Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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3g.69959256C>GCA2490555MITFc.966-17C>G (n.966-17C>G)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.69959258C>GCA909846178MITFc.966-15C>G (n.966-15C>G)
c.963-15C>G (n.963-15C>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69959258C>TCA2490556MITFc.966-15C>T (n.966-15C>T)
c.963-15C>T (n.963-15C>T)
n.1188-15C>T
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c.693-15C>T (n.693-15C>T)
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c.858-15C>T (n.858-15C>T)
c.*358-15C>T (n.*358-15C>T)
c.525-15C>T (n.525-15C>T)
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c.846-15C>T (n.846-15C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.69959259C>ACA2580070415MITFc.966-14C>A (n.966-14C>A)
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ClinVar dbSNP
3g.69959259C=CA1373450790MITFc.966-14C= (n.966-14C=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.846-12T>A (n.846-12T>A)
dbSNP
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c.846-12T>C (n.846-12T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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3g.69959263T>CCA2703182058MITFc.966-10T>C (n.966-10T>C)
c.963-10T>C (n.963-10T>C)
n.1188-10T>C
c.939-10T>C (n.939-10T>C)
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c.711-10T>C (n.711-10T>C)
c.1011-10T>C (n.1011-10T>C)
c.1014-10T>C (n.1014-10T>C)
c.693-10T>C (n.693-10T>C)
c.984-10T>C (n.984-10T>C)
c.858-10T>C (n.858-10T>C)
c.*358-10T>C (n.*358-10T>C)
c.525-10T>C (n.525-10T>C)
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c.864-10T>C (n.864-10T>C)
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dbSNP
3g.69959264T>CCA2703182334MITFc.966-9T>C (n.966-9T>C)
c.963-9T>C (n.963-9T>C)
n.1188-9T>C
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c.1011-9T>C (n.1011-9T>C)
c.1014-9T>C (n.1014-9T>C)
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c.858-9T>C (n.858-9T>C)
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c.864-9T>C (n.864-9T>C)
c.846-9T>C (n.846-9T>C)
dbSNP
3g.69959265C>ACA909846182MITFc.966-8C>A (n.966-8C>A)
c.963-8C>A (n.963-8C>A)
n.1188-8C>A
c.939-8C>A (n.939-8C>A)
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c.711-8C>A (n.711-8C>A)
c.1011-8C>A (n.1011-8C>A)
c.1014-8C>A (n.1014-8C>A)
c.693-8C>A (n.693-8C>A)
c.984-8C>A (n.984-8C>A)
c.858-8C>A (n.858-8C>A)
c.*358-8C>A (n.*358-8C>A)
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c.1029-8C>A (n.1029-8C>A)
c.981-8C>A (n.981-8C>A)
c.864-8C>A (n.864-8C>A)
c.846-8C>A (n.846-8C>A)
dbSNP gnomAD v4
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3g.69959265C>TCA77002905MITFc.966-8C>T (n.966-8C>T)
c.963-8C>T (n.963-8C>T)
n.1188-8C>T
c.939-8C>T (n.939-8C>T)
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dbSNP
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c.963-7A= (n.963-7A=)
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c.1011-7A= (n.1011-7A=)
c.1014-7A= (n.1014-7A=)
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3g.69959266A>GCA77002906MITFc.966-7A>G (n.966-7A>G)
c.963-7A>G (n.963-7A>G)
n.1188-7A>G
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69959266A>TCA2666480682MITFc.966-7A>T (n.966-7A>T)
c.963-7A>T (n.963-7A>T)
n.1188-7A>T
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c.693-7A>T (n.693-7A>T)
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c.876-7A>T (n.876-7A>T)
c.1029-7A>T (n.1029-7A>T)
c.981-7A>T (n.981-7A>T)
c.864-7A>T (n.864-7A>T)
c.846-7A>T (n.846-7A>T)
gnomAD v4
3g.69959268C=CA1373450800MITFc.966-5C= (n.966-5C=)
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c.846-5C= (n.846-5C=)
3g.69959268C>TCA2490559MITFc.966-5C>T (n.966-5C>T)
c.963-5C>T (n.963-5C>T)
n.1188-5C>T
c.939-5C>T (n.939-5C>T)
c.1032-5C>T (n.1032-5C>T)
c.711-5C>T (n.711-5C>T)
c.1011-5C>T (n.1011-5C>T)
c.1014-5C>T (n.1014-5C>T)
c.693-5C>T (n.693-5C>T)
c.984-5C>T (n.984-5C>T)
c.858-5C>T (n.858-5C>T)
c.*358-5C>T (n.*358-5C>T)
c.525-5C>T (n.525-5C>T)
c.876-5C>T (n.876-5C>T)
c.1029-5C>T (n.1029-5C>T)
c.981-5C>T (n.981-5C>T)
c.864-5C>T (n.864-5C>T)
c.846-5C>T (n.846-5C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69959271_69959282delCA2666480683MITFc.966-2_975del
c.963-2_972del
n.1188-2_1197del
c.939-2_948del
c.1032-2_1041del
c.711-2_720del
c.1011-2_1020del
c.1014-2_1023del
c.693-2_702del
c.984-2_993del
c.858-2_867del
c.*358-2_*367del
c.525-2_534del
c.876-2_885del
c.1029-2_1038del
c.981-2_990del
c.864-2_873del
c.846-2_855del
gnomAD v4
3g.69959269G>ACA2490560MITFc.966-4G>A (n.966-4G>A)
c.963-4G>A (n.963-4G>A)
n.1188-4G>A
c.939-4G>A (n.939-4G>A)
c.1032-4G>A (n.1032-4G>A)
c.711-4G>A (n.711-4G>A)
c.1011-4G>A (n.1011-4G>A)
c.1014-4G>A (n.1014-4G>A)
c.693-4G>A (n.693-4G>A)
c.984-4G>A (n.984-4G>A)
c.858-4G>A (n.858-4G>A)
c.*358-4G>A (n.*358-4G>A)
c.525-4G>A (n.525-4G>A)
c.876-4G>A (n.876-4G>A)
c.1029-4G>A (n.1029-4G>A)
c.981-4G>A (n.981-4G>A)
c.864-4G>A (n.864-4G>A)
c.846-4G>A (n.846-4G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69959269G>CCA2490562MITFc.966-4G>C (n.966-4G>C)
c.963-4G>C (n.963-4G>C)
n.1188-4G>C
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c.1032-4G>C (n.1032-4G>C)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
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c.864-2A>T (n.864-2A>T)
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3g.69959274_69959275delCA2666480684MITFc.967_968del
c.964_965del
n.1189_1190del
c.940_941del
c.1033_1034del
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c.1012_1013del
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c.985_986del
c.859_860del
c.*359_*360del
c.526_527del
c.877_878del
c.1030_1031del
c.982_983del
c.865_866del
c.847_848del
gnomAD v4
3g.69959272G>ACA353561866MITFc.966-1G>A (n.966-1G>A)
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ClinVar dbSNP
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3g.69959273A>CCA434307061MITFc.966A>C (p.Pro322=)
c.963A>C (p.Pro321=)
n.1188A>C
c.939A>C (p.Pro313=)
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c.525A>C (p.Pro175=)
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c.846A>C (p.Pro282=)
gnomAD v4
3g.69959273A>GCA434307062MITFc.966A>G (p.Pro322=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69959273A>TCA434307063MITFc.966A>T (p.Pro322=)
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dbSNP
3g.69959274G>ACA353561871MITFc.967G>A (p.Asp323Asn)
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3g.69959274G>CCA353561869MITFc.967G>C (p.Asp323His)
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dbSNP
3g.69959274G>TCA353561870MITFc.967G>T (p.Asp323Tyr)
c.964G>T (p.Asp322Tyr)
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c.*359G>T (n.*359G>T)
c.526G>T (p.Asp176Tyr)
c.877G>T (p.Asp293Tyr)
c.1030G>T (p.Asp344Tyr)
c.982G>T (p.Asp328Tyr)
c.865G>T (p.Asp289Tyr)
c.847G>T (p.Asp283Tyr)
3g.69959275A>CCA353561872MITFc.968A>C (p.Asp323Ala)
c.965A>C (p.Asp322Ala)
n.1190A>C
c.941A>C (p.Asp314Ala)
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c.713A>C (p.Asp238Ala)
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c.986A>C (p.Asp329Ala)
c.860A>C (p.Asp287Ala)
c.*360A>C (n.*360A>C)
c.527A>C (p.Asp176Ala)
c.878A>C (p.Asp293Ala)
c.1031A>C (p.Asp344Ala)
c.983A>C (p.Asp328Ala)
c.866A>C (p.Asp289Ala)
c.848A>C (p.Asp283Ala)
3g.69959275A>GCA353561873MITFc.968A>G (p.Asp323Gly)
c.965A>G (p.Asp322Gly)
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c.848A>G (p.Asp283Gly)
dbSNP gnomAD v4
3g.69959275A>TCA353561874MITFc.968A>T (p.Asp323Val)
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n.1190A>T
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar
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n.1192A>T
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c.*362A>T (n.*362A>T)
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gnomAD v4
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3g.69959279G>TCA353561885MITFc.972G>T (p.Met324Ile)
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c.699G>T (p.Met233Ile)
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c.864G>T (p.Met288Ile)
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c.987G>T (p.Met329Ile)
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c.852G>T (p.Met284Ile)
3g.69959280_69959293delCA2703182699MITFc.973_986del (p.Arg325AsnfsTer24)
c.970_983del (p.Arg324AsnfsTer24)
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c.988_1001del (p.Arg330AsnfsTer24)
c.871_884del (p.Arg291AsnfsTer24)
c.853_866del (p.Arg285AsnfsTer24)
dbSNP
3g.69959280C>ACA353561886MITFc.973C>A (p.Arg325Ser)
c.970C>A (p.Arg324Ser)
n.1195C>A
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c.1039C>A (p.Arg347Ser)
c.718C>A (p.Arg240Ser)
c.1018C>A (p.Arg340Ser)
c.1021C>A (p.Arg341Ser)
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c.*365C>A (n.*365C>A)
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c.988C>A (p.Arg330Ser)
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c.853C>A (p.Arg285Ser)
3g.69959280C=CA1373450818MITFc.973C= (p.Arg325=)
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c.988C= (p.Arg330=)
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c.853C= (p.Arg285=)
3g.69959280C>GCA353561887MITFc.973C>G (p.Arg325Gly)
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c.865C>G (p.Arg289Gly)
c.*365C>G (n.*365C>G)
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c.853C>G (p.Arg285Gly)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.970C>T (p.Arg324Cys)
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c.853C>T (p.Arg285Cys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.69959281G>ACA353561889MITFc.974G>A (p.Arg325His)
c.971G>A (p.Arg324His)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.69959281G>CCA353561890MITFc.974G>C (p.Arg325Pro)
c.971G>C (p.Arg324Pro)
n.1196G>C
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c.701G>C (p.Arg234Pro)
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c.866G>C (p.Arg289Pro)
c.*366G>C (n.*366G>C)
c.533G>C (p.Arg178Pro)
c.884G>C (p.Arg295Pro)
c.1037G>C (p.Arg346Pro)
c.989G>C (p.Arg330Pro)
c.872G>C (p.Arg291Pro)
c.854G>C (p.Arg285Pro)
dbSNP
3g.69959281G=CA1373450822MITFc.974G= (p.Arg325=)
c.971G= (p.Arg324=)
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c.872G= (p.Arg291=)
c.854G= (p.Arg285=)
3g.69959281G>TCA353561891MITFc.974G>T (p.Arg325Leu)
c.971G>T (p.Arg324Leu)
n.1196G>T
c.947G>T (p.Arg316Leu)
c.1040G>T (p.Arg347Leu)
c.719G>T (p.Arg240Leu)
c.1019G>T (p.Arg340Leu)
c.1022G>T (p.Arg341Leu)
c.701G>T (p.Arg234Leu)
c.992G>T (p.Arg331Leu)
c.866G>T (p.Arg289Leu)
c.*366G>T (n.*366G>T)
c.533G>T (p.Arg178Leu)
c.884G>T (p.Arg295Leu)
c.1037G>T (p.Arg346Leu)
c.989G>T (p.Arg330Leu)
c.872G>T (p.Arg291Leu)
c.854G>T (p.Arg285Leu)
dbSNP
3g.69959282C>ACA434307066MITFc.975C>A (p.Arg325=)
c.972C>A (p.Arg324=)
n.1197C>A
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c.702C>A (p.Arg234=)
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ClinVar dbSNP
3g.69959284G>CCA353561896MITFc.977G>C (p.Trp326Ser)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.880_887del (p.Lys294HisfsTer23)
c.862_869del (p.Lys288HisfsTer23)
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c.*370G>A (n.*370G>A)
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c.993G>A (p.Trp331Ter)
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dbSNP
3g.69959285G>CCA353561899MITFc.978G>C (p.Trp326Cys)
c.975G>C (p.Trp325Cys)
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c.876G>C (p.Trp292Cys)
c.858G>C (p.Trp286Cys)
dbSNP
3g.69959285G>TCA353561898MITFc.978G>T (p.Trp326Cys)
c.975G>T (p.Trp325Cys)
n.1200G>T
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c.870G>T (p.Trp290Cys)
c.*370G>T (n.*370G>T)
c.537G>T (p.Trp179Cys)
c.888G>T (p.Trp296Cys)
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c.876G>T (p.Trp292Cys)
c.858G>T (p.Trp286Cys)
gnomAD v4
3g.69959286A>CCA353561900MITFc.979A>C (p.Asn327His)
c.976A>C (p.Asn326His)
n.1201A>C
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c.1045A>C (p.Asn349His)
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c.871A>C (p.Asn291His)
c.*371A>C (n.*371A>C)
c.538A>C (p.Asn180His)
c.889A>C (p.Asn297His)
c.1042A>C (p.Asn348His)
c.994A>C (p.Asn332His)
c.877A>C (p.Asn293His)
c.859A>C (p.Asn287His)
3g.69959286A>GCA353561901MITFc.979A>G (p.Asn327Asp)
c.976A>G (p.Asn326Asp)
n.1201A>G
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c.*371A>G (n.*371A>G)
c.538A>G (p.Asn180Asp)
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c.994A>G (p.Asn332Asp)
c.877A>G (p.Asn293Asp)
c.859A>G (p.Asn287Asp)
dbSNP
3g.69959286A>TCA353561902MITFc.979A>T (p.Asn327Tyr)
c.976A>T (p.Asn326Tyr)
n.1201A>T
c.952A>T (p.Asn318Tyr)
c.1045A>T (p.Asn349Tyr)
c.724A>T (p.Asn242Tyr)
c.1024A>T (p.Asn342Tyr)
c.1027A>T (p.Asn343Tyr)
c.706A>T (p.Asn236Tyr)
c.997A>T (p.Asn333Tyr)
c.871A>T (p.Asn291Tyr)
c.*371A>T (n.*371A>T)
c.538A>T (p.Asn180Tyr)
c.889A>T (p.Asn297Tyr)
c.1042A>T (p.Asn348Tyr)
c.994A>T (p.Asn332Tyr)
c.877A>T (p.Asn293Tyr)
c.859A>T (p.Asn287Tyr)
ClinVar
3g.69959287A>CCA353561903MITFc.980A>C (p.Asn327Thr)
c.977A>C (p.Asn326Thr)
n.1202A>C
c.953A>C (p.Asn318Thr)
c.1046A>C (p.Asn349Thr)
c.725A>C (p.Asn242Thr)
c.1025A>C (p.Asn342Thr)
c.1028A>C (p.Asn343Thr)
c.707A>C (p.Asn236Thr)
c.998A>C (p.Asn333Thr)
c.872A>C (p.Asn291Thr)
c.*372A>C (n.*372A>C)
c.539A>C (p.Asn180Thr)
c.890A>C (p.Asn297Thr)
c.1043A>C (p.Asn348Thr)
c.995A>C (p.Asn332Thr)
c.878A>C (p.Asn293Thr)
c.860A>C (p.Asn287Thr)
3g.69959287A>GCA353561904MITFc.980A>G (p.Asn327Ser)
c.977A>G (p.Asn326Ser)
n.1202A>G
c.953A>G (p.Asn318Ser)
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c.*372A>G (n.*372A>G)
c.539A>G (p.Asn180Ser)
c.890A>G (p.Asn297Ser)
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c.878A>G (p.Asn293Ser)
c.860A>G (p.Asn287Ser)
3g.69959287A>TCA353561905MITFc.980A>T (p.Asn327Ile)
c.977A>T (p.Asn326Ile)
n.1202A>T
c.953A>T (p.Asn318Ile)
c.1046A>T (p.Asn349Ile)
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c.*372A>T (n.*372A>T)
c.539A>T (p.Asn180Ile)
c.890A>T (p.Asn297Ile)
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3g.69959288C>ACA353561907MITFc.981C>A (p.Asn327Lys)
c.978C>A (p.Asn326Lys)
n.1203C>A
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.898A= (p.Thr300=)
c.1051A= (p.Thr351=)
c.1003A= (p.Thr335=)
c.886A= (p.Thr296=)
c.868A= (p.Thr290=)
3g.69959295A>CCA353561922MITFc.988A>C (p.Thr330Pro)
c.985A>C (p.Thr329Pro)
n.1210A>C
c.961A>C (p.Thr321Pro)
c.1054A>C (p.Thr352Pro)
c.733A>C (p.Thr245Pro)
c.1033A>C (p.Thr345Pro)
c.1036A>C (p.Thr346Pro)
c.715A>C (p.Thr239Pro)
c.1006A>C (p.Thr336Pro)
c.880A>C (p.Thr294Pro)
c.*380A>C (n.*380A>C)
c.547A>C (p.Thr183Pro)
c.898A>C (p.Thr300Pro)
c.1051A>C (p.Thr351Pro)
c.1003A>C (p.Thr335Pro)
c.886A>C (p.Thr296Pro)
c.868A>C (p.Thr290Pro)
3g.69959295A>GCA353561923MITFc.988A>G (p.Thr330Ala)
c.985A>G (p.Thr329Ala)
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c.1033A>G (p.Thr345Ala)
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c.1006A>G (p.Thr336Ala)
c.880A>G (p.Thr294Ala)
c.*380A>G (n.*380A>G)
c.547A>G (p.Thr183Ala)
c.898A>G (p.Thr300Ala)
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c.886A>G (p.Thr296Ala)
c.868A>G (p.Thr290Ala)
dbSNP
3g.69959295A>TCA353561924MITFc.988A>T (p.Thr330Ser)
c.985A>T (p.Thr329Ser)
n.1210A>T
c.961A>T (p.Thr321Ser)
c.1054A>T (p.Thr352Ser)
c.733A>T (p.Thr245Ser)
c.1033A>T (p.Thr345Ser)
c.1036A>T (p.Thr346Ser)
c.715A>T (p.Thr239Ser)
c.1006A>T (p.Thr336Ser)
c.880A>T (p.Thr294Ser)
c.*380A>T (n.*380A>T)
c.547A>T (p.Thr183Ser)
c.898A>T (p.Thr300Ser)
c.1051A>T (p.Thr351Ser)
c.1003A>T (p.Thr335Ser)
c.886A>T (p.Thr296Ser)
c.868A>T (p.Thr290Ser)
3g.69959296C>ACA353561925MITFc.989C>A (p.Thr330Asn)
c.986C>A (p.Thr329Asn)
n.1211C>A
c.962C>A (p.Thr321Asn)
c.1055C>A (p.Thr352Asn)
c.734C>A (p.Thr245Asn)
c.1034C>A (p.Thr345Asn)
c.1037C>A (p.Thr346Asn)
c.716C>A (p.Thr239Asn)
c.1007C>A (p.Thr336Asn)
c.881C>A (p.Thr294Asn)
c.*381C>A (n.*381C>A)
c.548C>A (p.Thr183Asn)
c.899C>A (p.Thr300Asn)
c.1052C>A (p.Thr351Asn)
c.1004C>A (p.Thr335Asn)
c.887C>A (p.Thr296Asn)
c.869C>A (p.Thr290Asn)
dbSNP
3g.69959296C>GCA353561926MITFc.989C>G (p.Thr330Ser)
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dbSNP
3g.69959296C>TCA353561927MITFc.989C>T (p.Thr330Ile)
c.986C>T (p.Thr329Ile)
n.1211C>T
c.962C>T (p.Thr321Ile)
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c.734C>T (p.Thr245Ile)
c.1034C>T (p.Thr345Ile)
c.1037C>T (p.Thr346Ile)
c.716C>T (p.Thr239Ile)
c.1007C>T (p.Thr336Ile)
c.881C>T (p.Thr294Ile)
c.*381C>T (n.*381C>T)
c.548C>T (p.Thr183Ile)
c.899C>T (p.Thr300Ile)
c.1052C>T (p.Thr351Ile)
c.1004C>T (p.Thr335Ile)
c.887C>T (p.Thr296Ile)
c.869C>T (p.Thr290Ile)
ClinVar dbSNP
3g.69959297C>ACA434307074MITFc.990C>A (p.Thr330=)
c.987C>A (p.Thr329=)
n.1212C>A
c.963C>A (p.Thr321=)
c.1056C>A (p.Thr352=)
c.735C>A (p.Thr245=)
c.1035C>A (p.Thr345=)
c.1038C>A (p.Thr346=)
c.717C>A (p.Thr239=)
c.1008C>A (p.Thr336=)
c.882C>A (p.Thr294=)
c.*382C>A (n.*382C>A)
c.549C>A (p.Thr183=)
c.900C>A (p.Thr300=)
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c.1005C>A (p.Thr335=)
c.888C>A (p.Thr296=)
c.870C>A (p.Thr290=)
3g.69959297C=CA1373450853MITFc.990C= (p.Thr330=)
c.987C= (p.Thr329=)
n.1212C=
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c.882C= (p.Thr294=)
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c.549C= (p.Thr183=)
c.900C= (p.Thr300=)
c.1053C= (p.Thr351=)
c.1005C= (p.Thr335=)
c.888C= (p.Thr296=)
c.870C= (p.Thr290=)
3g.69959297C>GCA434307073MITFc.990C>G (p.Thr330=)
c.987C>G (p.Thr329=)
n.1212C>G
c.963C>G (p.Thr321=)
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c.882C>G (p.Thr294=)
c.*382C>G (n.*382C>G)
c.549C>G (p.Thr183=)
c.900C>G (p.Thr300=)
c.1053C>G (p.Thr351=)
c.1005C>G (p.Thr335=)
c.888C>G (p.Thr296=)
c.870C>G (p.Thr290=)
dbSNP
3g.69959297C>TCA2490564MITFc.990C>T (p.Thr330=)
c.987C>T (p.Thr329=)
n.1212C>T
c.963C>T (p.Thr321=)
c.1056C>T (p.Thr352=)
c.735C>T (p.Thr245=)
c.1035C>T (p.Thr345=)
c.1038C>T (p.Thr346=)
c.717C>T (p.Thr239=)
c.1008C>T (p.Thr336=)
c.882C>T (p.Thr294=)
c.*382C>T (n.*382C>T)
c.549C>T (p.Thr183=)
c.900C>T (p.Thr300=)
c.1053C>T (p.Thr351=)
c.1005C>T (p.Thr335=)
c.888C>T (p.Thr296=)
c.870C>T (p.Thr290=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69959297_69959305delinsTATCTTAAGCA2580070418MITFc.990_998delinsTATCTTAAG (p.Lys333Arg)
c.987_995delinsTATCTTAAG (p.Lys332Arg)
n.1212_1220delinsTATCTTAAG
c.963_971delinsTATCTTAAG (p.Lys324Arg)
c.1056_1064delinsTATCTTAAG (p.Lys355Arg)
c.735_743delinsTATCTTAAG (p.Lys248Arg)
c.1035_1043delinsTATCTTAAG (p.Lys348Arg)
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c.717_725delinsTATCTTAAG (p.Lys242Arg)
c.1008_1016delinsTATCTTAAG (p.Lys339Arg)
c.882_890delinsTATCTTAAG (p.Lys297Arg)
c.*382_*390delinsTATCTTAAG (n.*382_*390delinsTATCTTAAG)
c.549_557delinsTATCTTAAG (p.Lys186Arg)
c.900_908delinsTATCTTAAG (p.Lys303Arg)
c.1053_1061delinsTATCTTAAG (p.Lys354Arg)
c.1005_1013delinsTATCTTAAG (p.Lys338Arg)
c.888_896delinsTATCTTAAG (p.Lys299Arg)
c.870_878delinsTATCTTAAG (p.Lys293Arg)
ClinVar
3g.69959298A>CCA353561930MITFc.991A>C (p.Ile331Leu)
c.988A>C (p.Ile330Leu)
n.1213A>C
c.964A>C (p.Ile322Leu)
c.1057A>C (p.Ile353Leu)
c.736A>C (p.Ile246Leu)
c.1036A>C (p.Ile346Leu)
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c.718A>C (p.Ile240Leu)
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c.883A>C (p.Ile295Leu)
c.*383A>C (n.*383A>C)
c.550A>C (p.Ile184Leu)
c.901A>C (p.Ile301Leu)
c.1054A>C (p.Ile352Leu)
c.1006A>C (p.Ile336Leu)
c.889A>C (p.Ile297Leu)
c.871A>C (p.Ile291Leu)
3g.69959298A>GCA353561928MITFc.991A>G (p.Ile331Val)
c.988A>G (p.Ile330Val)
n.1213A>G
c.964A>G (p.Ile322Val)
c.1057A>G (p.Ile353Val)
c.736A>G (p.Ile246Val)
c.1036A>G (p.Ile346Val)
c.1039A>G (p.Ile347Val)
c.718A>G (p.Ile240Val)
c.1009A>G (p.Ile337Val)
c.883A>G (p.Ile295Val)
c.*383A>G (n.*383A>G)
c.550A>G (p.Ile184Val)
c.901A>G (p.Ile301Val)
c.1054A>G (p.Ile352Val)
c.1006A>G (p.Ile336Val)
c.889A>G (p.Ile297Val)
c.871A>G (p.Ile291Val)
3g.69959298A>TCA353561929MITFc.991A>T (p.Ile331Phe)
c.988A>T (p.Ile330Phe)
n.1213A>T
c.964A>T (p.Ile322Phe)
c.1057A>T (p.Ile353Phe)
c.736A>T (p.Ile246Phe)
c.1036A>T (p.Ile346Phe)
c.1039A>T (p.Ile347Phe)
c.718A>T (p.Ile240Phe)
c.1009A>T (p.Ile337Phe)
c.883A>T (p.Ile295Phe)
c.*383A>T (n.*383A>T)
c.550A>T (p.Ile184Phe)
c.901A>T (p.Ile301Phe)
c.1054A>T (p.Ile352Phe)
c.1006A>T (p.Ile336Phe)
c.889A>T (p.Ile297Phe)
c.871A>T (p.Ile291Phe)
3g.69959299T>ACA353561931MITFc.992T>A (p.Ile331Asn)
c.989T>A (p.Ile330Asn)
n.1214T>A
c.965T>A (p.Ile322Asn)
c.1058T>A (p.Ile353Asn)
c.737T>A (p.Ile246Asn)
c.1037T>A (p.Ile346Asn)
c.1040T>A (p.Ile347Asn)
c.719T>A (p.Ile240Asn)
c.1010T>A (p.Ile337Asn)
c.884T>A (p.Ile295Asn)
c.*384T>A (n.*384T>A)
c.551T>A (p.Ile184Asn)
c.902T>A (p.Ile301Asn)
c.1055T>A (p.Ile352Asn)
c.1007T>A (p.Ile336Asn)
c.890T>A (p.Ile297Asn)
c.872T>A (p.Ile291Asn)
dbSNP
3g.69959299T>CCA353561932MITFc.992T>C (p.Ile331Thr)
c.989T>C (p.Ile330Thr)
n.1214T>C
c.965T>C (p.Ile322Thr)
c.1058T>C (p.Ile353Thr)
c.737T>C (p.Ile246Thr)
c.1037T>C (p.Ile346Thr)
c.1040T>C (p.Ile347Thr)
c.719T>C (p.Ile240Thr)
c.1010T>C (p.Ile337Thr)
c.884T>C (p.Ile295Thr)
c.*384T>C (n.*384T>C)
c.551T>C (p.Ile184Thr)
c.902T>C (p.Ile301Thr)
c.1055T>C (p.Ile352Thr)
c.1007T>C (p.Ile336Thr)
c.890T>C (p.Ile297Thr)
c.872T>C (p.Ile291Thr)
dbSNP
3g.69959299T>GCA353561933MITFc.992T>G (p.Ile331Ser)
c.989T>G (p.Ile330Ser)
n.1214T>G
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c.1058T>G (p.Ile353Ser)
c.737T>G (p.Ile246Ser)
c.1037T>G (p.Ile346Ser)
c.1040T>G (p.Ile347Ser)
c.719T>G (p.Ile240Ser)
c.1010T>G (p.Ile337Ser)
c.884T>G (p.Ile295Ser)
c.*384T>G (n.*384T>G)
c.551T>G (p.Ile184Ser)
c.902T>G (p.Ile301Ser)
c.1055T>G (p.Ile352Ser)
c.1007T>G (p.Ile336Ser)
c.890T>G (p.Ile297Ser)
c.872T>G (p.Ile291Ser)
3g.69959300C>ACA434307075MITFc.993C>A (p.Ile331=)
c.990C>A (p.Ile330=)
n.1215C>A
c.966C>A (p.Ile322=)
c.1059C>A (p.Ile353=)
c.738C>A (p.Ile246=)
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c.1041C>A (p.Ile347=)
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c.1011C>A (p.Ile337=)
c.885C>A (p.Ile295=)
c.*385C>A (n.*385C>A)
c.552C>A (p.Ile184=)
c.903C>A (p.Ile301=)
c.1056C>A (p.Ile352=)
c.1008C>A (p.Ile336=)
c.891C>A (p.Ile297=)
c.873C>A (p.Ile291=)
3g.69959300C>GCA353561934MITFc.993C>G (p.Ile331Met)
c.990C>G (p.Ile330Met)
n.1215C>G
c.966C>G (p.Ile322Met)
c.1059C>G (p.Ile353Met)
c.738C>G (p.Ile246Met)
c.1038C>G (p.Ile346Met)
c.1041C>G (p.Ile347Met)
c.720C>G (p.Ile240Met)
c.1011C>G (p.Ile337Met)
c.885C>G (p.Ile295Met)
c.*385C>G (n.*385C>G)
c.552C>G (p.Ile184Met)
c.903C>G (p.Ile301Met)
c.1056C>G (p.Ile352Met)
c.1008C>G (p.Ile336Met)
c.891C>G (p.Ile297Met)
c.873C>G (p.Ile291Met)
3g.69959300C>TCA434307076MITFc.993C>T (p.Ile331=)
c.990C>T (p.Ile330=)
n.1215C>T
c.966C>T (p.Ile322=)
c.1059C>T (p.Ile353=)
c.738C>T (p.Ile246=)
c.1038C>T (p.Ile346=)
c.1041C>T (p.Ile347=)
c.720C>T (p.Ile240=)
c.1011C>T (p.Ile337=)
c.885C>T (p.Ile295=)
c.*385C>T (n.*385C>T)
c.552C>T (p.Ile184=)
c.903C>T (p.Ile301=)
c.1056C>T (p.Ile352=)
c.1008C>T (p.Ile336=)
c.891C>T (p.Ile297=)
c.873C>T (p.Ile291=)
dbSNP
3g.69959301T>ACA353561935MITFc.994T>A (p.Leu332Ile)
c.991T>A (p.Leu331Ile)
n.1216T>A
c.967T>A (p.Leu323Ile)
c.1060T>A (p.Leu354Ile)
c.739T>A (p.Leu247Ile)
c.1039T>A (p.Leu347Ile)
c.1042T>A (p.Leu348Ile)
c.721T>A (p.Leu241Ile)
c.1012T>A (p.Leu338Ile)
c.886T>A (p.Leu296Ile)
c.*386T>A (n.*386T>A)
c.553T>A (p.Leu185Ile)
c.904T>A (p.Leu302Ile)
c.1057T>A (p.Leu353Ile)
c.1009T>A (p.Leu337Ile)
c.892T>A (p.Leu298Ile)
c.874T>A (p.Leu292Ile)
3g.69959301T>CCA434307077MITFc.994T>C (p.Leu332=)
c.991T>C (p.Leu331=)
n.1216T>C
c.967T>C (p.Leu323=)
c.1060T>C (p.Leu354=)
c.739T>C (p.Leu247=)
c.1039T>C (p.Leu347=)
c.1042T>C (p.Leu348=)
c.721T>C (p.Leu241=)
c.1012T>C (p.Leu338=)
c.886T>C (p.Leu296=)
c.*386T>C (n.*386T>C)
c.553T>C (p.Leu185=)
c.904T>C (p.Leu302=)
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n.1217del
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.879A>C (p.Lys293Asn)
3g.69959306A>GCA434307079MITFc.999A>G (p.Lys333=)
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c.*391A>G (n.*391A>G)
c.558A>G (p.Lys186=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.69959306A>TCA353561948MITFc.999A>T (p.Lys333Asn)
c.996A>T (p.Lys332Asn)
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c.1017A>T (p.Lys339Asn)
c.891A>T (p.Lys297Asn)
c.*391A>T (n.*391A>T)
c.558A>T (p.Lys186Asn)
c.909A>T (p.Lys303Asn)
c.1062A>T (p.Lys354Asn)
c.1014A>T (p.Lys338Asn)
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c.879A>T (p.Lys293Asn)
3g.69959307G>ACA353561949MITFc.1000G>A (p.Ala334Thr)
c.997G>A (p.Ala333Thr)
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c.*392G>A (n.*392G>A)
c.559G>A (p.Ala187Thr)
c.910G>A (p.Ala304Thr)
c.1063G>A (p.Ala355Thr)
c.1015G>A (p.Ala339Thr)
c.898G>A (p.Ala300Thr)
c.880G>A (p.Ala294Thr)
dbSNP
3g.69959307G>CCA353561950MITFc.1000G>C (p.Ala334Pro)
c.997G>C (p.Ala333Pro)
n.1222G>C
c.973G>C (p.Ala325Pro)
c.1066G>C (p.Ala356Pro)
c.745G>C (p.Ala249Pro)
c.1045G>C (p.Ala349Pro)
c.1048G>C (p.Ala350Pro)
c.727G>C (p.Ala243Pro)
c.1018G>C (p.Ala340Pro)
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c.*392G>C (n.*392G>C)
c.559G>C (p.Ala187Pro)
c.910G>C (p.Ala304Pro)
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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Number of alleles fetched