Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.1368+20T>C
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n.2802+20T>C
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n.279+20T>C
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ClinVar gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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n.1969G>A
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n.1245G>A
n.1944G>A
n.1941G>A
dbSNP gnomAD v4
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3g.70977644T>ACA353493195FOXP1c.1427A>T (p.Gln476Leu)
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c.*331A>T (n.*331A>T)
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n.1940A>T
3g.70977644T>CCA353493197FOXP1c.1427A>G (p.Gln476Arg)
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
3g.70977646_70977666delCA645527986FOXP1c.1405_1425del (p.Thr469_Arg475del)
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n.256_276del
c.1408_1428del (p.Thr470_Arg476del)
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n.1918_1938del
COSMIC
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n.1937G>A
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c.859_863delinsATTAG (p.Ile287=)
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n.1933_1937delinsATTAG
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n.1936A>C
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Number of alleles fetched