsTer?)
c.974_1037dup (p.Val347GlufsTer?)
c.890_953dup (p.Val319GlufsTer?)
n.56_119dup
c.1205_1268dup (p.Val424GlufsTer?)
n.4864_4927dup
n.1466_1529dup
n.5014_5077dup
n.1743_1806dup
n.1740_1803dup
n.1019_1082dup
n.1718_1781dup
n.1715_1778dup
3g.70977934C>ACA434167830FOXP1c.1242G>T (p.Leu414=)
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n.1374G>T
c.942G>T (p.Leu314=)
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n.564G>T
n.2752G>T
n.1182G>T
c.*146G>T (n.*146G>T)
n.2616G>T
c.1230G>T (p.Leu410=)
c.1760G>T
n.1065G>T
c.1248G>T (p.Leu416=)
c.1014G>T (p.Leu338=)
c.930G>T (p.Leu310=)
n.96G>T
c.1245G>T (p.Leu415=)
n.4904G>T
n.1506G>T
n.5054G>T
n.1783G>T
n.1780G>T
n.1059G>T
n.1758G>T
n.1755G>T
3g.70977934C>GCA434167831FOXP1c.1242G>C (p.Leu414=)
c.681G>C (p.Leu227=)
c.939G>C (p.Leu313=)
n.1673G>C
n.1374G>C
c.942G>C (p.Leu314=)
c.1239G>C (p.Leu413=)
n.564G>C
n.2752G>C
n.1182G>C
c.*146G>C (n.*146G>C)
n.2616G>C
c.1230G>C (p.Leu410=)
c.1760G>C
n.1065G>C
c.1248G>C (p.Leu416=)
c.1014G>C (p.Leu338=)
c.930G>C (p.Leu310=)
n.96G>C
c.1245G>C (p.Leu415=)
n.4904G>C
n.1506G>C
n.5054G>C
n.1783G>C
n.1780G>C
n.1059G>C
n.1758G>C
n.1755G>C
 dbSNP
3g.70977934C>TCA434167832FOXP1c.1242G>A (p.Leu414=)
c.681G>A (p.Leu227=)
c.939G>A (p.Leu313=)
n.1673G>A
n.1374G>A
c.942G>A (p.Leu314=)
c.1239G>A (p.Leu413=)
n.564G>A
n.2752G>A
n.1182G>A
c.*146G>A (n.*146G>A)
n.2616G>A
c.1230G>A (p.Leu410=)
c.1760G>A
n.1065G>A
c.1248G>A (p.Leu416=)
c.1014G>A (p.Leu338=)
c.930G>A (p.Leu310=)
n.96G>A
c.1245G>A (p.Leu415=)
n.4904G>A
n.1506G>A
n.5054G>A
n.1783G>A
n.1780G>A
n.1059G>A
n.1758G>A
n.1755G>A
 dbSNP gnomAD v4
3g.70977934_70977936delinsCAGCA1373976875FOXP1c.1240_1242delinsCTG (p.Leu414=)
c.679_681delinsCTG (p.Leu227=)
c.937_939delinsCTG (p.Leu313=)
n.1671_1673delinsCTG
n.1372_1374delinsCTG
c.940_942delinsCTG (p.Leu314=)
c.1237_1239delinsCTG (p.Leu413=)
n.562_564delinsCTG
n.2750_2752delinsCTG
n.1180_1182delinsCTG
c.*144_*146delinsCTG (n.*144_*146delinsCTG)
n.2614_2616delinsCTG
c.1228_1230delinsCTG (p.Leu410=)
c.1758_1760delinsCTG
n.1063_1065delinsCTG
c.1246_1248delinsCTG (p.Leu416=)
c.1012_1014delinsCTG (p.Leu338=)
c.928_930delinsCTG (p.Leu310=)
n.94_96delinsCTG
c.1243_1245delinsCTG (p.Leu415=)
n.4902_4904delinsCTG
n.1504_1506delinsCTG
n.5052_5054delinsCTG
n.1781_1783delinsCTG
n.1778_1780delinsCTG
n.1057_1059delinsCTG
n.1756_1758delinsCTG
n.1753_1755delinsCTG
3g.70977935delCA923726136FOXP1c.1241del (p.Leu414ArgfsTer?)
c.680del (p.Leu227ArgfsTer?)
c.938del (p.Leu313ArgfsTer?)
n.1672del
n.1373del
c.941del (p.Leu314ArgfsTer?)
c.1238del (p.Leu413ArgfsTer?)
n.563del
n.2751del
n.1181del
c.*145del (n.*145del)
n.2615del
c.1229del (p.Leu410ArgfsTer?)
c.1759del
n.1064del
c.1247del (p.Leu416ArgfsTer?)
c.1013del (p.Leu338ArgfsTer?)
c.929del (p.Leu310ArgfsTer?)
n.95del
c.1244del (p.Leu415ArgfsTer?)
n.4903del
n.1505del
n.5053del
n.1782del
n.1779del
n.1058del
n.1757del
n.1754del
 ClinVar gnomAD v4
3g.70977935A=CA1373976879FOXP1c.1241T= (p.Leu414=)
c.680T= (p.Leu227=)
c.938T= (p.Leu313=)
n.1672T=
n.1373T=
c.941T= (p.Leu314=)
c.1238T= (p.Leu413=)
n.563T=
n.2751T=
n.1181T=
c.*145T= (n.*145T=)
n.2615T=
c.1229T= (p.Leu410=)
c.1759T=
n.1064T=
c.1247T= (p.Leu416=)
c.1013T= (p.Leu338=)
c.929T= (p.Leu310=)
n.95T=
c.1244T= (p.Leu415=)
n.4903T=
n.1505T=
n.5053T=
n.1782T=
n.1779T=
n.1058T=
n.1757T=
n.1754T=
3g.70977935A>CCA353493961FOXP1c.1241T>G (p.Leu414Arg)
c.680T>G (p.Leu227Arg)
c.938T>G (p.Leu313Arg)
n.1672T>G
n.1373T>G
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c.1238T>G (p.Leu413Arg)
n.563T>G
n.2751T>G
n.1181T>G
c.*145T>G (n.*145T>G)
n.2615T>G
c.1229T>G (p.Leu410Arg)
c.1759T>G
n.1064T>G
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c.1013T>G (p.Leu338Arg)
c.929T>G (p.Leu310Arg)
n.95T>G
c.1244T>G (p.Leu415Arg)
n.4903T>G
n.1505T>G
n.5053T>G
n.1782T>G
n.1779T>G
n.1058T>G
n.1757T>G
n.1754T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.70977935A>GCA2491047FOXP1c.1241T>C (p.Leu414Pro)
c.680T>C (p.Leu227Pro)
c.938T>C (p.Leu313Pro)
n.1672T>C
n.1373T>C
c.941T>C (p.Leu314Pro)
c.1238T>C (p.Leu413Pro)
n.563T>C
n.2751T>C
n.1181T>C
c.*145T>C (n.*145T>C)
n.2615T>C
c.1229T>C (p.Leu410Pro)
c.1759T>C
n.1064T>C
c.1247T>C (p.Leu416Pro)
c.1013T>C (p.Leu338Pro)
c.929T>C (p.Leu310Pro)
n.95T>C
c.1244T>C (p.Leu415Pro)
n.4903T>C
n.1505T>C
n.5053T>C
n.1782T>C
n.1779T>C
n.1058T>C
n.1757T>C
n.1754T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977935A>TCA353493964FOXP1c.1241T>A (p.Leu414Gln)
c.680T>A (p.Leu227Gln)
c.938T>A (p.Leu313Gln)
n.1672T>A
n.1373T>A
c.941T>A (p.Leu314Gln)
c.1238T>A (p.Leu413Gln)
n.563T>A
n.2751T>A
n.1181T>A
c.*145T>A (n.*145T>A)
n.2615T>A
c.1229T>A (p.Leu410Gln)
c.1759T>A
n.1064T>A
c.1247T>A (p.Leu416Gln)
c.1013T>A (p.Leu338Gln)
c.929T>A (p.Leu310Gln)
n.95T>A
c.1244T>A (p.Leu415Gln)
n.4903T>A
n.1505T>A
n.5053T>A
n.1782T>A
n.1779T>A
n.1058T>A
n.1757T>A
n.1754T>A
3g.70977935_70977936delCA16618009FOXP1c.1240_1241del (p.Leu414AspfsTer?)
c.679_680del (p.Leu227AspfsTer?)
c.937_938del (p.Leu313AspfsTer?)
n.1671_1672del
n.1372_1373del
c.940_941del (p.Leu314AspfsTer?)
c.1237_1238del (p.Leu413AspfsTer?)
n.562_563del
n.2750_2751del
n.1180_1181del
c.*144_*145del (n.*144_*145del)
n.2614_2615del
c.1228_1229del (p.Leu410AspfsTer?)
c.1758_1759del
n.1063_1064del
c.1246_1247del (p.Leu416AspfsTer?)
c.1012_1013del (p.Leu338AspfsTer?)
c.928_929del (p.Leu310AspfsTer?)
n.94_95del
c.1243_1244del (p.Leu415AspfsTer?)
n.4902_4903del
n.1504_1505del
n.5052_5053del
n.1781_1782del
n.1778_1779del
n.1057_1058del
n.1756_1757del
n.1753_1754del
 ClinVar dbSNP COSMIC
3g.70977936G>ACA434167836FOXP1c.1240C>T (p.Leu414=)
c.679C>T (p.Leu227=)
c.937C>T (p.Leu313=)
n.1671C>T
n.1372C>T
c.940C>T (p.Leu314=)
c.1237C>T (p.Leu413=)
n.562C>T
n.2750C>T
n.1180C>T
c.*144C>T (n.*144C>T)
n.2614C>T
c.1228C>T (p.Leu410=)
c.1758C>T
n.1063C>T
c.1246C>T (p.Leu416=)
c.1012C>T (p.Leu338=)
c.928C>T (p.Leu310=)
n.94C>T
c.1243C>T (p.Leu415=)
n.4902C>T
n.1504C>T
n.5052C>T
n.1781C>T
n.1778C>T
n.1057C>T
n.1756C>T
n.1753C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977936G>CCA76530288FOXP1c.1240C>G (p.Leu414Val)
c.679C>G (p.Leu227Val)
c.937C>G (p.Leu313Val)
n.1671C>G
n.1372C>G
c.940C>G (p.Leu314Val)
c.1237C>G (p.Leu413Val)
n.562C>G
n.2750C>G
n.1180C>G
c.*144C>G (n.*144C>G)
n.2614C>G
c.1228C>G (p.Leu410Val)
c.1758C>G
n.1063C>G
c.1246C>G (p.Leu416Val)
c.1012C>G (p.Leu338Val)
c.928C>G (p.Leu310Val)
n.94C>G
c.1243C>G (p.Leu415Val)
n.4902C>G
n.1504C>G
n.5052C>G
n.1781C>G
n.1778C>G
n.1057C>G
n.1756C>G
n.1753C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977936G=CA1373976886FOXP1c.1240C= (p.Leu414=)
c.679C= (p.Leu227=)
c.937C= (p.Leu313=)
n.1671C=
n.1372C=
c.940C= (p.Leu314=)
c.1237C= (p.Leu413=)
n.562C=
n.2750C=
n.1180C=
c.*144C= (n.*144C=)
n.2614C=
c.1228C= (p.Leu410=)
c.1758C=
n.1063C=
c.1246C= (p.Leu416=)
c.1012C= (p.Leu338=)
c.928C= (p.Leu310=)
n.94C=
c.1243C= (p.Leu415=)
n.4902C=
n.1504C=
n.5052C=
n.1781C=
n.1778C=
n.1057C=
n.1756C=
n.1753C=
3g.70977936G>TCA353493967FOXP1c.1240C>A (p.Leu414Met)
c.679C>A (p.Leu227Met)
c.937C>A (p.Leu313Met)
n.1671C>A
n.1372C>A
c.940C>A (p.Leu314Met)
c.1237C>A (p.Leu413Met)
n.562C>A
n.2750C>A
n.1180C>A
c.*144C>A (n.*144C>A)
n.2614C>A
c.1228C>A (p.Leu410Met)
c.1758C>A
n.1063C>A
c.1246C>A (p.Leu416Met)
c.1012C>A (p.Leu338Met)
c.928C>A (p.Leu310Met)
n.94C>A
c.1243C>A (p.Leu415Met)
n.4902C>A
n.1504C>A
n.5052C>A
n.1781C>A
n.1778C>A
n.1057C>A
n.1756C>A
n.1753C>A
3g.70977941dupCA302768FOXP1c.1240dup (p.Leu414ProfsTer?)
c.679dup (p.Leu227ProfsTer?)
c.937dup (p.Leu313ProfsTer?)
n.1671dup
n.1372dup
c.940dup (p.Leu314ProfsTer?)
c.1237dup (p.Leu413ProfsTer?)
n.562dup
n.2750dup
n.1180dup
c.*144dup (n.*144dup)
n.2614dup
c.1228dup (p.Leu410ProfsTer?)
c.1758dup
n.1063dup
c.1246dup (p.Leu416ProfsTer?)
c.1012dup (p.Leu338ProfsTer?)
c.928dup (p.Leu310ProfsTer?)
n.94dup
c.1243dup (p.Leu415ProfsTer?)
n.4902dup
n.1504dup
n.5052dup
n.1781dup
n.1778dup
n.1057dup
n.1756dup
n.1753dup
 ClinVar dbSNP
3g.70977941delCA645527987FOXP1c.1240del (p.Leu414Ter)
c.679del (p.Leu227Ter)
c.937del (p.Leu313Ter)
n.1671del
n.1372del
c.940del (p.Leu314Ter)
c.1237del (p.Leu413Ter)
n.562del
n.2750del
n.1180del
c.*144del (n.*144del)
n.2614del
c.1228del (p.Leu410Ter)
c.1758del
n.1063del
c.1246del (p.Leu416Ter)
c.1012del (p.Leu338Ter)
c.928del (p.Leu310Ter)
n.94del
c.1243del (p.Leu415Ter)
n.4902del
n.1504del
n.5052del
n.1781del
n.1778del
n.1057del
n.1756del
n.1753del
 COSMIC
3g.70977937G>ACA2491049FOXP1c.1239C>T (p.Pro413=)
c.678C>T (p.Pro226=)
c.936C>T (p.Pro312=)
n.1670C>T
n.1371C>T
c.939C>T (p.Pro313=)
c.1236C>T (p.Pro412=)
n.561C>T
n.2749C>T
n.1179C>T
c.*143C>T (n.*143C>T)
n.2613C>T
c.1227C>T (p.Pro409=)
c.1757C>T
n.1062C>T
c.1245C>T (p.Pro415=)
c.1011C>T (p.Pro337=)
c.927C>T (p.Pro309=)
n.93C>T
c.1242C>T (p.Pro414=)
n.4901C>T
n.1503C>T
n.5051C>T
n.1780C>T
n.1777C>T
n.1056C>T
n.1755C>T
n.1752C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977937G>CCA2491048FOXP1c.1239C>G (p.Pro413=)
c.678C>G (p.Pro226=)
c.936C>G (p.Pro312=)
n.1670C>G
n.1371C>G
c.939C>G (p.Pro313=)
c.1236C>G (p.Pro412=)
n.561C>G
n.2749C>G
n.1179C>G
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n.2613C>G
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c.927C>G (p.Pro309=)
n.93C>G
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n.1755C>G
n.1752C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1245C= (p.Pro415=)
c.1011C= (p.Pro337=)
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c.678C>A (p.Pro226=)
c.936C>A (p.Pro312=)
n.1670C>A
n.1371C>A
c.939C>A (p.Pro313=)
c.1236C>A (p.Pro412=)
n.561C>A
n.2749C>A
n.1179C>A
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n.2613C>A
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c.1757C>A
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c.1245C>A (p.Pro415=)
c.1011C>A (p.Pro337=)
c.927C>A (p.Pro309=)
n.93C>A
c.1242C>A (p.Pro414=)
n.4901C>A
n.1503C>A
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n.1777C>A
n.1056C>A
n.1755C>A
n.1752C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977938G>ACA353493972FOXP1c.1238C>T (p.Pro413Leu)
c.677C>T (p.Pro226Leu)
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n.1751C>T
 dbSNP
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n.1751C>G
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c.677C>A (p.Pro226His)
c.935C>A (p.Pro312His)
n.1669C>A
n.1370C>A
c.938C>A (p.Pro313His)
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n.560C>A
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n.2612C>A
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c.1756C>A
n.1061C>A
c.1244C>A (p.Pro415His)
c.1010C>A (p.Pro337His)
c.926C>A (p.Pro309His)
n.92C>A
c.1241C>A (p.Pro414His)
n.4900C>A
n.1502C>A
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n.1776C>A
n.1055C>A
n.1754C>A
n.1751C>A
3g.70977939G>ACA353493977FOXP1c.1237C>T (p.Pro413Ser)
c.676C>T (p.Pro226Ser)
c.934C>T (p.Pro312Ser)
n.1668C>T
n.1369C>T
c.937C>T (p.Pro313Ser)
c.1234C>T (p.Pro412Ser)
n.559C>T
n.2747C>T
n.1177C>T
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n.2611C>T
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n.4899C>T
n.1501C>T
n.5049C>T
n.1778C>T
n.1775C>T
n.1054C>T
n.1753C>T
n.1750C>T
 dbSNP gnomAD v4
3g.70977939G>CCA353493978FOXP1c.1237C>G (p.Pro413Ala)
c.676C>G (p.Pro226Ala)
c.934C>G (p.Pro312Ala)
n.1668C>G
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c.937C>G (p.Pro313Ala)
c.1234C>G (p.Pro412Ala)
n.559C>G
n.2747C>G
n.1177C>G
c.*141C>G (n.*141C>G)
n.2611C>G
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c.1755C>G
n.1060C>G
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n.91C>G
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n.4899C>G
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n.1778C>G
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n.1753C>G
n.1750C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.676C>A (p.Pro226Thr)
c.934C>A (p.Pro312Thr)
n.1668C>A
n.1369C>A
c.937C>A (p.Pro313Thr)
c.1234C>A (p.Pro412Thr)
n.559C>A
n.2747C>A
n.1177C>A
c.*141C>A (n.*141C>A)
n.2611C>A
c.1225C>A (p.Pro409Thr)
c.1755C>A
n.1060C>A
c.1243C>A (p.Pro415Thr)
c.1009C>A (p.Pro337Thr)
c.925C>A (p.Pro309Thr)
n.91C>A
c.1240C>A (p.Pro414Thr)
n.4899C>A
n.1501C>A
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n.1775C>A
n.1054C>A
n.1753C>A
n.1750C>A
3g.70977940G>ACA2491050FOXP1c.1236C>T (p.Ala412=)
c.675C>T (p.Ala225=)
c.933C>T (p.Ala311=)
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c.936C>T (p.Ala312=)
c.1233C>T (p.Ala411=)
n.558C>T
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n.1176C>T
c.*140C>T (n.*140C>T)
n.2610C>T
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c.1754C>T
n.1059C>T
c.1242C>T (p.Ala414=)
c.1008C>T (p.Ala336=)
c.924C>T (p.Ala308=)
n.90C>T
c.1239C>T (p.Ala413=)
n.4898C>T
n.1500C>T
n.5048C>T
n.1777C>T
n.1774C>T
n.1053C>T
n.1752C>T
n.1749C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.70977940G>CCA434167843FOXP1c.1236C>G (p.Ala412=)
c.675C>G (p.Ala225=)
c.933C>G (p.Ala311=)
n.1667C>G
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c.936C>G (p.Ala312=)
c.1233C>G (p.Ala411=)
n.558C>G
n.2746C>G
n.1176C>G
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n.2610C>G
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c.1242C>G (p.Ala414=)
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c.924C>G (p.Ala308=)
n.90C>G
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n.1777C>G
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n.1053C>G
n.1752C>G
n.1749C>G
 gnomAD v4
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c.1242C= (p.Ala414=)
c.1008C= (p.Ala336=)
c.924C= (p.Ala308=)
n.90C=
c.1239C= (p.Ala413=)
n.4898C=
n.1500C=
n.5048C=
n.1777C=
n.1774C=
n.1053C=
n.1752C=
n.1749C=
3g.70977940G>TCA209943FOXP1c.1236C>A (p.Ala412=)
c.675C>A (p.Ala225=)
c.933C>A (p.Ala311=)
n.1667C>A
n.1368C>A
c.936C>A (p.Ala312=)
c.1233C>A (p.Ala411=)
n.558C>A
n.2746C>A
n.1176C>A
c.*140C>A (n.*140C>A)
n.2610C>A
c.1224C>A (p.Ala408=)
c.1754C>A
n.1059C>A
c.1242C>A (p.Ala414=)
c.1008C>A (p.Ala336=)
c.924C>A (p.Ala308=)
n.90C>A
c.1239C>A (p.Ala413=)
n.4898C>A
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n.1777C>A
n.1774C>A
n.1053C>A
n.1752C>A
n.1749C>A
 ClinVar dbSNP
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c.674C>T (p.Ala225Val)
c.932C>T (p.Ala311Val)
n.1666C>T
n.1367C>T
c.935C>T (p.Ala312Val)
c.1232C>T (p.Ala411Val)
n.557C>T
n.2745C>T
n.1175C>T
c.*139C>T (n.*139C>T)
n.2609C>T
c.1223C>T (p.Ala408Val)
c.1753C>T
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c.1241C>T (p.Ala414Val)
c.1007C>T (p.Ala336Val)
c.923C>T (p.Ala308Val)
n.89C>T
c.1238C>T (p.Ala413Val)
n.4897C>T
n.1499C>T
n.5047C>T
n.1776C>T
n.1773C>T
n.1052C>T
n.1751C>T
n.1748C>T
 COSMIC
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c.674C>G (p.Ala225Gly)
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n.1666C>G
n.1367C>G
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c.1232C>G (p.Ala411Gly)
n.557C>G
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n.1175C>G
c.*139C>G (n.*139C>G)
n.2609C>G
c.1223C>G (p.Ala408Gly)
c.1753C>G
n.1058C>G
c.1241C>G (p.Ala414Gly)
c.1007C>G (p.Ala336Gly)
c.923C>G (p.Ala308Gly)
n.89C>G
c.1238C>G (p.Ala413Gly)
n.4897C>G
n.1499C>G
n.5047C>G
n.1776C>G
n.1773C>G
n.1052C>G
n.1751C>G
n.1748C>G
3g.70977941G>TCA353493984FOXP1c.1235C>A (p.Ala412Asp)
c.674C>A (p.Ala225Asp)
c.932C>A (p.Ala311Asp)
n.1666C>A
n.1367C>A
c.935C>A (p.Ala312Asp)
c.1232C>A (p.Ala411Asp)
n.557C>A
n.2745C>A
n.1175C>A
c.*139C>A (n.*139C>A)
n.2609C>A
c.1223C>A (p.Ala408Asp)
c.1753C>A
n.1058C>A
c.1241C>A (p.Ala414Asp)
c.1007C>A (p.Ala336Asp)
c.923C>A (p.Ala308Asp)
n.89C>A
c.1238C>A (p.Ala413Asp)
n.4897C>A
n.1499C>A
n.5047C>A
n.1776C>A
n.1773C>A
n.1052C>A
n.1751C>A
n.1748C>A
3g.70977942C>ACA353493985FOXP1c.1234G>T (p.Ala412Ser)
c.673G>T (p.Ala225Ser)
c.931G>T (p.Ala311Ser)
n.1665G>T
n.1366G>T
c.934G>T (p.Ala312Ser)
c.1231G>T (p.Ala411Ser)
n.556G>T
n.2744G>T
n.1174G>T
c.*138G>T (n.*138G>T)
n.2608G>T
c.1222G>T (p.Ala408Ser)
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c.1006G>T (p.Ala336Ser)
c.922G>T (p.Ala308Ser)
n.88G>T
c.1237G>T (p.Ala413Ser)
n.4896G>T
n.1498G>T
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n.1775G>T
n.1772G>T
n.1051G>T
n.1750G>T
n.1747G>T
 dbSNP
3g.70977942C=CA1373976901FOXP1c.1234G= (p.Ala412=)
c.673G= (p.Ala225=)
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n.1665G=
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c.934G= (p.Ala312=)
c.1231G= (p.Ala411=)
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c.*138G= (n.*138G=)
n.2608G=
c.1222G= (p.Ala408=)
c.1752G=
n.1057G=
c.1240G= (p.Ala414=)
c.1006G= (p.Ala336=)
c.922G= (p.Ala308=)
n.88G=
c.1237G= (p.Ala413=)
n.4896G=
n.1498G=
n.5046G=
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n.1772G=
n.1051G=
n.1750G=
n.1747G=
3g.70977942C>GCA353493987FOXP1c.1234G>C (p.Ala412Pro)
c.673G>C (p.Ala225Pro)
c.931G>C (p.Ala311Pro)
n.1665G>C
n.1366G>C
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n.1750G>C
n.1747G>C
 dbSNP
3g.70977942C>TCA2491051FOXP1c.1234G>A (p.Ala412Thr)
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n.1747G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.70977943G>ACA2491052FOXP1c.1233C>T (p.Thr411=)
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n.1749C>T
n.1746C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977943G>CCA434167847FOXP1c.1233C>G (p.Thr411=)
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3g.70977943G>TCA434167848FOXP1c.1233C>A (p.Thr411=)
c.672C>A (p.Thr224=)
c.930C>A (p.Thr310=)
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c.933C>A (p.Thr311=)
c.1230C>A (p.Thr410=)
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n.1746C>A
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2606C>A
c.1220C>A (p.Thr407Asn)
c.1750C>A
n.1055C>A
c.1238C>A (p.Thr413Asn)
c.1004C>A (p.Thr335Asn)
c.920C>A (p.Thr307Asn)
n.86C>A
c.1235C>A (p.Thr412Asn)
n.4894C>A
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n.5044C>A
n.1773C>A
n.1770C>A
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n.1745C>A
3g.70977945T>ACA353493994FOXP1c.1231A>T (p.Thr411Ser)
c.670A>T (p.Thr224Ser)
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n.1744A>T
 dbSNP
3g.70977945T>CCA2491053FOXP1c.1231A>G (p.Thr411Ala)
c.670A>G (p.Thr224Ala)
c.928A>G (p.Thr310Ala)
n.1662A>G
n.1363A>G
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c.*135A>G (n.*135A>G)
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n.1744A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
3g.70977945T>GCA353493996FOXP1c.1231A>C (p.Thr411Pro)
c.670A>C (p.Thr224Pro)
c.928A>C (p.Thr310Pro)
n.1662A>C
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c.1228A>C (p.Thr410Pro)
n.553A>C
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c.*135A>C (n.*135A>C)
n.2605A>C
c.1219A>C (p.Thr407Pro)
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c.1003A>C (p.Thr335Pro)
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n.85A>C
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n.4893A>C
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n.1744A>C
 dbSNP
3g.70977945T=CA1373976907FOXP1c.1231A= (p.Thr411=)
c.670A= (p.Thr224=)
c.928A= (p.Thr310=)
n.1662A=
n.1363A=
c.931A= (p.Thr311=)
c.1228A= (p.Thr410=)
n.553A=
n.2741A=
n.1171A=
c.*135A= (n.*135A=)
n.2605A=
c.1219A= (p.Thr407=)
c.1749A=
n.1054A=
c.1237A= (p.Thr413=)
c.1003A= (p.Thr335=)
c.919A= (p.Thr307=)
n.85A=
c.1234A= (p.Thr412=)
n.4893A=
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n.1048A=
n.1747A=
n.1744A=
3g.70977946T>ACA434167853FOXP1c.1230A>T (p.Pro410=)
c.669A>T (p.Pro223=)
c.927A>T (p.Pro309=)
n.1661A>T
n.1362A>T
c.930A>T (p.Pro310=)
c.1227A>T (p.Pro409=)
n.552A>T
n.2740A>T
n.1170A>T
c.*134A>T (n.*134A>T)
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c.1218A>T (p.Pro406=)
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c.1002A>T (p.Pro334=)
c.918A>T (p.Pro306=)
n.84A>T
c.1233A>T (p.Pro411=)
n.4892A>T
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n.1047A>T
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n.1743A>T
3g.70977946T>CCA434167854FOXP1c.1230A>G (p.Pro410=)
c.669A>G (p.Pro223=)
c.927A>G (p.Pro309=)
n.1661A>G
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c.930A>G (p.Pro310=)
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n.552A>G
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n.1170A>G
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n.84A>G
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n.1047A>G
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n.1743A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977946T>GCA434167855FOXP1c.1230A>C (p.Pro410=)
c.669A>C (p.Pro223=)
c.927A>C (p.Pro309=)
n.1661A>C
n.1362A>C
c.930A>C (p.Pro310=)
c.1227A>C (p.Pro409=)
n.552A>C
n.2740A>C
n.1170A>C
c.*134A>C (n.*134A>C)
n.2604A>C
c.1218A>C (p.Pro406=)
c.1748A>C
n.1053A>C
c.1236A>C (p.Pro412=)
c.1002A>C (p.Pro334=)
c.918A>C (p.Pro306=)
n.84A>C
c.1233A>C (p.Pro411=)
n.4892A>C
n.1494A>C
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n.1743A>C
3g.70977946T=CA1373976909FOXP1c.1230A= (p.Pro410=)
c.669A= (p.Pro223=)
c.927A= (p.Pro309=)
n.1661A=
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c.930A= (p.Pro310=)
c.1227A= (p.Pro409=)
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c.*134A= (n.*134A=)
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c.1218A= (p.Pro406=)
c.1748A=
n.1053A=
c.1236A= (p.Pro412=)
c.1002A= (p.Pro334=)
c.918A= (p.Pro306=)
n.84A=
c.1233A= (p.Pro411=)
n.4892A=
n.1494A=
n.5042A=
n.1771A=
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n.1047A=
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n.1743A=
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n.1660C>T
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n.1046C>T
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n.1742C>T
 dbSNP
3g.70977947G>CCA353494001FOXP1c.1229C>G (p.Pro410Arg)
c.668C>G (p.Pro223Arg)
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n.1770C>G
n.1767C>G
n.1046C>G
n.1745C>G
n.1742C>G
3g.70977947G=CA1373976911FOXP1c.1229C= (p.Pro410=)
c.668C= (p.Pro223=)
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c.1235C= (p.Pro412=)
c.1001C= (p.Pro334=)
c.917C= (p.Pro306=)
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c.1001C>A (p.Pro334Gln)
c.917C>A (p.Pro306Gln)
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 gnomAD v4
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n.1741C>G
3g.70977948G>TCA353494006FOXP1c.1228C>A (p.Pro410Thr)
c.667C>A (p.Pro223Thr)
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c.1216C>A (p.Pro406Thr)
c.1746C>A
n.1051C>A
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c.1000C>A (p.Pro334Thr)
c.916C>A (p.Pro306Thr)
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n.1766C>A
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n.1744C>A
n.1741C>A
 COSMIC
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n.2601C>T
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n.1765C>T
n.1044C>T
n.1743C>T
n.1740C>T
 dbSNP
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c.924C>G (p.Thr308=)
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n.2601C>G
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n.1740C>G
 dbSNP
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n.2601C>A
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c.999C>A (p.Thr333=)
c.915C>A (p.Thr305=)
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n.1743C>A
n.1740C>A
3g.70977950G>ACA353494008FOXP1c.1226C>T (p.Thr409Ile)
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 dbSNP
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n.2600C>A
c.1214C>A (p.Thr405Asn)
c.1744C>A
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c.998C>A (p.Thr333Asn)
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n.1739C>A
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n.1738A>T
 dbSNP
3g.70977951T>CCA353494013FOXP1c.1225A>G (p.Thr409Ala)
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n.1738A>G
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c.664A>C (p.Thr222Pro)
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n.1656A>C
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n.547A>C
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c.1213A>C (p.Thr405Pro)
c.1743A>C
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n.1738A>C
 dbSNP
3g.70977951T=CA1373976914FOXP1c.1225A= (p.Thr409=)
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c.1222A= (p.Thr408=)
n.547A=
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c.1213A= (p.Thr405=)
c.1743A=
n.1048A=
c.1231A= (p.Thr411=)
c.997A= (p.Thr333=)
c.913A= (p.Thr305=)
n.79A=
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3g.70977952C>ACA434167863FOXP1c.1224G>T (p.Thr408=)
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c.921G>T (p.Thr307=)
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n.546G>T
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n.1164G>T
c.*128G>T (n.*128G>T)
n.2598G>T
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n.4886G>T
n.1488G>T
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n.1762G>T
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n.1740G>T
n.1737G>T
 dbSNP
3g.70977952C=CA1373976916FOXP1c.1224G= (p.Thr408=)
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c.1221G= (p.Thr407=)
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c.1230G= (p.Thr410=)
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c.663G>C (p.Thr221=)
c.921G>C (p.Thr307=)
n.1655G>C
n.1356G>C
c.924G>C (p.Thr308=)
c.1221G>C (p.Thr407=)
n.546G>C
n.2734G>C
n.1164G>C
c.*128G>C (n.*128G>C)
n.2598G>C
c.1212G>C (p.Thr404=)
c.1742G>C
n.1047G>C
c.1230G>C (p.Thr410=)
c.996G>C (p.Thr332=)
c.912G>C (p.Thr304=)
n.78G>C
c.1227G>C (p.Thr409=)
n.4886G>C
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n.5036G>C
n.1765G>C
n.1762G>C
n.1041G>C
n.1740G>C
n.1737G>C
 dbSNP
3g.70977952C>TCA2491054FOXP1c.1224G>A (p.Thr408=)
c.663G>A (p.Thr221=)
c.921G>A (p.Thr307=)
n.1655G>A
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c.924G>A (p.Thr308=)
c.1221G>A (p.Thr407=)
n.546G>A
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n.1164G>A
c.*128G>A (n.*128G>A)
n.2598G>A
c.1212G>A (p.Thr404=)
c.1742G>A
n.1047G>A
c.1230G>A (p.Thr410=)
c.996G>A (p.Thr332=)
c.912G>A (p.Thr304=)
n.78G>A
c.1227G>A (p.Thr409=)
n.4886G>A
n.1488G>A
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n.1765G>A
n.1762G>A
n.1041G>A
n.1740G>A
n.1737G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977953G>ACA353494016FOXP1c.1223C>T (p.Thr408Met)
c.662C>T (p.Thr221Met)
c.920C>T (p.Thr307Met)
n.1654C>T
n.1355C>T
c.923C>T (p.Thr308Met)
c.1220C>T (p.Thr407Met)
n.545C>T
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n.1040C>T
n.1739C>T
n.1736C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977953G>CCA353494018FOXP1c.1223C>G (p.Thr408Arg)
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c.1741C>A
n.1046C>A
c.1229C>A (p.Thr410Lys)
c.995C>A (p.Thr332Lys)
c.911C>A (p.Thr304Lys)
n.77C>A
c.1226C>A (p.Thr409Lys)
n.4885C>A
n.1487C>A
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n.1040C>A
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n.1736C>A
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n.76A>G
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n.4884A>G
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n.1735A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.70977954T>GCA353494024FOXP1c.1222A>C (p.Thr408Pro)
c.661A>C (p.Thr221Pro)
c.919A>C (p.Thr307Pro)
n.1653A>C
n.1354A>C
c.922A>C (p.Thr308Pro)
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n.544A>C
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n.1735A>C
3g.70977954T=CA1373976922FOXP1c.1222A= (p.Thr408=)
c.661A= (p.Thr221=)
c.919A= (p.Thr307=)
n.1653A=
n.1354A=
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n.544A=
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c.*126A= (n.*126A=)
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c.1210A= (p.Thr404=)
c.1740A=
n.1045A=
c.1228A= (p.Thr410=)
c.994A= (p.Thr332=)
c.910A= (p.Thr304=)
n.76A=
c.1225A= (p.Thr409=)
n.4884A=
n.1486A=
n.5034A=
n.1763A=
n.1760A=
n.1039A=
n.1738A=
n.1735A=
3g.70977954_70977955delCA2577820145FOXP1c.1221_1222del (p.Thr408AspfsTer?)
c.660_661del (p.Thr221AspfsTer?)
c.918_919del (p.Thr307AspfsTer?)
n.1652_1653del
n.1353_1354del
c.921_922del (p.Thr308AspfsTer?)
c.1218_1219del (p.Thr407AspfsTer?)
n.543_544del
n.2731_2732del
n.1161_1162del
c.*125_*126del (n.*125_*126del)
n.2595_2596del
c.1209_1210del (p.Thr404AspfsTer?)
c.1739_1740del
n.1044_1045del
c.1227_1228del (p.Thr410AspfsTer?)
c.993_994del (p.Thr332AspfsTer?)
c.909_910del (p.Thr304AspfsTer?)
n.75_76del
c.1224_1225del (p.Thr409AspfsTer?)
n.4883_4884del
n.1485_1486del
n.5033_5034del
n.1762_1763del
n.1759_1760del
n.1038_1039del
n.1737_1738del
n.1734_1735del
3g.70977955T>ACA434167865FOXP1c.1221A>T (p.Pro407=)
c.660A>T (p.Pro220=)
c.918A>T (p.Pro306=)
n.1652A>T
n.1353A>T
c.921A>T (p.Pro307=)
c.1218A>T (p.Pro406=)
n.543A>T
n.2731A>T
n.1161A>T
c.*125A>T (n.*125A>T)
n.2595A>T
c.1209A>T (p.Pro403=)
c.1739A>T
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c.1227A>T (p.Pro409=)
c.993A>T (p.Pro331=)
c.909A>T (p.Pro303=)
n.75A>T
c.1224A>T (p.Pro408=)
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n.1038A>T
n.1737A>T
n.1734A>T
3g.70977955T>CCA2491055FOXP1c.1221A>G (p.Pro407=)
c.660A>G (p.Pro220=)
c.918A>G (p.Pro306=)
n.1652A>G
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c.1218A>G (p.Pro406=)
n.543A>G
n.2731A>G
n.1161A>G
c.*125A>G (n.*125A>G)
n.2595A>G
c.1209A>G (p.Pro403=)
c.1739A>G
n.1044A>G
c.1227A>G (p.Pro409=)
c.993A>G (p.Pro331=)
c.909A>G (p.Pro303=)
n.75A>G
c.1224A>G (p.Pro408=)
n.4883A>G
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n.1038A>G
n.1737A>G
n.1734A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977955T>GCA434167867FOXP1c.1221A>C (p.Pro407=)
c.660A>C (p.Pro220=)
c.918A>C (p.Pro306=)
n.1652A>C
n.1353A>C
c.921A>C (p.Pro307=)
c.1218A>C (p.Pro406=)
n.543A>C
n.2731A>C
n.1161A>C
c.*125A>C (n.*125A>C)
n.2595A>C
c.1209A>C (p.Pro403=)
c.1739A>C
n.1044A>C
c.1227A>C (p.Pro409=)
c.993A>C (p.Pro331=)
c.909A>C (p.Pro303=)
n.75A>C
c.1224A>C (p.Pro408=)
n.4883A>C
n.1485A>C
n.5033A>C
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n.1759A>C
n.1038A>C
n.1737A>C
n.1734A>C
 dbSNP
3g.70977955T=CA1373976925FOXP1c.1221A= (p.Pro407=)
c.660A= (p.Pro220=)
c.918A= (p.Pro306=)
n.1652A=
n.1353A=
c.921A= (p.Pro307=)
c.1218A= (p.Pro406=)
n.543A=
n.2731A=
n.1161A=
c.*125A= (n.*125A=)
n.2595A=
c.1209A= (p.Pro403=)
c.1739A=
n.1044A=
c.1227A= (p.Pro409=)
c.993A= (p.Pro331=)
c.909A= (p.Pro303=)
n.75A=
c.1224A= (p.Pro408=)
n.4883A=
n.1485A=
n.5033A=
n.1762A=
n.1759A=
n.1038A=
n.1737A=
n.1734A=
3g.70977956G>ACA353494025FOXP1c.1220C>T (p.Pro407Leu)
c.659C>T (p.Pro220Leu)
c.917C>T (p.Pro306Leu)
n.1651C>T
n.1352C>T
c.920C>T (p.Pro307Leu)
c.1217C>T (p.Pro406Leu)
n.542C>T
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n.1160C>T
c.*124C>T (n.*124C>T)
n.2594C>T
c.1208C>T (p.Pro403Leu)
c.1738C>T
n.1043C>T
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c.908C>T (p.Pro303Leu)
n.74C>T
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n.4882C>T
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n.1761C>T
n.1758C>T
n.1037C>T
n.1736C>T
n.1733C>T
 dbSNP COSMIC
3g.70977956G>CCA353494026FOXP1c.1220C>G (p.Pro407Arg)
c.659C>G (p.Pro220Arg)
c.917C>G (p.Pro306Arg)
n.1651C>G
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c.1217C>G (p.Pro406Arg)
n.542C>G
n.2730C>G
n.1160C>G
c.*124C>G (n.*124C>G)
n.2594C>G
c.1208C>G (p.Pro403Arg)
c.1738C>G
n.1043C>G
c.1226C>G (p.Pro409Arg)
c.992C>G (p.Pro331Arg)
c.908C>G (p.Pro303Arg)
n.74C>G
c.1223C>G (p.Pro408Arg)
n.4882C>G
n.1484C>G
n.5032C>G
n.1761C>G
n.1758C>G
n.1037C>G
n.1736C>G
n.1733C>G
3g.70977956G>TCA353494027FOXP1c.1220C>A (p.Pro407Gln)
c.659C>A (p.Pro220Gln)
c.917C>A (p.Pro306Gln)
n.1651C>A
n.1352C>A
c.920C>A (p.Pro307Gln)
c.1217C>A (p.Pro406Gln)
n.542C>A
n.2730C>A
n.1160C>A
c.*124C>A (n.*124C>A)
n.2594C>A
c.1208C>A (p.Pro403Gln)
c.1738C>A
n.1043C>A
c.1226C>A (p.Pro409Gln)
c.992C>A (p.Pro331Gln)
c.908C>A (p.Pro303Gln)
n.74C>A
c.1223C>A (p.Pro408Gln)
n.4882C>A
n.1484C>A
n.5032C>A
n.1761C>A
n.1758C>A
n.1037C>A
n.1736C>A
n.1733C>A
3g.70977957dupCA2577820146FOXP1c.1220dup (p.Thr408AsnfsTer?)
c.659dup (p.Thr221AsnfsTer?)
c.917dup (p.Thr307AsnfsTer?)
n.1651dup
n.1352dup
c.920dup (p.Thr308AsnfsTer?)
c.1217dup (p.Thr407AsnfsTer?)
n.542dup
n.2730dup
n.1160dup
c.*124dup (n.*124dup)
n.2594dup
c.1208dup (p.Thr404AsnfsTer?)
c.1738dup
n.1043dup
c.1226dup (p.Thr410AsnfsTer?)
c.992dup (p.Thr332AsnfsTer?)
c.908dup (p.Thr304AsnfsTer?)
n.74dup
c.1223dup (p.Thr409AsnfsTer?)
n.4882dup
n.1484dup
n.5032dup
n.1761dup
n.1758dup
n.1037dup
n.1736dup
n.1733dup
3g.70977957G>ACA353494028FOXP1c.1219C>T (p.Pro407Ser)
c.658C>T (p.Pro220Ser)
c.916C>T (p.Pro306Ser)
n.1650C>T
n.1351C>T
c.919C>T (p.Pro307Ser)
c.1216C>T (p.Pro406Ser)
n.541C>T
n.2729C>T
n.1159C>T
c.*123C>T (n.*123C>T)
n.2593C>T
c.1207C>T (p.Pro403Ser)
c.1737C>T
n.1042C>T
c.1225C>T (p.Pro409Ser)
c.991C>T (p.Pro331Ser)
c.907C>T (p.Pro303Ser)
n.73C>T
c.1222C>T (p.Pro408Ser)
n.4881C>T
n.1483C>T
n.5031C>T
n.1760C>T
n.1757C>T
n.1036C>T
n.1735C>T
n.1732C>T
 gnomAD v4 COSMIC
3g.70977957G>CCA353494029FOXP1c.1219C>G (p.Pro407Ala)
c.658C>G (p.Pro220Ala)
c.916C>G (p.Pro306Ala)
n.1650C>G
n.1351C>G
c.919C>G (p.Pro307Ala)
c.1216C>G (p.Pro406Ala)
n.541C>G
n.2729C>G
n.1159C>G
c.*123C>G (n.*123C>G)
n.2593C>G
c.1207C>G (p.Pro403Ala)
c.1737C>G
n.1042C>G
c.1225C>G (p.Pro409Ala)
c.991C>G (p.Pro331Ala)
c.907C>G (p.Pro303Ala)
n.73C>G
c.1222C>G (p.Pro408Ala)
n.4881C>G
n.1483C>G
n.5031C>G
n.1760C>G
n.1757C>G
n.1036C>G
n.1735C>G
n.1732C>G
 COSMIC
3g.70977957G>TCA353494030FOXP1c.1219C>A (p.Pro407Thr)
c.658C>A (p.Pro220Thr)
c.916C>A (p.Pro306Thr)
n.1650C>A
n.1351C>A
c.919C>A (p.Pro307Thr)
c.1216C>A (p.Pro406Thr)
n.541C>A
n.2729C>A
n.1159C>A
c.*123C>A (n.*123C>A)
n.2593C>A
c.1207C>A (p.Pro403Thr)
c.1737C>A
n.1042C>A
c.1225C>A (p.Pro409Thr)
c.991C>A (p.Pro331Thr)
c.907C>A (p.Pro303Thr)
n.73C>A
c.1222C>A (p.Pro408Thr)
n.4881C>A
n.1483C>A
n.5031C>A
n.1760C>A
n.1757C>A
n.1036C>A
n.1735C>A
n.1732C>A
 COSMIC
3g.70977957_70977960dupCA2739279228FOXP1c.1216_1219dup (p.Pro407HisfsTer?)
c.655_658dup (p.Pro220HisfsTer?)
c.913_916dup (p.Pro306HisfsTer?)
n.1647_1650dup
n.1348_1351dup
c.916_919dup (p.Pro307HisfsTer?)
c.1213_1216dup (p.Pro406HisfsTer?)
n.538_541dup
n.2726_2729dup
n.1156_1159dup
c.*120_*123dup (n.*120_*123dup)
n.2590_2593dup
c.1204_1207dup (p.Pro403HisfsTer?)
c.1734_1737dup
n.1039_1042dup
c.1222_1225dup (p.Pro409HisfsTer?)
c.988_991dup (p.Pro331HisfsTer?)
c.904_907dup (p.Pro303HisfsTer?)
n.70_73dup
c.1219_1222dup (p.Pro408HisfsTer?)
n.4878_4881dup
n.1480_1483dup
n.5028_5031dup
n.1757_1760dup
n.1754_1757dup
n.1033_1036dup
n.1732_1735dup
n.1729_1732dup
 ClinVar
3g.70977958A>CCA434167869FOXP1c.1218T>G (p.Thr406=)
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n.1731T>G
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c.657T>C (p.Thr219=)
c.915T>C (p.Thr305=)
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n.1350T>C
c.918T>C (p.Thr306=)
c.1215T>C (p.Thr405=)
n.540T>C
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n.1731T>C
 dbSNP
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c.657T>A (p.Thr219=)
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c.918T>A (p.Thr306=)
c.1215T>A (p.Thr405=)
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n.1731T>A
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n.1733C>T
n.1730C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1733C>G
n.1730C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977959G=CA1373976929FOXP1c.1217C= (p.Thr406=)
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c.656C>A (p.Thr219Asn)
c.914C>A (p.Thr305Asn)
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n.1349C>A
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c.*121C>A (n.*121C>A)
n.2591C>A
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c.1735C>A
n.1040C>A
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c.989C>A (p.Thr330Asn)
c.905C>A (p.Thr302Asn)
n.71C>A
c.1220C>A (p.Thr407Asn)
n.4879C>A
n.1481C>A
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n.1758C>A
n.1755C>A
n.1034C>A
n.1733C>A
n.1730C>A
3g.70977960T>ACA353494033FOXP1c.1216A>T (p.Thr406Ser)
c.655A>T (p.Thr219Ser)
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n.1647A>T
n.1348A>T
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c.1213A>T (p.Thr405Ser)
n.538A>T
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c.*120A>T (n.*120A>T)
n.2590A>T
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n.70A>T
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n.1757A>T
n.1754A>T
n.1033A>T
n.1732A>T
n.1729A>T
3g.70977960T>CCA353494034FOXP1c.1216A>G (p.Thr406Ala)
c.655A>G (p.Thr219Ala)
c.913A>G (p.Thr305Ala)
n.1647A>G
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c.*120A>G (n.*120A>G)
n.2590A>G
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n.4878A>G
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n.1729A>G
3g.70977960T>GCA353494035FOXP1c.1216A>C (p.Thr406Pro)
c.655A>C (p.Thr219Pro)
c.913A>C (p.Thr305Pro)
n.1647A>C
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c.916A>C (p.Thr306Pro)
c.1213A>C (p.Thr405Pro)
n.538A>C
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c.*120A>C (n.*120A>C)
n.2590A>C
c.1204A>C (p.Thr402Pro)
c.1734A>C
n.1039A>C
c.1222A>C (p.Thr408Pro)
c.988A>C (p.Thr330Pro)
c.904A>C (p.Thr302Pro)
n.70A>C
c.1219A>C (p.Thr407Pro)
n.4878A>C
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n.1754A>C
n.1033A>C
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n.1729A>C
3g.70977961A>CCA353494037FOXP1c.1215T>G (p.His405Gln)
c.654T>G (p.His218Gln)
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n.1646T>G
n.1347T>G
c.915T>G (p.His305Gln)
c.1212T>G (p.His404Gln)
n.537T>G
n.2725T>G
n.1155T>G
c.*119T>G (n.*119T>G)
n.2589T>G
c.1203T>G (p.His401Gln)
c.1733T>G
n.1038T>G
c.1221T>G (p.His407Gln)
c.987T>G (p.His329Gln)
c.903T>G (p.His301Gln)
n.69T>G
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n.4877T>G
n.1479T>G
n.5027T>G
n.1756T>G
n.1753T>G
n.1032T>G
n.1731T>G
n.1728T>G
3g.70977961A>GCA434167873FOXP1c.1215T>C (p.His405=)
c.654T>C (p.His218=)
c.912T>C (p.His304=)
n.1646T>C
n.1347T>C
c.915T>C (p.His305=)
c.1212T>C (p.His404=)
n.537T>C
n.2725T>C
n.1155T>C
c.*119T>C (n.*119T>C)
n.2589T>C
c.1203T>C (p.His401=)
c.1733T>C
n.1038T>C
c.1221T>C (p.His407=)
c.987T>C (p.His329=)
c.903T>C (p.His301=)
n.69T>C
c.1218T>C (p.His406=)
n.4877T>C
n.1479T>C
n.5027T>C
n.1756T>C
n.1753T>C
n.1032T>C
n.1731T>C
n.1728T>C
 gnomAD v4
3g.70977961A>TCA353494036FOXP1c.1215T>A (p.His405Gln)
c.654T>A (p.His218Gln)
c.912T>A (p.His304Gln)
n.1646T>A
n.1347T>A
c.915T>A (p.His305Gln)
c.1212T>A (p.His404Gln)
n.537T>A
n.2725T>A
n.1155T>A
c.*119T>A (n.*119T>A)
n.2589T>A
c.1203T>A (p.His401Gln)
c.1733T>A
n.1038T>A
c.1221T>A (p.His407Gln)
c.987T>A (p.His329Gln)
c.903T>A (p.His301Gln)
n.69T>A
c.1218T>A (p.His406Gln)
n.4877T>A
n.1479T>A
n.5027T>A
n.1756T>A
n.1753T>A
n.1032T>A
n.1731T>A
n.1728T>A
3g.70977962T>ACA353494038FOXP1c.1214A>T (p.His405Leu)
c.653A>T (p.His218Leu)
c.911A>T (p.His304Leu)
n.1645A>T
n.1346A>T
c.914A>T (p.His305Leu)
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n.536A>T
n.2724A>T
n.1154A>T
c.*118A>T (n.*118A>T)
n.2588A>T
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n.1037A>T
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n.68A>T
c.1217A>T (p.His406Leu)
n.4876A>T
n.1478A>T
n.5026A>T
n.1755A>T
n.1752A>T
n.1031A>T
n.1730A>T
n.1727A>T
3g.70977962T>CCA353494039FOXP1c.1214A>G (p.His405Arg)
c.653A>G (p.His218Arg)
c.911A>G (p.His304Arg)
n.1645A>G
n.1346A>G
c.914A>G (p.His305Arg)
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n.536A>G
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n.1154A>G
c.*118A>G (n.*118A>G)
n.2588A>G
c.1202A>G (p.His401Arg)
c.1732A>G
n.1037A>G
c.1220A>G (p.His407Arg)
c.986A>G (p.His329Arg)
c.902A>G (p.His301Arg)
n.68A>G
c.1217A>G (p.His406Arg)
n.4876A>G
n.1478A>G
n.5026A>G
n.1755A>G
n.1752A>G
n.1031A>G
n.1730A>G
n.1727A>G
 ClinVar
3g.70977962T>GCA353494040FOXP1c.1214A>C (p.His405Pro)
c.653A>C (p.His218Pro)
c.911A>C (p.His304Pro)
n.1645A>C
n.1346A>C
c.914A>C (p.His305Pro)
c.1211A>C (p.His404Pro)
n.536A>C
n.2724A>C
n.1154A>C
c.*118A>C (n.*118A>C)
n.2588A>C
c.1202A>C (p.His401Pro)
c.1732A>C
n.1037A>C
c.1220A>C (p.His407Pro)
c.986A>C (p.His329Pro)
c.902A>C (p.His301Pro)
n.68A>C
c.1217A>C (p.His406Pro)
n.4876A>C
n.1478A>C
n.5026A>C
n.1755A>C
n.1752A>C
n.1031A>C
n.1730A>C
n.1727A>C
 gnomAD v4
3g.70977963G>ACA353494041FOXP1c.1213C>T (p.His405Tyr)
c.652C>T (p.His218Tyr)
c.910C>T (p.His304Tyr)
n.1644C>T
n.1345C>T
c.913C>T (p.His305Tyr)
c.1210C>T (p.His404Tyr)
n.535C>T
n.2723C>T
n.1153C>T
c.*117C>T (n.*117C>T)
n.2587C>T
c.1201C>T (p.His401Tyr)
c.1731C>T
n.1036C>T
c.1219C>T (p.His407Tyr)
c.985C>T (p.His329Tyr)
c.901C>T (p.His301Tyr)
n.67C>T
c.1216C>T (p.His406Tyr)
n.4875C>T
n.1477C>T
n.5025C>T
n.1754C>T
n.1751C>T
n.1030C>T
n.1729C>T
n.1726C>T
 dbSNP
3g.70977963G>CCA2491057FOXP1c.1213C>G (p.His405Asp)
c.652C>G (p.His218Asp)
c.910C>G (p.His304Asp)
n.1644C>G
n.1345C>G
c.913C>G (p.His305Asp)
c.1210C>G (p.His404Asp)
n.535C>G
n.2723C>G
n.1153C>G
c.*117C>G (n.*117C>G)
n.2587C>G
c.1201C>G (p.His401Asp)
c.1731C>G
n.1036C>G
c.1219C>G (p.His407Asp)
c.985C>G (p.His329Asp)
c.901C>G (p.His301Asp)
n.67C>G
c.1216C>G (p.His406Asp)
n.4875C>G
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n.5025C>G
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n.1725T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.*113A>C (n.*113A>C)
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c.*112T>C (n.*112T>C)
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c.1196T>C (p.Leu399Ser)
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c.980T>C (p.Leu327Ser)
c.896T>C (p.Leu299Ser)
n.62T>C
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n.1711C>A
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n.1709C>G
 dbSNP
3g.70977980G>TCA353494079FOXP1c.1196C>A (p.Ser399Tyr)
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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n.1701G>C
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c.876G>A (p.Ser292=)
n.42G>A
c.1191G>A (p.Ser397=)
n.4850G>A
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n.5000G>A
n.1729G>A
n.1726G>A
n.1005G>A
n.1704G>A
n.1701G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1700C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.70977990A>TCA353494101FOXP1c.1186T>A (p.Ser396Thr)
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n.507A>T
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n.1723A>T
n.1002A>T
n.1701A>T
n.1698A>T
3g.70977991T>CCA434167931FOXP1c.1185A>G (p.Ala395=)
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c.*304A>G (n.*304A>G)
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c.957A>G (p.Ala319=)
c.873A>G (p.Ala291=)
n.39A>G
c.1188A>G (p.Ala396=)
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n.4997A>G
n.1726A>G
n.1723A>G
n.1002A>G
n.1701A>G
n.1698A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70977991T>GCA434167932FOXP1c.1185A>C (p.Ala395=)
c.624A>C (p.Ala208=)
c.882A>C (p.Ala294=)
n.1616A>C
n.1317A>C
c.885A>C (p.Ala295=)
c.1182A>C (p.Ala394=)
n.507A>C
n.2695A>C
n.1125A>C
c.*89A>C (n.*89A>C)
c.*304A>C (n.*304A>C)
n.2559A>C
c.1173A>C (p.Ala391=)
c.1703A>C
n.1008A>C
c.1191A>C (p.Ala397=)
c.957A>C (p.Ala319=)
c.873A>C (p.Ala291=)
n.39A>C
c.1188A>C (p.Ala396=)
n.4847A>C
n.1449A>C
n.4997A>C
n.1726A>C
n.1723A>C
n.1002A>C
n.1701A>C
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n.1695C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.954C>A (p.Ser318=)
c.870C>A (p.Ser290=)
n.36C>A
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n.4844C>A
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n.4994C>A
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n.1720C>A
n.999C>A
n.1698C>A
n.1695C>A
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n.503C>T
n.2691C>T
n.1121C>T
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n.2555C>T
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 dbSNP
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n.997T>G
n.1696T>G
n.1693T>G
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n.1693T>C
 dbSNP
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c.619T>A (p.Ser207Thr)
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n.1611T>A
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c.1168T>A (p.Ser390Thr)
c.1698T>A
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c.952T>A (p.Ser318Thr)
c.868T>A (p.Ser290Thr)
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n.1696T>A
n.1693T>A
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n.1692G>T
 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
3g.70977997C>TCA434167944FOXP1c.1179G>A (p.Lys393=)
c.618G>A (p.Lys206=)
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c.1697G>A
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c.951G>A (p.Lys317=)
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n.1717G>A
n.996G>A
n.1695G>A
n.1692G>A
 gnomAD v4
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c.617A>T (p.Lys206Met)
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n.995A>T
n.1694A>T
n.1691A>T
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c.617A>G (p.Lys206Arg)
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c.617A>C (p.Lys206Thr)
c.875A>C (p.Lys292Thr)
n.1609A>C
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c.878A>C (p.Lys293Thr)
c.1175A>C (p.Lys392Thr)
n.500A>C
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c.*82A>C (n.*82A>C)
c.*297A>C (n.*297A>C)
n.2552A>C
c.1166A>C (p.Lys389Thr)
c.1696A>C
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c.1184A>C (p.Lys395Thr)
c.950A>C (p.Lys317Thr)
c.866A>C (p.Lys289Thr)
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n.4840A>C
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n.1716A>C
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n.1694A>C
n.1691A>C
3g.70977999T>ACA353494115FOXP1c.1177A>T (p.Lys393Ter)
c.616A>T (p.Lys206Ter)
c.874A>T (p.Lys292Ter)
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c.877A>T (p.Lys293Ter)
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n.499A>T
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c.*81A>T (n.*81A>T)
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c.1165A>T (p.Lys389Ter)
c.1695A>T
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c.1183A>T (p.Lys395Ter)
c.949A>T (p.Lys317Ter)
c.865A>T (p.Lys289Ter)
n.31A>T
c.1180A>T (p.Lys394Ter)
n.4839A>T
n.1441A>T
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n.1715A>T
n.994A>T
n.1693A>T
n.1690A>T
 ClinVar dbSNP
3g.70977999T>CCA353494116FOXP1c.1177A>G (p.Lys393Glu)
c.616A>G (p.Lys206Glu)
c.874A>G (p.Lys292Glu)
n.1608A>G
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n.499A>G
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c.1695A>G
n.1000A>G
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n.4839A>G
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n.994A>G
n.1693A>G
n.1690A>G
3g.70977999T>GCA353494117FOXP1c.1177A>C (p.Lys393Gln)
c.616A>C (p.Lys206Gln)
c.874A>C (p.Lys292Gln)
n.1608A>C
n.1309A>C
c.877A>C (p.Lys293Gln)
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n.499A>C
n.2687A>C
n.1117A>C
c.*81A>C (n.*81A>C)
c.*296A>C (n.*296A>C)
n.2551A>C
c.1165A>C (p.Lys389Gln)
c.1695A>C
n.1000A>C
c.1183A>C (p.Lys395Gln)
c.949A>C (p.Lys317Gln)
c.865A>C (p.Lys289Gln)
n.31A>C
c.1180A>C (p.Lys394Gln)
n.4839A>C
n.1441A>C
n.4989A>C
n.1718A>C
n.1715A>C
n.994A>C
n.1693A>C
n.1690A>C
3g.70977999T=CA1373976986FOXP1c.1177A= (p.Lys393=)
c.616A= (p.Lys206=)
c.874A= (p.Lys292=)
n.1608A=
n.1309A=
c.877A= (p.Lys293=)
c.1174A= (p.Lys392=)
n.499A=
n.2687A=
n.1117A=
c.*81A= (n.*81A=)
c.*296A= (n.*296A=)
n.2551A=
c.1165A= (p.Lys389=)
c.1695A=
n.1000A=
c.1183A= (p.Lys395=)
c.949A= (p.Lys317=)
c.865A= (p.Lys289=)
n.31A=
c.1180A= (p.Lys394=)
n.4839A=
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n.1718A=
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n.1690A=
3g.70978000G>ACA434167945FOXP1c.1176C>T (p.Ser392=)
c.615C>T (p.Ser205=)
c.873C>T (p.Ser291=)
n.1607C>T
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c.876C>T (p.Ser292=)
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n.498C>T
n.2686C>T
n.1116C>T
c.*80C>T (n.*80C>T)
c.*295C>T (n.*295C>T)
n.2550C>T
c.1164C>T (p.Ser388=)
c.1694C>T
n.999C>T
c.1182C>T (p.Ser394=)
c.948C>T (p.Ser316=)
c.864C>T (p.Ser288=)
n.30C>T
c.1179C>T (p.Ser393=)
n.4838C>T
n.1440C>T
n.4988C>T
n.1717C>T
n.1714C>T
n.993C>T
n.1692C>T
n.1689C>T
 ClinVar COSMIC
3g.70978000G>CCA434167946FOXP1c.1176C>G (p.Ser392=)
c.615C>G (p.Ser205=)
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c.1173C>G (p.Ser391=)
n.498C>G
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c.*80C>G (n.*80C>G)
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n.2550C>G
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c.948C>G (p.Ser316=)
c.864C>G (p.Ser288=)
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n.1714C>G
n.993C>G
n.1692C>G
n.1689C>G
3g.70978000G=CA1373976989FOXP1c.1176C= (p.Ser392=)
c.615C= (p.Ser205=)
c.873C= (p.Ser291=)
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n.498C=
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c.*80C= (n.*80C=)
c.*295C= (n.*295C=)
n.2550C=
c.1164C= (p.Ser388=)
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n.999C=
c.1182C= (p.Ser394=)
c.948C= (p.Ser316=)
c.864C= (p.Ser288=)
n.30C=
c.1179C= (p.Ser393=)
n.4838C=
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n.1717C=
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n.1692C=
n.1689C=
3g.70978000G>TCA434167947FOXP1c.1176C>A (p.Ser392=)
c.615C>A (p.Ser205=)
c.873C>A (p.Ser291=)
n.1607C>A
n.1308C>A
c.876C>A (p.Ser292=)
c.1173C>A (p.Ser391=)
n.498C>A
n.2686C>A
n.1116C>A
c.*80C>A (n.*80C>A)
c.*295C>A (n.*295C>A)
n.2550C>A
c.1164C>A (p.Ser388=)
c.1694C>A
n.999C>A
c.1182C>A (p.Ser394=)
c.948C>A (p.Ser316=)
c.864C>A (p.Ser288=)
n.30C>A
c.1179C>A (p.Ser393=)
n.4838C>A
n.1440C>A
n.4988C>A
n.1717C>A
n.1714C>A
n.993C>A
n.1692C>A
n.1689C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.70978000_70978004delinsGGAGACA1373976990FOXP1c.1172_1176delinsTCTCC (p.Leu391=)
c.611_615delinsTCTCC (p.Leu204=)
c.869_873delinsTCTCC (p.Leu290=)
n.1603_1607delinsTCTCC
n.1304_1308delinsTCTCC
c.872_876delinsTCTCC (p.Leu291=)
c.1169_1173delinsTCTCC (p.Leu390=)
n.494_498delinsTCTCC
n.2682_2686delinsTCTCC
n.1112_1116delinsTCTCC
c.*76_*80delinsTCTCC (n.*76_*80delinsTCTCC)
c.*291_*295delinsTCTCC (n.*291_*295delinsTCTCC)
n.2546_2550delinsTCTCC
c.1160_1164delinsTCTCC (p.Leu387=)
c.1690_1694delinsTCTCC
n.995_999delinsTCTCC
c.1178_1182delinsTCTCC (p.Leu393=)
c.944_948delinsTCTCC (p.Leu315=)
c.860_864delinsTCTCC (p.Leu287=)
n.26_30delinsTCTCC
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n.1710_1713del
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n.1685_1688del
 ClinVar dbSNP
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n.27C>A
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n.4835C>A
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 dbSNP
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3g.70978005G>TCA353494129FOXP1c.1171C>A (p.Leu391Ile)
c.610C>A (p.Leu204Ile)
c.868C>A (p.Leu290Ile)
n.1602C>A
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1107C>T
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n.4829C>T
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n.4979C>T
n.1708C>T
n.1705C>T
n.984C>T
n.1683C>T
n.1680C>T
 ClinVar
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n.489C>G
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3g.70978010A>GCA353494135FOXP1c.1166T>C (p.Val389Ala)
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3g.70978010A>TCA353494136FOXP1c.1166T>A (p.Val389Asp)
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 gnomAD v4
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c.1163C>T (p.Ser388Leu)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.974T>A
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n.1670T>A
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1667T>A
 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1665T>A
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n.1663A>C
 dbSNP
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c.1667G>T
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c.1155G>T (p.Leu385Phe)
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c.837G>T (p.Leu279Phe)
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c.1152G>T (p.Leu384Phe)
n.4811G>T
n.1413G>T
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