Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.70033476_70033494delinsGGGAGCTGGAGGTACTGGTCA2435981313EDAc.872_890delinsGGGAGCTGGAGGTACTGGT (p.Gly291=)
c.863_881delinsGGGAGCTGGAGGTACTGGT (p.Gly288=)
c.476_494delinsGGGAGCTGGAGGTACTGGT (p.Gly159=)
c.872_882+8delinsGGGAGCTGGAGGTACTGGT
Xg.70033480_70033497delCA915951155EDAc.876_893del (p.Glu292_Val297del)
c.867_884del (p.Glu289_Val294del)
c.480_497del (p.Glu160_Val165del)
c.876_882+11del
ClinVar dbSNP
Xg.70033479_70033500delCA2695234457EDAc.875_896del (p.Glu292AlafsTer9)
c.875_896del (p.Glu292AlafsTer?)
c.866_887del (p.Glu289AlafsTer?)
c.479_500del (p.Glu160AlafsTer9)
c.866_887del (p.Glu289AlafsTer9)
c.875_882+14del
Xg.70033481C>ACA413448935EDAc.877C>A (p.Leu293Met)
c.868C>A (p.Leu290Met)
c.481C>A (p.Leu161Met)
Xg.70033481C=CA2435981314EDAc.877C= (p.Leu293=)
c.868C= (p.Leu290=)
c.481C= (p.Leu161=)
Xg.70033481C>GCA413448936EDAc.877C>G (p.Leu293Val)
c.868C>G (p.Leu290Val)
c.481C>G (p.Leu161Val)
Xg.70033481C>TCA517014146EDAc.877C>T (p.Leu293=)
c.868C>T (p.Leu290=)
c.481C>T (p.Leu161=)
dbSNP gnomAD v4
Xg.70033482T>ACA413448937EDAc.878T>A (p.Leu293Gln)
c.869T>A (p.Leu290Gln)
c.482T>A (p.Leu161Gln)
Xg.70033482T>CCA413448939EDAc.878T>C (p.Leu293Pro)
c.869T>C (p.Leu290Pro)
c.482T>C (p.Leu161Pro)
Xg.70033482T>GCA413448938EDAc.878T>G (p.Leu293Arg)
c.869T>G (p.Leu290Arg)
c.482T>G (p.Leu161Arg)
ClinVar
Xg.70033483G>ACA10439020EDAc.879G>A (p.Leu293=)
c.870G>A (p.Leu290=)
c.483G>A (p.Leu161=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.70033483G>CCA517014153EDAc.879G>C (p.Leu293=)
c.870G>C (p.Leu290=)
c.483G>C (p.Leu161=)
Xg.70033483G=CA2435981315EDAc.879G= (p.Leu293=)
c.870G= (p.Leu290=)
c.483G= (p.Leu161=)
Xg.70033483G>TCA517014155EDAc.879G>T (p.Leu293=)
c.870G>T (p.Leu290=)
c.483G>T (p.Leu161=)
Xg.70033484G>ACA413448940EDAc.880G>A (p.Glu294Lys)
c.871G>A (p.Glu291Lys)
c.484G>A (p.Glu162Lys)
Xg.70033484G>CCA413448941EDAc.880G>C (p.Glu294Gln)
c.871G>C (p.Glu291Gln)
c.484G>C (p.Glu162Gln)
Xg.70033484G>TCA413448942EDAc.880G>T (p.Glu294Ter)
c.871G>T (p.Glu291Ter)
c.484G>T (p.Glu162Ter)
Xg.70033485A=CA2435981316EDAc.881A= (p.Glu294=)
c.872A= (p.Glu291=)
c.485A= (p.Glu162=)
Xg.70033485A>CCA413448943EDAc.881A>C (p.Glu294Ala)
c.872A>C (p.Glu291Ala)
c.485A>C (p.Glu162Ala)
Xg.70033485A>GCA413448944EDAc.881A>G (p.Glu294Gly)
c.872A>G (p.Glu291Gly)
c.485A>G (p.Glu162Gly)
Xg.70033485A>TCA133757EDAc.881A>T (p.Glu294Val)
c.872A>T (p.Glu291Val)
c.485A>T (p.Glu162Val)
ClinVar dbSNP
Xg.70033486_70033489delCA2695234458EDAc.882_885del (p.Glu294AspfsTer13)
c.882_885del (p.Glu294AspfsTer?)
c.873_876del (p.Glu291AspfsTer?)
c.486_489del (p.Glu162AspfsTer13)
c.873_876del (p.Glu291AspfsTer13)
c.882_882+3del
Xg.70033486G>ACA517014164EDAc.882G>A (p.Glu294=)
c.873G>A (p.Glu291=)
c.486G>A (p.Glu162=)
gnomAD v4
Xg.70033486G>CCA413448945EDAc.882G>C (p.Glu294Asp)
c.873G>C (p.Glu291Asp)
c.486G>C (p.Glu162Asp)
Xg.70033486G>TCA413448946EDAc.882G>T (p.Glu294Asp)
c.873G>T (p.Glu291Asp)
c.486G>T (p.Glu162Asp)
Xg.70033487delCA2739273563EDAc.883del (p.Val295TyrfsTer13)
c.883del (p.Val295TyrfsTer?)
c.874del (p.Val292TyrfsTer?)
c.487del (p.Val163TyrfsTer13)
c.874del (p.Val292TyrfsTer13)
c.882+1del
ClinVar
Xg.70033489_70033494delCA2573159014EDAc.885_890del (p.Leu296_Val297del)
c.876_881del (p.Leu293_Val294del)
c.489_494del (p.Leu164_Val165del)
c.882+3_882+8del
ClinVar dbSNP
Xg.70033487G>ACA413448947EDAc.883G>A (p.Val295Ile)
c.874G>A (p.Val292Ile)
c.487G>A (p.Val163Ile)
c.882+1G>A (n.882+1G>A)
Xg.70033487G>CCA413448948EDAc.883G>C (p.Val295Leu)
c.874G>C (p.Val292Leu)
c.487G>C (p.Val163Leu)
c.882+1G>C (n.882+1G>C)
Xg.70033487G>TCA413448949EDAc.883G>T (p.Val295Leu)
c.874G>T (p.Val292Leu)
c.487G>T (p.Val163Leu)
c.882+1G>T (n.882+1G>T)
Xg.70033488delCA2695234459EDAc.884del (p.Val295AspfsTer13)
c.884del (p.Val295AspfsTer?)
c.875del (p.Val292AspfsTer?)
c.488del (p.Val163AspfsTer13)
c.875del (p.Val292AspfsTer13)
c.882+2del (n.882+2del)
Xg.70033488T>ACA413448950EDAc.884T>A (p.Val295Glu)
c.875T>A (p.Val292Glu)
c.488T>A (p.Val163Glu)
c.882+2T>A (n.882+2T>A)
Xg.70033488T>CCA413448951EDAc.884T>C (p.Val295Ala)
c.875T>C (p.Val292Ala)
c.488T>C (p.Val163Ala)
c.882+2T>C (n.882+2T>C)
Xg.70033488T>GCA413448952EDAc.884T>G (p.Val295Gly)
c.875T>G (p.Val292Gly)
c.488T>G (p.Val163Gly)
c.882+2T>G (n.882+2T>G)
Xg.70033489A>CCA517014178EDAc.885A>C (p.Val295=)
c.876A>C (p.Val292=)
c.489A>C (p.Val163=)
c.882+3A>C (n.882+3A>C)
Xg.70033489A>GCA517014180EDAc.885A>G (p.Val295=)
c.876A>G (p.Val292=)
c.489A>G (p.Val163=)
c.882+3A>G (n.882+3A>G)
ClinVar
Xg.70033489A>TCA517014181EDAc.885A>T (p.Val295=)
c.876A>T (p.Val292=)
c.489A>T (p.Val163=)
c.882+3A>T (n.882+3A>T)
Xg.70033490C>ACA413448953EDAc.886C>A (p.Leu296Met)
c.877C>A (p.Leu293Met)
c.490C>A (p.Leu164Met)
c.882+4C>A (n.882+4C>A)
Xg.70033490C=CA2435981317EDAc.886C= (p.Leu296=)
c.877C= (p.Leu293=)
c.490C= (p.Leu164=)
c.882+4C= (n.882+4C=)
Xg.70033490C>GCA413448954EDAc.886C>G (p.Leu296Val)
c.877C>G (p.Leu293Val)
c.490C>G (p.Leu164Val)
c.882+4C>G (n.882+4C>G)
Xg.70033490C>TCA517014186EDAc.886C>T (p.Leu296=)
c.877C>T (p.Leu293=)
c.490C>T (p.Leu164=)
c.882+4C>T (n.882+4C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.70033492_70033505delCA2695234460EDAc.888_901del (p.Val297LeufsTer4)
c.879_892del (p.Val294LeufsTer4)
c.492_505del (p.Val165LeufsTer4)
c.882+6_882+19del (n.882+6_882+19del)
Xg.70033491T>ACA413448955EDAc.887T>A (p.Leu296Gln)
c.878T>A (p.Leu293Gln)
c.491T>A (p.Leu164Gln)
c.882+5T>A (n.882+5T>A)
Xg.70033491T>CCA413448956EDAc.887T>C (p.Leu296Pro)
c.878T>C (p.Leu293Pro)
c.491T>C (p.Leu164Pro)
c.882+5T>C (n.882+5T>C)
Xg.70033491T>GCA413448957EDAc.887T>G (p.Leu296Arg)
c.878T>G (p.Leu293Arg)
c.491T>G (p.Leu164Arg)
c.882+5T>G (n.882+5T>G)
Xg.70033492G>ACA517014196EDAc.888G>A (p.Leu296=)
c.879G>A (p.Leu293=)
c.492G>A (p.Leu164=)
c.882+6G>A (n.882+6G>A)
Xg.70033492G>CCA517014194EDAc.888G>C (p.Leu296=)
c.879G>C (p.Leu293=)
c.492G>C (p.Leu164=)
c.882+6G>C (n.882+6G>C)
Xg.70033492G>TCA517014192EDAc.888G>T (p.Leu296=)
c.879G>T (p.Leu293=)
c.492G>T (p.Leu164=)
c.882+6G>T (n.882+6G>T)
Xg.70033493G>ACA413448959EDAc.889G>A (p.Val297Met)
c.880G>A (p.Val294Met)
c.493G>A (p.Val165Met)
c.882+7G>A (n.882+7G>A)
Xg.70033493G>CCA413448960EDAc.889G>C (p.Val297Leu)
c.880G>C (p.Val294Leu)
c.493G>C (p.Val165Leu)
c.882+7G>C (n.882+7G>C)
Xg.70033493G>TCA413448958EDAc.889G>T (p.Val297Leu)
c.880G>T (p.Val294Leu)
c.493G>T (p.Val165Leu)
c.882+7G>T (n.882+7G>T)
Xg.70033493_70033502delCA2580101370EDAc.889_898del (p.Val297ProfsTer8)
c.889_898del (p.Val297ProfsTer?)
c.880_889del (p.Val294ProfsTer?)
c.493_502del (p.Val165ProfsTer8)
c.880_889del (p.Val294ProfsTer8)
c.882+7_882+16del (n.882+7_882+16del)
ClinVar
Xg.70033494T>ACA413448961EDAc.890T>A (p.Val297Glu)
c.881T>A (p.Val294Glu)
c.494T>A (p.Val165Glu)
c.882+8T>A (n.882+8T>A)
Xg.70033494T>CCA10439021EDAc.890T>C (p.Val297Ala)
c.881T>C (p.Val294Ala)
c.494T>C (p.Val165Ala)
c.882+8T>C (n.882+8T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.70033494T>GCA413448962EDAc.890T>G (p.Val297Gly)
c.881T>G (p.Val294Gly)
c.494T>G (p.Val165Gly)
c.882+8T>G (n.882+8T>G)
Xg.70033494T=CA2435981318EDAc.890T= (p.Val297=)
c.881T= (p.Val294=)
c.494T= (p.Val165=)
c.882+8T= (n.882+8T=)
Xg.70033495G>ACA517014206EDAc.891G>A (p.Val297=)
c.882G>A (p.Val294=)
c.495G>A (p.Val165=)
c.882+9G>A (n.882+9G>A)
Xg.70033495G>CCA517014208EDAc.891G>C (p.Val297=)
c.882G>C (p.Val294=)
c.495G>C (p.Val165=)
c.882+9G>C (n.882+9G>C)
Xg.70033495G>TCA517014211EDAc.891G>T (p.Val297=)
c.882G>T (p.Val294=)
c.495G>T (p.Val165=)
c.882+9G>T (n.882+9G>T)
Xg.70033496G>ACA413448963EDAc.892G>A (p.Asp298Asn)
c.883G>A (p.Asp295Asn)
c.496G>A (p.Asp166Asn)
c.882+10G>A (n.882+10G>A)
Xg.70033496G>CCA413448964EDAc.892G>C (p.Asp298His)
c.883G>C (p.Asp295His)
c.496G>C (p.Asp166His)
c.882+10G>C (n.882+10G>C)
Xg.70033496G>TCA413448965EDAc.892G>T (p.Asp298Tyr)
c.883G>T (p.Asp295Tyr)
c.496G>T (p.Asp166Tyr)
c.882+10G>T (n.882+10G>T)
Xg.70033497A>CCA413448966EDAc.893A>C (p.Asp298Ala)
c.884A>C (p.Asp295Ala)
c.497A>C (p.Asp166Ala)
c.882+11A>C (n.882+11A>C)
Xg.70033497A>GCA413448967EDAc.893A>G (p.Asp298Gly)
c.884A>G (p.Asp295Gly)
c.497A>G (p.Asp166Gly)
c.882+11A>G (n.882+11A>G)
Xg.70033497A>TCA413448968EDAc.893A>T (p.Asp298Val)
c.884A>T (p.Asp295Val)
c.497A>T (p.Asp166Val)
c.882+11A>T (n.882+11A>T)
Xg.70033498C>ACA413448970EDAc.894C>A (p.Asp298Glu)
c.885C>A (p.Asp295Glu)
c.498C>A (p.Asp166Glu)
c.882+12C>A (n.882+12C>A)
Xg.70033498C=CA2435981319EDAc.894C= (p.Asp298=)
c.885C= (p.Asp295=)
c.498C= (p.Asp166=)
c.882+12C= (n.882+12C=)
Xg.70033498C>GCA413448969EDAc.894C>G (p.Asp298Glu)
c.885C>G (p.Asp295Glu)
c.498C>G (p.Asp166Glu)
c.882+12C>G (n.882+12C>G)
Xg.70033498C>TCA517014219EDAc.894C>T (p.Asp298=)
c.885C>T (p.Asp295=)
c.498C>T (p.Asp166=)
c.882+12C>T (n.882+12C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
Xg.70033499G>ACA261509EDAc.895G>A (p.Gly299Ser)
c.886G>A (p.Gly296Ser)
c.499G>A (p.Gly167Ser)
c.882+13G>A (n.882+13G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.70033499G>CCA413448971EDAc.895G>C (p.Gly299Arg)
c.886G>C (p.Gly296Arg)
c.499G>C (p.Gly167Arg)
c.882+13G>C (n.882+13G>C)
Xg.70033499G=CA2435981320EDAc.895G= (p.Gly299=)
c.886G= (p.Gly296=)
c.499G= (p.Gly167=)
c.882+13G= (n.882+13G=)
Xg.70033499G>TCA413448972EDAc.895G>T (p.Gly299Cys)
c.886G>T (p.Gly296Cys)
c.499G>T (p.Gly167Cys)
c.882+13G>T (n.882+13G>T)
ClinVar
Xg.70033500G>ACA413448973EDAc.896G>A (p.Gly299Asp)
c.887G>A (p.Gly296Asp)
c.500G>A (p.Gly167Asp)
c.882+14G>A (n.882+14G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.70033500G>CCA413448974EDAc.896G>C (p.Gly299Ala)
c.887G>C (p.Gly296Ala)
c.500G>C (p.Gly167Ala)
c.882+14G>C (n.882+14G>C)
Xg.70033500G>TCA413448975EDAc.896G>T (p.Gly299Val)
c.887G>T (p.Gly296Val)
c.500G>T (p.Gly167Val)
c.882+14G>T (n.882+14G>T)
Xg.70033501C>ACA517014228EDAc.897C>A (p.Gly299=)
c.888C>A (p.Gly296=)
c.501C>A (p.Gly167=)
c.882+15C>A (n.882+15C>A)
Xg.70033501C>GCA517014230EDAc.897C>G (p.Gly299=)
c.888C>G (p.Gly296=)
c.501C>G (p.Gly167=)
c.882+15C>G (n.882+15C>G)
Xg.70033501C>TCA517014231EDAc.897C>T (p.Gly299=)
c.888C>T (p.Gly296=)
c.501C>T (p.Gly167=)
c.882+15C>T (n.882+15C>T)
ClinVar
Xg.70033502_70033536delCA2695234461EDAc.898_924+8del
c.898_918+14del
c.889_909+14del
c.502_528+8del
c.889_915+8del
c.882+16_882+50del (n.882+16_882+50del)
Xg.70033502A=CA2435981321EDAc.898A= (p.Thr300=)
c.889A= (p.Thr297=)
c.502A= (p.Thr168=)
c.882+16A= (n.882+16A=)
Xg.70033502A>CCA413448976EDAc.898A>C (p.Thr300Pro)
c.889A>C (p.Thr297Pro)
c.502A>C (p.Thr168Pro)
c.882+16A>C (n.882+16A>C)
Xg.70033502A>GCA413448978EDAc.898A>G (p.Thr300Ala)
c.889A>G (p.Thr297Ala)
c.502A>G (p.Thr168Ala)
c.882+16A>G (n.882+16A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.70033502A>TCA413448977EDAc.898A>T (p.Thr300Ser)
c.889A>T (p.Thr297Ser)
c.502A>T (p.Thr168Ser)
c.882+16A>T (n.882+16A>T)
Xg.70033503C>ACA413448979EDAc.899C>A (p.Thr300Asn)
c.890C>A (p.Thr297Asn)
c.503C>A (p.Thr168Asn)
c.882+17C>A (n.882+17C>A)
Xg.70033503C>GCA413448980EDAc.899C>G (p.Thr300Ser)
c.890C>G (p.Thr297Ser)
c.503C>G (p.Thr168Ser)
c.882+17C>G (n.882+17C>G)
Xg.70033503C>TCA413448981EDAc.899C>T (p.Thr300Ile)
c.890C>T (p.Thr297Ile)
c.503C>T (p.Thr168Ile)
c.882+17C>T (n.882+17C>T)
Xg.70033504C>ACA517014241EDAc.900C>A (p.Thr300=)
c.891C>A (p.Thr297=)
c.504C>A (p.Thr168=)
c.882+18C>A (n.882+18C>A)
Xg.70033504C>GCA517014244EDAc.900C>G (p.Thr300=)
c.891C>G (p.Thr297=)
c.504C>G (p.Thr168=)
c.882+18C>G (n.882+18C>G)
Xg.70033504C>TCA517014246EDAc.900C>T (p.Thr300=)
c.891C>T (p.Thr297=)
c.504C>T (p.Thr168=)
c.882+18C>T (n.882+18C>T)
Xg.70033505T>ACA413448982EDAc.901T>A (p.Tyr301Asn)
c.892T>A (p.Tyr298Asn)
c.505T>A (p.Tyr169Asn)
c.882+19T>A (n.882+19T>A)
Xg.70033505T>CCA413448983EDAc.901T>C (p.Tyr301His)
c.892T>C (p.Tyr298His)
c.505T>C (p.Tyr169His)
c.882+19T>C (n.882+19T>C)
Xg.70033505T>GCA413448984EDAc.901T>G (p.Tyr301Asp)
c.892T>G (p.Tyr298Asp)
c.505T>G (p.Tyr169Asp)
c.882+19T>G (n.882+19T>G)
ClinVar dbSNP
Xg.70033505T=CA2435981322EDAc.901T= (p.Tyr301=)
c.892T= (p.Tyr298=)
c.505T= (p.Tyr169=)
c.882+19T= (n.882+19T=)
Xg.70033506_70033509delCA2695234462EDAc.902_905del (p.Tyr301SerfsTer6)
c.902_905del (p.Tyr301SerfsTer?)
c.893_896del (p.Tyr298SerfsTer?)
c.506_509del (p.Tyr169SerfsTer6)
c.893_896del (p.Tyr298SerfsTer6)
c.882+20_882+23del (n.882+20_882+23del)
Xg.70033506A=CA2435981323EDAc.902A= (p.Tyr301=)
c.893A= (p.Tyr298=)
c.506A= (p.Tyr169=)
c.882+20A= (n.882+20A=)
Xg.70033506A>CCA413448986EDAc.902A>C (p.Tyr301Ser)
c.893A>C (p.Tyr298Ser)
c.506A>C (p.Tyr169Ser)
c.882+20A>C (n.882+20A>C)
Xg.70033506A>GCA261510EDAc.902A>G (p.Tyr301Cys)
c.893A>G (p.Tyr298Cys)
c.506A>G (p.Tyr169Cys)
c.882+20A>G (n.882+20A>G)
ClinVar dbSNP
Xg.70033506A>TCA413448988EDAc.902A>T (p.Tyr301Phe)
c.893A>T (p.Tyr298Phe)
c.506A>T (p.Tyr169Phe)
c.882+20A>T (n.882+20A>T)
Xg.70033507C>ACA413448990EDAc.903C>A (p.Tyr301Ter)
c.894C>A (p.Tyr298Ter)
c.507C>A (p.Tyr169Ter)
c.882+21C>A (n.882+21C>A)
Xg.70033507C=CA2435981324EDAc.903C= (p.Tyr301=)
c.894C= (p.Tyr298=)
c.507C= (p.Tyr169=)
c.882+21C= (n.882+21C=)
Xg.70033507C>GCA413448992EDAc.903C>G (p.Tyr301Ter)
c.894C>G (p.Tyr298Ter)
c.507C>G (p.Tyr169Ter)
c.882+21C>G (n.882+21C>G)
Xg.70033507C>TCA517014255EDAc.903C>T (p.Tyr301=)
c.894C>T (p.Tyr298=)
c.507C>T (p.Tyr169=)
c.882+21C>T (n.882+21C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.70033508T>ACA413448994EDAc.904T>A (p.Phe302Ile)
c.895T>A (p.Phe299Ile)
c.508T>A (p.Phe170Ile)
c.882+22T>A (n.882+22T>A)
Xg.70033508T>CCA413448998EDAc.904T>C (p.Phe302Leu)
c.895T>C (p.Phe299Leu)
c.508T>C (p.Phe170Leu)
c.882+22T>C (n.882+22T>C)
ClinVar
Xg.70033508T>GCA413448996EDAc.904T>G (p.Phe302Val)
c.895T>G (p.Phe299Val)
c.508T>G (p.Phe170Val)
c.882+22T>G (n.882+22T>G)
Xg.70033509T>ACA413449000EDAc.905T>A (p.Phe302Tyr)
c.896T>A (p.Phe299Tyr)
c.509T>A (p.Phe170Tyr)
c.882+23T>A (n.882+23T>A)
Xg.70033509T>CCA413449002EDAc.905T>C (p.Phe302Ser)
c.896T>C (p.Phe299Ser)
c.509T>C (p.Phe170Ser)
c.882+23T>C (n.882+23T>C)
Xg.70033509T>GCA413449003EDAc.905T>G (p.Phe302Cys)
c.896T>G (p.Phe299Cys)
c.509T>G (p.Phe170Cys)
c.882+23T>G (n.882+23T>G)
Xg.70033510C>ACA413449005EDAc.906C>A (p.Phe302Leu)
c.897C>A (p.Phe299Leu)
c.510C>A (p.Phe170Leu)
c.882+24C>A (n.882+24C>A)
Xg.70033510C>GCA413449007EDAc.906C>G (p.Phe302Leu)
c.897C>G (p.Phe299Leu)
c.510C>G (p.Phe170Leu)
c.882+24C>G (n.882+24C>G)
Xg.70033510C>TCA517014268EDAc.906C>T (p.Phe302=)
c.897C>T (p.Phe299=)
c.510C>T (p.Phe170=)
c.882+24C>T (n.882+24C>T)
Xg.70033511A>CCA413449009EDAc.907A>C (p.Ile303Leu)
c.898A>C (p.Ile300Leu)
c.511A>C (p.Ile171Leu)
c.882+25A>C (n.882+25A>C)
gnomAD v4
Xg.70033511A>GCA413449011EDAc.907A>G (p.Ile303Val)
c.898A>G (p.Ile300Val)
c.511A>G (p.Ile171Val)
c.882+25A>G (n.882+25A>G)
gnomAD v4
Xg.70033511A>TCA413449013EDAc.907A>T (p.Ile303Phe)
c.898A>T (p.Ile300Phe)
c.511A>T (p.Ile171Phe)
c.882+25A>T (n.882+25A>T)
Xg.70033512T>ACA413449015EDAc.908T>A (p.Ile303Asn)
c.899T>A (p.Ile300Asn)
c.512T>A (p.Ile171Asn)
c.882+26T>A (n.882+26T>A)
Xg.70033512T>CCA413449016EDAc.908T>C (p.Ile303Thr)
c.899T>C (p.Ile300Thr)
c.512T>C (p.Ile171Thr)
c.882+26T>C (n.882+26T>C)
Xg.70033512T>GCA413449019EDAc.908T>G (p.Ile303Ser)
c.899T>G (p.Ile300Ser)
c.512T>G (p.Ile171Ser)
c.882+26T>G (n.882+26T>G)
Xg.70033513C>ACA517014276EDAc.909C>A (p.Ile303=)
c.900C>A (p.Ile300=)
c.513C>A (p.Ile171=)
c.882+27C>A (n.882+27C>A)
Xg.70033513C=CA2435981325EDAc.909C= (p.Ile303=)
c.900C= (p.Ile300=)
c.513C= (p.Ile171=)
c.882+27C= (n.882+27C=)
Xg.70033513C>GCA413449021EDAc.909C>G (p.Ile303Met)
c.900C>G (p.Ile300Met)
c.513C>G (p.Ile171Met)
c.882+27C>G (n.882+27C>G)
Xg.70033513C>TCA517014279EDAc.909C>T (p.Ile303=)
c.900C>T (p.Ile300=)
c.513C>T (p.Ile171=)
c.882+27C>T (n.882+27C>T)
Xg.70033514T>ACA413449026EDAc.910T>A (p.Tyr304Asn)
c.901T>A (p.Tyr301Asn)
c.514T>A (p.Tyr172Asn)
c.882+28T>A (n.882+28T>A)
Xg.70033514T>CCA413449023EDAc.910T>C (p.Tyr304His)
c.901T>C (p.Tyr301His)
c.514T>C (p.Tyr172His)
c.882+28T>C (n.882+28T>C)
Xg.70033514T>GCA413449025EDAc.910T>G (p.Tyr304Asp)
c.901T>G (p.Tyr301Asp)
c.514T>G (p.Tyr172Asp)
c.882+28T>G (n.882+28T>G)
ClinVar
Xg.70033516_70033517dupCA913184723EDAc.912_913dup (p.Ser305IlefsTer4)
c.912_913dup (p.Ser305IlefsTer?)
c.903_904dup (p.Ser302IlefsTer?)
c.516_517dup (p.Ser173IlefsTer4)
c.903_904dup (p.Ser302IlefsTer4)
c.882+30_882+31dup (n.882+30_882+31dup)
ClinVar dbSNP
Xg.70033514_70033517dupCA2695234464EDAc.910_913dup (p.Ser305IlefsTer2)
c.901_904dup (p.Ser302IlefsTer2)
c.514_517dup (p.Ser173IlefsTer2)
c.882+28_882+31dup (n.882+28_882+31dup)
Xg.70033516_70033525delCA2695234463EDAc.912_921del (p.Tyr304Ter)
c.912_918+3del
c.903_909+3del
c.516_525del (p.Tyr172Ter)
c.903_912del (p.Tyr301Ter)
c.882+30_882+39del (n.882+30_882+39del)
Xg.70033515A=CA2435981326EDAc.911A= (p.Tyr304=)
c.902A= (p.Tyr301=)
c.515A= (p.Tyr172=)
c.882+29A= (n.882+29A=)
Xg.70033515A>CCA10577178EDAc.911A>C (p.Tyr304Ser)
c.902A>C (p.Tyr301Ser)
c.515A>C (p.Tyr172Ser)
c.882+29A>C (n.882+29A>C)
ClinVar dbSNP
Xg.70033515A>GCA413449028EDAc.911A>G (p.Tyr304Cys)
c.902A>G (p.Tyr301Cys)
c.515A>G (p.Tyr172Cys)
c.882+29A>G (n.882+29A>G)
Xg.70033515A>TCA413449029EDAc.911A>T (p.Tyr304Phe)
c.902A>T (p.Tyr301Phe)
c.515A>T (p.Tyr172Phe)
c.882+29A>T (n.882+29A>T)
Xg.70033516T>ACA413449030EDAc.912T>A (p.Tyr304Ter)
c.903T>A (p.Tyr301Ter)
c.516T>A (p.Tyr172Ter)
c.882+30T>A (n.882+30T>A)
Xg.70033516T>CCA517014288EDAc.912T>C (p.Tyr304=)
c.903T>C (p.Tyr301=)
c.516T>C (p.Tyr172=)
c.882+30T>C (n.882+30T>C)
Xg.70033516T>GCA413449031EDAc.912T>G (p.Tyr304Ter)
c.903T>G (p.Tyr301Ter)
c.516T>G (p.Tyr172Ter)
c.882+30T>G (n.882+30T>G)
Xg.70033519_70033526delCA2695234465EDAc.915_922del (p.Ser305ArgfsTer9)
c.915_918+4del
c.906_909+4del
c.519_526del (p.Ser173ArgfsTer9)
c.906_913del (p.Ser302ArgfsTer9)
c.882+33_882+40del (n.882+33_882+40del)
Xg.70033517A>CCA413449033EDAc.913A>C (p.Ser305Arg)
c.904A>C (p.Ser302Arg)
c.517A>C (p.Ser173Arg)
c.882+31A>C (n.882+31A>C)
Xg.70033517A>GCA413449035EDAc.913A>G (p.Ser305Gly)
c.904A>G (p.Ser302Gly)
c.517A>G (p.Ser173Gly)
c.882+31A>G (n.882+31A>G)
Xg.70033517A>TCA413449036EDAc.913A>T (p.Ser305Cys)
c.904A>T (p.Ser302Cys)
c.517A>T (p.Ser173Cys)
c.882+31A>T (n.882+31A>T)
Xg.70033518G>ACA413449039EDAc.914G>A (p.Ser305Asn)
c.905G>A (p.Ser302Asn)
c.518G>A (p.Ser173Asn)
c.882+32G>A (n.882+32G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.70033518G>CCA413449041EDAc.914G>C (p.Ser305Thr)
c.905G>C (p.Ser302Thr)
c.518G>C (p.Ser173Thr)
c.882+32G>C (n.882+32G>C)
Xg.70033518G=CA2435981327EDAc.914G= (p.Ser305=)
c.905G= (p.Ser302=)
c.518G= (p.Ser173=)
c.882+32G= (n.882+32G=)
Xg.70033518G>TCA413449043EDAc.914G>T (p.Ser305Ile)
c.905G>T (p.Ser302Ile)
c.518G>T (p.Ser173Ile)
c.882+32G>T (n.882+32G>T)
Xg.70033519T>ACA413449046EDAc.915T>A (p.Ser305Arg)
c.906T>A (p.Ser302Arg)
c.519T>A (p.Ser173Arg)
c.882+33T>A (n.882+33T>A)
Xg.70033519T>CCA517014299EDAc.915T>C (p.Ser305=)
c.906T>C (p.Ser302=)
c.519T>C (p.Ser173=)
c.882+33T>C (n.882+33T>C)
Xg.70033519T>GCA413449045EDAc.915T>G (p.Ser305Arg)
c.906T>G (p.Ser302Arg)
c.519T>G (p.Ser173Arg)
c.882+33T>G (n.882+33T>G)
Xg.70033520C>ACA413449049EDAc.916C>A (p.Gln306Lys)
c.907C>A (p.Gln303Lys)
c.520C>A (p.Gln174Lys)
c.882+34C>A (n.882+34C>A)
Xg.70033520C>GCA413449051EDAc.916C>G (p.Gln306Glu)
c.907C>G (p.Gln303Glu)
c.520C>G (p.Gln174Glu)
c.882+34C>G (n.882+34C>G)
Xg.70033520C>TCA413449050EDAc.916C>T (p.Gln306Ter)
c.907C>T (p.Gln303Ter)
c.520C>T (p.Gln174Ter)
c.882+34C>T (n.882+34C>T)
ClinVar dbSNP
Xg.70033521A=CA2435981328EDAc.917A= (p.Gln306=)
c.908A= (p.Gln303=)
c.521A= (p.Gln174=)
c.882+35A= (n.882+35A=)
Xg.70033521A>CCA413449053EDAc.917A>C (p.Gln306Pro)
c.908A>C (p.Gln303Pro)
c.521A>C (p.Gln174Pro)
c.882+35A>C (n.882+35A>C)
ClinVar
Xg.70033521A>GCA16621474EDAc.917A>G (p.Gln306Arg)
c.908A>G (p.Gln303Arg)
c.521A>G (p.Gln174Arg)
c.882+35A>G (n.882+35A>G)
ClinVar dbSNP
Xg.70033521A>TCA175986EDAc.917A>T (p.Gln306Leu)
c.908A>T (p.Gln303Leu)
c.521A>T (p.Gln174Leu)
c.882+35A>T (n.882+35A>T)
ClinVar dbSNP
Xg.70033522G>ACA517014308EDAc.918G>A (p.Gln306=)
c.909G>A (p.Gln303=)
c.522G>A (p.Gln174=)
c.882+36G>A (n.882+36G>A)
gnomAD v4
Xg.70033522G>CCA413449057EDAc.918G>C (p.Gln306His)
c.909G>C (p.Gln303His)
c.522G>C (p.Gln174His)
c.882+36G>C (n.882+36G>C)
Xg.70033522G>TCA413449059EDAc.918G>T (p.Gln306His)
c.909G>T (p.Gln303His)
c.522G>T (p.Gln174His)
c.882+36G>T (n.882+36G>T)
Xg.70033523G>ACA413449060EDAc.919G>A (p.Val307Ile)
c.918+1G>A (n.918+1G>A)
c.909+1G>A (n.909+1G>A)
c.523G>A (p.Val175Ile)
c.910G>A (p.Val304Ile)
c.882+37G>A (n.882+37G>A)
COSMIC COSMIC
Xg.70033523G>CCA413449062EDAc.919G>C (p.Val307Leu)
c.918+1G>C (n.918+1G>C)
c.909+1G>C (n.909+1G>C)
c.523G>C (p.Val175Leu)
c.910G>C (p.Val304Leu)
c.882+37G>C (n.882+37G>C)
Xg.70033523G>TCA413449064EDAc.919G>T (p.Val307Leu)
c.918+1G>T (n.918+1G>T)
c.909+1G>T (n.909+1G>T)
c.523G>T (p.Val175Leu)
c.910G>T (p.Val304Leu)
c.882+37G>T (n.882+37G>T)
Xg.70033524T>ACA413449066EDAc.920T>A (p.Val307Glu)
c.918+2T>A (n.918+2T>A)
c.909+2T>A (n.909+2T>A)
c.524T>A (p.Val175Glu)
c.911T>A (p.Val304Glu)
c.882+38T>A (n.882+38T>A)
Xg.70033524T>CCA413449067EDAc.920T>C (p.Val307Ala)
c.918+2T>C (n.918+2T>C)
c.909+2T>C (n.909+2T>C)
c.524T>C (p.Val175Ala)
c.911T>C (p.Val304Ala)
c.882+38T>C (n.882+38T>C)
Xg.70033524T>GCA413449069EDAc.920T>G (p.Val307Gly)
c.918+2T>G (n.918+2T>G)
c.909+2T>G (n.909+2T>G)
c.524T>G (p.Val175Gly)
c.911T>G (p.Val304Gly)
c.882+38T>G (n.882+38T>G)
Xg.70033525A>CCA517014318EDAc.921A>C (p.Val307=)
c.918+3A>C (n.918+3A>C)
c.909+3A>C (n.909+3A>C)
c.525A>C (p.Val175=)
c.912A>C (p.Val304=)
c.882+39A>C (n.882+39A>C)
Xg.70033525A>GCA517014320EDAc.921A>G (p.Val307=)
c.918+3A>G (n.918+3A>G)
c.909+3A>G (n.909+3A>G)
c.525A>G (p.Val175=)
c.912A>G (p.Val304=)
c.882+39A>G (n.882+39A>G)
Xg.70033525A>TCA517014323EDAc.921A>T (p.Val307=)
c.918+3A>T (n.918+3A>T)
c.909+3A>T (n.909+3A>T)
c.525A>T (p.Val175=)
c.912A>T (p.Val304=)
c.882+39A>T (n.882+39A>T)
Xg.70033526G>ACA413449074EDAc.922G>A (p.Glu308Lys)
c.918+4G>A (n.918+4G>A)
c.909+4G>A (n.909+4G>A)
c.526G>A (p.Glu176Lys)
c.913G>A (p.Glu305Lys)
c.882+40G>A (n.882+40G>A)
Xg.70033526G>CCA413449073EDAc.922G>C (p.Glu308Gln)
c.918+4G>C (n.918+4G>C)
c.909+4G>C (n.909+4G>C)
c.526G>C (p.Glu176Gln)
c.913G>C (p.Glu305Gln)
c.882+40G>C (n.882+40G>C)
Xg.70033526G=CA2435981329EDAc.922G= (p.Glu308=)
c.918+4G= (n.918+4G=)
c.909+4G= (n.909+4G=)
c.526G= (p.Glu176=)
c.913G= (p.Glu305=)
c.882+40G= (n.882+40G=)
Xg.70033526G>TCA413449072EDAc.922G>T (p.Glu308Ter)
c.918+4G>T (n.918+4G>T)
c.909+4G>T (n.909+4G>T)
c.526G>T (p.Glu176Ter)
c.913G>T (p.Glu305Ter)
c.882+40G>T (n.882+40G>T)
ClinVar dbSNP
Xg.70033527A=CA2435981330EDAc.923A= (p.Glu308=)
c.918+5A= (n.918+5A=)
c.909+5A= (n.909+5A=)
c.527A= (p.Glu176=)
c.914A= (p.Glu305=)
c.882+41A= (n.882+41A=)
Xg.70033527A>CCA413449075EDAc.923A>C (p.Glu308Ala)
c.918+5A>C (n.918+5A>C)
c.909+5A>C (n.909+5A>C)
c.527A>C (p.Glu176Ala)
c.914A>C (p.Glu305Ala)
c.882+41A>C (n.882+41A>C)
Xg.70033527A>GCA16621475EDAc.923A>G (p.Glu308Gly)
c.918+5A>G (n.918+5A>G)
c.909+5A>G (n.909+5A>G)
c.527A>G (p.Glu176Gly)
c.914A>G (p.Glu305Gly)
c.882+41A>G (n.882+41A>G)
ClinVar dbSNP
Xg.70033527A>TCA413449076EDAc.923A>T (p.Glu308Val)
c.918+5A>T (n.918+5A>T)
c.909+5A>T (n.909+5A>T)
c.527A>T (p.Glu176Val)
c.914A>T (p.Glu305Val)
c.882+41A>T (n.882+41A>T)
Xg.70033528A>CCA413449077EDAc.924A>C (p.Glu308Asp)
c.918+6A>C (n.918+6A>C)
c.909+6A>C (n.909+6A>C)
c.528A>C (p.Glu176Asp)
c.915A>C (p.Glu305Asp)
c.882+42A>C (n.882+42A>C)
Xg.70033528A>GCA517014332EDAc.924A>G (p.Glu308=)
c.918+6A>G (n.918+6A>G)
c.909+6A>G (n.909+6A>G)
c.528A>G (p.Glu176=)
c.915A>G (p.Glu305=)
c.882+42A>G (n.882+42A>G)
Xg.70033528A>TCA413449078EDAc.924A>T (p.Glu308Asp)
c.918+6A>T (n.918+6A>T)
c.909+6A>T (n.909+6A>T)
c.528A>T (p.Glu176Asp)
c.915A>T (p.Glu305Asp)
c.882+42A>T (n.882+42A>T)
Xg.70033529G>ACA413449079EDAc.924+1G>A (n.924+1G>A)
c.918+7G>A (n.918+7G>A)
c.909+7G>A (n.909+7G>A)
c.528+1G>A (n.528+1G>A)
c.915+1G>A (n.915+1G>A)
c.882+43G>A (n.882+43G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.70033529G>CCA413449080EDAc.924+1G>C (n.924+1G>C)
c.918+7G>C (n.918+7G>C)
c.909+7G>C (n.909+7G>C)
c.528+1G>C (n.528+1G>C)
c.915+1G>C (n.915+1G>C)
c.882+43G>C (n.882+43G>C)
Xg.70033529G>TCA413449081EDAc.924+1G>T (n.924+1G>T)
c.918+7G>T (n.918+7G>T)
c.909+7G>T (n.909+7G>T)
c.528+1G>T (n.528+1G>T)
c.915+1G>T (n.915+1G>T)
c.882+43G>T (n.882+43G>T)
Xg.70033529dupCA2695234466EDAc.924+1dup (n.924+1dup)
c.918+7dup (n.918+7dup)
c.909+7dup (n.909+7dup)
c.528+1dup (n.528+1dup)
c.915+1dup (n.915+1dup)
c.882+43dup (n.882+43dup)
Xg.70033530T>ACA413449083EDAc.924+2T>A (n.924+2T>A)
c.918+8T>A (n.918+8T>A)
c.909+8T>A (n.909+8T>A)
c.528+2T>A (n.528+2T>A)
c.915+2T>A (n.915+2T>A)
c.882+44T>A (n.882+44T>A)
Xg.70033530T>CCA413449085EDAc.924+2T>C (n.924+2T>C)
c.918+8T>C (n.918+8T>C)
c.909+8T>C (n.909+8T>C)
c.528+2T>C (n.528+2T>C)
c.915+2T>C (n.915+2T>C)
c.882+44T>C (n.882+44T>C)
Xg.70033530T>GCA413449086EDAc.924+2T>G (n.924+2T>G)
c.918+8T>G (n.918+8T>G)
c.909+8T>G (n.909+8T>G)
c.528+2T>G (n.528+2T>G)
c.915+2T>G (n.915+2T>G)
c.882+44T>G (n.882+44T>G)
Xg.70033532A>TCA2697553147EDAc.924+4A>T (n.924+4A>T)
c.918+10A>T (n.918+10A>T)
c.909+10A>T (n.909+10A>T)
c.528+4A>T (n.528+4A>T)
c.915+4A>T (n.915+4A>T)
c.882+46A>T (n.882+46A>T)
ClinVar
Xg.70033533delCA2695234467EDAc.924+5del (n.924+5del)
c.918+11del (n.918+11del)
c.909+11del (n.909+11del)
c.528+5del (n.528+5del)
c.915+5del (n.915+5del)
c.882+47del (n.882+47del)
Xg.70033533G>ACA1139667628EDAc.924+5G>A (n.924+5G>A)
c.918+11G>A (n.918+11G>A)
c.909+11G>A (n.909+11G>A)
c.528+5G>A (n.528+5G>A)
c.915+5G>A (n.915+5G>A)
c.882+47G>A (n.882+47G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.70033533G=CA2435981331EDAc.924+5G= (n.924+5G=)
c.918+11G= (n.918+11G=)
c.909+11G= (n.909+11G=)
c.528+5G= (n.528+5G=)
c.915+5G= (n.915+5G=)
c.882+47G= (n.882+47G=)
Xg.70033534T>ACA2695234468EDAc.924+6T>A (n.924+6T>A)
c.918+12T>A (n.918+12T>A)
c.909+12T>A (n.909+12T>A)
c.528+6T>A (n.528+6T>A)
c.915+6T>A (n.915+6T>A)
c.882+48T>A (n.882+48T>A)
Xg.70033535A>GCA2695234469EDAc.924+7A>G (n.924+7A>G)
c.918+13A>G (n.918+13A>G)
c.909+13A>G (n.909+13A>G)
c.528+7A>G (n.528+7A>G)
c.915+7A>G (n.915+7A>G)
c.882+49A>G (n.882+49A>G)
Xg.70033536C>ACA923726191EDAc.924+8C>A (n.924+8C>A)
c.918+14C>A (n.918+14C>A)
c.909+14C>A (n.909+14C>A)
c.528+8C>A (n.528+8C>A)
c.915+8C>A (n.915+8C>A)
c.882+50C>A (n.882+50C>A)
ClinVar dbSNP
Xg.70033536C=CA2435981332EDAc.924+8C= (n.924+8C=)
c.918+14C= (n.918+14C=)
c.909+14C= (n.909+14C=)
c.528+8C= (n.528+8C=)
c.915+8C= (n.915+8C=)
c.882+50C= (n.882+50C=)
Xg.70033536C>GCA2695234470EDAc.924+8C>G (n.924+8C>G)
c.918+14C>G (n.918+14C>G)
c.909+14C>G (n.909+14C>G)
c.528+8C>G (n.528+8C>G)
c.915+8C>G (n.915+8C>G)
c.882+50C>G (n.882+50C>G)
Xg.70033536C>TCA10439022EDAc.924+8C>T (n.924+8C>T)
c.918+14C>T (n.918+14C>T)
c.909+14C>T (n.909+14C>T)
c.528+8C>T (n.528+8C>T)
c.915+8C>T (n.915+8C>T)
c.882+50C>T (n.882+50C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.70033537G>ACA877731039EDAc.924+9G>A (n.924+9G>A)
c.918+15G>A (n.918+15G>A)
c.909+15G>A (n.909+15G>A)
c.528+9G>A (n.528+9G>A)
c.915+9G>A (n.915+9G>A)
c.882+51G>A (n.882+51G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.70033537G>CCA10439023EDAc.924+9G>C (n.924+9G>C)
c.918+15G>C (n.918+15G>C)
c.909+15G>C (n.909+15G>C)
c.528+9G>C (n.528+9G>C)
c.915+9G>C (n.915+9G>C)
c.882+51G>C (n.882+51G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.70033537G=CA2435981333EDAc.924+9G= (n.924+9G=)
c.918+15G= (n.918+15G=)
c.909+15G= (n.909+15G=)
c.528+9G= (n.528+9G=)
c.915+9G= (n.915+9G=)
c.882+51G= (n.882+51G=)
Xg.70033537G>TCA2693980265EDAc.924+9G>T (n.924+9G>T)
c.918+15G>T (n.918+15G>T)
c.909+15G>T (n.909+15G>T)
c.528+9G>T (n.528+9G>T)
c.915+9G>T (n.915+9G>T)
c.882+51G>T (n.882+51G>T)
gnomAD v4
Xg.70033540C>TCA2579632552EDAc.924+12C>T (n.924+12C>T)
c.918+18C>T (n.918+18C>T)
c.909+18C>T (n.909+18C>T)
c.528+12C>T (n.528+12C>T)
c.915+12C>T (n.915+12C>T)
c.882+54C>T (n.882+54C>T)
Xg.70033541T>CCA2535266987EDAc.924+13T>C (n.924+13T>C)
c.918+19T>C (n.918+19T>C)
c.909+19T>C (n.909+19T>C)
c.528+13T>C (n.528+13T>C)
c.915+13T>C (n.915+13T>C)
c.882+55T>C (n.882+55T>C)
Xg.70033541T>GCA2738704195EDAc.924+13T>G (n.924+13T>G)
c.918+19T>G (n.918+19T>G)
c.909+19T>G (n.909+19T>G)
c.528+13T>G (n.528+13T>G)
c.915+13T>G (n.915+13T>G)
c.882+55T>G (n.882+55T>G)
dbSNP
Xg.70033542T>CCA2554915334EDAc.924+14T>C (n.924+14T>C)
c.918+20T>C (n.918+20T>C)
c.909+20T>C (n.909+20T>C)
c.528+14T>C (n.528+14T>C)
c.915+14T>C (n.915+14T>C)
c.882+56T>C (n.882+56T>C)
gnomAD v4
Xg.70033542T>GCA2579632553EDAc.924+14T>G (n.924+14T>G)
c.918+20T>G (n.918+20T>G)
c.909+20T>G (n.909+20T>G)
c.528+14T>G (n.528+14T>G)
c.915+14T>G (n.915+14T>G)
c.882+56T>G (n.882+56T>G)
ClinVar gnomAD v4
Xg.70033543A>CCA2693980268EDAc.924+15A>C (n.924+15A>C)
c.918+21A>C (n.918+21A>C)
c.909+21A>C (n.909+21A>C)
c.528+15A>C (n.528+15A>C)
c.915+15A>C (n.915+15A>C)
c.882+57A>C (n.882+57A>C)
ClinVar gnomAD v4
Xg.70033545delCA2693980269EDAc.924+17del (n.924+17del)
c.918+23del (n.918+23del)
c.909+23del (n.909+23del)
c.528+17del (n.528+17del)
c.915+17del (n.915+17del)
c.882+59del (n.882+59del)
gnomAD v4
Xg.70033548T>GCA2580101300EDAc.924+20T>G (n.924+20T>G)
c.918+26T>G (n.918+26T>G)
c.909+26T>G (n.909+26T>G)
c.528+20T>G (n.528+20T>G)
c.915+20T>G (n.915+20T>G)
c.882+62T>G (n.882+62T>G)
ClinVar
Xg.70033553_70033555delinsCTTCA2435981334EDAc.924+25_924+27delinsCTT (n.924+25_924+27delinsCTT)
c.918+31_918+33delinsCTT (n.918+31_918+33delinsCTT)
c.909+31_909+33delinsCTT (n.909+31_909+33delinsCTT)
c.528+25_528+27delinsCTT (n.528+25_528+27delinsCTT)
c.915+25_915+27delinsCTT (n.915+25_915+27delinsCTT)
c.882+67_882+69delinsCTT (n.882+67_882+69delinsCTT)
Xg.70033554_70033555delCA642457302EDAc.924+26_924+27del (n.924+26_924+27del)
c.918+32_918+33del (n.918+32_918+33del)
c.909+32_909+33del (n.909+32_909+33del)
c.528+26_528+27del (n.528+26_528+27del)
c.915+26_915+27del (n.915+26_915+27del)
c.882+68_882+69del (n.882+68_882+69del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.70033555T>ACA642457304EDAc.924+27T>A (n.924+27T>A)
c.918+33T>A (n.918+33T>A)
c.909+33T>A (n.909+33T>A)
c.528+27T>A (n.528+27T>A)
c.915+27T>A (n.915+27T>A)
c.882+69T>A (n.882+69T>A)
dbSNP gnomAD v2
Xg.70033555T=CA2435981335EDAc.924+27T= (n.924+27T=)
c.918+33T= (n.918+33T=)
c.909+33T= (n.909+33T=)
c.528+27T= (n.528+27T=)
c.915+27T= (n.915+27T=)
c.882+69T= (n.882+69T=)
Xg.70033559A=CA2435981336EDAc.924+31A= (n.924+31A=)
c.918+37A= (n.918+37A=)
c.909+37A= (n.909+37A=)
c.528+31A= (n.528+31A=)
c.915+31A= (n.915+31A=)
c.882+73A= (n.882+73A=)
Xg.70033559A>CCA877731059EDAc.924+31A>C (n.924+31A>C)
c.918+37A>C (n.918+37A>C)
c.909+37A>C (n.909+37A>C)
c.528+31A>C (n.528+31A>C)
c.915+31A>C (n.915+31A>C)
c.882+73A>C (n.882+73A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.70033559A>GCA10439024EDAc.924+31A>G (n.924+31A>G)
c.918+37A>G (n.918+37A>G)
c.909+37A>G (n.909+37A>G)
c.528+31A>G (n.528+31A>G)
c.915+31A>G (n.915+31A>G)
c.882+73A>G (n.882+73A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.70033560T>ACA642457309EDAc.924+32T>A (n.924+32T>A)
c.918+38T>A (n.918+38T>A)
c.909+38T>A (n.909+38T>A)
c.528+32T>A (n.528+32T>A)
c.915+32T>A (n.915+32T>A)
c.882+74T>A (n.882+74T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.70033560T=CA2435981337EDAc.924+32T= (n.924+32T=)
c.918+38T= (n.918+38T=)
c.909+38T= (n.909+38T=)
c.528+32T= (n.528+32T=)
c.915+32T= (n.915+32T=)
c.882+74T= (n.882+74T=)
Xg.70033562T>CCA2693980276EDAc.924+34T>C (n.924+34T>C)
c.918+40T>C (n.918+40T>C)
c.909+40T>C (n.909+40T>C)
c.528+34T>C (n.528+34T>C)
c.915+34T>C (n.915+34T>C)
c.882+76T>C (n.882+76T>C)
gnomAD v4
Xg.70033564C>TCA2531590237EDAc.924+36C>T (n.924+36C>T)
c.918+42C>T (n.918+42C>T)
c.909+42C>T (n.909+42C>T)
c.528+36C>T (n.528+36C>T)
c.915+36C>T (n.915+36C>T)
c.882+78C>T (n.882+78C>T)
Xg.70033566G>ACA2499226816EDAc.924+38G>A (n.924+38G>A)
c.918+44G>A (n.918+44G>A)
c.909+44G>A (n.909+44G>A)
c.528+38G>A (n.528+38G>A)
c.915+38G>A (n.915+38G>A)
c.882+80G>A (n.882+80G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.70033566G>CCA2693980279EDAc.924+38G>C (n.924+38G>C)
c.918+44G>C (n.918+44G>C)
c.909+44G>C (n.909+44G>C)
c.528+38G>C (n.528+38G>C)
c.915+38G>C (n.915+38G>C)
c.882+80G>C (n.882+80G>C)
gnomAD v4
Xg.70033567A=CA2435981338EDAc.924+39A= (n.924+39A=)
c.918+45A= (n.918+45A=)
c.909+45A= (n.909+45A=)
c.528+39A= (n.528+39A=)
c.915+39A= (n.915+39A=)
c.882+81A= (n.882+81A=)
Xg.70033567A>GCA2693980282EDAc.924+39A>G (n.924+39A>G)
c.918+45A>G (n.918+45A>G)
c.909+45A>G (n.909+45A>G)
c.528+39A>G (n.528+39A>G)
c.915+39A>G (n.915+39A>G)
c.882+81A>G (n.882+81A>G)
gnomAD v4
Xg.70033567A>TCA2435981339EDAc.924+39A>T (n.924+39A>T)
c.918+45A>T (n.918+45A>T)
c.909+45A>T (n.909+45A>T)
c.528+39A>T (n.528+39A>T)
c.915+39A>T (n.915+39A>T)
c.882+81A>T (n.882+81A>T)
dbSNP
Xg.70033568A>GCA2693980284EDAc.924+40A>G (n.924+40A>G)
c.918+46A>G (n.918+46A>G)
c.909+46A>G (n.909+46A>G)
c.528+40A>G (n.528+40A>G)
c.915+40A>G (n.915+40A>G)
c.882+82A>G (n.882+82A>G)
gnomAD v4
Xg.70033569T>CCA2693980286EDAc.924+41T>C (n.924+41T>C)
c.918+47T>C (n.918+47T>C)
c.909+47T>C (n.909+47T>C)
c.528+41T>C (n.528+41T>C)
c.915+41T>C (n.915+41T>C)
c.882+83T>C (n.882+83T>C)
gnomAD v4
Xg.70033570G>TCA2693980287EDAc.924+42G>T (n.924+42G>T)
c.918+48G>T (n.918+48G>T)
c.909+48G>T (n.909+48G>T)
c.528+42G>T (n.528+42G>T)
c.915+42G>T (n.915+42G>T)
c.882+84G>T (n.882+84G>T)
gnomAD v4
Xg.70033571C=CA2435981340EDAc.924+43C= (n.924+43C=)
c.918+49C= (n.918+49C=)
c.909+49C= (n.909+49C=)
c.528+43C= (n.528+43C=)
c.915+43C= (n.915+43C=)
c.882+85C= (n.882+85C=)
Xg.70033571C>TCA642457312EDAc.924+43C>T (n.924+43C>T)
c.918+49C>T (n.918+49C>T)
c.909+49C>T (n.909+49C>T)
c.528+43C>T (n.528+43C>T)
c.915+43C>T (n.915+43C>T)
c.882+85C>T (n.882+85C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
Xg.70033573G>ACA2499226817EDAc.924+45G>A (n.924+45G>A)
c.918+51G>A (n.918+51G>A)
c.909+51G>A (n.909+51G>A)
c.528+45G>A (n.528+45G>A)
c.915+45G>A (n.915+45G>A)
c.882+87G>A (n.882+87G>A)
ClinVar dbSNP
Xg.70033574A=CA2435981341EDAc.924+46A= (n.924+46A=)
c.918+52A= (n.918+52A=)
c.909+52A= (n.909+52A=)
c.528+46A= (n.528+46A=)
c.915+46A= (n.915+46A=)
c.882+88A= (n.882+88A=)
Xg.70033574A>GCA642457315EDAc.924+46A>G (n.924+46A>G)
c.918+52A>G (n.918+52A>G)
c.909+52A>G (n.909+52A>G)
c.528+46A>G (n.528+46A>G)
c.915+46A>G (n.915+46A>G)
c.882+88A>G (n.882+88A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
Xg.70033576C>TCA2579632554EDAc.924+48C>T (n.924+48C>T)
c.918+54C>T (n.918+54C>T)
c.909+54C>T (n.909+54C>T)
c.528+48C>T (n.528+48C>T)
c.915+48C>T (n.915+48C>T)
c.882+90C>T (n.882+90C>T)
Xg.70033577C>ACA10439025EDAc.924+49C>A (n.924+49C>A)
c.918+55C>A (n.918+55C>A)
c.909+55C>A (n.909+55C>A)
c.528+49C>A (n.528+49C>A)
c.915+49C>A (n.915+49C>A)
c.882+91C>A (n.882+91C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.70033577C=CA2435981342EDAc.924+49C= (n.924+49C=)
c.918+55C= (n.918+55C=)
c.909+55C= (n.909+55C=)
c.528+49C= (n.528+49C=)
c.915+49C= (n.915+49C=)
c.882+91C= (n.882+91C=)
Xg.70033577C>TCA10439026EDAc.924+49C>T (n.924+49C>T)
c.918+55C>T (n.918+55C>T)
c.909+55C>T (n.909+55C>T)
c.528+49C>T (n.528+49C>T)
c.915+49C>T (n.915+49C>T)
c.882+91C>T (n.882+91C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.70033578G>ACA10439027EDAc.924+50G>A (n.924+50G>A)
c.918+56G>A (n.918+56G>A)
c.909+56G>A (n.909+56G>A)
c.528+50G>A (n.528+50G>A)
c.915+50G>A (n.915+50G>A)
c.882+92G>A (n.882+92G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.70033578G=CA2435981343EDAc.924+50G= (n.924+50G=)
c.918+56G= (n.918+56G=)
c.909+56G= (n.909+56G=)
c.528+50G= (n.528+50G=)
c.915+50G= (n.915+50G=)
c.882+92G= (n.882+92G=)
Xg.70033578G>TCA2579632555EDAc.924+50G>T (n.924+50G>T)
c.918+56G>T (n.918+56G>T)
c.909+56G>T (n.909+56G>T)
c.528+50G>T (n.528+50G>T)
c.915+50G>T (n.915+50G>T)
c.882+92G>T (n.882+92G>T)
Xg.70033579G>ACA2693980298EDAc.924+51G>A (n.924+51G>A)
c.918+57G>A (n.918+57G>A)
c.909+57G>A (n.909+57G>A)
c.528+51G>A (n.528+51G>A)
c.915+51G>A (n.915+51G>A)
c.882+93G>A (n.882+93G>A)
gnomAD v4
Xg.70033579G>TCA2579632556EDAc.924+51G>T (n.924+51G>T)
c.918+57G>T (n.918+57G>T)
c.909+57G>T (n.909+57G>T)
c.528+51G>T (n.528+51G>T)
c.915+51G>T (n.915+51G>T)
c.882+93G>T (n.882+93G>T)
Xg.70033581G>ACA2821677545EDAc.924+53G>A (n.924+53G>A)
c.918+59G>A (n.918+59G>A)
c.909+59G>A (n.909+59G>A)
c.528+53G>A (n.528+53G>A)
c.915+53G>A (n.915+53G>A)
c.882+95G>A (n.882+95G>A)
Xg.70033581G>CCA2693980300EDAc.924+53G>C (n.924+53G>C)
c.918+59G>C (n.918+59G>C)
c.909+59G>C (n.909+59G>C)
c.528+53G>C (n.528+53G>C)
c.915+53G>C (n.915+53G>C)
c.882+95G>C (n.882+95G>C)
gnomAD v4
Xg.70033581G>TCA2693980301EDAc.924+53G>T (n.924+53G>T)
c.918+59G>T (n.918+59G>T)
c.909+59G>T (n.909+59G>T)
c.528+53G>T (n.528+53G>T)
c.915+53G>T (n.915+53G>T)
c.882+95G>T (n.882+95G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched